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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Neumonías adquiridas en la comunidad]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: community-Acquired Pneumonias are an important health problem in the world and our country is not exempted from them. There is a high morbidity and mortality from this cause, being pneumonias the fourth cause of death in Cuba. Objective: to deepen in the knowledge of Community-Acquired Pneumonias to contribute to improve the quality of the attention of these patients in Primary Health Care. Development: we made emphasis on the aspects related to the concept, pathogenesis, diagnosis, evolution and prognosis including the correct evaluation of the patient, the management of the disease and the current recommended treatment in accordance with our possibilities and the habitual praxis in our environment. Finally, we also made emphasis on the criteria for referral to other health care level, after the correct follow-up of the infectious process in the community. Conclusions: community-Acquired Pneumonias constitute a common and frequent health problem which should be properly faced from the Primary Health Care by the medical staff. The aid of practical guidelines and prognostic scales contributes to improving the quality in the attention of these patients, from the family doctor's offices to the patient who is admitted to home or hospital.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[neumonía adquirida en la comunidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"> <B>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N  </B></font></p>    <p><B> </B></p><B>     <P>     <P><font face="Verdana" size="4">Neumon&iacute;as  adquiridas en la comunidad </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3">Community  - Acquired Pneumonias</font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P> </B>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>MSc.  Mario Alberto Fuentes Cruz<SUP>I</SUP></b>; <B>Dr. Manuel Arbelio Sarduy Paneque</B><SUP><b>II</b></SUP>;  <B>Dr. Dunesky Cintra Cala<SUP>I</SUP>; MSc. Mar&iacute;a Clarivel Presno Labrador<SUP>III</SUP>;  Dr. Jos&eacute; Arnaldo Barnes Dom&iacute;nguez<SUP>IV</SUP>; MSc. Juan Alberto  P&eacute;rez P&eacute;rez<SUP>V</SUP></B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I  </SUP>Escuela Latinoamericana de Medicina. La Habana, Cuba.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II  </SUP>Hospital Neumol&oacute;gico Ben&eacute;fico Jur&iacute;dico. La Habana,  Cuba.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP> Escuela Nacional  de Salud P&uacute;blica. La Habana, Cuba.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV  </SUP>Instituto de Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular. La  Habana. Cuba.    <br> </font><font face="Verdana" size="2">V Centro municipal de higiene  y epidemiolog&iacute;a. La Lisa. La Habana, Cuba. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr>     <P>     <P>      <P> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN </B></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b>  las Neumon&iacute;as Adquiridas en la Comunidad constituyen un importante problema  de salud en el mundo y nuestro pa&iacute;s no est&aacute; exento de ello. Existe  una alta morbilidad y mortalidad por esta causa, siendo las neumon&iacute;as la  cuarta causa de muerte en Cuba.    <br> <B>Objetivo:</B> profundizar en el conocimiento  de las Neumon&iacute;as Adquiridas en la Comunidad para contribuir a mejorar la  calidad de la atenci&oacute;n a estos pacientes en la Atenci&oacute;n Primaria  de Salud.    <br> <B>Desarrollo: </B>se enfatiza en aspectos relacionados con el concepto,  la patogenia, el diagn&oacute;stico, la evoluci&oacute;n y pron&oacute;stico,  incluida la correcta evaluaci&oacute;n del paciente, el manejo de la enfermedad  y el tratamiento actual recomendado de conformidad con nuestras posibilidades  y praxis habituales en nuestro medio. Finalmente se enfatiza en los criterios  de remisi&oacute;n a otro nivel de atenci&oacute;n, tras el correcto seguimiento  del proceso infeccioso en la comunidad.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><B>Conclusiones:  </B>las Neumon&iacute;as Adquiridas en la Comunidad constituyen un com&uacute;n  y frecuente problema de salud que debe ser afrontado de forma adecuada desde la  Atenci&oacute;n Primaria de Salud por parte del personal m&eacute;dico. El auxilio  de gu&iacute;as pr&aacute;cticas y de escalas pron&oacute;sticas contribuye a  perfeccionar la calidad de la atenci&oacute;n a estos pacientes, desde el consultorio  del m&eacute;dico de familia hasta el paciente ingresado en el hogar o en el hospital.  </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> neumon&iacute;a  adquirida en la comunidad, neumon&iacute;a extrahospitalaria, neumon&iacute;as  comunitarias, neumon&iacute;a, enfermedad infecciosa.</font> <hr>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Background:</b> community-Acquired Pneumonias  are an important health problem in the world and our country is not exempted from  them. There is a high morbidity and mortality from this cause, being pneumonias  the fourth cause of death in Cuba.     <br> <b>Objective:</b> to deepen in the knowledge  of Community-Acquired Pneumonias to contribute to improve the quality of the attention  of these patients in Primary Health Care.    <br> <b>Development:</b> we made emphasis  on the aspects related to the concept, pathogenesis, diagnosis, evolution and  prognosis including the correct evaluation of the patient, the management of the  disease and the current recommended treatment in accordance with our possibilities  and the habitual praxis in our environment. Finally, we also made emphasis on  the criteria for referral to other health care level, after the correct follow-up  of the infectious process in the community.     <br> <b>Conclusions:</b> community-Acquired  Pneumonias constitute a common and frequent health problem which should be properly  faced from the Primary Health Care by the medical staff. The aid of practical  guidelines and prognostic scales contributes to improving the quality in the attention  of these patients, from the family doctor's offices to the patient who is admitted  to home or hospital. </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b>  community-acquired pneumonia, extra-hospital Pneumonia, community pneumonias,  pneumonia, infectious disease. </font></p><hr>     <p>&nbsp;</p>    <P><font face="Verdana" size="2">  </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Las neumon&iacute;as son causa importante  de morbimortalidad, ocasionan cuantiosos gastos a nivel individual, familiar y  a la sociedad. Ellas se producen por un proceso inflamatorio agudo del par&eacute;nquima  pulmonar de causa infecciosa, generalmente producidas por diferentes g&eacute;rmenes  pat&oacute;genos (bacterias, virus, hongos, par&aacute;sitos y otros microorganismos).  <SUP>1,2</SUP> Seg&uacute;n el lugar de origen del proceso se reconocen dos tipos:  Neumon&iacute;a Adquirida en la Comunidad o Extrahospitalaria (NAC o EH) y Neumon&iacute;a  Nosocomial o Intrahospitalaria (NN o IH). <SUP>1 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Como  NAC entendemos aquella que aparece en personas que tienen contacto escaso o nulo  con instituciones o contextos m&eacute;dicos, <SUP>2</SUP> y se identifica por  la presencia de s&iacute;ntomas y signos de una infecci&oacute;n del aparato respiratorio  bajo, acompa&ntilde;ado de im&aacute;genes radiol&oacute;gicas nuevas, para las  cuales no existe una explicaci&oacute;n alternativa, adquirida en el seno de la  comunidad o en pacientes hospitalizados en los dos primeros d&iacute;as del ingreso  &oacute; 10 d&iacute;as despu&eacute;s del alta hospitalaria. <SUP>3</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Las NAC constituyen un importante problema de  salud en Cuba y en el mundo, la mayor&iacute;a se diagnostican y tratan en el  nivel de Atenci&oacute;n Primaria de Salud y solo un grupo de ellas (por lo general  las que no tienen buena respuesta al tratamiento inicial, (llamadas no respondedoras)  o por otras causas de tipo social o personal) se ingresan y tratan en los hospitales,  ensombreciendo el pron&oacute;stico, elevando la estad&iacute;a y los costos econ&oacute;micos  y sociales. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">A pesar de los avances en  la terap&eacute;utica antimicrobiana, la frecuencia y duraci&oacute;n de las NAC,  contin&uacute;an siendo una importante causa de morbimortalidad y explican tambi&eacute;n  el gran n&uacute;mero de d&iacute;as laborables que se pierden por la enfermedad.  <SUP>4,5</SUP> No obstante a ello, el tratamiento con antibi&oacute;ticos en la  actualidad, seg&uacute;n el tipo de neumon&iacute;a y seg&uacute;n la etiolog&iacute;a  m&aacute;s probable, as&iacute; como mejoras en la organizaci&oacute;n del proceso  asistencial y en la calidad de la atenci&oacute;n a estas afecciones, han logrado  disminuir la morbilidad y la mortalidad y el pron&oacute;stico es excelente en  pacientes relativamente j&oacute;venes y sanos, pero muchas neumon&iacute;as,  especialmente las producidas por Streptococo Pnuemoniae y el virus de la gripe,  son mortales en pacientes m&aacute;s ancianos y enfermos. <SUP>2</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los virus han tenido una importante contribuci&oacute;n  como agente etiol&oacute;gico de las mismas, sobre todo en el reci&eacute;n concluido  siglo XX y el primer decenio del siglo XXI, donde en relaci&oacute;n a ellos hemos  vivido circunstancias excepcionales, como la primera epidemia de influenza del  siglo XX en 1918 o Gripe Espa&ntilde;ola causada por el virus de la Influenza  A H1N1, la de 1957 o Gripe Asi&aacute;tica causada por el virus de la Influenza  A H2N2, en 1968 la epidemia de Hong Kong causada por el virus de la Influenza  A H3N2, el virus del S&iacute;ndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) en el 2003  y la m&aacute;s reciente de las epidemias, causada por el virus de la Influenza  Tipo A H1N1 en el 2009. <SUP>6</SUP><B> </B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Las  NAC son afecciones muy frecuentes en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica diaria,  su incidencia se estima entre 3 y 4,5 por cada 1 000 habitantes por a&ntilde;o;  afortunadamente en la era de la penicilina, la mortalidad se redujo hasta el 15  %. Las NAC suponen actualmente el 1 % del total de los ingresos hospitalarios  y el 6 % de los ingresos en los servicios de medicina interna. <SUP>1</SUP> En  Estados Unidos por ejemplo, se producen 4 millones de NAC anualmente, de ellas  el 80 % se tratan de modo ambulatorio y el otro 20 % de forma intrahospitalaria,  lo que representa m&aacute;s de 600 000 ingresos en hospitales, que causan 64  millones de d&iacute;as con limitaci&oacute;n de las actividades y 45 000 muertes  anuales; la totalidad del costo asociado a las NAC se estima entre 9 y 10 billones  de d&oacute;lares. <SUP>7</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En Espa&ntilde;a  se reporta una incidencia de 1,62 por cada 1 000 habitantes y que cada m&eacute;dico  de familia puede ver entre 6 y 10 casos al a&ntilde;o, adem&aacute;s ingresan  en servicios hospitalarios alrededor del 25 % de los casos diagnosticados y el  61 % de los que acuden a los servicios de urgencia, de estos un 9 % lo har&aacute;n  en una unidad de cuidados intensivos (UCI); la estancia media hospitalaria es  de 11,7 d&iacute;as y ocasionan un promedio de inactividad de 23 d&iacute;as.  <SUP>8 </SUP>La mortalidad en pacientes ambulatorios es de 5 % y si ingresan en  el hospital ronda el 14 % y puede llegar a 36 % en las UCI. <SUP>9 </SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En nuestro pa&iacute;s las Neumon&iacute;as junto  a la influenza ocupan el cuarto lugar entre las 10 primeras causas de muerte,  en el 2011 ocurrieron 5 469 muertes (48,7 por cada 100 000 habitantes), de ellas  2 781 correspondieron al sexo masculino con una tasa del 49,5 por cada 100 000  habitantes y 2 688 al sexo femenino, con una tasa de 47,9 por cada 100 000 habitantes,  con una raz&oacute;n de tasas M/F de 1.0.<SUP> 10</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Debido  al impacto y la importancia de las NAC como problema de salud, han motivado a  las principales asociaciones cient&iacute;ficas a publicar recomendaciones o gu&iacute;as  cl&iacute;nicas para facilitar su manejo e implementaci&oacute;n, lo cual ha repercutido  en una disminuci&oacute;n de la mortalidad, de los ingresos hospitalarios y en  la estad&iacute;a hospitalaria de estos pacientes. <SUP>11</SUP><FONT COLOR="#ff0000">  </FONT></font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por todo ello, consideramos oportuno  hacer una revisi&oacute;n del tema, con el objetivo de profundizar en el conocimiento  y abordaje actual de las NAC, unificar criterios, lograr mayor dominio en conformidad  con los est&aacute;ndares internacionales ajustados a nuestro entorno y pr&aacute;ctica  m&eacute;dica, redundando finalmente en una mayor calidad de la atenci&oacute;n.  </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P>     <p><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">DESARROLLO  </font></B></font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Patogenia, etiolog&iacute;a  y diagn&oacute;stico</b></font></p><B></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Los  microorganismos pat&oacute;genos alcanzan el par&eacute;nquima pulmonar por diferentes  v&iacute;as; al estar presentes en forma de aerosoles en el ambiente la v&iacute;a  inhalatoria es una de ellas, otras son la extensi&oacute;n directa por contig&uuml;idad  y la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena desde un foco s&eacute;ptico distante,  no obstante, la v&iacute;a fundamental de contaminaci&oacute;n es mediante la  aspiraci&oacute;n de secreciones orofar&iacute;ngeas o g&aacute;stricas <SUP>1  </SUP>contaminadas, que contienen microorganismos potencialmente pat&oacute;genos  y bastan peque&ntilde;os in&oacute;culos para producir la infecci&oacute;n, <SUP>12</SUP>  al lograr acceso a la superficie epitelial y de este modo establecer una infecci&oacute;n  invasiva, <SUP>13</SUP> y una vez all&iacute; se desarrollan cambios patol&oacute;gicos.  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la neumon&iacute;a cl&aacute;sica  (neumon&iacute;a neumoc&oacute;cica) la primera fase est&aacute; dada por edema,  con presencia de exudado proteinaceo y bacterias en el alveolo, contin&uacute;a  la fase de Hepatizaci&oacute;n Roja y la de Hepatizaci&oacute;n Gris (se corresponden  con m&uacute;ltiples sucesos de infecci&oacute;n y alteraciones en el intercambio  de gases), en la fase final el macr&oacute;fago es el tipo celular dominante en  el espacio alveolar. Esta descripci&oacute;n puede no aplicarse a neumon&iacute;as  de todas las etiolog&iacute;as, especialmente virales o neumon&iacute;as por pneumocystis.  <SUP>14</SUP> Cuando un germen logra colonizar las v&iacute;as a&eacute;reas es  porque han sobrepasado las barreras defensivas y coincidentemente en ese momento  hay una alteraci&oacute;n de los mecanismos de defensa, (mec&aacute;nicos humorales  o celulares) o la llegada excesiva de g&eacute;rmenes que sobrepasan nuestra capacidad  normal de &quot;aclaramiento&quot;. Puede afectar a pacientes inmunocompetentes  o inmunodeprimidos y ocurrir fuera del hospital o dentro de &eacute;l, originando  manejos y actitudes terap&eacute;uticas diferentes. <SUP>11</SUP> La capacidad  de colonizaci&oacute;n en la v&iacute;a a&eacute;rea est&aacute; regulada por  factores como: disponibilidad de lugares de adherencia, el efecto de arrastre  de la saliva, fen&oacute;menos de interferencia bacteriana y la acci&oacute;n  de la lisozima y la inmunoglobulina A. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hay  factores que contribuyen a deteriorar en el hu&eacute;sped los mecanismos de defensa  como pueden ser: las enfermedades cr&oacute;nicas, los d&eacute;ficits inmunitarios,  el tratamiento con inmunosupresores, la leucopenia y raras veces las infecciones  virulentas; <SUP>4</SUP><SUB> </SUB>tambi&eacute;n factores relacionados con el  estilo de vida como el alcoholismo, que trastorna las defensas inmunitarias celulares  espec&iacute;ficas. <SUP>13</SUP> Entre los factores de riesgo de las NAC <SUP>15-17</SUP>  est&aacute;n: edad avanzada, comorbilidad (Asma Bronquial, EPOC, Cardiopat&iacute;as,  Diabetes Mellitus, Hepatopat&iacute;as, Enfermedad Renal, Neoplasias, AVE), pacientes  encamados, tabaquismo, malnutrici&oacute;n por defecto, deterioro del estado mental,  esplenectomizados, tratamiento cr&oacute;nico con esteroides, alcoholismo, hacinamiento  y sospecha de aspiraci&oacute;n (alcoholismo, Epilepsia, laringectomizados, enfermedad  peridontal, trastornos de conciencia y de la degluci&oacute;n), con los cuales  se impone la prevenci&oacute;n de la enfermedad. