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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana" size="2"><b>ART&#205;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="4">Tratamiento de tumores de c&#233;lulas    gigantes</font></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">Treatment of Giant Cell Tumors</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">Traitement des tumeurs &agrave;    cellules g&eacute;antes</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Andr&#233;s Aguilar Ezquerra, Jorge L&#243;pez    Sub&#237;as, Marina Lillo Ad&#225;n, Antonio Peguero Bona</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Hospital Universitario "Miguel Servet". Zaragoza,    Espa&#241;a. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p> <hr noshade size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b> el tumor de c&#233;lulas    gigantes se presenta en adultos j&#243;venes, y su capacidad metast&#225;sica    obliga a realizar un tratamiento quir&#250;rgico, aunque su tasa de recurrencias    hace que no haya consenso respecto a la conducta terap&#233;utica.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><b>M&#233;todo:</b> 23 pacientes fueron    intervenidos en el periodo de 1996 a 2012 en el hospital universitario "Miguel    Servet", a los que se les realiz&#243; un seguimiento medio de 8,9 a&#241;os.    <br/>   <b>Resultados:</b> el resultado funcional fue satisfactorio en todos los casos,    pues todos los pacientes pudieron reanudar su actividad f&#237;sica habitual.    Se detectaron 6 pacientes con recurrencias que fueron tratadas quir&#250;rgicamente;    estos pacientes tambi&#233;n tuvieron una recuperaci&#243;n total. Un paciente    falleci&#243; a causa de met&#225;stasis pulmonares. <br/>   <b>Conclusiones:</b> el tratamiento quir&#250;rgico es el m&#225;s indicado    en tumores de c&#233;lulas gigantes, se lograron buenos resultados tanto en    el tratamiento del tumor primario como de las recidivas. </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> tumor de c&#233;lulas    gigantes; tratamiento quir&#250;rgico. </font></p> <hr noshade size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Introduction: </b> giant cell tumor occurs    in young adults, and their metastatic capacity requires a surgical treatment,    although the recurrence rate makes no consensus on the therapeutic approach.    <br/>   <b>Method:</b> twenty-three patients were operated from 1996 to 2012 at "Miguel    Servet" University Hospital; they underwent an 8.9 year-mean follow up. <br/>   <b>Results:</b> the functional result was satisfactory in all cases, for all    patients were able to return their usual physical activity. Six patients with    recurrences were surgically treated; these patients also had a full recovery.    One patient died of pulmonary metastases. <br/>   <b>Conclusions:</b> surgical treatment is the most suitable approach in giant    cell tumors, good results were achieved both in the treatment of primary tumor    as well as of recurrence. </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> giant cell tumor; surgical    treatment.</font></p> <hr noshade size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>R&Eacute;SUM&Eacute;</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> La tumeur &agrave; cellules    g&eacute;antes se rencontre chez des jeunes adultes, et sa capacit&eacute; de    m&eacute;tastase impose un traitement chirurgical, quoique son taux de r&eacute;currence    emp&ecirc;che qu'il n'y ait pas de consensus sur la conduite th&eacute;rapeutique    &agrave; suivre.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;thodes:</b> Dans la p&eacute;riode    1996-2012, vingt-trois patients ont &eacute;t&eacute; trait&eacute;s chirurgicalement    &agrave; l'h&ocirc;pital universitaire &quot;Miguel Servet&quot;, et ils ont    &eacute;t&eacute; suivis pendant une p&eacute;riode moyenne de 8,9 ans.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><b>R&eacute;sultats:</b> Il y a eu des    r&eacute;sultats satisfaisants en ce qui concerne la fonction, parce que tous    les patients ont pu reprendre leurs activit&eacute;s quotidiennes. Dans quelques    cas (6 patients), on a d&eacute;tect&eacute; des r&eacute;currences qui ont    &eacute;t&eacute; trait&eacute;es chirurgicalement. La r&eacute;cup&eacute;ration    de ces patients a &eacute;t&eacute; totale, mais un patient est d&eacute;c&eacute;d&eacute;    &agrave; cause d'une m&eacute;tastase pulmonaire.