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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desempeño biológico y reproductivo de Oebalus insularis Stal (Hemiptera: Pentatomidae) en diferentes plantas hospedantes]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Obtaining eggs of Oebalus insularis Stal., for the multiplication of Telenomus podisi Ashmead depends on the quality of the food provided by diverse host plants. Therefore, the biological and reproductive performance of O. insularis on Oryza sativa L. and Echinochloa colona (L.) was determined at 28+2°C, 80 + 5% of relative humidity and 12 hours photophase. The duration of the period of nymph eclosion until the emergence of the adult of O. insularis varied between 20,9 and 21,2 days, for O. sativa and E. colona, respectively. The longevity of the female and male of O. insularis was statistically similar on both host plants. The female longevity was higher than that shown by the male, varying between 15 and 12 days, respectively. The O. insularis female fed with E. colona presented a high number of eggs per batch, total number of eggs per female and the eclosion rate of nymphs was higher. The biological and reproductive parameters of this insect confirmed their adaptation to the alternative host E. colona, optimizing the production of eggs subjected to T. podisi parasitism.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Oebalus insularis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ART&Iacute;CULO    ORIGINAL</B> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Desempe&ntilde;o    biol&oacute;gico y reproductivo de <i>Oebalus insularis</i> Stal (Hemiptera:    Pentatomidae) en diferentes plantas hospedantes </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Biological    and reproductive performance of <i>Oebalus insularis</i> Stal (Hemiptera: Pentatomidae)    on different host plants </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Bruno Zachrisson,    Pamela Polanco, Onesio Mart&iacute;nez</font></b></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Instituto de Investigaci&oacute;n    Agropecuaria de Panam&aacute; (IDIAP). Ciudad del Saber, Clayton, edificio 161-162,    Apartado Postal 832-2758, Panam&aacute;. Correo electr&oacute;nico: <U><a href="mailto:bruno.zachrissons@idiap.gob.pa">bruno.zachrissons@idiap.gob.pa</a></U>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr noshade size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN</B></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La obtenci&oacute;n    de huevos de <I>Oebalus insularis</I> Stal. destinados para la multiplicaci&oacute;n    de <I>Telenomus podisi</I> Ashmead, depende de la calidad de alimento proporcionado    por diversas plantas hospedantes. Por lo que, se determin&oacute; el desempe&ntilde;o    biol&oacute;gico y reproductivo de<I> O. insularis</I>, en <I>Oryza sativa</I>    L. y <I>Echinochloa colona</I> (L.), a 28<U>+</U>2&#176;C de temperatura, 80    <U>+</U> 5% de humedad relativa y fotofase de 12 horas. La duraci&oacute;n del    per&iacute;odo de eclosi&oacute;n de la ninfa hasta la emergencia del adulto    de <I>O. insularis</I>, fue de 20,9 y 21,2 d&iacute;as, para <I>E. colona </I>y<I>    O. sativa</I>, respectivamente. La longevidad de hembras y machos de <I>O. insularis</I>,    fue estad&iacute;sticamente semejante, en ambas plantas hospedantes. La longevidad    de la hembra fue superior a la registrada por el macho, de 15 y 12 d&iacute;as,    respectivamente. Las hembras de <I>O. insularis</I> alimentadas con <I>E. colona</I>,    presentaron mayor n&uacute;mero de huevos por postura, n&uacute;mero total de    huevos por hembra y la tasa de eclosi&oacute;n de ninfas fue superior. Los par&aacute;metros    biol&oacute;gicos y reproductivos de este insecto, confirman su adaptaci&oacute;n    al hospedante alternativo <I>E. colona</I>, optimizando la producci&oacute;n    de huevos sometidos al parasitismo de <I>T. podisi</I>. </font></p>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:    </B><I>Oebalus insularis</I>,<B> </B><I>Oryza sativa</I>, <I>Echinochloa colona</I>,<B>    </B>desempe&ntilde;o<B> </B>biol&oacute;gico, desempe&ntilde;o reproductivo.