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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina General Integral]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asistencia respiratoria. Consideraciones a tener en cuenta]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Respiratory assistance. Considerations to be taken into account]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A bibliographic review of the most important elements of acute respiratory failure was made. A synthesis of the principles on which the management of these patients is supported was carried out. Reference was made to oxygen therapy, the humidification of the inhaled air, the administration of aerosol drugs and the aspiration of the airways. The ways and methods to perform these maneuvers are dealt with.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[INSUFICIENCIA RESPIRATORIA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <h2>Asistencia respiratoria. Consideraciones a tener en cuenta    <br> </h2>    <p><a href="#cargo">Anarelys  Guti&eacute;rrez Noyola,<span class="superscript">1</span> Dalilis Druyet Castillo<span class="superscript">2  </span>y L&aacute;zaro Oscar Ruiz Su&aacute;rez<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p><h4>Resumen    <br>  </h4>    <p>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica de los elementos  m&aacute;s importantes de la insuficiencia respiratoria aguda, y se efectu&oacute;  una s&iacute;ntesis de los principios en que se sustenta el manejo de estos pacientes.  Se hizo referencia a la oxigenoterapia, la humidificaci&oacute;n del aire inspirado,  la administraci&oacute;n de medicamentos aerosolizados y la aspiraci&oacute;n  de la v&iacute;a a&eacute;rea. Se exponen las formas y m&eacute;todos de realizaci&oacute;n  de estas maniobras.    <br> </p>    <p><i>DeCS:</i> INSUFICIENCIA RESPIRATORIA/terapia;  TERAPIA POR INHALACION DE OXIGENO/m&eacute;todos; RESPIRACION ARTIFICIAL; NEBULIZADORES  Y VAPORIZADORES.    <br> </p>    <p>La insuficiencia respiratoria aguda constituye uno  de los motivos m&aacute;s frecuentes de ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos  (UCI), por lo que es de vital importancia el correcto manejo de los pacientes  con insuficiencia respiratoria aguda para lograr resultados satisfactorios.    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la integridad del sistema respiratorio, y para el intercambio gaseoso  en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda (IRA), podemos utilizar numerosas  t&eacute;cnicas que tienen en com&uacute;n el uso de la presi&oacute;n positiva  o ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica.    <br> </p>    <p>Nos proponemos hacer algunas  reflexiones acerca de 4 aspectos de la asistencia respiratoria que juegan un papel  muy importante en los resultados exitosos del manejo del paciente que respire  espont&aacute;neamente con una v&iacute;a a&eacute;rea artificial, o sin ella,  y de aquellos pacientes que necesiten sost&eacute;n respiratorio mec&aacute;nico.    <br>  </p><h4>Desarrollo    <br> </h4><h6>Oxigenoterapia    <br> </h6>    <p>La mayor&iacute;a de  los pacientes con IRA requieren de ox&iacute;geno suplementario que puede ser  administrado por una variedad de equipos (c&aacute;nula nasal, tenedor, m&aacute;scaras,  tubo endotraqueal, etc.), pero la efectividad est&aacute; determinada por la capacidad  del dispositivo que se utilice para proporcionar ox&iacute;geno suficiente a una  velocidad de flujo elevada, y poder as&iacute; alcanzar la velocidad de flujo  espont&aacute;nea del paciente.    <br> </p>    <p>Los sistemas de ox&iacute;geno suplementarios  son generalmente clasificados como sigue:    <br> </p><ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Sistemas de alto flujo:  Se caracterizan por proporcionar una fracci&oacute;n inspirada de ox&iacute;geno  (FIO<span class="subscript">2</span>) precisa y constante, e independiente de  las alteraciones del patr&oacute;n respiratorio del paciente. Proporcionan hasta  100 % de ox&iacute;geno, y esta clasificaci&oacute;n se basa en la capacidad del  sistema de administraci&oacute;n de gases para ofertar un volumen suficiente para  cubrir todas las demandas respiratorias del paciente. Como sistema de alto flujo  para adultos deben ser capaces de ofertar como m&iacute;nimo 40 L/min de gas a  la v&iacute;a a&eacute;rea del paciente.    <br> En pacientes con situaciones de alto  estr&eacute;s cardiopulmonar se presentan flujos inspiratorios m&aacute;ximos  que pueden superar los 80 a 100 L/min, por lo que es improbable que cualquiera  de estos sistemas de oferta de gases aplicados a un paciente no intubado, sea  capaz de cubrir las demandas respiratorias en todas las situaciones.    <br> </li>    </ul><ul>      <li> Sistemas de bajo flujo: Son los que com&uacute;nmente se utilizan en pacientes  que respiran espont&aacute;neamente (c&aacute;nulas, m&aacute;scara facial simple  o con reservorio). En estos sistemas la FIO<span class="subscript">2</span> depende  de:    <br> </li>    </ul><ol>     <li> El flujo de ox&iacute;geno hacia el interior del sistema.</li>    <li>  Tama&ntilde;o del reservorio del equipo (volumen de la m&aacute;scara facial).</li>    <li>  Tama&ntilde;o del reservorio anat&oacute;mico (volumen de la faringe nasal y bucal).</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>  Capacidad de llenado del reservorio durante la transici&oacute;n entre la inspiraci&oacute;n  y la espiraci&oacute;n.</li>    <li> Patr&oacute;n respiratorio del paciente.    <br>  </li>    </ol>    <p>Debido a que estos factores que determinan la FIO<span class="subscript">2</span>  son muy variables es casi imposible predecir la FIO<span class="subscript">2</span>  que recibe un paciente sometido a oxigenoterapia con un sistema de bajo flujo,  y tampoco se puede creer que permanezca constante en el tiempo.<span class="superscript">1-3</span>    <br>  </p>    <p>Por ello, para decidir cu&aacute;l dispositivo seleccionamos para administrar  oxigenoterapia a un paciente primero debemos saber:    <br> </p><ul>     <li>&iquest;Cu&aacute;l  es la FIO<span class="subscript">2</span> que requiere el paciente para mantener  una adecuada saturaci&oacute;n de la hemoglobina?</li>    <li>&iquest;Requiere el  paciente una FIO<span class="superscript">2</span> constante y exacta?</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>&iquest;Necesita  una humedad elevada?</li>    <li>&iquest;Presenta el paciente una v&iacute;a a&eacute;rea  artificial?</li>    <li>&iquest;Coopera el paciente con el tratamiento?    <br> </li>    </ul>    <p>Cuando  se requiere de FIO<span class="subscript">2</span> reducida (menor de 40 %) por  lo general se recomienda c&aacute;nula nasal o m&aacute;scara con arrastre de  aire (venturi), lo que depende de la necesidad de una FIO<span class="superscript">2</span>  precisa y de estabilidad del patr&oacute;n respiratorio. Si el paciente necesita  de una FIO<span class="subscript">2</span> mayor de 40 %, entonces se recomienda  un aerosol de alto flujo que permita obtener flujos de hasta 100 L/min, con cualquier  FIO<span class="subscript">2</span>.    <br> </p><h4>Humidificaci&oacute;n del aire  inspirado    <br> </h4>    <p>Normalmente el aire que respiramos se humidifica en las  v&iacute;as respiratorias altas y tr&aacute;quea, alcanzando las condiciones id&oacute;neas  5 cm m&aacute;s all&aacute; de la carina (l&iacute;mite de saturaci&oacute;n isot&eacute;rmica),  donde tambi&eacute;n es calentado por convecci&oacute;n (agregando calor y humedad  al aire inspirado y extrayendo calor y humedad del aire espirado), y el vapor  de agua se agrega por evaporaci&oacute;n a nivel de las v&iacute;as a&eacute;reas  altas. La humedad absoluta con que se prepara el aire inspirado es de 48 mg/mL.    