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</front><body><![CDATA[  	    <p align="right" style='text&#45;align:right'><font face="verdana" size="2"><b>INVESTIGACI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="right" style='text&#45;align:right'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="4"><b>Epitelio pigmentario    retiniano posterior a la aplicaci&oacute;n del tratamiento cubano para la retinosis    pigmentaria</b></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">Retinal    pigmentary epitheliun observed after application of the Cuban treatment for    retinitis pigmentosa</font></b></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>Dr. C. L&aacute;zaro Joaqu&iacute;n P&eacute;rez Aguiar, Dr. Ceferino Rom&aacute;n Gonz&aacute;lez, Dra. Maritza Herrera Mora, Dr. Alberto Barrientos Casta&ntilde;o, Dra. Ana Mar&iacute;a Leyva Cid</b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Centro Internacional    de Retinosis Pigmentaria "Camilo Cienfuegos". La Habana, Cuba.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify'>&nbsp;</p>     <p style='text&#45;align:justify'>&nbsp;</p> <hr> <font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font>     <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	    <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> describir los posibles efectos sobre el epitelio pigmentario retiniano generados por la primera aplicaci&oacute;n del tratamiento multiterap&eacute;utico cubano en pacientes con retinosis pigmentaria.</font></p>  	     <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos:</b>    se realiz&oacute; una investigaci&oacute;n descriptiva longitudinal prospectiva,    donde se seleccionaron 32 pacientes con retinosis pigmentaria, a quienes se    les aplic&oacute; el tratamiento multiterap&eacute;utico cubano para esta enfermedad.    Se utiliz&oacute; un video angi&oacute;grafo de Heidelberg tipo 2 para realizar    oftalmoscopia confocal por barrido l&aacute;ser infrarrojo, para adquirir y    procesar im&aacute;genes de la capa media de vasos coroideos, antes del tratamiento,    15 d&iacute;as y un a&ntilde;o despu&eacute;s de realizar este. El an&aacute;lisis    de los resultados se realiz&oacute; mediante Statistica 6.0 y SPSS 15.0 sobre    Windows.    <br>   </font><font face="verdana" size="2"><b>Resultados:</b> un a&ntilde;o despu&eacute;s    del tratamiento se observ&oacute; que 6 ojos derechos y 5 ojos izquierdos mostraron    diferencias no significativas con aumento de una milimicra al comparar los resultados    en los tres momentos del estudio. Al mismo tiempo 4 ojos derechos y 4 izquierdos    mostraron disminuci&oacute;n no significativas de una milimicra. El resto de    los 45 ojos estudiados no modificaron los resultados durante la investigaci&oacute;n.    <br>   </font><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n:</b> la aplicaci&oacute;n    del tratamiento multiterap&eacute;utico cubano para tratar pacientes con retinosis    pigmentaria es una alternativa que conserva el epitelio pigmentario retiniano.</font></p>  	    <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	     <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>Palabras    clave</b>: retinosis pigmentaria, tratamiento cubano, epitelio pigmentario retiniano.</font></p> <hr> <font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"></font><font face="verdana" size="2"><b>Objective:</b>    to describe the possible effects on the retinal pigmentary epithelium after    the first application of the Cuban multitherapeutic treatment for patients with    retinitis pigmentosa.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Methods:&nbsp;</b> a prospective, longitudinal and descriptive study of 32    patients with retinitis pigmentosa, who had received the Cuban multi&#45;therapeutic    treatment for this disease. There was used Heidelberg Retinal Angiograph&#45;    2 to perform infrared laser scanning confocal ophthalmoscopy in order to take    and process images from the medial layer of the choroidal vessels before, 15    days, and one year after treatment. The results were analyzed with Statistica    6.0 and SPSS 15.0 on Windows.    <br>   <b>Results:</b> one year after the treatment, 6 right eyes and 5 left eyes showed    insignificant differences with increase of one milimicra when making a comparison    of the results of the three testing moments of the study. At the same time,    4 right eyes and 4 left eyes showed insignificant decrease of one milimicra.    The rest of the 45 studied eyes did not change the results of the research study.    <br>   <b>Conclusion: </b>the Cuban multitherapeutic treatment for retinitis pigmentosa    is an alternative that preserves the retinal pigmentary epithelium.</font></p>  	     <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b>Key    words:</b> retinitis pigmentosa, Cuban treatment, retinal pigmentary epithelium.</font></p> <hr>     <p style='margin:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt; text&#45;align:justify'>&nbsp;</p>  	     <p style='text&#45;align:justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"></font><font face="verdana" size="2">El    epitelio pigmentario retiniano (EPR) participa en muchas actividades fundamentales    para la funci&oacute;n visual y la viabilidad de los fotorreceptores. Estas    actividades incluyen la fagocitosis de los segmentos externos de los fotorreceptores,    el metabolismo del retinol, la formaci&oacute;n de la barrera hemato&#45;retiniana,    la interacci&oacute;n de la luz a trav&eacute;s de los gr&aacute;nulos de melanina,    la s&iacute;ntesis de la matriz extracelular y el transporte activo de iones    y metabolitos. Es una monocapa de c&eacute;lulas pigmentadas, altamente especializadas,    localizada entre la retina neural y la coroides. Los gr&aacute;nulos de melanina    proporcionan el color carmelita caracter&iacute;stico t&iacute;pico del fondo    ocular y permite identificar variaciones en la pigmentaci&oacute;n de esta capa    celular. Las m&aacute;s altas concentraciones de pigmentos se encuentran en    la periferia, y decrecen en la regi&oacute;n del polo posterior para aumentar    en la regi&oacute;n foveal.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Las c&eacute;lulas    del EPR digieren y degradan aproximadamente 3 000 millones de discos de los    extremos de los segmentos externos de fotorreceptores durante 70 a&ntilde;os    de vida promedio. Este importante rol se realiza a trav&eacute;s de un proceso    espec&iacute;fico de fagocitosis escalonado, similar al observado en los macr&oacute;fagos,    en el cual intervienen mediadores altamente especializados. Las microvellosidades    epiteliales est&aacute;n en &iacute;ntimo contacto con los segmentos externos    de fotorreceptores en una proporci&oacute;n de 30 a 50 de estos por cada c&eacute;lula    epitelial.<sup>1,2</sup></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">El metabolismo    de retinol es otra de las funciones altamente especializadas del EPR. La isomerizaci&oacute;n    de 11&#45;cis&#45;retinaldehido a all&#45;trans&#45;retinol como resultado de    la absorci&oacute;n de un fot&oacute;n en los segmentos externos de fotorreceptores,    es la reacci&oacute;n inicial del proceso de la visi&oacute;n. La reisomerizaci&oacute;n    del all&#45;trans&#45;retinol a 11&#45;cis&#45;retinal en el EPR, es un aspecto    crucial en el ciclo visual. El ciclo visual comprende varios mecanismos de transporte    mediados por prote&iacute;nas intracelulares y extracelulares, transportadoras    del retinol y enzimas que convierten el retinol en varios productos intermediarios,    para formar finalmente el activo 11&#45;cis&#45;retinaldehido. Las prote&iacute;nas    transportadoras del retinol son sintetizadas y secretadas por el h&iacute;gado    como lipoprote&iacute;nas solubles, las cuales son almacenadas como esteres    de &aacute;cidos grasos de retinol, formando complejos lipoproteicos para prevenir    el efecto t&oacute;xico del retinol libre.