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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio del endotelio corneal en el queratocono por microscopia confocal]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To describe the morphometric findings of the corneal endothelium confocal microscopy with CONFOSCAN S-4 Methods: Descriptive cross-sectional study of 102 eyes with keratoconus performed from September 2008 to September 2009. The study patients had undergone confocal microscopy with CONFOSCAN S-4 in order to study their corneal endothelium according to the keratoconus condition. The evolution of keratoconus was analyzed in terms of age and sex. Tailor-made software made the analysis and processing of images possible. Results: The ages of patients with keratoconus grades I and II, (35,2 and 34,7 years) were pretty similar whereas the average age of keratoconus grade III patients (38,4 years) was higher, but no significant differences were found (p=0,279). Females prevailed (in our study accounting for 80,4%. One hundred percent of keratoconus grade III presented with pathological endothelium. The values averages of the cell density in the keratoconus grade III (2585,9 cell/mm2) it was not significant (p= 0,339). The polymegathism of 48, 69% in the keratoconus grade III were significant (p= 0,002). As for the pleomorphism, the differences were statistically significant among the three grades (p= 0,002) Conclusions: Keratoconus grade II prevailed in women and the grade I in men. From the morphological point of view, the morphological findings lied in the form and size of the endothelial cells. Keratoconus grade II and II showed a combination of medium and large cells and loss of hexagonal shape. The cell density was within the normal range of values for any keratoconus grade.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">INVESTIGACIONES</font></strong></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Estudio    del endotelio corneal en el queratocono por microscopia confocal</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Study of    the corneal endothelium confocal microscopy in keratoconus</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Dra. Mar&iacute;a    del Carmen Ben&iacute;tez Merino, Dr. H&eacute;ctor Man&uacute; Bogado, Dr.    Urbano Rodr&iacute;guez de Paz, DrC. Juan Ra&uacute;l Hern&aacute;ndez Silva,    Dra. Carmen Mar&iacute;a Padilla Gonz&aacute;lez</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Instituto Cubano  de Oftalmolog&iacute;a &#8220;Ram&oacute;n Pando Ferrer&#8221;. La Habana, Cuba.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr noshade>     <p><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">RESUMEN</font></strong></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Objetivo:</strong>    Describir los hallazgos morfom&eacute;tricos del endotelio corneal por microscopia    confocal con CONFOSCAN S-4.    <br>   <strong>M&eacute;todos:</strong> Estudio descriptivo transversal de 102 ojos    con queratocono en el per&iacute;odo de septiembre de 2008 a septiembre 2009. A    estos pacientes se les realiz&oacute; microscopia confocal con CosfoscanS-4    para el estudio del endotelio corneal atendiendo el grado de queratocono.    Se analiz&oacute; el comportamiento de la evoluci&oacute;n del queratocono seg&uacute;n    edad y sexo. Las im&aacute;genes fueron analizadas y procesadas mediante un    programa inform&aacute;tico dise&ntilde;ado espec&iacute;ficamente para esto.    <br>   <strong>Resultados:</strong> Fueron semejantes las edades de los pacientes con    queratocono grado I y II, (35,2 y 34,7 a&ntilde;os), los grado III presentaron    una edad promedio mayor (38,4 a&ntilde;os), sin diferencias significativas (p= 0,279).    El sexo femenino predomin&oacute; en  80,4 % de los pacientes. El 100 % de    los queratoconos grado III tuvieron endotelios patol&oacute;gicos. Los valores    promedios de la densidad celular en los queratoconos grado III (2585,9 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup>)    result&oacute; no significativo (p= 0,339). El polimegatismo     en los queratoconos grado III para un 48,69 % fue significativo (p= 0,002). En el pleomorfismo result&oacute;    significativo las diferencias observadas entre los tres grados (p= 0,002).    <br>   <strong>Conclusi&oacute;n:</strong> Predomin&oacute; el queratocono grado II    para las mujeres y el grado I para los hombres. Los hallazgos morfol&oacute;gicos    se manifestaron en la forma y tama&ntilde;o de las c&eacute;lulas endoteliales.    