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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización del síndrome metabólico en mujeres con hipotiroidismo clínico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: metabolic syndrome comprises a set of risk factors characterized by visceral obesity, dyslipidemia, elevated numbers of blood pressure, insulin resistance with or without alterations of blood glucose and a proinflammatory and prothrombotic state, favoring the occurrence of type II diabetes mellitus and cardiovascular disease. Objetive: to characterize female patients with metabolic syndrome and clinical hypothyroidism through clinical, laboratory, and anthropometric variables. Method: a cross-sectional study in women with clinical hypothyroidism belonging to the health areas in Holguin municipality was performed from January to March 2010. Analysis of variance to compare quantitative variables was used as well as chi-squared or Fisher´s exact test for the association among qualitative variables in the statistical package SPSS, with the 0.05 significance level. Results: according to the National Cholesterol Education Program criteria, 37 women carriers of metabolic syndrome were detected among 85 women with clinical hypothyroidism, for a 43,5 %. Patients with metabolic syndrome showed higher values of age, body weight, body mass index, abdominal circumference, hip circumference, systolic and diastolic blood pressure, blood glucose, uric acid, triglycerides, cholesterol, low density lipoprotein, total cholesterol/high density lipoprotein ratio and the relation between low density lipoprotein/high density lipoprotein, with a significant reduction in high density lipoprotein cholesterol. Conclusions: it is important the diagnosis of metabolic syndrome in patients with clinical hypothyroidism by the high frequency of associated comorbidity and a better characterization of patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULOS  ORIGINALES</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="4">Caracterizaci&oacute;n  del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en mujeres con hipotiroidismo cl&iacute;nico</font></b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana"><b><font size="3">Characterization  of metabolic syndrome in women with clinical hypothyroidism</font></b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dra.  Yamil&eacute; Sarmiento Teruel; Dr. Pedro Enrique Miguel Soca; Dr. Alejandro Almaguer  Herrera; Dr. Luis Alfonso Garc&iacute;a Niebla; Dr. Antonio Luis Mari&ntilde;o  Soler; Dra. Irma Edwards Scringer </b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Universidad  de Ciencias M&eacute;dicas de Holgu&iacute;n, Cuba. &nbsp;</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p><hr>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento:  </b>el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico comprende un conjunto de factores de  riesgos caracterizados por obesidad visceral, dislipidemia, elevadas cifras de  presi&oacute;n arterial, resistencia a la insulina con o sin alteraciones de la  glucemia y un estado proinflamatorio y protromb&oacute;tico, que favorecen la  aparici&oacute;n de diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular. <b>    <br>  Objetivo: </b>caracterizar a trav&eacute;s de variables cl&iacute;nicas, antropom&eacute;tricas  y de laboratorio, pacientes femeninas con hipotiroidismo cl&iacute;nico y s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico.     <br> <b>M&eacute;todo: </b>se realiz&oacute; un estudio transversal  en mujeres con hipotiroidismo cl&iacute;nico pertenecientes a las &aacute;reas  de salud del municipio de Holgu&iacute;n durante el per&iacute;odo enero-marzo  del 2010. Para comparar las variables cuantitativas se utiliz&oacute; el an&aacute;lisis  de varianza y para la asociaci&oacute;n entre variables cualitativas la prueba  exacta de Fisher o &Chi;2 en el paquete estad&iacute;stico SPSS, con un&nbsp;  nivel de significaci&oacute;n del 0,05. <b>    <br> Resultados: </b>seg&uacute;n los  criterios del <i>National Cholesterol Education Program</i> se detectaron 37 portadoras  del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico entre 85 mujeres con hipotiroidismo cl&iacute;nico,  para una frecuencia de 43,5 %. Las pacientes con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico  presentaron valores superiores de la edad, el peso corporal, el &iacute;ndice  de masa corporal, la circunferencia abdominal, la circunferencia de cadera, la  presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica, la glucemia, el  &aacute;cido &uacute;rico, los triglic&eacute;ridos, el colesterol, las lipoprote&iacute;nas  de baja densidad, el &iacute;ndice colesterol total/lipoprote&iacute;nas de alta  densidad y la relaci&oacute;n lipoprote&iacute;nas de baja densidad/lipoprote&iacute;nas  de alta densidad, con una reducci&oacute;n significativa de colesterol de lipoprote&iacute;nas  de alta densidad. <b>    <br> Conclusiones: </b>es importante el diagn&oacute;stico  del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en pacientes con hipotiroidismo cl&iacute;nico  por la elevada frecuencia de comorbilidad asociada y para una mejor caracterizaci&oacute;n  de las pacientes. </font>    <br> </p>    <p align="justify"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS:</b>  HIPOTIROIDISMO; S&Iacute;NDROME X METAB&Oacute;LICO; RESISTENCIA A LA INSULINA;  COMORBILIDAD; MUJERES.</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p><hr>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="2">Background:  </font></strong><font size="2">metabolic syndrome comprises a set of risk factors  characterized by visceral obesity, dyslipidemia, elevated numbers of blood pressure,  insulin resistance with or without alterations of blood glucose and a proinflammatory  and prothrombotic state, favoring the occurrence of type II diabetes mellitus  and cardiovascular disease.<strong>     <br> Objetive: </strong>to characterize female  patients with metabolic syndrome and clinical hypothyroidism through clinical,  laboratory, and anthropometric variables.     <br> <strong>Method: </strong>a cross-sectional  study in women with clinical hypothyroidism belonging to the health areas in Holguin  municipality was performed from January to March 2010. Analysis of variance to  compare quantitative variables was used as well as chi-squared or Fisher&acute;s  exact test for the association among qualitative variables in the statistical  package SPSS, with the 0.05 significance level. <strong>    <br> Results: </strong>according  to the <i>National Cholesterol Education Program</i> criteria, 37 women carriers  of metabolic syndrome were detected among 85 women with clinical hypothyroidism,  for a 43,5 %. Patients with metabolic syndrome showed higher values of age, body  weight, body mass index, abdominal circumference, hip circumference, systolic  and diastolic blood pressure, blood glucose, uric acid, triglycerides, cholesterol,  low density lipoprotein, total cholesterol/high density lipoprotein ratio and  the relation between low density lipoprotein/high density lipoprotein, with a  significant reduction in high density lipoprotein cholesterol. <strong>    <br> Conclusions:  </strong>it is important the diagnosis of metabolic syndrome in patients with  clinical hypothyroidism by the high frequency of associated comorbidity and a  better characterization of patients.</font></font>    <p align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D</font></strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>eCS:</b></font>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">HYPOTHYROIDISM; METABOLIC  SYNDROME X; INSULIN RESISTANCE; COMORBIDITY; WOMEN.</font> <hr>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b></b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  s&iacute;ndrome metab&oacute;lico comprende un conjunto de factores de riesgo  caracterizados&nbsp; por obesidad visceral, dislipidemia, elevadas cifras de presi&oacute;n  arterial, resistencia&nbsp; a la insulina con o sin alteraciones de la glucemia  y un estado proinflamatorio y protromb&oacute;tico, que favorecen la aparici&oacute;n  de diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular. <sup>1</sup> La prevalencia  de este s&iacute;ndrome var&iacute;a en dependencia de la definici&oacute;n, la  edad, el sexo, el origen &eacute;tnico y el estilo de vida. <sup>1,2</sup> &nbsp;Un  rasgo clave del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es la resistencia a la insulina  debida a una deficiente acci&oacute;n de la insulina que al inicio produce hiperinsulinemia  compensadora hasta que se produce una disfunci&oacute;n de las c&eacute;lulas  &beta; del p&aacute;ncreas y aparece la diabetes mellitus tipo 2. <sup>2,3</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  resistencia a la insulina tambi&eacute;n se acompa&ntilde;a de dislipidemia. El  incremento de la lip&oacute;lisis visceral aumenta el flujo de &aacute;cidos grasos  al h&iacute;gado, la s&iacute;ntesis de triglic&eacute;ridos y de lipoprote&iacute;nas  de muy baja densidad (VLDL), lo que provoca una hipertrigliceridemia, proceso  favorecido