<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1025-0255</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[AMC]]></abbrev-journal-title>
<issn>1025-0255</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1025-02552012000400009</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prednisona en dosis única y fraccionada en el síndrome nefrótico infantil]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Single and fractionated dose of prednisone on infantile nephrotic syndrome]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pérez Morales]]></surname>
<given-names><![CDATA[Oscar]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alvarez Curtis]]></surname>
<given-names><![CDATA[José]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Escobar Casas]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rebeca]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Miranda Funcia]]></surname>
<given-names><![CDATA[Isabel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Universitario Eduardo Agramonte Piña  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Camagüey ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<volume>16</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>443</fpage>
<lpage>451</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-02552012000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1025-02552012000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1025-02552012000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Fundamento: la producción de hormonas está regida por determinados ritmos biológicos y circadianos. La prednisona es el tratamiento de elección para el síndrome nefrótico por daño mínimo. Si se coordina el ritmo biológico y el tratamiento, es posible modificar la efectividad de este. Objetivo: comparar la efectividad de una dosis única, coordinada con el ritmo circadiano y dosis fraccionada. Método: se administró dosis única de prednisona a un grupo de pacientes y dosis fraccionada a otro. A los resultados se les aplicó la prueba de probabilidad exacta de Fisher y t de Student. Se tomó un nivel de significación de &#945; = 0,05. Resultados: con la dosis única las complicaciones fueron menos frecuentes, se acortó el tiempo de desaparición de la proteinuria y disminuyó el costo de hospitalización. Conclusiones: la dosis única de prednisona tuvo ventajas al compararla con la dosis fraccionada.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: the production of hormones is governed by certain biological and circadian rhythms. Prednisone is the treatment of choice for minimal damage by nephrotic syndrome. If the biological rhythm and treatment is coordinated, it is possible to modify its effectiveness. Objective: to compare the effectiveness of a single dose coordinated with circadian rhythm and fractional dose. Method: a single dose was administered to a group of patients and fractional dose to another one. To the results, was applied the Fisher's exact probability test and Student´s t test. A significance level of &alpha;=0.05 was selected. Results: with the single dose, complications were less frequent; the time of disappearance of proteinuria was shortened and decreased the cost of hospitalization. Conclusions: single dose of prednisone had advantages compared with fractional doses.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[PREDNISONA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME NEFRÓTICO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[RESULTADO DEL TRATAMIENTO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[NIÑO]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[PREDNISONE]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[NEPHROTIC SYNDROME]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[TREATMENT OUTCOME]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[CHILD]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <P><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Prednisona  en dosis &uacute;nica y fraccionada en el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico infantil</B></font></P>    <P align="justify">&nbsp;</P>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Single  and fractionated dose of prednisone on infantile nephrotic syndrome </B></font></P>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr.  Oscar P&eacute;rez Morales, Dr. Jos&eacute; Alvarez Curtis, Dra. Rebeca Escobar  Casas, Dra. Isabel Miranda Funcia</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hospital  Pedi&aacute;trico Universitario Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a. Camag&uuml;ey,  Cuba. </font></p><hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fundamento:</font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  la producci&oacute;n de hormonas est&aacute; regida por determinados ritmos biol&oacute;gicos  y circadianos. La prednisona es el tratamiento de elecci&oacute;n para el s&iacute;ndrome  nefr&oacute;tico por da&ntilde;o m&iacute;nimo. Si se coordina el ritmo biol&oacute;gico  y el tratamiento, es posible modificar la efectividad de este.