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</front><body><![CDATA[ <H5>&nbsp;</H5> <H3>Comentarios a trabajos cient&iacute;ficos</H3> <H2>Asma en la adolescente embarazada</H2> <I>    <P>Vickie Shulman, MD; Elizabeth Alderman, MD; Jeffrey N. Ewig, MD and Michael R. Bye, MD</P></I>      <P><B>Resumen: </b>El embarazo entre las adolescentes ha aumentado en la &uacute;ltima d&eacute;cada<SUP>1-5</SUP> asociado con frecuencia a la pobreza, al bajo nivel cultural y a una inadecuada atenci&oacute;n prenatal. Aunque se ha sugerido que los resultados adversos del embarazo son m&aacute;s comunes entre las adolescentes procedentes de las zonas m&aacute;s pobres, datos recientes demuestran que dentro de la poblaci&oacute;n blanca de clase media las madres adolescentes tienen m&aacute;s posibilidades de presentar resultados adversos.5 El asma tambi&eacute;n se est&aacute; volviendo m&aacute;s com&uacute;n, con una incidencia de por lo menos un 6,6 % en muchachas de 15 a 16 a&ntilde;os de edad.<SUP>6,7</SUP> La pobreza y la vida en poblaciones marginadas est&aacute;n asociadas con el aumento de la mortalidad y la morbilidad del asma.<SUP>8-11</SUP> Las adolescentes que padecen de asma y que quedan embarazadas representan un reto para el m&eacute;dico que debe considerar el impacto del asma sobre el embarazo y viceversa. El m&eacute;dico debe conocer los efectos tanto de los medicamentos que se usan para tratar el asma como de los efectos que puede tener sobre el feto la enfermedad inadecuadamente controlada. Tambi&eacute;n el m&eacute;dico tiene que ser capaz de darle esta informaci&oacute;n a la adolescente de una manera apropiada que le permita tomar decisiones.<SUP>12</SUP> </P>     <P><B>Traducido de: </b>Journal of Adolescent health 1996;18:3:168-176. From the divisions of adolescent medicine and pulmonary medicine, department of pediatrics, Albert Einstein College of Medicine Montefiore Medical Center, Bronx, New York. </P> <H4>Efectos del embarazo sobre la funci&oacute;n pulmonar</H4>     <P>Existen alteraciones o cambios mec&aacute;nicos y biomec&aacute;nicos del embarazo que afectan la funci&oacute;n pulmonar materna y el intercambio gaseoso.<SUP>13</SUP> </P> <H4>Cambios mec&aacute;nicos</H4>     <P>El &uacute;tero agrandado eleva el diafragma y altera la configuraci&oacute;n de la caja tor&aacute;cica<SUP>14</SUP> disminuyendo la adaptabilidad de la pared tor&aacute;cica.<SUP>15,16</SUP> Sin embargo,la dilataci&oacute;n del &aacute;rbol traqueobronquial durante el &uacute;ltimo trimestre aumenta la adaptabilidad de las v&iacute;as respiratorias.<SUP>17</SUP> El efecto neto de todo lo anterior es una disminuci&oacute;n de la resistencia pulmonar total.<SUP>18</SUP> </P> <H4>Cambios biomec&aacute;nicos</H4>     <P>Los cambios hormonales tambi&eacute;n afectan la funci&oacute;n pulmonar. La progesterona, que aumenta durante todo el embarazo, se ha demostrado que estimula la ventilaci&oacute;n pulmonar por minuto (VE) 3 horas despu&eacute;s de una inyecci&oacute;n intramuscular.<SUP>14</SUP> Los niveles elevados de estr&oacute;genos causan hiperemia y congesti&oacute;n capilar de la mucosa nasal, de la orofaringe, la laringe y del &aacute;rbol traqueobronquial.<SUP>19</SUP> La respiraci&oacute;n bucal y el edema de las v&iacute;as respiratorias producto de los niveles aumentados de estr&oacute;genos en combinaci&oacute;n con una hiperventilaci&oacute;n como resultado de los niveles aumentados de progesterona pueden conducir a un broncoespasmo al llevar el aire fr&iacute;o y seco hacia el &aacute;rbol bronquial m&aacute;s abajo que de lo que normalmente ocurre. </P>     <P>Mientras que la prostaglandina (PG) F2 alfa es un estimulante para el inicio del trabajo de parto,<SUP>20</SUP> la PGE predomina durante el tercer trimestre.<SUP>21</SUP> La PGF<SUB>2</SUB> alfa induce broncoconstricci&oacute;n, mientras que la PGE1 y la PGE2 son brocodilatadores.14,22,23 El efecto cl&iacute;nico que producen las prostaglandinas sobre la funci&oacute;n pulmonar se desconoce, pero ha ocurrido broncospasmo asociado con el aborto inducido por PGF2 alfa.<SUP>24,25</SUP> Los efectos broncoconstrictores de la PGF2 alfa indican la importancia de un monitoreo cuidadoso de la funci&oacute;n respiratoria de la paciente asm&aacute;tica a medida que se aproxima el parto. Por razones similares si se tiene que inducir el parto, la oxitocina debe ser el agente de elecci&oacute;n.<SUP>26</SUP> </P> <H4>Vol&uacute;menes pulmonares y velocidades de flujo</H4>     <P>La capacidad vital (VC) no cambia significativamente durante el embarazo. El volumen residual disminuido (RV) y la capacidad funcional residual (FRC) dan como resultado una disminuci&oacute;n de la capacidad pulmonar total (TLC).<SUP>14,19</SUP> En la mujer embarazada normal, no se produce ning&uacute;n cambio en la capacidad vital forzada (FVC), el volumen respiratorio en 1 segundo (FEV1), o en el flujo espiratorio medio entre el 25 y el 75 % de la capacidad vital forzada (MNFR, MEF &oacute; FEF 25-75). El cierre precoz de las v&iacute;as respiratorias debido a una disminuci&oacute;n de los vol&uacute;menes pulmonares causan diferencias regionales en la ventilaci&oacute;n y la perfusi&oacute;n e hipoxemia arterial ligera o leve.<SUP>27,29</SUP> </P> <H4>Intercambio gaseoso</H4>     <P>La ventilaci&oacute;n pulmonar por minuto aumenta por un aumento de volumen de ventilaci&oacute;n pulmonar con una frecuencia respiratoria sin cambios.19 Esto ocurre en una etapa temprana del embarazo secundario al aumento de los niveles de progesterona.30 El aumento en la ventilaci&oacute;n disminuye la pCO2 alveolar y arterial, con una pCO2 arterial que alcanza el nadir de 27-32 mm Hg.30 Las hemogasometr&iacute;as arteriales reflejan una alcalosis respiratoria compensada con un pH entre 7,40 y 7,47. Con la disminuci&oacute;n de la pCO2 ocurre una elevaci&oacute;n concomitante de la PO2 arterial y alveolar. Sin embargo, cuando el embarazo llega a su t&eacute;rmino este aumento de la PO2 es compensado por los cambios en el volumen pulmonar y el cierre de las v&iacute;as respiratorias. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Por lo tanto, la pO2 arterial debe ser de 106 a 108 mm Hg durante el primer trimestre, pero disminuye a 101-104 mm Hg durante el tercer trimestre.<SUP>14,30</SUP> A medida que se aproxima el t&eacute;rmino de la gestaci&oacute;n se observa un peque&ntilde;o aumento en el gradiente alveolo-arterial de ox&iacute;geno hasta una media de 14,3 mm Hg28 en posici&oacute;n sentada. La posici&oacute;n desempe&ntilde;a una funci&oacute;n mayor en las mujeres embarazadas que en la que no lo est&aacute;n, con un gradiendo alveolo-arterial de ox&iacute;geno que aumenta de 14 mm Hg en posici&oacute;n sentada a 20 mm en posici&oacute;n supina.