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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biopsia renal percutánea en enfermedades glomerulares]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Doménech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive, longitudinal study about the histhopalogic results of kidney biopsies by percutaneous puncture with the ultrasonographic guidance of patients carriers of glomerular diseases, biopsed at Manuel Ascunce Domenech clinical-surgical Provincial Hospital from january 1st, 1997 to december 31st, 1998, was carried out. The sample was composed of 100 patients to whom biopsy was practiced. There was a masculino sex prevalence (51, 0 %) and of white race (72, 0 %). The most affected age group was that of 20-29 years with 37 patients nephrotic syndrome was the most common presentation from of glomerulopathies (74, 0 %). The most frequent histopathologic pattern found in primary glomerular diseases was segementary and focal sclerosis (21, 0 %), lupus nephritis grade IV (41, 6 %) was the most frequent among secondary. The 86.0 % of sick presented secondary microscopy hematuria and significant modifications of hemoglobin were not observed 24 hours after biobsy.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[NEFROPATÍAS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ARTICULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Biopsia    renal percut&aacute;nea en enfermedades glomerulares</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Percutaneous    kidney biobsy in glomerulardiseases</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dr    Jorge Estrada Vidal; Dr Tom&aacute;s Triana del Toro; Dr Rafael Pila P&eacute;rez</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital    Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Dom&eacute;nech.    Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="justify">     <p align="justify"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo longitudinal sobre los resultados histopatol&oacute;gicos    de las biopsias renales por punci&oacute;n percut&aacute;nea con orientaci&oacute;n    ultrasonogr&aacute;fica de los pacientes portadores de enfermedades glomerulares,    biopsiados en el Hospital Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente    Manuel Ascunce Domenech desde el 1ro de enero de 1997 al 31 de diciembre de    1998. La muestra estuvo representada por 100 pacientes a los que se les practic&oacute;    la biopsia. Hubo predominio del sexo masculino (51, 0 %) y de la raza blanca    (72, 0 %). El grupo de edad m&aacute;s afectado lo constituy&oacute; el de 20-29    a&ntilde;os, con 37 pacientes, fue el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico la forma    de presentaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n de las glomerulopat&iacute;as    (74, 0 %). El patr&oacute;n histopatol&oacute;gico m&aacute;s frecuentemente    encontrado en las enfermedades glomerulares primarias fue la esclerosis segmentaria    y focal (21, 0 %), la nefritis l&uacute;pica grado IV (41, 6 %) fue la m&aacute;s    frecuente dentro de las secundarias. El 86, 0 % de los enfermos present&oacute;    una hematuria microsc&oacute;pica secundaria al proceder y no se observaron    modificaciones significativas de la hemoglobina 24 horas posteriores a la biopsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    NEFROPAT&Iacute;AS; S&Iacute;NDROME NEFR&Oacute;TICO; NEFRITIS L&Uacute;PICA;    BIOPSIA CON AGUJA; RI&Ntilde;&Oacute;N/ patolog&iacute;a.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    descriptive, longitudinal study about the histhopalogic results of kidney biopsies    by percutaneous puncture with the ultrasonographic guidance of patients carriers    of glomerular diseases, biopsed at Manuel Ascunce Domenech clinical-surgical    Provincial Hospital from january 1st, 1997 to december 31st, 1998, was carried    out. The sample was composed of 100 patients to whom biopsy was practiced. There    was a masculino sex prevalence (51, 0 %) and of white race (72, 0 %). The most    affected age group was that of 20-29 years with 37 patients nephrotic syndrome    was the most common presentation from of glomerulopathies (74, 0 %). The most    frequent histopathologic pattern found in primary glomerular diseases was segementary    and focal sclerosis (21, 0 %), lupus nephritis grade IV (41, 6 %) was the most    frequent among secondary. The 86.0 % of sick presented secondary microscopy    hematuria and significant modifications of hemoglobin were not observed 24 hours    after biobsy.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    KIDNEY DISEASES; NEPHROTIC SYNDROME; LUPUS NEPHRITIS, BIOPSY NEEDLE; KIDNEY/patology.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp; </p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">P&eacute;rez    de Ara en 1950<sup>1</sup> e Iversen y Brun en 1951<sup>2</sup> demostraron    que la biopsia renal percut&aacute;nea (BRP) puede ser segura y &uacute;til.