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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sensibilidad celular a bacterias en pacientes con diagnóstico de dermatitis atópica: Cellular sensibility to bacterias in patient with diagnosis of atopic dermatitis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: The patient with atopic dermatitis frequently suffers bacterial infection in cutaneous lesions what facilitates the process of sensitization. Objective: To determine the cellular sensitization in vivo to bacterias in patient with diagnosis of atopic dermatitis. Method: A paired 1:1 case control study was carried out in patients with diagnosis of atopic dermatitis attended in the allergy consultation at the Educational Provincial Clinical Surgical Hospital "Amalia Simoni" of Camagüey city, from January 2006 to July 2007. The patients were selected of the universe of sick people with diagnosis of atopic dermatitis. Results: Of the tested bacterial antigens the biggest answer was obtained to the Staphylococcus aureus. The bacteria of positive bigger answer according to the diameter of the node was Staphylococcus aureus, which was the germ that produced bigger cellular sensitization in the atopic dermatitis. Conclusions: The positive answer to the delayed tests with bacterial antigens in the atopic dermatitis was high.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ART&Iacute;CULOS    ORIGINALES </B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Sensibilidad celular a bacterias en pacientes con  diagn&oacute;stico de dermatitis at&oacute;pica</b></font></b></font>     <p align="justify">&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Cellular sensibility to  bacterias in patient with diagnosis of atopic dermatitis </b></i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Edilberto  Machado del Risco <sup>I</sup>; Dra. Ana Dahisy Romero Gonz&aacute;lez <sup>II</sup>; Lic.  Elizabeth Nicolau Pestana <sup>III</sup></b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <sup>I</sup> Especialista en Alergolog&iacute;a Cl&iacute;nica. M&aacute;ster  en enfermedades infecciosas. Profesor Asistente. Hospital Provincial Amalia  Simoni. Camag&uuml;ey, Cuba.<u> <i><a href="mailto:amalpica@finlay.cmw.sld">amalpica@finlay.cmw.sld</a></i></u></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p></p>   <sup>II</sup> Especialista en  Microbiolog&iacute;a. M&aacute;ster en infectolog&iacute;a y enfermedades tropicales. Asistente.  Hospital Docente Cl&iacute;nico Militar Octavio de la Concepci&oacute;n y de la Pedraja. Camag&uuml;ey, Cuba.</font>    <p></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p></p>   <sup>III</sup> Lic.  Microbiolog&iacute;a. M&aacute;ster en Bacteriolog&iacute;a. Centro Provincial de Higiene y  Epidemiolog&iacute;a M&aacute;rtires de Pino III Camag&uuml;ey, Cuba.</font>    <p></p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento: </b>El paciente con dermatitis at&oacute;pica sufre con frecuencia infecci&oacute;n  bacteriana en las lesiones cut&aacute;neas lo que facilita el proceso de  sensibilizaci&oacute;n. <b>Objetivo:</b> Determinar la sensibilizaci&oacute;n celular in vivo a bacterias en  pacientes con diagn&oacute;stico de dermatitis at&oacute;pica. <b>M&eacute;todo:</b> Se  realiz&oacute; un estudio casos control pareado 1:1 en pacientes con diagn&oacute;stico&nbsp; de dermatitis at&oacute;pica que asistieron a la  consulta de alergia del Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Provincial Amalia  Simoni de la ciudad de Camag&uuml;ey, desde enero de 2006 a julio de 2007. Los  pacientes se seleccionaron del universo de enfermos con diagn&oacute;stico de  dermatitis at&oacute;pica. <b>Resultados:</b> De  los ant&iacute;genos bacterianos testados la mayor respuesta se obtuvo al <i>Staphylococcus aureus</i>. La bacteria de  mayor respuesta positiva seg&uacute;n el di&aacute;metro del n&oacute;dulo fue el <i>Staphylococcus aureus</i>, por lo que fue el  germen que produjo mayor sensibilizaci&oacute;n celular en la dermatitis at&oacute;pica. <b>Conclusiones:</b> La respuesta positiva a  las pruebas demoradas con ant&iacute;genos bacterianos en la dermatitis at&oacute;pica result&oacute;  alta.