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusions:</b> Le traitement chirurgical    est la conduite la plus appropri&eacute;e dans les cas de tumeur &agrave; cellules    g&eacute;antes. On a obtenu de bons r&eacute;sultats dans le traitement de la    tumeur primaire et des r&eacute;cidives.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Mots cl&eacute;s:</b> tumeur &agrave; cellules    g&eacute;antes; traitement chirurgical.</font></p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El tumor de c&#233;lulas gigantes &#243;seo    comprende aproximadamente el 5 % de los tumores musculoesquel&#233;ticos primarios,    con una incidencia de aproximadamente 1 caso por 1 000 000 de habitantes al    a&#241;o.<sup>1</sup> Se presenta con mayor frecuencia en adultos j&#243;venes    entre 20 y 50 a&#241;os. Es m&#225;s com&#250;n en el sexo masculino,<sup>2</sup>    y tiene mayor incidencia en poblaci&#243;n oriental.<sup>3</sup> Se localiza    con mayor frecuencia las regiones epifisarias de huesos largos, aunque tambi&#233;n    puede afectar a peque&#241;os huesos de manos y pies o, raramente, a los huesos    planos como el cr&#225;neo.<sup>4</sup> Principalmente afecta c&#243;ndilos    femorales, meseta tibial, cabeza del h&#250;mero y el radio distal. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> La exploraci&#243;n radiol&#243;gica revela    una lesi&#243;n l&#237;tica metafisoepifisaria exc&#233;ntrica de patr&#243;n    geogr&#225;fico. El aspecto de los bordes de la tumoraci&#243;n puede variar    desde un margen bien definido con ribete escleroso, hasta unos bordes mal definidos    que adelgazan y destruyen la cortical hasta romperla. No suele producir reacci&#243;n    peri&#243;stica ni mostrar trabeculaci&#243;n en su interior. Otros m&#233;todos    diagn&#243;sticos como la RMN se postulan como prueba de elecci&#243;n para    valorar el tumor y la posible afectaci&#243;n de partes blandas.<sup>5</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El tratamiento quir&#250;rgico es necesario    en todos los casos debido a las posibilidades de enfermedad metast&#225;sica    en funci&#243;n de varios factores de riesgo todav&#237;a en estudio,<sup>6</sup>    pero su alto &#237;ndice de recurrencia, influido tanto por la expresi&#243;n    de ciertos genes como por la gradaci&#243;n del tumor en la escala de Campanacci,<sup>7</sup>    hace que no exista consenso acerca de su manejo. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El presente estudio fue dise&#241;ado para determinar    los resultados en el tratamiento de esta enfermedad, que se refleja en la preservaci&#243;n    funcional del miembro afecto. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODO</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El grupo de estudio incluy&#243; 23 pacientes    que hab&#237;an sido tratados entre 1996 y 2012 en el hospital universitario    "Miguel Servet" por presentar tumor de c&#233;lulas gigantes del hueso. El seguimiento    medio fue de 8,9 a&#241;os, con un rango de 2 a 17 a&#241;os. Se incluyeron    10 mujeres y 13 hombres, con una media de edad de 32 a&#241;os. Las localizaciones    anat&#243;micas se muestran en la <a href="#tab1">tabla 1</a>. </font></p>     <p align="center"> <font face="Verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/ort/v30n1/t0101116.gif" width="450" height="271"><a name="tab1"></a></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los s&#237;ntomas iniciales fueron dolor e impotencia    funcional en el miembro afecto, exceptuando dos casos que debutaron con fractura    patol&#243;gica. </font><font face="Verdana" size="2">Todos los pacientes ten&#237;an    radiograf&#237;as simples de la lesi&#243;n y una radiograf&#237;a de t&#243;rax.    