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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tumores y lesiones seudotumorales óseas en el niño. Estudio de 10 años]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Ciencias Médicas Carlos J. Finlay  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive, cross-sectional and restrospective study in a number o 159 patients with 184 tumours and pseudotumoral primary bone lesions in pediatric ages sep to 15 years, was performed.Age group from 6 to years, with 32 % for maculine sex, and 14,1% for femenine, prevailed. Masculine sex wa the most affected with 63,5 %. Metaphysiary areas surrounding the know contituded the most frequent localization with 35,2 % distal metaphysis of the tibia. Osteochondroma prevailed as the most frequent bening tumours with 79,3 %; the most frequent pseudo tumoral was the non ossifying ibroma, with 15,2 %; the osteosarcoma was the most frequent malignant tumor, with 3,2. As regards to biologic behavior of bone tumors.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Tumores    y lesiones seudotumorales &oacute;seas en el ni&ntilde;o. Estudio de 10 a&ntilde;os</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Tumor    and pseudotumoral bone lesions. Ten years study</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dr.    Alejandro &Aacute;lvarez L&oacute;pez;<sup>I</sup> Dr. Carlos Casanova Morote;<sup>II</sup>    Dra. Yenina Garc&iacute;a Lorenzo;<sup>III</sup> Dr. Eugenio Rodr&iacute;guez    Rodr&iacute;guez<sup>IV</sup></font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">I.    Especialista de I grado de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a. Instituto Superior    de Ciencias M&eacute;dicas&quot;Carlos J. Finlay&quot; Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   II. Residente de 4to a&ntilde;o de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   III. M&eacute;dico General.    <br>   IV. Especialista de II grado de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"></p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo en un n&uacute;mero    de 159 pacientes con 184 tumores y lesiones seudotumorales &oacute;seas primarias,    comprendidas en las edades pedi&aacute;tricas hasta 15 a&ntilde;os. Predomin&oacute;    el grupo de 6 a 10 a&ntilde;os con un 32 % del sexo masculino y un 14,4 % en    el femenino. El sexo masculino fue el m&aacute;s afectado con un 63,5 %. Las    zonas metafisarias alrededor de la rodilla constituyeron la localizaci&oacute;n    m&aacute;s frecuente con un 35,2 %, la met&aacute;fisis distal del f&eacute;mur,    y un 16,8 % la met&aacute;fisis proximal de la tibia. El osteocondroma predomin&oacute;    como el tumor benigno m&aacute;s frecuente con un 79,3 %, la lesi&oacute;n seudotumoral    m&aacute;s frecuente fue el fibroma no osificante con un 15,2 %, el tumor maligno    m&aacute;s frecuente fue el osteosarcoma con un 3,2 %. Respecto a las manifestaciones    biol&oacute;gicas de los tumores &oacute;seos planteado por Enneking, predomin&oacute;    la forma activa en el 88,1 % de los casos y en los malignos, el osteosarcoma    de alto grado. El &oacute;rgano con mayor incidencia de met&aacute;stasis fue    el pulm&oacute;n, la supervivencia hasta cinco a&ntilde;os fue del 33,3 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    NEOPLAMAS &Oacute;SEOS; NI&Ntilde;O.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    descriptive, cross-sectional and restrospective study in a number o 159 patients    with 184 tumours and pseudotumoral primary bone lesions in pediatric ages sep    to 15 years, was performed.Age group from 6 to years, with 32 % for maculine    sex, and 14,1% for femenine, prevailed. Masculine sex wa the most affected with    63,5 %. Metaphysiary areas surrounding the know contituded the most frequent    localization with 35,2 % distal metaphysis of the tibia. Osteochondroma prevailed    as the most frequent bening tumours with 79,3 %; the most frequent pseudo tumoral    was the non ossifying ibroma, with 15,2 %; the osteosarcoma was the most frequent    malignant tumor, with 3,2. As regards to biologic behavior of bone tumors.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    BONE NEOPLASMS; CHILD.    <br>   </font> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    humanos han sufrido de tumores &oacute;seos durante cientos de a&ntilde;os,    lo cual se ha demostrado a trav&eacute;s de los estudios paleopatol&oacute;gicos    en esqueletos pertenecientes a la edad de piedra con el uso de radiograf&iacute;as,    histolog&iacute;a y t&eacute;cnicas bioqu&iacute;micas, los expertos han llegado    a identificar muchos de los tipos de tumores que se diagnostican hoy en los    huesos pertenecientes a hombres de la antig&uuml;edad.<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aunque    los tumores &oacute;seos datan desde tiempos remotos, no es hasta principios    del siglo XIX que se toma un verdadero inter&eacute;s cient&iacute;fico en los    mismos. La influencia de uno de los grandes anatomistas del siglo pasado John    Hunter encamin&oacute; a su alumno John Abernethy a realizar la primera clasificaci&oacute;n    de los mismos basada en su anatom&iacute;a patol&oacute;gica (1804).<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un    gran acontecimiento en los tumores &oacute;seos se produce en el a&ntilde;o    1879 por Samuel Gross. En la ciudad de Philadelphia, Gross fue uno de los m&aacute;s    importantes y relevantes cirujanos del siglo XIX y realiz&oacute; el primer    intento en clasificar una larga serie de tumores basado en observaciones microsc&oacute;picas.    Realiz&oacute; la subdivisi&oacute;n de 155 tumores de acuerdo con dos par&aacute;metros:    localizaci&oacute;n si el mismo era central o periostal y el otro en el tipo    de c&eacute;lula que puede ser gigante, redonda y en forma de huso.<sup>1-4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otro    gran acontecimiento fue realizado por Ernest Codman (1869-1940) quien recolect&oacute;    sarcomas &oacute;seos a trav&eacute;s de todo el pa&iacute;s y estableci&oacute;    una nomenclatura de los mismos basada en sus rasgos morfol&oacute;gicos y comportamiento.    Adem&aacute;s junto a &eacute;l trabajaban los grandes expertos James Ewing    (1866-1943) y Joseph Bloodgood (1867-1935), el primero describi&oacute; el tumor    que lleva su nombre y escribi&oacute; un libro llamado &quot;Enfermedad Neopl&aacute;sica&quot;.<sup>1,3,4</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Posteriormente,    Henry Jaffe (1896-1979) considerado el gran pat&oacute;logo del siglo, le da    nombre y caracteriza muchas de las entidades de hoy como: osteoblastoma, osteoma    osteoide, tumor de c&eacute;lulas gigantes, granuloma eosin&oacute;filo, sinovitis    vellonodular pigmentada, condroblastoma, fibroma no osificante y otros m&aacute;s.    Su trabajo culmina con la publicaci&oacute;n de dos libros titulados &quot;Condiciones    tumorales de huesos y articulaciones (1958) y enfermedades inflamatorias degenerativas    y metab&oacute;licas de huesos y articulaciones (1972).<sup>1,4,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Debido    a la presencia de este tipo de lesiones en el ni&ntilde;o, realizamos este trabajo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&Eacute;TODO</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo 159 pacientes    y 184 tumores comprendidos en las edades pedi&aacute;tricas hasta los 15 a&ntilde;os    de edad, vivos y fallecidos, diagnosticados y tratados por tumores y lesiones    seudotumorales &oacute;seas primarias. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    utiliz&oacute; como fuente el libro de registro de biopsias del departamento    de anatom&iacute;a patol&oacute;gica, a partir del cual se confeccion&oacute;    un listado con la informaci&oacute;n siguiente: n&uacute;mero de historia cl&iacute;nica    y biopsia, as&iacute; como nombres y apellidos. Con el listado se buscaron las    historias cl&iacute;nicas y se compilaron los datos en una encuesta elaborada    para los mismos.</font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Encuesta:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Nombres y Apellidos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Edad</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Sexo M ____ F ___</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Raza B ____ N ____ M ___</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Tipo Histol&oacute;gico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a.    Benigno </font></p>     <p align="justify">   <ul>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Osteocondroma</font></li>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Osteoma Osteoide</font></li>       </ul>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">b.    