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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Plasmaféresis por método de filtración de membrana para el Síndrome de Guillain-Barre]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: plasmapheresis by membrane filtration method is an effective treatment for patients with serious Guillain-Barré syndrome. Objective: to demonstrate the advantages of plasmapheresis by membrane filtration in the treatment of severe Guillain-Barré syndrome. Methods: a prospective and descriptive study was conducted in the intensive care unit at the Provincial Hospital Manuel Ascunce Domenech, Camaguey; from January 2007 to January 2011. The sample was composed of 23 patients with diagnosis of Guillain-Barré syndrome with respiratory paralysis. For plasmapheresis was used a conventional haemodialysis machine Fressenius 4008-D, and plasma filters and blood lines for haemodialysis. Extracted plasma volumes were about 3000 ml, as replacement solutions albumin human and fresh plasma were used. The information was collected in forms from clinical histories, relative frequencies and percentages of variables were processed. Results: the recovery of muscle strength was significant and the quick exit of the ventilation of patients after the first five sessions. Few complications were presented. The treatment was effective for 95, 65 % of patients. Conclusions: the treatment was effective; improvement was obtained after five exchange transfusions; the needed time to obtain the desired plasma volume was on an hour and a half to two hours and a half, quicker than the centrifugation method. It reduced the time of recovery of muscle strength and mechanical ventilation, turned out to be, in addition, a safe and quick technique for patients who suffer from this disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</b></font></p> <h1 align="justify">&nbsp;</h1>     <p align="justify"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Plasmaf&eacute;resis por m&eacute;todo de filtraci&oacute;n de  membrana para el S&iacute;ndrome de Guillain-Barre</font></b></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Plasmapheresis  by membrane filtration method for Guillain-Barr&eacute; syndrome</font></b></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr.&nbsp; Leonardo Curbelo Rodr&iacute;guez; &nbsp;Dr. Rafael  Pila P&eacute;rez</b>      <br>   Hospital  Universitario Manuel Ascunce Domenech. Camaguey, Cuba. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento: </b>la plasmaf&eacute;resis por m&eacute;todo de filtraci&oacute;n de  membrana es un tratamiento eficaz para pacientes con s&iacute;ndrome de Guillain-Barre  grave.     <br>     <b>Objetivo</b>:  demostrar las ventajas de la plasmaf&eacute;resis por filtraci&oacute;n de membrana en el  tratamiento de las formas graves del s&iacute;ndrome de Guillain-Barre.     <br>     <b>M&eacute;todo: </b>se realiz&oacute; un estudio prospectivo descriptivo en la  unidad de terapia intensiva del Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech  de Camag&uuml;ey, desde enero de 2007 a enero de 2011. La muestra fue de 23 pacientes  con diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome de Guillain-Barre con par&aacute;lisis respiratoria. Se  utiliz&oacute; para la plasmaf&eacute;resis una m&aacute;quina de hemodi&aacute;lisis convencional  Fresenius 4008-D, filtros de plasma y l&iacute;neas sangu&iacute;neas para hemodi&aacute;lisis. Los  vol&uacute;menes de plasma extra&iacute;dos fueron de 3000 ml, se utilizaron como soluciones  de reemplazo alb&uacute;mina humana y plasma fresco, la informaci&oacute;n fue recogida en  planillas a partir de las historias cl&iacute;nicas, se procesaron las frecuencias  relativas y porcentajes de las variables.     <br>     <b>Resultados:</b> la recuperaci&oacute;n de la fuerza muscular fue significativa y la r&aacute;pida salida de  la ventilaci&oacute;n de los pacientes despu&eacute;s de las primeras cinco sesiones. Se  presentaron pocas complicaciones. El tratamiento fue efectivo para el 95,6 % de  los pacientes.    <br> <b>Conclusiones:</b> el tratamiento fue efectivo, la mejor&iacute;a se obtuvo  despu&eacute;s de los cinco recambios, el tiempo necesario para obtener el volumen  plasm&aacute;tico deseado fue de una hora y media a dos horas y media, m&aacute;s r&aacute;pido que  por el m&eacute;todo de centrifugaci&oacute;n, redujo el tiempo de recuperaci&oacute;n de la fuerza  muscular y de la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, result&oacute; ser, adem&aacute;s, una t&eacute;cnica segura  y r&aacute;pida para el paciente que padece de esta enfermedad. </font></p>     <p align="justify" class="Estilo3"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>:  <span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:ES-CO">S&Iacute;NDROME DE GUILLAIN-BARRE/</span></font><span class="Estilo1"><span style="font-family:Verdana;mso-ansi-language:ES-CO">diagn&oacute;stico</span></span><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:ES-CO">; FILTRACI&Oacute;N POR MEMBRANAS;  CENTRIFUGACI&Oacute;N; PLASMAF&Eacute;RESIS; EPIDEMIOLOG&Iacute;A  DESCRIPTIVA</span>.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Background</font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">: plasmapheresis by  membrane filtration method is an effective treatment for patients with serious  Guillain-Barr&eacute; syndrome.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>       <b>Objective</b>: to demonstrate the advantages of  plasmapheresis by membrane filtration in the treatment of severe Guillain-Barr&eacute;  syndrome. &nbsp;&nbsp;     <br>       <b>Methods</b>: a prospective and  descriptive study was conducted in the intensive care unit at the Provincial  Hospital Manuel Ascunce Domenech, Camaguey;  from January 2007 to January 2011. The sample was composed  of 23 patients with diagnosis of Guillain-Barr&eacute; syndrome with respiratory  paralysis. For plasmapheresis was used a conventional  haemodialysis machine Fressenius 4008-D, and plasma filters and blood lines for  haemodialysis. Extracted plasma volumes were  about 3000 ml, as replacement solutions albumin human and fresh  plasma were used. The information was collected in forms from clinical  histories,  relative frequencies and percentages of variables were processed. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>       <b>Results</b>: the recovery of muscle strength was significant and the quick exit of the ventilation of patients after the first five  sessions. Few complications were presented. The treatment was effective for 95,  65 % of patients.     <br>       <b>Conclusions</b>: the treatment was  effective; improvement was obtained after five exchange  transfusions; the needed time to obtain the desired plasma volume  was on an hour and a half to two hours  and a half,  quicker than the centrifugation method. It reduced the time of recovery of  muscle strength and mechanical ventilation, turned out to be, in addition, a  safe and quick technique for patients who suffer from this disease.&nbsp;</font></font> </p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>:  <span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:ES-CO"> </span><b>DeCS</b>:</font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">GUILLAIN-BARRE SYNDROME/diagnosis; MEMBRANE  FILTRATION; &nbsp;CENTRIFUGATION; PLASMAPHERESIS; EPIDEMIOLOGY,  DESCRIPTIVE.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b>     <br> </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  s&iacute;ndrome de Guillain Barre (SGB) o polineuroradiculitis aguda es una enfermedad  paralizante aguda y sim&eacute;trica, generalmente ascendente, debida a una  inflamaci&oacute;n de los nervios perif&eacute;ricos. Se cree que es causada por factores  autoinmunes,<sup>1,2</sup>&nbsp; como los  anticuerpos y desencadenada por una infecci&oacute;n viral o bacteriana. Se  caracteriza por una debilidad sim&eacute;trica, r&aacute;pidamente progresiva, de comienzo  distal y avance proximal, a veces afecta la musculatura bulbar respiratoria, y  cursa con p&eacute;rdida de reflejos osteotendinosos, y con signos sensitivos leves o  ausentes.<sup>3</sup> El&nbsp; l&iacute;quido  cefalorraqu&iacute;deo (LCR) muestra una disociaci&oacute;n alb&uacute;mino-citol&oacute;gico, con aumento  de prote&iacute;nas y normalidad celular. Es laausa  m&aacute;s frecuente de par&aacute;lisis neuromuscular aguda, con incidencia anual de  uno&nbsp; a tres por 100 000abitantes. Suele afectar a personas de  cualquier edad y sexo con dos picos de presentaci&oacute;n: uno en la etapa adulta  joven y otra en ancianos,<sup>4</sup> es rara en ni&ntilde;os menores de un a&ntilde;o de  edad.