En c&oacute;rneas con queratocono grado II y III confluyeron c&eacute;lulas    de mediano y gran tama&ntilde;o con p&eacute;rdida de su hexagonalidad. La densidad    celular se mantuvo dentro del rango de valores normales para cualquier grado    de queratocono.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave:</strong> Queratocono, microscopia confocal, endotelio    corneal.</font></p> <hr noshade>     <p><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ABSTRACT</font></strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Objective:</strong>    To describe the morphometric findings of the corneal endothelium confocal microscopy    with CONFOSCAN S-4     <br>   <strong>Methods:</strong> Descriptive cross-sectional study of 102 eyes with    keratoconus performed from September 2008 to September 2009. The study patients    had undergone confocal microscopy with CONFOSCAN S-4 in order to study their    corneal endothelium according to the keratoconus condition. The evolution of    keratoconus was analyzed in terms of age and sex. Tailor-made software made    the analysis and processing of images possible.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <strong>Results:</strong> The ages of patients with keratoconus grades I and    II, (35,2 and 34,7 years) were pretty similar whereas the average age of keratoconus    grade III patients (38,4 years) was higher, but no significant differences were    found (p=0,279). Females prevailed (in our study accounting for 80,4%. One hundred    percent of keratoconus grade III presented with pathological endothelium. The    values averages of the cell density in the keratoconus grade III (2585,9 cell/mm2)    it was not significant (p= 0,339). The polymegathism of 48, 69% in the keratoconus    grade III were significant (p= 0,002). As for the pleomorphism, the differences    were statistically significant among the three grades (p= 0,002)     <br>   <strong>Conclusions:</strong> Keratoconus grade II prevailed in women and the    grade I in men. From the morphological point of view, the morphological findings    lied in the form and size of the endothelial cells. Keratoconus grade II and    II showed a combination of medium and large cells and loss of hexagonal shape.    The cell density was within the normal range of values for any keratoconus grade.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words: </strong>Keratoconus, confocal microscopy, corneal endothelium.</font></p> <hr noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">INTRODUCCI&Oacute;N</font></strong></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El endotelio corneal    constituye una monocapa de c&eacute;lulas cuboides que forman un mosaico hexagonal.    Ultraestructuralmente no muestra adhesiones especializadas hacia la membrana    de Descemet que la separa del estroma. Si bien existen interdigitaciones intercelulares    y algunos desmosomas, no se aprecian espacios intercelulares. Estas invaginaciones    son las que facilitan a las c&eacute;lulas, su despliegue para cubrir la p&eacute;rdida  celular constante.<sup>1-5</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una caracter&iacute;stica    del endotelio corneal y diferencia del epitelio, es su incapacidad para la renovaci&oacute;n    celular. Esto origina una p&eacute;rdida de poblaci&oacute;n celular con la    edad, as&iacute; como una disminuci&oacute;n de su grosor al estar obligadas    a cubrir toda la superficie corneal posterior. Este envejecimiento puede darse    de forma exagerada en distrofias y como consecuencia de enfermedad o cirug&iacute;a    ocular. Las investigaciones del endotelio corneal han sido objeto de inter&eacute;s    desde su posibilidad de estudio cl&iacute;nico, que permite el an&aacute;lisis    de las estructuras celulares y su densidad. En el adulto joven existen entre    3000 y 3500 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup>, se estiman como cr&iacute;ticas las cifras entre 500 y    700 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup>. La p&eacute;rdida endotelial se manifiesta adem&aacute;s por el    polimegatismo (diversidad de tama&ntilde;o entre las c&eacute;lulas), pleomorfismo    (diversidad de formas) y aumento de la poligonalidad, asociado a un incremento    de la permeabilidad.