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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación clínico-metabólica-neurofisiológica en niños diabéticos insulino dependientes]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical-Metabolical-Neurophysiological Assessment en insulin-dependient diabetic children]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Pediátrico Eduardo Agramonte Piña  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A prospective study of 20 type I diabetic children in the Provincial Pediatric Hospital of Camagüey, Cuba was carried out within the period from Octuber 1996 to March 1997 with the aim of determining clinical and subclinical affections present in these patiens . A determination of the metabolic state were performed . Impairment of the nervous conduction was obtained in almost all patients, even with normal neurologic examination; the great mayority of cases presented subclinical neuropathic lesions . Clinical manifestations and subclinical lesions increased with the deterioration of the metabolic control together with the prolongation of the disease evolution time.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Evaluaci&oacute;n    cl&iacute;nico-metab&oacute;lica-neurofisiol&oacute;gica en ni&ntilde;os diab&eacute;ticos    insulino dependientes</b></font> </p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Clinical-Metabolical-Neurophysiological    Assessment en insulin-dependient diabetic children</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dra.    Martha Escobar del Campo; Dr. Ra&uacute;l Debesa Fern&aacute;ndez; Dra. Norma    Hern&aacute;ndez G&oacute;mez; Dr. Carlos Busquet Garc&iacute;a</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital    Provincial Pedi&aacute;trico Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio prospectivo a 20 ni&ntilde;os diab&eacute;ticos Tipo    I en el Hospital Pedi&aacute;trico Provincial de Camag&uuml;ey, Cuba en el per&iacute;odo    comprendido desde octubre de 1996 hasta marzo de 1997, con el objetivo de determinar    las afecciones cl&iacute;nicas y subcl&iacute;nicas presentes en estos pacientes.    Se efectu&oacute; un examen neurol&oacute;gico convencional, estudios de neuroconducci&oacute;n    y determinaci&oacute;n del estado metab&oacute;lico. Se obtuvo alteraci&oacute;n    en la conducci&oacute;n nerviosa en casi todos los pacientes, a&uacute;n con    examen neurol&oacute;gico normal presentando la mayor&iacute;a de los casos    lesiones neurop&aacute;ticas subcl&iacute;nicas. Las manifestaciones cl&iacute;nicas    y lesiones subcl&iacute;nicas fueron mayores cuanto peor fue el control metab&oacute;lico    y m&aacute;s prolongado el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    DIABETES MELLITUS, INSULINO DEPENDIENTE/metabolismo, EXAMEN NEUROL&Oacute;GICO.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    prospective study of 20 type I diabetic children in the Provincial Pediatric    Hospital of Camag&uuml;ey, Cuba was carried out within the period from Octuber    1996 to March 1997 with the aim of determining clinical and subclinical affections    present in these patiens . A determination of the metabolic state were performed    . Impairment of the nervous conduction was obtained in almost all patients,    even with normal neurologic examination; the great mayority of cases presented    subclinical neuropathic lesions . Clinical manifestations and subclinical lesions    increased with the deterioration of the metabolic control together with the    prolongation of the disease evolution time.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    DIABETES MELLITUS, INSULIN-DPENDIENT/ metabolism; NEUROLOGIC EXAMINATION.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCION</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    diabetes Mellitus (DM), es un s&iacute;ndrome heterog&eacute;neo con dos alteraciones    b&aacute;sicas: a) una es la de las c&eacute;lulas beta del p&aacute;ncreas    con el consiguiente d&eacute;ficit de Insulina, b) y la otra es la resistencia    perif&eacute;rica al efecto de la Insulina con hiperinsulinismo.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    pacientes en que predomina el primer trastorno son los denominados diab&eacute;ticos    insulinodependientes o Tipo I, en los cuales los factores virales e inmunol&oacute;gicos    son los m&aacute;s importantes. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    afectados del segundo trastorno son los diab&eacute;ticos no insulino-dependientes    o Tipo 2, en los cuales los factores gen&eacute;ticos y ambientales predominan.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Son    m&uacute;ltiples las complicaciones asociadas a la diabetes insulino-dependiente,    la neuropat&iacute;a diab&eacute;tica (ND) es la m&aacute;s frecuente, fue reconocida    como una complicaci&oacute;n en 1864,<sup>3</sup> sin embargo, en la actualidad    no se ha definido su verdadera incidencia y prevalencia debido a la falta de    concenso para emplear una metodolog&iacute;a estandarizada para su diagn&oacute;stico,    las diversas formas de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de la entidad y los    diferentes criterios para seleccionar las muestras.