<sup>5,6</sup> El trastorno suele aparecer unos d&iacute;as o semanas despu&eacute;s de  que la persona haya tenido s&iacute;ntomas de infecci&oacute;n viral respiratoria o  intestinal, en algunas ocasiones, el embarazo, cirug&iacute;as o las vacunas pueden  desencadenar el s&iacute;ndrome.<sup>7</sup>&nbsp;  Su mortalidad alcanza el 5-15 %.<sup>8</sup>     <br>   Se recoge el antecedente de infecciones  precedentes, 2/3 de los pacietnes han padecido una infecci&oacute;n del tracto  respiratorio o gastrointestinal uno a tres semanas antes.<sup>9,10</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El antecedente patol&oacute;gico m&aacute;s  frecuentemente encontrado es la gastroenteritis bacteriana producida por <em>el  Campylobacter&nbsp; jejuni</em>.<sup>11 </sup>   El uso de la plasmaf&eacute;resis y  las inmunoglobulinas intravenosas (IgG IV), han demostrado similar eficacia.<sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La plasmaf&eacute;resis es un  procedimiento extracorp&oacute;reo, en el cual a partir de la sangre extra&iacute;da del  paciente, se procede a separarla en sus componentes plasma y elementos  celulares. Constituye una variedad de af&eacute;resis, y su objetivo principal es  remover elementos espec&iacute;ficos del plasma, los cuales se consideran que son los  mediadores de procesos patol&oacute;gicos.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen dos m&eacute;todos de  plasmaf&eacute;resis:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Plasmaf&eacute;resis por  centrifugaci&oacute;n, el cual requiere de equipos complicados y de uso com&uacute;n en  bancos de sangre.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Plasmaf&eacute;resis por  filtraci&oacute;n, la que se puede aplicar tambi&eacute;n por equipos exclusivamente  dise&ntilde;ados para ese prop&oacute;sito y que son de dif&iacute;cil obtenci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La plasmaf&eacute;resis por  filtraci&oacute;n que utiliza plasmafiltros adaptados a las m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis,  es una alternativa terap&eacute;utica de f&aacute;cil utilizaci&oacute;n, bajo costo y tiene&nbsp; la posibilidad de ser practicada por  personal m&eacute;dico y param&eacute;dico que laboran en las unidades renales. Como las  m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis se encuentran com&uacute;nmente en hospitales de tercer  nivel, y son de f&aacute;cil transporte, se entiende que es el procedimiento m&aacute;s  pr&aacute;ctico para llevar a cabo en estos centros hospitalarios.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El objetivo de este  trabajo &nbsp;fue demostrar las ventajas de la&nbsp; plasmaf&eacute;resis por el m&eacute;todo de filtraci&oacute;n de  membrana en el tratamiento del s&iacute;ndrome de Guillain-Barre grave. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo4"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify" class="Estilo4">&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; un estudio prospectivo, descriptivo, en la unidad de terapia intensiva  del Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech de la ciudad de Camag&uuml;ey  desde enero del 2007 a enero del 2011. El universo estuvo formado por 26  pacientes, la muestra estuvo constituida por pacientes de ambos sexos que  ingresaron en la terapia intensiva de este hospital con un s&iacute;ndrome de  Guillain-Barre (SGB) con requerimiento de ventilaci&oacute;n asistida. La misma se  conform&oacute; con 23 pacientes que cumplieron los criterios diagn&oacute;sticos, de  inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n preestablecidos en la investigaci&oacute;n. Los criterios de  inclusi&oacute;n fueron: paciente con SGB con requerimiento de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica,  la no existencia de contraindicaciones para la plasmaf&eacute;resis y que dieran su  consentimiento para recibir el tratamiento. Se excluyeron los que no cumpl&iacute;an  los criterios antes mencionados. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>T&eacute;cnicas  y procedimientos:</b></font></p> </font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  iniciar el tratamiento se realiz&oacute; la estimaci&oacute;n del volumen plasm&aacute;tico a  remover para llegar a una prescripci&oacute;n apropiada de la plasmaf&eacute;resis. Para&nbsp; ello empleamos la&nbsp; f&oacute;rmula propuesta por Kaplan:<sup>14,15</sup></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">VEP  (litros)= (0.07x peso en Kg.) x (1-Hto)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">VEP:  volumen estimado de plasma.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hto:  hematocrito.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  m&eacute;todo de plasmaf&eacute;resis utilizado fue el de filtraci&oacute;n transmembrana, al  utilizar un plasmafiltro&nbsp; con membranas  de alta permeabilidad con gran tama&ntilde;o de sus poros (0,3-0,6 micrones), se  emplearon m&aacute;quinas convencionales de hemodi&aacute;lisis (Fresenius 4008-D)&nbsp; y las l&iacute;neas arteriovenosas utilizadas en la  hemodi&aacute;lisis que se adaptan perfectamente al plasmafiltro.16 Los  vol&uacute;menes de plasma obtenidos estuvieron entre los 2700 y 3000ml y el tiempo  promedio en obtener el volumen plasm&aacute;tico deseado fue de una y media a dos y  media horas. Las variables utilizadas se seleccionaron en correspondencia al  problema cient&iacute;fico y el sistema de objetivos trazados.</font></p>     <div align="justify">   <ul>         ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Edad.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sexo.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Color de la piel.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">N&uacute;mero de sesiones.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tiempo de duraci&oacute;n del recambio.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">N&uacute;mero de sesiones al momento de salir de la  ventilaci&oacute;n.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Complicaciones durante el tratamiento.</font></li>       </ul> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  fuentes utilizadas para obtener&nbsp; las  variables fueron&nbsp; las historias cl&iacute;nicas  de los pacientes y una planilla de recolecci&oacute;n de datos creadas para las  particularidades&nbsp; del proceder. El  m&eacute;todo de muestreo empleado fue no probabil&iacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el  procesamiento estad&iacute;stico se calcularon las frecuencias relativas y el  porcentaje por a&ntilde;o de las variables: n&uacute;mero de sesiones por pacientes, tiempo  de duraci&oacute;n de los recambios, n&uacute;mero de sesiones al momento de&nbsp; salir de la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica,  complicaciones del proceder, causas de muerte.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  evaluaci&oacute;n del resultado se realiz&oacute; cuando se obtuvo la recuperaci&oacute;n de la  fuerza muscular, la salida de la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y la&nbsp; incorporaci&oacute;n del paciente de la cama de  hospitalizaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p> </font>     <p align="justify" class="Estilo4"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font> </p>     <p align="justify" class="Estilo4">&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El n&uacute;mero de sesiones de  plasmaf&eacute;resis a que se sometieron los pacientes fueron cuantificadas, las  cuales eran suspendidas al presentarse una respuesta cl&iacute;nica evidente y  favorable, el principal indicador cl&iacute;nico que se tuvo presente para  discontinuar el tratamiento fue la salida del respirador.</font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se observ&oacute; que 16 pacientes  (69,6 %) recibieron cinco recambios solamente porque luego de estos lograron  ser extubados, fueron el grupo predominante seguidos de cinco pacientes m&aacute;s que  resolvieron con&nbsp; seis o siete recambios  (21,7 %), solo a dos pacientes hubo que extenderle la terap&eacute;utica a 9 recambios  (8,7 %). (<a href="#tabla1" target="_blank">Tabla 1</a>)</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/t01080412.jpg" alt="tabla1" width="330" height="229"><a name="tabla1"></a>    <br> </p>     <p align="justify">El tiempo  de duraci&oacute;n de las sesiones de plasmaf&eacute;resis, estuvo determinado por el n&uacute;mero  de minutos que tard&oacute; en obtenerse el volumen de plasma a extraer en cada  sesi&oacute;n, el cual fue calculado previamente, se observ&oacute; que el volumen de plasma  deseado se obtuvo en un per&iacute;odo de 121&nbsp;  a 150 minutos (dos horas a dos horas y media), lo que constituy&oacute; un 60  %, seguido de los que duraron de una&nbsp; a  una hora y media (30 %).  (<a href="#tabla2" target="_blank">Tabla 2</a>)</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/t02080412.jpg" alt="tabla2" width="448" height="201"><a name="tabla2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">    <br>       <br>   Se  registr&oacute; el n&uacute;mero de recambios que fueron realizados para lograr la separaci&oacute;n  del paciente del ventilador, se observ&oacute; que el n&uacute;mero de recambios donde una  mayor cantidad de pacientes lograron desacoplarse del ventilador fue de  cuatro&nbsp; a cinco para un 69,6 %, seguido  de los que requirieron de seis&nbsp; a siete  recambios (21,7 %). Solo el 8,7 % de los enfermos necesitaron m&aacute;s de ocho  recambios para respirar espont&aacute;neamente. (<a href="#tabla3" target="_blank">Tabla 3</a>)</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/t03080412.jpg" alt="tabla3" width="448" height="205"><a name="tabla3"></a></p> </font>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   El n&uacute;mero  total de sesiones&nbsp; fue de 130,&nbsp; aplicadas a los 23 pacientes que entraron en  el estudio, como&nbsp; se&nbsp; observ&oacute;&nbsp;  la&nbsp; complicaci&oacute;n que con mayor  frecuencia se present&oacute; durante el tratamiento fue la hipotensi&oacute;n arterial (19,2  %), seguidas por la s&eacute;psis respiratoria (15,3 %) y de la infecci&oacute;n del cat&eacute;ter  intravascular (11,5 %). (<a href="#tabla4" target="_blank">Tabla 4</a>)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/t04080412.jpg" alt="tabla4" width="366" height="336"><a name="tabla4"></a></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="justify"><span class="Estilo3">El  tiempo promedio de asistencia respiratoria mec&aacute;nica en pacientes con SGB y fallo respiratorio es de tres a seis&nbsp; semanas&nbsp;  y el per&iacute;odo de hospitalizaci&oacute;n en la unidad de cuidados intensivos,&nbsp; alcanza como promedio las seis&nbsp; semanas, la duraci&oacute;n de la estancia  hospitalaria es mucho m&aacute;s larga e impredecible. Ambos per&iacute;odos pueden reducirse  significativamente con el uso temprano de la plasmaf&eacute;resis, en esta  investigaci&oacute;n se inici&oacute; siempre el tratamiento antes de los siete d&iacute;as de  iniciada la enfermedad.</span><sup>17</sup><span class="Estilo3"> Al  comparar el resultado obtenido en este estudio con otros estudios que  relacionan la salida del ventilador con el n&uacute;mero de recambios plasm&aacute;ticos  efectuados, se observa que la mayor&iacute;a de los autores reconocen que la mayor  respuesta se obtiene en los primeros recambios plasm&aacute;ticos, al tener en cuenta  los conocimientos actuales de las propiedades farmacocin&eacute;ticas de cada  inmunoglobulina.</span></p>     <p align="justify"><span class="Estilo3">Se observ&oacute; que 16 pacientes  (69,6%) recibieron cinco recambios solamente porque luego de estos lograron ser  extubados, fueron el grupo predominante seguidos de cinco pacientes m&aacute;s que  resolvieron con&nbsp; seis o siete recambios  (21,7%), solo a dos pacientes hubo que extenderle la terap&eacute;utica a 9 recambios  (8,7%). Esta respuesta fue m&aacute;s evidente y r&aacute;pida si se compara con la obtenida  mediante el m&eacute;todo de centrifugaci&oacute;n, empleada con mayor frecuencia en la  unidad de cuidados intensivos, por no disponer de m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis en  la misma.    <br>   Algunos autores opinan que los mejores  resultados se obtienen con recambios de 200 mL de plasma/Kg. de peso corporal  en un per&iacute;odo de 7 a 14 d&iacute;as (alternos), equivalente a 4 - 5 recambios de 3,5 a  4 litros cada uno, otros&nbsp; estiman que  bastan dos recambios para lograr un tratamiento eficaz.