<sup>1-5</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se denomina queratocono    en forma gen&eacute;rica a cualquier protrusi&oacute;n corneal ya sea c&oacute;nica    al centro, con elevaci&oacute;n en la periferia o globosa total, seg&uacute;n    los criterios de la academia americana. Seg&uacute;n diferentes estudios, el    queratocono es una alteraci&oacute;n de la c&oacute;rnea, a menudo bilateral,    que presenta deformidad y adelgazamiento, progresa lentamente y se desarrolla    entre la pubertad y los 30 a&ntilde;os.<sup>3-6</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El queratocono    (QC) tiene una incidencia en la poblaci&oacute;n mundial de 2 casos/100 000    hab/a&ntilde;o y una prevalencia de 54/100 000 habitantes. La incidencia de    QC subcl&iacute;nico es mucho mayor (hasta el 5,5 % de los miopes que demandan    cirug&iacute;a refractiva tienen alteraciones topogr&aacute;ficas).<sup>6-8</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El mecanismo por    el cual se produce el queratocono, se explica desde el interior de la c&oacute;rnea    donde encontramos un gran n&uacute;mero de fibras de col&aacute;geno que constituyen    la armaz&oacute;n interna de este tejido. Esto le confiere flexibilidad y elasticidad.<sup>9-14</sup>    Las fibras de col&aacute;geno conforman una red perfectamente ordenada. Si esta    red sufre rupturas en sus enlaces se producen las ectasias corneales entre las    cuales, se encuentra el queratocono.<sup>15-30</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El queratocono se manifiesta    con mayor frecuencia en enfermedades que tienen relaci&oacute;n directa con    una alteraci&oacute;n del col&aacute;geno, y se asocia a importantes patolog&iacute;as    oculares.<sup>1-4,31</sup> La topograf&iacute;a corneal permite el diagn&oacute;stico    precoz y diferencial del QC, adem&aacute;s de proporcionar la informaci&oacute;n    necesaria para el tratamiento del mismo.<sup>4,28,31</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio de la    c&oacute;rnea se ha facilitado m&aacute;s tras el advenimiento de la microscopia    confocal (MC) en la oftalmolog&iacute;a en 1955 - introducida por <em>Marvin Minsky</em>  y patentada m&aacute;s tarde en 1957 - ha abierto nuevos horizontes en el estudio,    diagn&oacute;stico y tratamiento de estos pacientes. Ha llegado a convertirse    en una herramienta en extremo &uacute;til, por representar un estudio histol&oacute;gico    en vivo. Entre sus aplicaciones encontramos: evaluaci&oacute;n de la pel&iacute;cula    lagrimal, la bula de filtraci&oacute;n poscirug&iacute;a de glaucoma, diversas    enfermedades corneales; tambi&eacute;n se ha utilizado en el pron&oacute;stico    y seguimiento de pacientes con cirug&iacute;a refractiva y de c&oacute;rnea.<sup>1,18,32,33</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La importancia    de la MC radica en que constituye una nueva y poderosa herramienta para examinar    las estructuras tisulares y sus funciones. Podemos resumir sus ventajas: proporciona    im&aacute;genes detalladas de las capas corneales, pueden observarse tejidos    intactos, secciones gruesas sin necesidad de hacer cortes histol&oacute;gicos,    la evaluaci&oacute;n prospectiva y reiterativa en el tiempo. Esto &uacute;ltimo    permite la evoluci&oacute;n de los cambios de las caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas    cl&iacute;nicas, siguiendo un per&iacute;odo con o sin enfermedad corneal. Se    obtiene un aumento notable en la resoluci&oacute;n, especialmente en muestras    con fluorescencia, porque reduce su blanqueado. Permite realizar reconstrucciones    tridimensionales m&aacute;s precisas, de mejor calidad y en menor tiempo que    por otros m&eacute;todos; adem&aacute;s realiza un estudio  no invasivo    y a nivel celular.<sup>34,35</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El queratocono se eval&uacute;a    en nuestro centro y esto nos motiv&oacute; a revisar la literatura, buscando    su repercusi&oacute;n sobre el endotelio corneal. Varios estudios refieren cambios    en la morfolog&iacute;a, con coeficiente de variaci&oacute;n del tama&ntilde;o    celular aumentados y descenso en el porcentaje de c&eacute;lulas endoteliales    hexagonales sin disminuci&oacute;n de la densidad celular. Lo anterior demuestra    que la tensi&oacute;n producida sobre la c&oacute;rnea produce una remodelaci&oacute;n    endotelial en este padecimiento.<sup>34,35</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tomando en cuenta    lo antes expuesto y sabiendo que el QC es un problema importante para la salud    visual, nos motivamos a realizar este trabajo con el objetivo de describir los    hallazgos morfom&eacute;tricos del endotelio cornal seg&uacute;n el grado de    QC por MC con CONFOSCAN S-4, y el comportamiento de la evoluci&oacute;n de este    seg&uacute;n edad y sexo en nuestro entorno.