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<institution><![CDATA[,Hospital Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A longitudinal, retrospective study of a universe of 1,610 patients admitted in the service of medicine at Manuel Ascunce Domenech Provincial Hospital of Camagüey province, whitin the period from January 1990 to January 200º , with the diagnosis of fever of unkown origin (FUO) was carried out. Fourty five patients were randomly selected that constituded the study material, all adjusted to the established criterio by Petersdorf and Beeson. Group distribution, as to its etiology was infections, 64, 1 %; neoplasms, 17, 6 % and connectivopathies, 4, 4 % and finally in six patients (13, 3 %) it was not possible to show the fever cause. The following parameters were analyzed and discussed: etiology, age group, sex, race, origin, semiologic type of fever, as well as the clinical findings and main complementary exams for brucellosis and tuberculosis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[FEVER OF UNKNOWN ORIGIN]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ARTICULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Fiebre    de origen desconocido </b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Fever    of unknows origin</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dr.    Rafael Pila P&eacute;rez; Dr. Rafael Pila Pel&aacute;ez; Dra. Carmen Guerra    Rodr&iacute;guez; Dr. Luis V&aacute;zquez P&eacute;rez</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital    Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio longitudinal, retrospectivo, de un universo de 1 610    pacientes ingresados en el servicio de medicina del Hospital Provincial Cl&iacute;nico    Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech, en la provincia de Camag&uuml;ey,    en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 1990 a enero del 2000 con el    diagn&oacute;stico de fiebre de origen desconocido (FOD). Se seleccionaron aleatoriamente    45 pacientes que constituyeron el material de este trabajo, todos cumplieron    los criterios establecidos por Petersdorf y Beeson. Se analizaron y discutieron    los siguientes par&aacute;metros: causa, grupos de edades, sexo, color de la    piel, procedencia, tipo semiol&oacute;gico de la fiebre, as&iacute; como los    hallazgos cl&iacute;nicos y los ex&aacute;menes complementarios fundamentales    en la brucelosis y la tuberculosis. La distribuci&oacute;n por grupo, en raz&oacute;n    de su causa fueron: infecciones (64, 1 %); neoplasias (17, 6 %) y conectivopat&iacute;as    (4, 4 %) y por &uacute;ltimo, en seis pacientes (13, 3 %) no se pudo demostrar    la causa de la fiebre.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    longitudinal, retrospective study of a universe of 1,610 patients admitted in    the service of medicine at Manuel Ascunce Domenech Provincial Hospital of Camag&uuml;ey    province, whitin the period from January 1990 to January 200&ordm; , with the    diagnosis of fever of unkown origin (FUO) was carried out. Fourty five patients    were randomly selected that constituded the study material, all adjusted to    the established criterio by Petersdorf and Beeson. Group distribution, as to    its etiology was infections, 64, 1 %; neoplasms, 17, 6 % and connectivopathies,    4, 4 % and finally in six patients (13, 3 %) it was not possible to show the    fever cause. The following parameters were analyzed and discussed: etiology,    age group, sex, race, origin, semiologic type of fever, as well as the clinical    findings and main complementary exams for brucellosis and tuberculosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    FEVER OF UNKNOWN ORIGIN.