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">El EPR es la porci&oacute;n    m&aacute;s externa de la barrera hematorretiniana, la cual controla el intercambio    de fluidos y mol&eacute;culas entre la coriocapilar y las capas m&aacute;s externas    de la retina. Esto comprende el movimiento del agua y los catabolitos desde    la retina hacia la coriocapilar, para ayudar al mantenimiento de la presi&oacute;n    intraocular y tambi&eacute;n mantener la retina pegada al EPR por un mecanismo    muy activo de succi&oacute;n, que remueve fluidos desde el espacio subrretinal.    El control del sodio, del potasio, del adenosine 5&#8242;&#45;triphosphate (ATP)    y de la taurina, tambi&eacute;n se establece a trav&eacute;s del EPR.<sup>3</sup>    Las alteraciones de la barrera hematorretiniana est&aacute;n presentes en muchos    tipos de retinopat&iacute;as y siempre tendr&aacute;n serias consecuencias para    la salud ocular.<sup>4</sup> En las enfermedades degenerativas de retina, especialmente    en la retinosis pigmentaria (RP), se produce la atrofia progresiva del EPR,    generada por un programa de remodelaci&oacute;n neuronal y vascular, que conduce    junto a otras alteraciones retinianas a la p&eacute;rdida de la funci&oacute;n    visual, con las consiguientes implicaciones cl&iacute;nicas y sociales.<sup>5,6</sup></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">En 1987, el Profesor    Doctor en Ciencias M&eacute;dicas <i>Orfilio Pel&aacute;ez Molina</i> comenz&oacute;    a aplicar en pacientes cubanos afectados de RP una estrategia multiterap&eacute;utica    novedosa y controversial, con la realizaci&oacute;n de una microcirug&iacute;a    oftalmol&oacute;gica en la que utiliz&oacute; tejido graso retrorbitario y lo    implant&oacute; en el espacio supracoroideo, combinando la ozonoestimulaci&oacute;n    y los suplementos utilizados internacionalmente para este padecimiento, que    lo convirti&oacute; en un tratamiento m&uacute;ltiple e individualizado sin    antecedentes en la historia de la Oftalmolog&iacute;a.<sup>7</sup> Su principio    es mantener el mayor tiempo posible la propia visi&oacute;n del paciente con    controles c&iacute;clicos dos veces cada a&ntilde;o durante toda la vida, posterior    a la primera aplicaci&oacute;n de este, lo cual se considera mucho mejor que    la recomendaci&oacute;n de quedar ciego primero, para posteriormente evaluar    con la alta tecnolog&iacute;a la posibilidad de desarrollar una visi&oacute;n    artificial. Pensamos que el tratamiento cubano para esta enfermedad es novedoso,    no solo por la creaci&oacute;n y el desarrollo de una microcirug&iacute;a oftalmol&oacute;gica    &uacute;nica para esta enfermedad, sino adem&aacute;s por su abordaje multiterap&eacute;utico,    y el concepto del obligatorio control despu&eacute;s de la primera aplicaci&oacute;n,    similar a otras enfermedades como el glaucoma, pues el tratamiento multiterap&eacute;utico    cubano no cura la enfermedad, pero si es capaz de controlarla cuando el paciente    realiza un seguimiento adecuado.<sup>8 </sup></font><font face="verdana" size="2">En    este estudio, la utilizaci&oacute;n de la oftalmoscopia confocal por barrido    l&aacute;ser infrarrojo para monitorear enfermedades degenerativas de retina    es muy adecuado, pues es una de las tecnolog&iacute;as excelentes creada con    este objetivo que ayudar&aacute; a obtener mayor informaci&oacute;n sobre el    comportamiento del EPR. Es una tecnolog&iacute;a inocua, segura, y todav&iacute;a    no generalizada suficientemente para el estudio de este grupo de enfermedades.