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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Distribución espacial y temporal de Empoasca spp. (Typhlocybinae) en un campo de frijol (Phaseolus vulgaris L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of the present work was the determination of the spatial and temporal pattern distribution of Empoasca spp. and its relationship with weather variables of interest in a 26 ha black bean field (variety Cuba Cueto 25-11) in the municipality of Güines, Mayabeque, Cuba. In the first trimester of 2015, 90 plants were sampled each seven days. The spatial pattern distribution was calculated using Taylor´s power law (LPT): s² = am b. The population curves were determined from the population density per sampling, and a principal component analysis was used to determine the relationship of the populations with the climate factor. The spatial distribution of the leafhopper population tended to the aggregation, and the nymph and adult population curves had a similar behaviour with a population peak in the second sampling. The sampling of twenty plants instead of thirty was determined to be enough. Humidity, temperature, and wind velocity were the variables with the greatest impact on the behavior of the leafhopper population]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt"></span>     <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ARTÍCULO ORIGINAL</b></font></p> <span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt">     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Distribución espacial y temporal de <em>Empoasca spp</em>. (Typhlocybinae) en un campo de frijol (<em>Phaseolus vulgaris</em> L.)</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Spatial and temporal distribution of <em>Empoasca spp</em>. (Typhlocybinae) in a bean field  (<em>Phaseolus vulgaris </em>L.)</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Adayakni Sánchez-Castro, Ileana Miranda Cabrera, Basilia Miriam Fernández Argudín</b></font></p> </span>     <p align="justify">    <span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Direcci&oacute;n  de Sanidad Vegetal</font>, <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), Apartado  10, San Jos&eacute; de las Lajas, Provincia Mayabeque</font></span><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">, </font><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cuba    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font></span></p><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="line-height:107%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Fue  objetivo del presente trabajo determinar la distribuci&oacute;n espacio&ndash;temporal de <em>Empoasca</em> spp. y su relaci&oacute;n con las variables meteorol&oacute;gicas de inter&eacute;s en un campo de  producci&oacute;n de frijol de 26 ha (variedad Cuba Cueto 25-11), en G&uuml;ines,  Mayabeque, Cuba. Para ello se muestrearon, cada siete d&iacute;as, 90 plantas en el  periodo&nbsp; enero a marzo de 2015. Se  calcul&oacute; la distribuci&oacute;n espacial a partir de la Ley de Potencia de Taylor. Se  determinaron el n&uacute;mero de muestras y las curvas poblacionales de ninfas y  adultos mediante el registro de la densidad poblacional por muestreo. Para  determinar la influencia de las variables meteorol&oacute;gicas registradas sobre la  poblaci&oacute;n, se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis de componentes principales. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">La distribuci&oacute;n espacial de  la poblaci&oacute;n de los saltahojas tendi&oacute; a la agregaci&oacute;n. Las curvas poblacionales  de ninfas y total mantuvieron un comportamiento similar, con un pico  poblacional en el segundo muestreo. El n&uacute;mero de plantas a muestrear fue  de&nbsp; 20 plantas y no de 30, lo cual reduce  el costo del muestreo. Se comprob&oacute; que la humedad, la temperatura y la  velocidad del viento fueron las variables con mayor repercusi&oacute;n en el  comportamiento de la poblaci&oacute;n</span>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras    clave:</b><span style="line-height:107%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> curva  poblacional, distribuci&oacute;n espacial, <em>Empoasca </em>spp.<em>, Phaseolus vulgaris</em></span>.