</span><sup>18</sup></p>     <p align="justify"><span class="Estilo3"> Las inmunoglobulinas tienen una vida media  de 5 (IgM) a 21 (IgG) d&iacute;as, y tienen una distribuci&oacute;n intravascular entre 45-75  % de su masa total (75 % IgM y 45 % IgG). Este contenido determina qu&eacute; tan  eficientemente son removidas del cuerpo cuando se practica una sesi&oacute;n de  plasmaf&eacute;resis.18 La mayor cantidad de inmunoglobulinas removidas  ocurre con la remoci&oacute;n del volumen plasm&aacute;tico, alcanzando cifras de 45-75 % del  total; posteriores remociones de iguales vol&uacute;menes plasm&aacute;ticos s&oacute;lo logran  grados menores de eliminaci&oacute;n de estas macromol&eacute;culas, por lo tanto, se&nbsp; recomienda que cada sesi&oacute;n de plasmaf&eacute;resis  no practique remociones superiores a dos vol&uacute;menes plasm&aacute;ticos.</span></p>     <p align="justify"><span class="Estilo3">Los resultados confirman el planteamiento  de algunos autores que refieren que&nbsp;  cuatro recambios en los pacientes graves (estadio V) de s&iacute;ndrome de  Guillain-Barre son tan eficaces como seis y los beneficios obtenidos a partir  de los cinco son pobres.</span><sup>19</sup></p> </font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span class="Estilo3">Los  tiempos obtenidos para la obtenci&oacute;n del volumen plasm&aacute;tico deseado (90 a 150  minutos) en el 90% de los pacientes coinciden con lo reportado por los autores  revisados y demuestran que este m&eacute;todo por filtraci&oacute;n de membrana es mucho m&aacute;s  r&aacute;pido&nbsp; y m&aacute;s sencillo que cuando se  emplea el de centrifugaci&oacute;n.</span><sup>19</sup> <span class="Estilo3">En la centrifugaci&oacute;n, las c&eacute;lulas sangu&iacute;neas son separadas con base en su  densidad, en tal forma que al centrifugar la sangre los elementos celulares se  van hacia la periferia, y el plasma ocupa la parte central de la centr&iacute;fuga o  campana de donde puede ser evacuado, retornando luego el componente celular al  paciente previa rediluci&oacute;n y calentamiento. Este m&eacute;todo es el utilizado en los  bancos de sangre, y tiene la&nbsp; enorme  ventaja que permite la citof&eacute;resis, con lo cual el grupo celular de inter&eacute;s  puede ser retirado del paciente con fines terap&eacute;uticos o para donaciones  posteriores. Requiere la anticoagulaci&oacute;n con citrato, la cual puede generar  hipocalcemia, se asocia en ocasiones a trombocitopenia postratamiento, tiene la  ventaja de que utiliza venas perif&eacute;ricas, bajo flujo sangu&iacute;neo (50ml/minuto),  pero requiere de cinco a seis horas por procedimiento y&nbsp; m&aacute;quinas sofisticadas de dif&iacute;cil transporte,  lo cual limita su utilizaci&oacute;n en af&eacute;resis terap&eacute;utica. Pero si se&nbsp; tiene en cuenta que las m&aacute;quinas de  plasmaf&eacute;resis por centrifugaci&oacute;n empleadas en los bancos de sangre, est&aacute;n  ubicadas lejos del hospital y se requieren muchos recursos para garantizar el  tratamiento, aqu&iacute; con el empleo de las m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis se puede  garantizar un tratamiento m&aacute;s r&aacute;pido y&nbsp;  seguro. </span></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span class="Estilo3">La plasmaf&eacute;resis cuando se emplean m&aacute;quinas  de hemodi&aacute;lisis utiliza filtros que permiten la desplasmatizaci&oacute;n continua que  repone simult&aacute;neamente el volumen extra&iacute;do sin provocar desestabilizaci&oacute;n del  paciente en su hemodinamia y evita manipulaci&oacute;n de la sangre con el riesgo de  contaminaci&oacute;n, sin embargo no se comporta as&iacute; cuando se emplea el m&eacute;todo  intermitente de centrifugaci&oacute;n en el cual se utiliza la m&aacute;quina de  plasmaf&eacute;resis en el banco de sangre. Este  m&eacute;todo transmembrana tiene las ventajas de un volumen de circulaci&oacute;n muy bajo  (100&nbsp; a 150ml de sangre por minuto),  remoci&oacute;n de plasma (2 litros) en mucho menor tiempo (1&nbsp; a 11/2 hora), y adem&aacute;s porta bajo riesgo de  generar trombocitopenia. Las m&aacute;quinas de  plasmaf&eacute;resis de flujo continuo son superiores a las de flujo intermitente. </span><sup>20</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span class="Estilo3">La  hipotensi&oacute;n por la disautonom&iacute;a neurovascular ocurre en el 10 % de los  pacientes y las infecciones respiratorias se presentan en un 25 %&nbsp; de los enfermos seg&uacute;n los diferentes  autores. </span><sup>21</sup><span class="Estilo3"> En la investigaci&oacute;n la hipotensi&oacute;n se present&oacute; en un  19,2% y la sepsis respiratoria en un 15,3% por lo cual las complicaciones  fueron m&aacute;s frecuentes.