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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A patient of 16 years with osteogenous osteosarcoma diagnosis located in the third distal of the right femur is presented, it was carried out to him a biopsy followed by preoperative chemotherapy, later it was performed to him disarticulation at hip level. The main objective of this investigation is to carry out a revision of this infrequent illness in the boy, and to stand out its importance in the premature diagnosis and the conduct to follow.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="right"><b>CASOS CL&Iacute;NICOS</b></p>     <p><b>&nbsp;</b></p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>OSTEOSARCOMA: REPORTE DE UN CASO</strong></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><strong>Osteosarcoma: a case  report</strong></i> </font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Alejandro &Aacute;lvarez L&oacute;pez<sup>I</sup>; Dra. Yenima Garc&iacute;a Lorenzo<sup>II</sup>;  Dr. Carlos Casanova Morote<sup>III</sup></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I. <i>Especialista  de II Grado en Ortopedia y Traumatolog&iacute;a. Profesor Instructor.Hospital Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel  Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>II. Especialista de I Grado en Medicina General  Integral.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>III. Especialista de I Grado en Ortopedia y  Traumatolog&iacute;a. Profesor Instructor.</i></font></p> <hr>     <p></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b> </font>     <p>&nbsp;</p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <div align="justify">Se presenta un  paciente de 16 a&ntilde;os con el diagn&oacute;stico de osteosarcoma osteog&eacute;nico localizado  en el tercio distal del f&eacute;mur derecho que se le realiz&oacute; biopsia seguido de  quimioterapia preopertoria y luego la desarticulaci&oacute;n a nivel de la cadera. El  principal objetivo de este trabajo es realizar una revisi&oacute;n de esta enfermedad  infrecuente en el ni&ntilde;o, resaltar su importancia en el diagn&oacute;stico precoz y la  conducta a seguir. </div> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>: osteosarcoma; estudios de casos  </font></div>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b> </font></div> <hr align="JUSTIFY">          <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     </p>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify"><font size="2"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>       <p align="justify"><font size="2">A patient of 16  years with osteogenous osteosarcoma diagnosis located in the third distal of  the right femur is presented, it was carried out to him a biopsy followed by  preoperative chemotherapy, later it was performed to him disarticulation at hip  level. The main objective of this investigation is to carry out a revision of  this infrequent illness in the boy, and to stand out its importance in the  premature diagnosis and the conduct to follow.&nbsp;     </font>   </font>       <p>&nbsp;</p>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>DeCS</strong>: osteosarcoma; case studies    </font>   <hr>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;<font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b> </font>         <p>&nbsp;</p>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <div align="justify">Los tumores  &oacute;seos son lesiones observadas con relativa frecuencia en esqueletos inmaduros.  Afortunadamente una gran cantidad de estas lesiones son de car&aacute;cter benigno,  pero sin embargo los tumores malignos aunque en menor frecuencia&nbsp; se  presentan generalmente de una forma&nbsp; agresiva muchos de ellos causando la  muerte del enfermo.<sup>1,2</sup>    </div>   </font>       <div align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></div>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <p align="justify"><font size="2">Para el  diagn&oacute;stico temprano en un paciente con un tumor &oacute;seo primario se necesita de  un alto &iacute;ndice de sospecha en el personal tanto de atenci&oacute;n primaria de salud  as&iacute; como ortop&eacute;dicos, pediatras, onc&oacute;logos entre otros. