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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A feminine patient of 21 years old with treatment with allopurinol for hiperuricemia, 300mg daily, is presented. She showed adverse reaction to the drug, mainly digestive, cutaneous and laboratory disorders with leukopenia and thrombocytopenia which improved with steroids and antihistamines; this reaction is infrequent in the current medicine. In patients that suffer for recurrent episodes of gout, chronic tofacea gout or renal gout disease, allopurinol is very useful but when beginning treatment it should be given with antinflammatory non-steroid low dosis drugs so as to avoid precipitation of an acute episode. We carried out a review of the adverse effects of this drug and some consideration of it.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CASOS CL&Iacute;NICOS</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Reacci&oacute;n adversa por alopurinol. Reporte de un caso</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Adverse reaction to  allopurinol. A case report</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Rafael Pila P&eacute;rez; Dr.  Rafael Pila Pel&aacute;ez; Dr. Luis Alberto V&aacute;zquez P&eacute;rez; Dra. Caridad P&eacute;rez Marrero</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas Carlos J.  Finlay. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se presenta el caso de  una paciente femenina de 21 a&ntilde;os con tratamiento para una hiperuricemia con alopurinol, la cual mostr&oacute; una reacci&oacute;n adversa  a la droga, fundamentalmente trastornos digestivos, cut&aacute;neos y de laboratorio con leucopenia y trombocitopenia que mejor&oacute; con  esteroides y antihistam&iacute;nicos En pacientes que sufren ataques recurrentes de  gota, gota tofacea cr&oacute;nica o enfermedad renal gotosa, resulta &uacute;til el alopurinol,  pero al inicio del tratamiento deben administrarse antinflamatorios no esteroides  en dosis bajas para evitar la precipitaci&oacute;n de un ataque agudo. Efectuamos una  revisi&oacute;n de los efectos adversos de este medicamento y algunas consideraciones  del mismo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>: ALOPURINOL/efecto adverso.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A feminine patient of 21 years old with treatment with  allopurinol for hiperuricemia, 300mg daily, is presented. She showed adverse  reaction to the drug, mainly digestive, cutaneous and laboratory disorders with  leukopenia and thrombocytopenia which improved with steroids and  antihistamines; this reaction is infrequent in the current medicine. In  patients that suffer for recurrent episodes of gout, chronic tofacea gout or  renal gout disease, allopurinol is very useful but when beginning treatment it  should be given with antinflammatory non-steroid low dosis drugs so as to avoid  precipitation of an acute episode. We carried out a review of the adverse  effects of this drug and some consideration of it.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS: </b>ALLOPURINOL/adverse effects.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor&iacute;a  de las reacciones adversas a los f&aacute;rmacos son evitables y estudios recientes  con m&eacute;todos de an&aacute;lisis de sistemas sugieren que el fallo com&uacute;n vinculado a una  reacci&oacute;n adversa, obedece a la escasa difusi&oacute;n de la informaci&oacute;n sobre los  f&aacute;rmacos entre las personas que los prescriben y lo administran. <sup>1</sup> Casi  todas las reacciones nocivas se pueden clasificar en dos grupos; las m&aacute;s  comunes consisten en una reacci&oacute;n exagerada, pero previsible del f&aacute;rmaco, y las  otras con efectos t&oacute;xicos no relacionados con la acci&oacute;n farmacol&oacute;gica que se  busca: Se trata de efectos imprevisibles que a menudo resultan graves y que se  originan por mecanismos tanto conocidos como desconocidos. <sup>2</sup> Algunos  de los mecanismos no relacionados con la acci&oacute;n farmacol&oacute;gica principal de un  medicamento comprenden la citotoxicidad directa, la aparici&oacute;n de respuestas  inmunitarias an&oacute;malas y las alteraciones de ciertos procesos metab&oacute;licos de  personas con defectos enzim&aacute;ticos cong&eacute;nitos. <sup>3, 4 </sup>Uno de los  medicamentos de mayor empleo en el momento actual en nuestro medio es el alopurinol  (4-hidroxipirazol [3-4-d] piridimina) y su principal producto metab&oacute;lico el oxipurinol  4,6- dihidroxipirazol [3, 4, d] piridimina), son an&aacute;logos de la hipoxantina y  la xantina, respectivamente, y ambas son potentes inhibidores de la xantina &ndash; oxidasa.  La acci&oacute;n del Alopurinol es bloquear la formaci&oacute;n de uratos de diferentes  formas a otros agentes uricos&uacute;ricos que disminuyen los niveles de &aacute;cido &uacute;rico,  incrementando la excreci&oacute;n urinaria de dicho &aacute;cido.    <br>   Ha motivado  la realizaci&oacute;n de este trabajo, el haber asistido a una paciente femenina  joven, con una reacci&oacute;n adversa a este f&aacute;rmaco, lo cual constituye un hecho  inusual en nuestro medio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CASO CL&Iacute;NICO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Paciente femenina, de 21 a&ntilde;os, con antecedentes de salud que desde hace  30 d&iacute;as aproximadamente comenz&oacute; a presentar dolores articulares generalizados,  predominantemente en ambas manos y pies, sin signos flog&iacute;sticos u otro tipo de  alteraci&oacute;n. Consult&oacute; a un facultativo que le indic&oacute; ex&aacute;menes indispensables,  estudios inmunol&oacute;gicos que inclu&iacute;an, c&eacute;lula LE, prueba de Latex, taso, crioglobulina,  complemento, anticuerpos antinucleares, radiograf&iacute;a de ambas manos y pies, electrocardiograma,  ultrasonido abdominal y ginecol&oacute;gico, as&iacute; como radiograf&iacute;a de t&oacute;rax; los cuales  fueron normales, pero al presentar un &aacute;cido &uacute;rico de 595mm/L, comenz&oacute; con la terap&eacute;utica  de alopurinol (100mg) &ndash; 3 Tab/d&iacute;as. A los 15 d&iacute;as de ingesti&oacute;n del medicamento,  la paciente comenz&oacute; con fiebre de 39 &ndash; 40&ordm;, acompa&ntilde;ada de v&oacute;mitos, dolor epig&aacute;strico,  diarreas l&iacute;quidas abundantes, por lo que acudi&oacute; al servicio de urgencias, all&iacute; recibi&oacute;  tratamiento con hidrataci&oacute;n y antiem&eacute;ticos, retorn&oacute; a su casa mejor. Continu&oacute;  ingeriendo el Alopurinol a la dosis indicada, a pesar de las reacciones que  hab&iacute;a presentado. Comenz&oacute; entonces con un cuadro parecido al anterior, pero  ahora con fiebre mantenida, prurito generalizado, lesiones eritematosas  generalizadas por todo el cuerpo, ca&iacute;da del cabello frontal (<a href="#figura4">Figuras 1-4</a>),  dolor epig&aacute;strico acompa&ntilde;ado de diarreas abundantes y f&eacute;tidas, as&iacute; como v&oacute;mitos  que no ced&iacute;an.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n5/f01120505.gif" alt="figura 1" width="302" height="291" longdesc="../img/f01120505.gif"><a name="figura1"></a></p>     
<p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n5/f02120505.gif" alt="figura 2" width="299" height="282" longdesc="../img/f02120505.gif"><a name="figura2"></a></p>     
<p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n5/f03120505.gif" alt="figura 3" width="299" height="282" longdesc="../img/f03120505.gif"><a name="figura3"></a></p>     
<p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n5/f04120505.gif" alt="figura 4" width="299" height="282" longdesc="../img/f04120505.gif"><a name="figura4"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fue ingresada en la sala de urgencias de nuestro hospital y despu&eacute;s de  un tratamiento para estas reacciones se ingres&oacute; en nuestra sala. Durante su  estancia se le realizaron diferentes ex&aacute;menes, se report&oacute; Hb de 14  g/L, 4200 leucocitos x 10 9/L con diferencial normal, plaquetas de  100 000 x 109/L, velocidad de sedimentaci&oacute;n globular de 75 mm/h,  &aacute;cido &uacute;rico de 450 mm/L.  El resto de  los estudios fueron normales.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Se emple&oacute; durante su ingreso dieta hipoal&eacute;rgica, antihistam&iacute;nicos  y prednisona a raz&oacute;n de 1mg x Kg x d&iacute;a, se redujo la dosis cada cinco d&iacute;as. Al  alta hospitalaria se encontraba mejor de todos sus s&iacute;ntomas con supresi&oacute;n del alopurinol desde el  ingreso.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las reacciones adversas asociadas al alopurinol son muy raras en la  poblaci&oacute;n tratada, constituyen la incidencia mayor en la presencia de da&ntilde;o  renal o hep&aacute;tico, <sup>5</sup> es muy rara una toxicidad seria del tratamiento  con este medicamento durante la primera d&eacute;cada de su uso, <sup>6</sup> lo que no  ocurri&oacute; con nuestra enferma, ya que present&oacute; reacci&oacute;n a los 15 d&iacute;as de  tratamiento. Un peque&ntilde;o porcentaje de pacientes, tal vez un 50 %, encuentra  necesario interrumpir la administraci&oacute;n de la droga. El medicamento puede  conducir al desarrollo de intolerancia gastrointestinal tales como diarreas,  dolor abdominal, n&aacute;useas, v&oacute;mitos; los cuales desaparecen al suspender la droga  y vuelven a recurrir con la ingesti&oacute;n del f&aacute;rmaco <sup>4</sup> como se apreci&oacute;  en esta paciente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las lesiones en la piel son las m&aacute;s comunes y pueden ocurrir en  cualquier momento del tratamiento, puede presentarse prurito que afecta manos,  pies y cara fundamentalmente, pero en ocasiones se generaliza, como le sucedi&oacute; a  esta joven, adem&aacute;s ocurren escasas lesiones