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    partir de 1950 se inicia el empleo de la biopsia renal percut&aacute;nea (BRP).    Se comienzan a conocer los cambios histopatol&oacute;gicos tempranos que han    permitido definir las diferentes entidades nosol&oacute;gicas presentadas en    la Revista Cl&iacute;nica Nefrol&oacute;gica, con s&iacute;ndromes renales comunes.<sup>3,4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Esta    t&eacute;cnica se ha hecho imprescindible para establecer un diagn&oacute;stico    y pron&oacute;stico de m&uacute;ltiples nefropat&iacute;as.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sus    indicaciones se han incrementado sobre el conocimiento de las t&eacute;cnicas    de microscopia &oacute;ptica, electr&oacute;nica e inmunofluorescencia.<sup>5-8</sup>    Las indicaciones para llevar a cabo una biopsia renal var&iacute;an considerablemente    en dependencia de la experiencia previa del m&eacute;todo y la habilidad en    la interpretaci&oacute;n de los resultados,<sup>9</sup> aunque existen situaciones    donde est&aacute; contraindicada la BRP y que son consideradas por muchos como    contraindicaciones absolutas.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    n&uacute;mero de complicaciones en cada centro nefrol&oacute;gico se relaciona    con la experiencia del personal encargado en la BRP: buen estado del equipo,    medidas de asepsia y antisepsia y con la tecnolog&iacute;a empleada para la    localizaci&oacute;n del ri&ntilde;&oacute;n. Estos factores act&uacute;an sobre    las complicaciones y sobre la gravedad de la misma.<sup>2,4,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    necesidad de establecer el diagn&oacute;stico precoz de las enfermedades renales,    as&iacute; como su estadio evolutivo, nos permitir&aacute; mejorar el diagn&oacute;stico    y tratamiento de este grupo importante de enfermedades, de ah&iacute; la realizaci&oacute;n    de este trabajo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&Eacute;TODO</font></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo longitudinal sobre los resultados histopatol&oacute;gicos    de la BRT, con referencia ultrasonogr&aacute;fica de todos los pacientes del    servicio de nefrolog&iacute;a del Hospital Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico    Docente Manuel Ascunce Domenech, a los que se les realiz&oacute; biopsia en    el per&iacute;odo comprendido entre el 1ro de enero de 1997 hasta el 31 de diciembre    de 1998.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    estudiaron 100 pacientes con enfermedades bilaterales difusas de causas glomerulares    primarias y pacientes con lupus eritematoso sist&eacute;mico atendidos en el    servicio de nefrolog&iacute;a, a los cuales se les realiz&oacute; BRP con orientaci&oacute;n    ultrasonogr&aacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    proceder utilizado es el mismo que se emplea en diferentes centros nefrol&oacute;gicos    del mundo. El material obtenido en la punci&oacute;n se colore&oacute; con las    t&eacute;cnicas de hematoxilina y eosina, t&eacute;cnica de Pas-Tricr&oacute;mica    de Mallory y plata metenamina y qued&oacute; lista para su an&aacute;lisis histol&oacute;gico.    Esto lo realiz&oacute; un anatomopat&oacute;logo entrenado en este tipo de t&eacute;cnica    utilizando la microscopia &oacute;ptica y la inmunofluorescencia directa en    todos los pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Previo    a la realizaci&oacute;n de la BRP se les practic&oacute; un interrogatorio profundo    con un examen f&iacute;sico exhaustivo (criterios de Helsinski), y un grupo    de ex&aacute;menes indispensables adem&aacute;s de coagulograma completo, conteo    de Addis, proteinuria de 24 horas, cultivo de orina y ultrasonido diagn&oacute;stico.    Despu&eacute;s el paciente fue ingresado y observado durante 24 horas, control&aacute;ndose    y registr&aacute;ndose todos los signos vitales, as&iacute; como la aparici&oacute;n    de s&iacute;ntomas y signos que nos orientan sobre la aparici&oacute;n de complicaciones    precoces relacionadas con el proceder.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Posterior    a las 24 horas de la biopsia se realiz&oacute; un hemograma completo, conteo    de Addis y un ultrasonido diagn&oacute;stico, as&iacute; como un nuevo examen    f&iacute;sico acompa&ntilde;ado de un interrogatorio, con el fin de determinar    la aparici&oacute;n de nuevas complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    este trabajo se recogieron las siguientes variables:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Edad,    sexo, color de la piel, antecedentes patol&oacute;gicos familiares y personales,    datos positivos al interrogatorio y al examen f&iacute;sico, resultado de los    complementarios, resultados histopatol&oacute;gicos y aparici&oacute;n de complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos recogidos en el formulario se llevaron a una base de datos en Fox-Plus    y se procesaron para las tablas de salida mediante el programa EPI-INFO.