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">M&uacute;ltiples  pat&oacute;genos pueden producir NAC, ellos var&iacute;an seg&uacute;n la edad  y otros factores, pero la importancia relativa de cada uno de ellos como causales  es incierta, porque a la mayor&iacute;a de ellas no se les realizan pruebas exhaustivas  e incluso, cuando se practican dichas pruebas, se identifican g&eacute;rmenes  espec&iacute;ficos en menos del 50 % de los casos. A pesar de que las neumon&iacute;as  pueden ser producidas por cualquier microrganismo pat&oacute;geno, para las NAC  se reservan con &eacute;ste t&eacute;rmino las etiolog&iacute;as bacterianas y  v&iacute;ricas m&aacute;s frecuentes; <SUP>2</SUP> los g&eacute;rmenes m&aacute;s  comunes son: <SUP>1</SUP> Streptococcus Pneumoniae o Neumococo, Mycoplasma Pneumoniae,  Haemophilus Influenzae, Chlamydia Pneumoniae, Legionella Pneumophila, anaerobios  orales, Moraxella Catarrhalis, Staphylococcus Aureus, especies de Nocardia, Chlamydia  Psittaci, virus y hongos. Recientemente se han identificado pat&oacute;genos que  incluyen Hantavirus, Metanuemovirus, el Coronavirus responsable del S&iacute;ndrome  Respiratorio Agudo Severo (SARS) y Estafilococo Auerus meticillin resistente (MRSA).  <SUP>14 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico  se realiza por la cl&iacute;nica, el examen f&iacute;sico positivo (sugiere un  s&iacute;ndrome de consolidaci&oacute;n pulmonar de tipo inflamatorio), la respuesta  humoral y el examen radiol&oacute;gico, com&uacute;nmente dado por la aparici&oacute;n  de una opacidad de aspecto inflamatorio sugestiva de neumon&iacute;a, descart&aacute;ndose  otras alternativas en un paciente procedente de la comunidad, sin contacto con  el medio hospitalario o contexto m&eacute;dico. <SUP>11,13</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Muy  &uacute;til resulta la distinci&oacute;n inicial del cuadro cl&iacute;nico de  neumon&iacute;a como t&iacute;pico o at&iacute;pico para una mejor orientaci&oacute;n  ante la sospecha etiol&oacute;gica y seleccionar la terap&eacute;utica emp&iacute;rica  inicial m&aacute;s apropiada. La cl&iacute;nica cl&aacute;sica habitualmente descrita  o neumon&iacute;a t&iacute;pica es la que muestra la neumon&iacute;a por neumococo  (Streptococo Pneumoniae), <SUP>1,2,11</SUP> donde al examen f&iacute;sico se pueden  detectar al inicio crepitantes y posteriormente se instaura un s&iacute;ndrome  de consolidaci&oacute;n pulmonar. Las radiograf&iacute;as posteroanterior y lateral  ser&aacute;n imprescindibles para el diagn&oacute;stico, pues s&iacute;ntomas  parecidos pueden apreciarse en bronquitis aguda y otras enfermedades no infecciosas.  Las alteraciones radiol&oacute;gicas pueden comprender condensaci&oacute;n alveolar  &uacute;nica parcheada (bronconeumon&iacute;a) o infiltrados intersticiales, <SUP>11</SUP>  raras veces no hay infiltrado en las primeras 24 a 48 horas y por lo general no  se puede establecer la etiolog&iacute;a mediante imagen. <SUP>2</SUP> La neumon&iacute;a  at&iacute;pica, cuyo prototipo es la neumon&iacute;a por Mycoplasma, tiene por  lo general un comienzo insidioso, mialgias, fiebre no tan elevada, tos seca, poca  toma del estado general, con frecuencia dolor tor&aacute;cico, s&iacute;ntomas  extrapulmonares como: cefalea, artromialgias, v&oacute;mitos y diarreas y s&iacute;ntomas  respiratorios altos. Radiol&oacute;gicamente es frecuente la disociaci&oacute;n  cl&iacute;nico-radiol&oacute;gica; <SUP>11</SUP> desde el punto de vista humoral  la leucocitosis no es marcada como en la bacteriana y la auscultaci&oacute;n puede  resultar variable, que va desde normal hasta la auscultaci&oacute;n de crepitantes  finos. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen otros m&eacute;todos diagn&oacute;sticos  r&aacute;pidos, como el Test de ant&iacute;geno en orina, ejemplo de ellos son,  el test para Legionella Pneumophila serotipo 1 y el test de ant&iacute;geno urinario  neumococal, ambos pueden detectar ant&iacute;genos despu&eacute;s de iniciado  el tratamiento con antibi&oacute;ticos. Otros ejemplos de test r&aacute;pido incluyen  el test para el virus de la Influenza y el test de anticuerpos por fluorescencia  directa para virus y virus sincitial respiratorio. Hay m&eacute;todos de tipo  molecular como la Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa (poco disponibles).  Por otro lado los m&eacute;todos serol&oacute;gicos se usan generalmente para  g&eacute;rmenes at&iacute;picos <SUP>14</SUP><SUB> </SUB>y no se emplean en forma  rutinaria, m&aacute;s bien no se recomiendan. <SUP>13 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Actualmente  se conducen estudios acerca del rol de los biomarcadores s&eacute;ricos en las  neumon&iacute;as, los dos principales que han sido estudiados como predictores  de resultados en NAC son la Prote&iacute;na C Reactiva (PCR) y la Procalcitonina  (PCT), esta &uacute;ltima es la m&aacute;s estudiada, &uacute;til como gu&iacute;a  para la duraci&oacute;n del tratamiento. <SUP>13 </SUP>Se ha investigado el papel  de estos en la evoluci&oacute;n y pron&oacute;stico de las neumon&iacute;as y  su utilidad asociadas a las escalas pron&oacute;sticas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  PCR es un marcador precoz y muy sensible de infecci&oacute;n, pero inespec&iacute;fico  de inflamaci&oacute;n secundaria a infecci&oacute;n, ya que puede elevarse en  otras situaciones como en el postoperatorio, puerperio, infarto de miocardio,  politraumatismos o en pacientes sanos tras la realizaci&oacute;n de ejercicio  f&iacute;sico intenso y sus valores pueden alterarse con la administraci&oacute;n  de inmunosupresores o glucocorticoides. Se utiliza en el diagn&oacute;stico, como  valor pron&oacute;stico y evolutivo en la NAC, adem&aacute;s de la estratificaci&oacute;n  del riesgo de infecci&oacute;n y monitorizaci&oacute;n de la respuesta al tratamiento.  <SUP>4,5</SUP> Las concentraciones de PCR (reactante de fase aguda), se han correlacionado  en pacientes hospitalizados y externos con un nivel medio alto de 132 vs. 76 mg/dl,  lo cual se explica debido a que la PCR tiende a aumentar en neumon&iacute;as neumoc&oacute;cicas  y por Legionella y a disminuir en las virales y at&iacute;picas, posiblemente  debido a que las neumon&iacute;as bacterianas son m&aacute;s severas e implican  mayor hospitalizaci&oacute;n. <SUP>14</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  PCT es el precursor polipept&iacute;dico de la hormona calcitonina, el cual se  sintetiza en las c&eacute;lulas C de la gl&aacute;ndula tiroides. A diferencia  de la PCR, sus valores se elevan de forma m&aacute;s r&aacute;pida y es capaz  de discriminar el origen inflamatorio o infeccioso del proceso, convirti&eacute;ndose  en un marcador muy espec&iacute;fico de infecci&oacute;n bacteriana. Destaca por  tener un elevado valor predictivo negativo para descartar infecci&oacute;n bacteriana  con valores bajos de PCT, lo que es muy &uacute;til a la hora de la decisi&oacute;n  de administrar tratamiento antibi&oacute;tico a un proceso infeccioso. Adem&aacute;s  se ha observado que valores elevados de PCT se asocian con un aumento de la mortalidad,  sobre todo en presencia de infecci&oacute;n sist&eacute;mica o sepsis. <SUP>4,5</SUP>  Las concentraciones s&eacute;ricas de PCT aumentan en las bacteriemias severas,  pero no en las infecciones virales; en estudios de determinaci&oacute;n en las  primeras 24 horas del ingreso, los valores m&aacute;s altos se correlacionaron  en la escala de Pneumonia Severity Index (PSI) con clases III y IV, es decir con  mayores complicaciones infecciosas o necesidad de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica  y tambi&eacute;n estuvo elevada en pacientes que fallecieron en comparaci&oacute;n  con los sobrevivientes.<SUP> 13</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Una  vez diagnosticada la NAC se define el mejor lugar donde debe recibir tratamiento,  ya sea ambulatorio bajo la modalidad de Ingreso en el Hogar en la APS o ingreso  en el Hospital (en salas de medicina o en UCI). Para ello se debe evaluar correctamente  al enfermo considerando la gravedad inicial del proceso. Recomendamos el uso de  la escala CRB-65, realizar hemograma, bioqu&iacute;mica elemental, radiograf&iacute;a  de t&oacute;rax y pulsioximetr&iacute;a o gasometr&iacute;a arterial<SUP> 18</SUP><SUB>  </SUB>de ser disponibles. Tambi&eacute;n se obtendr&aacute;n muestras de esputo  para tinci&oacute;n de Gram y cultivos, deseablemente antes del inicio del uso  de los antimicrobianos, <SUP>13</SUP> pues la tinci&oacute;n de Gram orienta la  terap&eacute;utica antibi&oacute;tica emp&iacute;rica inicial y los cultivos a  la identificaci&oacute;n probable del germen responsable. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El  diagn&oacute;stico diferencial de las NAC deber&aacute; realizarse con las siguientes  entidades nosol&oacute;gicas: <SUP>19-21</SUP> Infecciones Respiratorias Altas,  Bronquitis Aguda, Tuberculosis Pulmonar, Bronquiectasias Infectadas, exacerbaci&oacute;n  de la EPOC y c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En  cuanto a Evoluci&oacute;n y Pron&oacute;stico<B> </B>los candidatos a tratamiento  ambulatorio habitualmente mejoran en 48 a 72 horas, los pacientes hospitalizados  pueden mejorar o empeorar; donde la aspiraci&oacute;n es un factor importante  de riesgo de muerte, al igual que la edad avanzada, el n&uacute;mero y tipo de  enfermedades asociadas y ciertos agentes infecciosos. La muerte puede ser producida  por la propia neumon&iacute;a, por progresi&oacute;n a un s&iacute;ndrome s&eacute;ptico  o por el empeoramiento de las enfermedades subyacentes. <SUP>2 </SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los factores de mal pron&oacute;stico incluyen:  edad menor de 1 a&ntilde;o y mayor de 60 a&ntilde;os, afectaci&oacute;n de m&aacute;s  de un l&oacute;bulo pulmonar (Neumon&iacute;a Multilobar), recuento de Leucocitos  menor de 5 000 u/l, enfermedades asociadas (Insuficiencia Card&iacute;aca, alcoholismo,  Insuficiencia Hep&aacute;tica y Renal), inmunodepresi&oacute;n (Agammaglobulinemia  y Asplenia), infecci&oacute;n por serotipos 3 y 8, diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena  con hemocultivos positivos y complicaciones extrapulmonares (Artritis, Meningitis  o Endocarditis). <SUP>2 </SUP>Entre un 10 y un 25 % de los pacientes tienen una  evoluci&oacute;n insatisfactoria (no respondedores) e incluyen aquellos con retraso  en la respuesta esperada al uso de antibi&oacute;ticos, persistencia o ausencia  de mejor&iacute;a de la sintomatolog&iacute;a general en la fase inicial (72 horas  de iniciado el tratamiento emp&iacute;rico correcto). Tambi&eacute;n est&aacute;n  las NAC en las que prosigue el deterioro a pesar del tratamiento antibi&oacute;tico  (neumon&iacute;a progresiva) y en otras ocasiones, las que a pesar de la mejor&iacute;a  cl&iacute;nica, persisten m&aacute;s de la mitad de los infiltrados radiol&oacute;gicos  o no se han aclarado por completo en un mes (4 a 6 semanas), que son las denominadas  neumon&iacute;as de lenta resoluci&oacute;n, en las cuales no se necesita prolongar  el tratamiento antibi&oacute;tico. Por ello es importante acercarnos a las causas  de falta de respuesta al tratamiento y replantearse nuevos estudios para determinar  el cambio de antibi&oacute;ticos o la toma de una nueva conducta. Entre las causas  de falta de respuesta tenemos: <SUP>19,22</SUP> tratamiento inapropiado o ineficaz,  alteraci&oacute;n de los mecanismos de defensa y presencia de complicaciones.  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para el manejo adecuado, el M&eacute;dico  General Integral debe tomar en cuenta un grupo de medidas dirigidas a lograr mayor  efectividad en el reconocimiento y abordaje de las mismas, deben ser integrales  y las desarrollar&aacute; en el individuo, la familia, la comunidad y el entorno  medio ambiental con la puesta en marcha de acciones de promoci&oacute;n de salud,  prevenci&oacute;n de la enfermedad, diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno,  as&iacute; como de rehabilitaci&oacute;n. Todo ello implica un profundo conocimiento  acerca de esta enfermedad infecciosa, que va desde la comprensi&oacute;n de la  debida competencia inmunol&oacute;gica del hu&eacute;sped y las condiciones medio  ambientales en las que se desenvuelve el proceso salud enfermedad en la comunidad,  hasta lograr el restablecimiento total del enfermo. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Labores  de Promoci&oacute;n de Salud</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La promoci&oacute;n  de salud es muy importante en funci&oacute;n de una mayor educaci&oacute;n popular  en salud relacionada con las neumon&iacute;as y las Infecciones Respiratorias  Agudas (IRA) que act&uacute;an como factores predisponentes de NAC. Es importante  promover acciones comunitarias orientadas a la adquisici&oacute;n de estilos de  vida saludables, especialmente en los per&iacute;odos de mayor circulaci&oacute;n  de virus estacionales o no, durante los cuales, medidas sencillas como el lavado  de las manos frecuente, evitar la exposici&oacute;n a individuos afectados y evitar  el contacto de las mucosas con secreciones presentes en los f&oacute;mites, son  capaces de evitar nuevos enfermos. Tambi&eacute;n debemos promover en nuestras  comunidades ambientes saludables, ya sea en el entorno medio ambiental o en el  medio laboral y dentro del hogar, lo cual incide, entre otros, sobre g&eacute;rmenes  como la Legionella Pneumophila. <SUP>11</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Labores  de Prevenci&oacute;n de salud </B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por  otro lado son efectivas en la APS las labores de prevenci&oacute;n, dirigidas  primariamente a evitar la infecci&oacute;n por algunos de los pat&oacute;genos  causales frecuentes como el P. neumococo, mediante la vacunaci&oacute;n antineumoc&oacute;cica  cada 5 a&ntilde;os, efectiva en la prevenci&oacute;n de la neumon&iacute;a neumoc&oacute;cica  bacteri&eacute;mica, la cual contiene polisac&aacute;ridos bacterianos de 23 serotipos  neumoc&oacute;cicos, responsables del 90 % de las infecciones bacteri&eacute;micas.  <SUP>12</SUP> Tambi&eacute;n est&aacute; la vacunaci&oacute;n anual antigripal  en grupos espec&iacute;ficos de riesgo, esta se prepara anualmente empleando virus  inactivados, semejantes a los que se considera que predominar&aacute;n durante  el invierno. Cuando la correspondencia es buena entre preparaci&oacute;n y circulaci&oacute;n  de virus, puede prevenir la aparici&oacute;n de la enfermedad entre un 70 _ 90  % de los sujetos sanos por debajo de los 65 a&ntilde;os, aunque con menor eficacia  en sujetos ancianos con enfermedades cr&oacute;nicas. Actualmente se desarrollan  formas de administraci&oacute;n oral y nasal y formulaciones empleando virus vivos  atenuados induciendo mayores respuestas de anticuerpos. Por &uacute;ltimo disponemos  de la quimioprofilaxis antiviral empleando compuestos antimembrana (Amantadina  y Rimantadina), eficaces en la prevenci&oacute;n de infecciones virales por influenza  tipo A, sobre todo administrados en las primeras 48 horas; tambi&eacute;n pueden  emplearse los inhibidores de la neuraminidasa, efectivos contra Virus de Influenza  tipo A y B, ellos inducen menor resistencia y los efectos secundarios son escasos.<SUP>  12</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de antivirales  ante las epidemias de gripe, si bien no han demostrado su efectividad para disminuir  la incidencia de las NAC, reducen la gravedad y duraci&oacute;n de los s&iacute;ntomas.  <SUP>11</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Finalmente hacemos prevenci&oacute;n  secundaria mediante la modificaci&oacute;n de factores de riesgo relacionados  con estilos de vida no saludables, como el abandono del h&aacute;bito de fumar,  que disminuir&aacute; a la mitad el riesgo de sufrir una NAC a los 5 a&ntilde;os  de eliminar este h&aacute;bito nocivo; <SUP>11</SUP> igualmente se debe mantener  un adecuado control de las enfermedades cr&oacute;nicas subyacentes, evitando  en la medida de lo posible tratamientos que alteren los mecanismos defensivos  del individuo, adem&aacute;s del consumo excesivo de alcohol. <SUP>12</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Se orientar&aacute;n Medidas no farmacol&oacute;gicas  y generales:</B> alimentaci&oacute;n, reposo, incremento en la ingesta de l&iacute;quidos  no excesivamente fr&iacute;os, evitar el tabaco, el consumo de alcohol, tratar  la fiebre y el dolor tor&aacute;cico si est&aacute;n presentes. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se  evaluar&aacute; la gravedad y se orientar&aacute; el tratamiento antimicrobiano  (ATM), que se establece de forma emp&iacute;rica tras valorar la gravedad del  cuadro, la etiolog&iacute;a m&aacute;s probable y la prevalencia de la resistencia  de los microorganismos m&aacute;s frecuentes en el &aacute;rea.<SUP> 23</SUP>  Para valorar la gravedad existen escalas pron&oacute;sticas y de decisi&oacute;n  de ingreso hospitalario, disponemos de distintos instrumentos, como el Pneumonia  Severity Index. Fine et al. (PSI), que estratifica el riesgo mediante puntuaci&oacute;n  asignada a 20 par&aacute;metros, que llevado a escala establece 5 clases de riesgo,  con porcientos de predicci&oacute;n de muerte a los 30 d&iacute;as seg&uacute;n  la clase, donde a mayor clase, mayor riesgo de muerte.<SUP> 24</SUP> En Cuba se  recomienda una escala pr&aacute;ctica, el CRB-65=1 (Escala simplificada del CURB-65=1  de la British Thoracic Society) <B><SUP>11</SUP></B><SUP> </SUP>como predictor  de gravedad, tomando 4 elementos a los cuales se les asigna 1 punto por su presencia,  posteriormente llevado a escala tendr&aacute; mayor riesgo si el resultado es  mayor de 1, sus criterios son: <B>(C) </B>Confusi&oacute;n (Tomar en cuenta Orientaci&oacute;n  del paciente en tiempo, espacio y persona), <B>(R)</B> Frecuencia respiratoria  = 30/min, <B>(B)</B> Presi&oacute;n Arterial baja (Sist&oacute;lica =90 mm/hg  o diast&oacute;lica = 60 mm/hg) y Edad = <B>65</B> a&ntilde;os. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  presencia de cualquiera de los par&aacute;metros CRB en estos pacientes obliga  a una cuidadosa evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica. La confusi&oacute;n mental puede  tener diversas causas y puede deberse a trastornos transitorios y poco relevantes,  ser una manifestaci&oacute;n de hipoxia o la expresi&oacute;n de desbalance metab&oacute;lico  o hidromineral, por otra parte la presencia de polipnea y de signos de bajo gasto  card&iacute;aco nos alertan sobre la falla respiratoria o card&iacute;aca, lo  cual supone una mayor severidad del proceso neum&oacute;nico y mayor gravedad,  no sucede del mismo modo con la edad igual o mayor de 65 a&ntilde;os, que se asocia  en buena medida con mayor riesgo de muerte y de complicaciones o peor evoluci&oacute;n,  ello no quiere decir que no puedan ser tratados en la comunidad cuando este factor  aparece aislado en la NAC, ya con un par&aacute;metro adicional no se aconseja  su atenci&oacute;n en la APS, de modo similar cabr&iacute;a interpretar la relevancia  de la edad con comorbilidad asociada y/o la presencia de factores de riesgo, que  no est&aacute;n contemplados en la escala CRB-65 (excepto la edad), clasific&aacute;ndolos  como grupo II (comorbilidad sin factores de riesgo de NAC) o grupo III (comorbilidad  con factores de riesgo de NAC), para los cuales a partir del grupo III est&aacute;  indicado el ingreso. <SUP>3</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Una  vez hecho el diagn&oacute;stico y evaluado el enfermo, recibir&aacute; tratamiento  con antibi&oacute;ticos, siguiendo las recomendaciones actuales, y se dirige mediante  la identificaci&oacute;n de tres grupos de pacientes: </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Grupo  1: </B>cuadros leves de NAC, no graves, tratamiento ambulatorio dirigido fundamentalmente  al neumococo, se sugieren: Macr&oacute;lidos por 7_10 d&iacute;as, Nuevas Quinolonas  por 7-10 d&iacute;as o tratamiento combinado: Amoxicilina 10 d&iacute;as + Macr&oacute;lidos  3 d&iacute;as o Claritromicina por 10 d&iacute;as (Todos por v&iacute;a oral).  En nuestro pa&iacute;s los pacientes que corresponden a este grupo son los clasificados  como grupo I y II, seg&uacute;n las gu&iacute;as de pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas,  y se ajusta el tratamiento a los medicamentos disponibles: <SUP>3</SUP> </font>      <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">1- Azitromicina (tab. 500 mg. o  c&aacute;psulas de 250 mg.) a raz&oacute;n de 500 mg. diarios por 3 a 5 d&iacute;as  o Estolato de Eritromicina (tab. 250 mg.) a raz&oacute;n de 250 mg. cada 6 horas  para pacientes sin comorbilidad asociada. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">2-  Amoxicilina (c&aacute;psulas 500 mg.) 1 g. cada 8 horas por 7_10 d&iacute;as m&aacute;s  Azitromicina por 3_5 d&iacute;as o Cefalexina (c&aacute;psulas 250 mg.) a raz&oacute;n  de 250-500 mg. cada 6 horas por 7-10 d&iacute;as + Azitromicina (tab. 500 mg o  c&aacute;psulas de 250 mg.) a raz&oacute;n de 500 mg. diarios por 3-5 d&iacute;as.  </font></p></blockquote>    <P><font face="Verdana" size="2"><B>Grupo 2:</B> aquellos  en los que por motivos cl&iacute;nicos se decide el ingreso, donde el S. Pneumoniae  sigue siendo el pat&oacute;geno causal m&aacute;s frecuente, pero son mayores  las posibilidades de Neumococo resistente a ATM o bacilos gram negativos ent&eacute;ricos.  En este caso se har&aacute; terapia combinada: Cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n  + macr&oacute;lidos o Amoxicilina y &Aacute;cido Clavul&aacute;nico + macr&oacute;lidos.  Si monoterapia usar Nuevas Quinolonas (Levofloxaxino), todos por v&iacute;a endovenosa  con duraci&oacute;n de 10-14 d&iacute;as. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Grupo  3:</B> cuadro inicial muy grave que requiere ingreso en UCI. Terapia farmacol&oacute;gica  combinada con Cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n + Macr&oacute;lidos  o Amoxicilina y &Aacute;cido Clavul&aacute;nico + Macr&oacute;lidos. Si monoterapia  usar Nuevas Quinolonas (Levofloxaxino), todos por v&iacute;a endovenosa con duraci&oacute;n  de 10-14 d&iacute;as. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para las NAC existen  criterios de remisi&oacute;n al hospital.<B> </B><SUP>25,26</SUP><B><SUB> </SUB></B>Tendremos  en cuenta que ninguna escala pron&oacute;stica presenta valores predictivos incuestionables  para definir el riesgo de muerte, por lo tanto en la decisi&oacute;n del ingreso  hospitalario deben prevalecer el juicio cl&iacute;nico y la individualizaci&oacute;n  ante cada paciente, por ello nuestros m&eacute;dicos de familia en el contexto  de la APS o desde los servicios de urgencia deber&aacute;n extremar sus cuidados  ante esta situaci&oacute;n, a fin de incidir de modo positivo sobre la mortalidad  con la identificaci&oacute;n temprana de pacientes en riesgo. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">De  modo general se aceptan 1 o m&aacute;s de los criterios siguientes para adultos:  CRB-65 =1, presencia de comorbilidad referida como factor de riesgo, compromiso  radiol&oacute;gico multilobar con derrame pleural o cavitaci&oacute;n, casos sociales  o institucionalizados, pacientes con intolerancia y/o alergia a los antimicrobianos,  hemoglobina en menos de 9.0 g/l, leucocitos menos de 4 &oacute; m&aacute;s de  20x10<SUP>9</SUP>/l, oximetr&iacute;a de pulso en reposo = 90 %, sospecha de neumon&iacute;a  aspirativa o por g&eacute;rmenes no habituales y presentaci&oacute;n inicial muy  grave. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Cabe destacar que aunque el tratamiento  con antibi&oacute;ticos constituye la piedra angular del mismo, pueden ser &uacute;tiles  en casos graves tratamientos no antibi&oacute;ticos que intentan mediar en la  respuesta inflamatoria del hu&eacute;sped como el uso de glucocorticoides, as&iacute;  como Estatinas y macr&oacute;lidos, espec&iacute;ficamente como moduladores de  la respuesta inflamatoria. <SUP>27</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  Fisioterapia y la Rehabilitaci&oacute;n pulmonar se orientan tempranamente, de  manera individualizada y conforme a los requerimientos de cada enfermo, por lo  com&uacute;n se toma en consideraci&oacute;n la severidad de la afecci&oacute;n,  la aparici&oacute;n de complicaciones o secuelas y se dirigen con t&eacute;cnicas  de respiraci&oacute;n a mantener una buena higiene bronquial, como son: t&eacute;cnicas  para toser, realizar drenaje postural, respiraci&oacute;n diafragm&aacute;tica,  glosofar&iacute;ngea, percusi&oacute;n manual y fruncionamiento de los labios  mejorando el patr&oacute;n respiratorio, el intercambio gaseoso y el control de  la disnea. <SUP>28</SUP> Una vez concluido el tratamiento y acompa&ntilde;ado  de una evoluci&oacute;n favorable se establece la etapa de convalecencia, que  de ser necesario pueden acompa&ntilde;arse de medidas complementarias de rehabilitaci&oacute;n  f&iacute;sica, psicol&oacute;gica y para la reinserci&oacute;n plena a las actividades  de la vida, con el apoyo del equipo multidisciplinario de profesionales de la  salud y de los centros de rehabilitaci&oacute;n presentes en la comunidad. </font>      <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>CONCLUSIONES</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Las  NAC constituyen un importante y frecuente problema de salud que debe ser afrontado  de forma adecuada desde la APS por parte del personal m&eacute;dico, el cual debe  conocer sus mecanismos de producci&oacute;n, la cl&iacute;nica, su evoluci&oacute;n  y diagn&oacute;stico preciso, para as&iacute; poder llevar a cabo una adecuada  evaluaci&oacute;n del enfermo para su mejor manejo y tratamiento. El auxilio a  trav&eacute;s de las gu&iacute;as pr&aacute;cticas y de escalas pron&oacute;sticas  contribuye a perfeccionar la calidad de la atenci&oacute;n a estos pacientes,  desde el consultorio del m&eacute;dico de familia hasta el paciente ingresado  en el hogar o en el hospital. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B></font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1-  Rocca GR. Temas de Medicina Interna. 4<SUP>ta</SUP> ed. Tomo I, III. La Habana:  Editorial Ciencias M&eacute;dicas, 2002; 150-160, 211, 485.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2-  Beers MH, Porter RS, Jones TV, Kaplan JL, Berkwits M. El Manual Merck. 11<SUP>ma</SUP>  ed. Espa&ntilde;a: ELSEVIER, 2007; 456-463.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3-  Gonz&aacute;lez OE. Atenci&oacute;n Integral a la tuberculosis y enfermedades  respiratorias (AITER/PAL). Gu&iacute;as de pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas. La  Habana: Molinos Trade, 2009; 29-35.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4-  Cotran RS, Kumar V, Robins SL. Patolog&iacute;a Estructural y funcional. T III.  5<SUP>ta</SUP> edici&oacute;n. Madrid: Mc Graw-Hill, 2005; p&aacute;g 767-771.      </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5- Pennington, J.E. Respiratory infections:  Diagnosis and management. New York, Raven Pren Press, 1988.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6-  Rogelio PP. Andr&eacute;s PL, Jorge SH, Juan C. VG. Influenza por el nuevo virus  A H1N1. Un panorama integral. M&eacute;xico: graphimedic, 2010; p&aacute;g 258.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7- Fauci SA, Braunwual E, Casper DL.  Principles of Internal Medicine. Harrison&#180;s. 17th Ed. M&eacute;xico: Mac  Graw-Hill, 2008; 5, 128.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8- Almirall  J, Bolibar I, Vidal J, Sauca G, Coll P, Niklasson B, et al. Epidemiology of community-acquired  pneumonia in adults: a population-based study. Eur Respir J, 2000; 15 (4): 757-63.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9- Fine MJ, Smith MA, Carson CA, Mutha  SS, Sankey SS, Weissfeld LA, et al. Prognosis and outcomes of patients with community-acquired  pneumonia. A meta-analysis. JAMA, 1996; 275 (2): 134-41.     </font>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15-  Carratal&aacute; JL. Health care associated pneumonia requering hospital admission;  Epidemiology, antibiotic therapy and clinical outcomes. Arch Intern Med, 2007;  167 (13): 1393-99.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16- Hannah JD, Charlote  S. Cambios en el manejo de la NAC. Una revisi&oacute;n de los dos &uacute;ltimos  a&ntilde;os. BMJ, 2008; 336: 1429-33.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17-  Farr BM, Bartlett CL, Wadsworth J, Miller DL. Risk factors for community-acquired  pneumonia diagnosed upon hospital admission, British Thoracic Society Pneumonia  Study Group. Resp Med, 2000; 94: 954-63.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">18-  Niederman MS, Mandell LA, Anzueto A, Bass JB, Broughton WA, Cambell G, et al.  American Society Guidelines for the management of adults with community_acquired  pneumonia. AM j Respir Crit Care Med, 2001; 163: 1730-54.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">19-  Alfageme I. Grupo de estudio de la neumon&iacute;a adquirida en la comunidad:  Area de tuberculosis e infecciones respiratorias (Tir-SEPAR). Normativas para  el diagn&oacute;stico y tratamiento de la neumon&iacute;a adquirida en la comunidad.  Arch Bronconeumol, 2005; 41(5):272-89.     </font>     ]]></body>
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