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp; </p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    crecimiento acelerado de las especialidades m&eacute;dicas, la dedicaci&oacute;n    personal tecnificada y la forma de distribuci&oacute;n de los enfermos por los    servicios de admisi&oacute;n hospitalaria, hace que la labor del internista    se centre m&aacute;s cada d&iacute;a sobre cuadros sist&eacute;micos y procesos    dif&iacute;cilmente clasificables. Es un hecho habitual que enfermedades comunes    se presenten de forma at&iacute;pica con s&iacute;ndrome febril como principal    protagonista, hasta tal punto que la fiebre de origen desconocido, considerada    incluso como un nuevo s&iacute;ndrome, es uno de los problemas diagn&oacute;sticos    m&aacute;s complejos, frecuente causa de frustraci&oacute;n que pone en entredicho    la sagacidad del cl&iacute;nico, ya que el diagn&oacute;stico, a veces indemostrable,    se demora con frecuencia durante meses sin poder dar m&aacute;s explicaci&oacute;n    que nuestra ignorancia sobre la situaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    fiebre de origen desconocido (FOD) es un s&iacute;ndrome en el cual se pueden    manifestar trastornos comunes y, en general, enfermedades no raras. La relimitaci&oacute;n    del concepto para la selecci&oacute;n de casos de FOD est&aacute; en funci&oacute;n    de los criterios seguidos. En el presente trabajo se han adoptados los criterios    de Petersdorf y Beeson,<sup>1</sup> establecidos en 1961, por tener m&aacute;s    rigor que otros y estar uniformemente aceptados en la literatura, incluso en    este medio.<sup>2</sup> Estos criterios son: a) enfermedad de m&aacute;s de    tres semanas de duraci&oacute;n, b) fiebre superior a 38, 3 &ordm;C en varias    ocasiones, y c) diagn&oacute;stico oscuro despu&eacute;s de una semana de estudio    hospitalario. De este modo se eliminan procesos cuyo diagn&oacute;stico es obvio,    como entidades febriles de causa r&aacute;pidamente reconocibles, a saber: infecciones    bacterianas comunes, rickettsiosis benignas, enfermedades virales y la denominada    hipertermia habitual. Tambi&eacute;n queda excluido el problema, tan preocupante    hace d&eacute;cadas, de las febr&iacute;culas.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    este trabajo se analizan 45 pacientes de FOD y se hace &eacute;nfasis en las    caracter&iacute;sticas m&aacute;s importantes de las mismas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio longitudinal retrospectivo de un universo de 1 610    pacientes ingresados en el servicio de medicina del Hospital Provincial Cl&iacute;nico    Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech, en la provincia de Camag&uuml;ey    en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 1990 a enero del 2000, con el    diagn&oacute;stico de FOD (fiebre de origen desconocido). Se seleccionaron aleatoriamente    45 pacientes que constituyeron el material de trabajo. En todos los pacientes    se dispon&iacute;a de historia cl&iacute;nica y complementarios como: hemograma    con diferencial, velocidad de eritrosedimentaci&oacute;n globular, hemoqu&iacute;mica    fundamental, enzimas s&eacute;ricas (TGO, TGP, fosfatasa alcalina) seroaglutinaciones,    hemocultivo incluyendo medio adecuado para brucellas y anaerobios, cultivo de    orina, Mantoux, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, Survey &oacute;seo, cultivos    y baciloscopia de esputo cuando se obtuvo muestra. Con estos datos no hubo orientaci&oacute;n    diagn&oacute;stica y se realizaron otras pruebas no invasivas (seroinmunol&oacute;gicas,    bacteriol&oacute;gicas y radiol&oacute;gicas). En pacientes en que no fueron    concluyentes se acudi&oacute; a t&eacute;cnicas agresivas como laparoscopia    y biopsias dirigidas con ultrasonido y tomograf&iacute;a axial computarizada    (TAC), si con todo ello no existi&oacute; evidencia de FOD, se recurri&oacute;    a la laparotom&iacute;a exploradora.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    valoraron los siguientes par&aacute;metros: causa, diagn&oacute;stico final,    edad, sexo, color de la piel, procedencia, ocupaci&oacute;n, tipo de fiebre,    s&iacute;ntomas y signos de las principales entidades, as&iacute; como sus ex&aacute;menes    fundamentales. Se aplicaron las pruebas estad&iacute;sticas (Test de hip&oacute;tesis    de proporci&oacute;n y distribuci&oacute;n de frecuencia) asumiendo valores    significativos P&lt;0, 05. Se emple&oacute; el paquete estad&iacute;stico Microstad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    diagn&oacute;stico final de los 45 pacientes de la serie de FOD, aparecen en    la siguiente <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0105702.jpg">tabla 1</a>.