Lesi&oacute;n seudotumoral</font></p>     <p align="justify">   <ul>         ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Fibroma no        osificante</font></li>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Quiste &oacute;seo        solitario</font></li>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Quiste &oacute;seo        aneurism&aacute;tico</font></li>       </ul>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">c.    Maligno</font></p>     <p align="justify">   <ul>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Osteosarcoma</font></li>         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sarcoma de        Ewing</font></li>       </ul>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Localizaci&oacute;n</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a.    Huesos largos    <br>   b. V&eacute;rtebra    <br>   c. Pelvis    <br>   d. Huesos del carpo    <br>   e. Huesos del tarso</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Comportamiento biol&oacute;gico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a.    Latentes    <br>   b. Activos    <br>   c. Agresivos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Tipo de tratamiento</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a.    Curetaje    <br>   b. Resecci&oacute;n    <br>   c. Resecci&oacute;n y curetaje    <br>   d. Resecci&oacute;n, curetaje e injerto &oacute;seo    <br>   e. Resecci&oacute;n, injerto y artrodesis    <br>   f. Amputaci&oacute;n    <br>   g. Desarticulaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Si tumor maligno</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a.    Tiempo de supervivencia en a&ntilde;os ____    <br>   b. Met&aacute;stasis - Localizaci&oacute;n ____</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Predomin&oacute;    el grupo de edades de seis a diez a&ntilde;os con un 32 % para el sexo masculino    y un 14,4 % en el femenino. Le sigui&oacute; en orden num&eacute;rico el grupo    de 11 a 15 a&ntilde;os con m&aacute;s del 24 % en el sexo masculino y un 20,7    % en el femenino. En el grupo de hasta cinco a&ntilde;os el 6,9 % eran del sexo    masculino y el 1,2 % del femenino. El sexo masculino con un 63,5 % predomin&oacute;    con respecto al femenino con un 36,4 %. (<a href="/img/revistas/AMC/v7n1/t0109103.jpg">tabla    1</a>)</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    tumores &oacute;seos benignos predominaron en el 80,9 %, seguido de las lesiones    seudotumorales con un (15,2 %) y los tumores malignos con m&aacute;s del 3 %.    </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    zonas metafisarias alrededor de la rodilla fueron las de mayor incidencia con    m&aacute;s del 50 %, de ellos un 35,2 % en el tercio distal del f&eacute;mur    y un 16,8 % en el tercio proximal de la tibia. Las zonas restantes se comportaron    de forma decreciente: h&uacute;mero tercio proximal 11,5 %, tercio distal de    la tibia 7,6 %, esc&aacute;pula 6,5 %, arcos costales 4,3 %, tercio proximal    del f&eacute;mur, 3,2 %, tercio distal del radio y pie 2,7 %, tercio distal    del peron&eacute; y humero 2,1 %, tercio proximal del peron&eacute; y distal    del c&uacute;bito 1,6 %, mano 1 % y pelvis 0,5 %. (<a href="/img/revistas/AMC/v7n1/g0109103.jpg">gr&aacute;fico</a>)</font></p>     
<p align="justify"> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    osteocondroma constituy&oacute; el tumor benigno de mayor incidencia, representado    un 98,6 % de los tumores benignos y un 79,3 % del total. El osteoma osteoide    se present&oacute; en el 2% de todos los tumores benignos y un 1,7 % del total.    El fibroma no osificante predomin&oacute; en las lesiones seudotumorales con    un 67,8 % y un 15,2 % del total. El quiste &oacute;seo solitario arroj&oacute;    una incidencia del 25 % de todas las lesiones de su tipo y un 3,8 % del total,    le sigue en orden num&eacute;rico el quiste &oacute;seo aneurism&aacute;tico    con un 7,1 % con respecto a su grupo y un 1% del total.