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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome nefrótico: estudio humoral clínico e histopatológico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Nephrotic syndrome: clinical humoral pathohistological study]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clínico-Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive, cross-sectional study was performed to know clinical and pathohistological disorders of patients with nephrotic syndrome asisted in the Neprology service at Manuel Ascunce Domenech Provincial Hospital within the period from january 1st to december 31st, 1997. Our study universe was composed of 76 patients with nephrotic syndrome to which renal biopsy was carried out. A survey was developed to each patient, which represented their primary register of this investigation. Age group from 20 to 29 years was greatly outlined with prevalence of femenine sex and white skin (64, 47 %). Edema was the clinical symptom and the positive sign more frequently found in the physical examination with 68, 42 % and 100 % respectively segmentary and focal glomeruloesclerosis (19, 74 %) was the histologic result most representative and edema the symptom that prevailed in all histological results, hematuria most frequently appeared in nephropathy IgA. There was a prevalence of patients with renal normofunction (67, 11 %) presenting renal failure 100 % of patients with chronic and diffuse proliferative glomerulonephritis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME NEFRÓTICO]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[NEPHROTIC SYNDROME]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>S&iacute;ndrome    nefr&oacute;tico: estudio humoral cl&iacute;nico e histopatol&oacute;gico</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Nephrotic    syndrome: clinical humoral pathohistological study</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dr.    Jorge Estrada Vidal; Dr. V&iacute;ctor Solares Herrera; Dr. Rafael Pila P&eacute;rez;    Dr. Rafael Pila Pel&aacute;ez</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital    Cl&iacute;nico-Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey,    Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="justify">     <p align="justify"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio de corte descriptivo y transversal para conocer las    alteraciones cl&iacute;nicas e histopatol&oacute;gicas, de pacientes con s&iacute;ndrome    nefr&oacute;tico atendidos en el servicio de nefrolog&iacute;a del hospital    en el per&iacute;odo comprendido entre el primero de enero y el tres de diciembre    de 1997. Nuestro universo estuvo constituido por los 76 pacientes con s&iacute;ndrome    nefr&oacute;tico a los cuales se les realiz&oacute; biopsia renal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    S&Iacute;NDROME NEFR&Oacute;TICO.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    descriptive, cross-sectional study was performed to know clinical and pathohistological    disorders of patients with nephrotic syndrome asisted in the Neprology service    at Manuel Ascunce Domenech Provincial Hospital within the period from january    1st to december 31st, 1997. Our study universe was composed of 76 patients with    nephrotic syndrome to which renal biopsy was carried out. A survey was developed    to each patient, which represented their primary register of this investigation.    Age group from 20 to 29 years was greatly outlined with prevalence of femenine    sex and white skin (64, 47 %). Edema was the clinical symptom and the positive    sign more frequently found in the physical examination with 68, 42 % and 100    % respectively segmentary and focal glomeruloesclerosis (19, 74 %) was the histologic    result most representative and edema the symptom that prevailed in all histological    results, hematuria most frequently appeared in nephropathy IgA. There was a    prevalence of patients with renal normofunction (67, 11 %) presenting renal    failure 100 % of patients with chronic and diffuse proliferative glomerulonephritis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    NEPHROTIC SYNDROME.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp; </p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    defini&oacute; el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico (S.N) como una entidad cl&iacute;nica    de etiolog&iacute;a diversa caracterizada por un incremento en la permeabilidad    glomerular, manifestada por proteinuria generalmente por encima de 3, 5 gr/d&iacute;a    11, 73 m2 de superficie corporal con disminuci&oacute;n del filtrado glomerular.