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    edad oscil&oacute; entre 15 y 74 a&ntilde;os con edad media de 39 a&ntilde;os,    pero la edad predominante estuvo entre 15 y 44 a&ntilde;os (64, 4 %), lo que    result&oacute; significativo (P&lt; 0, 05), tambi&eacute;n fue importante la    cantidad de enfermos entre 45 y 64 a&ntilde;os, con 14 enfermos (31, 1 %). Predomin&oacute;    el sexo masculino con 32 pacientes (71, 1 %) y s&oacute;lo 13 mujeres (28, 8    %). El color de la piel con mayor prevalencia fue blanca con 38 pacientes (84,    4 %) y solo siete negros (15, 5 %) </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De    estos enfermos 22 (48, 8 %) fueron de &aacute;rea rural y 22 urbana (48, 8 %)    y un paciente extranjero (2, 2 %).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto a la ocupaci&oacute;n, los obreros agr&iacute;colas resultaron los m&aacute;s    frecuentemente afectados con 10 (22, 2 %), seguido de los trabajadores por cuenta    propia en siete oportunidades (15, 5 %); llam&oacute; la atenci&oacute;n que    los profesionales y jubilados representaron el 1, 3 % de la estad&iacute;stica.    </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0205702.jpg">tabla 2</a> apreciamos    el tipo de fiebre de los enfermos; el tipo semiol&oacute;gico de fiebre m&aacute;s    frecuente fue la intermitente con 18 pacientes (40, 1 %), seguido de la fiebre    recurrente en 17 (3, 8 %).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    s&iacute;ntomas y signos en la brucelosis y sus principales alteraciones en    ex&aacute;menes complementarios, se observan en las <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0305702.jpg">tablas    3</a> y <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0405702.jpg">4</a>; mientras que    los hallazgos cl&iacute;nicos y sus principales resultados patol&oacute;gicos    en la tuberculosis pulmonar se exponen en las <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0505702.jpg">tablas    5</a> y <a href="/img/revistas/amc/v6n7/t0605702.jpg">6</a>.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    hallazgos cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes encontrados en la brucelosis    fueron: s&iacute;ndrome general en nueve pacientes (75 %), artralgias en nueve    (75 %) y dolor lumbar en ocho enfermos (66, 6 %). Los ex&aacute;menes complementarios    positivos que con mayor frecuencia se mostraron fueron: Rosa de Bengala y serolog&iacute;a    lenta, ambos en ocho pacientes cada uno (66, 6 %), seguido del hemocultivo en    enfermos (50 %). En el caso de la tuberculosis pulmonar, las manifestaciones    cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes fueron el s&iacute;ndrome general y tos    en siete enfermos cada uno (100 %).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto a la evoluci&oacute;n, fallecieron siete pacientes (15, 5 %) tres por    neoplasias (pulm&oacute;n, h&iacute;gado y ri&ntilde;&oacute;n), uno por tuberculosis    complicada, uno por leucopenia y dos pacientes con linfoma de Hodgkin, respectivamente;    adem&aacute;s de tres enfermos que se desconocieron sus resultados por traslado    a otros hospitales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n    su causa final pueden considerarse cinco grandes grupos de FOD: infecciones,    conectivopat&iacute;as, neoplasias, origen diverso y causa no determinada.<sup>1,4</sup>    La infecci&oacute;n es la causa m&aacute;s com&uacute;n de este s&iacute;ndrome.    En esta serie la fiebre result&oacute; de origen infeccioso en 29 pacientes    (64, 1 %), algo superior a la descrita en la literatura que var&iacute;a entre    35 y 43 %.<sup>1,4,5</sup> En diversos trabajos que siguen se expresan otros    criterios distintos de FOD en relaci&oacute;n con el porcentaje que es menos    uniforme al oscilar entre el 22 y 74 %.<sup>6</sup> Dentro del cap&iacute;tulo    de las infecciones se destaca, en primer lugar, la brucelosis, que en esta casu&iacute;stica    representa el 26, 6 % y, en general, var&iacute;a entre 3, 5 y 17 %.<sup>7</sup>    La infecci&oacute;n tuberculosa con siete enfermos (15, 5 % ) represent&oacute;    la segunda causa de FOD, cuya incidencia fluct&uacute;a entre 26 y 33 %.