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>     <b>    <p></p>     Palabras  clave:</b> Sensibilizaci&oacute;n bacteriana;  dermatitis at&oacute;pica; estafilococo aureo</font>    <p></p> <hr>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">ABSTRACT</font></b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Background: </b>The patient with atopic dermatitis  frequently suffers bacterial infection in cutaneous lesions what facilitates  the process of sensitization. <b>Objective: </b>To determine the  cellular sensitization in vivo to bacterias in patient with diagnosis of atopic  dermatitis. <b>Method: </b>A paired 1:1 case control study was  carried out in patients with diagnosis of atopic dermatitis attended in  the&nbsp; allergy consultation at the Educational Provincial Clinical   Surgical Hospital  &quot;Amalia Simoni&quot; of Camag&uuml;ey city, from January 2006 to July 2007. The  patients were selected of the universe of sick people with diagnosis of atopic  dermatitis. <b>Results: </b>Of the tested  bacterial antigens the biggest answer was obtained to the <i>Staphylococcus aureus</i>. The bacteria of positive bigger answer  according to the diameter of the node was <i>Staphylococcus  aureus</i>, which was the germ that produced bigger cellular sensitization in  the atopic dermatitis. <b>Conclusions: </b>The  positive answer to the delayed tests with bacterial antigens in the atopic  dermatitis was high.     <p></p>     <b>    <p></p>     Key words: </b>Bacterial sensitization; atopic  dermatitis; Staphylococcus aureus </font>    <p></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La dermatitis at&oacute;pica es un trastorno inflamatorio cr&oacute;nico  de la piel, de causa inmune que aparece en individuos predispuestos  gen&eacute;ticamente.<sup>1</sup>    <p></p>   Esta enfermedad de distribuci&oacute;n universal, al igual que  otras alergias est&aacute; aumentando sus &iacute;ndices de prevalencia, se reportan cifras  que oxilan entre un 10 y un 32 %.<sup>2</sup> Varios estudios han sugerido que  el eczema at&oacute;pico ha aumentado de dos a tres veces&nbsp; en los &uacute;ltimos a&ntilde;os con igual distribuci&oacute;n  para ambos sexos y una repercusi&oacute;n econ&oacute;mica, social y psicol&oacute;gica devastadora  a consecuencia de una significativa morbilidad.<sup>3    <p></p>   </sup>    <p></p>   La inmunopatogenesis de la dermatitis at&oacute;pica es compleja y  abarca diversos campos de la inmunolog&iacute;a, desde las alteraciones en la  inmunidad humoral, cl&aacute;sica de las enfermedades al&eacute;rgicas, hasta alteraciones en  la inmunidad celular y fagocitosis, as&iacute; como en la composici&oacute;n bioqu&iacute;mica de la  piel y en la regulaci&oacute;n nerviosa, y todo ello sobre una base gen&eacute;tica que  determina la exposici&oacute;n en condiciones favorables.<sup>4</sup> Las alteraciones  celulares incluyen la disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de c&eacute;lulas Th1, un incremento en  la susceptibilidad a infecciones superficiales (hongos, virus y bacterias),  disminuci&oacute;n de la hipersensibilidad tard&iacute;a, disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de c&eacute;lulas  TCD8 en n&uacute;mero y funci&oacute;n y monolitos con actividad incrementada de la  fosfodiesterasa y producci&oacute;n aumentada de IL10 y PgE2.<sup>5    <p></p>   </sup> &nbsp;    <p></p>   Se plantea que las bacterias tienen&nbsp; la capacidad de secretar toxinas muchas de  las cuales pueden desempe&ntilde;arse como superant&iacute;genos y en estas condiciones  pueden modular la s&iacute;ntesis de IgE. Existen diversos ejemplos como es el caso  del <i>Staphylococcus aureus</i>&nbsp; quien es capaz de estimular los procesos  inflamatorios mediante una activaci&oacute;n excesiva de c&eacute;lulas T y macr&oacute;fagos6  evidencia de un nuevo mecanismo de estimulaci&oacute;n inmunol&oacute;gica en interacci&oacute;n con  c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos a trav&eacute;s del MHC clase II.