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Actualmente    se considera que el S.N es la consecuencia predecible de una proteinuria pesada    continua modificada por varios factores homeost&aacute;ticos, sin embargo, la    cl&iacute;nica se resiste a atribuir alguna significaci&oacute;n especial al    valor de 3, 5 gr/d&iacute;a 1, 73 m<sup>2</sup> de superficie corporal, al diferenciar    la proteinuria nefr&oacute;tica de la no nefr&oacute;tica.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la era moderna, con la disponibilidad de la biopsia percut&aacute;nea, diagn&oacute;sticos    serol&oacute;gicos y t&eacute;cnicas de inmunopatolog&iacute;as ha contribuido    a que exista una gran variabilidad de lesiones y agentes etiol&oacute;gicos    que pueden originar un S.N. Este se asocia a una amplia variedad de enfermedades    renales primarias y a numerosas enfermedades sist&eacute;micas, de ah&iacute;    el t&eacute;rmino de primario e ideop&aacute;tico o secundario, mientras el    segundo se presenta en asociaci&oacute;n con una enfermedad sist&eacute;mica    o tras la exposici&oacute;n de alg&uacute;n factor etiol&oacute;gico o agente    f&iacute;sico espec&iacute;fico e identificable como toxinas, al&eacute;rgenos    o f&aacute;rmacos.<sup>2-4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    incidencia del SN depende del pa&iacute;s y del grupo de edad, as&iacute; en    Europa Occidental y Norteam&eacute;rica se observa predominante en pacientes    con trastornos glomerulares primarios y con diabetes mellitus.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo    en cuenta que los datos epidemiol&oacute;gicos existentes en el pa&iacute;s    6 sobre la incidencia de la presentaci&oacute;n del S.N no distan considerablemente    con los reportados en la literatura internacional, fue que nos vimos motivados    a estudiar el comportamiento cl&iacute;nico e histopatol&oacute;gico de los    pacientes diagnosticados con S N en el servicio de nefrolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio de corte descriptivo y transversal para conocer las    alteraciones cl&iacute;nicas e histopatol&oacute;gicas de pacientes a los cuales    se les realiz&oacute; diagn&oacute;stico de SN y que fueron atendidos en el    servicio de nefrolog&iacute;a de nuestro hospital en el per&iacute;odo comprendido    entre enero y diciembre de 1997.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    universo estuvo constituido por los 76 pacientes portadores de SN, a los cuales    se les realiz&oacute; biopsia por punci&oacute;n percut&aacute;nea. Antes de    la realizaci&oacute;n de la misma se explic&oacute; a cada paciente el desarrollo    del examen as&iacute; como su importancia. La inclusi&oacute;n de los pacientes    estuvo acorde con las recomendaciones de la declaraci&oacute;n de Helsinki para    la investigaci&oacute;n en seres humanos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    toma definitiva de la muestra se colore&oacute; con las t&eacute;cnicas de hematoxilina    y eosina, t&eacute;cnica de pas-tricr&oacute;mica de Mallory y plata metamina,    con lo cual qued&oacute; lista para el an&aacute;lisis histol&oacute;gico. A    la muestra tambi&eacute;n se le aplic&oacute; la t&eacute;cnica de inmunofluorescencia    y los antisueros, observada en el microscopio de polarizaci&oacute;n Neovan-2.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos necesarios para la realizaci&oacute;n de este trabajo fueron tomados de    la historia cl&iacute;nica del paciente y basados en criterios de expertos.    Se confeccion&oacute; una encuesta que recogi&oacute; las siguientes variables:    edad, sexo, color de la piel, datos positivos al interrogatorio y examen f&iacute;sico,    proteinuria de 24 horas, ultrasonido diagn&oacute;stico, ADDIS de dos horas,    creatinina y resultados histol&oacute;gicos. Los datos recogidos en la encuesta    se llevaron a una base de datos en Fox-Pro y se procesaron para las tablas de    salida mediante el programa EPI-INFO. Los datos fueron presentados a trav&eacute;s    de la distribuci&oacute;n de frecuencia (n&uacute;mero y por ciento).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hubo    un ligero predominio del sexo femenino con 41 pacientes (53, 95 %) sobre el    masculino que estuvo representado por 35 (46, 05 %). El color de la piel blanca    fue superior al resto con 49 enfermos (64, 47 %). El color negro de la piel    sigui&oacute; en orden con 27 pacientes (35, 53 %). El grupo de edades de 20-29    a&ntilde;os constituy&oacute; el m&aacute;s representativo de esta serie con    36, 84 %, seguido en orden de frecuencia por el grupo de 40 a 49 a&ntilde;os    con 26, 32 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    edema constituy&oacute; el m&aacute;s importante con 52 enfermos (68, 42 %)    seguido en orden decreciente por la astenia en 34 pacientes (44, 74 %), la anorexia    en 30 (39, 47 %) e hipertensi&oacute;n arterial con 26 (34, 21 %). Otros signos    fueron la hematuria y la oliguria en 31, 5 % y 26, 32 % respectivamente (<a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0102602.jpg">tabla    1</a>).