<sup>1,4,8</sup>    Es de se&ntilde;alar que de estos pacientes, cinco presentaron afectaci&oacute;n    ganglionar, uno hep&aacute;tico y otro peritoneal. Junto a estas dos entidades    encontramos dos endocarditis infecciosas, dos sepsis hemat&oacute;genas, un    absceso tub&aacute;rico, una meningococcemia y uno de paludismo. Como causa    infecto-contagiosa, tres pacientes de fasciolasis hep&aacute;tica fueron reportados    en este estudio, parasitosis que puede presentarse cl&iacute;nicamente como    FOD.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    conectivopat&iacute;as representaron el 4, 4 % de esta investigaci&oacute;n    y fueron el 15 % de las entidades causantes de FOD en la literatura revisada.<sup>1,4,10</sup>    El comienzo cl&iacute;nico como FOD del lupus eritematoso sist&eacute;mico y    la artritis reumatoide, considerado frecuente por otros 11 es raro en este trabajo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como    causa de FOD, las neoplasias aparecen en diversas series publicadas con una    incidencia relativamente constante, alrededor del 20 %,<sup>1,4,12</sup> y representaron    en ellos la segunda causa de FOD. En esta investigaci&oacute;n las neoplasias    (h&iacute;gado, pulm&oacute;n, ri&ntilde;&oacute;n, linfoma y leucosis mieloide    cr&oacute;nica) con el 17, 6 % representaron la segunda causa de esta serie,    de ellos los linfomas, sobre todo la enfermedad de Hodgkin, es una causa frecuente    de FOD como sucedi&oacute; en este trabajo y otros estudios;<sup>13</sup> igual    ocurre con las neoplasias de pulm&oacute;n, h&iacute;gado y ri&ntilde;&oacute;n    que en ocasiones debutan por fiebre, muy raro en las leucosis agudas o cr&oacute;nicas.<sup>7,12,13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    el grupo de causas de FOD se se&ntilde;alan los que otros autores llaman grupos    miscel&aacute;neos y en los que se indican algunos procesos tales como: hepatitis    granulomatosa, enfermedad inflamatoria intestinal, fiebre ficticia, cirrosis    hep&aacute;tica, hepatitis alcoh&oacute;lica, tiroiditis subaguda, fiebre por    drogas y tromboembolismo pulmonar.<sup>1,7,8,12,14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por    &uacute;ltimo, existe un grupo que abarca alrededor del 8 % de los afectados    en que no puede establecerse el diagn&oacute;stico causal, pese a m&uacute;ltiples    exploraciones realizadas, incluso despu&eacute;s de la autopsia.<sup>12</sup>    Esta incidencia es del 13, 3 % en esta investigaci&oacute;n, algo superior a    la de otros autores que oscila entre 7 y 9 %,<sup>1,6</sup> con excepci&oacute;n    de Masana que obtiene un 47 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la FOD suele existir similar distribuci&oacute;n respecto al sexo,<sup>6</sup>    aunque Deal<sup>4</sup> encuentra proporci&oacute;n 2/1 var&oacute;n-hembra.    En este estudio encontramos 29 afectados (64, 4 %) con edad inferior a 44 a&ntilde;os    y, en conjunto, desciende la frecuencia conforme avanza la edad. Detectamos    alta incidencia en la segunda d&eacute;cada, mientras que para otros autores<sup>16</sup>    est&aacute; entre 41-50 a&ntilde;os. Al igual que en este estudio otros autores<sup>6,7,10</sup>    se&ntilde;alan un predominio en los varones y en edades inferiores a treinta    a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto al color de la piel, la mayor incidencia fue la blanca, esto puede estar    en relaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas &eacute;tnicas de nuestra    provincia (Camag&uuml;ey), m&aacute;s que la predisposici&oacute;n por alguna    de ellas a una enfermedad en particular.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    ocupaci&oacute;n tiene un valor epidemiol&oacute;gico importante al igual que    la procedencia sobre todo en las enfermedades zoon&oacute;ticas como la brucelosis.    La mayor&iacute;a de los enfermos con FOD de este estudio son de causa infecciosa    y tienen contacto con animales. Sin embargo, la mayor&iacute;a de los pacientes    tuberculosos proced&iacute;an de &aacute;reas urbanas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    fiebre intermitente fue la m&aacute;s frecuente 40, 1 % en este trabajo, mientras    que otros autores se&ntilde;alan a la fiebre recurrente como la m&aacute;s com&uacute;n.