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    principal tumor maligno fue el osteosarcoma con un 85,7 % de todos los malignos    y un 3,2 % del total. S&oacute;lo presentamos un caso de tumor de Ewing para    un 14,2 % de los malignos y un 0,5 % del total (<a href="/img/revistas/AMC/v7n1/t0209103.jpg">tabla    2</a>)</font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    comportamiento biol&oacute;gico de los tumores &oacute;seos benignos y lesiones    seudotumorales &oacute;seas seg&uacute;n, Enneking, mostr&oacute; una mayor    incidencia del tipo activo con un 88,1 %, de ellos el de mayor incidencia fue    el osteocondroma con un 76,8 %, seguido del fibroma no osificante con 5,6 %,    luego el quiste &oacute;seo solitario y el aneurism&aacute;tico con un 2,8 %    y 1%, respectivamente. La forma latente se present&oacute; en el 11,8 %, de    ellos 5,6 % correspondi&oacute; al osteocondroma y un 5 % al fibroma no osificante,    solo un 1,1 % correspondi&oacute; al quiste &oacute;seo solitario. (<a href="/img/revistas/AMC/v7n1/t0309103.jpg">tabla    3</a>)</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    osteosarcoma de alto grado histol&oacute;gico predomin&oacute; en el 83,3 %    de los pacientes y todos fueron osteosarcomas cl&aacute;sicos, un caso fue de    bajo grado histol&oacute;gico correspondiente al osteosarcoma paracostal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Todos    los pacientes se trataron mediante tratamiento quir&uacute;rgico consistente    en resecci&oacute;n para los afectados con osteocondroma y osteoma osteoide,    curetaje en el caso de quiste &oacute;seo solitario, aneurism&aacute;tico y    fibroma no osificante. Los tumores malignos se trataron mediante amputaci&oacute;n    y quimioterapia postoperatoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    pulm&oacute;n constituy&oacute; el &oacute;rgano que m&aacute;s incidencia de    met&aacute;stasis present&oacute; con cuatro enfermos para un 66,6 %, dos de    ellos aparecieron antes del a&ntilde;o, uno a los dos a&ntilde;os y el &uacute;ltimo    con m&aacute;s tres a&ntilde;os. Un paciente present&oacute; met&aacute;stasis    &oacute;sea en la regi&oacute;n de los huesos de la pelvis espec&iacute;ficamente    en el ala del iliaco, del mismo lado del tumor primario. El paciente restante,    al cierre del trabajo, no presentaba met&aacute;stasis demostrable. El 33,3    % sobrevivi&oacute; hasta cinco a&ntilde;os. Un 33,3 % de los enfermos tuvo    un tiempo de supervivencia menor de un a&ntilde;o, s&oacute;lo uno (16,6 %)    sobrevivi&oacute; hasta los dos a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    encontr&oacute; una mayor incidencia en el sexo masculino, lo que est&aacute;    en estrecha relaci&oacute;n con lo planteado por Unni ya que el mismo reporta    una incidencia mayor del 50 %.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Predominaron,    de forma significativa, los tumores &oacute;seos benignos, lo que concuerda    con lo planteado por Adler quien reporta m&aacute;s del 90 % de sus pacientes    con esta variedad h&iacute;stica.<sup>1,3,6-8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    localizaciones m&aacute;s frecuentes fueron las zonas metafisarias alrededor    de la rodilla, dato que coincide con la Cl&iacute;nica Mayo que reporta m&aacute;s    de un 46 % de sus enfermos en la regi&oacute;n.<sup>3-9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    osteocondroma constituy&oacute; el tumor benigno m&aacute;s frecuente, que guarda    relaci&oacute;n con la bibliograf&iacute;a consultada, ya que la mayor&iacute;a    de los autores plantean que el mismo es el de mayor incidencia: Unni m&aacute;s    de un 34 %, Schajowicz m&aacute;s de un 43 %. El fibroma no osificante fue la    lesi&oacute;n seudotumoral de mayor incidencia, muy semejante a lo que plantea    Schajowicz quien reporta una incidencia del 12,9 % de todas las lesiones de    su tipo y un 5,8 % del total. El principal tumor maligno lo constituy&oacute;    el osteosarcoma. Autores como Adler plantean que es el tumor &oacute;seo maligno    m&aacute;s frecuente en el ni&ntilde;o y que afecta a m&aacute;s de un 60 %    el sexo masculino lo que guarda relaci&oacute;n con nuestro trabajo.<sup>3-11</sup>    </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    forma activa predomin&oacute; en el comportamiento biol&oacute;gico de nuestros    pacientes en m&aacute;s del 60 %, lo cual coincide con Enneking al respecto,    no encontramos forma agresiva ya que la misma seg&uacute;n el autor es muy rara    en el ni&ntilde;o.<sup>2,9,10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Predomin&oacute;    el osteosarcoma de alto grado histol&oacute;gico seg&uacute;n Enneking, lo cual    se asemeja a lo planteado por dicho autor y Schajowicz. <sup>2,9,13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    met&aacute;stasis pulmonares en pacientes con tumores &oacute;seos malignos    fueron las m&aacute;s frecuentes, est&aacute;n en relaci&oacute;n con lo planteado    por Schajowicz, el cual reporta una incidencia de met&aacute;stasis pulmonares    hasta un 98 % y &oacute;seas de un 37 %. El tiempo de supervivencia present&oacute;    un ligero aumento al compararlos con los resultados de la Cl&iacute;nica Mayo    que reporta un 20,3 %.