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="line-height:107%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">The objective of the present work was the  determination of the spatial and temporal pattern distribution of </span><em><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Empoasca </span></em><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">spp. and </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">its relationship with  weather variables of interest in a 26 ha black bean field&nbsp; (variety Cuba Cueto 25-11) in the  municipality of G&uuml;ines, Mayabeque, </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Cuba. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">In the first trimester of 2015, 90 plants </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">&nbsp;were sampled each seven days. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">The spatial pattern  distribution was calculated using </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Taylor&acute;s power law </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">(LPT):</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> s<sup>2</sup> = am<sup>b</sup>.  The </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">population  curves were determined from the population density per sampling, and a </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">principal component  analysis was used to determine the relationship of the populations with the  climate factor</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">.  The spatial distribution of the </span><span class="hps"><span style="line-height:107%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:black; "><span style="color:black; ">leafhopper</span></span></span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> population tended to the  aggregation, and the nymph and adult population curves had a similar behaviour  with a population peak in the second </span><span class="shorttext"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:black; "><span style="color:black; ">sampling</span></span></span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">. The sampling of twenty plants instead of  thirty was determined to be enough. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Humidity, temperature, and wind velocity were  the variables with the greatest impact on the behavior of the leafhopper  population</span>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b><span style="line-height:107%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> population curve, spatial distribution, <em>Empoasca </em>spp.<em>, Phaseolus vulgaris</em></span>.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> </span>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;">Entre las leguminosas,  el frijol com&uacute;n (<em>Phaseolus vulgaris</em> L.) es una de las de mayor consumo  en el mundo (1) por ser fuente de prote&iacute;na vegetal en la dieta humana (2). En  Cuba es un alimento de gran demanda (1), pero no existen niveles de producci&oacute;n  que cubran las necesidades de la poblaci&oacute;n, por lo que resulta de notable  inter&eacute;s estudiar los fit&oacute;fagos que habitan el cultivo, muchos de los cuales  pueden causar da&ntilde;o. </p> </font>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre los insectos que  inciden en las plantas del grano se encuentran los saltahojas, que son capaces  de producir severas lesiones (3) a trav&eacute;s de su alimentaci&oacute;n directa (4, 5) y  por ser vectores de enfermedades (6, 7, 8). En un estudio precedente, se  determin&oacute; que los saltahojas recolectados e identificados en el frijol en zonas  de Mayabaque, Cuba, conformaron un complejo de especies del g&eacute;nero <em>Empoasca </em>(Typhlocybinae:  Empoascini) identificados como <em>Empoasca kraemeri</em> Ross y Moore, <em>Empoasca  fabae </em>Harris y <em>Empoasca papayae </em>Oman (9). Estos insectos son  dif&iacute;ciles de separar por especies para determinar su comportamiento  poblacional, debido a su peque&ntilde;o tama&ntilde;o y porque presentan caracter&iacute;sticas  morfol&oacute;gicas externas afines entre s&iacute; (10). Sin embargo, coexisten en las  plantas con un comportamiento similar, por lo que para determinar sus  par&aacute;metros poblacionales se debe considerar el complejo <em>Empoasca</em> spp.