<sup>9&#45;12</sup></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Las enfermedades    degenerativas de retina han encontrado una alternativa en Cuba, como parte de    la lucha tenaz contra la ceguera librada por los oftalm&oacute;logos cubanos    en nuestro pa&iacute;s y en diversas partes del mundo, intentando preservar    la visi&oacute;n y mejorar la calidad de vida de las personas que padecen estas    enfermedades. El objetivo de este trabajo es conocer el comportamiento del EPR    despu&eacute;s de aplicar la estrategia multiterap&eacute;utica cubana para    la RP, a trav&eacute;s de un estudio por autofluorescencia infrarroja de fondo,    lo cual nos encaminar&aacute; a realizar pron&oacute;sticos m&aacute;s objetivos    y mejor control de la enfermedad despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de esta    alternativa multiterap&eacute;utica.</font></p>     <p style='text&#45;align:justify'>&nbsp;</p>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute;    un estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo, de desarrollo tecnol&oacute;gico,    en 64 ojos de pacientes con RP que recibieron tratamiento en Cuba por primera    vez en el Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria "Camilo Cienfuegos".    Los criterios de inclusi&oacute;n fueron personas con edades comprendidas entre    18 y 45 a&ntilde;os de edad, agudeza visual entre 1,0 y 0,4 (cartilla de Snellen),    campo visual cin&eacute;tico Goldmann con reducci&oacute;n no mayor de 10 grados,    sin &aacute;reas perif&eacute;ricas de visi&oacute;n, con p&eacute;rdida de    agudeza visual de dos l&iacute;neas o m&aacute;s en la cartilla de Snellen,    y/o p&eacute;rdida de 10 grados o m&aacute;s en la perimetr&iacute;a cin&eacute;tica    Goldmann en un a&ntilde;o. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron los pacientes    con cualquier otra patolog&iacute;a local o sist&eacute;mica que pueda afectar    los vasos sangu&iacute;neos y EPR.</font></p>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute;    el programa de un videoangi&oacute;grafo de Heidelberg tipo 2 (HRA&#45;2) para    adquirir y procesar im&aacute;genes del epitelio pigmentario retiniano, en las    &aacute;reas epiteliales centrales. Se realiz&oacute; oftalmoscopia confocal    por barrido l&aacute;ser infrarrojo (entre 810&#45;830 nan&oacute;metros) en    &aacute;reas de 15, 20 y 30 grados, para obtener las im&aacute;genes necesarias    de todo el fondo ocular en tres momentos: antes del tratamiento, a los 15 d&iacute;as    y al a&ntilde;o despu&eacute;s de la cirug&iacute;a. Se almacen&oacute; la informaci&oacute;n    correspondiente en una computadora Pentium IV acoplada a una c&aacute;mara monocrom&aacute;tica    que posee resoluci&oacute;n por encima de 1 536 por 1 536 p&iacute;xeles, lo    que proporcion&oacute; entre 20 y 30 im&aacute;genes por segundo. Las im&aacute;genes    se adquirieron y procesaron sobre un &aacute;rea de 30 grados, velocidad de    768 por 768 pixeles, resoluci&oacute;n de 1 536 por 1 536 pixeles, lo cual permite    definir detalles con resoluci&oacute;n de 5 milimicras, con frecuencia de escaneo    lineal de 8 kHz, intensidad 100 %, agudeza baja, reducci&oacute;n de ruido bajo,    brillantez y contraste regulable, con ajuste de sensibilidad para obtener la    mejor calidad. El procesamiento y el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n    sobre las &aacute;reas centrales de EPR se realiz&oacute; y comprob&oacute;    en siete ocasiones, acci&oacute;n que se facilita por la base de datos integrada    en el programa del HRA&#45;2, que permite obtener im&aacute;genes en tiempo    real y posteriormente procesar la informaci&oacute;n todas las veces necesarias.    Se excluyeron las &aacute;reas perif&eacute;ricas de epitelio pigmentario retiniano.