<sup>7    <p></p>   </sup>    <p></p>   Basado en la teor&iacute;a de los superant&iacute;genos bacterianos y por  ser la infecci&oacute;n m&aacute;s frecuente en estos casos, durante muchos a&ntilde;os los  alerg&oacute;logos han utilizado vacunas bacterianas como terapia alternativa en la  modulaci&oacute;n de la respuesta inmune en los pacientes con dermatitis at&oacute;pica. Se  ha informado que los extractos bacterianos de <i>Staphylococcus&nbsp; aureus</i> tienen  un efecto inmunomodulador y regulador de la migraci&oacute;n de c&eacute;lulas inflamatorias.<sup>8    <p></p>   </sup>     <p></p>   En consecuencia de que todos estos hallazgos enfocan la  posibilidad del uso de extractos bacterianos como modulador del proceso  inflamatorio en la dermatitis at&oacute;pica y la necesidad de encontrar evidencias  reales del problema se realiz&oacute; realizar esta investigaci&oacute;n&nbsp; con el objetivo de determinar la  sensibilizaci&oacute;n celular a bacterias en pacientes con dermatitis at&oacute;pica.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio casos control pareado 1:1 con el  objetivo de determinar la sensibilizaci&oacute;n celular in vivo a bacterias en  pacientes con diagn&oacute;stico de dermatitis at&oacute;pica que asistieron a la consulta de  alergia del Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Provincial  Amalia Simoni de  la ciudad de Camag&uuml;ey, desde enero del 2006 a julio de 2007.    <p></p>       <p></p>   Para realizar el dise&ntilde;o de la muestra se emple&oacute; el programa  estad&iacute;stico EPIDAT&nbsp; y se tom&oacute; como punto  de partida la prevalencia de la dermatitis at&oacute;pica reportada por los estudios  ISAAC.9 La muestra estuvo constituida por 50 pacientes. A los  pacientes con dermatitis at&oacute;pica se le aplicaron criterios diagn&oacute;sticos de  Hanifin y Rajka.10 Los controles sanos se parearon en edad y sexo.     <p></p>       <p></p>   Se incluyeron en el estudio los pacientes con diagn&oacute;stico de  dermatitis at&oacute;pica, entre cinco y 35 a&ntilde;os, de ambos sexos y que dieron su consentimiento  para participar en la investigaci&oacute;n. Se excluyeron los que ten&iacute;an enfermedades  autoinmunes, inmunodeficiencias, enfermedades tumorales, embarazo, infecci&oacute;n  bacteriana extracut&aacute;nea (desde 90 d&iacute;as antes) e infecci&oacute;n cut&aacute;nea bacteriana  actual, los que usaron drogas que interfieren con la respuesta cut&aacute;nea celular  con anterioridad a la prueba (corticoides t&oacute;picos&nbsp; y sist&eacute;micos 60 d&iacute;as antes).    <p></p>       <p></p>   A los pacientes que integraron la muestra (casos y  controles) se les realiz&oacute; prueba cut&aacute;nea demorada in vivo para determinar  sensibilizaci&oacute;n espec&iacute;fica a bacterias.    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p></p>   Las inyecciones fueron aplicadas con un orden preestablecido  a concentraci&oacute;n de 250 millones de bacterias por ml.    <p></p>       <p></p>   <b>Orden de  aplicaci&oacute;n de los extractos:</b>    <p></p>   <i>    <p></p>   Staphylococcus  aureo.</i>    <p></p>   <i>    <p></p>   Staphylococcus  albus.</i>    <p></p>   <i>    <p></p>   Streptococcus&nbsp; alfa hemol&iacute;tico.</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>   <i>    <p></p>   Streptococcus  beta hemol&iacute;tico.</i>    <p></p>   <i>    <p></p>   Pseudomona  aeruginosa.</i>    <p></p>       <p></p>   Seg&uacute;n caracter&iacute;sticas de los datos y los objetivos de este  trabajo se uso Test de proporciones y estad&iacute;stica descriptiva a las variables num&eacute;ricas  determin&aacute;ndose la media, la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, m&iacute;nimo y m&aacute;ximo. El nivel de  significaci&oacute;n se fij&oacute; en &alpha; =0.05. </font>    <p></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Predomin&oacute; el sexo femenino y las edades m&aacute;s frecuentes se  encontraron en el grupo de cinco a 9 a&ntilde;os con 25 pacientes (media de 5,3 a&ntilde;os). <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0103209.gif" target="_blank">Tabla 1</a></b>    