</font> <hr noshade size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Obtaining eggs    of <I>Oebalus insularis</I> Stal., for the multiplication of <I>Telenomus podisi</I>    Ashmead depends on the quality of the food provided by diverse host plants.    Therefore, the biological and reproductive performance of <I>O. insularis</I>    on <I>Oryza sativa</I> L. and <I>Echinochloa colona</I> (L.) was determined    at 28<U>+</U>2&#176;C, 80 <U>+</U> 5% of relative humidity and 12 hours photophase.    The duration of the period of nymph eclosion until the emergence of the adult    of <I>O. insularis</I> varied between 20,9 and 21,2 days, for <I>O. sativa</I>    and <I>E. colona</I>, respectively. The longevity of the female and male of    <I>O. insularis</I> was statistically similar on both host plants. The female    longevity was higher than that shown by the male, varying between 15 and 12    days, respectively. The <I>O. insularis</I> female fed with <I>E. colona</I>    presented a high number of eggs per batch, total number of eggs per female and    the eclosion rate of nymphs was higher. The biological and reproductive parameters    of this insect confirmed their adaptation to the alternative host <I>E. colona,    </I>optimizing the production of eggs subjected to <I>T. podisi</I> parasitism.    </font> </p>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words: </B><I>Oebalus    insularis</I>,<B> </B><I>Oryza sativa</I>, <I>Echinochloa colona</I>,<B> </B>biological    performance, reproductive performance.</font> <hr noshade size="1">     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El arroz (<I>Oryza    sativa</I> L.) es uno de los cultivos m&aacute;s importante a nivel mundial,    el cual est&aacute; presente en m&aacute;s de 113 pa&iacute;ses y contribuye    con la alimentaci&oacute;n de la mitad de la poblaci&oacute;n del mundo (1).    Este rubro aporta el 50% del total de calor&iacute;as, a la dieta de la poblaci&oacute;n    paname&ntilde;a (2). El 12% de la reducci&oacute;n del rendimiento de este cultivo,    se atribuye a la incidencia de insectos (3, 4). El &#168;chinche del arroz&#168;    como es conocido <I>Oebalus insularis</I> Stal, es una de las plagas m&aacute;s    importantes para este rubro agr&iacute;cola, en Panam&aacute; y Am&eacute;rica    Central (5, 6). La inoculaci&oacute;n de toxinas y fitopat&oacute;genos, ocurre    en la fase de grano lechoso, a trav&eacute;s de la inserci&oacute;n del estilete    de las ninfas y adultos de <I>O. insularis</I> (7). Este s&iacute;ntoma conocido    como &#168;manchado de grano&#168;, guarda relaci&oacute;n con las infestaciones    de <I>O. insularis</I>, en donde &iacute;ndices superiores de 0,7 insectos pan&iacute;cula<SUP>-1</SUP>,    afectan cualitativa y cuantitativamente, el rendimiento del cultivo (4, 8).    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El control biol&oacute;gico    de huevos de <I>O. insularis</I>, por medio de <I>Telenomus podisi</I> Ashmead,    es la propuesta m&aacute;s viable para el manejo de esta plaga (7). Por lo que,    el protocolo propuesto para la multiplicaci&oacute;n de <I>T. podisi</I>, destaca    la obtenci&oacute;n de posturas de <I>O. insularis</I> para la producci&oacute;n    de huevos parasitados (9, 7). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La utilizaci&oacute;n    de diversas especies de malezas, como fuente alternativa para la alimentaci&oacute;n    de <I>O. insularis</I> (4), pueden influir en su desempe&ntilde;o biol&oacute;gico    y reproductivo (9). En Am&eacute;rica Latina, <I>Echinochloa colona</I> (L.)    Link es el principal hospedante alternativo de <I>O. insularis</I> (4), al cual    se atribuye la migraci&oacute;n temprana del insecto, a las &aacute;reas productoras    de arroz (10, 11). Por lo cual, el presente art&iacute;culo explica la adaptaci&oacute;n    de <I>O. insularis</I>, a partir del desempe&ntilde;o biol&oacute;gico y reproductivo    en este hospedante alternativo. Adem&aacute;s de <I>E. colona,</I> otras especies    de malezas como<I> Echinochloa crus-galli</I> (L.) Beauv.