Síndrome de Poland asociado a dextrocardia
Poland syndrome associated to dextrocardia
Dr. Narciso Pichardo LeónI; Dr. Antonio Puente ÁlvarezII
I Especialista I Grado en Ortopedia y Traumatología. Profesor Instructor. Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Amalia Simoni. Camagüey, Cuba. narciso@finlay.cmw.sld.cu II Especialista II en Ortopedia y Traumatología. Profesor Titular.
RESUMEN ]]>
Se reporta un caso de síndrome de Poland (ausencia del músculo pectoral mayor y braquidactilia en la mano ipsilateral) con dextrocardia, en una mujer. La ausencia del músculo pectoral mayor sin afección del miembro superior puede ser una variante de este síndrome. En la mayoría de los pacientes ocurre en el hemicuerpo derecho, usualmente sin defectos costales. Se reporta debido a la asociación de dos rasgos que no son comunes en el síndrome de Poland, como son su presentación en el lado izquierdo y su asociación con dextrocardia. Asimismo, esta paciente presenta defecto en las costillas que usualmente aparece cuando la anomalía primaria está en el lado izquierdo.
DeCS: SÍNDROME DE POLAND; DEXTROCARDIA; ANOMALÍAS MUSCOLOESQUELÉTICAS; ADOLESCENTE
ABSTRACT
A Poland syndrome case is reported (absence of greater pectoral muscle and brachydactylia in the ipsilateral hand) with dextrocardia, in a woman. The absence of greater pectoral muscle without affection of the superior limb may be a variant of this syndrome. In most of the patients happen in the right hemibody, usually without costal defects. It is reported due to the association of two features that are no common in Poland syndrome, like its presentation in the left side and its association with dextrocardia. Also, this patient presents defect in the ribs that usually appears when the primary anomaly is in the left side.
INTRODUCCIÓN
En 1841 Alfred Poland describió la asociación de anomalías torácicas congénitas y sindactilia ipsilateral.1,2
La incidencia de este síndrome varía entre 1/30 000 y 1/32 000 nacimientos vivos, con una incidencia familiar muy pequeña. Predomina el sexo masculino, en el 68% al 75% de los pacientes y entre el 67% y 70% el defecto está en el lado derecho.2-4
]]> Clínicamente se caracteriza por agenesia o hipoplasia del músculo pectoral mayor (porción costal y esternal), ausencia de la porción cartilaginosa de la II a la V costilla, el brazo aparece unido por un relieve cutáneo al tórax, la glándula mamaria del mismo lado es más pequeña y se asocia a alteraciones de los dedos de la mano del mismo lado (braquisindactilia).En la mayoría de los pacientes las anomalías físicas se limitan a un lado del cuerpo. No se ha observado deficiencia mental, ni transmisión genética de la enfermedad. En algunos están afectados otros músculos como el serratus magnus, el pectoral menor, los músculos oblicuos externos, deltoides, y el latissimus dorsi, y en otros, pueden presentar signos clínicos compatibles con dextrocardia.3-5
PRESENTACIÓN DEL CASO
Paciente femenina de 18 años de edad, que acude a la consulta por presentar cuadros de dolor cervical después de realizar esfuerzos físicos intensos. Durante el interrogatorio se refiere, por parte de la madre, ligera desviación del tronco, y como dato importante, poco desarrollo de la glándula mamaria izquierda. Al realizar el examen físico se constató la agenesia del pectoral mayor izquierdo, con una hipoplasia mamaria y una ligera escoliosis dorsolumbar izquierda. Sobre el defecto del tórax se observó un movimiento de la piel coincidente con el ciclo cardiorespiratorio. Inmediatamente se realizó una revisión del caso y de la literatura, y con el diagnóstico sugestivo de Síndrome de Poland, se indicaron los estudios radiológicos pertinentes: (tórax, columna cervical, y columna dorsolumbar). Figura 1
La radiografía del tórax mostró un defecto en grado variable de partes de los cartílagos de la IV a la VI costillas izquierda, así como una franca dextrocardia. En las vistas radiográficas estándares de la columna se observó una ligera escoliosis dorsolumbar izquierda de siete grados (método de Cobb), mientras que en la columna cervical no se encontró alteraciones. Figura 2
El electrocardiograma fue normal, mostró signos de dextrocardia, y el ecocardiograma confirmó corazón a la derecha. La función del miembro superior izquierdo específicamente del hombro, tras un examen detallado, fue evaluada de satisfactoria.