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos fueron presentados a trav&eacute;s de la distribuci&oacute;n de frecuencia    (n&uacute;mero y porcientos); se realiz&oacute; la prueba de ji al cuadrado    (X2) buscando asociaci&oacute;n o dependencia entre algunas de las variables    estudiadas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    nuestra investigaci&oacute;n de 100 pacientes, que fue el universo de estudio,    51 (51 %) pertenecieron al sexo masculino y 49 (49 %) al femenino, 72 enfermos    ten&iacute;an color de piel blanca (72 %) (P&lt;0, 05), mientras que 42 de los    pacientes, con edades entre 20-29 a&ntilde;os, ocupaban el mayor grupo de enfermos    (P&lt;0, 05). Fue importante la frecuencia entre 30-39 a&ntilde;os con 17 pacientes    (17 %) y la correspondiente a 40-49 a&ntilde;os con 21 (21 %). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v6n5/t0105502.jpg">tabla 1</a> expresamos    el comportamiento de las formas de presentaci&oacute;n de las enfermedades glomerulares    en nuestra serie, las que constituyeron las principales indicaciones para la    BRP; el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico se present&oacute; en 74 enfermos (74    %), fue importante el s&iacute;ndrome glomerulonefr&iacute;tico agudo en 17    enfermos (17 %).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    este trabajo analizamos los resultados del esp&eacute;cimen histol&oacute;gico    basado en la microscopia &oacute;ptica y la inmunofluorescencia. Al analizar    el comportamiento del patr&oacute;n histopatol&oacute;gico de las enfermedades    glomerulares primarias, la gom&eacute;ruloesclerosis segmentaria y focal fue    el patr&oacute;n m&aacute;s frecuentemente encontrado. Estuvo presente en 17    pacientes (22, 7 %), siguieron por orden de frecuencia: la glomerulonefritis    mesangio capilar, con 15 pacientes (19, 8 %), la enfermedad renal de los cambios    m&iacute;nimos presente en 12 de los enfermos estudiados (15, 7 %) y la glomerulonefritis    membranosa que afect&oacute; a 11 (14, 4 %) (<a href="/img/revistas/amc/v6n5/t0205502.jpg">tabla    2</a>).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dentro    de la nefropat&iacute;a l&uacute;pica se le practic&oacute; la BRP a 24 pacientes,    los que fueron clasificados desde el punto de vista histol&oacute;gico siguiendo    los criterios de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Se reportan 10    enfermos en estadio grado IV (41, 6 %). La nefritis l&uacute;pica grado V present&oacute;    una frecuencia del 29, 2 %, seguida por la nefritis l&uacute;pica grado II,    que represent&oacute; el 20, 8 % de la muestra (<a href="/img/revistas/amc/v6n5/t0305502.jpg">tabla    3</a>). </font></p>     
<p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v6n5/t0405502.jpg">tabla 4</a> se&ntilde;alamos    la frecuencia de las complicaciones y apreciamos que la hematuria microsc&oacute;pica    se present&oacute; en 86 enfermos (86 %) (P&lt;0, 05), seguida por el dolor    en el sitio de la punci&oacute;n en 16 pacientes (16 %). La hematuria macrosc&oacute;pica    en el 3 % y el hematoma perirrenal en el 2 % completan el total de complicaciones.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al    comparar las modificaciones de la hemoglobina antes de la BRP, 24 horas despu&eacute;s    de realizado el proceder, se observ&oacute; que solo dos (2 %) presentaron modificaciones.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    nuestra investigaci&oacute;n vemos que existi&oacute; un predominio del sexo    masculino en 51 pacientes (51 %), lo que nos permiti&oacute; establecer una    proporci&oacute;n de 0, 9: 1 a favor de los hombres sobre las mujeres, resultado    que, desde el punto de vista estad&iacute;stico, no fue significativo. Queiroz    de Souza y colaboradores (Estudio retrospectivo de incidencia das glomerulopat&iacute;as    primarias en 15 a&ntilde;os, na Universidade Federal de Uberlandia. Memorias    del III Congreso de Nefrolog&iacute;a. Lisboa. P. 143, 1997) encontraron predominio    del sexo masculino (52 %), otros autores han tenido resultados similares.<sup>11,12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Pontier    y Patel<sup>13</sup> plantean un predominio del 51 % del color de la piel blanca    en un estudio de 285 BRP realizada en un per&iacute;odo de 10 a&ntilde;os, investigaci&oacute;n    se&ntilde;alada como primer estudio en cuanto a la definici&oacute;n racial    en una poblaci&oacute;n norteamericana. Este resultado, aunque muestra un predominio    de la raza blanca, no es significativo. La diferencia racial encontrada en nuestro    estudio se corresponde con la composici&oacute;n &eacute;tnica de nuestra provincia.<sup>14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto a la edad de presentaci&oacute;n de las enfermedades glomerulares, vemos    que casi todos los autores coinciden en que los pacientes menores de 50 a&ntilde;os    son los m&aacute;s afectados por estas enfermedades del ri&ntilde;&oacute;n,<sup>11-13</sup>    nuestros resultados son similares a los obtenidos por estos investigadores.