<I>, Paspalum conjugatum</I>    Berglas<I> </I>y <I>Paspalum virgatum</I> (L.) Link, est&aacute;n asociadas    con la alimentaci&oacute;n y reproducci&oacute;n de <I>Oebalus pugnax </I>(12,    13). La duraci&oacute;n del ciclo biol&oacute;gico de <I>O. pugnax</I>, vari&oacute;    de acuerdo al alimento ofrecido, espec&iacute;ficamente con <I>O. sativa</I>    y <I>Paspalum urvillei </I>Steudel<I> </I>(12). Sin embargo, el n&uacute;mero    de huevos por hembra de <I>O. pugnax</I> se redujo en 64%, cuando se aliment&oacute;    de <I>E. cruss-galli</I> y <I>P. urvillei</I> (14, 12)<I>.</I> La absorci&oacute;n    de enzimas como las proteasas y amilasas, informadas en diferentes especies    vegetales, puede afectar el desarrollo biol&oacute;gico o provocar la muerte    de especies de pentatom&iacute;deos (15, 16). Adem&aacute;s, la ingesti&oacute;n    de simbiontes por ninfas de primer instar, tambi&eacute;n pueden influir en    el desarrollo de especies de pentatom&iacute;deos, al alimentarse de plantas    hospedantes alternativas (17, 18, 19, 20). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la d&eacute;cada    de 1980, se registraron los par&aacute;metros biol&oacute;gicos de <I>O. insularis</I>    en arroz, lo cual sirvi&oacute; para conocer algunos aspectos biol&oacute;gicos,    exclusivamente en<I> O. sativa</I> (10, 11, 21). Por lo que, el aporte de este    trabajo a la ecolog&iacute;a nutricional, destaca la influencia de otras especies    de plantas hospedantes, en el desempe&ntilde;o biol&oacute;gico y reproductivo    de <I>O. insularis</I>. Adem&aacute;s, proporcion&oacute; elementos, para el    fortalecimiento de programas de control biol&oacute;gico, dirigido a la multiplicaci&oacute;n    de parasitoides de huevos de <I>O. insularis</I>. Por lo que, el objetivo del    presente estudio fue determinar el desempe&ntilde;o biol&oacute;gico y reproductivo    de<I> O. insularis</I>, en diferentes plantas hospedantes, en condiciones controladas.</font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">MATERIALES    Y M&Eacute;TODOS</font></B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los adultos de    <I>O. insularis</I> fueron recolectados en parcelas de producci&oacute;n comercial    de arroz cultivar. IDIAP-38, libre de la aplicaci&oacute;n de insecticida, en    la localidad de Chichebre (09<SUP>0</SUP>07&#180;67&#168;N 79<SUP>0</SUP>13&#180;78&#168;O),    provincia de Panam&aacute;, Panam&aacute;. Posteriormente, fueron transferidos    al Laboratorio de Entomolog&iacute;a del Instituto de Investigaci&oacute;n Agropecuaria    de Panam&aacute; (IDIAP), Chepo, Panam&aacute;. La multiplicaci&oacute;n de    <I>O. insularis</I>, se inici&oacute; con adultos provenientes de las &aacute;reas    de producci&oacute;n de arroz, en condiciones controladas (28<U>+</U>2&#176;C    de temperatura, 80<U>+</U>5% de humedad relativa y fotofase de 12 horas). Las    espigas de arroz cv. IDIAP-38 y <I>E. colona</I>, que sirvieron de alimento    para <I>O. insularis</I>, fueron insertadas en tubos de vidrio conteniendo 10    ml de agua destilada y se colocaron en el interior de las unidades de multiplicaci&oacute;n.    La recolecci&oacute;n de <I>O. sativa </I>y <I>E. colona</I>, fue realizada    en parcelas libres de insecticidas y herbicidas, en intervalos de 48 horas.    La unidad de multiplicaci&oacute;n de <I>O. insularis</I>, const&oacute; de    un cilindro de PVC transparente, de 15 cm de di&aacute;metro x 30 cm de altura,    considerando como base una placa Petri cubierta con papel filtro y la parte    superior se recubri&oacute; con tela de organza. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Inicialmente, la    evaluaci&oacute;n de los par&aacute;metros biol&oacute;gicos y reproductivos    de <I>O. insularis</I>, en <I>O. sativa</I> y <I>E. colona</I>, se realiz&oacute;    con posturas provenientes de la primera generaci&oacute;n de hembras, multiplicadas    en condiciones controladas y alimentadas con arroz cv. IDIAP-38. Los huevos    se recolectaron, en cintas de papel toalla, seg&uacute;n lo recomendado por    Zachrisson <I>et al.