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    define como ND, a las manifestaciones cl&iacute;nicas o subcl&iacute;nicas que    ponen en evidencia una lesi&oacute;n o trastorno de la funci&oacute;n localizadas    o generalizadas, de las estructuras del sistema nervioso perif&eacute;rico,    tanto som&aacute;tico como visceral, que incluyen a las ra&iacute;ces espinales,    craneales, ganglios sensitivos, motores viscerales y sus ramos comunicantes    respectivos, mientras ocurran en aparente relaci&oacute;n con la diabetes.<sup>5,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas los estudios de neuroconducci&oacute;n    han tomado gran relevancia en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica, ya que constityen    un buen medio diagn&oacute;stico en la determinaci&oacute;n del estado funcional    de los nervios, permitiendo diagnosticar y valorar la evaluaci&oacute;n de enfermedades    que afectan la conducci&oacute;n nerviosa como es la DM.<sup>7,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estudios    recientes han demostrado que la alteraci&oacute;n en la conducci&oacute;n de    nervios perif&eacute;ricos puede obtenerse en casi todos los sujetos diab&eacute;ticos.<sup>9</sup>    La velocidad de conducci&oacute;n de los nervios es m&aacute;s lenta en los    diab&eacute;ticos con signos de neuropat&iacute;a que en aquellos sin signos    cl&iacute;nicos.<sup>10,11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otros    autores plantean que los pacientes j&oacute;venes con diabetes tipo I la conducci&oacute;n    nerviosa motora y sensorial se deteriora a una frecuencia que est&aacute; relacionada    con el nivel predominante de Glicemia y duraci&oacute;n de la enfermedad.<sup>12-14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Fraser,<sup>15,16</sup>    plantea que cualquier nervio perif&eacute;rico puede afectarse en la DM. Seg&uacute;n    sus estudios los nervios medianos, ulnar y peroneo son los m&aacute;s afectados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    resultados de Fiicioglu C y colaboradores<sup>17</sup> enfatizan la importancia    del control metab&oacute;lico y el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad    en la patogenia de los nervios perif&eacute;ricos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la provincia de Camag&uuml;ey hay 40 ni&ntilde;os diab&eacute;ticos insulino-dependientes    de los cuales no se conoce la repercusi&oacute;n de la enfermedad en las v&iacute;as    perif&eacute;ricas. Esto fue lo que nos motiv&oacute; a la realizaci&oacute;n    de esta investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>METODO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio prospectivo a 20 pacientes de la Consulta de Endocrinolog&iacute;a    del Hospital Pedi&aacute;trico Provincial Docente Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a    de Camag&uuml;ey, Cuba, entre octubre de 1996 y marzo 1997. Pertenec&iacute;an    al sexo femenino 12 pacientes y ocho al masculino, con edades que oscilaban    entre 7 y 16 a&ntilde;os, todos afectados por diabetes Mellitus Tipo 1.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    muestra fue seleccionada contando con la aprobaci&oacute;n de los padres de    los pacientes y constituyen un corte dentro del tama&ntilde;o de la muestra    planeada (40 ni&ntilde;os diab&eacute;ticos Tipo 1).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    cada paciente se le realiz&oacute; un examen neurol&oacute;gico convencional    y estudios de conducci&oacute;n nerviosa perif&eacute;rica de los nervios Meridiano,    Tibial, Peroneo y Sural. Las pruebas de neuroconducci&oacute;n se efectuaron    en el Laboratorio de Neurofisiolog&iacute;a del Policl&iacute;nico de Especialidades    Pedi&aacute;tricas con un equipo Neurocid.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    examen neurol&oacute;gico en la consulta de Neurolog&iacute;a siempre fue realizado    por el mismo especialista. La glicemia se determin&oacute; por el m&eacute;todo    de glucosa oxidasa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para    conocer el estado metab&oacute;lico se tomaron los siguientes criterios:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Grupo    I: Buen Control Metab&oacute;lico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Glicemia en ayunas: menor de 6, 66 mmol/l     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   2. Glicemia pospandrial: menor de 8, 10 mmol/l    <br>   3. Percentiles de talla para edad: en canales normales    <br>   4. Dosis insulina: 0, 5-0, 9 uds/Kg/d&iacute;a    <br>   5. Ingreso por mal control en un a&ntilde;o: uno</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Grupo    II: Control Metab&oacute;lico Aceptable</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Glicemia en ayunas: mayor de 8.10 mmol/l     <br>   2. Glicemia pospandrial: menor de 10.10 mmol/l    <br>   3. Percentiles de talla para edad: 3 y 10 percentiles    <br>   4. Dosis insulina: mayor de 1, 0- 1, 4 uds/Kg/d&iacute;a    <br>   5. Ingreso por mal control en un a&ntilde;o: hasta