</font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los sistemas de vida de  las poblaciones tienen un entramado complejo que requieren del conocimiento de  los atributos esenciales que les son inherentes. Estos atributos,&nbsp; como son la disposici&oacute;n que presentan en el  espacio, las fluctuaciones poblacionales en el tiempo y su relaci&oacute;n con las  variables meteorol&oacute;gicas, entre otras, son herramientas que permiten establecer  medidas precisas para la elaboraci&oacute;n de programas de control y manejo  (11).&nbsp; </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  conocimiento de c&oacute;mo una poblaci&oacute;n se distribuye en el espacio representa una  primera aproximaci&oacute;n hacia el logro de reducir el n&uacute;mero de unidades  muestreales, con miras a minimizar el costo y al acercamiento del plan de  muestreo que represente la poblaci&oacute;n (12, 13, 14). Adem&aacute;s, permite definir la  diversidad de las especies en las regiones y subregiones geogr&aacute;ficas de las  localidades en estudio (15). </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La teor&iacute;a de la  din&aacute;mica de poblaciones utiliza una serie de modelos matem&aacute;ticos para describir  el comportamiento de las poblaciones en el tiempo; el modelo m&aacute;s simple describe  el crecimiento poblacional como una funci&oacute;n exponencial, dependiente de una  poblaci&oacute;n inicial y de una tasa de crecimiento (11, 16). La din&aacute;mica  poblacional de los insectos est&aacute; gobernada por un complejo proceso de  interacciones ex&oacute;genas (denso-independientes) y end&oacute;genas (denso-dependientes),  las cuales repercuten en la regulaci&oacute;n poblacional (17, 18).</font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si bien estos  instrumentos se emplean en el an&aacute;lisis poblacional de la especies fit&oacute;fagas  mundialmente, los estudios de din&aacute;mica poblacional realizados en Cuba (19, 20,  21) se apartan un poco de estas &uacute;tiles herramientas, que tambi&eacute;n sirven de base  para definir el patr&oacute;n de dispersi&oacute;n de la enfermedad que transmiten (22). </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A partir de estas  premisas el presente trabajo tuvo como objetivos determinar la distribuci&oacute;n  espacio-temporal que exhibe el complejo <em>Empoasca</em> spp. y conocer la  influencia que ejercen las variables meteorol&oacute;gicas (temperatura, humedad,  lluvia y velocidad del viento) en su comportamiento poblacional en un campo de  frijol.</font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:left;">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y  M&Eacute;TODOS</b></font></p> </font>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realizaron  muestreos, con frecuencia de siete d&iacute;as, en un campo de frijol de la variedad  Cuba Cueto 25-11 de 26 ha, con marco de plantaci&oacute;n de 7 cm x 0,90 cm, en la  finca de un productor privado, en el periodo enero a marzo de 2015, en G&uuml;ines, Mayabeque,  Cuba.</font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se contabilizaron los  ejemplares de <em>Empoasca </em>spp. en 30 plantas en cada parcela, de las tres  en que se dividi&oacute; el campo para el &aacute;rea de muestreo (N =90). La densidad  poblacional se estim&oacute; como la media del n&uacute;mero de insectos (ninfas, adultos y  total) por planta para conocer la tendencia de la distribuci&oacute;n espacial y  confeccionar la curva poblacional por estructura de edades (ninfas y adultos) y  poblaci&oacute;n total que refleja las fluctuaciones de la poblaci&oacute;n en el tiempo. </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  las medias de poblaci&oacute;n (<em>m</em>) generadas en cada evaluaci&oacute;n y sus  respectivas varianzas (<em>s</em><sup>2</sup>), transformadas a logaritmo, se  elabor&oacute; un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal y se ajust&oacute; a la funci&oacute;n de la Ley de  Poder de Taylor (LPT): s<sup>2</sup> = a m<sup>b</sup>, equivalente a la  funci&oacute;n log s<sup>2</sup> = log a + b log m; donde <em>a</em> es un factor,  dependiente del tama&ntilde;o de la unidad de muestreo, mientras que <em>b</em> (pendiente) es el coeficiente del tipo de distribuci&oacute;n (23). </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se calcul&oacute; el n&uacute;mero de  muestra mediante la f&oacute;rmula: n =E<sup>-2</sup>am<sup>b-2 </sup>(E-error) y  se&nbsp; us&oacute; la ecuaci&oacute;n m = antilog [log (n.E<sup>2</sup>.a<sup>-1</sup>)  (b-2)<sup>-1</sup>] para estimar el valor de las medias; donde <em>a</em> y <em>b</em> fueron, respectivamente, el intercepto y el coeficiente de agregaci&oacute;n derivados  de la LPT (24, 25). </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis  de componentes principales con los datos registrados de las temperaturas  m&aacute;xima, media y m&iacute;nima; de las humedades relativas m&aacute;xima, media y m&iacute;nima;  lluvias, velocidad del viento y la poblaci&oacute;n. Se emple&oacute; el programa inform&aacute;tico  InfoStat 2.0 en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico (26).