</I> (22), que ten&iacute;an 4 cm de ancho x 20 cm de altura,    adheridas a la parte superior de la unidad de multiplicaci&oacute;n. Las posturas    obtenidas de 10 hembras<I> </I>de<I> O. insularis</I>, confinadas en cada unidad    de multiplicaci&oacute;n, fueron recolectadas y separadas diariamente. Para    evitar la deshidrataci&oacute;n de los huevos del insecto se coloc&oacute; papel    filtro humedecido sobre la placa Petri. Posteriormente, a la eclosi&oacute;n    de las ninfas de primer instar, estas se mantuvieron en la placa Petri, debido    al comportamiento gregario presentado, evitando posibles alteraciones biol&oacute;gicas    y fisiol&oacute;gicas (15). Las ninfas de segundo instar, fueron transferidas    a las unidades de multiplicaci&oacute;n, aliment&aacute;ndose espec&iacute;ficamente    con cada una de las especies de planta hospedante utilizadas. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Diariamente, se    evaluaron los par&aacute;metros biol&oacute;gicos y reproductivos de <I>O. insularis</I>,    considerando una cohorte inicial de 50 individuos por unidad de multiplicaci&oacute;n,    para cada especie de planta hospedante. La tasa de sobrevivencia se determin&oacute;,    a partir de la eclosi&oacute;n de ninfas de primer instar hasta la muerte del    adulto. Los par&aacute;metros biol&oacute;gicos de <I>O. insularis</I>, determinados    en <I>O. sativa</I> y <I>E. colona</I>, fueron: a) duraci&oacute;n del ciclo    biol&oacute;gico entre la fase de huevo y la emergencia del adulto, b) longevidad    del adulto (hembras y machos). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Previamente, a    la individualizaci&oacute;n de las hembras, se estim&oacute; un per&iacute;odo    de c&oacute;pula de 36 horas, para garantizar la fertilidad de los huevos de    <I>O. insularis.</I> El registro de los par&aacute;metros reproductivos de las    hembras, estuvo condicionado a su individualizaci&oacute;n, en tubos de PVC    transparente de 6 cm de di&aacute;metro x 15 cm de altura, cubierto en la parte    superior con tela de organza y en la base se utiliz&oacute; una placa Petri.    El papel toalla, de 3 cm de ancho x 8 cm de altura, que sirvi&oacute; como superficie    de oviposici&oacute;n, fue adherido a la parte superior del tubo de PVC. Los    par&aacute;metros reproductivos determinados, en ambas especies de plantas hospedantes,    fueron: a) per&iacute;odo de pre oviposici&oacute;n, b) per&iacute;odo de oviposici&oacute;n,    c) per&iacute;odo de post oviposici&oacute;n, d) n&uacute;mero de posturas,    e) n&uacute;mero de huevos por posturas por hembra, f) n&uacute;mero total de    huevos por hembra. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El dise&ntilde;o    experimental utilizado fue completamente al azar, considerando 25 unidades de    multiplicaci&oacute;n de <I>O. insularis</I> por especie de planta hospedante    (<I>O. sativa </I>y<I> E. colona</I>). Los datos correspondientes a los par&aacute;metros    biol&oacute;gicos, fueron analizados por medio del programa estad&iacute;stico    SANEST, aplic&aacute;ndose la prueba de homogeneidad de varianza y posteriormente,    la prueba de &#171;t&#187; de Student para p&#163;0,05. Los datos referentes    a los par&aacute;metros reproductivos, fueron sometidos a la prueba &#168;U&#168;    de Mann-Whitney a p&#163;0,05, utilizando el programa MSTAT. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS    Y DISCUSI&Oacute;N</font></B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El per&iacute;odo    de incubaci&oacute;n de los huevos provenientes de hembras alimentadas con <I>E.    colona,</I> fue inferior al registrado en <I>O. sativa</I> (<a href="#t1">Tabla    1</a>). La eclosi&oacute;n de ninfas de primer instar, con tasa de sobrevivencia    superior a 94%, registrada en ambas plantas hospedantes, confirma las condiciones    abi&oacute;ticas ideales para el desarrollo de <I>O. insularis</I>. Por lo cual,    la calidad nutricional del alimento ingerido por la hembra de <I>O. insularis</I>,    pudo influir en la duraci&oacute;n del periodo de incubaci&oacute;n, condici&oacute;n    confirmada para otras especies de pentatom&iacute;deos (15). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/rpv/v29n2/t0101214.jpg" width="390" height="569"><a name="t1"></a>     