<sup>6,16</sup>    Es de se&ntilde;alar la rareza de la fiebre sostenida o continua en la FOD,<sup>16</sup>    registrada solamente en tres de los pacientes en este estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes en esta casu&iacute;stica (solo se precis&oacute;    la brucelosis y la tuberculosis) y en la literatura revisada son el s&iacute;ndrome    general, dado por astenia, anorexia y p&eacute;rdida ponderal significativa,    adem&aacute;s de los escalofr&iacute;os, sudoraciones y las algias que acompa&ntilde;an    a la fiebre. Seg&uacute;n algunos autores<sup>4,16</sup> estos s&iacute;ntomas    son m&aacute;s frecuentes en las infecciones que en otros grupos. Los signos    que se recogen de forma predominante fueron las adenopat&iacute;as, hepatomegalia    y esplenomegalia, datos que se confirman en otras investigaciones.<sup>6,7,8,17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    cuanto a las pruebas utilizadas, en la presentaci&oacute;n m&aacute;s abigarrada    de las neoplasias justifica el que los enfermos de este grupo precisaron de    estudios m&aacute;s exhaustivos para llegar al diagn&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la controversia existente en la literatura en relaci&oacute;n con la eficacia    comparada entre la ecograf&iacute;a abdominal, TAC (tomograf&iacute;a axial    computarizada) y resonancia magn&eacute;tica nuclear, 18 en este estudio resultaron    de mayor utilidad las dos primeras t&eacute;cnicas, aunque no contamos con resonancia    magn&eacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al    igual que otros autores<sup>13-16,19</sup> podemos afirmar que las exploraciones    invasivas son m&aacute;s &uacute;tiles. La biopsia de cualquier localizaci&oacute;n    (seg&uacute;n la enfermedad) est&aacute; cobrando cada vez mayor importancia,    como lo demuestra este trabajo y es afirmado por diversos autores.<sup>18,19</sup>    El estudio de m&eacute;dula &oacute;sea que otros proponen, manifiesta que sea    realizado a&uacute;n sin alteraciones hematol&oacute;gicas perif&eacute;ricas<sup>19</sup>    y result&oacute; &uacute;til en dos casos de esta investigaci&oacute;n para    establecer el diagn&oacute;stico. Aparte de estos y otros m&eacute;todos agresivos,    la laparoscopia, la biopsia y la laparotom&iacute;a han resultado de gran utilidad    y al realizarlas se ha obtenido una eficacia del 33 % y 66 %, respectivamente.<sup>20,21</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Predomin&oacute; la edad de 15-45 a&ntilde;os, el sexo masculino y el color    de la piel blanca.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    La procedencia rural y urbana alternaron en frecuencia en igual proporci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    El obrero agr&iacute;cola fue la ocupaci&oacute;n que predomin&oacute;, sigui&eacute;ndole    en orden de frecuencia, el trabajador por cuenta propia y el ama de casa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    El tipo semiol&oacute;gico de fiebre m&aacute;s frecuente fue la fiebre intermitente,    seguida de la fiebre recurrente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    El diagn&oacute;stico predominante fue la brucelosis, y en segundo lugar la    enfermedad tuberculosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Dentro de los hallazgos cl&iacute;nicos encontrados en la brucelosis fueron    frecuentes el s&iacute;ndrome general, las artralgias y el dolor lumbar. Los    ex&aacute;menes complementarios que con m&aacute;s sistematicidad reafirmaron    el diagn&oacute;stico fueron: Rosa de Bengala, serolog?a lenta en busca de Brucellas    y el hemocultivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    En la tuberculosis pulmonar fueron frecuentes el s&iacute;ndrome general, la    tos, la expectoraci&oacute;n hemoptoica y la disnea, as&iacute; como las alteraciones    en la auscultaci&oacute;n (murmullo vesicular disminuido y estertores h&uacute;medos).    La radiograf&iacute;a de t&oacute;rax y la biopsia, fueron las pruebas diagn&oacute;sticas    de certeza m&aacute;s frecuentes.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Petersdorf R, Beenson PB. Fever of unexplained origen: Report of 100 cases.    