PRESENTACIÓN DE CASOS
Autoinjerto limboconjuntival con membrana amniótica en la insuficiencia límbica total unilateral
Limbal-conjunctival autograft with amniotic membrane to treat total unilateral limbal stem cell deficiency
Dr. Urbano Rodríguez de Paz
Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer". La Habana, Cuba.
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RESUMEN
Se presentan tres ojos de tres pacientes con insuficiencia límbica total por quemadura alcalina grave (n= 2), con enfermedad de Coats y antecedentes de cirugía de desprendimiento de retina (n= 1). Los casos uno y dos tenían una evolución de las quemaduras de 2 años y 8 meses respectivamente, y el caso tres de 8 meses. A todos los pacientes se les realizó la misma técnica quirúrgica: peritomía a 360º, extirpación de la membrana corneal fibrovascular, autoinjerto limboconjuntival (donante del ojo homólogo sano) y la implantación de membrana amniótica. El caso 1, con agudeza visual corregida preoperatoria de percepción de luz y sentido cromático en el ojo derecho, alcanzó a los 12 meses una agudeza visual corregida de 0,3 y a los 13 años, con +1,50-0,50 x 90º, una visión de 0,9. El caso 2, con agudeza visual preoperatoria de bultos a 20 centímetros, logró a los dos años una agudeza visual de 0,6; y el caso 3, con visión preoperatoria de percepción de luz, alcanzó una visión de 0,05 (20/500). En todos los casos el autoinjerto limbo-conjuntival del ojo homólogo sano con implantación de membrana amniótica constituyó una excelente alternativa para la mejoría visual y la rehabilitación laboral de los dos primeros pacientes. En el caso uno se logró un resultado extraordinario. El caso 3 logró una reepitelización corneal total y una evidente mejoría de la transparencia corneal, pero por la enfermedad de base la agudeza visual solo mejoró discretamente.
Palabras clave: autoinjerto limboconjuntival, insuficiencia límbica, membrana amniótica.
ABSTRACT
INTRODUCCIÓN
Hay evidencia clínica y experimental que prueba la localización de las células madre del epitelio corneal en la región limbal. El concepto de que las células epiteliales en la región limbal están involucradas en la renovación del epitelio corneal fue propuesto primero por Davanger y Evensen en 1971. En la cicatrización de defectos corneales epiteliales excéntricos en ojos muy pigmentados, ellos observaron líneas (células) de migración epitelial pigmentadas que migraban de la región limbal hacia el centro de la córnea.1
La renovación epitelial corneal se produce aproximadamente cada siete días. Ellos sugirieron que la estructura papilar limbal (palizadas de Vogt) sirve como órgano generador de células epiteliales corneales donde reside lo que se conoce como nicho.2 Vogt describió estas criptas perpendiculares a la conjuntiva corneal perilimbal.3 Schemer y otros proponen un esquema de proliferación celular epitelial para la córnea como sigue: células basales limbales (células madre), epitelio corneal basal (células amplificadoras transitorias), epitelio corneal suprabasal (células diferenciadas).4
La deficiencia de células madre limbales (DCML) está presente en numerosas afecciones graves de la superficie ocular de diferentes etiologías: por aplasia (pérdida total de las células como consecuencia de una destrucción primaria); traumáticas (por un daño químico, térmico, inducido por lentes de contacto); iatrogénicas (cirugías limbales múltiples, toxicidad medicamentosa); autoinmunes (síndrome stevens-johnson, penfigoide ocular cicatricial, queratoconjuntivitis atópica); por hipofunción (pérdida gradual de la función de las células por soporte estromal insuficiente), como se ve en los casos congénitos: aniridia, displasia ectodérmica, síndrome de queratitis-ictiosis-sordera, queratitis asociadas con deficiencias endocrinas multiples; inflamatorias e infecciosas (limbitis crónica, queratitis ulcerativa corneal periférica); otras: pterigion y pseudoterigion idiopático.5-7
]]> La sintomatología de esta afección se caracteriza por la disminución de la agudeza visual, fotofobia, lagrimeo, blefaroespasmo, episodios recurrentes de dolor, historia de inflamación crónica y ojo rojo. Entre los signos se encuentran: defectos epiteliales persistentes, vascularización corneal (células globet conjuntivales en la superficie corneal), cicatrización y adelgazamiento de la córnea, ulceración y perforación corneal, calcificación corneal y queratopatía en banda.El diagnóstico de la DCML es muy importante, pues estos pacientes generalmente son malos candidatos para el trasplante corneal convencional.7 Tanto en la pérdida total de células madre por destrucción como en la pérdida gradual de la función de las células por soporte estromal insuficiente, los cambios corneales son similares y la citología de impresión presenta células conjuntivales en la superficie corneal.
El tratamiento de la DCML es quirúrgico.8 Thoft describió el primer trasplante conjuntival en 1977, y la queratoepitelioplastia en 1984, procedimientos no utilizados para el trasplante limbal, pues no se conocía en ese entonces la teoría de las células madre.
