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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Oftalmología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio oftalmológico de la migraña con aura visual]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clínicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the migraine with visual aura, headache is preceded by the appearance of sparkling scotomas and the loss of vision in half of the visual field, among other symptoms. A group of patients suffering from migraine with visual aura was studied aimed at determining the ophthalmological alterations and the refraction defects appearing in these cases and which of them may worsen their crises. A complete ophthalmological study was conducted in 30 patients with this diagnosis that included refraction, the measurement of the proximal point of convergence and the amplitude of fusion. It is considered that the reduction of the amplitude of fusion may be a precipitating factor in the emergence of migraine crises]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Migraña con aura visual]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[amplitud de fusión]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Migraine with visual aura]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[amplitude of fusion]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;</p> <h2>Estudio oftalmol&oacute;gico de la migra&ntilde;a con aura visual</h2>     <p><a href="#cargo">Dra. Mar&iacute;a C&aacute;ceres Toledo,<span class="superscript">1</span>    Lic. Yarlins La O Lozano,<span class="superscript">2</span> Dr. Luis Gonz&aacute;lez    Espinosa<span class="superscript">3</span> y Dra. Irma R. Olivera Leal<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p> <h4>Resumen</h4>     <p>En la migra&ntilde;a con aura visual, la cefalea va precedida por la aparici&oacute;n    de escotomas centelleantes y p&eacute;rdida de la visi&oacute;n en la mitad    del campo visual entre otros s&iacute;ntomas. Se estudi&oacute; un grupo de    pacientes migra&ntilde;osos con aura visual con el objetivo de determinar las    alteraciones oftalmol&oacute;gicas y los defectos de refracci&oacute;n que aparecen    en estos casos y cuales de &eacute;stas pueden agravar sus crisis. Se realiz&oacute;    un estudio oftalmol&oacute;gico completo, a 30 pacientes con este diagn&oacute;stico,    que incluy&oacute; la refracci&oacute;n, la medida del punto pr&oacute;ximo    de convergencia, y la amplitud de fusi&oacute;n. Se considera que la disminuci&oacute;n    de la amplitu de fusi&oacute;n pudiera ser un factor desencadenante en la aparici&oacute;n    de las crisis de migra&ntilde;a.</p>     <p><i>Palabras clave</i>: Migra&ntilde;a con aura visual; amplitud de fusi&oacute;n.</p>     <p></p>     <p></p>     <p></p>     <p>La migra&ntilde;a es un dolor de cabeza parox&iacute;stico y peri&oacute;dico    que afecta al 10 % de la poblaci&oacute;n mundial, inicialmente se conoci&oacute;    como hemicr&aacute;nea, t&eacute;rmino que se maneja a&uacute;n en la actualidad.    En el siglo XIII un estudioso del tema de origen franc&eacute;s lo denomin&oacute;    como migra&ntilde;a y no es hasta el siglo XVI que <i>Thomas Willis</i> hace    la primera descripci&oacute;n y sus posibles causas. Se cree que fueron migra&ntilde;osos    algunas figuras hist&oacute;ricas como <i>Julio Cesar</i>, <i>Manuel Kan</i>    y<i> Freud</i>.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>Aunque existen varios tipos de migra&ntilde;as, se suelen clasificar en dos    grupos fundamentales; migra&ntilde;a con y sin aura (esta &uacute;ltima se ve    en el 80 % de los casos). En las migra&ntilde;as con aura, el paciente sabe    que se va a desencadenar el ataque porque aparecen previamente una serie de    s&iacute;ntomas que se lo anuncian. Estos s&iacute;ntomas pueden ser: cambio    brusco de humor, presencia de puntos brillantes y de manchas en la vista, p&eacute;rdida    de la visi&oacute;n en la mitad del campo visual, visi&oacute;n de l&iacute;neas    quebradas brillantes al mirar, bostezos, n&aacute;useas, etc. La fase de aura    suele desarrollarse entre 5 y 20 min y es raro que dure m&aacute;s de 60 min,    hasta que se desencadena la crisis de dolor intenso que puede durar entre 1    y 3 h en la mayor&iacute;a de los casos, pero puede extenderse hasta 12 h en    los casos m&aacute;s graves.