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"></font><font face="verdana" size="2">PROCEDIMIENTOS    ESPEC&Iacute;FICOS DE LA T&Eacute;CNICA EMPLEADA</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">La cirug&iacute;a    revitalizadora consisti&oacute; en una microcirug&iacute;a donde se realiz&oacute;    una transposici&oacute;n aut&oacute;loga, pediculada, de tejido graso retrorbitario    al espacio&nbsp; supracoroideo. Para esto se realiz&oacute; incisi&oacute;n    conjuntival, preferentemente en el cuadrante temporal inferior, con el objetivo    de identificar y fijar los m&uacute;sculos rectos inferior y lateral, exponiendo    el &aacute;rea quir&uacute;rgica para la realizaci&oacute;n de una esclerotom&iacute;a    no perforante, a 3 mil&iacute;metros de la inserci&oacute;n escleral de los    m&uacute;sculos y alejada aproximadamente 2 mil&iacute;metros del trayecto de    estos, de extensi&oacute;n variable en correspondencia con el tama&ntilde;o    del ojo y las inserciones musculares. Se profundiz&oacute; la incisi&oacute;n    utilizando un bistur&iacute; de forma oblicua, hasta que se visualiz&oacute;    la coloraci&oacute;n oscura de coroides, a trav&eacute;s de las fibras esclerales    m&aacute;s profundas. Se realizaron incisiones laterales, paralelas, que permitieron    avanzar en direcci&oacute;n posterior, levantando una l&aacute;mina escleral    de aproximadamente 3 mil&iacute;metros en el cuadrante temporal inferior, por    detr&aacute;s de la inserci&oacute;n de los rectos lateral e inferior.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Se identific&oacute;    el tejido graso orbitario haciendo una disecci&oacute;n pediculada de este,    para extenderlo en toda el &aacute;rea expuesta anteriormente y fijarlo al borde    posterior del labio anterior de la esclerotom&iacute;a. El autoimplante de tejido    graso se cubri&oacute; por encima con la l&aacute;mina escleral anteriormente    realizada, la cual se fij&oacute; con puntos sueltos o surget y se cerr&oacute;    con &aacute;cido poliglic&oacute;lico 7/0; se repusieron m&uacute;sculos y se    termin&oacute; con surget conjuntival, seda 7/0, el cual se retir&oacute; a    los 7 d&iacute;as posteriores a la cirug&iacute;a.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Al d&iacute;a    siguiente de la cirug&iacute;a se continu&oacute; tratamiento con ozonoterapia    por insuflaci&oacute;n rectal (100 cc), una aplicaci&oacute;n diaria durante    14 d&iacute;as. Esta terapia se realiz&oacute; utilizando una jeringuilla de    50 cc, que permiti&oacute; extraer una mezcla con concentraci&oacute;n de ozono    entre 20&#45;40 mcg/mL, desde un dispositivo habilitado en el equipo de ozonoterapia    para ese fin, pasarla a trav&eacute;s de una sonda 16 que se introdujo en el    ano previa lubricaci&oacute;n, insuflando un volumen total de 100 cc, y se retir&oacute;    de inmediato ayudado por una pinza Kelly. Al terminar la ozonoterapia se aplic&oacute;    electroestimulaci&oacute;n sinusoidal sobre los puntos reflexol&oacute;gicos    de p&aacute;rpados y dorso de la mano, una aplicaci&oacute;n diaria durante    14 d&iacute;as. Se realiz&oacute; con un equipo Scyfix 600, aprobado por la    <i>Food and Drug Administration</i> (FDA). Para dar respuesta a los objetivos    se emplearon medidas de estad&iacute;stica mediante el c&aacute;lculo y la estimaci&oacute;n    de par&aacute;metros en dependencia del tipo de variable que se evaluaba.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Para    evaluar la existencia de modificaciones en el epitelio pigmentario retiniano,    fue necesario estimar el valor medio de esta variable y evaluar su comportamiento    en los diferentes momentos (antes del tratamiento, 15 d&iacute;as despu&eacute;s    de la cirug&iacute;a y un a&ntilde;o despu&eacute;s de esta). Para el an&aacute;lisis    se utiliz&oacute; la prueba de Anova de un factor de medidas repetidas, y se    verific&oacute; el resultado obtenido de cada prueba de hip&oacute;tesis que    se contrast&oacute;. Para todos los c&aacute;lculos se emple&oacute; el paquete    estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 15.0 para Windows. En todas las pruebas    estad&iacute;sticas se consider&oacute; un nivel de confiabilidad del 95 % con    un nivel de significaci&oacute;n estad&iacute;stica de 0,05.