</font></p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute;    un estudio descriptivo de corte transversal, cuyo universo lo conformaron los    pacientes portadores de queratocono atendidos en el Instituto Cubano de Oftalmolog&iacute;a    &#8220;Ram&oacute;n Pando Ferrer&#8221; en el per&iacute;odo entre septiembre    de 2008 a septiembre de 2009. A todos se les realiz&oacute; una microscopia    endotelial de no contacto con el CONFOSCAN S-4.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fueron estudiados    102 ojos de pacientes que fueron escogidos de forma consecutiva, de acuerdo    a los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: pacientes con diagn&oacute;stico    de queratocono de los cuales se obtuvo el consentimiento informado por escrito. Se excluyeron aquellos    que rechazaron o no cooperaron con el examen (pacientes pedi&aacute;tricos,    portadores de patolog&iacute;a psiqui&aacute;trica o S&iacute;ndrome de Down),    los portadores de malformaciones oculares asociadas al queratocono, los que    presentaban cirug&iacute;a ocular previa (queratoplastia, catarata, queratocono,    <em>pterigium</em>, y otros) y glaucomatosos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La recogida de    la informaci&oacute;n se realiz&oacute; mediante los datos de la historia cl&iacute;nica.    Se les realiz&oacute;: refracci&oacute;n, queratometr&iacute;a, paquimetr&iacute;a,    topograf&iacute;a corneal y microscopia confocal (se utiliz&oacute; la    microscopia endotelial de no contacto por el microscopio confocal CONFOSCAN    S-4/NIDEK de cuarta generaci&oacute;n). Este equipo usa plataforma Linux y software    NAVIS que permiti&oacute; evaluar los resultados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las im&aacute;genes    del endotelio fueron escaneadas y grabadas antes de su an&aacute;lisis. Se evaluaron    las que ten&iacute;an mayor calidad y estaban bien enfocadas. Las variables    estudiadas fueron: edad del paciente, sexo, morfolog&iacute;a del endotelio    corneal, porcentaje de polimegatismo, porcentaje de pleomorfismo y densidad    celular del endotelio corneal. Se explor&oacute; solamente la densidad de esta    capa celular teniendo en cuenta que el software del equipo solo est&aacute;    destinado para el endotelio. El an&aacute;lisis se realiz&oacute;  comparando el resultado    del paciente con una base de datos que tiene almacenada para cada edad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados    se clasificaron como: normal, sospechoso o patol&oacute;gico. Se tuvo en cuenta    el an&aacute;lisis del polimegatismo y pleomorfismo de las c&eacute;lulas endoteliales  basado en los siguientes criterios:</font></p>     <blockquote>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Polimegatismo (alteraciones en el tama&ntilde;o celular):</font></p>       <blockquote>         <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    - Normal: Menos de 30 % de las c&eacute;lulas.    <br>       - Sospechoso: Entre  30 y 33 %.    <br>       - Patol&oacute;gico: M&aacute;s de 33 %.</font></p>   </blockquote>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      Pleomorfismo (alteraciones en la morfolog&iacute;a):</font></p>       <blockquote>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    - Normal: Menos de 54 % de las c&eacute;lulas.    <br>       - Sospechoso: Entre  54 y 59,6 %.    <br>       - Patol&oacute;gico: M&aacute;s de 59,6 %.</font></p>   </blockquote> </blockquote>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los datos fueron    procesados por medio del programa estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 11.5.    Los resultados se resumen en tablas y gr&aacute;ficos. Para las variables cualitativas    se emplearon frecuencias absolutas y relativas y para las variables cuantitativas    se determinaron las medias y desviaciones est&aacute;ndar. Para el an&aacute;lisis    de los mismos se utiliz&oacute; la prueba estad&iacute;stica de chi cuadrado y    el an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) de una v&iacute;a. Para las pruebas estad&iacute;sticas    empleadas se consider&oacute; que exist&iacute;a diferencia significativa entre    los grupos cuando la probabilidad fuera menor    del 0,05 asociada a las diferentes pruebas.