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^I Especialista de I Grado en Hematología. Asistente. Hospital Provincial Universitario Docente «Manuel Ascunce Domenech» Camagüey, Cuba.
^II Especialista de I Grado en Laboratorio Clínico. Asistente. Hospital Provincial Universitario Docente «Manuel Ascunce Domenech» Camagüey, Cuba.
^III Especialista en Medicina general Integral Residente en Laboratorio Clínico. Hospital Provincial Universitario Docente «Manuel Ascunce Domenech» Camagüey, Cuba.

RESUMEN ]]>

Fundamento: La leucemia promielocítica aguda es una forma peculiar de leucemia aguda no linfoblástica, con características clínicas y biológicas muy específicas, que la diferencian del resto de las leucemias agudas. Objetivo: Corroborar las características clínicas de la leucemia promielocítica aguda teniendo en cuenta sus variedades morfológicas, así como las manifestaciones clínicas y hematológicas. Método: Se realizó un estudio descriptivo transversal en el departamento de Hematología del Hospital Universitario Docente «Manuel Ascunce Domenech» de la ciudad de Camagüey, desde enero de 2002 a enero de 2007. Se estudiaron 14 pacientes diagnosticados de leucemia promielocítica y el diagnóstico se realizó acorde con los criterios de la clasificación Franco-Americano-Británico (FAB), a través de la realización de la lámina periférica y la punción medular. Resultados: Los principales hallazgos clínicos fueron hemorragia en piel y mucosas y fiebre. Del total de los pacientes, cuatro enfermos presentaron complicaciones. Del universo estudiado, 11 evolucionaron satisfactoriamente, tres tuvieron fallo terapéutico y de ellos dos fallecieron. Conclusiones: Todos los pacientes presentaron trombocitopenia y la mitad leucocitosis.

DeCS: Leucemia promielocítica aguda/ diagnóstico

ABSTRACT

Background: Acute promyelocytic leukemia is a peculiar form of non- lymphoblastic acute leukemia, with very specific clinical and biological characteristics, that are different from the rest of acute leukemias. Objective: To corroborate the clinical characteristics of acute promyelocytic leukemia taking into account its morphologic varieties, as well as clinical and hematologic manifestations. Method: A descriptive cross-sectional study in the Hematology's department at "Manuel Ascunce Domenech" Teaching University Hospital of Camagüey city was carried out from January 2002 to January 2007. Fourteen patients diagnosed of promyelocytic leukemia were studied and the diagnosis in agreement with Franco American British classification criteria (FAB) was performed, through the realization of the peripheral lamina and the medullary puncture. Results: Main clinical findings were hemorrhage in skin and mucous and fever. Of the total of patients, four sick persons presented complications. Of the universe studied, 11 evolved satisfactorily, three had therapeutic failure and two of them die. Conclusions: All patients showed thrombocytopenia and the half leukocytosis.

DeCS: Leukemia promyelocytic acute/diagnosis

]]> INTRODUCCIÓN

La leucemia, enfermedad maligna universalmente extendida, es la proliferación neoplásica de células hematopoyéticas, la cual surge producto de una mutación somática de un stem cell hematopoyético a partir del cual se origina un clon de células leucémicas; esta transformación puede ocurrir a nivel de un stem cell pluripotente mieloide o linfoide o a nivel de algunas de las células progenitoras comprometidas: unidad formadora de colonias de eritrocitos (CFU-E), unidad formadora de colonias granulomonocíticas (CFU-GM) y unidad formadora de colonias megacariocíticas (CFU-Mg).¹

Las leucemias agudas se clasifican en leucemias agudas linfoblásticas (LAL) y leucemias agudas no linfoblásticas (LANL).^1,2

La leucemia promielocítica aguda (LPA), es una forma peculiar de leucemia aguda no linfoblástica, con características clínicas y biológicas muy específicas, que la diferencian del resto de las leucemias agudas.^1,3

Más del 90% de los pacientes presentan síndrome hemorrágico, que generalmente se atribuye a la existencia de coagulación intravascular diseminada (CID), principal causa de muerte temprana de no tratarse con urgencia.^4,5

Esta variedad de leucemia generalmente se presenta en pacientes jóvenes, y a pesar que la CID está presente en la mayoría de los enfermos, un diagnóstico rápido y tratamiento oportuno logran resultados muy favorables.^6-9

