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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incidencia y mortalidad del síndrome de dificultad respiratoria aguda]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Policlínico Docente Comunitario Ignacio Agramonte Loynaz  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: acute respiratory distress syndrome is an acute multicausal hypoxemic insufficiency that is frequent in the intensive care units and has a high mortality. Objective: to determine the incidence and mortality of acute respiratory distress syndrome in the intensive care unit of Dr. Eduardo Agramonte Piña Teaching Pediatric Hospital in Camagüey. Methods: a descriptive, retrospective, observational study was conducted. The medical histories of the patients admitted in the intensive care unit between December 1993 and December 2003, were reviewed. These patients matched the diagnostic criteria of acute respiratory distress syndrome, according to the American-European consensus of 1994. Results: during the study period, 4438 children were admitted. The 3, 6 % of the patients matched the diagnostic criteria; the 76, 6 % of them because of direct pulmonary problems and the 23, 4 % because of indirect pulmonary problems. The 47, 4 % of the patients were admitted with an oxygenation index lower than 15. The global mortality was of 36, 7 % and the most affected age group was 7-11 years old. Conclusions: it was found that the incidence and mortality of acute respiratory distress syndrome in the intensive care unit of Dr. Eduardo Agramonte Piña Teaching Pediatric Hospital in Camagüey has a parallel behavior to other institutions of similar characteristics.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL ADULTO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</font></b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Incidencia y mortalidad del</b> <b>s&iacute;ndrome de  dificultad respiratoria aguda</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Incidence and mortality of acute respiratory distress syndrome</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Valent&iacute;n Santiago Rodr&iacute;guez Moya </b><sup><strong>I</strong></sup><b>; Dr. Sergio  David Rodr&iacute;guez T&eacute;llez </b><sup><strong>II</strong></sup><b>; Dra. Yanet Loret de Mola Bueno </b><sup><strong>II</strong></sup><b>;  Dra. C. Elaine D&iacute;az Casa&ntilde;as </b><sup><strong>III</strong></sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I Policl&iacute;nico  Docente Comunitario Ignacio Agramonte Loynaz. Camag&uuml;ey, Cuba.     <br>   II Hospital Pedi&aacute;trico  Universitario Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a. Camag&uuml;ey,  Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> III Centro  Nacional de Sanidad Agropecuaria. Mayabeque, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento:</b> el s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria aguda  es una insuficiencia aguda hipox&eacute;mica multicausal, frecuente en los servicios  de terapia intensiva y con elevada mortalidad.</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <br>   Objetivo:</b> determinar la incidencia y mortalidad del  s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria aguda en la unidad de cuidados intensivos  del Hospital Pedi&aacute;trico  Universitario Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a de la ciudad  de Camag&uuml;ey.    <br>   <b>M&eacute;todos: </b>se realiz&oacute; un estudio observacional  retrospectivo y descriptivo. Se revisaron los expedientes cl&iacute;nicos de los  pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos entre diciembre de 1993 a diciembre de 2013,  que cumplieran los criterios diagn&oacute;sticos del s&iacute;ndrome de dificultad  respiratoria aguda seg&uacute;n el consenso americano-europeo de 1994.    <br>   <b>Resultados:</b> en el per&iacute;odo de estudio ingresaron 4 438  ni&ntilde;os de los cuales el 3,6 % cumplieron los criterios diagn&oacute;sticos, el 76,6 %  de ellos por causa pulmonar directa y el 23,4 % por causa indirecta. El 47,4 %  de los pacientes ingres&oacute; con un &iacute;ndice de oxigenaci&oacute;n menor de 15. La  mortalidad global fue de 36,7 % y el grupo de edad m&aacute;s afectado fue el de 7-11  a&ntilde;os.    <br>   <b>Conclusiones:</b> se constat&oacute; que la incidencia y la  mortalidad del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria aguda en la unidad de  cuidados intensivos del Hospital Pedi&aacute;trico Universitario Dr. Eduardo  Agramonte Pi&ntilde;a, tiene un comportamiento af&iacute;n con otras instituciones de  caracter&iacute;sticas similares.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeSC:</b> S&Iacute;NDROME DE  DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL ADULTO/mortalidad; CUIDADOS INTENSIVOS; INCIDENCIA; NI&Ntilde;O;  EPIDEMIOLOG&Iacute;A DESCRIPTIVA.</font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Background: </b>acute respiratory distress syndrome is an acute multicausal hypoxemic  insufficiency that is frequent in the intensive care units and has a high  mortality.    <br>   <b>Objective: </b>to determine the incidence and mortality of acute respiratory distress  syndrome in the intensive care unit of Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a Teaching Pediatric Hospital in Camag&uuml;ey.    <br>   <b>Methods: </b>a descriptive, retrospective, observational study was  conducted. The medical histories of the patients admitted in the intensive care  unit between December 1993 and December 2003, were reviewed. These patients  matched the diagnostic criteria of acute  respiratory distress syndrome, according to the American-European consensus of  1994.    <br> </font><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Results: </font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">during the study period, 4438 children were  admitted. The 3, 6 % of the patients matched the diagnostic criteria; the 76, 6  % of them because of direct pulmonary problems and the 23, 4 % because of  indirect pulmonary problems. The 47, 4 % of the patients were admitted with an oxygenation  index lower than 15. The global mortality was of 36, 7 % and the most affected  age group was 7-11 years old.    <br> </font></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusions: </b>it was found that the incidence and  mortality of acute respiratory distress  syndrome in the intensive care unit of Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a Teaching Pediatric Hospital in Camag&uuml;ey has a parallel behavior to other  institutions of similar characteristics.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeSC:</b> RESPIRATORY  DISTRESS SYNDROME, ADULT/mortality; INTENSIVE CARE; INCIDENCE; CHILD;  EPIDEMIOLOGY, DESCRIPTIVE.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria  aguda (SDRA), descrito en 1967 por  Ashbaugh, et al,<sup>1</sup>  como fracaso respiratorio agudo con hipoxemia refractaria, infiltrados  pulmonares difusos y membranas hialinas pulmonares similares a las del s&iacute;ndrome  respiratorio del reci&eacute;n nacido; es una enfermedad frecuente en los servicios de terapia  intensiva tanto de adultos como pedi&aacute;tricas. <sup>2</sup> Seg&uacute;n estudios realizados  por Moss y Mannino, <sup>3</sup> en las unidades de cuidados intensivos  pedi&aacute;tricos (UCIP) la incidencia es de 0,8 a 4,4 % y la mortalidad superior al 50  %. Garza-Alatorre, et al, <sup>4</sup>  reportaron incidencia del SDRA de 4,7 %, mientras que Rodr&iacute;guez-Moya, et al, <sup>5</sup>  3,3 % en UCIP polivalentes.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A partir de las definiciones del  Consenso de la Conferencia Americana-Europea (AECC) en 1994, <sup>6</sup> se realizaron  numerosas investigaciones sobre la epidemiolog&iacute;a, fisiopatolog&iacute;a, presentaci&oacute;n  cl&iacute;nica y tratamiento de los SDRA, principalmente en pa&iacute;ses desarrollados <sup>7, 8 </sup> y m&aacute;s recientemente, en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo. <sup>4, 5, 9, 10 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Junio de 2012, se publicaron las conclusiones  de una reuni&oacute;n llevada a cabo en Berl&iacute;n por encargo de la <i>American Thoracic Society</i><i>, </i>la <i>Society of Critical Care Medicine</i>, ambas de los  Estados Unidos, en conjunto con la <i>European Society of Critical Care Medicine</i>. El prop&oacute;sito  era alcanzar un acuerdo sobre una nueva definici&oacute;n del SDRA que homogeneizara  criterios y que permitiera un f&aacute;cil reconocimiento del padecimiento, <sup>11</sup>  as&iacute; como una mejor y m&aacute;s racional inclusi&oacute;n prospectiva de pacientes en ensayos  cl&iacute;nicos. La definici&oacute;n