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">El  osteosarcoma&nbsp; es el tumor &oacute;seo&nbsp; primario maligno m&aacute;s frecuente en el  ni&ntilde;o con una prevalencia anual de 600   a 800 pacientes en los EUA. Este tumor constituye el 20  % de las neoplasias primarias malignas que afectan el esqueleto humano. La  supervivencia actual de los pacientes con osteosarcoma sin met&aacute;stasis es del 70  al 80 % a los cinco a&ntilde;os.<sup>3,4</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Este tumor fue  estudiado a profundidad desde 1869 hasta 1940, se estudian pacientes con  sarcomas &oacute;seos a trav&eacute;s de todo el pa&iacute;s y establece&nbsp; una nomenclatura de  los mismos basada en sus rasgos morfol&oacute;gicos y comportamiento.<sup>1,5</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Los  osteosarcomas tienen dos formas de presentaci&oacute;n, que se diferencian marcadamente  en su expresi&oacute;n cl&iacute;nica y pron&oacute;stico, el osteosarcoma intramedular de alto  grado u osteosarcoma cl&aacute;sico y la variedad&nbsp; juxtacortical. El osteosarcoma  de alto grado intramedular es el m&aacute;s com&uacute;n de todos, representa el 85 % de  todos los osteosarcomas.<sup>4</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Por la problem&aacute;tica que ofrece este tipo de  tumor y lo infrecuente de su presentaci&oacute;n se realiz&oacute; de este trabajo para  expresar algunas experiencias y actualizaci&oacute;n sobre el tema. </font></p>       <div align="justify"><font size="2">   </p>   </font></div>   </font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REPORTE DEL  CASO</b>      </font>       <p align="justify">&nbsp;</p>       <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Paciente de 16 a&ntilde;os de  edad, blanco, masculino con antecedentes de salud anterior, acude a la consulta  externa de ortopedia con dolor e inflamaci&oacute;n en el tercio distal del muslo  derecho fue m&aacute;s evidente en las &uacute;ltimas dos semanas. El dolor se present&oacute;&nbsp;  relacionado con la actividad f&iacute;sica y en horas de la noche, no aliviaba con el  tratamiento convencional. </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <p align="justify"><font size="2">Al examen f&iacute;sico se observ&oacute; aumento de volumen  marcado del tercio distal del muslo derecho, se palp&oacute; tumoraci&oacute;n profunda no  m&oacute;vil de consistencia p&eacute;trea y bordes irregulares adem&aacute;s de resultar muy  dolorosa. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Los examenes hematol&oacute;gicos mostraron los  siguientes valores: hemoglobina 136 g/l, eritrosedimentaci&oacute;n 30 mm/h, fosfatasa  alcalina 2.91 mmol/l, fosfatasa &aacute;cida 0.32 mmol/l y Ca 1.88 mmol/l. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">En el examen radiogr&aacute;fico convencional en  proyecciones anteroposterior y lateral se observ&oacute; imagen radiodensa exc&eacute;ntrica  en el tercio distal del f&eacute;mur derecho con formaci&oacute;n de varios tri&aacute;ngulos de  Codman y superficie irregular. </font></p> </font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros estudios imagenol&oacute;gicos como la  tomograf&iacute;a computarizada revel&oacute; gran periostitis con irregularidades de la  cortical en el tercio distal del f&eacute;mur derecho de intensa vascularidad e  invasi&oacute;n a las partes blandas vecinas (<a href="/img/revistas/AMC/v11n3/f0112307.gif">Figura 1</a>). </font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La gammagraf&iacute;a &oacute;sea mostr&oacute; gran aumento en la  captaci&oacute;n del contraste compatible con proceso maligno a ese nivel, sin  afecci&oacute;n &oacute;sea a otros niveles. </font> </p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify"><font size="2">El estudio imagenol&oacute;gico del t&oacute;rax no demostr&oacute;  lesiones metast&aacute;sicas en el momento inicial del estudio. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2">Teniendo en cuenta todo lo anterior el  paciente fue intervenido quir&uacute;rgicamente para obtener muestra de biopsia y  confirmar el diagn&oacute;stico de osteosarcoma osteog&eacute;nico de alto grado histol&oacute;gico,  se observ&oacute; una masa &oacute;sea densa y muy vascularizada que infiltraba las partes  blandas vecinas. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Al considerar el tipo de lesi&oacute;n histol&oacute;gica,  el crecimiento r&aacute;pido, la severa invasi&oacute;n a las partes blandas que imposibilit&oacute;  la realizaci&oacute;n de la cirug&iacute;a de salvamento se realiz&oacute; la desarticulaci&oacute;n a  nivel de la cadera con la previa utilizaci&oacute;n de quimioterapia preoperatoria  seguido de quimioterapia postoperatoria y valoraci&oacute;n directa con el  especialista en oncolog&iacute;a. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Al examen de la masa tumoral se comprob&oacute; que  el grado de necrosis causado por la quimioterapia preoperatoria fue solo del 85  %. </font></p>       <p align="justify"><font size="2">Cuatro meses m&aacute;s tarde se detect&oacute; por  tomograf&iacute;a computarizada lesi&oacute;n pulmonar con caracter&iacute;sticas de met&aacute;stasis  &oacute;sea, adem&aacute;s de lesiones a nivel del hueso coxal del mismo lado del tumor. A  los nueve meses del diagn&oacute;stico el paciente falleci&oacute;. </font></p>       <div align="justify"><font size="2">   </p>   </font></div> </font>       <p>&nbsp;</p>       <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b>      </font>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El osteosarcoma puede presentarse a cualquier  edad, pero el 75 % ocurre en pacientes entre 12 y 25 a&ntilde;os. Tiene mayor  prevalencia en el sexo masculino de 1.3 a 1 lo que se atribuye seg&uacute;n diferentes  autores a que el var&oacute;n presenta un per&iacute;odo de crecimiento &oacute;seo m&aacute;s prolongado  lo que coincide plenamente con el paciente estudiado.<sup>1,6</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La localizaci&oacute;n del osteosarcoma es  generalmente metafisiaria en el 90 % de los pacientes, aunque en ocasiones es  diafisiaria. Las zonas distales del f&eacute;mur, proximal de la tibia y proximal del  humero son las m&aacute;s encontradas y representan un 50 al 60 %.<sup>6,7</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La presencia de dolor y aumento de volumen  constituyen los s&iacute;ntomas m&aacute;s encontrados. La presentaci&oacute;n en forma de fractura  patol&oacute;gica es muy rara en este tipo de tumor. Primeramente el dolor se presenta  de forma intermitente pero gradualmente se convierte en severo y constante.  Desde el punto de vista pr&aacute;ctico es muy com&uacute;n que el paciente refiera un trauma  previo sobre todo en aquellos tumores localizados alrededor de la rodilla.<sup>2,8</sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde el punto de vista imagenol&oacute;gico en la  radiograf&iacute;a convencional se observ&oacute; lesi&oacute;n tumoral metafisiaria que se extendi&oacute;  a la ep&iacute;fisis y al canal medular. El efecto del tumor en el hueso puede ser  osteol&iacute;tico, bl&aacute;stico o m&aacute;s com&uacute;nmente mixto. Aunque se observan todas las  reacciones periosticas la forma en tri&aacute;ngulo de Codman es la m&aacute;s encontrada  como en el paciente estudiado, el n&uacute;mero de tri&aacute;ngulos de Codman est&aacute;  directamente relacionado con el grado de malignidad. Desde el punto de vista  gammagr&aacute;fico se observa una gran acumulo de radiof&aacute;rmaco relacionado con la  producci&oacute;n marcada de tejido osteoide, adem&aacute;s la gammagraf&iacute;a permite detectar  las met&aacute;stasis de salto descritas por <i>Enneking</i>9 en el sitio  primario del tumor as&iacute; como otras met&aacute;stasis asintom&aacute;ticas. La resonancia  magn&eacute;tica nuclear es un medio diagn&oacute;stico muy &uacute;til en este tumor ya que permite  delimitar la verdadera extensi&oacute;n en el canal medular, grado de penetraci&oacute;n en  el paquete neurovascular y otros tejidos blandos.