Determinación de Listeria spp. en quesos y embutidos comercializados en Cuba

Tamara Kely Martino Zagovalov,1 Virginia Leyva Castillo,2 Anay Pérez Chang,3 Maritza de los Reyes,4 Francisco Suárez Herrera5 y César Lara Ortiz6

Resumen

La Listeria monocytogenes es un patógeno emergente causante de una enfermedad transmitida a través de los alimentos conocida como listeriosis, que cursa de forma grave y generalmente deja secuelas en las personas que la sobreviven. La detección de la L. monocytogenes en los alimentos de mayor riesgo, como son los listos para el consumo reviste gran importancia. En el presente trabajo se determinó la incidencia de la Listeria en 54 muestras de quesos y 98 de embutidos y ahumados, comercializados en Cuba. Se aplicó un método tradicional para la detección cualitativa y cuantitativa de la L. monocytogenes según la Norma UNE-EN ISO 11290-1 (1997) y el Draft International Standard ISO/DIS 11290-2 (1995), además se realizaron pruebas bioquímicas adicionales para la identificación de otras especies de Listeria. Para la detección cualitativa de la Listeria también se aplicó una prueba de diagnóstico rápido. La L. monocytogenes se aisló en queso azul, en salchichón y mortadela; la L. innocua: en queso frescal y queso cubanito, en chorizo, longaniza magro y morcilla y la L. welshimeri: en salchichas. Las dos especies halladas en salchichón se encontraron asociadas a una misma muestra. En otras tres muestras (pollo ahumado, chorizo, mortadela) se detectó la Listeria por la prueba rápida, sin lograr el aislamiento por el método tradicional, lo cual se debe a la mayor sensibilidad del primer método. La enumeración resultó < 102 UFC/g de alimento en todos los casos. La utilización de la técnica cualitativa permitió demostrar la presencia de la L. monocytogenes en tres de las muestras analizadas lo cual limita estos productos para su comercialización y consumo.

Palabras clave: Listeria monocytogenes, Listeria, quesos, embutidos, ahumados, determinación microbiológica, infección alimentaria.

Introducción

La Listeria monocytogenes, patógeno emergente o nuevo desconocido hasta hace algún tiempo, es el agente causal de una enfermedad transmitida por alimentos conocida como listeriosis.1

La listeriosis es una enfermedad poco frecuente pero grave que afecta al hombre y a los animales, se reveló como un fenómeno de gran interés a partir de la década del ochenta del siglo XX, donde se comenzaron a apreciar diversos episodios asociados a la alimentación.2 Su incidencia es diferente de un país a otro y se presenta tanto en forma epidémica como esporádica.3 Afecta a niños (incluyendo recién nacidos y lactantes), embarazadas y sus fetos, ancianos y personas inmunocomprometidas;4 tiene un prolongado período de incubación y sus manifestaciones clínicas son muy variadas, por lo que se dificulta el diagnóstico y se eleva la letalidad. Las principales formas clinicopatológicas de la listeriosis son: encefalitis, septicemia, meningitis (fundamentalmente del feto o del recién nacido), aborto y muerte neonatal;4 existen formas de listeriosis, menos frecuentes: queratoconjuntivitis, mamitis, dermatitis, endocarditis,1 y recientemente se han documentado casos de enfermedad gastrointestinal leve tras la ingestión de alimentos.5

El objetivo del presente trabajo fue determinar la presencia de Listeria con el empleo de un método microbiológico tradicional y un método rápido de detección, en quesos y en productos cárnicos listos para el consumo: embutidos y ahumados, comercializados en nuestro país.

Métodos

Se analizaron 54 muestras pertenecientes a 24 tipos de queso (tabla 1) y 98 muestras de embutidos y ahumados (tabla 2).

Tabla 1. Relación de las muestras analizadas de queso

Para la detección cualitativa y cuantitativa de la Listeria spp. se procedió según lo descrito en la Norma UNE-EN ISO 11290-16 y en el Draft International Standard ISO/DIS 11290-27 (fig. 1):