resultante  demostr&oacute; tener mayor valor predictivo para la mortalidad, ya que admite mucha m&aacute;s  amplitud en el diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno de una enfermedad tan  invalidante, para lograr enfrentar con mejores opciones las alteraciones que  son causadas por defectos agudos y progresivos de oxigenaci&oacute;n. <sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las causas del SDRA son m&uacute;ltiples, pero se reconocen con mayor frecuencia:  porafecci&oacute;n pulmonar directa  (aspiraci&oacute;n) y por afecci&oacute;n pulmonar indirecta<i>, </i>incluy&eacute;ndose en esta &uacute;ltima el s&iacute;ndrome s&eacute;ptico, los traumatismos  no tor&aacute;cicos, las transfusiones m&uacute;ltiples y el secundario a cortocircuito  cardiopulmonar. <sup>13, 14 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Independientemente  de los factores de riesgo asociados en pacientes con SDRA, en algunas  situaciones, la enfermedad de base puede determinar el resultado final. Se ha  visto que hasta el 83,3 % de los pacientes, que presentan inmunodeficiencias  fallecen.8 Por otra parte, cerca del 40 % de los pacientes  ingresados en las UCIP, requieren de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y cerca del 14 % de  ellos, sufren de falla respiratoria aguda hipox&eacute;mica. <sup>8, 15 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mortalidad  global en ni&ntilde;os con lesi&oacute;n pulmonar aguda (LPA), alcanza valores entre 18 % a  27 % y no es de sorprender que la mortalidad se incremente del 29 % al 50 %, en  los que desarrollan SDRA, en contraste con los que no lo desarrollan, en los  cuales la mortalidad se encuentra entre el 3 % y el 11 %. Generalmente, la  mortalidad se eleva principalmente porque cursan con s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n  org&aacute;nica m&uacute;ltiple (SDOM). <sup>3, 6, 16, 18 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El objetivo de  este trabajo fue determinar la incidencia y mortalidad del s&iacute;ndrome de  dificultad respiratoria aguda en la unidad de cuidados intensivos (UCI) del Hospital Pedi&aacute;trico  Universitario Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a, de la  ciudad de Camag&uuml;ey.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un  estudio observacional, retrospectivo y descriptivo. Se revisaron los  expedientes cl&iacute;nicos de los pacientes ingresados en la unidad pedi&aacute;trica de  cuidados intensivos, de diciembre de 2003 a diciembre de 2013. La identidad de los pacientes se trat&oacute; confidencialmente  y los datos obtenidos no permiten la identificaci&oacute;n de los mismos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se eligieron los diagnosticados con SDRA,  seg&uacute;n los criterios de  Consenso de la Conferencia Americana-Europea (AECC) en 1994: <sup>6</sup>     <br>   -. Hipoxemia aguda  PaO2/FiO2 &lt;300 mm Hg para lesi&oacute;n aguda pulmonar y &lt;200 mm Hg para SDRA.    <br>   -. Radiograf&iacute;a de  t&oacute;rax con infiltrado bilateral.    <br>   -. Exclusi&oacute;n de  patolog&iacute;a card&iacute;aca (presi&oacute;n arterial pulmonar en cu&ntilde;a &lt;18 mm Hg o sin evidencia  cl&iacute;nica de hipertensi&oacute;n de la aur&iacute;cula izquierda) o cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas con  signos cl&iacute;nicos de hipertensi&oacute;n pulmonar.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se excluyeron los expedientes cl&iacute;nicos  de los pacientes con informaci&oacute;n incompleta. Se evaluaron variables  demogr&aacute;ficas, la mortalidad y sus causas, seg&uacute;n an&aacute;lisis de  distribuci&oacute;n de frecuencia con valores absolutos y porcentajes. Las variables ventilatorias, gasom&eacute;tricas y los  indicadores hospitalarios (d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y de estancia en el  hospital) se analizaron mediante estad&iacute;grafos descriptivos (media  y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se analizaron un  total de 4 438 expedientes cl&iacute;nicos de todos los pacientes que ingresaron en la UCIP durante el per&iacute;odo de  estudio. De ellos, cumplieron los criterios diagn&oacute;sticos de SDRA, 158 pacientes  que se corresponde al 3,56 % y la mortalidad fue del 36,7 % (n=58). En la  caracterizaci&oacute;n de los pacientes que se incluyeron en el estudio, se encontr&oacute;  