</font></p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESULTADOS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De acuerdo con el total    de pacientes analizados la edad media fue de 35,98 a&ntilde;os, con un intervalo    entre 34,0 a 37,9 a&ntilde;os de edad. Resultaron muy peque&ntilde;as las diferencias    entre pacientes con queratocono grado I y II, (35,2 y 34,7 a&ntilde;os respectivamente).    Los pacientes con queratocono grado III presentaron una edad promedio algo mayor,    38,4 a&ntilde;os. Sin embargo no se encontr&oacute; diferencias significativas entre    ninguno de los grupos (p= 0,279 asociada a ANOVA de una v&iacute;a).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El sexo femenino    fue el m&aacute;s representado en nuestro estudio con 82 para el 80,4 % del    total de ojos, predomin&oacute; el grado II de queratocono con 32 ojos (39 %). Para    el sexo masculino prevalecieron los pacientes con queratocono grado I (55 %).    Las diferencias observadas en los grados de queratocono en ambos sexos resultaron    no significativas estad&iacute;sticamente (p= 0,094 asociada a X<sup>2</sup>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los 102 ojos,    89 (86,2 %) presentaron alteraciones en su morfolog&iacute;a endotelial y clasificaron:    8 (7,8 %) dentro de los sospechosos, 81 (79,5 %) como patol&oacute;gicos, Solamente    13 ojos (12,7 %) no tuvieron alteraci&oacute;n de la morfolog&iacute;a endotelial    (p= 0,001 asociada a X<sup>2</sup>). Para los tres grados de queratocono el mayor porcentaje de los ojos ten&iacute;an endotelios patol&oacute;gicos, pero fue significativo    el 100 % de endotelios patol&oacute;gicos en los grado III. Los casos con endotelio    normal pertenec&iacute;an a queratoconos grado I y II (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/oft/v24n2/f0111211.jpg" alt="f1" width="423" height="393"></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El valor de la    densidad celular promedio fue de 2 677,3 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup> con un intervalo para    la media de 2 598,1 a 2 756,5 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup>. A pesar de observarse una disminuci&oacute;n    en los valores promedios de la densidad celular en los pacientes con queratocono    grado III (2 585,9 c&eacute;lulas/mm<sup>2</sup>), esta variaci&oacute;n result&oacute; no significativa    (p= 0,339 asociada a ANOVA de una v&iacute;a).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pudo observarse    un promedio general de 42,5 % de polimegatismo que oscil&oacute; entre 39 y    40 % en el queratocono grado I y II respectivamente. En los queratoconos grado    III hasta un 48,69 % y se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativo    las diferencias observadas. (p= 0,002 asociada a ANOVA de una v&iacute;a).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los valores    de pleomorfismo se observ&oacute; un promedio general de 48,6 % que se increment&oacute;    desde 42,4 % en el grado I, hasta el 52,8 % para los grado III, Se consider&oacute;    al igual que el polimegatismo, estad&iacute;sticamente significativo las diferencias    observadas entre los tres grupos (p= 0,002 asociada a ANOVA de una v&iacute;a)    (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/oft/v24n2/f0211211.jpg" alt="f2" width="583" height="195"></p>     
<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>DISCUSI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    visualizaci&oacute;n del endotelio corneal es posible desde que <em>Vogt</em> en 1920    describiese la biomicroscopia especular.<sup>36</sup> Se trata de un    aparato que es capaz de visualizar la luz reflejada desde una interfase &oacute;ptica.    Desde finales de la d&eacute;cada de los a&ntilde;os 60 (S XX)cuando <em>Maurice </em>introdujo el microscopio    especular, que eval&uacute;a la cantidad y calidad de las c&eacute;lulas que    conforman el endotelio corneal, se han desarrollado numerosas variantes con    el fin de perfeccionar el estudio del endotelio.<sup>14</sup> En un inicio la    microscopia especular se realizaba con dispositivos que contactaban con    la c&oacute;rnea, m&aacute;s recientemente se han dise&ntilde;ado equipos que    no precisan del contacto corneal. Los modernos m&eacute;todos de an&aacute;lisis    de imagen asistidos por ordenador, permiten un estudio morfol&oacute;gico y    morfom&eacute;trico del endotelio m&aacute;s completo. Se a&ntilde;ade al cl&aacute;sico    criterio de densidad celular otros como el polimegatismo y el pleomorfismo,    que contribuyen a una mejor comprensi&oacute;n de las variaciones que acontecen    a nivel del endotelio tanto fisiol&oacute;gico como patol&oacute;gico.