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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>INVESTIGACI&#211;N</b>    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="4">Revisi&#243;n    con agujas y uso de bevacizumab en bulas de filtraci&#243;n encapsuladas </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Needle revision    and the use of bevacizumab in encapsulated filtration blebs</b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Francisco Yunier    Fumero Gonz&#225;lez, Elizabeth Arzuaga Hern&#225;ndez, </b> <b> Ibra&#237;n    Piloto D&#237;az, Liamet Fern&#225;ndez Argones, Daylin C&#225;rdenas Chac&#243;n    </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto Cubano    de Oftalmolog&#237;a &quot;Ram&#243;n Pando Ferrer&quot;. La Habana, Cuba.&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo: </b>    determinar la efectividad a mediano plazo de la revisi&#243;n con aguja asociada    a bevacizumab (avastin) en ampollas de filtraci&#243;n encapsuladas postrabeculectom&#237;a.    <br/>   <b>M&#233;todos:</b> se realiz&#243; un estudio observacional descriptivo-prospectivo,    de serie de casos (14 ojos, 14 pacientes), con antecedentes de quiste de Tenon    a corto plazo postrabeculectom&#237;a (2 meses - 1 a&#241;o). Se realiz&#243;    revisi&#243;n con aguja asociada a inyecci&#243;n subconjuntival de avastin    (1 mg) hasta completar 3 dosis en d&#237;as alternos. Se evaluaron la presi&#243;n    intraocular y el uso de colirios hipotensores preoperatorio y posoperatorio    a la semana, 1 mes, 3 meses y 1 a&#241;o. Se defini&#243; el &#233;xito total    (si en el posoperatorio la PIO <font face="Symbol"> </font> <font face="Symbol">    <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">era menor o igual a</font>    </font> 21 mmHg sin necesidad de colirios hipotensores); parcial (si la PIO<font face="Symbol">    </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><font face="Symbol">    <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">era menor o igual a</font></font></font>    21 mmHg con el uso de hasta dos f&#225;rmacos); y sin &#233;xito (si la PIO    <font face="Symbol"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">era    menor o igual a</font> </font>21 mmHg con 3 colirios hipotensores o mayor que    21 mmHg). Se registraron las complicaciones quir&#250;rgicas. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados: </b>la    edad media fue de 59,3 &#177; 8,4 (43-75). Predomin&#243; el sexo femenino (57    %) y no existieron diferencias en cuanto al color de piel (7/7). El grado de    reducci&#243;n de la PIO fue regular a la semana y al mes, y malo a los 3 meses    y al a&#241;o, lo que requiri&#243; una nueva cirug&#237;a en 11 casos (78,6    %). Las complicaciones m&#225;s frecuentes fueron: hemorragia subconjuntival    (71,4 % de casos) y Seidel positivo (21,4 %). </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones:</b>    la revisi&#243;n con aguja asociada al uso de avastin subconjuntival como tratamiento    de la ampolla encapsulada no logra una reducci&#243;n significativa de la presi&#243;n    intraocular. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    quiste de tenon; revisi&#243;n con aguja; cistitom&#237;a; avastin; bevacizumab;    ampollas encapsuladas.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objective:</b>    determine the medium-term effectiveness of needle revision with bevacizumab    (avastin) in encapsulated filtration blebs after trabeculectomy.    <br>   <b>Methods:</b> an observational descriptive prospective case-series study was    conducted of 14 eyes of 14 patients with a history of Tenon cyst shortly (2    months - 1 year) after trabeculectomy. Needle revision was performed by avastin    subconjunctival injection (1 mg) until completing 3 doses on alternate days.    