que el 77,8 % de la muestra fueron varones y el 22,2 %, hembras. En la  distribuci&oacute;n de los pacientes por grupo de edad, se encuentran 11 menores de un  a&ntilde;o, 45 de uno y seis a&ntilde;os, 79 de siete a once a&ntilde;os, 17 se situaron en el grupo  de 12 a  16 a&ntilde;os y solo el 3,8 % correspondi&oacute; a los mayores de 16 a&ntilde;os (<a href="#tabla1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n3/t01030315.jpg" alt="tabla 1" width="496" height="486" longdesc="img/t01030315.jpg"><a name="tabla1"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los resultados  referentes a la morbimortalidad, se encontr&oacute; que del sexo masculino fallecieron  44 y 14 f&eacute;minas. En relaci&oacute;n al origen del SDRA, sobrevivieron 86 pacientes (86  %) con lesi&oacute;n directa y 14 (14 %), con lesi&oacute;n indirecta. El promedio de d&iacute;as de  ventilaci&oacute;n en el grupo que sobrevivi&oacute; fue de 9,2 &plusmn;1,9  d&iacute;as y de 6,9&plusmn; d&iacute;as en los fallecidos.  Referido al &iacute;ndice de oxigenaci&oacute;n, de los que cursaron con menos de 15 mm Hg, 74 sobrevivieron y  10 fallecieron, entre el grupo de 16   a 30 mm  Hg, 26 sobrevivieron y 30 no, en los que el IO&gt; 30 mm Hg el 100 %, no  sobrevivi&oacute; (<a href="#tabla2">tabla 2</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n3/t02030315.jpg" alt="tabla 2" width="548" height="235" longdesc="img/t02030315.jpg"><a name="tabla2"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto a la  ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, el modo que m&aacute;s se utiliz&oacute; fue el controlado por presi&oacute;n  en un 89,9 %, controlado por volumen en el 6,3 % de los casos y solo en el 3,8  % del total se us&oacute; el modo controlado por volumen y regulado por presiones. La  media de los d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica fue 9,3 con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar  de 3,4; la estancia en el hospital fue de 12,7&plusmn;6,9 d&iacute;as. En cuanto al  &iacute;ndice de Kirby, en el diagn&oacute;stico del SDRA fue de 101,1 &plusmn;13,8 mm Hg, la presi&oacute;n media de la v&iacute;a a&eacute;rea que se manej&oacute; durante  la ventilaci&oacute;n fue de 21&plusmn;3 cm  de agua. La gravedad de la hipoxemia se determin&oacute; con el &iacute;ndice de oxigenaci&oacute;n  (IO), donde el 49,4 % tuvo un &iacute;ndice de oxigenaci&oacute;n &lt;15 mm Hg, el 36,7 % estuvo  entre 16 - 30 mm  Hg y en el 13,9 % el IO fue &gt;30   mm Hg.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se identificaron  las enfermedades concomitantes y se encontr&oacute; en la poblaci&oacute;n estudiada, 30  pacientes con alguna enfermedad coexistente, de ocho pacientes con  insuficiencia renal aguda, dos fallecieron, de cinco con leucemia linfobl&aacute;stica  aguda, dos fallecieron, tres con diabetes mellitus de los cuales uno falleci&oacute;,  dos con traumatismo craneal severo y de ellos uno falleci&oacute; en el curso de la  enfermedad, cuatro pacientes con lupus eritematoso sist&eacute;mico, tres con un tumor  intracraneal y pancreatitis respectivamente, que sobrevivieron y dos  politraumatizados que manifestaron la enfermedad como resultante de los  m&uacute;ltiples traumas, para un total de 19,2 % (<a href="#tabla3">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n3/t03030315.jpg" alt="tabla 3" width="522" height="194" longdesc="img/t03030315.jpg"><a name="tabla3"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al  comportamiento del tipo de lesi&oacute;n pulmonar, el 76,6 % de los pacientes evaluados  en el estudio tuvieron lesi&oacute;n pulmonar directa. Dentro de las causas de lesi&oacute;n  pulmonar directa, a la neumon&iacute;a correspondi&oacute; el 87,6 %, neumon&iacute;a aspirativa a  4,1 %, neumon&iacute;a asociada al ventilador a 6,6 % y s&iacute;ndrome pertusoide a 1,7 %.  La lesi&oacute;n pulmonar indirecta se manifest&oacute; en el 23,4 % de los pacientes, dentro  de las causas que lo provoc&oacute; se encontr&oacute; que el 73 % se debi&oacute; a choque s&eacute;ptico,  el 4,4 % a tumores intracraneales operados y pancreatitis, el 5,4 % restante fue  provocado por traumatismos craneales severos y politraumatizados (<a href="#tabla4">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v19n3/t04030315.jpg" alt="tabla 4" width="463" height="282" longdesc="img/t04030315.jpg"><a name="tabla4"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mortalidad  general fue de 36,7 %. Fallecieron 46 pacientes con lesi&oacute;n pulmonar directa  para un total de 29,1 % y 12 con lesi&oacute;n pulmonar indirecta, para un total de 7,6  %. Las causas m&aacute;s frecuentes fueron neumon&iacute;a en el grupo de lesi&oacute;n pulmonar  directa y choque s&eacute;ptico en el grupo de lesi&oacute;n pulmonar indirecta.