<b>     <br> Objetivo:</b>  comparar la efectividad de una dosis &uacute;nica, coordinada con el ritmo circadiano  y dosis fraccionada.<b>     <br> M&eacute;todo:</b> se administr&oacute; dosis &uacute;nica  de prednisona a un grupo de pacientes y dosis fraccionada a otro. A los resultados  se les aplic&oacute; la prueba de probabilidad exacta de <i>Fisher</i> y <i>t</i>  de <i>Student</i>. Se tom&oacute; un nivel de significaci&oacute;n de &alpha;  = 0,05.<b>     <br> Resultados: </b>con la dosis &uacute;nica las complicaciones fueron  menos frecuentes, se acort&oacute; el tiempo de desaparici&oacute;n de la proteinuria  y disminuy&oacute; el costo de hospitalizaci&oacute;n.<b>     <br> Conclusiones:</b>  la dosis &uacute;nica de prednisona tuvo ventajas al compararla con la dosis fraccionada.</font></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS:</b>  PREDNISONA/USO TERAP&Eacute;UTICO; S&Iacute;NDROME NEFR&Oacute;TICO; RESULTADO  DEL TRATAMIENTO; NI&Ntilde;O.<b>&nbsp;&nbsp;</b></font></p><hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Background</font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">:  the production of hormones is governed by certain biological and circadian rhythms.  Prednisone is the treatment of choice for minimal damage by nephrotic syndrome.  If the biological rhythm and treatment is coordinated, it is possible to modify  its effectiveness.     <br> <b>Objective</b>: to compare the effectiveness of a single  dose coordinated with circadian rhythm and fractional dose.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Method:</b>  a single dose was administered to a group of patients and fractional dose to another  one. To the results, was applied the Fisher's exact probability test and Student&acute;s  t test. A significance level of &alpha;=0.05 was selected.     <br> <b>Results</b>:  with the single dose, complications were less frequent; the time of disappearance  of proteinuria was shortened and decreased the cost of hospitalization.     <br> <b>Conclusions</b>:  single dose of prednisone had advantages compared with fractional doses.</font></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Decs:</b>  PREDNISONE/THERAPEUTIC USE; &nbsp;NEPHROTIC SYNDROME; TREATMENT OUTCOME; CHILD.<b>&nbsp;  &nbsp;</b> </font></p><hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N&nbsp;  </font></b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  enfermedades glomerulares tienen diversas formas de presentaci&oacute;n; el s&iacute;ndrome  nefr&oacute;tico es una de ellas. <sup>1, 2</sup> &nbsp;En ni&ntilde;os, la variedad  m&aacute;s frecuente se caracteriza por cambios histol&oacute;gicos m&iacute;nimos  en el glom&eacute;rulo con el microscopio de luz. <sup>3,4</sup> El grupo de Estudio  Colaborativo Internacional sobre Enfermedades Renales de los Ni&ntilde;os (ISKDC,  por sus siglas en ingl&eacute;s), emplea la siguiente definici&oacute;n de s&iacute;ndrome  nefr&oacute;tico: presentaci&oacute;n cl&iacute;nica con edema y oliguria, proteinuria  mayor de 1g/m&sup2;/d&iacute;a, hipoalbuminemia inferior de 25 g/L e hipercolesterolemia.  <sup>5</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  pilar fundamental del tratamiento farmacol&oacute;gico de esta enfermedad es con  drogas esteroideas, y de ellas la m&aacute;s usada es la prednisona. Existen varios  esquemas para su administraci&oacute;n; el que se emplea en el Servicio de Nefrolog&iacute;a  del Hospital Pedi&aacute;trico Universitario Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a es  el del ISKDC: prednisona a 60 mg/m&sup2;/d&iacute;a por 4 semanas, seguido de  40 mg/m&sup2; en d&iacute;as alternos por cuatro semanas. <sup>6-8</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  corticosteroides presentan conocidos efectos adversos que pueden aparecer particularmente  en los ni&ntilde;os que presentan recurrencias frecuentes y por lo tanto requieren  ciclos m&uacute;ltiples. <sup>9-11</sup> La corticoterapia es desde hace d&eacute;cadas  el pilar b&aacute;sico para el control de los brotes del s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico.  </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  objetivo del tratamiento es inducir y mantener la remisi&oacute;n completa, y  minimizar los efectos adversos de dicho tratamiento. Hay estudios que muestran  que la dosis &uacute;nica administrada por la ma&ntilde;ana es tan eficaz como  las dosis divididas y que puede llevar a menos efectos secundarios. <sup>12</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  En biolog&iacute;a, los ritmos circadianos (del lat&iacute;-n <i>circa</i>, cerca  y <i>dies</i>, d&iacute;-a) son oscilaciones de las variables biol&oacute;gicas  en intervalos regulares de tiempo. Los ritmos circadianos se sincronizan con los  ritmos ambientales que poseen un valor de periodo entre 20 y 28 horas, como son  los ciclos de luz. Son importantes para la actividad de todos los ejes hormonales,  la regeneraci&oacute;n celular, y la actividad cerebral, entre otras funciones.  