</font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="left" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:left;">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS Y  DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Distribuci&oacute;n espacial de <em>Empoasca </em>spp.</b></font></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; ">La  distribuci&oacute;n espacial de la poblaci&oacute;n de <em>Empoasca</em> spp. tendi&oacute; a la  agregaci&oacute;n con valores de: a </span>&#9552;<span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; "> 0,27; b </span>&#9552;<span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; "> 1,58; R<sup>2</sup></span>&#9552;<span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; "> 0,84. Este tipo de distribuci&oacute;n sugiere que para el monitoreo debe realizarse un  dise&ntilde;o  experimental del tipo aleatorio estratificado sistem&aacute;tico.</span></font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estos  resultados conciden con lo informado por Segnini (27) quien, en sus estudios  desarrollados en Venezuela, encontr&oacute; que <em>E. kraemeri</em>, si bien puede  presentar variaciones en la distribuci&oacute;n espacial en relaci&oacute;n con la &eacute;poca del  cultivo y en la fase de desarrollo del insecto, los adultos, los huevos y las  ninfas presentaron una distribuci&oacute;n agregada durante el mayor periodo de  estudio en el frijol. Las variaciones en el tipo de distribuci&oacute;n resultan del  cambio temporal en la densidad donde se dan elementos de ganancia (natalidad e  inmigraci&oacute;n) o p&eacute;rdida (mortalidad y emigraci&oacute;n) (28). </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Ir&aacute;n, Naseri <em>et  al</em>. (29) informaron una distribuci&oacute;n espacial agregada de <em>Empoasca  dicipiens </em>(Paoli) en frijol, mientras que en otras especies de leguminosas  indicaron una distribuci&oacute;n aleatoria a causa de la densidad poblacional en las  distintas especies. Estos autores hicieron referencia a que <em>E. kraemeri </em>puede  tener distribuci&oacute;n agregada, o al azar, en dependencia del h&aacute;bitat. Kogan y  Herzog (30), por su parte, encontraron que las ninfas de <em>E. fabae</em> se  distribuyeron al azar en dependencia de la pubescencia de las hojas de la soya.  Como puede observarse, el tipo de distribuci&oacute;n, aunque es una caracter&iacute;stica  espec&iacute;fica para la especie, puede modificarse en dependencia de las condiciones  del ambiente donde se desarrollen y de su potencial bi&oacute;tico. De ah&iacute; la  necesidad de conocer la tendencia de la dispersi&oacute;n cuando se trate de estudios  poblacionales, porque a trav&eacute;s de ese conocimiento se deben encaminar los  estudios sobre la din&aacute;mica poblacional. </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>N&uacute;mero de muestra</b></font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;">A  partir de los datos obtenidos en la distribuci&oacute;n espacial, se arrib&oacute; a la  conclusi&oacute;n de que 20 plantas eran suficientes para hacer los monitoreos y no 30  (<a href="#f1">Figura 1</a>); lo que evidencia que se logra el mismo objetivo con menor&nbsp; n&uacute;mero de plantas y as&iacute; se reduce el costo  del muestreo, por concepto de tiempo.&nbsp; </p>     <p align="center" ><a name="f1"></a></p>     <p align="center" ><img src="../img/revistas/rpv/v31n3/f0102316.gif" width="400" height="324"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Distribuci&oacute;n temporal de <em>Empoasca </em>spp.