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    formas de iniciaci&oacute;n de las glomerulopat&iacute;as est&aacute;n representadas    por la combinaci&oacute;n de varios s&iacute;ntomas y signos determinados por    el da&ntilde;o glomerular, hematuria, proteinuria, reducci&oacute;n del filtrado    glomerular y alteraciones en la excreci&oacute;n de sodio acompa&ntilde;ada    de edemas, congesti&oacute;n circulatoria e hipertensi&oacute;n arterial.<sup>15</sup>    Si comparamos nuestros resultados con otros estudios realizados por diferentes    autores, vemos que todos coinciden en que la principal forma de presentaci&oacute;n    de las enfermedades glomerulares, y que adem&aacute;s constituyen la principal    indicaci&oacute;n de BRP, es el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico.<sup>15-17</sup>    Los resultados que expone nuestro trabajo son iguales a los encontrados por    estos autores.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    s&iacute;ndrome glomerulonefr&iacute;tico agudo var&iacute;a ampliamente su    incidencia en dependencia de las condiciones socioambientales, del desarrollo    del sistema de salud, as&iacute; como del factor etiol&oacute;gico.<sup>18</sup>    En nuestro estudio este s&iacute;ndrome constituy&oacute; la segunda forma de    presentaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Pontier    y Patel<sup>13</sup> plantean que la esclerosis segmentaria y focal es la causa    m&aacute;s com&uacute;n de s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico, mientras que Trechtman,<sup>16</sup>    obtuvo en un estudio realizado, que esta entidad fue el patr&oacute;n histopatol&oacute;gico    m&aacute;s frecuente con un 25.8 % de la muestra estudiada. Nuestros resultados    fueron similares a los obtenidos por estos dos autores. Algunos investigadores<sup>18,19</sup>    coinciden en presentar a la nefropat&iacute;a por IgA como la causa m&aacute;s    com&uacute;n de las enfermedades glomerulares primarias en Asia, Europa y Estados    Unidos. Esta entidad en nuestro trabajo no present&oacute; una alta incidencia,    al ocupar la quinta posici&oacute;n entre las causas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Neumann    y colaboradoresl 20 en 127 BRP observaron un predominio de la nefritis l&uacute;pica    grado IV( 54.3 %,), resultado similar al obtenido por nosotros; sin embargo,    la nefritis l&uacute;pica grado III ocupa en su estudio el segundo lugar, mientras    que en nuestra serie no tuvo una incidencia importante.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otros    autores<sup>10,21</sup> tambi&eacute;n coinciden en que la nefritis l&uacute;pica    grado IV constituye el patr&oacute;n histopatol&oacute;gico m&aacute;s frecuente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por    otra parte, Vel&aacute;zquez Forer y colaboradores<sup>22</sup> se&ntilde;alan    a las nefritis l&uacute;picas grados I, II y V con una prevalencia del 68 %.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Neuman,<sup>20</sup>    Vel&aacute;zquez Forer<sup>22</sup> y Bousen,<sup>23</sup> se&ntilde;alan la    hematuria microsc&oacute;pica como la principal complicaci&oacute;n de la BRP    y que la hematuria macrosc&oacute;pica solo se presenta en el 3 %, estos resultados    son similares a los de nuestro trabajo. Un informe que no est&aacute; acorde    con lo anteriormente planteado fue el obtenido por Merola y colaboradores<sup>5</sup>    quienes plantean que en 650 BRP, con control ultrasonogr&aacute;fico, la hematuria    se presenta en el 16 % de los pacientes y observan una prevalencia del 26, 6    % del hematoma perirrenal, mientras que nosotros lo reportamos en el 2 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Algunos    investigadores<sup>20,22,23</sup> coinciden en plantear que la anemia secundaria    a sangramientos, provocadas por la BRP, no constituye una complicaci&oacute;n    importante y lo comprobamos en este estudio donde solo dos enfermos (2 %) presentaron    alteraciones.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    El sexo masculino, el color de la piel blanca y los pacientes menores de 50    a&ntilde;os fueron los resultados encontrados en este estudio con mayor incidencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    El s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico fue la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s    frecuente de las enfermedades glomerulares.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Desde el punto de vista histopatol&oacute;gico, la esclerosis segmentaria y    focal fue el patr&oacute;n m&aacute;s localizado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    La nefritis l&uacute;pica grado IV constituy&oacute; la forma histol&oacute;gica    m&aacute;s frecuente dentro de la nefropat&iacute;a l&uacute;pica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    La hematuria microsc&oacute;pica se present&oacute; en la mayor&iacute;a de    los pacientes biopsiados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    No se observaron modificaciones significativas de la hemoglobina antes y 24    horas despu&eacute;s de la BRP.