<SUP>31</SUP> </P>     <P>En resumen, los efectos del embarazo sobre la funci&oacute;n pulmonar son m&uacute;ltiples. Mientras que la capacidad vital (VC) se mantiene estable, la capacidad pulmonar total, (TLC) el volumen residual (RV) y la capacidad funcional residual (FRC) disminuyen. Normalmente no se produce ning&uacute;n cambio en la frecuencia de flujo. La ventilaci&oacute;n pulmonar por minuto aumenta, primariamente como resultado de un volumen de ventilaci&oacute;n aumentado. Aunque esta hiperventilaci&oacute;n da como resultado una alcalosis respiratoria y un aumento de la oxigenaci&oacute;n, el aumento de la oxigenaci&oacute;n no es tan grande como en el pulm&oacute;n normal. </P> <H4>Fisiopatolog&iacute;a del asma</H4>     <P>El asma es una enfermedad reversible y obstructiva de las v&iacute;as respiratorias que pueden dar lugar a una hiperinsuflaci&oacute;n. Aunque primariamente se ha considerado como un trastorno de la musculatura lisa de las v&iacute;as respiratorias, evidencias recientes sugieren que lo primario es una inflamaci&oacute;n de las v&iacute;as respiratorias que da como resultado una hiperrespuesta.<SUP>32,33 </SUP>La obstrucci&oacute;n es causada por una combinaci&oacute;n de inflamaci&oacute;n, contracci&oacute;n de la musculatura lisa y taponamiento mucoso. La hiperinsuflaci&oacute;n es causada por un fen&oacute;meno de valvula a partir de la obstrucci&oacute;n en las v&iacute;as respiratorias perif&eacute;ricas. Con un tratamiento inadecuado prolongado, la obstruci&oacute;n y la hiperinsuflaci&oacute;n se puede volver eventualmente irreversibles.<SUP>34</SUP> </P>     <P>La respuesta a una provocaci&oacute;n con un ant&iacute;geno es un modelo &uacute;til que ayuda a comprender la fisiopatolog&iacute;a del asma. Cuando un ant&iacute;geno penetra en las v&iacute;as respiratorias sensibilizadas, desencadena una desgranulaci&oacute;n de los mastocitos. Esto da lugar a una respuesta asm&aacute;tica temprana, un episodio de obstrucci&oacute;n al flujo de aire de 10 a 30 min despu&eacute;s de la provocaci&oacute;n que desaparece espont&aacute;neamente a la hora o dos horas.<SUP>35</SUP> La respuesta precoz se correlaciona con la cantidad de mediadores liberados por los mastocitos.<SUP>35</SUP> Estos mediadores causan directamente una contracci&oacute;n de la musculatoria lisa y aparecen c&eacute;lulas inflamatorias<SUP>36,37</SUP> incluyendo a los neutr&oacute;filos y eosin&oacute;filos, La aparici&oacute;n de estas c&eacute;lulas en las v&iacute;as respiratorias marca el comienzo de la reacci&oacute;n asm&aacute;tica tard&iacute;a. La respuesta asm&aacute;tica tard&iacute;a ocurre de 3 a 8 horas despu&eacute;s de la exposici&oacute;n al ant&iacute;geno con inflamaci&oacute;n y contracci&oacute;n de la musculatura lisa. El grado de la respuesta se correlaciona con el n&uacute;mero de c&eacute;lulas inflamatorias presentes y con la cantidad de mediadores liberados de las c&eacute;lulas. El an&aacute;lisis futuro de estas c&eacute;lulas y de las citokinas permite la subdivisi&oacute;n de los pacientes con asma y facilita la administraci&oacute;n de un tratamiento m&aacute;s espec&iacute;fico para algunos de estos pacientes.<SUP>38</SUP> </P> <H4>Definici&oacute;n de t&eacute;rminos de la funci&oacute;n pulmonar</H4>     <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=623> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>S&iacute;mbolo&nbsp;</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Significado</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>VE</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Ventilaci&oacute;n pulmonar por minuto: es el proceso de renovaci&oacute;n o recambio del aire que entra y sale de los pulmones en un minuto</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>VC</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Capacidad vital: es todo el aire que puede expulsarse despu&eacute;s de una inspiraci&oacute;n m&aacute;xima</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>FVC</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Capacidad vital forzada: Es todo el vol&uacute;men de aire que el sujeto es capaz de movilizar de los pulmones partiendo desde el punto de inspiraci&oacute;n m&aacute;xima hasta el final de la espiraci&oacute;n forzada</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>FEV1</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Vol&uacute;men espiratorio forzado en el primer segundo: es el vol&uacute;men de aire que ha sido capaz de espirar forzadamente el sujeto durante 1 segundo, a partir del momento en que comenz&oacute; la maniobra de espiraci&oacute;n forzada</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>PEFR</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Flujo espiratorio pico: es el m&aacute;ximo valor que alcanza al flujo de aire durante la maniobra de espiraci&oacute;n forzada</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>MMEF</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Flujo espiratorio medio entre el 25 y el 75% de la capacidad vital forzada: expresa el valor promedio del flujo con que se espir&oacute; el aire forzadamente entre el vol&uacute;men que constituye el 25 % de la FVC y el vol&uacute;men que constituye el 75 %</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>RV</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Vol&uacute;men residual: aire que queda en los pulmones despu&eacute;s de una espiraci&oacute;n m&aacute;xima</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>FRC</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Capacidad residual funcional: es la cantidad de aire que permanece en los pulmones despu&eacute;s de una espiraci&oacute;n pasiva</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="31%" VALIGN="TOP">     <P>TLC</TD> <TD WIDTH="69%" VALIGN="TOP">     <P>Capacidad pulmonar total: Es la suma de la capacidad vital m&aacute;s el vol&uacute;men residual; es la cantidad de aire que queda en los pulmones despu&eacute;s de una inspiraci&oacute;n m&aacute;xima</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>  <H4 ALIGN="CENTER">Tratamiento del asma durante el embarazo</H4>     <P>Los objetivos del tratamiento del asma son<SUP>39</SUP>: mantener niveles normales de actividad y una funci&oacute;n pulmonar normal, prevenir los s&iacute;ntomas cr&oacute;nicos, las complicaciones y las exacervaciones del asma, evitar los efectos secundarios adversos del tratamiento y las complicaciones del embarazo producto tanto del asma como de su tratamiento.<SUP>26,40</SUP> </P>     <P>El asma se puede controlar parcialmente eliminando los agentes que desencadenan la enfermedad. Si la paciente tiene una historia bien definida de los s&iacute;ntomas cuando se expone a los ant&iacute;genos o agentes irritantes, la exposici&oacute;n a &eacute;stos se debe reducir al m&iacute;nimo. Los agentes desencadenantes que existen en el ambiente tales como el humo del tabaco, el polvo dom&eacute;stico, los &aacute;caros y animales deben ser eliminados tanto como sea posible durante el embarazo para as&iacute; reducir sU impacto sobre las v&iacute;as respiratorias. Sin embargo, esto raramente elimina los s&iacute;ntomas y la farmacoterapia casi siempre desempe&ntilde;a una funci&oacute;n fundamental en el manejo de la enfermedad. Un plan racional para tratar el asma debe tener en cuenta la fisiopatolog&iacute;a de la enfermedad que se discuti&oacute; anteriormente. Tambi&eacute;n es de utilidad tratar de categorizar la severidad de la enfermedad antes de administrar el tratamiento. Las directrices actuales de los Institutos Nacionales de la Salud<SUP>39</SUP> dividen a los pacientes en 3 categor&iacute;as: asm&aacute;ticos cr&oacute;nicos con s&iacute;ntomas leves, cr&oacute;nicos con sintomas moderados y asm&aacute;ticos cr&oacute;nicos con s&iacute;ntomas severos. </P> <H4>Asma cr&oacute;nica leve</H4>     <P>Los pacientes con asma cr&oacute;nica leve solamente presentan ligeros episodios de obstrucci&oacute;n de las v&iacute;as respiratorias. Entre los ataques no presentan s&iacute;ntomas y presentan una funci&oacute;n pulmonar normal. Los s&iacute;ntomas en estos pacientes son breves y tienen una frecuencia de menos de 2 veces por semana. Los pacientes que presentan broncoespasmo aislado inducido por el ejercicio entran en esta categor&iacute;a, a&uacute;n cuando dicho broncoespasmo ocurra con una frecuencia de m&aacute;s de 2 veces por semana. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las adolescentes embarazadas con asma cr&oacute;nica leve se tratan con agonistas beta como el albuterol por inhalaci&oacute;n. En el caso de aquellas pacientes que presentan broncoespasmo aislado inducido por el ejercicio el medicamento por inhalaci&oacute;n se puede usar para tratar los s&iacute;ntomas o como medida profil&aacute;ctica antes del ejercicio. La necesidad de usar agonistas beta con una frecuencia de m&aacute;s de 1 vez al d&iacute;a, por otras causas que no sean el broncoespasmo inducido por el ejercicio, sugiere que es necesario un tratamiento cr&oacute;nico adicional. Los agonistas beta por inhalaci&oacute;n son la piedra angular para el alivio de los s&iacute;ntomas en el caso de la paciente asm&aacute;tica embarazada.41 Estos medicamentos proporcionan un r&aacute;pido alivio del broncoespasmo y los s&iacute;ntomas asociados. Aunque tienen una vida media de varias horas, se deben usar frecuentemente para eliminar los s&iacute;ntomas de obstrucci&oacute;n al flujo de aire. Entre los medicamentos m&aacute;s com&uacute;nmente usados, la terbutalina est&aacute; categorizada en la &amp;laquo;categor&iacute;a B del embarazo&amp;raquo;, mientras que el albuterol, el salmeterol y el metaproterenol aparecen en la categor&iacute;a C. </P> <H4>Farmacoterapia antiasm&aacute;tica</H4> <OL TYPE="A">      <LI>Tratamiento sintom&aacute;tico</LI>    </OL>   <UL>  <UL>     <LI>Beta dos agonistas inhalado de corta duraci&oacute;n a demanda. &Uacute;sese correctamente el inhalador. No m&aacute;s de 8 aplicaciones diarias. </LI>    </UL>     </UL>  <OL TYPE="A">      <LI>Profilaxis del broncoespasmo inducido por el ejercicio.</LI>    </OL>   <UL>  <UL>     <LI>Cromoglicato dis&oacute;dico o nedocromil s&oacute;dico </LI>     <LI>Beta dos agonistas inhalado de corta duraci&oacute;n previo al ejercicio </LI>    ]]></body>
<body><![CDATA[</UL>     </UL>  <OL TYPE="A">      <LI>En casos cr&oacute;nicos.</LI>    </OL>   <UL>  <UL>     <LI>Cromoglicato dis&oacute;dico o nedocromil s&oacute;dico. </LI>     <LI>Beta dos agonistas inhalado de corta duraci&oacute;n a demanda. </LI>     <LI>Esteroides inhalados. </LI>    </UL>     </UL>  <OL TYPE="A">      <LI>De persistir los s&iacute;ntomas:</LI>    ]]></body>
<body><![CDATA[</OL>   <UL>  <UL>     <LI>Chequ&eacute;e t&eacute;cnica de inhalaci&oacute;n. </LI>     <LI>Espaciador. </LI>     <LI>Esteroides inhalados a dosis m&aacute;ximas. </LI>     <LI>Beta dos agonistas inhalados de corta duraci&oacute;n programados. </LI>     <LI>Teofilinas de acci&oacute;n sostenida. </LI>    </UL>     </UL>  <OL TYPE="A">      <LI>De persistir los s&iacute;ntomas:</LI>    </OL>   <UL>  <UL>     ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>Buscar reflujo gastroesof&aacute;gico, fibrosis qu&iacute;stica y/o sinusitis. </LI>     <LI>Considerar remisi&oacute;n a un experto en asma. </LI>    </UL>     </UL>  <OL TYPE="A">      <LI>En exacerbaciones agudas:</LI>    </OL>   <UL>  <UL>     <LI>Beta dos agonistas inhalados de corta duraci&oacute;n. </LI>     <LI>Prednisona oral: 1-2 Mg x Kg. </LI>     <LI>Anticolin&eacute;rgicos inhalados. </LI>    </UL>     ]]></body>
<body><![CDATA[</UL>      <P>En la categor&iacute;a B est&aacute;n aquellos medicamentos que no presentan efectos adversos, o sea, que en los an&aacute;lisis se ha encontrado que no representan peligro para los fetos de animales, pero de los que no se dispone de suficientes datos con respecto a los seres humanos. En la categor&iacute;a C est&aacute;n aquellos medicamentos en los que se ha encontrado efectos adversos sobre los fetos de animales, pero de los que tambi&eacute;n se disponen datos insuficientes con respecto a los seres humanos. El albuterol se encuentra en la categor&iacute;a C simplemente debido a que no se tienen suficientes datos.<SUP>42</SUP> Un estudio de cerca de 200 pacientes embarazadas con asma revel&oacute; que no exist&iacute;an diferencias entre las que recib&iacute;an agonistas beta y un grupo control al comparar la morbilidad perinatal y la mortalidad, las malformaciones cong&eacute;nitas, el peso al nacer y las puntuaciones de Apgar.<SUP>43</SUP> La terbutalina se usa como agente tocol&iacute;tico para el embarazo prematuro, lo que indica un efecto potencial de dichos agentes sobre el &uacute;tero.<SUP>44</SUP> El salmeterol es un agonista beta de acci&oacute;n prolongada que se ha lanzado al mercado recientemente para su uso como broncodilatador cr&oacute;nico en los Estados Unidos.<SUP>45</SUP> No se debe usar para el alivio agudo del broncoespasmo debido a su farmacocin&eacute;tica. Presenta un comienzo de acci&oacute;n m&aacute;s prolongado que otros agonistas beta, por lo tanto los pacientes que usan el salmeterol como medicamento no sentir&aacute;n una r&aacute;pida mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas como los otros agentes. Esto hace que aumente el uso del medicamento lo que da como resultado complicaciones card&iacute;acas asociadas con el uso excesivo de medicamentos de esta clase. M&aacute;s a&uacute;n, la demora en el comienzo del alivio de los s&iacute;ntomas permite que se prolongue el broncospasmo, a&ntilde;adiendo a una enfermedad pulmonar los efectos secundarios card&iacute;acos. A los pacientes se les debe educar de forma precisa sobre este punto y hacemos &eacute;nfasis en que las personas no deben usar ese inhalador. Han ocurrido muertes por el uso de los inhaladores de salmeterol cuando se han usado como medicamento para aliviar los s&iacute;ntomas. Se ha postulado que la respuesta modulada al salmeterol precisa de dosis m&aacute;s frecuentes dando lugar a complicaciones pulmonares y cardiovasculares y por consiguiente a la muerte. </P>     <P>Dado que el ejercicio durante el embarazo resulta beneficioso desde el punto de vista fisiol&oacute;gico y psicol&oacute;gico, no se debe prohibir el ejercicio durante el mismo en las asm&aacute;ticas. Casi siempre es posible mantener un adecuado control del broncoespasmo inducido por el ejercicio con el uso correcto de medicamentos por inhalaci&oacute;n aplicada antes de los ejercicios o de cualquier actividad f&iacute;sica para de esa forma facilitar la realizaci&oacute;n de los mismos. </P> <H4>Asma Cr&oacute;nica Moderada</H4>     <P>Las pacientes con asma cr&oacute;nica moderada presentan m&aacute;s de 2 episodios sintom&aacute;ticos a la semana. El flujo pico est&aacute; usualmente entre 60-80 % del valor predicho con una variabilidad entre un 20-30 % en su medici&oacute;n diaria. Los pacientes de esta categor&iacute;a presentan s&iacute;ntomas cr&oacute;nicos y/o irritabilidad de las v&iacute;as respiratorias necesitando un tratamiento antiinflamatorio cr&oacute;nico. En los Estados Unidos los agentes antiinflamatorios m&aacute;s comunes son el cromolin s&oacute;dico, el nedocromil s&oacute;dico y los corticosteroides. </P>     <P>Aunque el cromolin estabiliza a los mastocitos y evita su desgranulaci&oacute;n, ya no se piensa que esos sean sus principales mecanismos de acci&oacute;n. El cromolin es un agente antinflamatorio m&aacute;s d&eacute;bil que los corticosteroides pero presenta un margen de seguridad mucho mayor. El cromolin, en la categor&iacute;a B se ha usado con mucha seguridad en casi 300 mujeres embarazadas sin que se hayan presentado efectos adversos.