</b></font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;">Las  curvas poblacionales de ninfas, adultos&nbsp;  y total (ninfas + adultos) describieron similar comportamiento (<a href="#f2">Figura  2</a>). Cuando se implanta el cultivo hay un flujo migratorio de adultos hacia las  plantas, fundamentalmente de hembras (27), que implica un crecimiento  poblacional alto; esto justifica el pico poblacional de ninfas y adultos en el  segundo muestreo. A partir de ah&iacute; se produjo una desaceleraci&oacute;n, ya que los  adultos migran durante el desarrollo del cultivo hacia hojas y plantas sanas  para garantizar las siguientes generaciones (10). A partir del tercer muestreo  se observ&oacute;, adem&aacute;s, una tendencia al crecimiento, pero este fue menor,  paulatino y lento, y se observ&oacute; el&nbsp;  envejecimiento del cultivo.&nbsp;&nbsp;</p>     <p align="center" ><a name="f2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" ><img src="../img/revistas/rpv/v31n3/f0202316.gif" width="400" height="290"></p> </font>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otro  elemento a tener en cuenta para explicar la tendencia al crecimiento desde el  inicio se debe al corto ciclo de desarrollo de las especies involucradas (31).  Es de significar que el efecto de grupo (competencia por el espacio) ejercido  por la alta densidad de la poblaci&oacute;n, a causa del crecimiento explosivo desde  el segundo muestreo, pudo provocar una ca&iacute;da significativa que, unida a los  otros factores mencionados, estuvieron incidiendo, como son la edad del cultivo  y la emigraci&oacute;n de los adultos.</font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Murguido  (19), en&nbsp;experimentos&nbsp;realizados en la regi&oacute;n occidental de Cuba,  observ&oacute; que la incidencia de <em>E</em>.<em> kraemeri </em>sobre plantas de frijol  comenz&oacute; desde la fase fenol&oacute;gica de hoja primaria (V1); se&ntilde;al&oacute;, adem&aacute;s,&nbsp; que&nbsp;  los datos de los conteos demostraron que una vez establecidos los  primeros ejemplares, la poblaci&oacute;n aument&oacute; progresivamente (periodo de  crecimiento abierto) hasta alcanzar el valor&nbsp;m&aacute;ximo (v&eacute;rtice o pico de la  poblaci&oacute;n) y en ese momento el n&uacute;mero de saltahojas disminuy&oacute;,&nbsp; lo que concuerda con los resultados  observados en este trabajo. </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Relaci&oacute;n de las variables  meteorol&oacute;gicas con la densidad poblacional de <em>Empoasca </em>spp.</b></font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  resultados alcanzados evidenciaron que con las dos primeras componentes es  posible explicar m&aacute;s del 70% de la variaci&oacute;n total con alta correlaci&oacute;n. Como  se muestra, la humedad media y m&iacute;nima tuvieron mayor ponderaci&oacute;n positiva sobre  los adultos y las ninfas, seguido de las temperaturas, fundamentalmente la  m&iacute;nima (<a href="/img/revistas/rpv/v31n3/t0102316.gif">Tabla 1</a>, <a href="/img/revistas/rpv/v31n3/f0302316.gif">Figura 3</a>).</font></p>     
<p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La velocidad del  viento, que tambi&eacute;n tuvo peso entre las variables, influy&oacute; sobre los adultos,  de donde puede inferirse que favoreci&oacute; el desplazamiento a las plantas cercanas  para iniciar una nueva generaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La lluvia mostr&oacute; poca  influencia (<a href="/img/revistas/rpv/v31n3/f0302316.gif">Figura 3</a>); algunos autores (32, 33) refirieron que las abundantes  lluvias disminuyen sus poblaciones, pero r&aacute;pidamente se recuperan.&nbsp; Estudios similares revelan que el ataque de <em>E.  kraemeri </em>es m&aacute;s severo en &eacute;pocas secas y c&aacute;lidas y la situaci&oacute;n se agrava  cuando la humedad del suelo es insuficiente (27).</font></p>     
<p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los saltahojas se  caracterizan por presentar unas cubiertas denominadas brocosomas, estructuras  superhidrof&oacute;bicas que repelan el agua y sus propios exudados (34). Este  componente, producido a partir de sus t&uacute;bulos de Malpighi, los protege del  agua, por lo que al margen de que puedan ser barridos por excesivas lluvias  gran parte queda protegido y puede recuperar r&aacute;pidamente sus poblaciones. Otro  elemento de importancia es que su nicho fundamental es el env&eacute;s, que les  proporciona protecci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El gr&aacute;fico de  dispersi&oacute;n Biplot (<a href="/img/revistas/rpv/v31n3/f0302316.gif">Figura 3</a>) muestra lo explicado anteriormente. Los puntos  azules reflejan las fechas de los muestreos realizados. Se observa que en los  muestreos 1, 2, 3 y 7 las temperaturas y las humedades tuvieron mayor  repercusi&oacute;n; en los muestreos 4, 5 y 6, la velocidad del viento tuvo mayor  responsabilidad en la variabilidad. </font></p>     