<sup>14,15</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El queratocono    cl&aacute;sicamente empieza en la pubertad y progresa hasta la tercera o cuarta    d&eacute;cada de la vida, donde se detiene. Puede sin embargo comenzar m&aacute;s    tarde, progresar o detenerse a cualquier edad.<sup>3,4,29-31</sup> Esto coincide    con la investigaci&oacute;n realizada por <em>Mart&iacute;nez de la Casa</em>    y otros en diciembre de 2004 en donde se seleccionaron 295 ojos de pacientes    entre 16 y 40 a&ntilde;os y se encontr&oacute; la enfermedad entre diversos grupos &eacute;tnicos    y con un inicio mayor en la pubertad.<sup>28</sup> <em>Bystr&ouml;m</em> y otros en un estudio    realizado en 2007 en 35 pacientes entre 18 a 35 a&ntilde;os observaron que la    edad de comienzo de la enfermedad desempe&ntilde;a un papel importante en la    evoluci&oacute;n del grado del queratocono y el da&ntilde;o del endotelio    corneal.<sup>19</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La edad de los    pacientes estudiados oscil&oacute; entre los 34 y 37 a&ntilde;os sin ser estad&iacute;sticamente    significativa la diferencia para el promedio de edad en los diferentes grados    de queratocono. El hecho de observar un discreto incremento de la edad promedio    en los casos de queratocono grado III puede estar asociado a la posibilidad    de un mayor tiempo de evoluci&oacute;n y un diagn&oacute;stico tard&iacute;o.    En nuestro estudio s&oacute;lo seleccionamos los pacientes v&iacute;rgenes de    tratamiento en el momento del diagn&oacute;stico y en el estad&iacute;o en que    se encontraban.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n <em>Levinger</em>    y otros, los cambios morfol&oacute;gicos que aparecen en las c&eacute;lulas    endoteliales en el queratocono son muy similares a los que ocurren secundarios    al proceso normal de envejecimiento y est&aacute;n relacionados precisamente    con el polimegatismo y el pleomorfismo.<sup>14</sup> Esto refuerza lo encontrado    porque los pacientes incluidos ten&iacute;an edades que oscilaban entre los    30 y 40 a&ntilde;os, por lo que los cambios morfol&oacute;gicos encontrados    son producidos por la enfermedad y no tienen relaci&oacute;n alguna con el proceso    de envejecimiento.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El queratocono    ocurre en todos los grupos &eacute;tnicos y con igual porcentaje entre hombres    y mujeres.<sup>1</sup> <em>Luz</em> y otros en el 2006 incluyeron a 47 pacientes    de los cuales 33 pertenec&iacute;an al sexo femenino y observaron una alta frecuencia    en el grado I y II.<sup>47</sup> Coincidimos con el alto porcentaje de mujeres    con queratocono grado I y II, muchas procedentes de la consulta de cirug&iacute;a    refractiva para la correcci&oacute;n quir&uacute;rgica de su defecto. Esto pudiera    estar relacionado con la supremac&iacute;a del sexo femenino y su mayor demanda    en busca de un resultado est&eacute;tico al solicitar cirug&iacute;a l&aacute;ser    para no usar la correcci&oacute;n &oacute;ptica.<sup>17,28</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Kin</em> y    otros en un estudio del 2008, en el que incluyeron 35 pacientes, demostraron    que la enfermedad era m&aacute;s frecuente en las mujeres. Por otra parte    esto podr&iacute;a coincidir con el hecho de que los cambios hormonales constituyen    uno de los factores (gen&eacute;ticos, bioqu&iacute;micos, asociados a patolog&iacute;as    oculares y sist&eacute;micas) que justifican la presencia del queratocono y    que se relaciona con la mujer. El queratocono tambi&eacute;n progresa durante    el embarazo.<sup>28,31</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al correlacionar    los hallazgos encontrados en los diferentes estadios de la enfermedad, apuntan    hacia la existencia de una afectaci&oacute;n multicapas que repercute directamente    sobre el endotelio. Los da&ntilde;os son producidos por la desestructuraci&oacute;n    del estroma, dado por una activaci&oacute;n de los queratocitos, que en su progresi&oacute;n,    destruyen la Descemet por un mecanismo de apoptosis con la p&eacute;rdida de    c&eacute;lulas endoteliales. Estas disminuyen su n&uacute;mero y aparecen cambios    en su tama&ntilde;o y forma; lo que coincide con lo postulado por <em>Erie</em>    y otros.