Medicine. 1961;40:1-30.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    P&eacute;rez Caballero D, Rodr&iacute;guez Silva H. Fiebre de origen desconocido.    Rev Cubana Med. 1992;31:120-30.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Mara&ntilde;on G. Diagn&oacute;stico diferencial (Manual). 2ed. Madrid: Spasa-Calpe;    1951.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Deal W. Fever of unknow origin. Postg Med. 1991;50:182-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Brusch J, Weinstein L. Fiebre de origen desconocido. Clin Med Norte Amer. 1988;5:1327-41.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Sheon R, Van Omnen R. Fever of oscure origen: Diagnosis and treatment based    on a series of sixty cases. Amer J Med. 1963;34:486-9.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Barbado Hern&aacute;ndez F, G&oacute;mez Molero L, V&aacute;zquez Rodr&iacute;guez    J, Gil Aguado A. Fiebre de origen desconocido. Rev Clin Esp. 1980;157:401-6.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Bottiger L, Nordenstam H, Wester P. Disseminated tuberculosis as a cause of    fever of obscure origen. Lancet. 1992;30:570-5.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Aguirre Errasti C, Valerdi &Aacute;lvarez E, Pastor Rodr&iacute;guez A, Riva    Aguinaco C, &Aacute;lvarez Blanco A, Flores Torre M. Fasciola hep&aacute;tica.    Med Clin.1978;71:14-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Gleckman R, Crowley M, Esp&oacute;sito A. Fever of unknown origen:a view from    the comunity Hospital. Amer J Med Sci. 1987;274:21-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Barcelo Reverter P. Conceptos actuales sobre el lupus eritematoso diseminado.    S&iacute;ntesis M&eacute;dica. 1993;11:325-9.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Molavi A, Weinstein L. Hiperpirexia persistente de origen oscuro: algunos comentarios    sobre causa y diagn&oacute;stico. Med Clin North AMER. 1985;3:379-80.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Kauffman C, Jones P. Diagnosis of fever of unknown origen in older patients.    Geriatrics. 1989;39:46-51.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Jacoby J, Swartz M. Fever of determined origen. New Engl J Med. 1986;289:1407-11.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Masana L, Clotet B, Cuxart A, Vilaseca J. Valor de la biopsia hep&aacute;tica    en el diagn&oacute;stico del s&iacute;ndrome febril de origen desconocido. Granada:    Comunicaci&oacute;n al XIII Congreso Nacional de la Sociedad Espa&ntilde;ola    de Medicina Interna; 1998.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    Moya Mir M, Barbadilla R, Mosquera J, Gonz&aacute;lez Serrano M. Fiebre de origen    desconocido. Rev Clin Esp. 1986;141:119-23.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.    Mercado Rodr&iacute;guez U, Witizar Lugo V, Rozen Fuller E. Fiebre de origen    desconocido: Diagn&oacute;stico y tratamiento basados en 32 casos. Rev Clin    Esp. 1989;144:361-8.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.    McNeil B, Sanders R, Alderson P. A prospective study of computed tomography,    ultrasound and gallium imaging in patients with fever. Radiology. 1995;139:647-53.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.    Larson E, Feate Herstone H, Petersdorf R. Fever of undetermined origen: Diagnosis    and follow up of 105 cases. Medicine. 1992;71:269-92.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.    Solis Herruzo J, Benita V, Morillas J. Laparoscopy in fever of unknown origen.    Endoscopy. 1991;23:207-10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.    Greenall M, Gough M, Kettlewell M. Laparotomy in the investigation of patiens    with pyrexia of unknown origen. Br J Surg. 1996;70:356-67.    </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recibido</b>:    6 de abril de 2002    <br>   <b>Aprobado</b>: 5 de mayo de 2002</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Dr.    Rafael Pila P&eacute;rez. </i>Especialista de II grado en Medicina Interna.    Hospital Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   </font></p>      ]]></body><back>
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