Desde que se comenzó a tratar la LPA con el ácido retinoico el pronóstico de esta variedad de LANL cambió totalmente, se obtuvo respuesta terapéutica favorable a la inducción y la principal y más temible complicación al diagnóstico (CID) pudo controlarse ya que este medicamento induce la maduración de los promielocitos anormales.^10,11

Se ha planteado hasta hace poco que la LPA era un subtipo poco común de las LANL, sin embargo, en estudios recientes se ha demostrado una frecuencia relativamente alta de la LPA en ciertas poblaciones y grupos de edades en América Latina, Europa y África que fluctúa entre el 17 y el 58% de todos los casos de LANL en niños entre 6 y 11 % y entre el 22 y 27 % en adultos.² ]]> La leucemia ha despertado mucho interés en los últimos años. Se han referido a su amplia distribución geográfica, a la incidencia por edad, sexo, raza, así como su relación con agentes tóxicos, radiaciones, pero aún no se conocen bien los factores que alteran la resistencia del individuo y permiten la proliferación de las células leucémicas.^{3, 11-13}

La LPA es un subtipo de LANL con características morfológicas únicas y coagulopatías.^14-18

Esta leucemia constituye el subtipo M3 en la clasificación Franco-Americano-Británica (FAB) de las leucemias agudas no linfoblásticas.^{17, 19, 20}

Es una enfermedad bien definida, se caracteriza por la presencia de promielocitos atípicos en sangre periférica y en médula ósea, que contienen en su citoplasma bastoncillos de Auer en empalizada. La cifra de hemoglobina puede presentar valores normales o disminuidos. La coagulopatía de consumo es una alteración hematológica que generalmente siempre está presente. Esta variedad leucémica tiene un fenotipo inmunológico peculiar y una alteración citogenética específica, la traslocación t(15q;17q), con su contrapartida molecular, el gen híbrido PML/RARA, resultante de la fusión del gen PML del cromosoma 15 y el gen RARA del cromosoma 17.^1,9

Existen dos variantes de LPA:

- Variante hipergranular: los promielocitos constituyen más del 30 por ciento de las células mieloides, tienen gránulos prominentes, que pueden ascender al núcleo y bastones de auer abundantes.^{9, 17}

- Variante microgranular: los promielocitos tienen un núcleo irregular plegado o bilobulado semejante al precursor monolítico y un citoplasma con gránulos muy pequeños para ser reconocidos por el microscopio de luz y bastoncillos de auer aislados. ^2,9

La LPA represente aproximadamente el 10 por ciento de la LANL en los adultos.⁸

En Cuba la frecuencia de esta variedad de leucemia no había sido precisada hasta el año 2001 que se publicó en un trabajo de Milanés M (2001) y colaboradores, representando la LPA el 8.8 por ciento de los casos de LANL, el 10.1 % de todos los casos de LA en adultos y el 6.5por ciento de todos los casos de LA en niños y el 15.3por ciento de todos los casos de LANL en adultos.⁸ ]]> Teniendo en cuenta esa perspectiva decidimos corroborar las características clínicas de la LPA teniendo en cuenta sus variedades morfológicas y caracterizando las manifestaciones clínicas y hematológicas.

MÉTODO

Se realizó un estudio descriptivo transversal en el Departamento de Hematología del Hospital Universitario Docente Manuel Ascunce Domenech de la ciudad de Camagüey, en el período comprendido de enero del 2002 a enero del 2007.

El universo de trabajo estuvo representado por la totalidad de los pacientes diagnosticados con esa enfermedad. Se realizó un muestreo intencional puro. (30) Se utilizó el método de análisis de documentos, se utilizaron utilizadas las historias clínicas, seleccionando en todos los casos las siguientes variables:

· Datos clínicos: síntomas y signos.

· Exámenes complementarios realizados. ]]> · Tipo morfológico clasificado.

Todos los casos de LPA estudiados fueron diagnosticados acorde con el criterio morfológico de la clasificación FAB,¹⁷ realizado en médula y en la extensión de sangre periférica. No se le realizó a ningún paciente estudio citoquímico, inmunológico y molecular por la imposibilidad de su realización en nuestro centro, lo que no disminuye la confiabilidad diagnóstica descrita en la bibliografía.¹⁷

Los datos recogidos fueron procesados por los autores, quienes confeccionaron una base de datos con todos los pacientes y las variables en estudio y realizaron una valoración cualitativa de cada caso y establecieron comparaciones.