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La duraci&oacute;n    del ciclo biol&oacute;gico de <I>O. insularis</I>, fue estad&iacute;sticamente    semejante, en ambas plantas hospedantes (<a href="#t1">Tabla 1</a>). La composici&oacute;n    nutricional, de las especies vegetales evaluadas, presentan proporciones elevadas    de az&uacute;cares (D-glucosa, D-fructosa, Sucrosa) y de amino &aacute;cidos    esenciales (Arginina, Alanina, Leucina y Prolina) (23, 24). Las propiedades    nutricionales informadas, tanto en <I>O. sativa</I> como en <I>E. colona</I>,    sustentan el excelente desempe&ntilde;o biol&oacute;gico de <I>O. insularis</I>.    La calidad nutricional de <I>E. colona</I>, tambi&eacute;n influy&oacute; en    el desempe&ntilde;o biol&oacute;gico de <I>O. pugnax</I> (13), demostr&aacute;ndose    la eficiente interacci&oacute;n tr&oacute;fica entre ambos organismos. Diversos    autores confirmaron la influencia de la calidad del alimento ingerido por especies    de pentatom&iacute;deos, en su desempe&ntilde;o biol&oacute;gico (15, 25, 16).    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La sinergia de    la composici&oacute;n nutricional de plantas hospedantes, con el complejo de    simbiontes identificados en los cecos g&aacute;stricos de pentatom&iacute;deos,    favorece su desempe&ntilde;o biol&oacute;gico (17, 18, 20). Por lo que, la adaptaci&oacute;n    de especies de pentatom&iacute;deos a diferentes especies de plantas hospedantes,    tambi&eacute;n depende de la diversidad de simbiontes (20). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La longevidad de    <I>O. insularis</I>, no present&oacute; diferencias estad&iacute;sticas, en    relaci&oacute;n a las plantas hospedantes evaluadas (<a href="#t2">Tabla 2</a>).    No obstante, la longevidad de la hembra fue superior a la registrada por el    macho, condici&oacute;n que prevaleci&oacute;, tanto para la poblaci&oacute;n    alimentada con <I>O. sativa,</I> como para la que se produjo en <I>E. colona</I>.    Resultados semejantes, fueron registrados para diversas especies de pentatom&iacute;deos,    en donde las propiedades nutricionales del alimento ingerido, influyeron en    la longevidad, independientemente del sexo del insecto (15, 16). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/rpv/v29n2/t0201214.jpg" width="384" height="354">    <a name="t2"></a>     
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El per&iacute;odo    de oviposici&oacute;n tuvo mayor duraci&oacute;n en adultos alimentados con    <I>O. sativa</I> (<a href="#t2">Tabla 2</a>). La variaci&oacute;n en el per&iacute;odo    de oviposici&oacute;n, se puede atribuir a la calidad del alimento ofrecido    a las hembras de <I>O. insularis</I>, justificado por la condici&oacute;n constante    de los factores abi&oacute;ticos. Este fen&oacute;meno se produjo tambi&eacute;n    en estudios de <I>O. pugnax</I> cuando fue alimentada con <I>O. sativa</I> (14).    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La elevada capacidad    reproductiva de <I>O. insularis</I>, al alimentarse de <I>E. colona</I>, se    demostr&oacute; en funci&oacute;n del n&uacute;mero de huevos por postura, n&uacute;mero    total de huevos por hembra y por la tasa de eclosi&oacute;n de ninfas de primer    instar (<a href="#t3">Tabla 3</a>)<I>.</I> La relaci&oacute;n entre la longevidad    y el n&uacute;mero total de huevos por hembra de <I>O. insularis</I>, observada    en <I>E. colona</I>, confirma la adecuaci&oacute;n tr&oacute;fica entre el insecto    y el hospedante alternativo. La capacidad reproductiva de especies de hem&iacute;pteras,    es variable y depende de la calidad y cantidad del alimento ingerido (15). Sin    embargo, factores f&iacute;sicos como el substrato de oviposici&oacute;n, tambi&eacute;n    influye en la capacidad reproductiva de <I>O. insularis</I> (22) y de otras    especies de pentatom&iacute;deos (15).</font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/rpv/v29n2/t0301214.jpg" width="380" height="348">    <a name="t3"></a>      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El desempe&ntilde;o    biol&oacute;gico y reproductivo de <I>O. insularis</I>, confirm&oacute; la adecuaci&oacute;n    nutricional al hospedante alternativo <I>E. colona.