El uso de trasplante autólogo limbal fue descrito primero por Strampeli (1960) y luego por Barraquer (1964);6 pero no en el trasplante limbal, cuya teoría era desconocida en esas fechas. Actualmente, el autoinjerto conjuntivo limbal o limboconjuntival es ampliamente aceptado para el tratamiento de una deficiencia limbal total unilateral. Kenyon y Tseng fueron los primeros en publicar sus resultados en 21 pacientes.9 Esta modificación del trasplante conjuntival de Thoft incluía extender los injertos de conjuntiva bulbar en 0,5 mm en córnea clara y, por tanto, obtener células limbales. En la actualidad existen otros métodos de cultivo de células madre limbales exvivo en membrana amniótica y otros medios para trasferir células (lentes de contacto y soportes de fibrina y basados en colágeno).10-16
PRESENTACIÓN DE CASOS
El injerto limboconjuntival asociado con el uso de membrana amniótica fue la técnica que utilizamos en la serie de pacientes que presentamos en este trabajo. Los tres pacientes fueron sometidos a la misma técnica quirúrgica: peritomía 360º, queratectomía de membrana fibrovascular corneal, autoinjerto limboconjuntival del ojo homólogo sano y la implantación de membrana amniótica (MA). Entre las ventajas de esta técnica se señalan: uso de conjuntiva sana no inflamada con células limbales madre, la ausencia de rechazo y la no necesidad de inmunosupresores sistémicos.
En el posoperatorio usamos antibiótico tópico (ciprofloxacino colirio) cada dos horas la primera semana y cuatros veces al día durante una semana más; esteroide tópico (prednisolona colirio) cada dos horas por siete días, y luego cuatros veces por día durante un mes. También se usaron lagrimas artificiales tres veces al día mientras existía sensación de sequedad ocular. Se retiraron las suturas al mes del posoperatorio. Luego se realizó el seguimiento mensual y anual.
CASO 1
]]> Paciente de 32 años, masculino, blanco, con antecedentes de quemadura corneal con álcali (cemento con polvo de piedra) en ojo derecho (OD) con dos años de evolución. Al examen ocular presenta una agudeza visual corregida de percepción y proyección de luz y sentido cromático de dicho ojo. Se observa conjuntivalización corneal total que impide evaluar otras estructuras. No se encuentran alteraciones de estructuras oculares en el ultrasonido.Teniendo en cuenta el antecedente de quemadura corneal por álcalis, la disminución de la visión y la presencia de conjuntivalización corneal (membrana fibrovascular corneal total, se hace el diagnóstico de insuficiencia o deficiencia total de células madre limbales del OD (Fig. 1).
CASO 2
Paciente masculino, blanco, 21 años de edad, con antecedentes de quemadura con carburo (álcali) desde hace 8 meses y sin antecedentes patológicos generales. Al examen ocular presenta agudeza visual corregida de visión de bultos a 20 centímetros.
En la biomicroscopia encontramos opacidad corneal y edema difuso con conjuntivalización temporal superior. Cámara anterior, medios y fondo no explorables. Los antecedentes personales y los datos al examen oftalmológico permiten hacer el diagnóstico de insuficiencia de células madre limbales de OD (Fig. 2).
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CASO 3
Paciente de 7 años, masculino, blanco, con antecedentes de enfermedad de Coats y operado de desprendimiento de retina (DR) el 28 de octubre de 2009 del OD. Al examen ocular encontramos percepción de la luz, conjuntivalización corneal total, cámara anterior, medios y fondo de ojo no explorables. Por los datos recogidos en la historia clínica y el examen oftalmológico se hace el diagnóstico de insuficiencia de células madre limbares en el OD (Fig. 3).
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DISCUSIÓN
Todos los pacientes lograron desaparición completa de la conjuntivalización corneal y epitelización corneal total, así como transparencia corneal evidente, lo que nos permite concluir que se restauró el limbo corneal. La agudeza visual mejoró en todos los casos en distinto grado, y el caso uno alcanzó una mejoría extraordinaria. Este paciente fue el primero operado con este diagnóstico y con esta técnica (año 2001).
En la insuficiencia límbica total unilateral de células madre por quemaduras corneales alcalinas y después de cirugía de retina en la enfermedad de Coats, el autoinjerto limboconjuntival con donante procedente del ojo homólogo sano asociado a implantación de membrana amniótica, constituyó una excelente alternativa para la mejoría visual y rehabilitación laboral de los dos primeros pacientes. En el caso uno se logró un resultado extraordinario. El caso tres logró una reepitelización corneal total y una evidente desaparición de la vascularización corneal con mejoría significativa de la transparencia corneal; pero por su enfermedad de base (enfermedad de Coats) la agudeza visual solo mejoró discretamente.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Recibido 5 de julio de 2014.
Aprobado: 27 de julio de 2014.
Dr. Urbano Rodríguez de Paz. Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer". Ave. 76 No. 3104 entre 31 y 41 Marianao, La Habana, Cuba. Correo electrónico: correo: urbano@infomed.sld.cu
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