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La humedad absoluta es directamente proporcional a la temperatura del gas,  y se expresa en mg/mL o como presi&oacute;n parcial. A nivel alveolar la humedad  relativa a 37 &deg; es de 100 %. Es necesario recordar estos conceptos, ya que  si el gas sale de un humidificador a temperatura de 34&deg; C y una humedad relativa  de 100 %, y es calentado a 37&deg; en la v&iacute;a a&eacute;rea, la humedad relativa  disminuye, y esto contribuye al espesamiento y deshidrataci&oacute;n de las secreciones  en el tubo endotraqueal y circuitos.    <br> </p>    <p>La administraci&oacute;n terap&eacute;utica  de ox&iacute;geno en situaciones de v&iacute;a a&eacute;rea artificial puede asociarse  con secreciones secas por un d&eacute;ficit de humedad, lo que conduce a alteraciones  de la actividad ciliar, alteraciones del movimiento del moco, cambios inflamatorios  y necrosis del epitelio ciliado pulmonar, retenci&oacute;n de secreciones viscosas  adherentes con incrustaciones secundarias, infiltraci&oacute;n bacteriana, atelectasias,  as&iacute; como la aparici&oacute;n de neumon&iacute;a.    <br> </p>    <p>El acondicionamiento  del aire inspirado antes de su inhalaci&oacute;n depende por tanto del m&eacute;todo  de administraci&oacute;n utilizado, del flujo en litros, y de la presencia o ausencia  de una v&iacute;a a&eacute;rea artificial.    <br> </p>    <p>En pacientes con respiraci&oacute;n  espont&aacute;nea, a los que se le administra ox&iacute;geno con c&aacute;nula  nasal solamente, requieren humidificador, si el flujo de aire excede de 4 L/min,  ya que con flujos menores no se incide sobre el d&eacute;ficit de humedad.    <br>  </p>    <p>Por lo general, a los pacientes que se le coloca una v&iacute;a a&eacute;rea  artificial en forma aguda requieren el agregado de agua al aire inspirado, debido  al corto circuito de la porci&oacute;n de la v&iacute;a a&eacute;rea que prepara  los gases para ser inhalados. Si bien hay consenso de lo referido hasta el momento,  existen discusiones acerca de la necesidad de calentar los gases; por otra parte,  el calentamiento ser&aacute; necesario si se utilizan humidificadores de altos  vol&uacute;menes o altos flujos. Si no se calientan estos dispositivos, solo pueden  saturar el aire a la temperatura del sistema. Cuando el flujo de aire a trav&eacute;s  del humidificador es r&aacute;pido, la temperatura del gas puede no superar los  15 &deg;C y la humedad absoluta 15 mg/mL.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Durante la ventilaci&oacute;n  mec&aacute;nica el aire es inspirado exclusivamente desde el circuito del respirador,  y debe estar totalmente preparado antes de ingresar en la v&iacute;a a&eacute;rea  del paciente. Este se realiza por humidificadores calentados con circuitos calentados  o sin ellos, o de una nariz artificial.<span class="superscript">4-6</span>    <br>  </p>    <p>Las caracter&iacute;sticas que debe tener un humidificador ideal son capacidad  de proveer una cantidad adecuada de calor y humedad, seguridad (electricidad),  protecci&oacute;n contra el riesgo de transmitir infecciones, que sea f&aacute;cil  de usar, y que tenga un costo razonable.    <br> </p>    <p>Existen dos tipos de humidificadores.  Los calentados, que agregan activamente agua al aire; y las narices artificiales,  que humidifican pasivamente el aire inspirado (los m&aacute;s eficaces suministran  hasta 30 mg/mL. Son ideales estos sistemas para el transporte de pacientes y para  la anestesia). Siempre que no exista contraindicaci&oacute;n para su uso proporcionan  una humidificaci&oacute;n eficaz y sin riesgos en la mayor&iacute;a de los pacientes  tratados con respirador mec&aacute;nico durante un per&iacute;odo de 48 a 72 h.  