1. Detección cuantitativa: Se tomaron asépticamente 25 o 50 g de la muestra y se adicionaron en un erlenmeyer que contenía 225 o 450 mL respectivamente de caldo fraser a media concentración (sin adición del suplemento del medio). La muestra se homogenizó en el caldo con el empleo de una bolsa de stomacher y homogenizador peristáltico. A continuación se inocularon, por siembra en superficie, dos placas con Agar Oxford y Agar Palcam, medios selectivo-diferenciales, estas se incubaron de 35-37 °C hasta 48 horas. Posteriormente se determinó la concentración expresándola en UFC/g de alimento.
2. Detección cualitativa: Al caldo fraser a media concentración inoculado con la muestra de alimento se le añadió el suplemento requerido y se incubó a 30 °C por 24 horas. Se tomó una alícuota de 0,1 mL y se añadió a un tubo conteniendo 10 mL caldo fraser completo, este último se incubó a 37 °C durante 48 horas. De ambos caldos se realizó aislamiento en placas con Agar Palcam y Agar Oxford, se seleccionaron colonias típicas y se realizó la confirmación mediante pruebas bioquímicas y fisiológicas.

Para la detección cualitativa se aplicó, además, la prueba: Listeria Rapid Test de Oxoid8 (fig. 1). ]]>

Del caldo fraser a media concentración se tomó otra alícuota de 0,1 mL (de forma paralela a la inoculación del caldo fraser completo) y se añadió a un tubo conteniendo 10 mL de caldo de enriquecimiento de Listeria Buferado (BLEEB) y se incubó a 30 °C durante 24 horas. A continuación se tomaron 2 mL de BLEEB y se pasaron a un tubo de ensayo que se calentó durante 20 minutos a 80 °C en baño de agua; después que se enfrió el extracto a temperatura ambiente, se tomaron 135 mL de este y se aplicó sobre la ventana de muestra que posee el dispositivo de la prueba; pasados 20 minutos se examinó la aparición de una línea azul de cualquier intensidad en la ventana de resultados, la cual indica un resultado positivo y la aparición de una línea azul en la ventana de control del dispositivo.

Cuando la prueba rápida ofreció resultados positivos se realizó el aislamiento, a partir de BLEEB, en Agar Oxford y Agar Palcam y se procedió igual que en el método tradicional.

A las colonias seleccionadas se le realizaron las siguientes pruebas para la confirmación (bioquímica y fisiológica) de L. monocytogenes:6 tinción de Gram, movilidad a 25 0C, catalasa, hemólisis, producción de ácido de ramnosa y xilosa, reducción de nitrato y prueba de CAMP con Staphylococcus aureus.

Para la diferenciación de otras especies de Listeria se realizaron como pruebas complementarias: producción de ácido de manitol y reducción de nitrato.2

]]> Fig. 1. Diagrama del procedimiento para la detección cuantitativa y cualitativa de la Listeria spp.

Resultados

Tabla 3. Resultados obtenidos en la identificación de las especies de Listeria

En los embutidos y ahumados se encontró la Listeria, en 9 muestras (tabla 3). En el salchichón y la mortadela se aisló la L. monocytogenes; en el chorizo, la longaniza magro, la morcilla y el salchichón: L. innocua y en salchichas: L. welshimeri. Es de señalar que las dos especies encontradas en el salchichón estaban asociadas a una misma muestra.

En tres muestras, correspondientes a chorizo, pollo ahumado y mortadela, se detectó la Listeria al aplicar la prueba rápida, sin que fuera posible realizar la detección por el método tradicional.

En la figura 2 se pueden apreciar algunos resultados obtenidos en las pruebas rápidas realizadas.

La enumeración ofreció valores de concentración inferiores a 102 UFC/g de alimento en todos los casos.

Fig. 2. Algunos resultados obtenidos al aplicar la prueba rápida. La línea en la ventana de resultado indica que la prueba es positiva.

Discusión

En los quesos los aislamientos de Listeria obtenidos representan un 5,6 % de incidencia, de ellos a la L. monocytogenes corresponde el 1,9 % de positividad y a la L. innocua el 3,7 % (fig. 3). Al analizar los resultados obtenidos en diferentes trabajos se aprecia que el porcentaje de aislamiento de la L. monocytogenes en estos alimentos, oscila entre un 0,5 % y un 26,7 %.1 Los quesos analizados fueron elaborados a partir de leche pasteurizada y por su contenido acuoso se clasifican como semiduros. Según se aprecia en la literatura, usualmente los quesos de pasta blanda, son los que presentan mayor porcentaje de aislamiento,2 no así los quesos semiduros. Por otra parte, se ha encontrado la L. monocytogenes en los quesos elaborados tanto con leche pasteurizada como con leche cruda;9-11 es de señalar, que en los quesos elaborados a partir de la leche pasteurizada, la contaminación del alimento puede ocurrir en los lugares donde se elaboran, se transportan o se almacenan estos, dada la factibilidad que existe de la presencia de la Listeria en dichos lugares.1,12