<p align="justify" style="margin-top:12.0pt;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estos estudios  constituyen los primeros que se desarrollan en Cuba con <em>Empoasca</em> spp. Si  bien se han abordado los estudios de las fluctuaciones en el tiempo, donde se  consideraron aspectos como la fenolog&iacute;a y las condiciones del tiempo, han  adolecido de un elemento esencial, como es el conocimiento del tipo de  distribuci&oacute;n que tienen en el espacio: elemento clave para conocer la din&aacute;mica  temporal del grupo. Estos elementos permiten, adem&aacute;s, precisar los momentos  &oacute;ptimos para aplicar alguna medida de control. No obstante, resulta conveniente  continuar los estudios de din&aacute;mica de poblaci&oacute;n de saltahojas-enfermedades para  ampliar estos resultados</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">.</font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:left;">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS</b></font></p> </font>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Talukder Z, Anderson E, Miklas P, Blair M, Osorno J, et al. Genetic diversity  and selection of genotypes to enhance Zn and Fe content in common bean. Can J  Plant Sci. 2010;90:49-60.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Batista K, Prudencio S, Fernandes K. Changes in the functional properties and  antinutritional factors of extruded Hard-to-Cook common beans (<em>Phaseolus  vulgaris</em>, L.). Journal of Food Science. 2010;75:286-290.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Sardinha de Souza B, Gabriel de Oliveira J, Oliveira T, Ribeiro Campos A, Boi&ccedil;a  A Jr. Infesta&ccedil;&atilde;o de <em>Empoasca kraemeri </em>Ross &amp; Moore e <em>Caliothrips  phaseoli </em>(Hood) em cultivares de feijoeiro, na &eacute;poca da seca, em  Selv&iacute;ria-MS, e os efeitos na produtividade. Entomo Brasilis. 2012;5(3):204-210.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">4.  Baje L, Stewart AJA, Novotny V.</span><span style="line-height:120%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:#222222; "> Mesophyll  cell-sucking herbivores (Cicadellidae: Typhlocybinae) on rainforest trees in  New Guinea: local and regional diversity of a taxonomically unexplored guild.<em><span style="color:black; "> Ecological Entomology</span></em>.  2014;39(3): 325-333. ISSN 0307-6946.    </span> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Backus EA,&nbsp;Serrano MS,&nbsp;Ranger CM. Mechanisms of hopperburn: an  overview of insect taxonomy, behavior, and physiology. Annu Rev Entomol.  2005;50:125-151.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.  Acosta K, Pi&ntilde;ol B, Arocha Y, Wilson M, Boa E, Lucas J. Transmission of  Phytoplasma associated with Bunchy Top symptom of papaya by <em>Empoasca papayae </em>Oman. J Phytopathol. 2010;158:194-195.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  B<span style="letter-spacing:-.15pt; ">o</span><span style="letter-spacing:.05pt; ">s</span><span style="letter-spacing:-.25pt; ">c</span>o D,  D<span style="letter-spacing:-.55pt; ">&acute;</span>Amelio R. Transmission specificity<span style="letter-spacing:-.5pt; "> a</span>nd competition  of multiple ph<span style="letter-spacing:-.4pt; ">y</span>toplasmas  in the insect <span style="letter-spacing:.6pt; ">v</span><span style="letter-spacing:.5pt; ">e</span><span style="letter-spacing:.2pt; ">c</span><span style="letter-spacing:.85pt; ">t</span>or. <span style="letter-spacing:.45pt; ">I</span>n:  We<span style="letter-spacing:.35pt; ">i</span>nt<span style="letter-spacing:.7pt; ">r</span>aub  P<span style="letter-spacing:-.65pt; ">G</span>,  Jones  P (Eds) <span style="letter-spacing:-.05pt; ">P</span>hytopla<span style="letter-spacing:.3pt; ">s</span>mas: genomes,  plant  hosts and  vectors.&nbsp; CAB  International, <span style="letter-spacing:-1.45pt; ">W</span>allingford, UK. 2013; 293-308.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Ishii Y, Matsuura Y, Kakizawa Sh, Nikoh N, Fukatsua T. Diversity of Bacterial  Endosymbionts associated with <em>Macrosteles </em>leafhoppers vectoring  phytopathogenic phytoplasmas. Applied and Environmental Microbiology.  2013;79(16):5013-5022.