La resistencia al flujo de aire a trav&eacute;s de una nariz artificial requiere  un gradiente de presi&oacute;n de 1 a 4 cm de agua. La magnitud de este gradiente  aumenta despu&eacute;s de 24 h, y si bien en la mayor&iacute;a de los pacientes  no es un motivo de preocupaci&oacute;n, en pacientes con impulsos respiratorios  deficientes la nariz artificial puede agregar resistencias significativas al flujo  del aire cuando se le utiliza auto PEEP.    <br> </p>    <p>Hay situaciones cl&iacute;nicas  en las que se contraindican el uso de la nariz artificial, entre las que podemos  citar las siguientes:    <br> </p><ol>     <li> Cantidad abundante de secreciones que  ocluyen el dispositivo.</li>    <li> Vol&uacute;menes corrientes peque&ntilde;os (menos  de 150 mL), pues el espacio muerto del dispositivo (10 a 90 mL) puede producir  retenci&oacute;n de CO<span class="subscript">2</span>.</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Vol&uacute;menes  corrientes grandes (1000 mL) que exceden la capacidad de humidificaci&oacute;n  del dispositivo.</li>    <li> Baja frecuencia de SIMV, ya que hay un trabajo agregado  con la respiraci&oacute;n espont&aacute;nea a trav&eacute;s del dispositivo.</li>    <li>  Volumen tidal (VT) espirado 70 % mayor del VT inspirado. El dispositivo no puede  funcionar adecuadamente a menos que el VT inspirado y espirado sean constantes.</li>    <li>  Hipotermia (menor de 32 &deg;C).</li>    <li> Durante la administraci&oacute;n aerosolizada  de f&aacute;rmacos.    <br> </li>    </ol>    <p>Se ha comprobado que el uso de la nariz artificial  con un humidificador no calentado aumenta la eficacia de la nariz. Es necesario  tener en cuenta que al colocar una nariz artificial aumentamos el espacio muerto,  siendo m&aacute;s pronunciado en el paciente que respira espont&aacute;neamente.  Si incorporamos una nariz artificial con un espacio muerto de 100 mL y la ventilaci&oacute;n  minuto no es cambiada, la ventilaci&oacute;n alveolar disminuir&aacute;, por lo  que para restaurarla debemos aumentar el VT o la frecuencia respiratoria para  mantener la misma ventilaci&oacute;n alveolar original. Esta situaci&oacute;n  no corregida puede determinar un aumento del trabajo respiratorio, de la PCO<span class="subscript">2</span>  y de auto PEEP. La nariz artificial en UCI no debe exceder los 5 d&iacute;as,  ya que en numerosos estudios se ha demostrado que es este el per&iacute;odo en  que la mayor&iacute;a de los tubos endotraqueales (TET) presentan obstrucci&oacute;n  total o parcial.    <br> </p><h4>Administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos aerosolizados    <br>  </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Muy frecuentemente los pacientes que requieren asistencia respiratoria  necesitan medicaci&oacute;n broncodilatadora y/o esteroides aerosolizados, independientemente  que respiren espont&aacute;neamente o a trav&eacute;s de un respirador.    <br> </p>    <p>Existen  varios m&eacute;todos generales para administrar los medicamentos por esta v&iacute;a,  entre los que podemos citar los nebulizadores de peque&ntilde;os vol&uacute;menes,  los inhaladores con dosis medidas, as&iacute; como los inhaladores de polvo seco  (este es de uso ambulatorio y no se usa para pacientes tratados con respiradores  mec&aacute;nicos).    <br> </p>    <p>La administraci&oacute;n de los f&aacute;rmacos  con estos m&eacute;todos depende de:    <br> </p>    <p>El volumen de la soluci&oacute;n:  Numerosos estudios han demostrado que el uso de un volumen de soluci&oacute;n  importante (4 mL) y una velocidad en el nebulizador de 6 a 8 L/min permite optimizar  la oferta de droga al paciente. Los f&aacute;rmacos administrados con un nebulizador  de peque&ntilde;os vol&uacute;menes deben administrarse por la boca y no por la  nariz, para as&iacute; minimizar el dep&oacute;sito de medicamento en la nasofaringe.    <br>  </p>    <p>Velocidad del flujo del nebulizador: El patr&oacute;n respiratorio afecta  el dep&oacute;sito de las part&iacute;culas aerosolizadas en la v&iacute;as respiratorias  bajas, aunque existen discusiones acerca del patr&oacute;n respiratorio ideal.  Se recomienda un flujo respiratorio lento (0,5 L/min) con un volumen corriente  normal, y alguna inspiraci&oacute;n ocasional hasta la capacidad pulmonar total  con retenci&oacute;n inspiratoria.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Car&aacute;cter intermitente o continuo  de la nebulizaci&oacute;n: La activaci&oacute;n intermitente del nebulizador de  peque&ntilde;os vol&uacute;menes aumenta la cantidad de f&aacute;rmacos que llega  a las v&iacute;as respiratorias bajas, sin dejar de tener en cuenta la necesidad  de cooperaci&oacute;n del paciente.    <br> </p>    <p>Dise&ntilde;o del nebulizador:  Hay que tener en cuenta que independientemente del dise&ntilde;o de este, una  parte de la soluci&oacute;n permanece en el nebulizador (volumen muerto) una vez  completado el tratamiento. Este volumen muerto var&iacute;a de 0,5 a 1 mL y representa  la soluci&oacute;n adherida a las paredes, la tapa y las conexiones entre el nebulizador  y el paciente. Los inhaladores con dosis medidas han resultado ser superiores  a los de peque&ntilde;os vol&uacute;menes en varios estudios recientes. Al igual  que en los nebulizadores de peque&ntilde;os vol&uacute;menes de un 9 a un 11 %  del f&aacute;rmaco administrado se deposita en las v&iacute;as respiratorias bajas,  pues la mayor parte del f&aacute;rmaco queda en el aparato (66 %), mientras que  en los inhaladores con dosis medida (IDM) la cantidad de f&aacute;rmaco que se  deposita en el dispositivo es escasa (5 a 10 %) debido a la muy alta velocidad  de flujo de las part&iacute;culas, pero tambi&eacute;n el resultado puede ser  que exista una mayor incidencia de efectos colaterales, sobre todo, si se administran  esteroides con el uso de los IDM sin espaciadores.    <br> </p>    <p>Durante la respiraci&oacute;n  mec&aacute;nica los f&aacute;rmacos aerosolizados pueden administrarse mediante  nebulizadores de peque&ntilde;os vol&uacute;menes (NPV) o un inhalador con dosis  medidas (IDM). Los factores que afectan la oferta de los f&aacute;rmacos durante  la respiraci&oacute;n espont&aacute;nea difieren significativamente de los que  afectan la oferta durante la respiraci&oacute;n mec&aacute;nica.    <br> </p>    <p>El  12 % de los f&aacute;rmacos nebulizados llegan al tracto respiratorio bajo durante  la respiraci&oacute;n espont&aacute;nea, mientras que en la respiraci&oacute;n  mec&aacute;nica solo llega el 2,9 al 4,8 %. Los factores que afectan esta oferta  reducida en el ventilado son:    <br> </p><ul>     <li>Tama&ntilde;o del tubo endotraqueal  (TET): El tama&ntilde;o del tubo est&aacute; directamente relacionado con el volumen  del f&aacute;rmaco que se deposita en la v&iacute;as respiratorias bajas.</li>    <li>Uso  del nebulizador continuo <i>vs</i> intermitente: Al igual que en la ventilaci&oacute;n  espont&aacute;nea la manera intermitente es un m&eacute;todo ideal, ya que con  la nebulizaci&oacute;n continua hasta las 2/3 partes del f&aacute;rmaco administrado  es eliminado a trav&eacute;s de la v&aacute;lvula espiratoria.</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Localizaci&oacute;n  exacta del nebulizador en el circuito del respirador: La posici&oacute;n ideal  ser&aacute; a una distancia m&iacute;nima de 45 cm del TET.    <br> </li>    </ul>    <p>Existen  una serie de recomendaciones o metodolog&iacute;a para acoplar un nebulizador  al circuito del respirador, y estas giran en torno a que los nebulizadores deben  ser colocados a 45 cm del conector en forma de Y; la nebulizaci&oacute;n debe  realizarse de manera intermitente; y el volumen de la soluci&oacute;n debe ser  de 4 mL, y si utiliza una fuente de gas externa al respirador debe usarse con  un flujo de 6 a 8 L/min.    <br> </p>    <p>En los pacientes que son asistidos con ventilaci&oacute;n  mec&aacute;nica se recomienda administrar respiraciones mec&aacute;nicas limitadas  por volumen con una frecuencia de 4 a 8 respiraciones por min o m&aacute;s, y  vol&uacute;menes corrientes fijados en 12 mL/kg, con el objetivo de maximizar  la distribuci&oacute;n y establecer un patr&oacute;n respiratorio m&aacute;s ideal  durante el tratamiento con un NPV. Si el paciente est&aacute; tratado con presi&oacute;n  positiva en las v&iacute;as a&eacute;reas, debe pasar al modo de ventilaci&oacute;n  mandatoria intermitente sincronizada (SIMV) durante el tratamiento, y en aquellos  pacientes que reciben ventilaci&oacute;n con presi&oacute;n de soporte (PSV) y  una frecuencia SIMV, debe ser menor de 8 respiraciones por min y deben ser evaluados  estrechamente con la monitorizaci&oacute;n de la frecuencia de disparo de la presi&oacute;n  soporte.    <br> </p>    <p>La dosis es un factor muy importante para la administraci&oacute;n  de f&aacute;rmacos durante la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica (VAM). La dosis  est&aacute;ndar debe ser duplicada para poder administrar una dosis equivalente  a la administrada durante la respiraci&oacute;n espont&aacute;nea, pero m&aacute;s  importante quiz&aacute;s que la dosis es que esta debe ser adaptada a la respuesta  individual de cada paciente; en muchos casos ser&aacute; necesario triplicar las  dosis o cuadruplicarlas a los est&aacute;ndares. Durante la VAM puede evaluarse  la respuesta a los broncodilatadores a trav&eacute;s de los cambios en la resistencia  espiratoria.<span class="superscript">7-10</span>    <br> </p><h4>Aspiraci&oacute;n  de la v&iacute;a a&eacute;rea    <br> </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es necesario tener en cuenta que la  aspiraci&oacute;n de secreciones de la v&iacute;a a&eacute;rea no debe hacerse  de manera regular, sino cuando el examen f&iacute;sico del paciente revele su  presencia, ya que este procedimiento puede generar efectos colaterales potencialmente  graves.    <br> </p>    <p>Las complicaciones que se pueden generar durante la aspiraci&oacute;n  traqueal son:    <br> </p><ol>     <li> Hipoxemia: Para evitarla debemos hiperoxigenar  al paciente con 100 % de ox&iacute;geno y una presi&oacute;n positiva al final  de la espiraci&oacute;n (PEEP) adecuada durante unos minutos previos al acto de  aspirar. Si se est&aacute; ventilando al paciente de manera manual y no se oferta  un flujo apropiado de ox&iacute;geno a la bolsa o no se aplica PEEP adecuada,  es posible que se produzca hipoinsuflaci&oacute;n pulmonar y no se pueda hiperoxigenar  al paciente.</li>    <li> Atelectasias: Se puede evitar aspirando las v&iacute;as  a&eacute;reas con un cat&eacute;ter apropiado, ajustando en forma adecuada a la  presi&oacute;n de aspiraci&oacute;n, pero limitando al m&aacute;ximo el tiempo  de aspiraci&oacute;n. El calibre apropiado del cat&eacute;ter de aspiraci&oacute;n  puede estimarse dividiendo el di&aacute;metro interno de la v&iacute;a a&eacute;rea  por 2 y multiplicando el resultado por 3.    <br> </li>    </ol>    <p>Los adultos utilizan  generalmente el cat&eacute;ter # 14, y se aspira con una presi&oacute;n m&aacute;xima  de 120 a 150 mm Hg (80-100 mm Hg en los neonatos y de 100 a 120 en los ni&ntilde;os).  El tiempo m&aacute;ximo establecido para la aspiraci&oacute;n es de 15 s con el  objetivo de evitar la atelectasia. El cat&eacute;ter debe ser introducido en toda  su extensi&oacute;n, y luego ser retirado ligeramente con la aplicaci&oacute;n  de la presi&oacute;n de aspiraci&oacute;n solo durante la extracci&oacute;n.    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;&nbsp;3. Arritmias card&iacute;acas: Las bradiarritmias son las m&aacute;s  frecuentes durante la aspiraci&oacute;n, y por lo general son consecuencias de  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;la hipoxemia. Las arritmias ventriculares  y trastornos del ritmo representan tambi&eacute;n problemas.    <br> </p>    <p>Durante  el procedimiento de aspiraci&oacute;n de las v&iacute;as a&eacute;reas ocurre  un aumento m&aacute;s marcado de la presi&oacute;n intracraneana en aquellos pacientes  con tos pronunciada o con cuadro de agitaci&oacute;n pronunciada durante el proceso.  En estos casos se recomienda hiperventilaci&oacute;n y sost&eacute;n farmacol&oacute;gico  previamente. Tambi&eacute;n es sabido que es un procedimiento traum&aacute;tico  para las v&iacute;as a&eacute;reas provoca disminuci&oacute;n del transporte mucociliar,  ulceraciones mucosas, hemorragias, hiperemias, y edemas de las v&iacute;as a&eacute;reas,  por lo que con la aplicaci&oacute;n de una t&eacute;cnica correcta se disminuyen  los riesgos de traumatismo. Tambi&eacute;n es importante el uso de cat&eacute;ter  de tama&ntilde;o adecuado, as&iacute; como la regulaci&oacute;n correcta de la  presi&oacute;n de aspiraci&oacute;n.</p><h4>Summary</h4>    <p>A bibliographic review  of the most important elements of acute respiratory failure was made. A synthesis  of the principles on which the management of these patients is supported was carried  out. Reference was made to oxygen therapy, the humidification of the inhaled air,  the administration of aerosol drugs and the aspiration of the airways. The ways  and methods to perform these maneuvers are dealt with.    <br> </p>    <p><i>Subject headings:</i>  RESPIRATORY INSUFFICIENCY/therapy; OXIGEN INHALATION THERAPY/methods; RESPIRATION  ARTIFICIAL; NEBULIZERS AND VAPORIZERS.    <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br>  </h4><ol>     <li> Beydon L, Tong F, Jackson N, Dreyfress D. Correlation between simple  clinical parameters and the in vitro humidification characteristics of filter  heat moisture exchangers. Chest 1997;112:739-44.</li>    <li> Branson RD. Humidification  for patients with artificial airways. Resp Care 1999;44:630-42.</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Cambell  RS. Extubation and consequences of reintubation. Resp Care 1999;44:799-806.</li>    <li>  Craven DE, Goluarte TA, Make BJ. Contaminate condensate in mechanical ventilator  circuits. Am Rev Respir Dis 1984;129:625-8.</li>    <li> Kackmarek RM. Supplemental  oxygen and other medical gues therapy. En: Foundation in respiratory care. Pierson  DJ, Kackmarek RM. (Eds), New York: Churchill Lingston; 1992.p. 859-89.</li>    <li>  Kapadia FN, Shelly MP. Normal mechanisms of humidification. Prob Respir Care 1991;4:395-402.</li>    <li>  Shapiro BA, Kacmarek RM, Cane RA. Clinical application of respiratory care. 4  ed. St. Louis:Mosby-Year Book; 1991.</li>    <li> Shelly MP. Inspired gas conditioning.  Respir Care 1992;37:1070-80.</li>    <li> StJohn RE. Airway management. Crit Care  Nurs 1999;79-83.</li>    <li> Trujillo M, Fragachan C, Romero K. Estrategias en el  manejo de la v&iacute;a a&eacute;rea artificial, actualizaci&oacute;n de conceptos  y t&eacute;cnicas. Med Crit Venezuela 2000;16:11-21.    <br> </li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido:  6 de diciembre de 2003. Aprobado: 18 de diciembre de 2003.    <br> Dra. <i>Anarelys  Guti&eacute;rrez Noyola</i>. Zona # 6, apto 24, Alamar, municipio Habana del Este,  Ciudad de La Habana, Cuba. E mail: anarelys@infomed.sld.cu    <br>     <br> <span class="superscript"><a href="#autor" class="superscript">1</a></span><a href="#autor">  Especialista de I Grado en Medicina Interna. Verticalizada en Cuidados Intensivos.    <br>  <span class="superscript">2</span> Especialista de I Grado en Anestesiolog&iacute;a  y Reanimaci&oacute;n. Verticalizada en Cuidados Intensivos.    <br> <span class="superscript">3</span>  Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Verticalizado en Cuidados  Intensivos.</a><a name="cargo"></a> </p>      ]]></body><back>
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