</I> Explicada por medio    de la eficiente relaci&oacute;n entre el costo metab&oacute;lico de la asimilaci&oacute;n    de nutrientes de <I>E. colona</I>, con la elevada capacidad reproductiva de    <I>O. insularis</I>. No obstante, se deben desarrollar investigaciones futuras,    para definir el papel de los endosimbiontes en la nutrici&oacute;n y adaptaci&oacute;n    de <I>O. insularis</I>, a otras especies de plantas hospedantes. El aporte de    estos estudios propoerciona elementos para el manejo de pentatom&iacute;deos    en el cultivo del arroz. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">AGRADECIMIENTOS</font></B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los autores agradecen    a la Secretaria Nacional de Ciencia, Tecnolog&iacute;a e Inovaci&oacute;n (SENACYT),    Panam&aacute;, Rep&uacute;blica de Panam&aacute;, por el financiamiento del    proyecto FID07-082, que facilit&oacute; el desarrollo de esta investigaci&oacute;n.</font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS</font></B>    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. FAO. Seguimiento    del mercado del arroz, Roma. 2006. Consultado: 15 ene 2014. Disponible en: <a href="http://www.ftp.fao.org/docrep/fao/009/ag068s00.pdf">http://<U>www.ftp.fao.org/docrep/fao/009/ag068s00.pdf</U></a>.        </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. PUGA BES. (Ministerio    de Desarrollo Agropecuario, Panam&aacute;). Programa nacional de granos b&aacute;sicos,    en el cultivo de arroz mecanizado, secano y riego. Informe final (2008-2009).    2009.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Vivas LE, Notz    A. Plan de muestreo secuencial de <I>Oebalus insularis</I> Stal (Hemiptera:    Pentatomidae), en el cultivo de arroz en Calabozo estado de Gu&aacute;rico,    Venezuela. Revista UDO Agr&iacute;cola. 2009;9:857-892.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Vivas LE, Notz    A. Distribuci&oacute;n espacial en poblaciones de <I>Oebalus insularis</I> Stal    (Hemiptera: Pentatomidae) en el cultivo de arroz, estado Gu&aacute;rico, Venezuela.    Revista UDO Agr&iacute;cola. 2011;11:109-125.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Cherry R, Nuesly    G. Establishment of a new stink bug pest, <I>Oebalus insularis</I> (Hemiptera:    Pentatomidae), in Florida rice. Fla Entomol. 2010;93:291-293.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Rodriguez PG,    Navas D, Medianero E, Chang R. Cuantificaci&oacute;n del da&ntilde;o ocasionado    por <I>Oebalus insularis</I> (Heteropetra: Pentatomidae) en el cultivo del arroz    (Oryzica-1) en Panam&aacute;. Rev Col Entomol. 2006;32:131-135.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Zachrisson BA,    Mart&iacute;nez O. Bioecologia de <I>Telenomus podisi</I> (Ashmead) y <I>Trissolcus    basalis</I> (Wollaston) (Hymenoptera: Scelionidae), parasitoides o&oacute;fagos    de <I>Oebalus insularis</I> (Kulghast) (Heteroptera: Pentatomidae). Tecnociencia.    2011;13:65-76.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Vivas LE, Notz    A. Determinaci&oacute;n del umbral y nivel de da&ntilde;o econ&oacute;mico del    chinche vaneador del arroz, sobre la variedad cimarr&oacute;n en Calabozo estado    de Gu&aacute;rico, Venezuela. Agron Trop. 2010;60:271-281.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Zachrisson BA.    IDIAP, Bioecolog&iacute;a, da&ntilde;os y muestreos de plagas, en el cultivo    del arroz. 1ra ed. Panam&aacute;; 2010. 22 p.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.Guti&eacute;rrez    A, Meneses R, Arias A, Hern&aacute;ndez M, Amador M. La chinche del arroz en    Cuba. Arroz en las Am&eacute;ricas, 1991;12(2):2-4.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.Meneses RA,    Guti&eacute;rrez A, Garc&iacute;a G, Antigua J, G&oacute;mez F. FLAR, Gu&iacute;a    para el trabajo de campo en el manejo integrado de plagas de arroz. 4ta ed.,    Colombia; 2001. 76 p.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.Naresh JS, Smith    CM. Development and survival of rice stink bugs (Hemiptera: Pentatomidae) reared    on different hosts plants at four temperatures. Environ Entomol. 