Fig. 3. Comportamiento de la detección de Listeria spp. en las muestras de queso analizadas. Los resultados se muestran en porcentaje. ]]>

En la detección cuantitativa los valores de concentración obtenidos fueron bajos, lo cual se debe a que la totalidad de los quesos trabajados son semiduros y es en los de pasta blanda, donde se aprecia recuentos más elevados de la bacteria.13,14

En las muestras de embutidos y ahumados, en tres ocasiones se detectó la Listeria en la prueba rápida sin que fuera posible aislar la bacteria en los medios selectivo-diferenciales y por tanto no se determinó, en estos casos la especie en cuestión. Estos resultados se deben a la mayor sensibilidad que posee el método rápido con respecto al tradicional, este se basa en la detección de antígenos flagelares comunes a las especies que conforman el género Listeria y permite su detección en niveles inferiores de entre 3 y 10 células/g de alimento según la especie en particular.8 Este método a pesar de que no permite conocer la especie de la Listeria en cuestión, resulta útil cuando se necesitan obtener resultados en un plazo de tiempo corto, como ocurre al trabajar alimentos relacionados con brotes donde se sospeche de la presencia de la L. monocytogenes o cuando el análisis se realice a nivel de industria.

En los productos cárnicos analizados la Listeria tuvo una incidencia del 9,2 % por alimento; la L. monocytogenes se encontró en dos muestras lo cual representa una positividad del 2,0 %; la L. innocua y la L. welshimeri se aislaron en el 4,1 % y en el 1,0 % de las muestras, respectivamente y la Listeria spp., en el 3,1 % (fig. 4).

Fig. 4. Comportamiento de la detección de Listeria spp. en las muestras de embutidos y ahumados analizadas. Los resultados se muestran en porcentaje. ]]>

Para carnes y productos cárnicos que sufren procedimientos de conservación, basados en la maduración o el calentamiento y para los cocidos, los resultados son diversos; para aquellos curados mediante salazón, desecación y/o adición de sales nitrificantes, la L. monocytogenes, en su mayoría, se detecta en porcentajes que oscilan entre 2,7 y 72,2 %.1,13,15

Además se conoce que la L. monocytogenes es capaz de sobrevivir al proceso de fermentación de diferentes productos lácteos1 y cárnicos,16 permaneciendo viable en estos durante su almacenamiento a temperatura de refrigeración.

La L. monocytogenes es la única especie del género considerada patógena para el hombre,4 los aislamientos de este microorganismo fueron obtenidos en la técnica cualitativa y no en la cuantitativa. En la actualidad existen propuestas de límites internacionales para este patógeno en las que se plantea, para los alimentos de alto riesgo: ausencia de la L. monocytogenes17 y para otros alimentos: <102 UFC/g5.

Teniendo en cuenta que el queso es considerado un alimento de alto riesgo por el número de brotes en que ha estado implicado1,4 y al igual que los embutidos y ahumados son alimentos listos para el consumo, se demostró la importancia del estudio de la L. monocytogenes, ya que su aislamiento en estos limita su comercialización y consumo.

Summary

Determination of Listeria spp in cheese and sausages sold in Cuba

Listeria monocytogenes is an emerging pathogen causing a food-borne disease called listeriosis that seriously affects people and generally leaves sequelae in survivors. Detection of L. monocytogenes in high-risk foodstuffs such as ready-to-eat food is overly important. The present paper determined the incidence of Listeria in 54 cheese samples and 98 samples of sausage and smoked products that are sold in Cuba by using a traditional method for qualitative and quantitative detection of L. monocytogenes according to Standard UNE-EN ISO 11290-2 (1997) and Draft International Standard ISO/DIS 11290-2 (1995). Additional biochemical tests for detection of other Listeria species. A rapid diagnostic test was used for qualitative detection. L. monocytogenes was isolated from blue cheese, salami and mortadella samples. L innocua was detected in Frescal and Cubanito types of cheese, chorizo (highly seasoned pork sausage), longaniza magro (spiced pork sausage) and blood sausage whereas L. weishimeri was found in sausages. Two L. Species were present in the same salami sample. In other three samples (smoked chicken, chorizo and mortadella) the rapid test could detect Listeria although it was not possible to isolate it by the traditional method, which is due to the higher sensitivity of the former method. Enumeration was 102 UFC/g of food in all cases. The qualitative technique allowed demonstrating the presence of L. monocytogenes in three of the analyzed samples, which restricts the sale and consumption of the above-mentioned products.