Existen procesos biol&oacute;gicos que est&aacute;n subordinados al ciclo circadiano,  entre ellos, la producci&oacute;n de hormonas como cortisol y&nbsp; hormonas adrenocorticotropa,  estimulante del tiroides, fol&iacute;culoestimulante y luteinizante, estradiol  y renina. Algunos tejidos tienen sus propios ritmos. Estos tejidos incluyen a  los de las gl&aacute;ndulas suprarrenales. <sup>13</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  ritmo circadiano del cortisol tiene secreci&oacute;n m&aacute;xima en las primeras  horas de la ma&ntilde;ana (amanecer) y m&iacute;nima hacia las 23 horas. La concentraci&oacute;n  de cortisol plasm&aacute;tico en los humanos es m&iacute;nima alrededor de medianoche  y aumenta despu&eacute;s de despertar; despu&eacute;s existe una ca&iacute;da  a lo largo del d&iacute;a. El sue&ntilde;o inhibe las suprarrenales, as&iacute;,  al administrar la prednisona acabado de despertar, cuando a&uacute;n est&aacute;n  inhibidas, no se produce una inhibici&oacute;n farmacol&oacute;gioca de la gl&aacute;ndula,  por lo que las reacciones adversas son menores. <sup>14</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  objetivos del tratamiento en el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico son: obtener  su remisi&oacute;n lo m&aacute;s r&aacute;pidamente posible, disminuir el n&uacute;mero  de reca&iacute;das y evitar o disminuir los efectos indeseables de la terap&eacute;utica.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  periodicidad del tratamiento esteroideo en coordinaci&oacute;n con el reloj corporal,  podr&iacute;a aumentar su eficacia y disminuir sus reacciones adversas en forma  significativa.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M&Eacute;TODOS</font></b>  </font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; un estudio de intervenci&oacute;n terap&eacute;utica anal&iacute;tico  prospectivo en la sala de Nefrolog&iacute;a del Hospital Pedi&aacute;trico Universitario  Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a de Camag&uuml;ey.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde  enero del 2007 hasta septiembre del 2010, se incluyeron en el estudio todos los  pacientes ingresados con el diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico,  tanto de debut como de reca&iacute;da. A los pacientes de los dos grupos &ndash;debut  y reca&iacute;da- se les asign&oacute; tratamiento con dosis &uacute;nica o fraccionada  seg&uacute;n el orden en que ingresaron, uno fraccionada y la siguiente &uacute;nica,  hasta tener 25 pacientes con cada tipo de dosis. En caso de no cumplir alg&uacute;n  paciente con los criterios de inclusi&oacute;n, la dosis correspondiente se asign&oacute;  al pr&oacute;ximo ingreso.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios  de inclusi&oacute;n:</b></font></p>    <div align="justify"> <ul>     <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pacientes  ingresados por s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico de debut o reca&iacute;da.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Edad:  1 a 18 a&ntilde;os.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Per&iacute;odo  de estudio: enero del 2007 a septiembre del 2010.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  antecedentes de enfermedad renal familiar.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  antecedentes, signos ni s&iacute;ntomas de enfermedad sist&eacute;mica.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Funci&oacute;n  renal normal al alta.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desaparici&oacute;n  de la proteinuria en las primeras ocho semanas de tratamiento</font></li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  los pacientes en reca&iacute;da: no antecedentes de tratamiento con corticosteroides  en las tres semanas previas al ingreso.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  los pacientes en reca&iacute;da: no antecedentes de corticorresistencia o corticodependencia.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Autorizaci&oacute;n  de los familiares para incluir al ni&ntilde;o en el estudio.</font></li>    </ul></div>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios  de exclusi&oacute;n</b>:</font></p>    <div align="justify"> <ul>     <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pacientes  que no cumplieron con uno o m&aacute;s de los criterios de inclusi&oacute;n.</font></li>    </ul></div>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>T&eacute;cnicas  y procedimientos:</b></font></p>    <div align="justify"> <ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  paciente con criterios de inclusi&oacute;n, en dependencia de su edad, y a su  familiar, se les explic&oacute; el por qu&eacute; del estudio, riesgos y posibles  beneficios.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tratamiento  con dosis fraccionada: prednisona a 60 mg/m&sup2;/d&iacute;a (m&aacute;ximo: 60  mg),&nbsp; en 4 subdosis diarias, durante cuatro semanas. Posteriormente, si hubo  desaparici&oacute;n de la proteinuria, 40 mg/m&sup2;/d&iacute;a en d&iacute;as  alternos, en dosis &uacute;nica matinal, durante cuatro semanas. De no desaparecer  la proteinuria se excluy&oacute; al paciente de la investigaci&oacute;n por considerarlo  corticorresistente.