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos positivos al examen f&iacute;sico que con m&aacute;s frecuencia se detectaron    fue el edema con 76 (100 %), seguido por la hipertensi&oacute;n arterial con    46 enfermos (60, 53 %) y el dolor abdominal en ocho (10, 53 %) (<a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0202602.jpg">tabla    2</a>)</font></p>     
<p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    relaci&oacute;n con los resultados obtenidos en la biopsia renal, fue la glomeruloesclerosis    segmentaria y focal (G.E.S.F) con 15 pacientes (19, 74 %), seguida por la glomerulonefritis    membrano-proliferativa con 12 enfermos (15, 79 %), nefropat&iacute;a por IgA    con 10 afectados (13, 16 %) y la membranosa con nueve pacientes (11, 84 %) (<a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0302602.jpg">tabla    3</a>).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0402602.jpg">tabla 4</a> observamos    que se relacionan los resultados obtenidos en la biopsia renal en la que se    aprecia que los m&aacute;s frecuentes fueron la G.E.S.F (19, 74 %), seguido    en orden decreciente por la glomerulonefritis membrano proliferativa (15, 79    %) y la IgA; con los grupos de edades queda demostrado que la mayor&iacute;a    de los pacientes se encontraban ubicados en los grupos de entre 20 y 49 a&ntilde;os.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    relaci&oacute;n existente entre los patrones histol&oacute;gicos evidenciados    en la biopsia renal con la presencia de hematuria microsc&oacute;pica y a la    totalidad de los pacientes que la presentaron (62), se observa que los de mayor    positividad fueron los de la nefropat&iacute;a por IgA, en 10 pacientes (16,    13 %), seguido por las glomerulonefritis membrano proliferativa, la G.E.S.F    y la membranosa con 14, 52 % de los pacientes respectivamente (<a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0502602.jpg">tabla    5</a>)</font></p>     
<p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v6n6/t0602602.jpg">tabla 6</a> se refleja    la relaci&oacute;n existente entre los diferentes resultados histol&oacute;gicos    obtenidos en la biopsia renal y la presencia de no disfunci&oacute;n renal.    Del total de 76 pacientes objeto de estudio, 51 de ellos (67, 11 %) no presentan    disfunci&oacute;n renal mientras que 25 (32, 89 %) s&iacute;.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    enfermos m&aacute;s afectados por disfunci&oacute;n renal lo fueron por glomerulonefritis    cr&oacute;nica con dos (100 %) y por glomerulonefritis proliferativa difusa    con 5 (100 %), le siguen en orden decreciente la nefropat&iacute;a membranosa    (44, 44 %), la membrano proliferativa (41, 67 %) y la G.E.S.F (40, 0)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    nuestra serie existi&oacute; una escasa diferencia porcentual entre ambos sexos,    lo que coincide con otros autores, los cuales plantean que en la edad adulta    tiende a igualarse la incidencia del S.N<sup>5</sup> (Queiros de Sousa. C. Estudio    retrospectivo da incidencia das glomerulopat&iacute;as primarias en 15 a&ntilde;os,    na Universidade federal de Uberlandia; Memorias del lII Congreso de Nefrolog&iacute;a    Lisboa; p&aacute;g 143, 1997). Hubo un predominio importante en cuanto al color    de la piel blanca al ser estos resultados similares a los de Portier<sup>6</sup>    y Ben&iacute;tez Llanes,<sup>7</sup> esto se corresponde, adem&aacute;s, con    la composici&oacute;n racial de nuestra provincia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto a la edad, la inmensa mayor&iacute;a de los investigadores<sup>1-3,6</sup>    reportaron a los enfermos j&oacute;venes como predominantes en las enfermedades    glomerulares, al constituir el SN la forma m&aacute;s frecuente de presentaci&oacute;n.    De igual forma se debe tener en cuenta que del total de pacientes estudiados    16 fueron portadores de nefritis l&uacute;pica, la cual predomina en mujeres    j&oacute;venes.