dos</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Grupo    III: Mal Control Metab&oacute;lico </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Glicemia en ayunas: mayor de 10, 10 mmol/l     <br>   2. Glicemia pospandrial: mayor de 11, 10 mmol/l    <br>   3. Percentiles de talla para edad: menor del tercer percentil    <br>   4. Dosis insulina: mayor de 1, 5 uds/Kg/d&iacute;a    <br>   5. Ingreso por mal control en un a&ntilde;o: 3 &oacute; m&aacute;s </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    resultados de las variables estudiadas se muestran en tablas de doble entrada,    realizando Estad&iacute;stica Inferencial por la Prueba de Hip&oacute;tesis    de Proporciones. Los datos se procesaron en una microcomputadora ACER IBM compatible    mediante el uso del utilitario de estad&iacute;sticas MICROSTAT.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    resultado del Examen Neurol&oacute;gico demostr&oacute; que la &uacute;nica    afecci&oacute;n cl&iacute;nica presente fue la hipo rreflexia osteotendinosa    en uno o varios miembros, que apareci&oacute; a&uacute;n con poco tiempo de    evoluci&oacute;n de la enfermedad. En la <a href="/img/revistas/amc/v4n2/t01040200.jpg">Tabla    1</a> se muestra el resultado del examen neurol&oacute;gico y el tiempo de evoluci&oacute;n    de la enfermedad.</font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    <a href="/img/revistas/amc/v4n2/t02040200.jpg">tabla 2</a> refleja que    de los 15 a&ntilde;os con examen neurol&oacute;gico normal, 11 presentaron las    pruebas de neuroconducci&oacute;n patol&oacute;gica. La diferencia estad&iacute;stica    entre el resultado de las pruebas de neuroconducci&oacute;n normal y patol&oacute;gica    y la evaluaci&oacute;n neurol&oacute;gica fue muy significativo (P= 0, 00529).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto al par&aacute;metro modificado en la prueba de conducci&oacute;n con    respecto a las modificaciones de las pruebas de neuroconducci&oacute;n resulta    significativo (P=0.0346) que haya m&aacute;s ni&ntilde;os con modificaciones    de las pruebas en el grupo de m&aacute;s de cinco a&ntilde;os que en el grupo    de 1 a 4 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto al resultado del examen neurol&oacute;gico y su asociaci&oacute;n con    el control metab&oacute;lico es notorio se&ntilde;alar que el 80% de los pacientes    con el examen neurol&oacute;gico patol&oacute;gico se encontraban mal controlados    p=0, 02.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por    &uacute;ltimo, en la tabla 5 se muestra el resultado de las pruebas de conducci&oacute;n    y su asociaci&oacute;n con el control metab&oacute;lico, llama la atenci&oacute;n    que el 73 % de los ni&ntilde;os con prueba de conducci&oacute;n patol&oacute;gica    se encontraban mal controlados y ninguno con examen de conducci&oacute;n normal,    resultado representativo (P=0, 02).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSION</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Nuestros    resultados nos permiten plantear la incidencia de lesiones neurop&aacute;ticas    asintom&aacute;ticas o subcl&iacute;nicas en los ni&ntilde;os diab&eacute;ticos    insulinodependientes, las cuales se han puesto de manifiesto antes de la aparici&oacute;n    de las manifestaciones cl&iacute;nicas de la ND. Esto coincide con lo planteado    por otros investigadores.<sup>1,18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    evidencia electrofisiol&oacute;gica de alteraci&oacute;n en la conducci&oacute;n    de nervios perif&eacute;ricos, espec&iacute;ficamente la amplitud de los potenciales,    pudo obtenerse en casi todos los pacientes diab&eacute;ticos, a&uacute;n con    examen neurol&oacute;gico normal, lo que sugiere que la lesi&oacute;n axonal    es una manifestaci&oacute;n temprana de la ND, resultado que concuerda con otros    estudios.<sup>19,20</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Nuestros    resultados en relaci&oacute;n con el tipo de nervio m&aacute;s sensible se corresponde    con los reportados por Fraser,<sup>15</sup> donde el Peroneo y Sural son los    m&aacute;s afectados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    hecho de que los pacientes mal controlados presentaron ex&aacute;meness neurol&oacute;gicos    patol&oacute;gicos y pruebas de conducci&oacute;n alteradas, coincide con los    estudios realizados por otros investigadores.<sup>2,17</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo    en cuenta los resultados creemos que debe desarrollarse un programa de detecci&oacute;n    temprana de las lesiones neurol&oacute;gicas en el ni&ntilde;o diab&eacute;tico,    mediante la realizaci&oacute;n sistem&aacute;tica de examen neurol&oacute;gico    de rutina y pruebas electrofisiol&oacute;gicas peri&oacute;dicas que permitan    el tratamiento precoz y la prevenci&oacute;n de complicaciones serias de la    enfermedad; el mantenimiento de un control metab&oacute;lico adecuado como &uacute;nico    medio de lograr una evoluci&oacute;n favorable de la enfermedad.