DISCUSIÓN
De acuerdo a lo encontrado en la literatura revisada este síndrome es muy infrecuente y poco conocido en la práctica médica, por lo que el detectar un paciente debe ser responsablemente compartido con la comunidad científica ya que contribuye a la mejor comprensión y asociación con las teorías que existen acerca de esta rara enfermedad.
]]> Todavía la patogenia permanece incierta, por lo que se invocan múltiples teorías. Entre las causas desencadenantes de este síndrome se plantea que las alteraciones encontradas pueden deberse a: Factores mecánicos como trombosis, embolias, hemorragias o compresiones, trastornos embrionarios con alteraciones del desarrollo normal de los vasos y factores externos como infecciones, hipoxia o consecuencias a la ingestión de algunas drogas.6-8Se reporta esta paciente, debido a la asociación de dos rasgos que no son comunes en el síndrome de Poland, como es su presentación en el lado izquierdo, su asociación con dextrocardia, y la poca o ninguna incapacidad funcional por la ausencia del pectoral mayor. La dextrocardia se ha descrito que ocurre con mayor frecuencia cuando la anomalía de Poland está en el lado izquierdo y en el sexo femenino.
En series publicadas de este síndrome el 5,6% de los pacientes tenían dextrocardia. Esta enfermedad puede presentarse también sin defectos de la mano, ni costales, ni de otros músculos de la cintura escapular como en este caso.3,9,10 En 14 reportes se describieron 17 pacientes con anomalía de Poland y dextrocardia y se observó que las anomalías torácicas estaban todas en el lado izquierdo.
En otras publicaciones donde se mencionaba el lado izquierdo afectado, el 23% de los pacientes con la secuencia de Poland a la izquierda tenían dextrocardia, en contraste con ninguno de los pacientes que la tenían en el lado derecho, lo cual es una diferencia significativa.11,12
Un elemento que llama la atención, es si la agenesia del pectoral mayor puede causar trastornos funcionales con limitaciones importantes para realizar las actividades de la vida diaria, funcionalmente es el aductor principal del miembro superior, además de rotador interno del mismo. En virtud de sus fibras claviculares se comporta como anteversor o flexor del hombro, y por los haces inferiores participa como depresor de la cintura torácica, trabajando de modo integral actúa como fuerte sinergista empujador en ejercicios como las lagartijas, y en todo tipo de agarre mano-digital, con el cuerpo en suspensión, se comporta como elevador del tronco.3,13
A pesar de la versatilidad funcional del músculo en los movimientos de la cintura escapular, su ausencia parcial ó total, según reportes de la literatura consultados, sólo han representado ligeras y no invalidantes disminuciones de las posibilidades funcionales del hombro,13 debido fundamentalmente al afortunado hecho que otros músculos vecinos pueden suplir sus funciones, lo que explica de forma categórica la capacidad funcional adecuada que presenta nuestra paciente, incorporada de forma óptima a la sociedad.
CONCLUSIONES
El caso reportado se presentó en el sexo femenino.
No exhibió otras anomalías reportadas.
]]> Los tratamientos recomendados para esta enfermedad actualmente no van más allá del apoyo emocional, la corrección de la sindactilia y la cirugía estética de la mama hipoplásica.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Recibido: 10 de diciembre de 2009
Aprobado: 20 de enero de 2010
]]> Dr. Narciso Pichardo León. Email: narciso@finlay.cmw.sld.cu ]]>