Seg&#250;n el sistema de clasificaci&#243;n de Campanacci, que se expone en    la <a href="/img/revistas/ort/v30n1/t0201116.gif">tabla 2</a>, 6 lesiones fueron de grado I, 11 de grado    II, y 4 de grado III. </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Tras realizar un estudio cl&#237;nico    y radiol&#243;gico de extensi&#243;n se procedi&#243; a toma de biopsia para    diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico definitivo en todos los casos, tras    lo que se procedi&#243; a tratamiento quir&#250;rgico de las lesiones, una vez    confirmado el diagn&#243;stico. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Siguiendo las pautas de tratamiento m&#225;s    aceptadas en la comunidad traumatol&#243;gica,<sup>8</sup> se realiz&#243; curetaje    intralesional agresivo con fresa de alta velocidad asociado a fenolizaci&#243;n    con fenol al 80 % y se rellen&#243; el defecto con polimetilmetacrilato o injerto    &#243;seo, en 16 casos. Tres casos requirieron la adici&#243;n de material de    osteos&#237;ntesis para aumentar la estabilidad. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Para los 4 casos correspondientes al grado III    de la clasificaci&#243;n de Campanacci se opt&#243; por curetaje agresivo y    reconstrucci&#243;n mediante alopr&#243;tesis y aloinjerto, en 2 de ellos fue    este el tratamiento para la fractura patol&#243;gica inicial. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se logr&#243; la preservaci&#243;n del miembro    afectado en todos los casos, con un nivel funcional satisfactorio para todas    sus actividades. Todos los pacientes con lesiones que afectaban las extremidades    inferiores consiguieron una deambulaci&#243;n sin ayuda de bastones y con m&#237;nima    o ninguna cojera. Todos los pacientes con lesiones en las extremidades superiores    fueron capaces de utilizar la extremidad en forma aislada en las actividades    de la vida diaria, estando libres de dolor con una buena funci&#243;n. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Aparecieron 6 casos de recurrencia local, 3    en tibia proximal, 2 en f&#233;mur distal y 1 en h&#250;mero proximal, con una    media de seguimiento de 18 meses tras la primera intervenci&#243;n. En 3 casos    se opt&#243; por curetaje agresivo de las paredes asociado a fenolizaci&#243;n    y cementaci&#243;n. Otros 2 casos fueron tratados mediante resecci&#243;n en    bloque de la tumoraci&#243;n y megapr&#243;tesis de rodilla con reconstrucci&#243;n    del f&#233;mur distal. En el caso del h&#250;mero proximal la recidiva afect&#243;    las partes blandas adyacentes por lo que se opt&#243; por tratamiento radioter&#225;pico.    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Al final del seguimiento todos los pacientes    se encontraban libres de enfermedad, excepto un caso de met&#225;stasis pulmonares,    que provoc&#243; la muerte del paciente. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Otras complicaciones que aparecieron fueron    dos casos de infecci&#243;n de la herida quir&#250;rgica que fueron resueltos    con antibioticoterapia intravenosa y dos fracturas perilesionales tras ca&#237;das    casuales. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El tratamiento en fases iniciales se basa en    el curetaje intralesional, con o sin tratamientos adyuvantes,<sup>9</sup> que    ha demostrado buenos resultados,<sup>10,11</sup> aunque se mantiene una tasa    de recidivas del 15-25 %.<sup>12</sup> En ciertas zonas anat&#243;micas, como    tobillo y pie, ha mostrado una mayor tasa de recidivas si no se combina con    relleno con cemento.<sup>13</sup> En algunos casos se ha utilizado gel de plaquetas    aut&#243;logo junto con relleno &#243;seo de la cavidad, con lo que se ha observado    mayor rapidez en la consolidaci&#243;n sin provocar recurrencias locales.<sup>14</sup>    Otros estudios demuestran que el tratamiento adyuvante, como la fenolizaci&#243;n    o el relleno con cemento no influyen tanto como el fresado a alta velocidad    y la existencia de un grupo especializado de cirujanos.<sup>15</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> En caso de tumores de grado II o III en la clasificaci&#243;n    de Campanacci, se puede optar por resecci&#243;n e implantaci&#243;n de pr&#243;tesis;    se han obtenido resultados funcionales satisfactorios, incluso en articulaciones    funcionalmente exigentes como la mu&#241;eca.