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios  epidemiol&oacute;gicos <sup>3, 4, 10 </sup>en poblaciones pedi&aacute;tricas con diagn&oacute;stico  de SDRA, han reportado hasta un 30 % de prevalencia, sin embargo, los  resultados de este trabajo son ocho veces menores (3, 56 %) y se aproximan a  otros estudios realizados donde los reportes se&ntilde;alan una prevalencia de 3, 7 % 5  y 4, 7 %. <sup>4</sup> Este comportamiento pudiera estar provocado por la  utilizaci&oacute;n de diferentes criterios en funci&oacute;n del estadio de la lesi&oacute;n, si se  considera SDRA solo cuando la relaci&oacute;n entre la presi&oacute;n parcial de ox&iacute;geno y la  fracci&oacute;n inspirada de ox&iacute;geno es menor de 200 mmHg (PaO2/FiO2&lt;200 mm Hg), la incidencia es  relativamente baja, sin embargo cuando se tiene en cuenta la LPA (PaO2/FiO2&lt;300 mm Hg) la incidencia  puede ser mayor.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor frecuencia del SDRA  ocurri&oacute; en escolares de 7 a  11 a&ntilde;os, resultado que no coincide con los de Garza Alatorre, et al, <sup>4</sup>  donde el grupo de los lactantes fue mayoritario, pues fueron m&aacute;s prevalentes  las infecciones respiratorias graves que dieron resultado al S&iacute;ndrome de  insuficiencia respiratoria aguda.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El predominio de pacientes del sexo masculino, se considera como uno de los  factores de riesgo predisponente del SDRA en ni&ntilde;os, <sup>19, 20 </sup> incluidos  los neonatos<sup> 21-22</sup> y en adultos, <sup>23,24</sup> donde se ha  evidenciado que niveles altos de testosterona pueden tener efectos  perjudiciales en estos pacientes. <sup>25, 26 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La superioridad en el uso de la modalidad ventilatoria presiom&eacute;trica  (presi&oacute;n control) sobre la modalidad volum&eacute;trica (volumen control) tiene su  respuesta en los fundamentos hist&oacute;ricos de la ventilaci&oacute;n protectora. Desde los primeros trabajos de Ashbaugh, et al, <sup>1</sup>  se demostr&oacute; que los pacientes con SDRA ventilados con soporte de presiones, no fueron  adecuadamente oxigenados; 11 de los 12 pacientes de la primera serie de  pacientes ventilados, fueron inicialmente manejados con ventiladores ciclados  por presiones, lo cual no garantiz&oacute; un adecuado volumen tidal. Esta mala experiencia  reforz&oacute; la limitaci&oacute;n de los ventiladores ciclados por presi&oacute;n en el  tratamiento del SDRA. Estos resultados fueron, quiz&aacute;s, err&oacute;neamente  sobrevalorados y se convirti&oacute; en recomendaci&oacute;n y pr&aacute;ctica habitual el uso de  ventilaci&oacute;n con volumen control (VC) en todo paciente con injuria pulmonar  severa. Sin duda alguna, la incidencia de barotraumas en aquel entonces fue muy  superior al actual, con el consiguiente aumento de los eventos negativos  asociados a la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica que hoy se conoce. El desarrollo de  ventiladores m&aacute;s avanzados, motiv&oacute; la realizaci&oacute;n de nuevas investigaciones. En  un estudio prospectivo, aleatorizado, en 27 pacientes ventilados por hipoxemia  aguda, Rappaport, et al, <sup>27</sup> demostraron que el subgrupo ventilado  con modalidades cicladas por presiones, alcanz&oacute; una mejor&iacute;a significativa de la  distensibilidad est&aacute;tica a las 72 horas, los sobrevivientes del subgrupo  ventilado con esta particularidad fueron extubados m&aacute;s r&aacute;pidamente y adem&aacute;s la  mortalidad fue menor (56 % vs 64 %).