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tratamiento  con dosis &uacute;nica: prednisona a 60 mg/m&sup2;/d&iacute;a (m&aacute;ximo:  60 mg),&nbsp; en una sola dosis, al despertar en la ma&ntilde;ana, durante cuatro  semanas, seguidas de cuatro semanas a 40 mg/m&sup2;/d&iacute;a en d&iacute;as  alternos, en dosis &uacute;nica. De no desaparecer la proteinuria se excluy&oacute;  al paciente de la investigaci&oacute;n por considerarlo corticorresistente.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  analiz&oacute; la orina de cada paciente diariamente, en horas de la ma&ntilde;ana,  con tiras reactivas. </font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  conocer el momento de desaparici&oacute;n de la proteinuria, se analiz&oacute;  la orina de cada paciente, diariamente, en horas de la ma&ntilde;ana, con tiras  reactivas. 15&nbsp; Se consider&oacute; ausencia de proteinuria cuando no hubo  cambio de color en la tira reactiva.</font></li>    <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  m&eacute;dico de asistencia, al alta del paciente, anot&oacute; toda la inflamaci&oacute;n,  que posteriormente se guard&oacute; en una base de datos, y se proces&oacute;  para su tratamiento estad&iacute;stico con el programa SPSS.</font></li>    </ul></div>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>An&aacute;lisis  estad&iacute;stico:</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  usaron las siguientes pruebas: variables cualitativas nominales dicot&oacute;micas:  prueba de probabilidad exacta de Fisher; variables cuantitativas continuas: prueba  t de Student. Se escogi&oacute; un nivel de significaci&oacute;n de &alpha; =  0.05.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Procedimientos  &eacute;ticos:</b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  se incluy&oacute; en el estudio ning&uacute;n paciente sin el consentimiento informado  de la familia o tutor.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  <b>&nbsp;</b>    <br> Se estudiaron 50 pacientes, 31 del sexo masculino y 19 del sexo  femenino. Dieciocho pacientes ingresaron en el debut de su enfermedad, y 32 durante  una reca&iacute;da. </font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  tiempo de desaparici&oacute;n de la proteinuria, para todos los pacientes, vari&oacute;  de un valor m&iacute;nimo de 4 d&iacute;as a un m&aacute;ximo de 28, con un promedio  de 11.3 d&iacute;as.</font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  los pacientes a los que se administr&oacute; dosis &uacute;nica el tiempo de desaparici&oacute;n  de la proteinuria vari&oacute; de 3 a 18 d&iacute;as, con un promedio de 10.04  d&iacute;as. En los pacientes que recibieron dosis fraccionada, vari&oacute; de  4 a 28 d&iacute;as, con un promedio de 12.6 d&iacute;as. La diferencia entre ambos  fue significativa (t de Student: p &lt; 0.05). </font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  presentaron complicaciones en 12 pacientes (24 % del total).</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  (<a href="#figura1">Figura 1</a>) </font></p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/f01090412.jpg" alt="figura1" width="475" height="383"><a name="figura1"></a></p>    
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  Tres pacientes pacientes presentaron complicaciones con dosis &uacute;nica y 9  con dosis fraccionada. (<a href="#figura2">Figura 2</a>) </font></p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n4/f02090412.jpg" alt="figura2" width="448" height="272"><a name="figura2"></a></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  diferencia en cuanto a la aparici&oacute;n de complicaciones de acuerdo con el  tipo de dosis administrada fue significativa (Fisher: p &lt; 0.05). Las m&aacute;s  frecuentes fueron diarreas e hipertensi&oacute;n arterial. La asociaci&oacute;n  m&aacute;s llamativa fue la de hipertensi&oacute;n arterial y encefalopat&iacute;a  hipertensiva en un mismo paciente. De todas las complicaciones, seis pueden atribuirse  al tratamiento esteroideo (hipertensi&oacute;n arterial y encefalopat&iacute;a  hipertensiva). Algunas de las otras complicaciones se considera fueron debido  al tratamiento, pero en los pacientes estudiados no fue posible afirmarlo.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cinco  pacientes tuvieron hipertensi&oacute;n arterial despu&eacute;s de comenzar el  tratamiento con prednisona. Ning&uacute;n paciente tuvo hipertensi&oacute;n arterial  antes de comenzar el tratamiento.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hubo  diferencia significativa entre la aparici&oacute;n de complicaciones en los pacientes  con dosis &uacute;nica y fraccionada (prueba de probabilidad exacta de Fisher:  p &lt; 0.05). </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un  paciente ingresado en la Sala de Nefrolog&iacute;a cuesta, como promedio, $64.57  (datos del Departamento de Econom&iacute;a, Hospital Pedi&aacute;trico Universitario  Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a) al d&iacute;a. Los pacientes a los que se administr&oacute;  dosis fraccionada tardaron, en total, 315 d&iacute;as en eliminar la proteinuria,  mientras que los que recibieron dosis &uacute;nica tardaron 251 d&iacute;as.