<span class="superscript">2-8</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>La migra&ntilde;a afecta al 10 % de la poblaci&oacute;n. Es m&aacute;s frecuente    en las mujeres (17,6 %) que en los hombres (6,5%) En la migra&ntilde;a con aura,    el dolor de cabeza est&aacute; asociado a s&iacute;ntomas que evidencia disfunci&oacute;n    del sistema nervioso auton&oacute;mico como nausea y v&oacute;mito, el dolor    se inicia en la mitad del cr&aacute;neo y despu&eacute;s se extiende a toda    la cabeza.<span class="superscript">1,9</span> El aura visual se puede presentar    adem&aacute;s, en forma de un escotoma cerca del centro del campo visual que    despu&eacute;s se traslada hacia la periferia, si este fen&oacute;meno ocurre    en el momento de la lectura, es posible que no se puedan precisar letras o palabras    completas del escrito y a continuaci&oacute;n se desencadena la etapa del dolor    intenso, se han descrito otros s&iacute;ntomas visuales como son diplopia, metamorfopsias    y movimientos aparentes de los objetos estacionarios.<span class="superscript">1    </span>    <br> </p>     <p>La mayor parte de los pacientes que padecen migra&ntilde;a comienzan a tener    las primeras crisis entre los 15 y 25 a&ntilde;os. Un 10 % de los casos comienzan    en la infancia. En general la frecuencia de las crisis va disminuyendo con la    edad y pueden llegar a desaparecer a partir de los 40 a&ntilde;os.<span class="superscript">2,3</span>    Los est&iacute;mulos ambientales que pueden desencadenar una crisis de migra&ntilde;a    suelen ser olores muy intensos (gasolina, tabaco, alquitr&aacute;n, pinturas,    perfumes y cosm&eacute;ticos), luz brillante, sol intenso, cambios en la presi&oacute;n    atmosf&eacute;rica o del viento, oscilaciones muy bruscas de la temperatura,    largas sesiones de cine, exposici&oacute;n muy prolongada a las pantallas luminosas    como ordenadores y la ingesti&oacute;n de bebidas alcoh&oacute;licas y chocolates.<span class="superscript">1,10    </span>    <br> </p>     <p>Se define como astenop&iacute;a a los s&iacute;ntomas oculares y perioculares    asociados con el uso prolongado de la visi&oacute;n sobre todo en el trabajo    visual de cerca y se manifiesta inicialmente con sensaci&oacute;n de pesadez    en los p&aacute;rpados y somnolencia, se logra cierto alivio al frotar la regi&oacute;n    palpebral o con la interrupci&oacute;n de la lectura. Se ha observado que el    esfuerzo visual intenso puede iniciar la cefalea precedida o no de aura.<span class="superscript">1    </span>    <br> </p>     <p>A pesar de las m&uacute;ltiples investigaciones realizadas, a&uacute;n no se    conoce con exactitud las causas que desencadenan las crisis migra&ntilde;osas.    <i>Wolf </i>y otros plantean con gran fuerza la causa vascular en esta entidad,    ellos lograron abortar el curso del escotoma visual durante la crisis de migra&ntilde;a,    con el uso de un potente vasodilatador; se pudo conocer adem&aacute;s que esta    &aacute;rea de escotoma se extiende por la corteza visual a una velocidad de    3 mm/min. </p>     <p>En el Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;, se    constituy&oacute; un grupo multidisciplinario para la atenci&oacute;n al paciente    migra&ntilde;oso del cual forman parte el oftalm&oacute;logo y el optometrista.    Se decidi&oacute; realizar un estudio oftalmol&oacute;gico completo a estos    casos, para investigar la posible relaci&oacute;n entre la frecuencia de las    crisis de migra&ntilde;a y los par&aacute;metros visuales relacionados directamente    con el estado de la refracci&oacute;n ocular, la convergencia y el grado de    fusi&oacute;n y su amplitud.</p> <strong>Objetivos</strong>     <p>Objetivo general:</p> <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Determinar cu&aacute;les son las alteraciones oftalmol&oacute;gicas y los      defectos de refracci&oacute;n que aparecen en un grupo de pacientes migra&ntilde;osos      con aura visual.</li>     </ol>     <p>Objetivos espec&iacute;ficos:</p> <ol>       <li> Determinar la incidencia de estas alteraciones seg&uacute;n sexo y edad.</li>       <li> Determinar la incidencia de trastornos refractivos, d&eacute;ficit de convergencia      y amplitud de fusi&oacute;n (AF) en estos pacientes.</li>       <li>Determinar cuales de estas alteraciones pueden agravar las crisis migra&ntilde;osas.    <br>   </li>     </ol> <h4>M&eacute;todos</h4>     <p>El trabajo es un estudio prospectivo y descriptivo en una poblaci&oacute;n    adulta de ambos sexos con edades comprendidas entre los 15 y los 40 a&ntilde;os.    Se estudiaron un total de 30 pacientes migra&ntilde;osos con aura visual que    acudieron a la consulta especializada de migra&ntilde;a del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico    &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; en el primer trimestre del a&ntilde;o 2003,    de este grupo s&oacute;lo se estudiaron los migra&ntilde;osos con aura visual.</p>     <p><strong>Criterios de inclusi&oacute;n:</strong></p> <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Tener entre 15 y 40 a&ntilde;os de edad. </li>       <li> Diagn&oacute;stico positivo de migra&ntilde;a con aura visual.</li>       <li> Tener consentimiento informado para participar en el estudio</li>     </ol>     <p><strong>Exclusi&oacute;n:</strong></p> <ol>       <li> Pacientes mayores de 40 a&ntilde;os, debido a que este tipo de migra&ntilde;a      tiende a desaparecer con la edad en la mayor&iacute;a de los casos y para      excluir la influencia de la presbicia en la aparici&oacute;n de la sintomatolog&iacute;a      ocular.</li>       <li> Pacientes con patolog&iacute;as cr&oacute;nicas como diabetes mellitus      e hipertensi&oacute;n arterial.</li>       <li> Pacientes con defectos refractivos, por encima de 4 (dioptr&iacute;as).</li>     </ol>     <p>Los especialistas en Neurolog&iacute;a que forman parte del grupo multidisciplinario    que atiende a estos casos, les realizaron el diagn&oacute;stico positivo de    migra&ntilde;a con aura visual y los remitieron a la consulta de Neurooftamolog&iacute;a    para su estudio. La recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se hizo por    el m&eacute;todo de la entrevista individual con cada paciente en la consulta    de oftalmolog&iacute;a, a trav&eacute;s de un interrogatorio exhaustivo en busca    de antecedentes de enfermedades sist&eacute;micas y tratando de precisar la    sintomatolog&iacute;a visual referida y la descripci&oacute;n detallada de las    caracter&iacute;sticas del aura visual.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Los s&iacute;ntomas asten&oacute;picos referidos por los pacientes se subdividieron    en dos grupos; en el n&uacute;mero I los s&iacute;ntomas leves que no est&aacute;n    directamente relacionados con el inicio de la cefalea y el n&uacute;mero II    los s&iacute;ntomas de mayor gravedad y que est&aacute;n estrechamente relacionados    con el trabajo visual o exposici&oacute;n a luz y/o pantallas de computadoras,    y que pueden desencadenar el inicio de la migra&ntilde;a.    <br> </p>     <p>Se le realiz&oacute; un estudio oftalmol&oacute;gico completo. En cada caso,    se examin&oacute; la agudeza visual (AV) adem&aacute;s de la refracci&oacute;n    (RC) que se realiz&oacute; con cicloplejia, se midi&oacute; la distancia interpupilar,    (DP) la dominancia, (DM) la medida del punto pr&oacute;ximo de convergencia    (PPC), el &aacute;ngulo subjetivo (AS) y objetivo, (AO) as&iacute; como el grado    de fusi&oacute;n (F) y su amplitud, que puede ser en convergencia (AF1) y en    divergencia (AF2). Para obtener el valor del &aacute;ngulo subjetivo y objetivo,    as&iacute; como el grado de fusi&oacute;n y su amplitud se auxili&oacute; de    un equipo denominado sinopt&oacute;foro.    <br> </p>     <p>Si el paciente es capaz de fusionar en una sola dos figuras que se le muestran    por separado en las miras del equipo puede decirse que tiene la capacidad de    fusionar. La fusi&oacute;n normal es de I, II y III grados. La fusi&oacute;n    es la capacidad de mantener la binocularidad por medio de movimientos fusionales,    la amplitud de fusi&oacute;n se determina al mover lentamente el brazo del sinopt&oacute;foro,    es m&aacute;xima en convergencia, y menor en divergencia. En la pr&aacute;ctica    oftalmol&oacute;gica se suman ambas y se obtiene un solo valor que representa    la amplitud de fusi&oacute;n y se considera normal a partir de 25<span class="superscript">&ordm;</span>.