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la serie de pacientes estudiados la hiporreflexia osteotendinosa fue la afecci&oacute;n    cl&iacute;nica detectada a trav&eacute;s del examen neurol&oacute;gico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    incidencia de lesiones neurop&aacute;ticas asintom&aacute;ticas o subcl&iacute;nicas    fue elevada en los ni&ntilde;os diab&eacute;ticos insulino-dependientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    manifestaciones cl&iacute;nicas y lesiones subcl&iacute;nicas fueron mayores    cuanto peor fue el control metab&oacute;lico y m&aacute;s prolongado el tiempo    de evoluci&oacute;n de la enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    diab&eacute;ticos Tipo I, los estudios de neuroconducci&oacute;n, pueden predecir    la aparici&oacute;n de polineuropat&iacute;a diab&eacute;tica desde los estad&iacute;os    tempranos de evoluci&oacute;n de la enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es    importante el seguimiento con pruebas de neuroconducci&oacute;n las cuales pueden    ayudar a prevenir las complicaciones en los nervios perif&eacute;ricos. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGRAFICAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Licea Puig M. Diabetes Mellitus. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas,    1986:187.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Romero Mestre J, Licea Puig M. Patog&eacute;nesis de la Polineuropat&iacute;a    diab&eacute;tica. Rev Cub Endocrinal. 1996;7(1):44-51.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Calvi M. Recherches sur les accidents diabeleques at essa d&uacute;ne th&eacute;roie    gen&eacute;rales du diabetes. Asselin. 1984;5:40.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Ziegler D, Gries FA, Spuler M, Lessmann F. The epidemiology of diabetic neuropathy    . J Diabet Complications. 1992;6:49-57.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Estrada J, Nodarse Fleites A. La neuropat&iacute;a diab&eacute;tica: Algunos    aspectos relacionados con el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y subcl&iacute;nico    . Rev Cub Endocrinol. 1992;6:35.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Nodarse Fleites A. Evidencias electrofisiol&oacute;gicas de neuropat&iacute;a    subcl&iacute;nica en ni&ntilde;os diab&eacute;ticos. Rev Cub Invest Biom. 1992;1:172.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Lezt R, Gerr F. Covariates of human peripheral nerve functions: Nerve Conduction    Velocity and amplitude Neuro-Toxicol. Teratol. 1996;16:95-104.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Dyck PJ, Kratz KM. The Rochester Diabetic Neuropathy Study. Neurology. 1991;41:799-807.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Camphell WW, Robinson LR. Deriving reference values en electrodiagnostic medicine.    Muscle Nerve. 1993;16:424-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Gruber AB. Trastornos de los nervios perif&eacute;ricos. En: Stein JH (De).    Medicina Interna. 2ed. La Habana: Edici&oacute;n Revolucionaria; 1987; 2317-26.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Kaimura J. Assesment of individual nerves. In: Kimura J. (De). Electrodiagnosis    in diseases of nerve and muscle. Principles and practices. Philadelfia: FA Davis,    1984; 105-41.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Trojaborg WT, Moon A, Andersen BB, Trojarborg NS. Sural nerve conduction parameters    in normal subjects related to age, gender temperature and heigth: a reappraisal.    Muscle Nerve. 1992;15:66-71.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Brow MJ, Asbury AK. Diabetic Neuropathy. Ann Neurol. 1984;15:2-12.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Harati Y, Niakan E. Diabetic Neuropathy. Arch Intern Med. 1986;146:493-494.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Raff MC, Sangalang V. Ischemic mononeuropathy multiplex with diabetes mellitus.    Arch Neurol. 1989;18:487.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    Malik RA, Masson EA, Sharma AK. Hypoxic neuropathy: relevance to human diabetic    neuropathy. Diabetolog&iacute;a. 1990;33:311-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.    Fiicioglu C, Aydin A, Haktan M, Kiziltaw M. Neuropathy in Children with insulin.    Dependent. Diabetes Mellitus. 1994;36(2):97-104.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.    Ross MA. Neuropathies associated with diabetes. Med Clin North Am. 1993;77:111-24.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.    Sima AAF, Lattimer SA, Yagihashis S. Structure - funtion interactions in the    therapeutic response of diabetic neuropathy. J Diab Comp. 1992;6:40-4.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.    Tesfaye S, Malik R, Kard JD. Vascular Factors in diabetic neuropathy. Diabetolog&iacute;a.    1994;37:847-54.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Dra.    Martha Escobar del Campo</i>. Especialista de I Grado en Fisiolog&iacute;a Normal    y Patol&oacute;gica. Profesor Asistente. Hospital Provincial Pedi&aacute;trico    Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a. Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   </font></p>      ]]></body><back>
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