1983;12:1496-1499.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.Rashid T, Johnson    DT, Bernhardt JL. Feeding preference, fecundity and egg hatch of rice stink    bug on artificial diet, rice and alternative host grasses. Southwest Entomol.    2005;30(4):257-262.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.Nilhake SS.    Overwintering, survival, fecundity, and mating behaviour of the rice stink bug.    Ann Entomol Soc Am. 1976;69(4):717-720.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Panizzi AR,    Silva FA. Insetos sugadores de sementes (Heteroptera). En: Panizzi AR, Parra    JR, editores. Bioecologia e nutricao de insetos: Base para o manejo integrado    de pragas. Embrapa Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica; Brasil: 2009.    p. 465-522.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.Vendramin JD,    Guzo EC. Resistencia de plantas e a bioecologia e nutricao de insetos. En: Panizzi    AR, Parra JR, editores. Bioecologia e nutricao de insetos: Base para o manejo    integrado de pragas. Embrapa Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica; Brasil:    2009. p. 1055-1105.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.Hirose E, Panizzi    RA, Prado SS. Symbionts and nutrition insects. En: Panizzi AR, Parra JR, editores.    Bioecologia e nutricao de insetos: Base para o manejo integrado de pragas. Embrapa    Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica; Brasil: 2009. p. 145-156.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.Prado SS, Almeida    R. Role of simbiotic gut bacteria in the development of <I>Acrosternum hilare</I>    and <I>Murgantia histrionica</I>. Entomol Exp et Appl. 2009;132:21-29.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.Prado SS, Golden    M, Follet PA, Daugherty MP, Almeida RPP. Demography of gut symbiotic and aposymbiotic    <I>Nezara viridula</I> L. (Hemiptera: Pentatomidae). Environ Entomol. 2009;38(1):103-109.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.Prado SS, Zucchi    TD. Hosts-symbionts interactions for potentially managing heteropteran pest.    Psyche. 2012; 1-9.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.King ABS, Saunders    JL. The invertebrate pests of annual food crops in Central America. 1st ed.    London; 1984. 166 p.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22.Zachrisson BA,    Polanco P, Mart&iacute;nez O. Efecto de las dietas naturales y del sustrato    de oviposici&oacute;n, en la producci&oacute;n de huevos de <I>Oebalus insularis    </I>(Heteroptera: Pentatomidae), como base para un programa de multiplicaci&oacute;n    de <I>Telenomus podisi</I> (Hymenoptera: Platygastridae). En: Garc&iacute;a    DID, Segura IG, Agat&oacute;n FT, Castro EH, editores. Resumen de la 8<SUP>0</SUP>    Congreso Latinoamericano de Entomolog&iacute;a; 48<SUP>0</SUP> Congreso Nacional    de la Sociedad de Entomolog&iacute;a. 2013. Ixtapa, Ziguatenejo, M&eacute;xico;    23-27 Junio 2013. p. 1034-1035. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23.Mandelbaum CI,    Barbeau WE, Hilu KW. Potein, calcium and iron content of wild cultivation species    of <I>Echinochloa</I>. Plant food for Human Nutrition. 1995;47:101-108.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24.Sridhar R, Lakshminarayana    G. Lipid class contents and fatty acid composition of small millets: Little    (<I>Panicum sumatrense</I>), kodo (<I>Pasaplum scrobiculatum</I>) and barnyard    (<I>Echinochloa colona</I>). J Agric Food Chem. 1992;40:2131-2134.     </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25.Panizzi AR,    Parra JR. A bioecologia e nutricao de insetos, como base para o manejo integrado    de pragas. En: Panizzi AR, Parra JR, editores. Bioecologia e nutricao de insetos:    Base para o manejo integrado de pragas. Brasil: Embrapa Inform&ccedil;&atilde;o    Tecnol&oacute;gica; 2009. p. 1107-1137.</font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 13-5-2014.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aceptado:    18-6-2014.</font>     ]]></body>
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