Miastenia grave. A propósito de 50 pacientes

Myasthenia gravis. Presentation of 50 patients

Dr. Regino Rodríguez Acosta; Dr. Edelcio Dorta Rodríguez; Dra. Yamilet Villalonga Moras; Dr. Orestes Herrera Lorenzo

Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech Camagüey, Cuba.

RESUMEN

Se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de caracterizar a pacientes con miastenia gravis durante 1994 hasta 2001 el universo ascendió a 50 pacientes cuyos datos se procesaron utilizando el paquete estadístico Microstad; predominó la miastenia tipo II b (28 % ) seguido por la tipo II a y IV (26 % ) para cada una; predominaron las mujeres con el 64 %. El lupus eritematoso sistémico fue la enfermedad asociada más frecuente (6 %); dentro de las manifestaciones clínicas la ptosis palpebral bilateral se presentó en el 88 % del universo seguida por la debilidad de la cintura escapular sólo con el 32 %. La hiperplasia tímica fue el diagnóstico más frecuente, tanto desde el punto de vista tomográfico como histológico; los anticuerpos antimúsculo estriados, cardiaco y liso tuvieron frecuencias con discretas diferencias (46 %, 44 %, 42 %, respectivamente) mientras que, los HLA DRW3 y B25 ocuparon el primer lugar con el 22 %.

DeCS: MIASTENIA GRAVE/diagnóstico/clasificación.

ABSTRACT

A descriptive study was carried out with the aim of characterizing patients with myasthenia gravis, during 1994 to 2001; the universe comprised 50 patients whose data were processed using the statistic prekage microstat; myasthenia type IIB (28 %) prevailed, followed by type IIa and IV (26 %) for each; women with 64 %prevailed, lupus erythematous disseminated was the diseases associated more frequent (6 %); among clinical manifestation bilateral palpebral ptosis presented in 88 % out of the universe followed by weakness of the scapular waist weakness only with 32 %. Thymic hyperplasia was the most frequent diagnosis either from the tomographic point of view or histologic; striated; cardiac and smooth antimuscle antibodies had frequencies with discute differences (46 %; 44 %, 42 %) respectively, while HLA, DRW·3 and Be 5 occupied the first place with 22 %.

DeCS:MYASTEHENIA gravis/diagnosis/classification.

INTRODUCCIÓN

La MG es una enfermedad crónica de la unión neuromuscular de naturaleza autoinmune que afecta la musculatura estriada generalmente de localización proximal y los músculos inervados por los pares craneales, con debilidad fluctuante que aumenta con el ejercicio y mejora con el reposo y la administración de inhibidores de la colinesterasa e inmunosupresores. ^4-7

La debilidad generalizada se ve en el 85 % de los pacientes con mayor afectación de la musculatura de los miembros proximales, diafragmática y extensores del cuello; los músculos extraoculares se afectan en el 90 %, ^8,9 es más frecuente en mujeres y se le estima una prevalencia mundial de 50-125 casos por millón de habitantes.¹⁰

En Cuba existen varios grupos de trabajo y centros de investigación dedicados a la atención y seguimiento de estos pacientes, principalmente el Instituto de Neurología, Hospital Hermanos Ameijeiras, Hospital Saturnino Lora, Hospital Manuel Ascunce Domenech de Camagüey, entre otros.

Teniendo en cuenta los argumentos anteriormente mencionados se motiva la caracterización de un grupo de pacientes con MG, las principales enfermedades asociadas, las manifestaciones clínicas, los resultados de la tomografía axial computarizada (TAC) y la biopsia tímica, así como los anticuerpos y las especificidades del HLA más frecuentes.

MÉTODO

Se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de caracterizar a pacientes con miastenia grave atendidos en el Hospital Provincial Manuel Ascunce Domenech, de Camagüey durante 1994 hasta el 2001.
El universo de la investigación ascendió a 50 pacientes a partir de los 14 años de edad en cuyas historias clínicas estaban reflejados los elementos clínicos y exámenes indispensables (especialmente electromiografía, tomografía axial y anticuerpos antiórganos específicos) para el diagnóstico de esta enfermedad. Se excluyeron los pacientes fallecidos y los que no tenían estudio tomográfico, inmunológico y del HLA.