Key words: Listeria monocytogenes, Listeria, cheese, pork sausages, smoked products, microbiological determination, food poisoning.

Referencias bibliográficas ]]>

1. España. Ministerio de Sanidad y Consumo. Secretaría General Técnica. Listeria en alimentos. Conferencia consenso. León: Universidad; 1993.

2. Martínez N. Listeria monocytogenes. En: Refugio Torres MA, ed. Agentes patógenos transmitidos por alimentos. Vol. I. Jalisco: Universidad de Guadalajara; 2002. p. 263-309.

3. ICMSF. Blackie Academic & professional. Micro-organisms in foods 5. Characteristic of microbial pathogens. 1ra. Edición. 1996.

4. Jay J. Microbiología moderna de los alimentos. 3ra. ed. Madrid: Acribia; 1994.

5. Codex Alimentarius Comision. Programa conjunto FAO/OMS sobre normas alimentarias. Comité del CODEX sobre la Higiene de los Alimentos. Trigésimo tercera reunión. Washington D.C. E.U.A. Anteproyecto de directrices para el control de Listeria monocytogenes en alimentos, Washington, DC. CX/FH 00/9. 2000.

6. UNE-EN ISO 11290-1. Microbiología de los alimentos para consumo humano y para animales. Método horizontal para la detección y el recuento de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección. 1997.

7. Draft International Standard. ISO/DIS 11290-2: Microbiology of food and animal feeding stuffs-horizontal method for the detection and enumeration of Listeria monocytogenes. Part 2: Enumeration method. 1995.

8. Oxoid. Listeria rapid test. Performance tested AOAC, Research Institute, license number 960701, England.1999.

9. Beckers HJ, Soentero P, Delfgou-Van Asch E. The ocurrente of Listeria monocytogenes in soft cheeses and raw milk and its resistance to heat. Int J Food Microbiol. 1987; 8: 249-56.

10. Pini P, Gilbert RA. Comparison of two procedures for the isolation of Listeria monocytogenes from raw chickens and soft cheeses. Int J Food Microbiol. 1988; 7: 331-7.

11. Van Netten P, Perales I, Van de Mosdijk A, Curtis G, Mossel D. Liquid and solis selective differential media for the detection and enumeration of L. monocytogenes and other Listeria spp. Int. J. Food Microbiol. 1989;8:299-316.

12. Fleming D, Cochi S, MacDonald K, Brondum J, Playkatis B, Colmes M. et al. Pasteurized milk as a vehicle ofinfection in an outbreak of listeriosis. N Engl J Med 1985;312:404-7.

13. Breer C, Schopfer K. Listeria and food. Lancet 1988;2:1022.

14. Rodler M, Körbler W. Examination of Listeria monocytogenes in milk products. Acta Microbiol. Hung. 1989;36(3):259-61.

15. Grau F, Vnadelinden P. Ocurrente, number and growth of Listeria monocytogenes on some vacuum-packaged processed meats. J Food Prot. 1992;55:4-7.

16. Glass K, Doile M. Fate of Listeria monocytogenes on vacuum-packaged beef J. Food Prot. 1990;53:739-41.

17. Codex Alimentarius Comision. Food and Agricultura Organization on the United Nations. World Health Organization. Second session working paper on elaboration of regional standard for microbiological levels in food (prepared by Egip), Cairo, Egyp, CX/NEA 03/16. 2002.

Recibido: 21 de diciembre de 2004. Aprobado: 15 de febrero de 2005.
Tamara Kely Martino Zagovalov. Instituto de Nutrición e Higiene de los Alimentos. Infanta No. 1158 e/ Llinás y Clavel. Centro Habana. Ciudad de La Habana. Cuba. E-mail: tamara.martino@infomed.sld.cu ]]>

1Investigadora agregada. Jefa del Laboratorio Principal de Bacteriología.
2Investigadora Auxiliar. Jefa del Dpto. de Microbiología de Alimentos.
3Aspirante a Investigadora. Laboratorio Principal de Bacteriología.
4Técnico A. Laboratorio Principal de Bacteriología.
5Técnico en adiestramiento. Laboratorio Principal de Bacteriología.
6Técnico A. Jefe del Laboratorio de Medios de Cultivo.