<sup>1,4,5,10-14</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    El grupo de edad de mayor incidencia fue el de seis a diez a&ntilde;os del sexo    masculino</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Los tumores &oacute;seos benignos predominaron, seguidos de las lesiones seudotumorales.    </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Las zonas metafisarias alrededor de la rodilla fueron las de mayor incidencia,    la met&aacute;fisis distal del f&eacute;mur y proximal de la tibia, seguidas    de la met&aacute;fisis proximal del h&uacute;mero.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    El osteocondroma constituy&oacute; el tumor benigno m&aacute;s frecuente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    La lesi&oacute;n seudotumoral m&aacute;s frecuente encontrada fue el fibroma    no osificante con un 15,2 %. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    El principal tumor maligno fue el osteosarcoma, predomin&oacute; la forma activa,    seguida de la forma latente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    El osteosarcoma de alto grado histol&oacute;gico fue el m&aacute;s frecuente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    El &oacute;rgano con mayor incidencia de met&aacute;stasis fue el pulm&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Mc Carthy EF, Frassica FJ. Pathology of Bone and Joint Disorders. With clinical    and radiographic correlation. Philadelphia: WB Saunders; 1998. P.195-269.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Enneking WF, Conrad III EV. Common Bone Tumors. Summit CIBA. Geigy. 1989; 2:    45.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Adler CP, Kozlowski KK. Primary Bone Tumors and Tumors Conditions in children.    Berlin: Springer-Verlag; 1993. P. 9-119.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Schajowicz FA. Tumors and Tumor like Lesions of Bone and Joint. New York: Springer    Verlag; 1981. P. 1-243.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Unni KK. Dahlin's Bone Tumors. General aspects and data on 11,087 cases. 5 ed.    Philadelphia: Lippincott-Raven; 1996. P. 1-196.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Ferguson AB. Orthopaedic Surgery in Infancy and childhood. 5 ed. Baltimore:    William Wilkins; 1982. P. 511-48.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Staheli LT. Fundamentals of pediatric Orthopaedics. New York: Raven Press; 1992.    P. 13.1-13.10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Richards BS. OKU: Pediatrics. Rosemont: AAOS; 1996. P. 55-64.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Springfield OS. Musculoskeletal Tumors. En: Canale St, Beaty JH. Operative Pediatric    Orthopaedics. St Louis. Mosby: Year Book; 1991. P. 1073-1113.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Staheli LT. Pediatric Orthopaedic secrets. Philadelphia: Hanley Belfuls; 1998.    P. 317-32.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Dorfman HD, Czerniak B. Bone Tumors. St Louis: Mosby; 1998. P.253-558.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Nagoya S, Usui M. Reconstruction and limb salvage using a free vascularised    fibular graft for periacetabular malignant bone tumors. J Bone Joint Surg. 2000;    82:1121-24.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Rex AW, Gitelis SA, Brebach GT. Cartilage Tumors: Evaluation and treatment.    JAAOS. 2000; 8:292-304.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Lewis VO, Gebhardt MC, Springfield DS. Paraostal osteosarcoma of the posterior    aspect of the distal part of the femur. Oncological and functional results following    a new resection technique. J Bone Joint Surg. 2000; 82:1083-88.    </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recibido</b>:    1/5/2002    <br>   <b>Aprobado</b>: 3/11/2002</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dr.    Alejandro &Aacute;lvarez L&oacute;pez.</font></i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    Especialista de I grado de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a. Instituto Superior    de Ciencias M&eacute;dicas Carlos J. Finlay. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     ]]></body>
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