Se confeccionó una encuesta cuyas variables se reflejan en el texto y en cinco tablas; los datos obtenidos se procesaron en una microcomputadora IBM utilizando el paquete estadístico Microstad con el fin de obtener las distribuciones de frecuencias con valores absolutos y relativos, estadística descriptiva y test de hipótesis de proporciones. Se trabajó con el 95 % de confiabilidad.

Control semántico:

1. Para la clasificación de miastenia grave se utilizó la clasificación clínica de Ossermann y Genkins ⁵
a) Tipo I ( ocular) : afecta solamente los músculos oculares
b) Tipo IIa : debilidad generalizada de los músculos esqueléticos
c).Tipo IIb: debilidad generalizada de los músculos esqueléticos y bulbares
d) Tipo III ( aguda fulminante): comienzo rápido con una crisis miasténica.
e) Tipo IV: debilidad generalizada con síntomas severos, ataques bulbares frecuentes y crisis respiratoria.
2. Biopsia tímica: Sólo se realizó a los 21 pacientes que fueron intervenidos quirúrgicamente para practicar timectomía. ]]> 3. Para las enfermedades asociadas sólo fueron consideradas aquellas que estaban adecuadamente avaladas en las historias clínicas con los exámenes complementarios necesarios para su diagnóstico, así como con los criterios clínicos vigentes.
4. La determinación de autoanticuerpos y las especificidades de los antígenos HLA se realizaron en coordinación con instituciones y grupos de investigación de La Habana: Instituto de Neurología y Hospital “Hermanos Ameijeiras”, empleando los métodos convencionales y estandarizados para su realización; en el HLA se empleó método serológico microlinfocitotoxicidad.

RESULTADOS

Con respecto a la relación entre el tipo de MG y el sexo la tipo IIb fue la más frecuente pues ocupó el 28 %, seguida con igual porciento (26 %) por las tipo IIa y tipo IV. En esta relación predominó el sexo femenino con el 64 %, resultando estadísticamente significativo (P = 0, 0196). (Tabla 1)

Entre las principales enfermedades asociadas el lupus eritematoso sistémico ocupó el 6 %, seguido por la artritis reumatoide y la diabetes mellitus con el 4 % para cada una y por último la colitis ulcerativa inmunológica sólo con el 2 %. Sin embargo, debe destacarse que el 90 % de los enfermos no tenían enfermedades asociadas, pues sólo en cinco pacientes (10 %) se demostró la presencia de dichas entidades. (Tabla 2)

Relacionado con las principales manifestaciones clínicas que presentaron estos pacientes, dentro de ellas predominó la ptosis palpebral bilateral con el 88 % (P = 1, 300 E – 05) seguida por la debilidad de la cintura escapular con el 32 %, luego con el 16 % la debilidad de la musculatura ocular; el 10 % presentó debilidad de la musculatura bulbar, el 8 % se manifestó con debilidad del maxilar y sólo el 6 % con disfagia. (Tabla 3)

Con respecto a los autoanticuerpos más frecuentes, así como las especificidades del HLA; el anticuerpo antimúsculo estriado se encontró en el 46 % de los casos y con porcientos discretamente inferiores al anticuerpo antimúsculo cardíaco y antimúsculo liso con el 44 % y 42 %, respectivamente. Los HLA más frecuentes fueron el HLA DRW3 y HLA B27 con el 22 % para cada uno. (Tabla 5)

DISCUSIÓN

La MG según reporte de algunos autores ¹¹ es una enfermedad poco frecuente con una prevalencia estimada entre 50-175 enfermos por millón de habitantes, con una incidencia anual estimada entre dos y 15 personas por millón de habitantes. En relación al sexo los resultados de esta serie son coincidentes con los mencionados por autores locales, ¹² aunque la proporción mujer-hombre fue algo más baja (1,78: 1) se aproxima a la reportada por publicaciones nacionales. (3:1 ) ¹¹