Evaluation of intraocular pressure and the use of hypotensive collyriums before    and after surgery was conducted at 1 week, 1 month, 3 months and 1 year. Definitions    were made of total success (IOP minor or equal 21 mmHg in the postoperative    period without hypotensive collyriums), partial success (IOP<font face="Symbol">    </font>minor<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> or    equal </font> 21 mmHg with up to two drugs), and no success (IOP minor or equal    21 mmHg with 3 hypotensive collyriums or greater than 21 mmHg). Surgical complications    were recorded.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Results:</b> mean age was 59.3 &plusmn; 8.4 (43-75) years. Female sex prevailed    (57 %) and no differences were found based on skin color (7/7). The degree of    IOP reduction was fair at one week and one month, and bad at 3 months and one    year, 11 cases (78.6 %) requiring new surgery. The most common complications    were subconjunctival hemorrhage (71.4 % of the cases) and positive Seidel (21.4    %).    <br>   <b>Conclusions:</b> needle revision with subconjunctival avastin to treat encapsulated    blebs does not achieve a significant reduction in intraocular pressure.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    tenon cyst; needle revision; capsulotomy; avastin; bevacizumab; encapsulated    blebs</font>.</p> <hr>     <p>    <br> </p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Numerosos estudios    refuerzan la idea de que al reducir la PIO es posible disminuir la velocidad    de progresi&#243;n de la neuropat&#237;a glaucomatosa.<sup>1 </sup>La cirug&#237;a    filtrante contin&#250;a siendo la alternativa final en muchos de los casos y,    a pesar de la b&#250;squeda incesante de novedosas t&#233;cnicas quir&#250;rgicas,    la trabeculectom&#237;a (TBT) se mantiene en la preferencia de algunos cirujanos    basados en su poder hipotensor; sin embargo, teniendo en cuenta que su objetivo    es mantener una v&#237;a de comunicaci&#243;n para la salida de humor acuoso    que permanezca en el tiempo, los propios mecanismos de reparaci&#243;n tisular    protectores del organismo son una amenaza para su &#233;xito. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se plantea que    la causa m&#225;s com&#250;n de fallo de la cirug&#237;a antiglaucomatosa en    el primer trimestre luego de una cirug&#237;a filtrante lo constituye la encapsulaci&#243;n    de la bula de filtraci&#243;n o quiste de Tenon.<sup>2</sup> Los factores responsables    de este fallo son aquellos que de alguna forma estimulan la proliferaci&#243;n    fibr&#243;tica subconjuntival, entre los que se incluyen la cirug&#237;a conjuntival    previa (catarata, c&#243;rnea, glaucoma, estrabismo, etc.), inflamaci&#243;n,    afaquia, glaucomas neovasculares, el uso previo de mediaci&#243;n antiglaucomatosa    y la raza (los pacientes negros tienden a cicatrizar m&#225;s activa y agresivamente    que los cauc&#225;sicos).<sup>3 </sup>Esta complicaci&#243;n usualmente se inicia    a las 2 semanas del posoperatorio y se establece alrededor de las 4 a 6 semanas.<sup>4,5</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Varios autores    han propuesto, desde el a&#241;o 1941, la revisi&#243;n con aguja (cistotom&#237;a)    asociada a alg&#250;n modulador de la cicatrizaci&#243;n (usualmente MMC o 5-fluoracilo)    como una t&#233;cnica sencilla y segura que ofrece buenos resultados, incluso    a&#241;os despu&#233;s de una cirug&#237;a filtrante, y debe ser considerada    de manera previa a la reinstauraci&#243;n de tratamiento m&#233;dico o quir&#250;rgico    en los pacientes operados de glaucoma con fracaso precoz o tard&#237;o de una    ampolla de filtraci&#243;n previamente funcionante,<sup>6,7 </sup>incluyendo    la aplicable en cirug&#237;as fallidas de glaucomas cong&#233;nitos.<sup>8</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La t&#233;cnica    de punci&#243;n ha evolucionado en diferentes formas. Puede ser realizada como    un procedimiento menor en el sal&#243;n de cirug&#237;a (considerando el remoto    riesgo de endoftalmitis) o bajo la l&#225;mpara de hendidura si el cirujano    es relativamente ambidextro.