</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Galofr&eacute;  <sup>15</sup> tuvo un 94 % de respuesta al tratamiento con dosis &uacute;nica  durante el primer mes de tratamiento,<b>&nbsp; </b>lo que es muy parecido a los  resultados de este estudio, con el 100 % de respuesta en ese tiempo.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  tiempo de desaparici&oacute;n de la proteinuria fue significativamente mayor en  los pacientes que recibieron dosis fraccionada; en la bibliograf&iacute;a revisada  no se encontr&oacute; ninguna referencia a este aspecto en particular.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  estudios de Hodson et al, <sup>16</sup>&nbsp; Dur&aacute;n, <sup>8</sup> y el  grupo de neurolog&iacute;a pedi&aacute;trica <sup>18</sup> muestran que la dosis  &uacute;nica administrada al despertar en la ma&ntilde;ana es tan eficaz como  las dosis divididas y que puede llevar a un menor n&uacute;mero de efectos secundarios  de los corticosteroides. El Grupo Indio de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica  <sup>19</sup> tiene resultados similares. En este estudio no se hizo una diferenciaci&oacute;n  entre efectos secundarios y complicaciones de la enfermedad, y ambos se incluyeron  como complicaciones; la dosis &uacute;nica se asoci&oacute; a una frecuencia significativamente  menor de la presencia de &eacute;stas. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Uno  de los criterios fundamentales para decidir el alta hospitalaria es la desaparici&oacute;n  de la proteinuria. El grupo de pacientes a los que se administr&oacute; dosis  fraccionada estuvieron ingresados&nbsp; en el hospital 64 d&iacute;as m&aacute;s  que los de dosis &uacute;nica. Si se asume que de haberle administrado dosis &uacute;nica  a los primeros, hubieran estado 64 d&iacute;as menos en el hospital, eso equivaldr&iacute;a  a un ahorro de $4 132.48. Este estimado es conservador, ya que el costo de un  paciente nefr&oacute;tico, sobre todo por los medicamentos empleados, es mayor  que el del promedio de pacientes.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  los pacientes estudiados, con el uso de la dosis &uacute;nica de Prednisona se  disminuy&oacute; el tiempo de desaparici&oacute;n de la proteinuria, la frecuencia  de complicaciones fue menor, y el costo de hospitalizaci&oacute;n fue m&aacute;s  bajo.</font></p><h1 align="justify"></h1>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Encina A. S&iacute;ndrome Nefr&oacute;tico en pediatr&iacute;a. Pedi&aacute;trica  [Internet]. 2002 [citado 12 Abr 2011]; 4(3):[aprox. 7 p.]. Disponible en: <a href="http://sisbib.unmsm.edu" target="_blank">http://sisbib.unmsm.edu</a>.    &nbsp;  </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Brenner B. Minimal change glomerulopathy. En: Brenner B, editor. The Kidney. Nefrotic  Syndrome. 8vc ed. Boston Philadelphia: Editorial Saunders; 2007.p.990-5.    &nbsp;&nbsp;</font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Troche A, Mart&iacute;nez M, Mayor M, Matsumura K, Nunis M. Caracter&iacute;sticas  cl&iacute;nicas y Anatomopatol&oacute;gicas de pacientes sometidos a Biopsia Renal  en una sala de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Pediatr&iacute;a. 2009; 36(1):35-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  Noruega R, Madrigal G, Carranza A. S&iacute;ndrome Nefr&oacute;tico primario:  An&aacute;lisis cl&iacute;nico patol&oacute;gico. Rev Cubana de Pediatr. 2007;  79(3):47-56.    &nbsp;</font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Gordillo G, Sebasti&aacute;n M. S&iacute;ndrome Nefr&oacute;tico. En: Gordillo  PG, editor. Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. 2da ed. Madrid: Elsevier Science;  2003.p.234-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.&nbsp;  Vogel A, Azocar P, Nazal V, Salas P. Actualizaciones en el tratamiento del s&iacute;ndrome  nefr&oacute;tico idiop&aacute;tico: recomendaciones de la rama de Nefrolog&iacute;a  de la Sociedad Chilena de Pediatr&iacute;a. Rev chilena de Pediatr. 2006; 77(3):295-303.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  Santos F. Protocolos de nefrolog&iacute;a. S&iacute;ndrome nefr&oacute;tico. Bol  Pediatr&iacute;a. 2006; 46(supl 1):19-23.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Dur&aacute;n S. Tratamiento del s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico idiop&aacute;tico.  Rev Cubana de Pediatr. 2010; 82(1):508-15.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.  Proveda R. Esteroides en enfermedades glomerulares. Una actualizaci&oacute;n de  los efectos favorables y desfavorables. NefroPlus [Internet]. 2009 [citado 12  Abr 2011]; 2(3):[aprox. 6 p.]. Disponible en: <a href="http://www.revistanefrologia.com/modules.php" target="_blank">http://www.revistanefrologia.com/modules.php&nbsp;    </a>&nbsp;&nbsp;</font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  Sim&oacute;n E, Zamora I. Tratamiento del s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico del  ni&ntilde;o en los inicios del siglo XXI. Nefrolog&iacute;a. 2003; XXIII(4):56-67.    </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.  Hodson E, Willis N, Craig J. Tratamiento con corticosteroides para&nbsp; el s&iacute;ndrome  nefr&oacute;tico en ni&ntilde;os [Internet]. Oxford: Update Software Ltd; 2008  [citado 12 Abr 2011]. Disponible en: <a href="http://www.update-software.com/" target="_blank">http://www.update-software.com</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  Ekka B, Bagga A, Srivastava R. Single- versus divided- dose prednisolone therapy  for relapses of nephrotic syndrome. Pediatric Nephrol.</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1997;  11(5):597-9.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  De Trot L. Endocrinolog&iacute;a. T 3. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica;  1983.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.  L&oacute;pez A. Una revisi&oacute;n en profundidad sobre un concepto que no siempre  se emplea con precisi&oacute;n. Art&iacute;culos-Pniedol Stress, Argentina [Internet].  2009 [citado 12 Abr 2011]; 14(3):[aprox. 8 p.]. Disponible en: <a href="http://www.intramed.net.contenidever.asp?contenidoID=60368" target="_blank">http://www.intramed.net.contenidever.asp?contenidoID=60368</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.  Galofr&eacute; JC. Manejo de los corticoides en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.  Rev Med Univ Navarra. 2009; 53(1):9-18.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.  Hodson E, Craig J, Willis N. Evidence- based management of steroid- seusitive  nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol. 2005; 20(11):1523-30.     </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Pe&ntilde;a A, Mendiz&aacute;bal S. S&iacute;ndrome nefr&oacute;tico en la edad  pedi&aacute;trica. [Internet]. Madrid: Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola de Pediatr&iacute;a;  2008 [Citado 16 de mayo de 2011] Disponible en: <a href="http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/14_3.pdf" target="_blank">http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/14_3.pdf  </a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.  Indian Pediatric Nephrology Group. Management of steroid-sensivite nephrotic syndrome.  Revised guideline. Indian Pediatric. 2008; 45(1):203-15.     </font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  15 de febrero de 2012    <br> Aprobado: 18 de junio de 2012</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dr.  Oscar P&eacute;rez Morales</i>. Especialista de I Grado en Nefrolog&iacute;a.  M&aacute;ster en Atenci&oacute;n Integral al Ni&ntilde;o. Profesor Asistente de  Nefrolog&iacute;a. Hospital Pedi&aacute;trico Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a. Camag&uuml;ey,  Cuba. Email: <a href="mailto:omp@hpc.cmw.sld.cu">omp@hpc.cmw.sld.cu</a></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p>    <br>  <b>&nbsp;</b>    <br> </p>    <p align="center">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Encina]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome Nefrótico en pediatría]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediátrica]]></source>
<year>2002</year>
<volume>4</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Brenner]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Minimal change glomerulopathy]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Brenner]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The Kidney. Nefrotic Syndrome]]></source>
<year>2007</year>
<edition>8vc</edition>
<page-range>990-5</page-range><publisher-loc><![CDATA[Boston Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Saunders]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Troche]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mayor]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matsumura]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nunis]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características clínicas y Anatomopatológicas de pacientes sometidos a Biopsia Renal en una sala de Nefrología Pediátrica]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatría.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>36</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>35-45</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Noruega]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Madrigal]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carranza]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome Nefrótico primario: Análisis clínico patológico]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana de Pediatr.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>79</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>47-56</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gordillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sebastián]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome Nefrótico]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Gordillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[PG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Nefrología Pediátrica]]></source>