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    relaci&oacute;n con los datos positivos referidos por los pacientes, los resultados    obtenidos en este trabajo coinciden con los se&ntilde;alados por otros autores<sup>9,10</sup>    los cuales indican al edema, la hematuria, la hipertensi&oacute;n arterial y    la oliguria entre los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos predominantes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos positivos al examen f&iacute;sico que con m&aacute;s frecuencia se detectaron    en este trabajo, fueron el edema en el 100 % seguido por la hipertensi&oacute;n    arterial en el 60, 53 %. Respecto al edema todos los autores<sup>9,10</sup>    lo se&ntilde;alan como el m&aacute;s significativo, mientras la hipertensi&oacute;n    arterial se se&ntilde;ala con una frecuencia del 100 %, 33 % y 46 % de acuerdo    con Bremmer<sup>11</sup> y Mandall<sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    relaci&oacute;n con los resultados obtenidos por la biopsia, existe coincidencia    entre nuestros hallazgos y otros responsables, ya que Mandall<sup>10</sup> reporta    una frecuencia de G.E.S.F del 20 % contra el 19, 74 % reportado por nosotros,    y un 16 % de frecuencia de glomerulonefritis membrano proliferativa mientras    que nosotros reportamos 15, 79%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Trabajos    similares<sup>5,6</sup> coinciden en reportar a la glomerulonefritis membranosa    y a la proliferativa mesangial entre los patrones histol&oacute;gicos m&aacute;s    frecuentes. La nefropat&iacute;a por IgA fue muy similar a la reportada por    Bremmer y colaboradores<sup>11</sup> entre 0 y 30 % con una media del 10 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Donde    no hay coincidencia con la literatura consultada es en la frecuencia de presentaci&oacute;n    de la enfermedad glomerular por cambios m&iacute;nimos; la mayor&iacute;a<sup>1,2,10</sup>    reportan entre un 15-20 % y nosotros solo obtuvimos un 6, 85 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al    relacionar los resultados obtenidos de las biopsias renales se observa que los    m&aacute;s frecuentes fueron los GESF, seguido en orden decreciente por la de    glomerulonefritis membrano proliferativa y la Ig A. Con los grupos de edades    se demuestra que la mayor&iacute;a de los pacientes se encontraron ubicados    en los grupos de 20-29, 30-39,40-49 a&ntilde;os, lo cual coincide con los trabajos    revisados.<sup>1,3,10</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    el caso de la glomerulopat&iacute;a membranosa la mayor&iacute;a de los enfermos    se encontraron en el grupo de 50-59 a&ntilde;os, lo que es similar a otros reportes.<sup>1,12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De    los patrones histol&oacute;gicos que aparecen en la biopsia renal con la presencia    de hematuria microsc&oacute;pica, se se&ntilde;ala que los de mayor por ciento    de positividad fueron los correspondientes a la nefropat&iacute;a por IgA, seguidos    por los de glomerulonefritis membrano proliferativa, la GESF y la membranosa,    lo cual es semejante a los reportes realizados por otros autores.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Del    total de 76 pacientes objeto de estudio, 51 de ellos (67, 11 %) no presentaron    disfunci&oacute;n renal contra 25 (32, 89 %) que s&iacute;.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    glomerulonefritis cr&oacute;nica y la glomerulonefritis proliferativa difusa    en patrones de nefritis l&uacute;pica son los que m&aacute;s pacientes presentan,    con el 100 %, lo que es similar a los de otros autores,<sup>14,15</sup> la nefropat&iacute;a    membranosa de nueve pacientes, cuatro de ellos presentan disfunci&oacute;n renal    (44, 44 %), al ser estos resultados iguales a otras investigaciones.<sup>2,4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    glomerulonefritis membrano proliferativa y la glomeruloesclerosis segmentaria    focal presentan predominio de cifras de creatinina normales, de un 58, 3 % y    60 % respectivamente sobre los casos de insuficiencia renal (41, 76 %) y (40,    0 %).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Mandall<sup>10</sup>    se&ntilde;ala que la glomerulonefritis membranosa proliferitiva produce insuficiencia    renal hasta en el 62 % y las glomeruloesclerosis segmentaria focal en un 27    %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    proliferativa mesangial, enfermedad glomerular por cambios m&iacute;nimos y    la nefropat&iacute;a por IgA, presentan el 100 % de los pacientes con normalidad    renal, lo que se reporta por otros investigadores.<sup>16</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    El S.N se present&oacute; con mayor frecuencia en el grupo de 20-29 a&ntilde;os,    con un ligero predominio del sexo femenino y preponderancia del color de la    piel blanca.