]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p></p>   Los antecedentes familiares de at&oacute;pia se observaron en el 76% de los  pacientes con dermatitis at&oacute;pica y solo en un 8% en los sanos, presentaron  diferencias significativas (p= 1.245 E-06). En el grupo de enfermos hubo  pacientes con m&aacute;s de un antecedente patol&oacute;gico familiar positivo y la  enfermedad at&oacute;pica que prevaleci&oacute; fue el asma bronquial en el 54 %.    <p></p>   La asociaci&oacute;n de otros estados al&eacute;rgicos con la dermatitis at&oacute;pica se  observ&oacute; en el 62% de los enfermos, la mayor medida se present&oacute; en el asma  bronquial con 17 pacientes (34%), seguido por la rinitis al&eacute;rgica con 10 (20%).     <p></p>   La positividad general de la prueba cut&aacute;nea demorada a bacterias fue del  72 % en los pacientes con dermatitis at&oacute;pica y un 8 % en los sanos (p&lt;  0.05). <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0203209.gif" target="_blank">Tabla  2</a></b>    
<p></p>       <p></p>   En la sensibilidad cut&aacute;neo celular para los diferentes ant&iacute;genos  bacterianos testados, en el grupo de pacientes con dermatitis at&oacute;pica se pudo  observar que la positividad que oper&oacute; en mayor medida fue al <i>Staphylococcus aureus</i> con el 68 % de  reacci&oacute;n nodular positiva. A su vez en el grupo control la respuesta que prim&oacute;  fue la negativa en el 92 % (p&lt; 0.05 en todos los casos). Cifra que se  correspondi&oacute; con la alta especificidad de la t&eacute;cnica diagn&oacute;stica aplicada. <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0303209.gif" target="_blank">Tabla 3</a></b>    
<p></p>       <p></p> En el grupo de pacientes con dermatitis at&oacute;pica el orden de medias de  las medidas del n&oacute;dulo fue la siguiente: <i>Staphylococcus  aureus</i> 5,60mm (m&iacute;nimo 2,50 m&aacute;ximo 16,50), <i>Staphylococcus albus</i> 4,70 (m&iacute;nimo1, 00 m&aacute;ximo 12,00), <i>Streptococcus beta</i> hemol&iacute;tico 4,20  (m&iacute;nimo 2,00 m&aacute;ximo 11,50), <i>Streptococcus  alfa hemol&iacute;tico</i> 4,10mm (m&iacute;nimo 0,00 m&aacute;ximo 10,00) y <i>Pseudomona aeruginosa</i> 1,60mm (m&iacute;nimo 0,00 m&aacute;ximo 8,00). <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0403209.gif" target="_blank">Tabla 4</a></b></font>    
<p></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios recientes han demostrado el papel cr&iacute;tico que tienen factores  s&eacute;ricos (inmunoglobulinas, complemento), las mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n y los  linfocitos T en la respuesta tanto a ant&iacute;genos polisac&aacute;ridos como  lipopolisac&aacute;ridos presentes en las bacterias<sup>11</sup> actuando como  responsables del proceso inmune de defensa; mecanismo que se altera en la  hipersensibilidad, considerada como una respuesta exagerada y no modulada capaz  de acarrear efectos delet&eacute;reos.<sup>12    <p></p> </sup>    <p></p>   El paciente con dermatitis at&oacute;pica sufre con frecuencia infecci&oacute;n  bacteriana en las lesiones cut&aacute;neas lo que facilita el proceso de  sensibilizaci&oacute;n.<sup>13</sup> Concomitante a la aparici&oacute;n de una respuesta  celular hacia estos ant&iacute;genos bacterianos, se puede mostrar da&ntilde;o causado por la  presencia del ant&iacute;geno, en la que el da&ntilde;o se debe m&aacute;s a la respuesta del  hu&eacute;sped que a la acci&oacute;n misma del microorganismo.