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.  S&aacute;nchez A, Miranda I, Qui&ntilde;ones M, Pi&ntilde;ol B, Fern&aacute;ndez M. Saltahojas  (Typhlocybinae) y su relaci&oacute;n con los s&iacute;ntomas de enfermedades en un campo de  frijol (<em>Phaseolus vulgaris </em>L.). Rev Protecci&oacute;n Veg. 2016; 31(3):153-158.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  S&aacute;nchez A, Qui&ntilde;ones M, Pi&ntilde;ol P&eacute;rez BE, Fern&aacute;ndez BM. Primer informe de  Typhlocybinae como vectores potenciales de fitoplasmas en <em>Cnidoscolus  chayamansa </em>(Miller) I.M. Johnst. (chaya) en Cuba. Rev Protecci&oacute;n Veg.  2015;30(2):148-157.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Sharov  A. Quantitative population ecology. Department on Entomology. Virgina Tech,  Blacksburg, VA. 1996; 119 p.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Vivas  L, Notz A. Plan de muestreo secuencial de&nbsp;<em>Oebalus insularis</em> Stal  (Hemiptera: Pentatomidae) en el cultivo de arroz en Calabozo estado Gu&aacute;rico,  Venezuela. Revista Cient&iacute;fica UDO Agr&iacute;cola, 2009;9(4):857-872.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Vivas  LE, Notz A. Distribuci&oacute;n  espacial en poblaciones de <em>Oebalus  insularis </em>Stal (He<span style="letter-spacing:-.2pt; ">m</span>iptera: Pentat<span style="letter-spacing:.1pt; ">o</span>midae) en  el cultivo de arroz en Calabozo,  estado <span style="letter-spacing:-.1pt; ">G</span>u&aacute;rico, Venezuela. Revista Cient&iacute;fica UDO Agr&iacute;cola.  2011;11(1):109-125.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Vecco  D, Pinedo R, Fern&aacute;ndez M. M&eacute;todos de muestreo para <em>Pseudophilothrips </em>sp.  (Tubulifera: Phlaeothripidae) y sus enemigos naturales: I. Muestreo secuencial  enumerativo. Rev Protecci&oacute;n Veg. 2015;30(1): 6-13.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">15. Wang  X, Huang M, Zhang Y. Cluster analysis of Typhlocybinae (Hemiptera:  Cicadellidae) distributional pattern in China. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:#222222; ">AGRIS. 2013;40(4):86-94.     </span> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Abramson  G. La matem&aacute;tica de los sistemas biol&oacute;gicos. Instituto Balseiro/Universidad  Nacional de Cuyo, Argentina. 2013;  279 p. url <u style="text-underline:black thick;"><a href="http//física.cab.enea.gov.ar/estadistica/abramson/notes/biológicos.pdf" target="_blank">http//f&iacute;sica.cab.enea.gov.ar/estadistica/abramson/notes/biol&oacute;gicos.pdf</a></u>.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Wilby  A, Thomas MB. Diversidad y manejo en los ecosistemas. EnJarvis DI; Padoch C; Cooper HD (eds). El  manejo de la Biodiversidad en los ecosistemas agr&iacute;colas. Roma. 2011; 283-307  pp.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Pale&oacute;logos  MF, Flores CC. Principios para el manejo ecol&oacute;gico de plagas. EnSarand&oacute;n  SJ; Flores CC (eds). Agroecolog&iacute;a, bases te&oacute;ricas para el dise&ntilde;o y manejo de  agroecosistemas sustentables. 1&ordf;. ed. Universidad Nacional de La Plata,  Argentina. c.10. 2014; 260-285 pp.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Murguido  CA.&nbsp;Biolog&iacute;a,&nbsp;Ecolog&iacute;a&nbsp;y lucha contra el saltahojas&nbsp;<em>Empoasca  kraemeri&nbsp;</em>Ross y Moore (Homoptera: Cicadellidae) en el frijol (<em>Phaseolus  vulgaris</em>&nbsp;L.). [Tesis presentada en opci&oacute;n del grado cient&iacute;fico de  Doctor en&nbsp;Ciencias&nbsp;Agr&iacute;colas]. Instituto de Investigaciones de  Sanidad Vegetal. Ciudad de La Habana. Cuba. 1995; 98 p.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. P&eacute;rez  L, Borges M, Luis M. Aspectos sobre biolog&iacute;a, ecolog&iacute;a y manejo de <em>Empoasca  papayae </em>Oman (Homoptera: Cicadellidae). Bolet&iacute;n Informativo NotiCitriFrut.  2008;10:1-4.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Hidalgo-Gato  M, Rodr&iacute;guez R, Ricardo N, Hermen E. Din&aacute;mica poblacional de cicad&eacute;lidos  (Homoptera: Cicadellidae) en un agroecosistema ca&ntilde;ero de Cuba. Rev Biol Trop. 1999;47(3):2511-5550.    &nbsp;</font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Orenstein S, Zahavi T, Nestel D, Sharon R,  Barkalifa M, Weintraub P. Spatial dispersion patterns of potential leafhopper  and planthopper (Homoptera) vectors of phytoplasma in wine vineyards. Ann Appl  Biol. 2003;142:341-348.