Fue Ossermann, ⁵ quien en 1958 propuso la primera clasificación clínica de la enfermedad; en cuanto a su frecuencia, investigaciones como la de Amaro Hernández y colaboradores ¹³ de 217 pacientes el 68, 9 % presentó el tipo IIb, la menos frecuente fue el tipo IV; para otros autores como Mora y Cortés, ¹⁴ de Barcelona la frecuencia estimada resulta del 15 al 20 % para el tipo I; el 30 % para el IIa; el 20 % para el IIb y por último los menos frecuentes el grupo III y IV con el 11 y 9 %, respectivamente. Debe destacarse que la mayoría de las series publicadas le atribuyeron la menor frecuencia al tipo fulminante agudo ( III ) llegando a porcientos inferiores ^2,3,13 presente en miasténicos; en la serie reportada por González Zaldívar, ¹⁵ se encontró como principal enfermedad autoinmune asociada el hipertiroidismo con el 3, 8 %, seguido por la colitis ulcerativa idiopática con el 0, 6 %; otros estudiosos del tema plantean que casi en 10 % de estos enfermos se demuestra alguna enfermedad autoinmune concurrente, fundamentalmente lupus eritematoso sistémico, hipertiroidismo, síndrome de Sjögren, artritis reumatoide, pénfigo, colitis ulcerosa, entre otras. ^6,8,16Para otros estas entidades se relacionan más con la MG según la presencia o no de timoma,^6,17,18a pesar de que la diabetes mellitus ocupó el segundo lugar no se encontraron suficientes referencias al respecto, posiblemente esté relacionado no sólo con fenómenos autoinmunes sino también con la prevalencia local de esta enfermedad.

Las alteraciones clínicas características de la MG son debilidad y fatiga muscular ⁷. Pila y colaboradores ¹¹ encontraron al igual que en este trabajo mayor afectación del elevador de los párpados, así como de la musculatura extrínseca del ojo. Otras referencias extranjeras señalan como síntomas iniciales únicamente los oculares en el 40 % de los casos; llegando al 10 % la debilidad de la musculatura bulbar y de las extremidades. ^5,6

No es hasta los años 60 que comienzan a aparecer series de pacientes miasténicos clasificados según la histología del timo, la sensibilidad de este estudio histopatológico resulta mayor en comparación con la TAC o resonancia magnética, ^13-19 sin embargo, para otros autores ¹⁵ la relación del timo con la MG y otras enfermedades inmunitarias no está claramente demostrada, aunque sí se ha visto una relación estadística en el 75 % de estos pacientes, la hiperplasia tímica ocupa el 65 %.

La asociación de diferentes tipos de MG con genotipos HLA específicos indicaría que la susceptibilidad de desarrollar la enfermedad está genéticamente controlada. ^15-16 La hiperplasia tímica y la MG se asocian frecuentemente en los alelos HLA DR3 y HLA B8, mientras que en los pacientes sin timoma y un inicio después de los 40 años son más frecuentes HLA A3 o B7 o DRW2. ^5,6,13,17 En esta serie no hubo coincidencia exacta con estos resultados.

CONCLUSIONES

Predominó el sexo femenino y fue la miastenia tipo IIb la forma clínica más frecuente seguida por la tipo IIa y tipo IV. La principal manifestación clínica encontrada fue la ptosis palpebral bilateral seguida por la debilidad de la cintura escapular. La hiperplasia tímica fue el hallazgo más frecuente, tanto tomográfico como histológico. Los autoanticuerpos detectados no tuvieron diferencias significativas en cuanto a su frecuencia y los HLA más frecuentes fueron: DRW3 y B27.

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Recibido: 3 de marzo de 2003
Aprobado: 12 de noviembre de 2003

Dr. Regino Rodríguez Acosta. Especialista II Grado en Medicina Interna. Profesor Asistente. Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente. Manuel Ascunce Domenech Camagüey, Cuba.