RESULTADOS

Ningún paciente había recibido tratamiento quimioterápico ni sufrido una exposición significativa a presuntos tóxicos medulares. ]]> Al diagnóstico los síntomas y signos más frecuentes encontrados en la totalidad de los pacientes fueron la hemorragia que estuvo presente en un elevado número de enfermos, representando el 85,71%; seguido de la fiebre presente en seis pacientes para un 42,85%. La hepatoesplenomegalia e hipertrofia gingival estuvo presente en un reducido número de casos (Tabla 1).

El diagnóstico morfológico en todos los pacientes se hizo teniendo en cuenta solamente el estudio de lámina periférica y punción medular.

La trombocitopenia estuvo presente en todos los pacientes (100 %), seguidos de la anemia en 11 pacientes para un 78,57%. Sólo seis pacientes presentaron leucocitos altos para un 42,85%. El porcentaje de promielocitos fue elevado en la totalidad de los enfermos, oscilando la infiltración de promielocitos entre un 30 y un 75% (Tabla 2).

Las complicaciones pretratamiento fueron hemorragia pulmonar y cerebral y en tratamiento insuficiencia renal aguda y síndrome de lisis tumoral. Estas últimas debidas a la terapéutica citostática utilizada en la inducción (Tabla 3).

DISCUSIÓN

La hemorragia en piel y mucosas fue la manifestación clínica más frecuente, complicación esta que de no tratarse oportunamente da al traste con la vida del paciente. Generalmente la fiebre como síntoma que traduce actividad tumoral estuvo presente en un gran número de casos. La hepatoesplenomegalia fue encontrada en un pequeño número de pacientes. Estas manifestaciones clínicas han sido frecuentemente descritas por muchos autores.^{6, 8} ]]> El conteo celular cualitativo en lámina periférica correspondió con los datos esperados en esta variedad leucémica donde la trombocitopenia generalmente está presente en la mayoría de los casos diagnosticados. La cifra de leucocitos en la leucemia promielocítica aguda indistintamente puede estar normal, baja o alta. Nuestros resultados morfológicos no difieren con otros autores.^1,3 En la totalidad de los pacientes hubo una infiltración de médula ósea de más del 30 % de promielocitos hipergranulares caracterizados por abundantes granulaciones que en muchos de los pacientes fue impreciso determinar límite núcleo citoplasma, numerosos bastones de Auer en empalizada y nucleolos poco visibles. Datos morfológicos descritos ampliamente en la bibliografía consultada.^{1, 3, 6, 10, 16}

La complicación más frecuente y temida en la leucemia promielocítica aguda es la hemorragia a cualquier nivel, pero con mayor frecuencia en piel y mucosas. En nuestro trabajo fue la hemorragia a nivel de órgano la que presentaron dos pacientes pretratamiento lo que coincide con la bibliografía.^12-14 Las complicaciones después de iniciado el tratamiento de inducción fueron dependientes del mismo (insuficiencia renal aguda y síndrome de lisis tumoral). Se ha reportado ampliamente en la literatura que las mismas pueden presentarse.^15-18

CONCLUSIONES

 

]]> Dentro de los pacientes con LPA, la hemorragia en piel y mucosas y la fiebre fueron los hallazgos clínicos más frecuentes.

Todos los pacientes presentaron trombocitopenia y cerca de la mitad leucocitosis.

Las complicaciones pretratamiento fueron dependiente de hemorragia y las complicaciones durante el tratamiento dependiente del mismo.

La mayoría de los pacientes con la variedad hipergranular tuvo una respuesta favorable, no sucedió así en la microgranular que sólo fue la mitad.

 

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 17 de marzo de 2008.
Aceptado: 31 de julio de 2008.

]]> Dr. José Ignacio Larquin Comet. Callejón del Cura # 1-A entre Arrieta y Pancha Agramonte. Rpto. «La Caridad». Camagüey, Cuba. ]]> 1 2003 42 1 1 18-26 2 2001 17 1 1 3 2000 96 1287-1296 4 2004 38-48 5 6 2002 218088 7 1999 10 944953 8 2004 90 4 4 876-85 9 2005 91 878-84 10 2004 11 2005 49 1 1 12 2003 82-101 13 2006 47 555-65 14 1997 59 933-5 15 2003 4 892-4 16 2004 89 348-9 17 2005 88 2357 18 2008 65 673-7 19 2003 68 235-43 20 2005 14 480-7