<sup>11</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A la vez <em>Bochert</em>    y otros fundamentaron que el queratocono ejerce un da&ntilde;o irreversible    en todas sus capas, particularmente en el endotelio, coincidiendo con lo encontrado    en nuestra investigaci&oacute;n.<sup>26</sup> Igualmente <em>Binder</em> y otros    en su estudio sobre el queratocono y la c&oacute;rnea ect&aacute;sica posterior    al LASIK corroboraron los hallazgos descritos hasta el momento por varios investigadores,    donde el endotelio corneal es una de las capas comprometidas.<sup>17</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El aspecto morfol&oacute;gico    de las c&eacute;lulas del endotelio corneal normal se caracteriza por un mosaico    de c&eacute;lulas equivalente a una densidad celular de 3012 cel/mm2, un coeficiente    de variaci&oacute;n (desviaci&oacute;n t&iacute;pica/media) de 0,26 y un 71    % de c&eacute;lulas hexagonales.<sup>31,32</sup> La densidad celular disminuye    0,6 % anualmente, el coeficiente de variaci&oacute;n aumenta y el porcentaje    de c&eacute;lulas hexagonales disminuye. El estudio de <em>Mart&iacute;nez de    la Casa</em> y otros, en 295 ojos confirm&oacute; que la densidad celular y    la hexagonalidad disminuyen con la edad, mientras que el &aacute;rea celular    media y el coeficiente de variaci&oacute;n aumentan.<sup>28,29</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las c&eacute;lulas    del endotelio corneal funcionan para mantener la hidrataci&oacute;n corneal    formando una barrera frente al paso de agua y solutos hacia el estroma y bombeando    solutos junto con agua (pasivamente) fuera del mismo. Este mecanismo de bombeo-barrera    puede medirse seg&uacute;n criterios cl&iacute;nicos.<sup>3,13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el queratocono    espec&iacute;ficamente la densidad celular del endotelio puede o no presentar    evidentes alteraciones, esto depende del grado del queratocono. Sin embargo,    notificamos algunas anomal&iacute;as que incluyen estructuras oscuras intracelulares,    pleomorfismo y alargamiento de las c&eacute;lulas cuyo eje longitudinal enfoca    el cono. Los par&aacute;metros de densidad celular no tuvieron variaci&oacute;n    significativa entre los diferentes grados de queratocono, aunque hubo un ligero    descenso en el grado III. Esto justifica que en la evoluci&oacute;n del queratocono,    la densidad celular endotelial es la menos afectada y coincide con otros estudios.<sup>32,33</sup>    <em>Weed</em> y otros en 43 ojos de pacientes con queratocono pone en evidencia    que esta enfermedad no afecta la densidad celular endotelial.<sup>33</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las c&eacute;lulas    endoteliales aumentan su tama&ntilde;o para poder suplir la disminuci&oacute;n    en su n&uacute;mero. Este incremento se justifica porque el citosol de las c&eacute;lulas    endoteliales est&aacute; sostenido por un citoesqueleto constituido por tres    redes organizadas de prote&iacute;nas filamentosas compuestas por microfilamentos,    filamentos intermedios y microt&uacute;bulos. Estos facilitan adem&aacute;s    de soporte celular y posibilidad de movimiento intracelular, la plasticidad    y adaptabilidad de la c&eacute;lula cuando tiene que ocupar lugares que previamente    estaban tapizados por otras c&eacute;lulas que han desaparecido. El citoesqueleto    permite esta ocupaci&oacute;n mediante la distribuci&oacute;n de fuerzas de    tensi&oacute;n a trav&eacute;s del citoplasma.<sup>32,33</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una alteraci&oacute;n    que se produce en el endotelio corneal de ojos con queratocono es el desarrollo    de las anomal&iacute;as morfom&eacute;tricas (polimegatismo y pleomorfismo).    Estas fueron observadas por vez primera en 1981, son visibles en fotograf&iacute;as    endoteliales o en im&aacute;genes de video tomadas con el microscopio especular    y se cuantifican midiendo las c&eacute;lulas individualmente en dichas im&aacute;genes.<sup>13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El polimegatismo    es el aumento en la diversidad de tama&ntilde;os de las c&eacute;lulas, medido    por la elevaci&oacute;n del coeficiente de variaci&oacute;n (desviaci&oacute;n    t&iacute;pica/media) de la superficie celular. La palabra deriva de los radicales    griegos <em>poli</em> (muchos) y <em>megethos</em> (tama&ntilde;o). El pleomorfismo    es el aumento de la diversidad en las formas de las c&eacute;lulas, medida por    la disminuci&oacute;n del porcentaje de c&eacute;lulas hexagonales (la siguiente    disminuci&oacute;n de la hexagonalidad de las c&eacute;lulas endoteliales).