<SUP>46</SUP> </P>     <P>El nedocromil es un agente antiinflamatorio no esteroideo<SUP>47</SUP> que resulta seguro y eficaz tanto en los adultos como en los ni&ntilde;os.<SUP>49</SUP> Puede resultar m&aacute;s eficaz que el cromolin<SUP>50</SUP> y se encuentra dentro de la categor&iacute;a B.<SUP>51</SUP> </P>     <P>Los potentes efectos antinflamatorios de los corticoides por inhalaci&oacute;n los hacen ser una excelente elecci&oacute;n para los pacientes con asma cr&oacute;nica moderada. Los corticosteroides por inhalaci&oacute;n no presentan efectos agudos sobre la respuesta asm&aacute;tica temprana pero bloquean completamente la respuesta asm&aacute;tica tard&iacute;a y la hiperreactividad bronquial.<SUP>52</SUP> </P>     <P>La introducci&oacute;n a tiempo de los corticosteroides por inhalaci&oacute;n resulta en una mayor supresi&oacute;n de la inflamaci&oacute;n de las v&iacute;as respiratorias y de la hiperrespuesta bronquial.<SUP>53</SUP> Un estudio de mujeres embarazadas con asma no demostr&oacute; asociaci&oacute;n entre el uso de los corticosteroides y el crecimiento intrauterino retardado.<SUP>54</SUP> La beclometasona es segura durante el ambarazo.<SUP>55</SUP> Las actuales recomendaciones de los Institutos Nacionales de la Salud incluyen a la beclometasona en el asma de la mujer gr&aacute;vida.<SUP>26</SUP> Tanto la beclometasona como la triamcinolona y el flunisolide aparecen dentro de la categor&iacute;a C.<SUP>42,51</SUP> </P>     <P>Parte del problema con los esteroides por inhalaci&oacute;n es la necesidad de una deposici&oacute;n adecuada del medicamento dentro de las v&iacute;as respiratorias requiriendo el uso correcto de inhaladores dosificadores.<SUP>56-58</SUP> Si el inhalador no se puede utilizar adecuadamente se utilizar&aacute; un espaciador para mejorar la deposici&oacute;n del medicamento y disminuir los efectos secundarios.<SUP>59,61</SUP> Un problema potencial de los corticosteroides por inhalaci&oacute;n es el desarrollo de candidiasis bucal. Esto se puede reducir con la optimizaci&oacute;n de la t&eacute;cnica de inhalaci&oacute;n y haciendo que el paciente se enjuague la boca despu&eacute;s de usar el inhalador. </P> <H4>Pasos de la t&eacute;cnica de O’Connel con inhalador de dosis medida</H4> <OL>      <LI>Agitar el inhalador.</LI>     ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>Invertirlo.</LI>     <LI>Llevar la cabeza hacia atr&aacute;s y exhalar.</LI>     <LI>Expirar el vol&uacute;men residual.</LI>     <LI>Distancia de 3 a 5 cm fuera de la boca.</LI>     <LI>Presionar el inhalador e iniciar la inspiraci&oacute;n.</LI>     <LI>Inspiraci&oacute;n lenta y profunda (3 a 5) minutos.</LI>     <LI>Sostener la respiaraci&oacute;n durante 10 segundos.</LI>     <LI>Exhalar lentamente.</LI>     <LI>Esperar un minuto antes de la segunda dosis.</LI>    </OL>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Adem&aacute;s del tratamiento cr&oacute;nico antiinflamatorio regular, se usan agonistas beta del flujo pico. Puesto que los agonistas beta no inhiben la respuesta asm&aacute;tica tard&iacute;a ni alteran la hiperrespuesta bronquial, el uso repetido de los mismos puede enmascarar la inflamaci&oacute;n subyacente de las v&iacute;as respiratorias. Adem&aacute;s, pueden causar que el paciente pueda mantener uan expocisi&oacute;n continua al agente desencadenante empeorando potencialmente la inflamaci&oacute;n de las v&iacute;as respiratorias. M&aacute;s a&uacute;n, el uso excesivo de estos agentes relajar&aacute; la musculatura lisa del &uacute;tero. El uso excesivo de los agonistas beta puede incrementar la hiperrespuesta bronquial<SUP>61,62</SUP> y provocar la muerte,<SUP>63</SUP> aunque esto &uacute;ltimo est&aacute; m&aacute;s relacionado con un tratamiento antiinflamatorio inadecuado.<SUP>62,64</SUP> Otros tipos de tratamiento incluyen a la teofilina, los agonistas beta de liberaci&oacute;n sostenida y los anticolin&eacute;rgicos. </P>     <P>La eficacia de los medicamentos anticolin&eacute;rgicos en el asma es cuestionable.<SUP>65</SUP> Estos medicamentos incluyen a los compuestos terciarios de amonio como el sulfato de atropina y a los compuestos amonio cuaternarios (por ejemplo, bromuro de ipratropium). La absorci&oacute;n sist&eacute;mica es m&iacute;nima despu&eacute;s de la inhalaci&oacute;n, reduciendo marcadamente el potencial de toxicidad.<SUP>66</SUP> Sin embargo, no se recomiendan en el caso de los ni&ntilde;os. Pueden ser &uacute;tiles como coadyuvantes de los agonistas beta para el asma aguda<SUP>67</SUP> o para bloquear las respuestas colin&eacute;rgicas en el asma complicada por reflujo gastroesof&aacute;gico.<SUP>68</SUP> El ipratropium se encuentra en la categor&iacute;a B y no se han observado efectos adversos con su uso durante el embarazo a no ser un aumento transitorio de las frecuencias card&iacute;acas tanto materna como del feto.<SUP>42</SUP> </P>     <P>En 1859 por primera vez se reconoci&oacute; la teofilina y la cafe&iacute;na como agentes eficaces para el tratamiento del asma.<SUP>69</SUP> Sin embargo, no fue hasta la d&eacute;cada de los a&ntilde;os 30 que se expandi&oacute; el uso de la teofilina.<SUP>70</SUP> La eficacia de la teofilina se ha vuelto a evaluar debido a que se han reconocido sus efectos secundarios, al estrecho rango terap&eacute;utico y al gran n&uacute;mero de modificadores farmacocin&eacute;ticos que presenta.<SUP>71-73</SUP> </P>     <P>Adem&aacute;s, este medicamento no es tan potente como broncodilatador como los agonistas beta. Aunque ha existido preocupaci&oacute;n en cuanto a la atenci&oacute;n y al aprendizaje mientras se toma teofilina<SUP>74-76</SUP> no se han observado efectos teratog&eacute;nicos con su uso<SUP>30</SUP> y se encuentra en la categor&iacute;a C. Los estudios del efecto del embarazo sobre la farmacocin&eacute;tica de la teofilina son contradictorios<SUP>42</SUP> y es necesario un adecuado monitoreo de los niveles del medicamento. El medicamento atraviesa la placenta y los niveles en sangre del feto son iguales a los niveles en sangre de la madre.