<sup>9</sup> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    administraci&#243;n subconjuntival de antimetabolitos en el posoperatorio, asociado    a la revisi&#243;n con agujas, ha mostrado mejores resultados en el rescate    del funcionamiento de la cirug&#237;a filtrante en el posoperatorio temprano;    sin embargo, la evidencia sobre la efectividad de dicho procedimiento en el    posoperatorio tard&#237;o es limitada <sup>10-12 </sup>y se requieren, por tanto,    otras alternativas. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El factor de crecimiento    endotelial vascular (VEGF) es una citoquina con m&#250;ltiples efectos sobre    la cicatrizaci&#243;n de heridas.<sup>13,14</sup> Mediante deposici&#243;n de    col&#225;geno, angiog&#233;nesis y epitelizaci&#243;n se estimula la formaci&#243;n    de cicatrices.<sup>13</sup> Se ha demostrado que el VEGF est&#225; elevado en    pacientes con glaucoma. Bevacizumab (avastin, genentech; San Francisco, CA,    EE.UU.) es un anticuerpo monoclonal humanizado de longitud completa que se une    a todas las isoformas de VEGF. Ha sido aprobado por la Administraci&#243;n de    Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento intravenoso    del c&#225;ncer colorrectal metast&#225;sico. Los informes de casos cl&#237;nicos    reportan la utilidad del bevacizumab (avastin) y lo asocian a un mejor resultado    de supervivencia y morfolog&#237;a de la ampolla, lo cual limita la formaci&#243;n    de cicatriz en la trabeculectom&#237;a.<sup>15</sup> Se puede usar durante el    transoperatorio o administrarlo en el espacio subconjuntival durante el posoperatorio    de la cirug&#237;a filtrante. Otros estudios en el conejo e investigaciones    <i>in vitro</i> han demostrado una reducci&#243;n en la cicatriz posoperatoria    y la falla de la ampolla con el uso de bevacizumab solo o como un complemento    a 5-FU.<sup>16-19</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las cirug&#237;as    filtrantes penetrantes (trabeculectom&#237;a) asociadas o no al uso de antimetabolitos    son un proceder quir&#250;rgico frecuente en el Instituto Cubano de Oftalmolog&#237;a    &quot;Ram&#243;n Pando Ferrer&quot;, donde la mayor&#237;a de los pacientes    que acuden requieren una cirug&#237;a por no obtener control de las cifras de    tensi&#243;n ocular con tratamiento m&#233;dico o por estado avanzado de la    enfermedad. De encapsularse la bula de filtraci&#243;n necesitar&#237;a una    nueva cirug&#237;a con mayores molestias y riesgos para el paciente y mayor    gasto de recursos para la instituci&#243;n y para el pa&#237;s. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Este estudio fue    concebido con el objetivo de determinar la efectividad a mediano plazo de la    revisi&#243;n con aguja asociada a avastin subconjuntival en el fracaso precoz    de la trabeculectom&#237;a por ampollas de filtraci&#243;n encapsuladas. Es    el primero de su tipo en Cuba, pues no existen antecedentes de investigaciones    publicadas elaboradas con dicho prop&#243;sito. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS    </font><br/>   <br/>   </b> Se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo, prospectivo de    serie de casos realizado en el Instituto Cubano de Oftalmolog&#237;a "Ram&#243;n    Pando Ferrer", entre septiembre del a&#241;o 2015 y marzo de 2016. Se escogieron    14 ojos de 14 pacientes con antecedentes de fallo de la trabeculectom&#237;a,    que cumplieron los siguientes criterios de inclusi&#243;n: mayores de 40 a&#241;os,    presi&#243;n intraocular mayor de 21 mmHg a pesar del uso de 1 o m&#225;s colirios    hipotensores despu&#233;s de la trabeculectom&#237;a, fallo de la cirug&#237;a    a partir de 1 mes y hasta un a&#241;o, y pacientes que dieron su consentimiento    para participar en el estudio. Se excluyeron los pacientes con ojos ciegos,    procesos s&#233;pticos oculares, uve&#237;tis activa, obstrucci&#243;n interna    de la esclerostom&#237;a o no resecci&#243;n de la porci&#243;n trabecular de    esta. Se les dio salida del estudio a aquellos que no asistieron a las consultas    de seguimiento. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las variables    estudiadas fueron edad, sexo, color de la piel (blanco, no blanco), presi&#243;n    intraocular, porcentaje de reducci&#243;n de la PIO (excelente: mayor o igual    50 %, muy bueno: 40-49 %, bueno: 30-39 %, regular: 20-29 % y malo: menor o igual    a<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>19 %); &#233;xito    de la revisi&#243;n con aguja (total: si en el posoperatorio la PIO era menor    o igual a 21 mmHg sin necesidad de colirios hipotensores; parcial: si la PIO    era menor o igual a 21 mmHg con el uso de hasta dos f&#225;rmacos; sin &#233;xito:    PIO menor o igual a 21 mmHg con 3 colirios hipotensores o mayor que 21 mmHg);    n&#250;mero de colirios hipotensores y complicaciones posquir&#250;rgicas (hemorragia    subconjuntival, fuga de acuoso a trav&#233;s de la conjuntiva, atalamia, hipema    y desprendimiento coroideo). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La revisi&#243;n    con aguja e inyecci&#243;n subconjuntival de avastin se realiz&#243; en todos    los casos en el sal&#243;n de operaciones previa limpieza del campo quir&#250;rgico    con povidona yodada. Se instil&#243; gotas de colirio anest&#233;sico en el    ojo a revisar. Con una jeringuilla y aguja de 25 G se penetr&#243; alejado de    la zona filtrante. Se diseccion&#243; el tejido hasta llegar al plano escleral    desbridando la zona de adherencias y escindiendo la c&#225;psula de Tenon. El    proceder se consider&#243; culminado cuando se visualiz&#243; la formaci&#243;n    de ampolla filtrante y/o salida de acuoso al exterior a trav&#233;s del orificio    conjuntival. Se administr&#243; subconjuntival de avastin (1 mg de f&#225;rmaco    en 1 mL) y se repiti&#243; en d&#237;as alternos hasta completar tres dosis.    Se mantuvo el tratamiento con colirios antibi&#243;ticos y antinflamatorios    cada 4 horas durante la primera semana. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El seguimiento    despu&#233;s de la cistitom&#237;a se realiz&#243; a la semana, un mes, tres    meses y un a&#241;o. En cada visita se midi&#243; la PIO con el mismo ton&#243;metro    de aplanaci&#243;n de Goldman, as&#237; como un &#250;nico m&#233;dico. De ser    necesario, se reinici&#243; el tratamiento m&#233;dico hipotensor ocular. Se    mantuvo observaci&#243;n de las complicaciones posquir&#250;rgicas mediante    examen en l&#225;mpara de hendidura u otro seg&#250;n necesidad. Los datos se    recogieron en una planilla especialmente dise&#241;ada para la investigaci&#243;n,    mediante el interrogatorio al paciente y el examen f&#237;sico oftalmol&#243;gico.    Estos datos fueron procesados con el software SPSS versi&#243;n 11,5 para Windows.    Los resultados se expresaron en distribuci&#243;n de frecuencia (n&#250;mero    y porcentaje) as&#237; como medias y desviaci&#243;n est&#225;ndar. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La muestra estuvo    constituida por 14 pacientes; de ellos, 6 del sexo femenino y 8 del masculino    para un 43 y 57 % respectivamente. La edad media fue de 59,3 a&#241;os. La piel    de color blanco correspondi&#243; al 50 % de los casos. La PIO media preoperatoria    fue de 30,4 &#177; 5,7 mmHg y el tiempo medio de encapsulamiento de la bula    de filtraci&#243;n pos-TBT de 6,14 &#177; 3,7 meses. La AVMC y la cantidad de    f&#225;rmacos hipotensores preoperatorios result&#243; de 0,8 &#177; 0,2 y 3,14    &#177; 0,8, respectivamente ( <a 		href="#t1" 	> tabla 1</a>). </font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/t01_588.gif" width="522" height="300"><a name="t1"></a></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La <a href="#f1">figura    1</a> muestra que la PIO media posoperatoria fue menor que la preoperatoria    a la semana y un mes (<i>p</i>&lt; 0,001 para cada intervalo de tiempo). La    PIO media posoperatoria a los 3 meses fue significativamente mayor que la obtenida    a la semana (22,9 mmHg; <i>p</i>&lt; 0,001) y al mes (22,6 mmHg; <i>p=</i> 0,020).</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/f01_588.jpg" width="494" height="328"><a name="f1"></a></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La relaci&#243;n    entre presi&#243;n intraocular preoperatoria <i>vs.