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Taylor LR. Aggregation, variance and the mean. Nature.  1961;189:732-735.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Vivas Carmona LE, Notz A. N&uacute;mero de muestras  requeridas para estimar la poblaci&oacute;n de <em>Oebalus insularis </em>Stal en el  cultivo de arroz (<em>Oriza sativa </em>L.) en Calabozo, estado Gu&aacute;rico,  Venezuela. Revista Cient&iacute;fica UDO 56 Agr&iacute;cola. 2013;13(1):56-65.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Vivas LE, Notz A. Distribuci&oacute;n  espacial en poblaciones de <em>Oebalus  insularis </em>Stal (Hemiptera: Pentatomidae) en  el cultivo de arroz en Calabozo,  estado  Gu&aacute;rico, Venezuela. Revista Cient&iacute;fica UDO Agr&iacute;cola  2011;11(1):109-125.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">26. Di  Rienzo JA, Casanoves F, Balzarini MG, Gonzalez L, Tablada M, Robledo CW.  InfoStat versi&oacute;n 2016. Grupo InfoStat, FCA, Universidad Nacional de C&oacute;rdoba,  Argentina. Disponible en: </span><span style="line-height:120%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:black; "><span style="color:black; "><a href="http://www.infostat.com.ar" target="_blank">http://www.infostat.com.ar</a>.    </span></span> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Segnini  S, Montagne A. Biologia y ecolog&iacute;a poblacional de <em>Empoasca kraemeri</em> Ross  y Moore (Homoptera: Cicadellidae) en caraota (<em>Phaseolus vulgaris</em>).  Fluctuaci&oacute;n poblacional de <em>E. kraemeri</em> en campos cultivados con caraota. Agronom&iacute;a Tropical.  1986;36(4-6):29-45.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Huffaker  CB, Van der Vries M, McMurtry JA. Ecology and natural enemies. Hilgardia<em>. </em>1999;27(14)  343-383.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Naseri  B, Fathipour Y, Talebi A.&nbsp; Population  Density and Spatial Distribution pattern of <em>Empoasca decipiens </em>(Hemiptera:  Cicadellidae) on different bean species. J Agric Sci Technol. 2009;11:239-248.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30. Kogan  M, Herzog DC. Sampling Methods in Soybean Entomology. Springer Verlag, New  York, 1980; 587 pp.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31. Maya-Hern&aacute;ndez  V, Vera-Graziano J, Garza-Garc&iacute;a R. Par&aacute;metros poblacionales de <em>Empoasca  kraemeri</em> Ross &amp; Moore (Homoptera: Cicadellidae) en genotipos de frijol.  Agrociencia. 2000;34:603-610.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. Edelstein  JD, Bart&oacute; CA, Trumper EV. ARTROPOB: Sistema de Simulaci&oacute;n de Din&aacute;mica  Poblacional y Manejo de Artr&oacute;podos Plaga. 39JAIIO - ISSN: 1852-4850 - CAI 2010;  763p.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33. Carvalho  DP, Oliveira HN. Population fluctuation of <em>Empoasca</em> sp. (Hemiptera:  Cicadellidae) in a physic nut crop in MatoGrosso do Sul. Acta Biol Colomb.  2016;21(1):81-85.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-top:12.0pt;margin-right:0cm;margin-bottom:5.65pt;margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm;"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="line-height:120%; font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; color:#231F20; ">34. Rakitov R, Gorb SN. Brochosomal coats turn leafhopper  (Insecta, Hemiptera, Cicadellidae) integument to superhydrophobic state. Proc R  Soc B 2013;280:2012-2391. <u style="text-underline:#231F20 thick;"><a href="http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2012.2391" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2012.2391</a></u>.    </span> </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:</font></span><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2/03/16<span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt">    <br>   Aceptado:</span></font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18/07/<span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt">2016</span></font></p>     <p>&nbsp;</p> </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Basilia Miriam Fernández Argudín,</i> Direcci&oacute;n  de Sanidad Vegetal</font>,<font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).    Email: <a href="mailto:correo">miriam@censa.edu.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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