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las causas que provocaron el  SDRA fueron las de origen pulmonar; lo que concuerda con otros estudios, donde  se describe que la neumon&iacute;a y la sepsis son las m&aacute;s frecuentes. <sup>5, 7, 9, 28 </sup>  Estas causas, mayormente no prevenibles, hacen que el  SDRA tenga elevada morbimortalidad y que los criterios en relaci&oacute;n a la  mortalidad reportada debido a esta, sean controversiales. <sup>18</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los pacientes con  &iacute;ndices de oxigenaci&oacute;n mayor de 30   mm Hg tuvieron el peor pron&oacute;stico, ya que falleci&oacute; el  100 % relacionado con la lesi&oacute;n hip&oacute;xica grave y el da&ntilde;o endotelial asociado,  que impide el intercambio gaseoso y la recuperaci&oacute;n. <sup>8</sup> Estos  pacientes se pudieron haber beneficiado con la terapia oscilatoria de alta  frecuencia, <sup>12</sup> o la ventilaci&oacute;n con &oacute;xido n&iacute;trico, <sup>6-8, 10 </sup>  modalidades de ventilaci&oacute;n terap&eacute;utica que no dispone el servicio en el momento  de esta investigaci&oacute;n y que no ha sido estudiada lo suficiente, aunque promete  resultados favorables. Otra alternativa terap&eacute;utica es el uso de surfactantes  pulmonares. <sup>29</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este trabajo  qued&oacute; demostrado que, la mortalidad con un 36,7 %, tiene un comportamiento que  est&aacute; en el intervalo se&ntilde;alado en los reportes realizados por otros autores. <sup>17, 18, 23 </sup> Se hace referencia a una elevada  mortalidad pedi&aacute;trica, determinada por la disfunci&oacute;n org&aacute;nica que se desencadena  al presentarse una disminuci&oacute;n en la disponibilidad tisular de ox&iacute;geno, que da  como efecto neto la lesi&oacute;n celular y la falla org&aacute;nica subsiguiente. <sup>17</sup>  Algunos autores plantean una mortalidad superior o igual al 50 % a pesar de  todas las estrategias de tratamiento, <sup>17, 23 </sup>mientras que otros  estudios reportan una mortalidad cercana al 20 %, aunque con menor frecuencia.<sup>18</sup> Los d&iacute;as de  ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica tambi&eacute;n guardan relaci&oacute;n con la mortalidad, aquellos  pacientes que fallecieron tuvieron poco tiempo ventilados, sin embargo, los que  permitieron el uso m&aacute;s prolongado de la ventilaci&oacute;n protectiva tuvieron mayores  probabilidades de sobrevivir.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se encontr&oacute; que la  incidencia y la mortalidad del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria aguda en la  unidad de cuidados intensivos del Hospital Pedi&aacute;trico Universitario Dr. Eduardo Agramonte Pi&ntilde;a de la ciudad de Camag&uuml;ey, tienen un  comportamiento en correspondencia con otras instituciones que poseen  caracter&iacute;sticas similares.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Ashbaugh DG, Bigelow DB, Petty TL, Levine BE. Acute respiratory distress in adults. Lancet. 1967 Aug;2(7511):319-23.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Murray JF, Matthay MA, Luce JM, Flick MR. An expanded definition of the adult respiratory distress syndrome. Am Rev Respir Dis. 1989 Sep;139(4):1065.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Moss M, Mannino DM. Race and gender differences in acute respiratory distress syndrome deaths in the United States: an analysis of multiple cause mortality data (1979-1996). Crit Care Med. 2002 Aug;30(8):1679-85.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Garza Alatorre A, Hernández Rosales CD, Cantú Moreno D. Prevalencia del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica polivalente. Med Univ. 2012 Ene-Mar;14(54):11-5.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Rodríguez Moya VS, Viamontes Martínez WA, Prince Martínez IA, Santos Arias D. Prevalencia del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica polivalente. Rev Cub Med Int Emerg. 12 Abr 2013;(número especial):1537-43.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson L, et al. The American-European Consensus Conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994 Mar;149(3 Pt 1):818-24.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. López-Fernández Y, Martínez-de Azagra A, de la Oliva P, Modesto V, Sánchez JI, Parrilla J, et al. Pediatric Acute Lung Injury Epidemiology and Natural History Study: Incidence and outcome of the acute respiratory distress syndrome in children. Crit Care Med. 2012 Dec;40(12):3238-45.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Manteiga Riestra E, Martínez González O, Frutos Vivar F. Epidemiología del daño pulmonar agudo y síndrome de distrés respiratorio agudo. Med Intensiva. May 2006;30(4):151-61.