</p> <strong>M&eacute;todo estad&iacute;stico</strong>     <p>Se analizaron las variables cualitativas y cuantitativas de todos los casos    estudiados, como son edad sexo, AV, RC, DP, DM, PC, AS, AO, F, AF y se realiz&oacute;    la distribuci&oacute;n de frecuencias de todas las variables, se calcul&oacute;    el promedio y una medida de dispersi&oacute;n para la variable cuantitativa    edad. Para corroborar si las proporciones de las categor&iacute;as de cada una    de las variables se distribu&iacute;an de igual forma entre los niveles de la    otra se utiliz&oacute; la prueba de <i>chi-cuadrado</i> en variables nominales    en tablas de 2xn. Se utiliz&oacute; la prueba de <i>Wilcoxon Man</i> cuando    una de las variables era ordinal y la otra nominal, operacionalizada en m&aacute;s    de dos niveles. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se llev&oacute; a cabo    mediante el sistema SPSS/ PC+ (versi&oacute;n 4).</p>     <p><strong>Resultados</strong></p>     <p>Se estudiaron un total de 30 casos, entre 17 y 37 a&ntilde;os con un promedio    de 25. Predomin&oacute; el sexo femenino (66,7 %) sobre el masculino. Los s&iacute;ntomas    clasificados en el grupo I fueron referidos por 11 pacientes para un 36,7 %    y los del grupo II, 19 para un 63,3 %. Seg&uacute;n la tabla 1 el 100 % de los    casos tiene un examen oftalmol&oacute;gico normal, excepto la AF que est&aacute;    alterada en el 80 % de los casos. </p>     <p align="center"> Tabla 1. Examen oftalmol&oacute;gico</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No. </div>     </td>     <td>            <div align="center">M&iacute;nimo</div>     </td>     <td>            <div align="center">M&aacute;ximo </div>     </td>     <td>            <div align="center">Medio </div>     </td>     <td>            <div align="center">Desviaci&oacute;n est&aacute;ndar</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Edad</td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">17</div>     </td>     <td>            <div align="center">37 </div>     </td>     <td>            <div align="center">25,97</div>     </td>     <td>            <div align="center">5,96</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Sexo&nbsp;&nbsp;M     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; F     <br>     </td>     <td>            <div align="center">10     <br>         20 </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Agudeza visual </td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1.00</div>     </td>     <td>            <div align="center">0.00</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Aacute;ngulo objetivo</td>     <td>            <div align="center">30</div>     </td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">0.43 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1.22</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Aacute;ngulo subjetivo</td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">0.43</div>     </td>     <td>            <div align="center">1.22</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Punto de convergencia </td>     <td>            <div align="center">30</div>     </td>     <td>            <div align="center">7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">10.63</div>     </td>     <td>            <div align="center">4.77</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Amplitud de fusi&oacute;n de convergencia</td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">6 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">28 </div>     </td>     <td>            <div align="center">13.20</div>     </td>     <td>            <div align="center">6.17</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Amplitud de fusi&oacute;n de divergencia</td>     <td>            <div align="center">30</div>     </td>     <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">9</div>     </td>     <td>            <div align="center">4.93 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1.80</div>     </td>   </tr> </table>     <p> La AV tuvo un valor de 1.0 en ambos ojos en todos los casos, en la mayor&iacute;a    sin correcci&oacute;n &oacute;ptica (70 %) o con peque&ntilde;os defectos refractivos.    El fondo de ojo fue normal en todos los pacientes, en 3 casos, se observ&oacute;    la presencia del pulso venoso espont&aacute;neo en el ojo contra lateral a la    hemicara que participa del dolor durante la crisis migra&ntilde;osa y se se&ntilde;ala    esto como un hallazgo pues se conoce que este signo est&aacute; considerado    como normal.