<sup>13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Tavakoli </em>y    otros compararon 75 pacientes con queratocono con 62 voluntarios sanos. El estudio    confirm&oacute; que en los pacientes portadores de queratocono exist&iacute;an    importantes alteraciones de la morfolog&iacute;a celular endotelial.<sup>34</sup>    <em>U&ccedil;akhan</em> y otros utilizando la microscopia confocal en    48 ojos con queratocono, 44 ten&iacute;an queratocono avanzado, evidenciaron    que cuantitativamente y cualitativamente los cambios estructurales fueron observados    en todas las capas de la c&oacute;rnea. Los cambios morfol&oacute;gicos m&aacute;s    evidentes en el queratocono severo. Adem&aacute;s manifiestan que esta prueba    al no ser invasiva es muy &uacute;til para el estudio y seguimiento del queratocono    y un mejor entendimiento de su fisiopatolog&iacute;a.<sup>35</sup> El polimegatismo    y el pleomorfismo fueron las alteraciones endoteliales que predominaron en los    estudios revisados, al igual que en nuestra investigaci&oacute;n.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Concluimos que    la edad promedio de los pacientes estudiados no mostr&oacute; diferencias significativas    para los diferentes grados de queratocono. La mayor parte de los pacientes con    queratocono pertenec&iacute;an al sexo femenino y predomin&oacute; el queratocono    grado II. Desde el punto de vista morfol&oacute;gico los hallazgos se manifestaron    en la forma y tama&ntilde;o de las c&eacute;lulas endoteliales, se encontr&oacute;   c&eacute;lulas de mediano y gran tama&ntilde;o con p&eacute;rdida de su hexagonalidad    en c&oacute;rneas con queratocono grado II y III. La densidad celular se mantuvo    dentro del rango de valores normales para cualquier grado de queratocono.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</strong></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Waring GO, Bourne    WM, Edelhauser HF, Kenyon KR. The corneal endothelium normal and pathologic  structure and function. Ophthalmology. 2002;89(6):531-90. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7122038" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7122038</a></font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2. Soto E. Microscopia    Confocal. M&eacute;xico: Instituto de Ciencias. Universidad de Puebla; 1993:35-9. [citado 14 ago 2009]    Disponible en:<a href="http://alfa.facyt.uc.edu.ve/~eeorozco/pdfs/Lecturas/confocal.pdf" target="_blank">    http://alfa.facyt.uc.edu.ve/~eeorozco/pdfs/Lecturas/confocal.pdf </a> </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Sheppard CJR,    Shotton DM. Confocal Laser Scanning Microscopy. Microscopy Handbook. New York:    BIOS Scientific Publishers Ltd; 1997.    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 4. Kaufman SC,    Musch DC, Belin MW, Cohen EJ, Meisler DM, Reinhart WJ, et al. Confocal microscopy:    a report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2004;111(2):396-406.    Disponible en:<a href="http://www.ophsource.org/periodicals/ophtha/article/S0161-6420(03)01637-3/abstract" target="_blank">    http://www.ophsource.org/periodicals/ophtha/article/S0161-6420(03)01637-3/abstract    </a> </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Erie JC, Patel    SV, McLaren JW, Nau CB, Hodge DO, Bourne WM. Keratocyte density in keratoconus.    A confocal microscopy study. Am J Ophthalmol. 2002; 134(5):689-95. Disponible    en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429244" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429244    </a></font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Carlson KH,    Bourne WM, McLaren JW, Brubaker RF. Variations in human corneal endothelial    cell morphology and permeability to fluorescein with age. Exp Eye Res. 1988;47(1):27-41.    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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dra. <em>Mar&iacute;a    del Carmen Ben&iacute;tez Merino</em>. Instituto Cubano de Oftalmolog&iacute;a    &#8220;Ram&oacute;n Pando Ferrer&#8221;. Ave. 76 No. 3104 entre 31 y 41 Marianao.    La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mariac.benitez@infomed.sld.cu">mariac.benitez@infomed.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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