por la deficiente actividad de la lipasa de lipoprote&iacute;na. <sup>4,5</sup>  &nbsp;La hipertrigliceridemia propicia una reducci&oacute;n en los niveles de  lipoprote&iacute;nas de alta densidad (HDL) y la aparici&oacute;n de lipoprote&iacute;nas  de baja densidad (LDL) peque&ntilde;as y densas. <sup>4</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  hipotiroidismo es un s&iacute;ndrome cl&iacute;nico debido a la secreci&oacute;n  deficiente de hormonas tiroideas, caracterizada por la variedad de s&iacute;ntomas  cl&iacute;nicos y comorbilidades asociadas como hipertensi&oacute;n arterial,  dislipidemia y cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. <sup>6-8</sup> &nbsp;Su incidencia  es mayor entre la tercera y sexta d&eacute;cada de la vida con predominio en el  sexo femenino. En Cuba ocupa el segundo lugar en la prevalencia de las enfermedades  endocrinas despu&eacute;s de la diabetes mellitus. <sup>9</sup> </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  el hipotiroidismo existe un estado de resistencia a la insulina por defectos en  el receptor de la hormona y anomal&iacute;as en el sistema de se&ntilde;alizaci&oacute;n,  trastornos en la composici&oacute;n de las fibras musculares, adem&aacute;s se  producen trastornos en el transporte de glucosa al interior de las c&eacute;lulas  y de la absorci&oacute;n de monosac&aacute;ridos.<sup>10</sup> No se ha encontrado  relaci&oacute;n directa entre el hipotiroidismo y la diabetes, aunque los estados  con resistencia a la insulina pueden desarrollarla. <sup>6,10</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tanto  el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como el hipotiroidismo son factores de riesgo  independientes de las mismas enfermedades, por lo que es posible que los pacientes  que presenten ambas enfermedades tengan un riesgo acentuado. <sup>11</sup> Por  otro lado, los escasos art&iacute;culos publicados en Cuba sobre los v&iacute;nculos  entre ambas, han motivado el dise&ntilde;o de esta investigaci&oacute;n, cuyo  objetivo es valorar el comportamiento del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en  mujeres con hipotiroidismo cl&iacute;nico a trav&eacute;s de variables cl&iacute;nicas,  antropom&eacute;tricas y de laboratorio. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; un estudio transversal descriptivo en la Consulta de S&iacute;ndrome  Metab&oacute;lico de la Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de Holgu&iacute;n  durante el periodo enero-marzo del 2010. Se dise&ntilde;&oacute; un &nbsp;muestreo  probabil&iacute;stico aleatorio simple en pacientes femeninas con hipotiroidismo  cl&iacute;nico, pertenecientes a las 10 &aacute;reas de salud del municipio Holgu&iacute;n,  atendidas durante ese periodo. El universo estuvo constituido por 258 mujeres  con hipotiroidismo cl&iacute;nico atendidas en el periodo citado. Se seleccion&oacute;  una muestra aleatoria de 85 mujeres adultas (33 % del universo). </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Operacionalizaci&oacute;n  de variables</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  pacientes hipotiroideas deb&iacute;an tener diagn&oacute;stico previo de la enfermedad  desde el punto de vista cl&iacute;nico y humoral, con resultados de las pruebas  de laboratorio que mostraran valores de TSH superiores a los valores normales  de 3,5 uUI/ml y valores de T3 inferiores a 1,4 nmol/L y de T4 inferiores a 50  nmol/L, seg&uacute;n los valores estandarizados en el Departamento de Estudios  Hormonales del Hospital Docente Provincial Universitario Vladimir Ilich Lenin  y en general en nuestro pa&iacute;s. <sup>6,7</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico se realiz&oacute; de acuerdo  con el <i>National Cholesterol Education Program</i> por la presencia de tres  o m&aacute;s de los siguientes criterios: obesidad abdominal (circunferencia abdominal  &ge; 88 cm), hipertensi&oacute;n arterial (&ge; 130/85 mm Hg o tratamiento antihipertensivo),  &nbsp;hipertrigliceridemia (&ge; 1,70 mmol/L), HDL colesterol bajo (menor de 1,29  mmol/L), y glucemia en ayunas &ge; 5,55 mmol/L o tratamiento para la diabetes.  <sup>1,2</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  glucosa basal alterada se diagnostic&oacute; cuando los niveles de glucemia en  ayunas oscilaron entre 5,6 mmol/L y 6,9 mmol/L. El diagn&oacute;stico de diabetes  mellitus cuando la glucemia en ayunas &ge; 7,0 mmol/L o &ge; 11,1 mmol/L a las  2 horas de una carga oral de glucosa; siempre corroborado por una segunda determinaci&oacute;n.  <sup>12</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  determinaci&oacute;n del peso y la talla se realiz&oacute; mediante una balanza  con tall&iacute;metro, disponible en la consulta, t&eacute;cnicamente apta dada  su comprobada calibraci&oacute;n por el personal calificado. La edad seg&uacute;n  aparece en el carn&eacute; de identidad. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  estimar el &iacute;ndice de masa corporal (IMC) se utiliz&oacute; la f&oacute;rmula  siguiente:</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">IMC  =&nbsp; Peso (Kg) / Talla (m2)    <br> Para la clasificaci&oacute;n de los pacientes  seg&uacute;n su peso corporal se utiliz&oacute; el IMC seg&uacute;n los criterios  de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud de 1998: 5 normopeso o peso normal  con IMC entre 18,5 y 24,9; sobrepeso entre 25 y 29,9 y obesa&nbsp; &ge; 30.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  circunferencia de la cintura se determin&oacute; en ayunas por la ma&ntilde;ana  en la intercepci&oacute;n de la l&iacute;nea axilar media y el borde superior  de la cresta il&iacute;aca, con la cinta perpendicular al eje longitudinal del  cuerpo con la persona de pie y el abdomen descubierto. 5 La circunferencia de  cadera se midi&oacute; a nivel del troc&aacute;nter mayor con una cinta m&eacute;trica.  Estas mediciones se realizaron por duplicado y se estableci&oacute; un promedio  para determinar los valores.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; medici&oacute;n de la presi&oacute;n arterial seg&uacute;n las  gu&iacute;as cubanas de prevenci&oacute;n, diagn&oacute;stico y tratamiento de  la hipertensi&oacute;n arterial. <sup>13</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  clasificar a las pacientes con hipertensi&oacute;n arterial se siguieron las recomendaciones  aceptadas para adultos: <sup>13</sup>    <br> &bull; Normal &lt; 120/80 mm Hg.    <br>  &bull; Prehipertensi&oacute;n 120-139/80-89 mm Hg.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> &bull; Hipertensi&oacute;n  arterial &ge; 140/90 mm Hg.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  muestras de sangre venosa para determinar las variables de laboratorio se tomaron  con las pacientes sentadas, despu&eacute;s de un ayuno nocturno de 12-14 horas  y dietas bajas en l&iacute;pidos durante 3 d&iacute;as antes de la toma de la  muestra, las que se procesaron por duplicado, sin sobrepasar la repetibilidad  del 5 % del coeficiente de variaci&oacute;n. Todos los reactivos de producci&oacute;n  nacional (Laboratorios Finlay, Ciudad de La Habana): glucemia: rapiglucotest;  &aacute;cido &uacute;rico: urato-monotest; colesterol total: reactivo Colestest;  Triglic&eacute;ridos: reactivo Triglitest; HDL-colesterol: m&eacute;todo homog&eacute;neo  de C-HDL Inmuno FS y LDL-colesterol: seg&uacute;n la f&oacute;rmula de Friedewald:  &nbsp;    <br> LDL-colesterol= Colesterol total - [TG/2,1]- HDL-colesterol</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>An&aacute;lisis  estad&iacute;stico</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  la selecci&oacute;n de la muestra se tuvo en cuenta la alta prevalencia de hipotiroidismo  cl&iacute;nico y del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, el nivel de significaci&oacute;n  &alpha;=0,05 y la potencia estad&iacute;stica de 0,80. Se incluyeron mujeres mayores  de 18 a&ntilde;os y se excluyeron las embarazadas. Se comprob&oacute; la bondad  de ajuste de las variables cuantitativas a la distribuci&oacute;n normal con la  prueba de Kolmogorov-Smirnov. Se aplic&oacute; un an&aacute;lisis de varianza  para comparar las medias de las variables continuas. La asociaci&oacute;n entre  las variables cualitativas a trav&eacute;s de la prueba exacta de Fisher o &Chi;2.  El nivel de significaci&oacute;n escogido fue del 5 %. Se utiliz&oacute; el paquete  estad&iacute;stico SPSS para Windows, versi&oacute;n 15.0.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Aspectos  &eacute;ticos</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  tuvieron en cuenta los principios para la investigaci&oacute;n con seres humanos  de la <i>World Medical Association Declaration of Helsinki</i> y la Gu&iacute;a  de OMS para los Comit&eacute; de &Eacute;tica de las Investigaciones, establecida  por el <i>Council for International Organizations of Medical Sciences. </i>Esta  investigaci&oacute;n fue aprobada por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Universidad  de Ciencias M&eacute;dicas de Holgu&iacute;n. A todas las pacientes se les inform&oacute;  detalladamente en qu&eacute; consist&iacute;a el estudio y su car&aacute;cter  confidencial para que proporcionaran su consentimiento informado por escrito.  </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  esta investigaci&oacute;n se estudiaron 85 pacientes con hipotiroidismo cl&iacute;nico,  de ellas 37 presentaron los criterios del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico para  un 43,5 %.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  edad, el peso, IMC, circunferencia abdominal, circunferencia de cadera y la presi&oacute;n  arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica son significativamente superiores  en las mujeres con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. (<a href="#tabla1">Tabla  1</a>)</font></p>    <p align="center"><A NAME="tabla1"></A><IMG SRC="/img/revistas/amc/v17n1/t01090113.jpg" WIDTH="448" HEIGHT="310"></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  Las mujeres con SM tuvieron un perfil lip&iacute;dico m&aacute;s desfavorable  con niveles m&aacute;s altos de colesterol, LDL-colesterol y de los &iacute;ndices  colesterol total/HDL-colesterol y LDL-colesterol/HDL-colesterol. Las concentraciones  de &aacute;cido &uacute;rico fueron m&aacute;s bajas en las mujeres sin el s&iacute;ndrome.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  se encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa entre el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico  y la clasificaci&oacute;n de la obesidad (&chi;2 = 1,819, p = 0,403). (<a href="#tabla2">Tabla  2</a>)</font></p>    <p align="center"><IMG SRC="/img/revistas/amc/v17n1/t02090113.jpg" WIDTH="448" HEIGHT="173"><a name="tabla2"></a></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  Se demuestra la asociaci&oacute;n entre el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y  las alteraciones de la glucemia (estad&iacute;stico exacto de Fisher = 24,392,  p = 0,000). (<a href="#tabla3">Tabla 3</a>)</font></p>    <p align="center"><a name="tabla3"></a><IMG SRC="/img/revistas/amc/v17n1/t03090113.jpg" WIDTH="448" HEIGHT="225"></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  La mayor&iacute;a de las pacientes con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico presentaron  hipertensi&oacute;n arterial (83,8 %), lo que demuestra la estrecha relaci&oacute;n  existente entre ambas (&Chi;2 = 43,192, p = 0,000). (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>)</font></p>    <p align="center"><IMG SRC="/img/revistas/amc/v17n1/t04090113.jpg" WIDTH="448" HEIGHT="190"><a name="tabla4"></a></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>  En esta investigaci&oacute;n tambi&eacute;n se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n  entre el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica  (estad&iacute;stico exacto de Fisher = 10,577, p = 0,005).</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  resultados de esta investigaci&oacute;n coinciden en general con diversos estudios  sobre esta tem&aacute;tica, <sup>14, 15 </sup> aunque en Cuba no se han publicado  investigaciones sobre el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en el hipotiroidismo.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  edad promedio del grupo con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fue superior, un  resultado l&oacute;gico porque con el incremento de la edad se favorece la inflamaci&oacute;n  de bajo grado y la aterosclerosis. Con la edad se acumulan triglic&eacute;ridos  en el tejido adiposo, sobre todo visceral y esto explica, al menos parte, del  aumento de peso y de la circunferencia abdominal en estas pacientes. Otros factores  implicados son la disminuci&oacute;n de los niveles circulantes de estr&oacute;genos  en las mujeres posmenop&aacute;usicas y la reducci&oacute;n de la actividad f&iacute;sica  que disminuye el gasto de energ&iacute;a. <sup>16</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  tejido adiposo visceral es resistente a la insulina. El aumento de la lip&oacute;lisis  en este tejido produce un aumento del flujo de &aacute;cidos grasos al h&iacute;gado,  lo que incrementa la s&iacute;ntesis hep&aacute;tica de triglic&eacute;ridos,  y la formaci&oacute;n de VLDL. El aumento de las VLDL en sangre, lipoprote&iacute;nas  ricas en triglic&eacute;ridos, unido a una deficiente actividad de la lipasa lipoproteica  una enzima encargada de la depuraci&oacute;n de las VLDL y los quilomicrones incrementan  significativamente los niveles de triglic&eacute;ridos en la circulaci&oacute;n,  lo que constituye otra caracter&iacute;stica del s&iacute;ndrome.