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    El edema seguido por la astenia y la anorexia fueron los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos    mayormente referidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    El edema seguido por la hipertensi&oacute;n arterial fueron los datos positivos    al examen f&iacute;sico m&aacute;s com&uacute;mente reportados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    La glomeruloesclerosis segmentaria y focal, la glomerulonefritis membrano proliferativa    nefropat&iacute;a por IgA y la membranosa, fueron los resultados histopatol&oacute;gicos    predominantes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    La presencia de hematuria predomin&oacute; en los pacientes con nefropat&iacute;a    IgA, seguida por la glomerulonefritis membrano proliferativa, glomeruesclerosis    segmentaria y focal y la membranosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    El edema fue el s&iacute;ntoma cl&iacute;nico que predomin&oacute; en todos    los resultados histopatol&oacute;gicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Hubo un predominio de pacientes con normofunci&oacute;n renal entre los 76 objeto    de este estudio. En los pacientes con glomerulonefritis cr&oacute;nica y glomerulonefritis    proliferativa difusa todos padec&iacute;an de insuficiencia renal.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Glassock R, Cohen A, Adler G. Primary Glomerular Diseases. The Kidney Saint    Louis: Ed Bremner B; 1994.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Couser WG. Glomerular Disease: In: Stein JH, editor. Internal Medice. 4ta ed.    Saint Louis: Mosby; 1994.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Hamburguer J, Crosnier J, Gr&uuml;nfeld J. Nefrolog&iacute;a. La Habana: Ed.    Revolucionaria; 1985.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Gordillo G. Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Madrid: Publicaci&oacute;n    Mosby/Doyma Libros; 1995.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Schlesinger E, Sultz M, Mosher W. The nephrotic syndrome. It's incidence and    implications for the community. Am I Dis Child. 1978;116:623-29.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Pontier P. Racial difference in the prevalence and presentation of glomerular    desease in adults. Clin Nephrol. 1995;42:79-84.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Ben&iacute;tez Llanes O, Salazar Gonz&aacute;lez T. S&iacute;ndrome Nefr&oacute;tico    ideop&aacute;tico. Diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico por biopsia renal    percut&aacute;nea. Rev Cubana Med. 1995;34:148-52.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Cameron J, Glassock R. Natural history and outcome of the nephrotic syndrome.    New York: Marcel Dekker Inc.; 1990.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Sanz-Guajardo D, Botella J. Nefropat&iacute;a L&uacute;pica. Rev Port Nefr.    1995;9:103-32.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Mandall A, Jennette J. Diagnosis and management of renal disease and hypertension.    Vol. 10. 2da ed. Carolina: Academic Press; 1994.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Brenner B, Hosteller T, Humes H. Molecular basis of proteinuria of glomerular.    Origen. N-Engl J Med. 1998;298:826-32.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Mej&iacute;a V&eacute;lez G. Descripci&oacute;n cl&iacute;nico patol&oacute;gica    de las enfermedades glomerulares. Estudio de 383 biopsias renales. Acta Med    Colombiana. 1990;14:369-74.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Cuero Z, Azno P. Nefropat&iacute;a IgA: Experiencia en el Hospital Universitario    del valle. Rev Med. 1995;25:121-27.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Figueredo C, Poli D. Nefropat&iacute;a L&uacute;pica. Correlaci&oacute;n cl&iacute;nico    patol&oacute;gica. Rev Med PCURS. 1995;1:145-52.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Vel&aacute;zquez Forero F, Casas Mercado E. Renal transition forms in lupus    nephritis: Cl&iacute;nico-pathological correlations. Patolog&iacute;a. 1990;28:115-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    O'Callaghan C, Cameron J, Sacks S. Early prediction of treatment outcome in    idiopatic membranous nephropathy. QJM. 1995;88:889-94.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recibido</b>:    3 de marzo de 2002    <br>   <b>Aprobado</b>: 12 de junio de 2002</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Dr    Jorge Estrada Vidal.</i> Especialista de II Grado en Nefrolog&iacute;a. Hospital    Cl&iacute;nico-Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey,    Cuba.    <br>   </font></p>      ]]></body><back>
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