</i> posoperatoria se muestra    en la <a href="#t2">tabla 2</a>. El grado de reducci&#243;n fue regular a la    semana y al mes, y malo a los 3 meses y al a&#241;o, lo que requiri&#243; una    nueva cirug&#237;a en 11 casos (78,6 % de la muestra), al no lograrse control    tensional con dosis terape&#250;tica m&#225;xima hipotensora (<a href="#f2">Fig.    2</a>). </font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/t02_588.gif" width="435" height="264"><a name="t2"></a></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>       <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/f02_588.jpg" width="363" height="325"><a name="f2"></a></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En cuanto a las    complicaciones posoperatorias, predomin&#243; la hemorragia subconjuntival (71,4    % de casos). Se presentaron adem&#225;s 1 caso de atalamia y 3 casos de escape    de acuoso, que se resolvieron sin secuelas (<a href="#t3">tabla 3</a>, <a href="#f3">Fig.    3</a>).</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/t03_588.gif" width="355" height="201"><a name="t3"></a></p>       <p align="center">&nbsp;</p>       <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v30n4/f03_588.jpg" width="550" height="408"><a name="f3"></a></p> </blockquote>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La cicatrizaci&#243;n    posoperatoria constituye la causa m&#225;s frecuente de fallo de la ampolla    de filtraci&#243;n, lo que conlleva un aumento de la PIO despu&#233;s de la    cirug&#237;a.<sup>20</sup> Los inhibidores de la angiog&#233;nesis pueden utilizarse    para la modulaci&#243;n de la herida en la cirug&#237;a filtrante de glaucoma.<sup>21,22    </sup>El uso del bevacizumab subconjuntival ha sido reportado con estos fines.<sup>2</sup>    El proceso de cicatrizaci&#243;n de la herida se realiza tanto con actividad    fibrobl&#225;stica como con angiog&#233;nesis.<sup>21</sup> Por esta raz&#243;n,    se espera que los agentes anti-VEGF disminuyan el nuevo crecimiento vascular    e inhiban la actividad fibrobl&#225;stica. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Memarzadeh</i>    y otros informaron una reducci&#243;n significativa de la cicatrizaci&#243;n    posoperatoria a nivel microsc&#243;pico y una supervivencia prolongada de la    ampolla cuando se compar&#243; bevacizumab con 5-FU y una soluci&#243;n salina    equilibrada, respectivamente, en conejos, aunque no se encontr&#243; diferencia    estad&#237;sticamente significativa en la reducci&#243;n de la PIO.<sup>23 </sup>La    aplicaci&#243;n de bevacizumab subconjuntival y en la c&#225;mara anterior intraoperatoriamente    no condujo a una mejor reducci&#243;n de la PIO, sino a una mayor &#225;rea    de la ampolla; de esta forma, se logr&#243; una reducci&#243;n en la formaci&#243;n    de cicatrices.<sup>18 </sup>Estos estudios en animales pueden implicar un posible    beneficio en la aplicaci&#243;n del bevacizumab posoperatorio para suprimir    una nueva regulaci&#243;n positiva de la producci&#243;n de VEGF. <i>How</i>    y otros informaron la tasa de supervivencia de la ampolla m&#225;s alta en un    modelo de conejo cuando se combin&#243; bevacizumab subconjuntival con 5-FU    (100 %). Curiosamente, la aplicaci&#243;n de bevacizumab solo condujo a una    mayor tasa de supervivencia (50 %) que 5-FU (25 %) solo.<sup>16 </sup>Los hallazgos    en los estudios en animales tambi&#233;n son consistentes con los estudios publicados    <i>in vitro.</i> <i>O'Neill </i>y otros detectaron una reducci&#243;n en la    proliferaci&#243;n de fibroblastos y la capacidad de contracci&#243;n del gel    de col&#225;geno despu&#233;s de la aplicaci&#243;n de bevacizumab. Hasta la    fecha, solo unos pocos casos cl&#237;nicos y estudios piloto sobre pacientes    con glaucoma han estudiado el efecto de los inhibidores de VEGF para prevenir    la cicatrizaci&#243;n posoperatoria.