</font></p>     <p style='text&#45;align:justify;text&#45;autospace:none'>&nbsp;</p>     <p style='text&#45;align:justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Al estudiar el    epitelio pigmentario retiniano a los 15 d&iacute;as de iniciado el tratamiento,    solo un ojo derecho y uno izquierdo de pacientes diferentes mostraron variaciones    no significativas superiores a una milimicra en relaci&oacute;n con las mediciones    realizadas antes del tratamiento. Un ojo derecho mostr&oacute; disminuci&oacute;n    de una milimicra al realizar similar comparaci&oacute;n, correspondiente a un    tercer paciente.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Un a&ntilde;o    despu&eacute;s se observ&oacute; que 6 ojos derechos y 5 ojos izquierdos, en    forma monocular, mostraron diferencias no significativas con aumento de una    milimicra al comparar los resultados con los realizados a los 15 d&iacute;as.    Al mismo tiempo, 4 ojos derechos y 4 izquierdos mostraron diferencias no significativas    de una milimicra menos, correspondiente a dos pacientes con respuesta binocular    y a otros dos pacientes de forma monocular. El resto de los 45 ojos estudiados    no modificaron los resultados que se obtuvieron en ninguno de los tres momentos    durante la investigaci&oacute;n.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute;    en los resultados estad&iacute;sticos que en los 32 ojos derechos estudiados    antes del tratamiento multiterap&eacute;utico cubano la media de las &aacute;reas    epiteliales centrales fue de 2,19 milimicras con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar    de 0,80. Al comparar los resultados obtenidos antes del tratamiento multiterap&eacute;utico    aplicado, con los observados a los 15 d&iacute;as de iniciado dicho tratamiento,    la media de las &aacute;reas epiteliales estudiadas se mantuvo igual, con la    misma desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 0,80. En la &uacute;ltima evaluaci&oacute;n    realizada un a&ntilde;o despu&eacute;s de iniciado el tratamiento no se detectaron    cambios en relaci&oacute;n con los obtenidos en los momentos anteriores, con    una <i>p</i>= 0,992. En los 32 ojos izquierdos estudiados la media de las &aacute;reas    epiteliales estudiadas antes del tratamiento fue de 2,18 milimicras, con una    desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 0,84. &nbsp;A los 15 d&iacute;as y a&ntilde;o    despu&eacute;s de iniciado el tratamiento, las &aacute;reas epiteliales se mantuvieron    en iguales par&aacute;metros que los obtenidos antes del tratamiento, con una    <i>p</i>= 0,239. Estos resultados se muestran en la <a href="#t1">tabla</a>.</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font><img src="t0104415.gif" width="464" height="332"><a name="t1"></a></p> </blockquote>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Al evaluar el    comportamiento del epitelio pigmentario retiniano durante el per&iacute;odo    estudiado, no se detectaron nuevas zonas de atrofia epitelial en las &aacute;reas    centrales, lo cual pudiera inclinarnos a pensar a favor de un retardo del proceso    degenerativo en esta estructura, que tiene gran implicaci&oacute;n cl&iacute;nica    si se considera que los pacientes incluidos en este estudio hab&iacute;an perdido    como m&iacute;nimo 2 l&iacute;neas en la cartilla de Snellen en el &uacute;ltimo    a&ntilde;o, lo que constituye una p&eacute;rdida de la agudeza visual muy agresiva    en corto tiempo.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><i>Berson</i>    y otros consideran como resultado significativo en sus estudios las modificaciones    de dos l&iacute;neas en la cartilla de Snellen y/o de 10 grados en la perimetr&iacute;a    cin&eacute;tica Goldmann, en un per&iacute;odo de tres a&ntilde;os.