purp&uacute;ricas exfoliativas, o reacciones  similares al s&iacute;ndrome de Stevens Johnson  o al s&iacute;ndrome  de Lyell. <sup>7</sup> La aparici&oacute;n de prurito en un paciente que recibe alopurinol  no requiere de manera necesaria la interrupci&oacute;n de la administraci&oacute;n de la  droga, sino de la reducci&oacute;n de la dosis, por ejemplo, a 50 mg por d&iacute;a, pero si  el prurito persiste, es necesario suspender la droga de por vida. Igual ocurre  cuando se presenta cuadro de vasculitis, hepatitis, nefritis intertical o m&aacute;s  rara a&uacute;n epilepsia. <sup>3-6</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se han se&ntilde;alado casos <sup>8</sup> de leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis,  por este f&aacute;rmaco. Nuestra paciente present&oacute; los dos primeros, posteriormente  mejor&oacute; y lleg&oacute; a cifras normales de leucocitos y plaquetas. En la terap&eacute;utica  impuesta, este medicamento puede producir hepatitis, necrosis hep&aacute;tica, hipertensi&oacute;n  arterial, bradicardia, hematuria, cefalea, somnolencia, v&eacute;rtigos, ataxia, furunculosis  y alopecia, <sup>9</sup> esta &uacute;ltima manifestaci&oacute;n la present&oacute; esta paciente, a  pesar de los pocos d&iacute;as del uso del medicamento.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La incidencia de los efectos secundarios de todo tipo se manifiesta en  el 20 % de los casos <sup>10</sup> ocurren con m&aacute;s frecuencia en presencia de  una insuficiencia renal. El prurito es m&aacute;s frecuente y grave en pacientes que  reciben alopurinol y ampicilina, por lo que es m&aacute;s prudente no prescribir estas  drogas en forma conjunta. <sup>11</sup> Los corticosteroides son los  medicamentos de mayor beneficio en las reacciones adversas por el alopurinol,  unido a los antihistam&iacute;nicos, sobre todo en los casos graves de afecci&oacute;n renal  o hep&aacute;tica o en los casos de hipersensibilidad. <sup>3-6</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adem&aacute;s este medicamento se usa a largo plazo en los enfermos que  padecen gota tofaceas cr&oacute;nicas o en los que tienen nefropat&iacute;as o c&aacute;lculos de  uratos, por lo que deben ser advertidos de los factores que contribuyen a la hiperuricemia,  como por ejemplo, el ayuno, la obesidad, el consumo excesivo de alcohol y algunos  medicamentos. Si se corrigen estas circunstancias, tal vez no sea necesaria la  farmacoterapia, ya que la hiperuricemia asintom&aacute;tica no necesita tratamiento,  pero es preciso medir peri&oacute;dicamente la funci&oacute;n renal para cerciorarse de que  no se est&aacute; deteriorando. <sup>8-9</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Davies D. Texbook of aduances drug reactions. 5thed. New York: Oxford University Press; 1998.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Wood AJ. The safety of new medicine: the importance of asking the right question. JAMA. 1999;281:1753-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Lazarou J. Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients. A metanalysis of prospective studies. BRJ. 1999;279:1200-5.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. P&eacute;rez Ruiz F. Treatment of chronic gout in patients with renal funtion impairment. An open, randomized activity controlled study. J Clin Rheumatol. 1999;5:49-54.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Emerson B. The management of gout. New Engl J Med. 1996;334:445-50.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Masuda I. Inorganic pyrophosphates metabolism. In:  Smyth CHJ,  Holers Um, editors. Gout. Hyperuricemia and other erytal. Associated anthropathies.  New York: Mancel Dekker; 1999. p. 359-67.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. The management of gout. Drug and therapeutie. Bolletin. 2000;38:1106-10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Emerson B. Hyperuricemia and gout in clinical paractice. Adis Health Science Press. 2000;172:5-13.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Reginatto AJ. Gota y otras artropatías microcristalinas. En: Wald Fauci B, Hausen K, Lungo J, editors. Harrison. Principios de medicina interna. 15ª ed. Madrid: McGraw–Hill–Interamericana; 2001. p. 333-36.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Tjandramaga TC, Cucinell S, Israile Z. Allopurinol and ofher drugs. Pharmacology. 1992;28:259-66.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 22 de enero de 2004.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aceptado: 15 de julio de 2004.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dr. Rafael Pila P&eacute;rez.</i> Especialista de II Grado en Medicina  Interna. Profesor Titular y Consultante del ISCM-C. Instituto Superior de  Ciencias M&eacute;dicas Carlos J. Finlay. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>      ]]></body><back>
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