<sup>14    <p></p>   </sup>    <p></p>   Al igual que en otras alergias, en la dermatitis at&oacute;pica, las pruebas  d&eacute;rmicas ofrecen una biovaloraci&oacute;n sobre la presencia o ausencia de una respuesta  inmunitaria a un ant&iacute;geno espec&iacute;fico que activa un mecanismo efector particular  de inflamaci&oacute;n y origina una lesi&oacute;n transitoria, visible y/o palpable. La piel  es un &oacute;rgano conveniente para probar, ya que est&aacute; equipada con todos los  elementos necesarios para despertar una reacci&oacute;n de hipersensibilidad  localizada y controlada. De ellas las pruebas demoradas con ant&iacute;genos  microbianos (prueba de tuberculina) es una prueba intrad&eacute;rmica para  hipersensibilidad mediada por c&eacute;lulas que se utiliza para detectar&nbsp; inmunidad en ciertas infecciones y para  evaluar sensibilizaci&oacute;n celular espec&iacute;fica,<sup>15</sup> t&eacute;cnica aplicable en  la dermatitis at&oacute;pica por el alto grado de exposici&oacute;n bacteriana en las  lesiones cut&aacute;neas. La prueba de tuberculina se utiliza para medir sensibilizaci&oacute;n  celular in vivo, debido a que las reacciones de hipersensibilidad tard&iacute;as  dependen de la respuesta inmunol&oacute;gica mediadas por el linfocito T.<sup>16    <p></p>   </sup>&nbsp;&nbsp;     <p></p>   Del an&aacute;lisis de estos resultados se puede arg&uuml;ir que la alta  sensibilizaci&oacute;n cut&aacute;neo celular a <i>Staphylococcus  aureus</i> en los pacientes con dermatitis at&oacute;pica, est&aacute; determinada por la  alta exposici&oacute;n a este germen en las lesiones cut&aacute;neas propias de la  enfermedad, situaci&oacute;n descrita en varias investigaciones<sup>17</sup> y en  relaci&oacute;n con el reporte a nivel internacional de una mayor infecci&oacute;n a <i>Staphylococcus aureus</i> en las lesiones de  piel.<sup>18    <p></p>   </sup>    <p></p>   Al realizar el examen estad&iacute;stico en el estudio, el staphylococcus  aureus tuvo un comportamiento que lo ubic&oacute; en el primer grado de sensibilidad  para los pacientes con diagn&oacute;stico de dermatitis at&oacute;pica. Resultado que al  compararlo con el grupo control fue significativo, donde para este ant&iacute;geno la  media fue de 0,25mm. Aspecto que le otorga a este examen in vivo una alta  especificidad si tenemos en cuenta que el grupo control no estaba altamente  expuesto a este germen.    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p></p>   El resto de los ant&iacute;genos muestran diferencias respecto al <i>Staphylococcus aureus</i>, pero no difieren  mucho entre si, con excepci&oacute;n de la pseudomona aeruginosa en la que la media de  los n&oacute;dulos fue muy baja, de igual manera las medias obtenidas en los controles  se comportaron con resultados inferiores sin demostrar sensibilizaci&oacute;n en este  grupo.    <p></p>       <p></p>   Los estudios realizados con <i>staphylococcus  aureus</i> proporcionan evidencias de un mecanismo de estimulaci&oacute;n  inmunol&oacute;gica, considerado como el prototipo de los superant&iacute;genos, fracciones  peptidicas del microorganismo al unirse a mol&eacute;culas del complejo mayor de  histocompatibilidad clase II (QH II) de los monocitos y las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas  induce la liberaci&oacute;n de un determinado n&uacute;mero de mol&eacute;culas pro inflamatorias  (p. Ej.: IL1 y factor alfa&nbsp; de necrosis  tumoral). Adem&aacute;s algunas c&eacute;lulas T presentan receptores formados por cadenas  alfa y beta, que pueden estimularse, proliferar y secretar citocinas como  respuesta a los superant&iacute;genos, sistema a trav&eacute;s del cual se puede mantener la  respuesta eczematosa cut&aacute;nea. En la pr&aacute;ctica m&eacute;dica se sabe que muchos casos de  dermatitis at&oacute;pica pueden mejorar con antibi&oacute;tico terapia sist&eacute;mica, lo cual  puede relacionarse a la reducci&oacute;n de los superant&iacute;genos existentes a nivel de  la piel.