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El 37 % de los pacientes estudiados no ten&iacute;an defectos refractivos esf&eacute;ricos    y en el 35 % se encontr&oacute; una esfera que oscil&oacute; entre 0.25 y 0.75    D y s&oacute;lo en el 10 % se detect&oacute; una esfera entre 1.50 y 2.50, en    el resto se observaron esferas con valor de 1 D. En el estudio del astigmatismo,    apreciamos que en el 70 % de estos casos no se encontraron defectos cil&iacute;ndricos    y en el 30 % fueron igual o menor a 1 D.    <br> </p>     <p>La DP tuvo un valor promedio m&iacute;nimo de 61 mil&iacute;metros (mm) y el    valor m&aacute;ximo de 63 mm. La dominancia fue derecha en el 70% de los casos    y cruzada en el resto. El PC tuvo un valor m&iacute;nimo de 7, un m&aacute;ximo    de 30 con un valor promedio de 10,63 cm y una DS de 4,7. Tanto el AS como el    AO tuvieron un valor de 0 en el 95 % de los casos, s&oacute;lo en 1 caso (5    %) se observ&oacute; una desviaci&oacute;n de 5<span class="superscript">0</span>.    La fusi&oacute;n (F) fue de I, II Y III grados en todos los casos, sin embargo,    la AF tuvo un valor promedio de 18,10<span class="superscript">0</span>.     <br> </p>     <p>En la tabla 2 se relacionan la AF y los s&iacute;ntomas asten&oacute;picos    referidos por los pacientes y se puede ver que el 89,5 % de los pacientes con    s&iacute;ntomas tipo II, tienen una AF menor de 25 y s&oacute;lo el 10,5 % de    los casos con AF mayor de 25 grados, refieren estos s&iacute;ntomas asten&oacute;picos.</p>     <p align="center">Tabla 2. Amplitud de fusi&oacute;n y s&iacute;ntomas</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">S&iacute;ntoma I</div>     </td>     <td>            <div align="center">% </div>     </td>     <td>            <div align="center">S&iacute;ntoma II </div>     </td>     <td>            <div align="center">%</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Amplitud de fusi&oacute;n &gt; 25</td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">36,4</div>     </td>     <td>            <div align="center">2 </div>     </td>     <td>            <div align="center">10,5</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Amplitud de fusi&oacute;n &lt; 25</td>     <td>            <div align="center">7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">63,6</div>     </td>     <td>            <div align="center">17*</div>     </td>     <td>            <div align="center">89,5</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Total</td>     <td>            <div align="center">11 </div>     </td>     <td>            <div align="center">100 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">19 </div>     </td>     <td>            <div align="center">100</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"> * p&lt; 0,05</p>     <p>En la tabla 3 se relaciona el PPC con los s&iacute;ntomas y se aprecia que    el 84 % de los casos con PPC menor de 12 cm refieren los s&iacute;ntomas del    tipo II.</p>     <p align="center">Tabla 3. Punto pr&oacute;ximo de convergencia y s&iacute;ntomas</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">S&iacute;ntoma I</div>     </td>     <td>            <div align="center">% </div>     </td>     <td>            <div align="center">S&iacute;ntoma II </div>     </td>     <td>            <div align="center">%</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>PCC</td>     <td>            <div align="center">9 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">81,8</div>     </td>     <td>            <div align="center">16 </div>     </td>     <td>            <div align="center">84,3</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>PCC &gt;</td>     <td>            <div align="center">2 </div>     </td>     <td>            <div align="center">18,18</div>     </td>     <td>            <div align="center">3 </div>     </td>     <td>            <div align="center">15,7</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Total</td>     <td>            <div align="center">11</div>     </td>     <td>            <div align="center">100 </div>     </td>     <td>            <div align="center">19</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">100</div>     </td>   </tr> </table> <h4>Discusi&oacute;n</h4>     <p>La edad promedio de la casu&iacute;stica estudiada es de 25 a&ntilde;os, lo    que coincide con alguno de los autores consultados <span class="superscript">10</span>    sin embargo otros autores <span class="superscript">11,12</span> reportan en    su estudio una media de 35,9 a&ntilde;os, debido a que ellos estudian la cefalea    migra&ntilde;osa y la depresi&oacute;n, no impusieron limitantes en la edad    como criterios de exclusi&oacute;n para formar parte del estudio como si ocurri&oacute;    en &eacute;ste, debido a las razones antes expuestas.