<sup>16</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En algunos casos infrecuentes de tumores que    afectan a peque&#241;os huesos de manos y pies &#9472;que suelen ser m&#225;s    agresivos&#9472; se ha utilizado la resecci&#243;n en bloque e injerto con peron&#233;    vascularizado para conservar la longitud de la zona afecta, se ha logrado buena    integraci&#243;n sin complicaciones adicionales.<sup>17</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Para el tratamiento de las recidivas se puede    optar por resecci&#243;n o nuevo curetaje, tratamiento avalado por algunos grupos    de estudio que utilizan el curetaje iterativo como tratamiento para las recidivas    locales, incluso en segundas o terceras recidivas.<sup>18</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El tratamiento quir&#250;rgico se postula como    de primera elecci&#243;n, aunque en recurrencias o tumores inoperables se han    utilizado otras modalidades terap&#233;uticas como radioterapia, con buen resultado    pron&#243;stico;<sup>19</sup> usada aisladamente o como tratamiento adyuvante    tras la resecci&#243;n local, se logr&#243; el control local de la lesi&#243;n    en el 80 % de los casos.<sup>20</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El uso de denosumab, un inhibidor del activador    del RANK-ligando, se est&#225; posicionando como una buena opci&#243;n de tratamiento    en casos inoperables,<sup>9,12,21,22</sup> se ha observado incluso, la remisi&#243;n    total en casos seleccionados.<sup>23</sup> Esta mol&#233;cula disminuye la actividad    osteocl&#225;stica y la resorci&#243;n &#243;sea, con lo se reduce la necesidad    de analg&#233;sicos, y la cirug&#237;a se torna menos agresiva, o incluso innecesaria.<sup>24</sup>    El denosumab mantiene un buen perfil de seguridad, se han reportado s&#243;lo    casos aislados de fracturas de estr&#233;s.<sup>25</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Somos conscientes de las limitaciones de nuestro    estudio: en primer lugar, el n&#250;mero de pacientes puede ser insuficiente,    y en segundo lugar, la falta de consenso respecto a un tratamiento protocolizado    de los tumores de c&#233;lulas gigantes hace que pueda haber variaciones al    comparar diferentes estudios. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En conclusi&#243;n, pensamos que el tratamiento    escogido para los casos intervenidos en nuestro centro muestra altos niveles    de control local de la enfermedad y muy buena recuperaci&#243;n funcional, con    tasa de recidivas en torno al 25 %, cifra similar a otros estudios en la misma    l&#237;nea.<sup>12</sup> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    Liede A, Bach BA, Stryker S, Hernandez RK, Sobocki P, Bennett B, et al. Regional    variation and challenges in estimating the incidence of giant cell tumor of    bone. J Bone Joint Surg Am. 2014 Dec 3;96(23):1999-2007.     </font></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Jiang N, Qin    CH, Tan CX, Wen SF, Ma YF, Dong F, et al. A retrospective analysis of 140 patients    with giant cell tumor in the extremity: a multicenter study based on four hospitals    in South China. Cancer Epidemiol. 2013 Jun;37(3):294-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Niu X, Xu H,    Inwards CY, Li Y, Ding Y, Letson GD, et al. Primary Bone Tumors: Epidemiologic    comparison of 9 200 patients treated at Beijing Ji Shui Tan Hospital, Beijing,    China, with 10 165 patients at Mayo Clinic, Rochester, Minnesota. Arch Pathol    Lab Med. 2015 Sep;139(9):1149-55.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Zhang Z, Xu    J, Yao Y, Chu S, Cheng H, Chen D, et al. Giant cell tumors of the skull: a series    of 18 cases and review of the literature. J Neurooncol. 2013 Dec;115(3):437-44.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Pereira HM,    Marchiori E, Severo AJ. Magnetic resonance imaging aspects of giant-cell tumours    of bone. Med Imaging Radiat Oncol. 2014 Dec;58(6):674-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Chan CM, Adler    Z, Reith JD, Gibbs CP. Risk factors for pulmonary metastases from giant cell    tumor of bone. J Bone Joint Surg Am. 2015 Mar 4;97(5):420-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Cheng DD, Hu    T, Zhang HZ, Huang J, Yang QC. 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