<year>2003</year>
<edition>2da</edition>
<page-range>234-67</page-range><publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Elsevier Science]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vogel]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Azocar]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nazal]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Salas]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actualizaciones en el tratamiento del síndrome nefrótico idiopático: recomendaciones de la rama de Nefrología de la Sociedad Chilena de Pediatría]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev chilena de Pediatr.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>77</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>295-303</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Protocolos de nefrología: Síndrome nefrótico]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol Pediatría.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>46</volume>
<numero>supl 1</numero>
<issue>supl 1</issue>
<page-range>19-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Durán]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento del síndrome nefrótico idiopático]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana de Pediatr.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>82</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>508-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Proveda]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Esteroides en enfermedades glomerulares. Una actualización de los efectos favorables y desfavorables]]></article-title>
<source><![CDATA[NefroPlus]]></source>
<year>2009</year>
<volume>2</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Simón]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zamora]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento del síndrome nefrótico del niño en los inicios del siglo XXI]]></article-title>
<source><![CDATA[Nefrología.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>XXIII</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>56-67</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hodson]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Willis]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Craig]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Tratamiento con corticosteroides para el síndrome nefrótico en niños]]></source>
<year>2008</year>
<publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Update Software Ltd]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ekka]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bagga]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Srivastava]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Single- versus divided- dose prednisolone therapy for relapses of nephrotic syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatric Nephrol.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>11</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>597-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Trot]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Endocrinología]]></source>
<year>1983</year>
<publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Científico-Técnica]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Una revisión en profundidad sobre un concepto que no siempre se emplea con precisión]]></article-title>
<source><![CDATA[Artículos-Pniedol Stress, Argentina]]></source>
<year>2009</year>
<volume>14</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Galofré]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo de los corticoides en la práctica clínica]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Med Univ Navarra.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>53</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>9-18</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hodson]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Craig]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Willis]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evidence- based management of steroid- seusitive nephrotic syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Nephrol.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>20</volume>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>1523-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Peña]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mendizábal]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Síndrome nefrótico en la edad pediátrica]]></source>
<year>2008</year>
<publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Española de Pediatría]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>Indian Pediatric Nephrology Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Management of steroid-sensivite nephrotic syndrome. Revised guideline]]></article-title>
<source><![CDATA[Indian Pediatric.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>45</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>203-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