<sup>19    <p></p>   </sup>     <p></p>   Ante los resultados obtenidos y el alto grado de sensibilizaci&oacute;n celular  espec&iacute;fica a <i>staphylococcus aureus</i> en  pacientes con dermatitis at&oacute;pica se hace objetivo, bajo estas evidencias,  dise&ntilde;ar estudios controlados donde se aplique la inmunoterapia como posible  terap&eacute;utica de la enfermedad.    <p></p>       <p></p>   Sugerencia que se fundamenta, adem&aacute;s, en los resultados obtenidos con la  inmunoterapia en el tratamiento de las enfermedades al&eacute;rgicas.<sup>20-3    <p></p>   </sup>       <p></p>   La efectividad de la inmunoterapia espec&iacute;fica ha sido reconocida  ampliamente por organismos internacionales, incluyendo la Organizaci&oacute;n Mundial  de la Salud.<sup>24</sup>   Los ensayos cl&iacute;nicos con esta t&eacute;cnica han demostrado eficacia  en la desensibilizaci&oacute;n de los pacientes con enfermedades al&eacute;rgicas como el  asma bronquial y la rinitis al&eacute;rgica. Se plantea que en particular se logra una  reducci&oacute;n en m&aacute;s de 100 veces de la reactividad cut&aacute;nea al alergeno, una  mejor&iacute;a cl&iacute;nica significativa consistente en la reducci&oacute;n de los s&iacute;ntomas y la  medicaci&oacute;n, hasta un 25-40 % en comparaci&oacute;n con el tratamiento farmacol&oacute;gico  habitual.<sup>25,26    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p></p>   </sup> A diferencia del tratamiento farmacol&oacute;gico, los  efectos de la inmunoterapia perduran una vez descontinuado el tratamiento, por  varios a&ntilde;os.<sup>27,28</sup> </font>    <p></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  dermatitis at&oacute;pica fue m&aacute;s frecuente en las edades comprendidas antes de los  diez a&ntilde;os y en el sexo femenino.    <p></p>         <p></p>   La herencia mostr&oacute; una influencia apreciable en la aparici&oacute;n  de la dermatitis at&oacute;pica.    <p></p>       <p></p>   El asma bronquial y la rinitis al&eacute;rgica fueron los estados  al&eacute;rgicos que con mayor frecuencia se asociaron a la dermatitis at&oacute;pica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p></p>   El debut de la enfermedad ocurri&oacute; en el mayor n&uacute;mero de los pacientes  antes de los tres a&ntilde;os de edad.    <p></p>       <p></p>   La respuesta positiva a las pruebas demoradas con ant&iacute;genos  bacterianos en la dermatitis at&oacute;pica fue alta.    <p></p>       <p></p>   De los ant&iacute;genos bacterianos testados la mayor respuesta se  obtuvo al <i>Staphylococcus aureus.</i>    <p></p>       <p></p>   La bacteria de mayor respuesta positiva seg&uacute;n el di&aacute;metro  del n&oacute;dulo fue el <i>Staphylococcus aureus</i>,  por lo que lo sit&uacute;a como el germen que produce mayor sensibilizaci&oacute;n celular en  la dermatitis at&oacute;pica.</font>    <p></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <div align="justify">       <p>&nbsp;</p>       <!-- ref --><p>1. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Kurz T, Altmueller J, Estrauch  K. A genome wide screen on the genetics of atopy in multiethnic european  population revals a mayor atopy locus on cromosoma 3q21. Allergy 2005; 60(2): 192-99.</font><!-- ref --><p>2. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rojas       E, Mart&iacute;nez N, Reyes A. Teor&iacute;a Th2 en alergia: actualidades y futuras       direcciones. Rev Alerg M&eacute;xico 2003; 50 (2): 64-70.</font><!-- ref --><p>3. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Schultz H, Bos J, Smith J,       Kapsenberg N. Pathogenesis of atopic dermatitis. 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<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dr. Edilberto  Machado del Risco. </i><u><a href="mailto:amalpica@finlay.cmw.sld.cu">amalpica@finlay.cmw.sl</a></u><a href="mailto:amalpica@finlay.cmw.sld.cu">d.cu</a></font></p>       ]]></body><back>
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