<sup>1,10</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El osteosarcoma cl&aacute;sico desde el punto de  vista histol&oacute;gico puede ser osteobl&aacute;stico, condrobl&aacute;stico&nbsp; y  fibrobl&aacute;stico, el primero constituye el m&aacute;s frecuente y representa la mitad de  los mismos.<sup>1,2</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen avances en el tratamiento de estos  enfermos que antiguamente eran solamente tratados con cirug&iacute;a y se obten&iacute;a un  &iacute;ndice de supervivencia del 25 %. Estos resultados claramente sugieren la  presencia de micrometastasis en el pulm&oacute;n, imposibles de detectar al examen  macrosc&oacute;pico, de all&iacute; la importancia de la quimioterapia para eliminar estas  micrometastasis.<sup>2,11</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todo paciente  con el diagn&oacute;stico de osteosarcoma es generalmente sometido a un r&eacute;gimen de  quimioterapia preoperatoria que tiene ventajas porque es precoz para las  micrometastasis, disminuye los clones resistentes, reduce el volumen tumoral y  aumenta la probabilidad de conservaci&oacute;n del miembro afecto en caso de ser  indicada una cirug&iacute;a de salvamento, permite dise&ntilde;ar la endoprotesis, disminuye  el spray tumoral transoperatorio y evaluar la sensibilidad del tratamiento.<sup>2,3</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El tratamiento  quir&uacute;rgico es la piedra angular en los pacientes afectados por este tumor. De  forma general el tumor debe ser extirpado a trav&eacute;s de una zona de seguridad,  que se describe por Enneking9como resecci&oacute;n amplia, este proceder se  logra mediante amputaci&oacute;n, desarticulaci&oacute;n o cirug&iacute;a de salvamento.<sup>2</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con la  introducci&oacute;n de la quimioterapia preoperatoria, la cirug&iacute;a de salvamento es una  variedad quir&uacute;rgica preferida por muchos cirujanos ortop&eacute;dicos, aunque en la  actualidad no se encuentra ninguna diferencia significativa en pacientes  tratados por cirug&iacute;a de salvamento y amputaci&oacute;n con respecto al tiempo de  supervivencia.<sup>6,10</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La cirug&iacute;a de  salvamento est&aacute; contraindicada en los pacientes donde la afectaci&oacute;n de las  estructuras neurovasculares son mayores por el tumor, la realizaci&oacute;n de un  bypass vascular no es factible, la fractura patol&oacute;gica con hematoma se extiende  m&aacute;s all&aacute; de los bordes compartimentales, la realizaci&oacute;n inapropiada de biopsia  o complicaciones debido a la misma, la infecci&oacute;n severa del campo quir&uacute;rgico,  en los pacientes esquel&eacute;ticamente inmaduros con discrepancia de miembro  predecible mayor de 8cm, en la participaci&oacute;n extensiva de m&uacute;sculos y otros  tejidos blandos y en la respuesta pobre a la quimioterapia preoperatoria.  Adem&aacute;s este proceder est&aacute; asociado a otras t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas como uso de  endoprotesis, artrodesis, alargamientos &oacute;seos, rotanioplastia entre otros  procederes que dependen del grado de entrenamiento del grupo de cirujanos.<sup>13-16</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existe una  variedad de indicadores con respecto al pron&oacute;stico como el grado de necrosis  tumoral despu&eacute;s de la quimioterapia, el grado de invasi&oacute;n a las partes blandas,  las determinaciones gen&eacute;ticas y muy actualmente un estudio realizado en el  Instituto Rizzoli de Italia demuestra la diferencia significativa con respecto  a la supervivencia relacionado con la determinaci&oacute;n de la enzima lactato  deshidrogenasa en el momento del diagn&oacute;stico del tumor, seg&uacute;n sus resultados el  60 % de los enfermos que present&oacute; esta enzima en niveles normales tuvieron un  buen pron&oacute;stico, sin embargo en el grupo de pacientes con elevaci&oacute;n de esta  enzima s&oacute;lo un 39.5 % mostr&oacute; buen pron&oacute;stico, este estudio demuestra claramente  la importancia de esta enzima como factor pron&oacute;stico.