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span class="Estilo3">Al  revisar diversos estudios sobre la evoluci&oacute;n de los pacientes con SGB sometidos  a tratamiento se reporta que el 80 % de los pacientes se recuperan  completamente o con d&eacute;ficit peque&ntilde;os; como evoluci&oacute;n desfavorable solo se  tuvieron aquellos que murieron producto de complicaciones asociadas a la enfermedad  (dos pacientes) para un 8,7 %; cifra esta que se corresponde con lo reportado  por la literatura revisada la cual hace referencia a una mortalidad de un 5 a  un 15 %, 21 ninguno de los fallecidos tuvo relaci&oacute;n directa con el  proceder. Es&nbsp; importante se&ntilde;alar que no  hubo en este estudio ning&uacute;n paciente que no respondiera al tratamiento de forma  favorable. </span></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span class="Estilo3">Las causas de muerte se corresponden con  los reportes de los diferentes autores donde mencionan el tromboembolismo  pulmonar y las infecciones respiratorias como causas frecuentes de  fallecimiento de estos enfermos. </span><sup>22</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">CONCLUSIONES</font></b> </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p>La mejor&iacute;a cl&iacute;nica se obtuvo despu&eacute;s del  cinco o seis recambio en la mayor&iacute;a de los pacientes.  </p>     <p>El  tiempo necesario para obtener el volumen de plasma deseado fue de una y media a  dos y media horas, mucho mas r&aacute;pido que con el m&eacute;todo de centrifugaci&oacute;n.  </p>     <p>La  intervenci&oacute;n terap&eacute;utica que utiliza la plasmaf&eacute;resis por filtraci&oacute;n continua  redujo de forma significativa el tiempo de recuperaci&oacute;n de la fuerza muscular y  de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica en los pacientes con SGB.</p>     <p> El 91,3 % de los pacientes  evolucion&oacute; de forma favorable.   Las  complicaciones presentadas&nbsp; en el  estudio fueron escasas, las m&aacute;s frecuentes fueron la hipotensi&oacute;n y la sepsis  respiratoria.</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p> </font>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Hartung HP, Pollard JD, Harvey GK, Toika KV. Inmunopathogenesis and treatment of the Guillain Barr&eacute; syndrome. Part I. Muscle and Nerve. 1995;  18:137-153.     </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Van der Mech&eacute; FG, Van Doom PA. Guillain  Barr&eacute; and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Inmune mechanism  and update on current therapies. Ann Neurol. 2005; 37(Suppl 1):S14-31.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Hahn AF. Guillain-Barr&eacute; syndrome. Lancet. 2008; 352:635-41.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Pascual-Pascual SI. Aspectos actuales de las Neuropat&iacute;as  inflamatorias agudas y cr&oacute;nicas. S&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; y polineuritis  cr&oacute;nica inflamatoria desmielinizante. Rev Neurol. 2002; 35:269-76.    </font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Bernhard Singsen  H. Plasma pheresis: a pediatric perspective. J Pediatr. 2007; 98(2):232-5.     </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Delanoe C, Sebire G, Landrieu P. Acute Inflammatory demyelinating  polyradiculopathy in children: Clinical and electrodiagnostic studies. Ann  Neurol. 1998; 44:350-6.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Newswanger  DL. Guillain-Barr&eacute; Syndrome. Am Fam Physician [Internet]. 2004 [citado 15 Feb 2007];  69(10):[aprox. 10 p.]. Disponible en: http:/www.aafp.org/afp/20040515/2405.html.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Govoni V, Granieri E. Epidemiology of the  Guillain-Barr&eacute; syndrome. Current  Opin Neurol. 2001;14:605-13.     </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Jacobs BC, Rothbart PH, Van der Meche FG. The  spectrum of Antecedent infections in Guillain-Barr&eacute; syndrome: A  Case-control study. Neurology. 1998; 51:1110.    </font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Avila Funes JA, Mariona Montero VA, Melano Carranza E. S&iacute;ndrome de  Guillain-Barr&eacute;: Etiolog&iacute;a y Patog&eacute;nesis. Rev Invest Clin [Internet]. 2002 [citado 24 Feb 2007]; 54(4):[aprox. 9  p.]. Disponible en: <a href="http://scielomx.bvs.br/scielo.php?script=sci_arttext & pid=S0034- 83762002000400011 & lng=es & nrm=iso">http://scielomx.bvs.br/scielo.php?script=sci_arttext &amp; pid=S0034-  83762002000400011 &amp; lng=es &amp; nrm=iso </a></font></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. McCarthy N, Giesecke J. Incidence of  Guillain-Barr&eacute; syndrome following  Infection with Campylobacter jejuni. Am J Epidemiol. 2001; 153:610.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Hughes RAC, Raphael J-C, Swan  AV.&nbsp; Randomised trial of plasma exchange, intravenous  immunoglobulin, and combined treatments in Guillain-Barr&eacute; syndrome. Plasma  Exchange/Sandoglobulin Guillain-Barr&eacute; Syndrome Trial Group. Lancet. 2007;  349:225.     </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Corbin F,  Qullis HM, Freireich EJ, Ito Y, Kellogg RM, Latham A, et al. Development  of&nbsp;Apheresis Instrumentation. En:  McLeod BC, Prince TH, Weinstein R, editors. Apheresis: Principles and Practice.  2th ed. Bethesda: AAB</font><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">B press; 2003. p.1-27.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Kaplan AA.  Plasma exchange in renal disease. Semin Dial. 2006; 9:61-70.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Hakim RM. Plasmapheresis.  In: Jacobson HR, editor. The principles and practice of nephrology. 2da ed. St. Louis: Mosby-Year Book; 2005.p.713-21.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Gerhardt RE, Ntoso KA,  Koethe JD, Lodge S, Wolf CJ. Acute  plasma separation with hemodialysis equipment<b>. </b>J Am Soc Nephrol. 2006; 2:1455-8.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Kiprov DD,  Hofmann J. Plasmapheresis in immunologically mediated polyneuropathies. Ther Apheresis Dial. 2008; 7(2):189-96.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Schroeder C,&nbsp;Vernino S,&nbsp;Birkenfield  AL.&nbsp;Plasma exchange for primary autoimmune autonomic failure. N Engl J Med.&nbsp;2005;&nbsp;353(15):585-90.     </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Madore F.&nbsp;Plasmapheresis. Technical  aspects and indications. Crit Care  Clin.&nbsp;2002;&nbsp;18(2):375-92.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. de-Zoysa NS, Jayaweera KK, Vaithianathan T. Manual  plasmapheresis in the treatment of Guillain Barr&eacute;) syndrome. J Clin Apher. 2004; 9:147-50.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Sabath E, Denker Bradley M. Plasmapheresis. In:  Brenner Barry M, editor. The Kidney. 8va ed. Boston: Editorial  Saunders; 2007.p.2071-9.    </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22.  French Cooperative Group. Efficiency of plasma exchange in Guillain Barr&eacute;  Syndrome. Ann Neurol. 2007; 22:753.    </font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p class="Estilo3">Recibido:  11 de noviembre de 2011    <br>   Aprobado: 18 de junio de 2012</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>   <i>Dr.&nbsp; Leonardo Curbelo Rodr&iacute;guez</i>. Especialista  de I Grado en Nefrolog&iacute;a. M&aacute;ster en&nbsp;  Urgencias M&eacute;dicas. Profesor instructor. Hospital Universitario Manuel  Ascunce Domenech. Camaguey, Cuba. Email:&nbsp; <i><a href="mailto:curbelo62@mad.cmw.sld.cu">curbelo62@mad.cmw.sld.cu</a></i><b>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </b> </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font>      ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Hartung]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Inmunopathogenesis and treatment of the Guillain Barré syndrome. Part I]]></article-title>
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<year>1995</year>
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<page-range>137-153</page-range></nlm-citation>
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<surname><![CDATA[Van der Meché]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Guillain Barré and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Inmune mechanism and update on current therapies]]></article-title>
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