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BILIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    P&eacute;rez Ara A. La biopsia puntural del ri&ntilde;&oacute;n no meg&aacute;lico:    Consideraciones generales y aportaci&oacute;n de un nuevo m&eacute;todo. Liga    del c&aacute;ncer. La Habana: Instituto de Nefrolog&iacute;a; 1950.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Iversen P, Brun C. Aspiration biopsy of the kidney. Amer J Med. 1951;11:324-29.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    P&eacute;rez de Prado JC. Glomerulopat&iacute;as primarias. Comportamiento anat&oacute;mico    y evolutivo. Tesis Doctoral. La Habana: Instituto de Nefrolog&iacute;a; 1997.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Hamburger J, Kleinknecht P. Nefrolog&iacute;a. La Habana: Cient&iacute;fico    T&eacute;cnica; 1985.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Meola M, Barzottig G, Cupisti A. Free-Hand ultrasound guided renal biopsy: report    of 650 consecutive cases. Ivephon. 1994;67:425-30.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Van Ypersele de Strihou C. Nefrolog&iacute;a. Uso cl&iacute;nico de la biopsia    renal percut&aacute;nea. T1. La Habana: Cient&iacute;fico T&eacute;cnica; 1983.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Glassock J, Cohen A, Adler G. Primary glomerular diseases. New York: The kidney    Bremnen B; 1994.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Rollino C, Garofalo G. Colour-Coded Doppler sonography in monitoring native    kidney biopsies Nephrol Dial. Trasplant. 1994;9:1260-63.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Voss DM, Lyno KL. Percutaneo renal biopsies an audit up a two year experience    with de biopsy gun. NZ Med J. 1995;108:8-11.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Ojogwu LI, Ukoli F. A follow up of study of adult nefrotic syndrome in Nigerians.    Afr J Med Sci. 1996;22:43-50.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Zainel D, Riduan A. Glomerulonephritis in Kelantan (Malaysia) Review of the    histological pattern. Southeast. Asian J Trop Med. 1996;26(1):149-53.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Pontier P, Patel T. Racial differences in the prevalence and presentation of    glomerular disease in adults. Clin Nephrol. 1995;42:79-84.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Mateo DA. Anuario /85. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico T&eacute;cnica;    1985.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Kasinath BS. Proteinuria. In: Stein JH, editor. Internal Medicine. 4th ed. San    Louis, USA: Ed Mosby; 1994. p. 2601-5.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Trechtman H, Bergwerk A. Isolated Proteinuria in children-Natural history and    indications for renal biopsy. Clin Pediatr NA. 1994;33:468-72.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    Mandel A, Jennette J. Diagnosis and management of renal disease and hypertension.    2da ed. London: Academic Press; 1994.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.    Couser W. Glomerular disease. In: Stein JH, editor. Internal Medicine. 4th ed.    San Louis, USA: Editorial Mosby; 1994. p. 2705-28.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.    Cuero Z, Ceza J. Nefropat&iacute;a por IgA: experiencia en el Hospital Universitario    del Valle. Rev Med Caja Seguro Soc. 1995;25:121-27.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.    Neumann K, Wallage D, Cooper M. Lupus in the 1980s: Influence of clinical variables,    biopsy, and treatment on the out come in 150 patients with lupus nephritis.    Semin. Arthritis Rheum. 1995;25:47-55.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.    Costa R. Envolvimiento renal da lupus Eritematoso sist&eacute;mico. Rev Bras    Reumatol. 1995;28:132-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.    Vel&aacute;zquez Forero F, Casas Mercado E. Renal transition forms in lupus    nephritis: Cl&iacute;nico-Pathological correlations. Patolog&iacute;a. 1990;28:115-22.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22.    Bouser W. Mediation of inmune glomerular injury. J Am Soc Nephrol. 1992;1:13-20.    </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recibido</b>:    1 de marzo de 2002    <br>   <b>Aprobado</b>: 3 de abril de 2002</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Dr    Jorge Estrada Vidal.</i> Especialista de II Grado en Nefrolog&iacute;a. Hospital    Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Dom&eacute;nech.    Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   </font></p>      ]]></body><back>
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