<sup>1,17</sup> </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aproximadamente&nbsp; un 15 % de los enfermos  con osteosarcoma cl&aacute;sico se presentan con met&aacute;stasis en el momento del  diagn&oacute;stico con mayor prevalencia en el pulm&oacute;n, muchas de las cuales son  imposibles de&nbsp; detectar al examen radiol&oacute;gico macrosc&oacute;pico del t&oacute;rax, la  presencia de las mismas ensombrece de forma&nbsp; muy significativa&nbsp; el  pron&oacute;stico del enfermo.<sup>2,17</sup> </font></p>      </p>       <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</strong></font></p>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">       <!-- ref --><p>1. Dorfman HD, Czerniak B. Bone Tumors. St Louis. Mosby  1998; 253-53.     </p>       <!-- ref --><p>2. Unni KK. Dahlins Bone  Tumors. General Aspects and data on 11087 cases 5ed. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1996.p.143-84.    </p>       <!-- ref --><p>3. L&oacute;pez AA,  Rodr&iacute;guez ER. Tumores &oacute;seos primarios y malignos en ni&ntilde;os. Estudio de diez  a&ntilde;os. Rev Elec Arch Med Camag&uuml;ey 2002;6(3):2-4.     </p>       <!-- ref --><p>4. Temple HT, Clohisy DR. Musculoskeletal Oncology. Am  Acad Orthop Surg 2002; 5(2):155- 82.    </p>       <!-- ref --><p>5. Bacci G, Ferrari S, Lari S, Mercuri M, Donati D.  Osteosarcoma of the Limb. J Bone Joint Surg Am 2002; 84(1):88-92.    </p>       <!-- ref --><p>6. Weber KL. What is new in musculoskeletal oncology?. J Bone Joint Surg  Am 2005; 87(6):1400-10.    </p>       <!-- ref --><p>7. Foukas AF, Deshmukh NS, Grimer RJ, Mangham DC, Mangos EG.  Stage  IIB Osteosarcomas around the knee. J Bone Joint Surg&nbsp; 2002; 84(5):706- 11.    </p>       <!-- ref --><p>8. Hsu KL, Wang JW, Huang CH, Chen WJ. Osteosarcoma at  the site of a previously treated aneurysmal Bone Cyst. J Bone Joint Surg  Am&nbsp; 2005; 87(2): 395- 8.    </p>       <!-- ref --><p>9. Enneking WF, Wolf RE. The staging and surgery of the  musculoskeletal neoplasm. Clin Orthop 1996; 27(3):433- 81.    </p>       <!-- ref --><p>10. Tolo VT. Tumor  Management. J Pediatr Orthop 1997; 17(5): 421-3.    </p>       <!-- ref --><p>11. Casas GJ, Healy  JH. Advances that are changing the diagnosis and treatment of malignant bone  tumors. Curr Opin Rheumatol 2005; 17: 79- 85.    </p>       <!-- ref --><p>12. DiCaprio MR,  Friedlaender GE. Malignant Bone Tumors: Limb Sparing Versus Amputation. J Am  Acad Orthop Surg&nbsp; 2003; 11(1):25-37.    </p>       <!-- ref --><p>13. Hillmann  A, Hoffmann C, Gosheger G. Malignant tumor of the distal part of the femur or  the proximal part of the tibia: Endoprothetic replacemant or rotationplasty. J  Bone Joint Surg Am 1999; 81 (4):462-68.    </p>       <!-- ref --><p>14. Mittermayer F,  Windhager R, Dominicus M, Krepler P, Schwameis E. Revision of the kotz type of  tumor endoprothesis for the lower limb. J Bone Joint Surg Br 2002; 84(3):401-6.    </p>       <!-- ref --><p>15. Li WC, Yang RS,  Tsauo JY. Proprioception in patients with Osteosarcoma around the Knee after  modular endoprosthetic reconstruction. J Bone Joint Surg Am 2005; 87(4): 850-  6.    </p>       <!-- ref --><p>16. Wicart P, Mascard  E, Missenard G, Dubousset J. Rotationplasty after failure of a Knee prothesis  for a malignant tumor of the Distal Femur. J Bone Joint Surg Br 2002;  84(6):865-9.    </p>       <!-- ref --><p>17. Grimer RJ,  Taminiau AM, Cannon SR. Surgical Outcomes in osteosarcoma. J Bone Joint Surg Br  2002; 84(3):395-400.    </p>       <p><i>&nbsp;</i></p>       <p>&nbsp;</p>       <p><b>Recibido:</b> 31 de enero de 2006.                 <p><b>Aprobado:</b> 5 de junio de  2007.    </p>   </p>         <p>&nbsp;</p>         ]]></body>
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