<sup>13,14</sup>    La diferencia es que esta investigaci&oacute;n la integran pacientes con p&eacute;rdida    muy agresiva de la funci&oacute;n visual, al perder ambos par&aacute;metros    en un a&ntilde;o. Por eso, al evaluar los resultados planteamos que la aplicaci&oacute;n    de este tratamiento pudiera crear condiciones favorables para la supervivencia    de los conos, lo cual est&aacute; en concordancia con los deseos de desarrollar    estrategias para el rescate de estas c&eacute;lulas tan importantes.<sup>15</sup>    Las dimensiones de las &aacute;reas circulares centrales estudiadas a trav&eacute;s    del programa incorporado en el videoangi&oacute;grafo de Heidelberg tipo 2,    muestran que al comparar los resultados antes del tratamiento, 15 d&iacute;as    despu&eacute;s y un a&ntilde;o m&aacute;s tarde, no se detectaron reducciones    de estas (<a href="#f1">Fig. 1</a> y<a href="#f2"> 2</a>).</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="f0104415.jpg" width="412" height="323"><a name="f1"></a>&nbsp;</font></p>       <p align="center"><img src="f0204415.jpg" width="402" height="301"><a name="f2"></a></p> </blockquote>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Se excluyeron    las zonas perif&eacute;ricas donde todav&iacute;a exist&iacute;an remanentes    de epitelio pigmentario retiniano, pues el programa impide cuantificarlas adecuadamente.    Tampoco fueron detectables ampliaciones de las zonas epiteliales estudiadas    en ninguno de los tres momentos del estudio. El criterio de este autor en relaci&oacute;n    con el comportamiento del epitelio pigmentario retiniano es que no se detectaron    aumentos en las &aacute;reas centrales de atrofia epitelial, por la posible    mejora del soporte metab&oacute;lico generada por el tratamiento aplicado sobre    las c&eacute;lulas supervivientes al proceso de remodelaci&oacute;n, lo que    prolonga la supervivencia celular, y la posible preservaci&oacute;n de conos,    lo cual, desde nuestro punto de vista, es un resultado positivo.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">En todos los modelos    de animales estudiados, la supervivencia de conos parece dilatar el comienzo    de las fases avanzadas de la enfermedad, y mantiene la retina en una fase inicial    o intermedia indefinidamente. El efecto es local y las peque&ntilde;as &aacute;reas    de conos que preservan su estructura conectados con dendritas de c&eacute;lulas    bipolares sobreviven, a pesar de que otras c&eacute;lulas bipolares cercanas    hayan perdido todas sus dendritas y receptores de glutamato. La preservaci&oacute;n    puede persistir, incluso cuando los conos est&aacute;n severamente afectados.<sup>16</sup>    Para lograrlo y prolongar la supervivencia de estos fotorreceptores en la retina    humana se necesitan alternativas multiterap&eacute;uticas que tambi&eacute;n    preserven de forma permanente las estructuras coroideas y el epitelio pigmentario    retiniano, las cuales brindan el soporte para la supervivencia celular.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">El tratamiento    multiterap&eacute;utico cubano para la RP es una estrategia de rescate de fotorreceptores,    especialmente de conos, pues intenta preservar la visi&oacute;n del paciente,    considerando que siempre ser&aacute; mejor que la desarrollada artificialmente    a partir de implantes de c&eacute;lulas madres, chips, retinas artificiales,    etc., y en la actualidad es la mejor alternativa de tratamiento dirigido a pacientes    con visi&oacute;n.<sup>8,9</sup></font><b><font face="verdana" size="2"> </font></b><font face="verdana" size="2">En    conclusi&oacute;n, la aplicaci&oacute;n del tratamiento multiterap&eacute;utico    cubano para tratar pacientes con retinosis pigmentaria es una alternativa que    conserva el epitelio pigmentario retiniano.</font></p>     <p style='text&#45;align:justify'>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>  	     <!-- ref --><p style='text&#45;align:justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="3"><b></b></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.	   