<SUP>76</SUP> El actual papel de la teofilina es como coadyuvante en pacientes que no est&aacute;n controlados adecuadamente con un tratamiento antiinflamatorio y con agonistas beta. </P>     <P>Las pacientes con asma cr&oacute;nica moderada deben estar bajo tratamiento con atiinflamatorios. Aunque el cromolin y el nedocromil tienen m&aacute;rgenes m&aacute;s amplios de seguridad son menos eficaces que los agentes esteroides. Deben ser los primeros medicamentos en usarse con dos inhalaciones al d&iacute;a. Si esto no es suficiente, se debe usar beclometasona comenzando con 2-4 inhalaciones. Esto se puede aumentar si es necesario para controlar los s&iacute;ntomas y la funci&oacute;n pulmonar. El albuterol se debe usar si es necesario para controlar los s&iacute;ntomas y/o los cambios en las frecuencias del flujo pico. Las exacerbaciones que no responden adecuadamente al albuterol o que requieren de un uso frecuente del medicamento deben ser tratadas con cortos per&iacute;odos de tratamiento con prednisona (nosotros usamos 2 mg/kg al d&iacute;a hasta un m&aacute;ximo de 80 mg/ al d&iacute;a durante 5 d&iacute;as. Con este corto per&iacute;odo de tratamiento no es necesaria la disminuci&oacute;n gradual o progresiva. Las directrices de los Institutos Nacionales de la Salud<SUP>39</SUP> recomiendan que las pacientes con asma moderada cr&oacute;nica sean remitidas a un especialista en asma. </P>     <P><B>Asma cr&oacute;nica severa: </b>Las pacientes con asma cr&oacute;nica severa presentan s&iacute;ntomas continuos, frecuentes exarcebaciones y s&iacute;ntomas nocturnos. Casi siempre presentan cierta limitaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n de actividades y frecuentes ausencias a la escuela o al trabajo. </P>     <P>El flujo pico de estas pacientes uesulamente est&aacute; por debajo del 60 % predicho y presenta una variabilidad de m&aacute;s del 30 % entre el d&iacute;a y la noche. </P>     <P>Las pacientes que se encuentran en esta categor&iacute;a deben ser remitidas a un especialista o experto para que les realice una evaluaci&oacute;n exhaustiva. Requieren de la administraci&oacute;n diaria o en d&iacute;as alternos de corticosteroides sist&eacute;micos, aunque en algunos casos pueden ser suficiente altas dosis de corticosteroides inhalados. Los agonistas beta se usar&aacute;n seg&uacute;n las necesidades y puede que resulte &uacute;til la administraci&oacute;n de un tratamiento cr&oacute;nico con agonistas beta. Si este tipo de tratamiento no resulta adecuado, se deber&aacute;n usar preparados de teofilina de acci&oacute;n sostenida hasta alcanzar niveles s&eacute;ricos de 8 - 12 mcg/ml.<SUP>26 </SUP>Otras formas de tratamiento que han ayudado a algunos pacientes incluyen la inmunoterapia, metotrexate,<SUP>77</SUP> sales de oro<SUP>78</SUP> y altas dosis de triamcinolona intramuscular.<SUP>79</SUP> Algunos de estos agentes est&aacute;n relativamente contraindicados en el embarazo y solamente se deben usar por un experto de asma previa consulta con el obstetra. La funci&oacute;n de la inmunoterapia en el manejo del asma es motivo de diferentes controversias. Nosotros nos referimos al Programa Nacional para la Educaci&oacute;n sobre el Asma<SUP>39</SUP> "...cuando no se puede eliminar la enfermedad y los medicamentos no logran controlar los s&iacute;ntomas del asma al&eacute;rgica, se deber&aacute; considerar la remisi&oacute;n del paciente para que se le administre inmunoterapia." </P>     <P>No obstante, existe una seria preocupaci&oacute;n acerca del inicio de la inmunoterapia durante el embarazo. El grado de reacciones sist&eacute;micas y la cuant&iacute;a de la liberaci&oacute;n de histamina, con su efecto sobre la musculatura lisa uterina, aumenta el riesgo de este tipo de tratamiento durante el embarazo. </P>     <P>La naturaleza inflamatoria del asma dicta la necesidad de un agente antinflamatorio como primera l&iacute;nea en el tratamiento. Los corticosteroides por inhalaci&oacute;n son los medicamentos m&aacute;s potentes que existen, aunque el cromoglicato dis&oacute;dico y el nedocromil s&oacute;dico son m&aacute;s seguros y deben ser los primeros medicamentos que se usen, especialmente durante el embarazo. Los agonistas beta inhalados suplementan al medicamento antiinflamatorio para tratar los s&iacute;ntomas o los cambios en las frecuencias del flujo pico. Si persisten los s&iacute;ntomas cr&oacute;nicos, se deber&aacute; usar la teofilina de acci&oacute;n prolongada. Si persisten los s&iacute;ntomas nocturnos a pesar de la administraci&oacute;n de un tratamiento adecuado, puede ayudar la administraci&oacute;n de una dosis de teofilina de acci&oacute;n prolongada a la hora de dormir o tambi&eacute;n una dosis de un agonista beta, aunque los dos pueden agravar el reflujo gastroesof&aacute;gico. Los corticosteroides inhalados a altas dosis o tomados por v&iacute;a oral en d&iacute;as alternos proporcinan un alivio cr&oacute;nico adicional de los s&iacute;ntomas. </P> <H4>Tratamiento de las exarcerbaciones del asma</H4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Es importante que la adolescente sea capaz de reconocer y tratar las exacerbaciones agudas del asma. Idealmente, debe conocer y estar consciente de lo que posiblemente desencadene la enfermedad y anticipar el comienzo de un ataque, por ejemplo, si la paciente probablemente presente un ataque cuando tiene una infecci&oacute;n respiratoria alta, debe aumentar las medidas profil&aacute;cticas cuando adquiera la infecci&oacute;n y no esperar a que empiece la tos, la coriza, la falta de aire y una ca&iacute;da del flujo pico. La paciente debe saber que la exacerbaci&oacute;n se puede presentar con una ca&iacute;da en los valores del flujo pico y/o de los s&iacute;ntomas. La paciente no debe ignorar esto simplemente porque no haya percibido cambio cl&iacute;nico alguno. En la mayor&iacute;a las pacientes la intervenci&oacute;n consiste en la aplicaci&oacute;n frecuente y/o de altas dosis de un agonistas beta con la administraci&oacute;n de prednisona por v&iacute;a oral si los s&iacute;ntomas persisten a pesar del tratamiento con el agonista beta. Nosotros hemos usado altas dosis de corticosteroides por inhalaci&oacute;n de forma aguda en pacientes que est&aacute;n comenzando a presentar una exacerbaci&oacute;n o en aqu&eacute;llas que desarrollan una infecci&oacute;n respiratorias alta y que subsiguientemente presentar&aacute;n una exacerbaci&oacute;n del asma. Sin embargo, esto s&oacute;lo se debe hacer en pacientes que cooperan con respecto al tratamiento de su enfermedad y donde la comunicaci&oacute;n entre el m&eacute;dico y la paciente es amplia. Aunque datos obtenidos con animales sugieren un aumento de la incidencia de aparici&oacute;n de paladar hendido con el uso de la prednisona durante el embarazo, la experiencia con los seres humanos en el asma, el trasplante de &oacute;rganos y en las enfermedades del col&aacute;geno no apoyan esta observaci&oacute;n.<SUP>81,82</SUP> </P> <H4>Monitoreo del flujo pico</H4><DIR>      <P ALIGN="CENTER">A. Generalidades</P>     <P>1. Realizar 2 mediciones diarias: am y pm son las mejores.     <BR> 2. Realizar 3 esfuerzos, considerar el mejor flujo.     <BR> 3. Escriba todos los d&iacute;as los resultados en una libreta.     <BR> 4. Empl&eacute;e el "term&oacute;metro de colores." </P>     <P ALIGN="CENTER">B. Zona verde</P>     <P>1. M&aacute;s del 80% del valor predicho.     <BR> 2. Sin tratamiento complementario, a no ser el de alivio del broncospasmo. </P>     <P ALIGN="CENTER">C.Zona amarilla</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>1. Entre 60 y 80 % del valor predicho.     <BR> 2. Incremento del uso de beta-agonistas.     <BR> 3. Considerar el uso de esteroides, si es incapaz de regresar a la zona verde. </P>     <P ALIGN="CENTER">D. Zona roja</P>     <P>1. Menos del 60 % del valor predicho.     <BR> 2. Uso de beta-agonistas cada 20 minutos durante 1 hora.     <BR> 3. Uso de esteroides.     <BR> 4. Si permanece en la zona roja despu&eacute;s de 1 hora de tratamiento siga buscando ayuda. Si se encuentra en la zona amarilla, use albuterol cada 2 horas. Si el flujo pico permanece entre el 50 y el 70 % del valor predicho, o los s&iacute;ntomas empeoran, busque ayuda.</P></DIR>  <H4>El asma cuando el embarazo est&aacute; a t&eacute;rmino</H4>     <P>Si el asma ha sido bien controlada durante el embarazo, se deber&aacute; continuar con los medicamentos de mantenimiento durante el trabajo de parto y el parto. Durante este per&iacute;odo se indica un cuidadoso monitoreo de los s&iacute;ntomas y del flujo pico. La hiperventilaci&oacute;n, la ansiedad y la prostaglandina F2 Alfa aumentan el reisgo de un broncospasmo en este momento. Si aparecen s&iacute;ntomas de asma, o si el valor del flujo pico cae significativamente se deber&aacute; aplicar un tratamiento agresivo por inhalaci&oacute;n y un monitoreo frecuente de la frecuencia del flujo pico. El tratamiento debe incluir ox&iacute;geno por encima del 95 %, una hidrataci&oacute;n adecuada y la aplicaci&oacute;n de agonistas beta por inhalaci&oacute;n. Si la respuesta es incompleta, se deber&aacute; a&ntilde;adir corticosteroides sist&eacute;micos. Se debe evitar la aplicaci&oacute;n de agonistas beta sist&eacute;micos, pues pueden relajar la musculatura del &uacute;tero y por lo tanto ser perjudical para el parto. Si la paciente ha recibido esteroides sist&eacute;micos en el mes anterior, los Institutos Nacionales de la Salud recomiendan el uso de 100 mg de hidrocortisona cada 8 horas hasta 24 horas despu&eacute;s del parto. Esto es para compensar cualquier supresi&oacute;n suprarrenal en el momento de mayor estr&eacute;s fisiol&oacute;gico.<SUP>26</SUP> </P> <H4>Interacciones del ambarazo y el asma</H4>     <P>El asma que no es bien controlada durante el embarazo aumenta la posibilidad de una hipertensi&oacute;n gestacional, de toxemia, de parto prematuro, de muerte perinatal y de crecimiento intrauterino retardado.<SUP>39</SUP> Los mecanismos de acci&oacute;n pueden incluir la hipoxemia materna que causa hipoxia fetal, interrupci&oacute;n del sue&ntilde;o debido a los frecuentes s&iacute;ntomas nocturnos, o una hiperventilaci&oacute;n materna e hipocapnia que causa vasoconstricci&oacute;n de la placenta y reduce el flujo sangu&iacute;neo. Los ataques agudos de asma con frecuencia se acompa&ntilde;an de hipoxemia, deshidrataci&oacute;n y desequilibrio &aacute;cido b&aacute;sico cada uno de los cuales puede afectar adversamente al feto. Por lo tanto, el tratamiento del asma cr&oacute;nica debe incluir la detecci&oacute;n y el tratamiento precoz de tales ataques. Un &oacute;ptimo control del asma conlleva a resultados del embarazo similares a los de la poblaci&oacute;n control.<SUP>83,84</SUP> Un estudio de cohorte prostectivo y controlado de embarazos en una Organizaci&oacute;n de Salud de San Diego no demostr&oacute; diferencias en las tasas de preeclampsia, bajo peso al nacer, parto prematuro, crecimiento intrauterino retardado entre un grupo con asma bien controlada y un grupo control. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Todas las embarazadas con asma fueron atendidas en una cl&iacute;nica especializada en alergia durante todo el embarazo, adem&aacute;s de recibir la atenci&oacute;n primaria.<SUP>84</SUP> </P>     <P>Los efectos del embarazo sobre el asma han sido variables fluctuando desde ning&uacute;n efecto, empeoramiento o mejor&iacute;a de la enfermedad.<SUP>85,86</SUP> Mientras m&aacute;s severa es el asma al comienzo del embarazo, m&aacute;s posibilidades de que se agrave durante &eacute;ste.<SUP>86</SUP> </P> <H4>La adolescente embarazada que padece de asma</H4>     <P>Existen muy pocos estudios de poblaci&oacute;n de adolescentes embarazadas. Un estudio de cohorte realizado con mujeres embarazadas y con asma y un grupo control, incluy&oacute; solamente a mujeres mayores de 18 a&ntilde;os.<SUP>84</SUP> Ese estudio demostr&oacute; claramente que un buen control de la enfermedad da como resultado productos similares a los observados en un grupo de mujeres no asm&aacute;ticas. <I>Apter et al</I> estudiaron el control de la enfermedad y los resultados del embarazo en 28 mujeres y entre ellas 21 eran adolescentes con asma severa.<SUP>87</SUP> La mayor parte de las exacerbaciones ocurrieron en el segundo o en el tercer trimestre con un 25 % en las &uacute;ltimas 4 semanas del embarazo. Los factores asociados con las exacerbaciones incluyeron infecciones aguds respiratorias del tracto superior (59 %) y el no cumplimiento del tratamiento (27 %). Los resultados del embarazo fueron favorables incluyendo a dos neonatos prematuros que sobrevivieron. Ninguna de las gestantes present&oacute; hipertensi&oacute;n o diabetes mellitus. Los autores atribuyeron los resultados favorables al uso de los inhaladores y a un per&iacute;odo corto de tratamiento con esteroides sist&eacute;micos, a las frecuentes visitas al consultorio de las pacientes, a la disponibilidad de un servicio m&eacute;dico las 24 horas para la asesor&iacute;a y consulta de estas pacientes y a una adecuada coordinaci&oacute;n entre el obstetra y el m&eacute;dico de atenci&oacute;n primaria. Este estudio ilustr&oacute; c&oacute;mo tratar a la adolescente embarazada y asm&aacute;tica, incluyendo la prescripci&oacute;n de un tratamiento adecuado y garantizando el cumplimiento del mismo por parte de la paciente.<SUP>88</SUP> Para garantizar y mejorar la captaci&oacute;n y el cumplimiento del tratamiento por parte de las pacientes, el m&eacute;dico debe ayudar a la adolescente a comprender y reconocer la naturaleza cr&oacute;nica de su enfermedad, en los primeros signos de la exacerbaci&oacute;n, c&oacute;mo tratarlos y cu&aacute;ndo buscar la ayuda y atenci&oacute;n del m&eacute;dico. El uso de un medidor de flujo pico en el hogar de la paciente<SUP>39</SUP> (tabla 4) facilitar&aacute; esto &uacute;ltimo. Las pacientes podr&aacute;n observar la disminuci&oacute;n de su flujo pico antes de que aparezcan los s&iacute;ntomas y de esa forma se podr&aacute; administrar el tratamiento eficaz de una forma m&aacute;s r&aacute;pida. Las normas o directrices para el uso de las mediciones del flujo pico<SUP>39</SUP> le facilitan a la adolescente poderse administrar ella misma el tratamiento adecuado (tabla 4), d&aacute;ndole cierto grado de independencia y de confianza en s&iacute; misma. Idealmente este tipo de educaci&oacute;n para la salud se debe iniciar durante las visitas de rutina antes de que salga embarazada en el hogar. Aunque las mediciones del flujo pico son muy &uacute;tiles en el hogar para poder tratar el asma, las lecturas normales no indican necesariamente que existen una funci&oacute;n pulmonar normal.