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adem&aacute;s  de la hipertrigliceridemia, se reducen los niveles de las HDL en sangre y se producen  LDL densas y peque&ntilde;as, m&aacute;s ater&oacute;genas. <sup>17</sup> Las  HDL transportan el colesterol desde los tejidos y las paredes arteriales hasta  el h&iacute;gado, donde se excreta con la bilis, un proceso conocido como transporte  inverso del colesterol, que constituye la principal funci&oacute;n cardioprotectora  de estas part&iacute;culas. Estas funciones explican la importancia de las HDL  en la disminuci&oacute;n del riesgo de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y diabetes,  dos enfermedades muy vinculadas al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y que aparecen  frecuentemente en personas sedentarias. <sup>18, 19 </sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  prote&iacute;na de transferencia de &eacute;steres de colesterol facilita la remoci&oacute;n  del colesterol esterificado desde las HDL y, por tanto, reduce los niveles de  HDL. <sup>17</sup> Esto contribuye al transporte de l&iacute;pidos a sus lugares  de destino cuando el metabolismo lip&iacute;dico es normal. Cuando hay un retraso  del aclaramiento de las VLDL, la permanencia prolongada de estas part&iacute;culas  en el plasma favorece el intercambio, lo que tiene varias consecuencias adversas:  las LDL se enriquecen en triglic&eacute;ridos, lo que las convierte en un buen  sustrato para la lipasa hep&aacute;tica, que hidroliza los triglic&eacute;ridos,  y forma LDL densas y peque&ntilde;as; estas LDL penetran f&aacute;cilmente en  la pared arterial y son muy susceptibles a la oxidaci&oacute;n; las HDL pierden  colesterol y adquieren triglic&eacute;ridos, que son hidrolizados por la lipasa  hep&aacute;tica, y las VLDL enriquecidas en colesterol tambi&eacute;n son aterog&eacute;nicas,  ya que se captan por los macr&oacute;fagos de la pared arterial. <sup>17</sup>  Por cuestiones log&iacute;sticas, en esta investigaci&oacute;n no se determin&oacute;  el patr&oacute;n de las LDL; s&oacute;lo se determinaron por un m&eacute;todo  indirecto, lo que constituye una limitante. Otra limitante no controlable por  cuestiones &eacute;ticas fue que todas las mujeres de la muestra ten&iacute;an  terapia hormonal de reemplazo.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  este trabajo no se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre el  s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la obesidad debido al efecto del hipotiroidismo  sobre el aumento del peso corporal, lo que constituye una variable de confusi&oacute;n.  El hipotiroidismo reduce el gasto de energ&iacute;a y contribuye a la ganancia  de peso; a esto contribuye la retenci&oacute;n h&iacute;drica. <sup>7</sup> Sin  embargo, Demidova, et al, <sup>10</sup> encontr&oacute; en mujeres obesas con  hipotiroidismo un 83,4 % de pacientes portadoras de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.  Los resultados del grupo de Erdogan, que encontraron una prevalencia de s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico de 44 % en personas con hipotiroidismo cl&iacute;nico, concuerdan  con los de esta investigaci&oacute;n. <sup>15</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  resistencia a la insulina es un estado en que cantidades normales de insulina  producen una respuesta insuficiente para incrementar la utilizaci&oacute;n de  la glucosa por los tejidos perif&eacute;ricos, especialmente h&iacute;gado, m&uacute;sculo  esquel&eacute;tico y tejido adiposo. <sup>20</sup> Al principio, la deficiente  acci&oacute;n de la insulina se compensa con elevadas cantidades de la hormona  liberadas a la sangre, lo que provoca una hiperinsulinemia que mantiene los niveles  normales de glucosa. Cuando el p&aacute;ncreas es incapaz de mantener las grandes  demandas de insulina necesarias en la resistencia a la insulina, se altera el  control de la glucosa. <sup>20, 21 </sup> Por tanto, la hiperglucemia aparece  relativamente tarde, despu&eacute;s que aparecen otros factores proateroscler&oacute;ticos.  </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  hormonas tiroideas afectan la acci&oacute;n de la insulina.La regulaci&oacute;n  de la glucosa por la insulina depende de la supresi&oacute;n de la producci&oacute;n  end&oacute;gena de glucosa y de la estimulaci&oacute;n de la utilizaci&oacute;n  perif&eacute;rica del monosac&aacute;rido. En el hipotiroidismo disminuye o no  cambia la producci&oacute;n hep&aacute;tica de glucosa, aunque se conocen poco  los efectos en los tejidos perif&eacute;ricos. Estudios en hipotiroideos han demostrado  que no se incrementa el transporte de glucosa con el incremento de la insulina  en el rango fisiol&oacute;gico. En esta enfermedad se reduce el flujo de sangre  al m&uacute;sculo y tejido adiposo, lo que explica parte de la patogenia de la  resistencia a la insulina que afecta a estos pacientes. <sup>21, 22 </sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  hipertensi&oacute;n arterial acelera el proceso de aterog&eacute;nesis, al aumentar  la formaci&oacute;n de radicales libres. Estas sustancias reducen la producci&oacute;n  de &oacute;xido n&iacute;trico por el endotelio, aumentan la adhesi&oacute;n de  los leucocitos y elevan la resistencia perif&eacute;rica a la insulina. <sup>23,  24 </sup> La hiperinsulinemia asociada al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es  capaz de elevar la presi&oacute;n arterial por: vasoconstricci&oacute;n de las  arteriolas e incremento de su permeabilidad; hipertrofia del m&uacute;sculo liso;  alteraci&oacute;n de bombas i&oacute;nicas y activaci&oacute;n del sistema nervioso  simp&aacute;tico con aumento en la producci&oacute;n de catecolaminas, lo que  facilita la reabsorci&oacute;n de sodio y agua con aumento del volumen intravascular  y la activaci&oacute;n del sistema renina-angiotensina-aldosterona. <sup>23,25</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  hipotiroidismo es un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular, hiperlipemia,  bajo grado de inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica e hipercoagulabilidad, riesgo  que se incrementa si adem&aacute;s la paciente presenta el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.<sup>7,26,27</sup>  El hipotiroidismo primario es una enfermedad de f&aacute;cil tratamiento, pero  requiere de un largo per&iacute;odo para que se establezca completamente el cuadro  t&iacute;pico. <sup>6</sup> Su asociaci&oacute;n cl&iacute;nica con enfermedades  como la diabetes mellitus, la hipertensi&oacute;n arterial y la cardiopat&iacute;a  isqu&eacute;mica dificulta su diagn&oacute;stico y tratamiento espec&iacute;fico.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n  la resistencia a la insulina se vincula con un estado de inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica  de bajo grado favorecido por la gran cantidad de adipoquinas secretadas por el  tejido adiposo. Entre estas citoquinas proinflamatorias se destacan el factor  de necrosis tumoral alfa y la interleuquina-6, que aceleran la aterosclerosis.  <sup>28</sup> La inflamaci&oacute;n de bajo grado asociada a un perfil lip&iacute;dico  aterog&eacute;nico constituyen las causas principales del incremento del riesgo  de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica que acompa&ntilde;a al s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico. Shantha, et al, <sup>11</sup> encontraron en la India que el  hipotiroidismo se asoci&oacute; con el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y con  un indicador de inflamaci&oacute;n como la prote&iacute;na C reactiva, especialmente  en mujeres.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  hipotiroidismo reduce la secreci&oacute;n de insulina inducida por la glucosa  por las c&eacute;lulas &beta; debido a cambios en las propiedades fisicoqu&iacute;micas  de las membranas de los islotes y a una disminuci&oacute;n de la cantidad de islotes.  Se ha sugerido que el hipotiroidismo es un estado resistente a la insulina. En  animales hipotiroideos esta enfermedad se asocia a la resistencia a la insulina  mediada por adipoquinas, cuyos mecanismos vinculantes son objeto de investigaci&oacute;n  en la actualidad. Un estudio encontr&oacute; concentraciones de insulina plasm&aacute;ticas  m&aacute;s elevadas en pacientes con hipotiroidismo que en pacientes eutiroideos,  sin diferencias significativas en la glucemia. <sup>22</sup> </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en mujeres con hipotiroidismo cl&iacute;nico  incrementa la aparici&oacute;n de obesidad abdominal, altas cifras de presi&oacute;n  arterial, alteraciones de la glucemia, dislipidemia ater&oacute;gena y cardiopat&iacute;a  isqu&eacute;mica, que constituyen un riesgo adicional.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  importancia de este estudio radica en que permite el diagn&oacute;stico del s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico en mujeres con hipotiroidismo y su caracterizaci&oacute;n con  determinaciones cl&iacute;nicas, antropom&eacute;tricas y de laboratorio, relativamente  simples y reactivos de producci&oacute;n nacional, aplicable en la atenci&oacute;n  primaria y secundaria de salud.