Hogan MJ, Alvarado JA, Weddell JE. Histology of the human eye: and atlas and    textbook. Philadelphia: WD Saunders; 1971.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Leeson RC, Leeson    TS. Histolog&iacute;a. La Habana: Editorial Pueblo y Educaci&oacute;n; 1977.    p. 108-25.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Ryan S. Retina.    Basic science and inherited retinal disease. Mosby Inc.; 2001;1. p. 1-874.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Marshall J.    The aging retina: Physiology or pathology. Eye. 1987;1:282-95.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Marc RE, Jones    BW. Retinal remodeling in inherited photoreceptor degenerations. Mol Neurobiol.    2005;28:139-47.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Marc RE, Jones    BW, Watt CB, Strettoi E. Neural remodeling in retinal degeneration. Prog Retin    Eye Res. 2003;22:607-55.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Pel&aacute;ez    O. Retinosis pigmentaria, experiencia cubana. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica;    1997.    <br>       <!-- ref --><br>   8. P&eacute;rez Aguiar LJ, Garc&iacute;a B&aacute;ez O. Retinosis pigmentaria.    La estrategia del tratamiento cubano. Rev Cubana Oftalmol. 2009(Supl.):281-87.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Webb RH, Huges    GW, Delori FC. Confocal Scanning laser ophthalmoscope. Appl Optics. 1987;26:1492-4.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Zhang Y, Poonja    S, Roorda A. MEMS-based adaptive optics scanning laser ophthalmoscope. Opt Letts.    2006;31:1268-70.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Mainster MA,    Timberlake GT, Webb RH, Huges GW. Scanning Laser Ophthalmoscopy: clinical applications.    Ophthalmol; 1982;89:852-7.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Ayala A. Near-infrared    and short-wavelength autofluorescence imaging in serous chorioretinopathy. Br    J Ophthalmol. 2009;93:79-82.    <br>       <!-- ref --><br>   13. Berson EL, Rosner B, Sandberg MA, Weigel-DiFranco C, Mocer A, Brockhurst    RJ. Clinical trial of docosahexaenoic acid in patients with retinitis pigmentosa    receiving vitamin A treatment. Arch Ophthalmol. 2004 [citado 30 de enero de    2011];122(9):[aprox.19 p]. Disponible en: <a href="http://www.archopht.jamanetwork.com/article.aspx?articled=416544" target="_blank">http://www.archopht.jamanetwork.com/article.aspx?articled=416544</a></font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Berson EL,    Rosner B, Sandberg MA, Weigel-DiFranco C, Brockhurst RJ, Hayes KC, et al. Clinical    trial of lutein in patients with retinitis pigmentosa receiving vitamin A. Arch    Ophthalmol. 2012;128(4):403-11.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Kaplan HJ,    Fern&aacute;ndez de Castro JP. Retinal regeneration and stem cell therapy in    retinitis pigmentosa. Taiw&aacute;n: J Ophthalmology. 2012;2(2):41-4.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Musarella MA,    MacDonald IM. Current Concepts in the Treatment of Retinitis Pigmentosa. J Ophthalmol.    2010 [citado 14 de mayo de 2011]: [aprox. 15 p.]. Disponible en: <a href="http://www.hindawi.com/journals/jop/2011/753547/abs/" target="_blank">http://www.hindawi.com/journals/jop/2011/753547/abs/</a></font><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 1ro.    de octubre de 2015.    <br>   Aprobado: 30 de octubre de 2015.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="verdana" size="2">Dr. C. <i>L&aacute;zaro Joaqu&iacute;n P&eacute;rez    Aguiar.</i> Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria "Camilo Cienfuegos".    Calle L No. 151, esquina 13, Vedado, La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico:    <a href="mailto:lazaro.perez@retina.sld.cu">lazaro.perez@retina.sld.cu</a></font></p>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      ]]></body><back>
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