<SUP>89</SUP> Se recomienda la realizaci&oacute;n de una espirometr&iacute;a peri&oacute;dica en todas las pacientes asm&aacute;ticas, especialmente durante el embarazo con el objetivo de lograr normalizar la funci&oacute;n pulmonar. </P>     <P>La otra clave para lograr un buen resultado del embarazo es la coordinaci&oacute;n de la atenci&oacute;n m&eacute;dica entre el pediatra y el obstetra. Cada m&eacute;dico debe comunicarle al otro el progreso y los problemas de la paciente, as&iacute; como tambi&eacute;n a la propia paciente. </P>     <P>Los m&eacute;dicos casi siempre tratan de evitar la prescripci&oacute;n de medicamentos durante el embarazo. Ning&uacute;n medicamento est&aacute; garantizado como absolutamente seguro. Los riesgos relativos de no prescribir medicamentos se deben comparar con los de un tratamiento inadecuado de la enfermedad. En el embarazo, los beneficios de un adecuado control del asma est&aacute;n por encima de los riesgos potenciales de los medicamentos sobre el feto, siempre que se usen de forma apropiada.<SUP>26</SUP> "Visto de esta manera, la decisi&oacute;n de evitar el uso de agentes farmacol&oacute;gicos eficaces en una embarazada con s&iacute;ntomas de asma es un acto de negligencia."<SUP>81</SUP> </P> <H4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</H4> <OL>      <!-- ref --><LI>Centers for Disease Control. Sexual behavior among high school students. MMWR 1992;40:885-88.</LI>    <!-- ref --><LI>Wegman ME. Annual summary vital statics. Pediatrics 1990;86:835-47.</LI>    <!-- ref --><LI>Forrest JD, Singh S. The sexual and reproductive behavior of American women 1982-1988. Fam Plan Perspec 1990;22:206-14.</LI>    <!-- ref --><LI>McAnarney ER, Hendee WR. Adolescent pregnancy and its consequences. JAMA 1989;262:74-78.</LI>    <!-- ref --><LI>Fraser AM, Brockert JE, Ward RH. Association of young maternal age with adverse reproductive outcoumes. N Engl J Med 1995;332:1113-17.</LI>    <!-- ref --><LI>Newacheck PW, McManus MA, Fox HB. Prevalence and impact of chronic illness among adolescents. AJDC 1991;145:1367-73.</LI>    <!-- ref --><LI>Ostrov MR, Ostrov E. The self-image of asthmatic adolescents. J Asthma 1986;23:187-93.</LI>    <!-- ref --><LI>Weiss KB, Wagener DK. Changing patterns of asthma mortality. JAMA 1990;264:1683-87.</LI>    <!-- ref --><LI>Miller BD, Strunk RC. Circumstances surrounding the deaths of children due to asthma. AJDC 1989;143:1294-99.</LI>    <!-- ref --><LI>Oren J, Hemady Z. Asthma in adolescence. Adolescent State of the Art Reviews 1991;2:617-27.</LI>    <!-- ref --><LI>Weitzman M, Gortmaker S, Sobol A. Racial, social &amp; environmental risks for childhood asthma. AJDC 1990;144:1189-94.</LI>    <!-- ref --><LI>Coupey SM, Alderman EM. Sexual behavior and related health care for adolescents with chronic medical illness. Adolescent Medicine State of the Art Reviews 1992;3:317-27.</LI>    <!-- ref --><LI>Bonica JJ. Maternal respiratory changes during pregnancy and parturition. In: Marx GF, ed. Parturition and Perinatology. Philadelphia: F.A. Davis, 1973,pp. 2-19.</LI>    <!-- ref --><LI>Weinberger SE, Weiss ST, Cohen WR, et al. Pregnancy and the lung. Am Rev Resp Dis 1980;121:559-81.</LI>    <!-- ref --><LI>Farman JV, Thorpe ME. Compliance changes during caesarean section. Br J Anaesth 1969;41:999-1001.</LI>    <!-- ref --><LI>Marx GF, Murthy PK, Orkin LR. Static compliance before and after vaginal delivery. Br J Anaesth 1970;42:1100-4.</LI>    <!-- ref --><LI>Gee JBL, Packer BS, Millen JE, et al. Pulmonary mechanics during pregnancy. J Clin Invest 1967;46:945-52.</LI>    <!-- ref --><LI>Rubin A, Russo N, Goucher D. The effect of pregnancy upon pulmonary function in normal women. Am J Obstet Gynecol 1956;72:963-69.</LI>    <!-- ref --><LI>Wong S, Strong HC, Brandstetter RD. Pregnancy and lung disease. In: Brandstetter RD, ed. Pulmonary Medicine. Problems in Primary Care. Oradell, NJ: Medical Economics Books, 1989.</LI>    <!-- ref --><LI>Karin SMM. Appearance of prostaglandin F2a in human blood during labour. Br Med J 1968;1:618-21.</LI>    <!-- ref --><LI>Whalen JB, Clancey CJ, Farley DB, Van Orden DE. Plasma prostaglandins in pregnancy. Obstet Gynecol 1978;51:52-55.</LI>    <!-- ref --><LI>Shaw JO, Moser KM. The current status of prostaglandins and the lungs. Chest 1975;68:75-80.</LI>    <!-- ref --><LI>Hyman AL, Spannhake EW, Kadowitz PJ. Prostaglandins and the lung: State of the art. Am Rev Resp Dis 1978;117:111-36.</LI>    <!-- ref --><LI>Kresman H, van de Wiel W, Mitchell CA. Respiratory function during prostaglandin-induced labour. Am Rev Resp Dis 1975;111:56-66.</LI>    <!-- ref --><LI>Smith AP. The effects of intravenous infusion on graded doses of prostaglandins F2a and E2 on lung resistance in patients undergoing termination of pregnancy. Clin Sci 1973;44:17-25.</LI>    <!-- ref --><LI>National Heart, Lung and Blood Institute. Report of the Working Group on asthma and pregnancy. NIH publication 93-3279A, 1992. Executive summary published in J Allergy Clin Immunol 1994;93:139-62.</LI>    <!-- ref --><LI>Craig DM, Toole MA. Airway closure in pregnancy. Canad Anaesthe Soc J 1975;22:665-72.</LI>    <!-- ref --><LI>Awe RJ, Brooke NM, Newson TD, et al. Arterial oxygenation and alveolar-arterial gradients in term pregnancy. Obstet Gynecol 1979;53:182-85.</LI>    <!-- ref --><LI>Elkus R, Popovich J. Respiratory physiology in pregnancy. Clin Chest Med 1992;13:555-66.</LI>    <!-- ref --><LI>Greenberger PA, Patterson R. Management of asthma during pregnancy. N Engl J Med 1985;312:897-902.</LI>    <!-- ref --><LI>Fishburne JI. Physiology and disease of the respiratory system in pregnancy. J Reprod Med 1979;22:177-89.</LI>    <!-- ref --><LI>Barnes PJ. A new approach to the treatment of asthma. N Engl J Med 1989;321:1517-27.</LI>    <!-- ref --><LI>Larsen GL. Asthma in children. N Engl J Med 1992;326:1540-45.</LI>    <!-- ref --><LI>Kraemer R, Meister B,Schaad UB, Rossi E. Reversibility of lung function abnormalities in children with perennial asthma. J Pediatr 1983;102:347-50.</LI>    <!-- ref --><LI>O’Byrne PM, Dolovich J, Hargreave FE. Late asthmatic responses. State of the Art. Am Rev Resp Dis 1987;136:740-51.</LI>    <!-- ref --><LI>Smith HR, Henson PM. Mediators in asthma. Sem Resp Med 1987;8:287-301.</LI>    <!-- ref --><LI>Busse WW. The role inflammation in asthma: A new focus. J Resp Dis 1989;10:72-80.</LI>    <!-- ref --><LI>Smith DL, Deshazo RD. State of the Art: Bronchoalveolar lavage in asthma. An uptade and perspective. Am Rev Resp Dis 1993;148:523-32.</LI>    <!-- ref --><LI>National Heart Lung and Blood Institute. National asthma education program: Guidelines for the diagnosis and management of asthma. Public Health Service National Institute of Health publication 91-3042,1992.</LI>    <!-- ref --><LI>Schatz M, Zeiger RS. Managing asthma adn allergy during pregnancy. J Respir Dis 1993;14:1227-43.</LI>    <!-- ref --><LI>Altenburger KM. Management of asthma during pregnancy. N Engl J Med 1985;313:517-22.</LI>    <!-- ref --><LI>Montella KR. Pulmonary pharmacology in pregnancy. Clin Chest Med 1992;13:587-95.</LI>    <!