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Geneva, Arial, Helvetica, san-serif">1.  Johnson LW, Weinstock RS. The Metabolic Syndrome: Concepts and Controversy. Mayo  Clin Proc. 2006;81(12):1615-20.    </font></p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <!-- ref --><p>2. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes-2008.  Diabetes Care. 2008;31(Suppl 1):S12-54.    </p>    <!-- ref --><p>3. Peppa M,&nbsp; Koliaki C,&nbsp;  Nikolopoulos P, Raptis SA. Skeletal Muscle Insulin Resistance in Endocrine Disease.  J Biomed Biotechnol [Internet]. 2010 [citado 16 Sep 2011];2010:[aprox. 13 p.].  Disponible en: <a href="http://preview.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2840413/" target="_blank">http://preview.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2840413/</a>.    </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4.  Kyung-Hyun C. Biomedicinal implications of high-density lipoprotein: its composition,  structure, functions, and clinical applications. BMB reports. 2009;42(7):393-400.    </p>    <!-- ref --><p>5.  Miguel Soca PE. Dislipidemias. Acimed [Internet]. 2009 [citado 10 Sep 2011];20(6):[aprox.  9 p.]. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext & pid=S1024-94352009001200012 & lng=es & nrm=iso & tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext  &amp; pid=S1024-94352009001200012 &amp; lng=es &amp; nrm=iso &amp; tlng=es</a>.    </p>    <!-- ref --><p>6.  Noa Cordero SS, Noa Arias M,&nbsp; Leg&oacute;n Morgado Y. Hipotiroidismo. Sus  efectos sobre la salud. MediCiego [Internet]. 2007 [citado 2 Sep 2011];13(2):[aprox.  8 p.]. Disponible en: <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol13_02_07/revisiones/r2_v13_0207.htm" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol13_02_07/revisiones/r2_v13_0207.htm</a><!-- ref --><p>7.  Garc&iacute;a&nbsp; D, Barassi&nbsp; C, Acu&ntilde;a&nbsp; A, Bozzo&nbsp; S. Aspectos  cl&iacute;nicos fundamentales del hipotiroidismo Cl&iacute;nico. Bol Hosp San  Juan de Dios. 2005;52(4):212-22.    </p>    <!-- ref --><p>8. Fink HJ, Hintze G. Current thyroid diagnostics  and therapy in disorders of fertility and in pregnancy. Med Klin (Munich). 2006;101(8):645-52.    </p>    <!-- ref --><p>9.  Navarro Despaigne D. Epidemiolog&iacute;a de las enfermedades del tiroides en  Cuba. Rev Cubana Endocrinol. 2006;15(1):19-25.    </p>    <!-- ref --><p>10. Demidova T, Galieva OR.  The role of thyroid hypofunction in development of metabolic syndrome. Ter Arkh.  2009;81(4):69-73.    </p>    <p>11. Shantha GPS, Kumar AA, Jeyachandran V, Rajamanickam  D, Rajkumar K, Salim S, et al. Association between primary hypothyroidism and  metabolic syndrome and the role of C reactive protein: a cross&ndash;sectional  study from South India. Thyroid Research [Internet]. 2009 [citado 8 Sep 2011];2(2):[aprox.  7 p.]. Disponible en: <a href="http://www.thyroidresearchjournal.com/content/2/1/2" target="_blank">http://www.thyroidresearchjournal.com/content/2/1/2</a>.</p>    <!-- ref --><p>12.WHO/IDF  consultation. World Health Organization. Definition and diagnosis of diabetes  mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation. Ginebra:  World Health Organization. International Diabetes Federation; 2006.    </p>    <!-- ref --><p>13.  Comisi&oacute;n Nacional T&eacute;cnica Asesora del Programa de Hipertensi&oacute;n  Arterial. Hipertensi&oacute;n arterial. Gu&iacute;a para la prevenci&oacute;n,  diagn&oacute;stico y tratamiento. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas;  2008.     </p>    <!-- ref --><p>14. Gardu&ntilde;o-Garcia JJ, Alvirde-Garcia U, L&oacute;pez-Carrasco  G, Padilla Mendoza ME, Mehta R, Arellano-Campos O, et al. TSH and free thyroxine  concentrations are associated with differing metabolic markers in euthyroid subjects.  Eur J Endocrinol. 2010;163(2):273-8.     </p>    ]]></body>
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<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  9 de noviembre de 2011    <br> Aprobado: 7 de enero de 2013</font> </p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dra.  Yamil&eacute; Sarmiento Teruel</i></font><i>.</i> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Especialista  de I Grado en Medicina General Integral y Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica. Profesor  Asistente. Facultad de Medicina y Psicolog&iacute;a. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas  Holgu&iacute;n, Cuba. &nbsp;Email: <a href="mailto:melina@ucm.hlg.sld.cu">melina@ucm.hlg.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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