<sup>19 </sup><i>Grewal</i> y otros inyectaron    bevacizumab subconjuntivalmente al final de la trabeculectom&#237;a. Se observaron    doce ojos y despu&#233;s de un per&#237;odo medio de seguimiento de 182 d&#237;as,    se observ&#243; una trabeculectom&#237;a exitosa con respecto al control de    la PIO en 11 ojos (92 %), con una reducci&#243;n promedio de la PIO del 52 %.<sup>24</sup>    </font><i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Simsek</i>    y otros<sup>25</sup> encuentran en un estudio de 3 a&#241;os, utilizando una    dosis de bevacizumab subconjuntival poscistitom&#237;a similar a la nuestra,    tasas totales de &#233;xito de 25 % en el grupo bevacizumab y del 80 % en el    grupo 5-FU, lo que coincide con nuestro estudio, cuyos resultados fueron poco    favorables al avastin. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Antimetabolitos,    tales como 5-FU y MMC, son el est&#225;ndar actual para prevenir la cicatrizaci&#243;n    posoperatoria. Las complicaciones m&#225;s frecuentes que se describen con el    uso de estos compuestos son: fuga de acuoso, hipoton&#237;a, atalamia, desprendimiento    coroideo, blebitis y endoftalmitis.<sup>26 </sup>En este estudio se encontraron    menos complicaciones posoperatorias, lo que demuestra el beneficio potencial    del bevacizumab en este sentido. No se sabe si la administraci&#243;n t&#243;pica,    subconjuntival o intrav&#237;trea es la v&#237;a &#243;ptima para la administraci&#243;n    de bevacizumab para el rescate de ampollas encapsuladas. Un estudio de <i>Nomoto    </i>y otros en ojos de conejo ha demostrado que bevacizumab aplicado subconjuntivalmente    ten&#237;a una vida media m&#225;s larga que la aplicaci&#243;n intrav&#237;trea.<sup>27</sup>    Esto puede indicar que la inyecci&#243;n subconjuntival es la v&#237;a &#243;ptima    para la administraci&#243;n. Se necesitan m&#225;s estudios para determinar    la ruta &#243;ptima para la aplicaci&#243;n de bevacizumab para la inhibici&#243;n    de la cicatrizaci&#243;n en la zona de la ampolla, as&#237; como el tiempo &#243;ptimo    de aplicaci&#243;n y dosificaci&#243;n. La dosis de bevacizumab en estudios    en animales oscil&#243; entre 1,25 mg aplicado 1-7 veces subconjuntivalmente;    2,5 mg aplicado subconjuntivalmente y 1,25 mg aplicado intrav&#237;treo.<sup>16,17</sup>    En los pacientes se inyectaron 1,5 mg de bevacizumab<sup>24</sup> en comparaci&#243;n    con 1 mg de bevacizumab en nuestro estudio. Estas diferencias en la dosificaci&#243;n,    el tiempo de aplicaci&#243;n y la v&#237;a de aplicaci&#243;n hacen dif&#237;ciles    las comparaciones de estos estudios. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estudios <i>in    vitro</i>, en animales y pacientes con glaucoma apoyan el beneficio potencial    de bevacizumab como inhibidor de la formaci&#243;n de cicatrices posoperatorias    despu&#233;s de trabeculectom&#237;as. Sin embargo, <i>Nilforushan</i> y otros    reportan que los subtipos de fibroblastos presentes en la cicatrizaci&#243;n    de las ampollas de filtraci&#243;n no son sensibles al bevacizumab (avastin),    por lo que muestra una dudosa efectividad en la prevenci&#243;n del fallo de    la cirug&#237;a de glaucoma,<sup>28 </sup>lo que se corresponde con los p&#225;lidos    resultados de nuestro estudio. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existe evidencia    que sugiere que los agentes anti-VEGF pueden tener un efecto sin&#233;rgico    con MMC o 5-FU. Se necesitan m&#225;s estudios prospectivos y aleatorios para    investigar el efecto de bevacizumab subconjuntival solo o como un complemento    de 5-FU o MMC, en el cuidado posoperatorio de cirug&#237;a de glaucoma y para    determinar una v&#237;a &#243;ptima y el tiempo de aplicaci&#243;n, as&#237;    como la dosificaci&#243;n. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conflicto de    intereses</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los autores declaran    que no existe conflicto de intereses en el presente art&#237;culo. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Kahook MY.    Needle bleb revision with bevacizumab. 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