-- ref --><LI>Schatz M, Zeiger RS, Harden KM, et al. The safety of inhaled beta agonist bronchodilators during pregnancy. J All Clin Immunol 1988;82:686-95.</LI>    <!-- ref --><LI>Hankins GDV. Complications of tocolytic therapy. Curr Obstet Med 1983;1:301-25.</LI>    <!-- ref --><LI>Pearlman DS, Chervinsky P, LaForce C, et al. A comparison of salmeterol with albuterol in the treatment of mild to moderate asthma. N Engl J Med 1992;327:1420-25.</LI>    <!-- ref --><LI>Wilson J. Use of cromoglycate during pregnancy. J Pharm Med 1982;8:45-51.</LI>    <!-- ref --><LI>Cairn H, Cox D, Gould KJ, et al. New antiallergic pyranoquinoline dicarboxylic acids with potential for the topical treatment of asthma. J Med Chem 1985;28:1832-42.</LI>    <!-- ref --><LI>Cherniack RM, Wasserman SI, Ramsdell JW, et al. A double blind multicenter group comparative study of the efficacy and safety of nedocromil sodium in the management of asthma. Chest 1990;97:1299-1306.</LI>    <!-- ref --><LI>Armenio L, Baldini G, Bardare M, et al. Double blind, placebo controlled study of nedocromil sodium in asthma. Arch Dis Child 1993;68:193-97.</LI>    <!-- ref --><LI>Lal S, Dorow PD, Venho KK, Chatterjee SS. Nedocromil sodium is more effective than cromolyn sodium for the treatment of chronic reversible obstructive airway disease. Chest 1993;104:438-47.</LI>    <!-- ref --><LI>Physicians Desk Reference. 48th edition. Montalve, NJ:Medical Economics Data,1995.</LI>    <!-- ref --><LI>Barnes PJ. New concepts in the pathogenesis of bronchial hyperresponsiveness and asthma. J All Clin Immunol 1989;83:1013-26.</LI>    <!-- ref --><LI>Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, et al. Comparison of a beta agonist, terbutaline, with and inhaled corticosteroid, budesonide in newly detected asthma. N Engl J Med 1991;325:388-92.</LI>    <!-- ref --><LI>Schatz M, Zeiger RS, Hoffman CP. Intrauterine growth is related to gestational pulmonary function in pregnant asthmatic women. Chest 1990;98:389-92.</LI>    <!-- ref --><LI>Greenberger PA, Patterson R. Beclomethasone dipropasia for severe asthma during pregnancy. Ann Intern Med 1983;98:478-85.</LI>    <!-- ref --><LI>Mas JC, Resnick DJ, Firschein DE, et al. Misuse of metered dose inhalers by house staff members. AJDC 1992;146:783-84.</LI>    <!-- ref --><LI>Kesten S, Zive K, Chapman KR. Pharmacist knowledge and ability to use inhaled medication delivery systems. Chest 1993;104:1737-42.</LI>    <!-- ref --><LI>Hanania MA, Wittman R, Kesten S, Chapman KR. Medical personnel’s knowledge of and ability to use inhaling devices . Chest 1994;105:111-16.</LI>    <!-- ref --><LI>Newhouse MT, Dolovich MB. Current concepts. Control of asthma by aerosols. N Engl J Med 1986;315:870-74.</LI>    <!-- ref --><LI>Lee H, Evans HE. Evaluation of inhalation aids of metered dose inhalers in astmatic children. Chest 1987;91:366-69.</LI>    <!-- ref --><LI>Skorodin MS. Beta-adrenergic agonist. A problem. Chest 1993;103:1587-90.</LI>    <!-- ref --><LI>Zyment I. Beta agonist toxicity. Less of a problem, more of a perception. Chest 1993;103:1591-97.</LI>    <!-- ref --><LI>Spitzer Wo, Suissa S, Ernst P, et al. The use of beta agonists and the risk of death and near death from asthma. N Engl J Med 1992;326:501-6.</LI>    <!-- ref --><LI>Burrows B, Lebowitz MD. The beta-agonist dilemma. N Engl J Med 1992;326:560-1.</LI>    <!-- ref --><LI>Gross NJ. Ipratropium bromide. N Engl J Med 1988;319:486-94.</LI>    <!-- ref --><LI>Gross NJ, Skorodin MS. Anticholinergic, antimuscarinic bronchodilators. Am Rev Resp Dis 1984;129:856-70.</LI>    <!-- ref --><LI>Beck R, Robertson C, Galdes-Sebaldt M, Levison H. Combines salbutamol and ipratropium bromide by inhalation in the treatment of severe acute asthma. J Pediatr 1985;107:605-8.</LI>    <!-- ref --><LI>Ing AJ, Ngu MC, Breslin ABX. Pathogenesis of chronic persistent cough associated with gastroesophageal reflux. Am J Respir Crit Care Med 1994;149:160-7.</LI>    <!-- ref --><LI>Salter H. On some points in the treatment and clinical history of asthma. Edinburgh Med J 1859;4:1109-15.</LI>    <!-- ref --><LI>Bukowskyj M, Nakatsu K, Munt PW. Theophylline reassessed. Ann Int Med J 1984;101:63-73.</LI>    <!-- ref --><LI>Littenberg B. Aminophyline treatment in severe, acute asthma. A meta-analysis. JAMA 1988;259:1678-83.</LI>    <!-- ref --><LI>Lam A, Newhouse MT. Management of asthma and chronic airflow limitation. Are methylxanthines obsolete? Chest 1990;98:44-52.</LI>    <!-- ref --><LI>American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Precautions concerning the use of theophylline. Pediatrics 1992;89:781-83.</LI>    <!-- ref --><LI>Rachelefsky GS, Wo J, Adelson J, et al. Behavior abnormalities and poor school performance due to oral theophylline use. Pediatrics 1986;78:1133-38.</LI>    <!-- ref --><LI>Schlieper A, Alcock D, Beadry P, et al. Effect of therapeutic plasma concentrations of theophylline on behavior, cognitive processing and affect in children with asthma. J Pediatr 1991;118:449-55.</LI>    <!-- ref --><LI>Labovitz E, Spector S. Parental theophylline transfer in pregnancy astmatics. JAMA 1982;247:786-90.</LI>    <!-- ref --><LI>Guss S, Portnoy J. Methotrexate treatment of severe asthma in children. Pediatrics 1992;89:635-39.</LI>    <!-- ref --><LI>Bernstein DI, Bernstein IL, Bodenheimer SS, Pietruski RG. An open study of auranofin in the treatment of steroid-dependent asthma. J All Clin Immunol 1988;81:6-16.</LI>    <!-- ref --><LI>Ogirala RG, Aldrich TK, Prezant DJ, et al. High-dose intramuscular triamcinolone in severe, chronic life-threatening asthma. N Engl J Med 1991;324:585-89.</LI>    <!-- ref --><LI>Colacone A, Afilalo M, Wolkive N, Kreisman H. A comparison of albuterol administered by metered dose inhaler or wet nebulizer in acute asthma. Chest 1993;104:835-41.</LI>    <!-- ref --><LI>Barron WM, Leff AR. Asthma in pregnancy. Am Rev Resp Dis 1993;147:510-11.</LI>    <!-- ref --><LI>Greeberger PA. Asthma in pregnancy. Clin Ches Med 1992;13:597-605.</LI>    <!-- ref --><LI>Stenius-Aarniala B,Piirila P, Teramo K. Asthma and pregnancy: A prospective study of 198 pregnancies. Thorax 1988;43:12-18.</LI>    <!-- ref --><LI>Schatz M, Zeiger RS, Hoffman CP, et al. Perinatal outcomes in the pregnancies of asthmatic women: A prospective controlled analysis. Am J Respir Crit Care Med 1995;151:1170-74.</LI>    <!-- ref --><LI>Schatz M. Asthma during pregnancy-interrelationships and management. Ann Allergy 1992;68:123-33.</LI>    <!-- ref --><LI>Juniper EF, Newhouse MT. Effect of pregnancy on asthma: A critical apprasial of the literature. In: Schatz M, Zeiger RS, eds. Asthma and Allergy in Pregnancy and Early Infancy. New York: Marcel Dekker, 1993, pp. 223-49.</LI>    <!-- ref --><LI>Apter AJ, Greenberger PA, Patterson R. Outcomes of pregnancy in adolescents with severe asthma. Arch Intern Med 1989;149:2571-75.</LI>    <!-- ref --><LI>Chrisstiaanse ME, Lavigne JV, Lerner CV. Psychosocial aspects of compliance in children and adolescents with asthma. Dev &amp; Behav Ped 1989;10:75-80.</LI>    <!-- ref --><LI>Bye MR, Kerstein D, Barsh E. The importance of spirometry in the assessment of childhood asthma. AJDC 1992;146:977-78.</LI>    </OL>      ]]></body><back>
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