<span class="superscript">10    </span>    <br> </p>     <p>En la tabla 1 se puede apreciar un franco predominio del sexo femenino sobre    el masculino, lo que coincide con otros autores consultados.<span class="superscript">10-14</span>    <br> </p>     <p>El predominio de los s&iacute;ntomas asten&oacute;picos tipo II (63,3 %) permite    inferir que estos pudieran ser un factor etiol&oacute;gico a considerar en la    aparici&oacute;n de las crisis migra&ntilde;osas de estos enfermos, lo que coincide    con la literatura revisada.<span class="superscript">10,15</span>    <br> </p>     <p>El examen oftalmol&oacute;gico fue normal en todos los casos estudiados, y    predominaron los defectos refractivos peque&ntilde;os en la mayor&iacute;a de    los casos analizados y la dominancia fue derecha en el 73 %. Lo anterior coincide    con el reporte de otros autores. <span class="superscript">1,10,16,17 </span>    <br> </p>     <p>Seg&uacute;n la tabla 1 el PPC est&aacute; normal en la mayor&iacute;a de los    casos estudiados, sin embargo en una paciente femenina de 33 a&ntilde;os el    valor del PC fue de 30 cm, refiri&oacute; s&iacute;ntomas asten&oacute;picos    severos en la fijaci&oacute;n visual de cerca y adem&aacute;s, que el esfuerzo    visual mantenido desencadenaba las crisis de migra&ntilde;a con mayor frecuencia    y esto coincide con lo reportado por otros autores en alguno de sus pacientes.<span class="superscript">17    </span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>La AF estuvo por debajo del valor considerado como normal en el 80 % de los    casos (24 pacientes) lo que pudiera considerarse como un factor que pudiera    influir en el aumento de las crisis de migra&ntilde;a en estos casos. En la    tabla 2 se evidencia que existe una relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa entre la AF menor de 25 y los s&iacute;ntomas tipo II, lo que    pudiera considerarse como un posible factor que incremente las crisis de migra&ntilde;a    con aura visual en estos pacientes cuando se someten a un esfuerzo visual intenso,    lo que coincide con lo planteado por otros autores.<span class="superscript">10-17</span>    <br> </p>     <p>El 84,3 % de los casos con valores normales del PPC refieren s&iacute;ntomas    asten&oacute;picos severos, seg&uacute;n la tabla 3, por lo que se infiere que    este par&aacute;metro no influye en las manifestaciones oculares de la migra&ntilde;a    ni en su agravamiento. </p> <h4>Conclusiones</h4>     <p>En la migra&ntilde;a con aura visual tanto el examen oftalmol&oacute;gico como    los estudios refractivos son normales en la mayor&iacute;a de los casos donde    predomin&oacute; el sexo femenino sobre el masculino. El 89 % de los casos con    s&iacute;ntomas del grupo II tuvieron una disminuci&oacute;n de la amplitud    de fusi&oacute;n, por tanto, se puede inferir que este par&aacute;metro es un    factor desencadenante en la aparici&oacute;n de las crisis de migra&ntilde;a    en estos enfermos. No existe relaci&oacute;n entre las variaciones del PPC y    la aparici&oacute;n de las crisis migra&ntilde;osas en esta casu&iacute;stica.    <br> </p> <h4>Summary</h4> <h6>Ophthalmological study of migraine with visual aura </h6>     <p></p> In the migraine with visual aura, headache is preceded by the appearance of sparkling  scotomas and the loss of vision in half of the visual field, among other symptoms.  A group of patients suffering from migraine with visual aura was studied aimed  at determining the ophthalmological alterations and the refraction defects appearing  in these cases and which of them may worsen their crises. A complete ophthalmological  study was conducted in 30 patients with this diagnosis that included refraction,  the measurement of the proximal point of convergence and the amplitude of fusion.  It is considered that the reduction of the amplitude of fusion may be a precipitating  factor in the emergence of migraine crises.      <p><i>Key words</i>: Migraine with visual aura, amplitude of fusion.</p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>     <p> 1. Troost B. Migrane and others headaches. Vol 2, 16. In Duane&acute;s Ophthalmology        1995 CD Rom edition.</p>     <!-- ref --><p> 2. Silberstein SD, Saper JR, Freitag F. Migraine: Diagnosis and treatment.      In: Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ, eds. Wolff's headache and other      head pain. Seventh ed. New York: Oxford University Press, 2001:121-237. <!-- ref --><p> 3. Silberstein SD, Young WB, Mendizabal J, Rothrock J, Alam A. Efficacy of      intramuscular droperidol for migraine treatment: a dose response study. Program      and abstracts of the 53rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology;      May 5-11, 2001; Philadelphia, Pennsylvania. Neurology. 56:(suppl 3):A64. Abstract      PO1.127. <p> 4. Dodick DW, Rozen TD, Goadsby PJ, Silberstein SD. Cluster headache. Cephalalgia.      2000;20:787-803.7. May A, Bahra A, Buchel C, et al. PET and MRA findings in      cluster headache and MRA in experimental pain. Neurology. 2000;55:1328-35.</p>     <!-- ref --><p> 5. Leone M, Franzini A, D'Amico D, et al. Stereotactic electrode implant in      inferior posterior hypothalamic gray matter to relieve intractable chronic      cluster headache: the first reported case. Program and abstracts of the 53rd      Annual Meeting of the American Academy of Neurology; May 5-11, 2001; Philadelphia,      Pennsylvania. Neurology. 56:(suppl 3):A218. Abstract S27.001. <!-- ref --><p> 6. Silberstein SD, Lipton RB. Chronic daily headache including transformed      migraine, chronic tension-type headache, and medication overuse. In: Silberstein      SD, Lipton RB, Dalessio DJ, eds. Wolff's Headache and Other Head Pain. 7th      ed. New York: Oxford University Press;2001:247-82.<!-- ref --><p> 7. Scher AI, Stewart WF, Lipton RB. Is analgesic use a risk factor for chronic      daily headache? Program and abstracts of the 53rd Annual Meeting of the American      Academy of Neurology; May 5-11, 2001; Philadelphia, Pennsylvania. Neurology.      56:(suppl 3):A312. Abstract S42.004. <!-- ref --><p> 8. Iniguez C, Larrode P, Mauri JA, et al. Clinical features of daily chronic      headache. Rev Neurol. 1997;25:1034-7.<!-- ref --><p> 9. Li D, Rozen TD. The clinical characteristics of new daily persistent headache.      Program and abstracts of the 53rd Annual Meeting of the American Academy of      Neurology; May 5-11, 2001; Philadelphia, Pennsylvania. Neurology. 56:6-146.<!-- ref --><p> 10. Ramirez- Segura R, Campos-Castell&oacute; J, Gonzalez-Mateo M.J. Potenciales      evocados visuales en ni&ntilde;os con cefalea tensional y migra&ntilde;a.      Rev Neurol. 1999; 29(11):1017-9.<!-- ref --><p> 11. Serrano- Due&ntilde;as M. Cefalea tipo tensional y depresi&oacute;n. Rev      Neurol. 2000;30 (9):822-6.<!-- ref --><p> 12. Prieto-D&iacute;az J, Souza-D&iacute;as C. Sensorialidad, Cap 1. In: Estrabismo.      Barcelona Editorials JIMS; 1985; 13-35.<!-- ref --><p> 13. Burde RM, Sabino PJ, Trobe JD. Headaches and facial pain. In: Clinical      decisions in Neurophthalmology.The C.V. Mosby Company 1985; 303-24.<!-- ref --><p> 14. Jensen R. Pathophysiological mechanism of tension- type headaches: A review      of epidemilogical and experimental studies. Cephalalgias.1999;19:602-21.<!-- ref --><p> 15. Ozden Sener H, Iklim Haktanir, Serpil D. Pattern- reversal visual evoked      potentials in migrainos with or without visual aura. Headaches 1997; 37: 449-51.<!-- ref --><p> 16. Coleston DM, Kennard C. Visual deficit in migraine with aura: problems      in processing coloured stimuli. In Clifford Rose F, ed New advances in headaches      research. London: Smith- Gordon 1994. 103-20. <!-- ref --><p> 17. Weingeist TA, Liesegang TJ, Grand MG. Selected systemic condition with      neuroopthalmology signs. In Basic and Clinical Science Course. Headaches and      facial pain. Seccion 5 ( Neuroophthalmology). The Foundation of the American      Academy of Ophthalmology 2000-2001: 217-21.<p>Recibido: 5 de septiembre de 2005. Aprobado: 5 de octubre de 2005.    <br>   Dra. <i>Mar&iacute;a C&aacute;ceres Toledo</i>. Hospital Cl&iacute;nicoquir&uacute;rgico    &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;. San L&aacute;zaro No. 701, Centro Habana, Ciudad    de La Habana, Cuba.</p>     <p> <span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">Especialista    de II Grado en Oftalmolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript">2</span>Licenciada en Tecnolog&iacute;a de la Salud.    <br>   <span class="superscript">3</span>Especialista en Neurolog&iacute;a.</a><a name="cargo"></a>     ]]></body>
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