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Hu X, Qian S, Xu F, Huang B, Zhou D, Wang Y. Incidence, management and mortality of acute hypoxemic respiratory failure and acute respiratory distress syndrome from a prospective study of Chinese pediatric intensive care network. Acta Paediatr. 2010 May;99(5):715-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Prabhakaran P. Acute Respiratory Distress Syndrome. Indian Pediatr. 2010 Oct;47(10):861-868.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Ranieri VM, Rubenfeld GD, Thompson BT, Ferguson ND, Caldwell E, Fan E, et al. Acute respiratory distress syndrome: the Berlin Definition. JAMA. 2012 Jun;307(23):2526-2533.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Costa EL, Amato MB. The new definition for acute lung injury and acute respiratory distress syndrome: is there room for improvement? Curr Opin Crit Care. 2013 Feb;19(1):16-23.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Villar J, Blanco J, Kacmarek RM. Acute respiratory distress syndrome definition: do we need a change? Curr Opin Crit Care. 2011 Feb;17(1):13-7.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Saharan S, Lodha R, Kabra SK. Management of acute lung injury/ARDS. Indian J Pediatr. 2010 Nov;77(11):1296-302.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Bellingan GJ. The pulmonary physician in critical care: The pathogenesis of ALI/ARDS. Thorax. 2002 Jun;57(6):540-6.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Dahlem P, Van Aalderen WM, Bos AP. Pediatric acute lung injury. Paediatr Respir Rev. 2007 Dec;8(4):348-62.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Rojas Medina JE, León Villanueva A, Molano M. Síndrome de dificultad respiratoria aguda en pediatría. Acta Colombiana de Cuidado Intensivo. 2010;10(3):213-226.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Mok YH, Lee JH, Rehder KJ, Turner DA. Adjuntive treatments in pediatric acute respiratory distress syndrome. Expert Rev Respir Med. 2014 Aug;13:1-14.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Marcus RJ, Van der Walt JH, Pettifer RJA. Pulmonary volume recruitment restores pulmonary compliance and resistance in anaesthetized young children. Paediatr Anaesthes. 2002 Sep;12:579–84.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Garutti I, Martínez G, Cruz P, Piñeiro P, Olmedilla L, de la Gala F. The Impact of Lung Recruitment on Hemodynamics During One-Lung Ventilation. J Thorac Vasc Anesth. 2009 Aug;23(4):506-508.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Laughon M, Bose C, Moya F, Aschner J, Donn SM, Morabito C, et al. A pilot randomized, controlled trial of later treatment with a peptide-containing, synthetic surfactant for the prevention of bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics. 2009 Jan;123(1):89-96.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Suresh GK, Soll RF. Pharmacologic Adjuncts II: Exogenous Surfactants. En: Goldsmith J, Karotkin E, editores. Assisted ventilation of the neonate. United States of América: Saunders- Elsevier Inc; 2011. p. 371-88.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Spragg RG, Lewis JF, Walmrath H-D, Johannigman J, Bellingan G, Laterre P-F, et al. Effect of Recombinant Surfactant Protein C-Based Surfactant on the Acute Respiratory Distress Syndrome. N Engl J Med. 2004 Aug;351(9):884-92.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Hidalgo Sanchez AO, Fernández Limia O, Díaz Casañas E, Faure García R, Barrese Pérez Y, Uranga Piña R, et al. Eficacia y seguridad de dosis bajas y repetidas del surfactante pulmonar Surfacen en el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda en adultos. Rev Cub Med Int Emerg. 12 Abr  2013;12(número especial):712-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Dahlem P, van Aalderen WM, Bos AP. Pediatric acute lung injury. Paediatr Respir Rev. 2007 Dec;8(4):348-62.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Chetan G, Rathisharmila R, Narayanan P, Mahadevan S. Acute respiratory distress syndrome in pediatric intensive care unit. Indian J Pediatr. 2009 Oct;76(10):1013-6.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Rappaport SH, Shpiner R, Yoshihara G, Wright J, Chang P, Abraham E. Randomized, prospective trial of pressure-limited versus volume-controlled ventilation in severe respiratory failure. Crit Care Med. 1994 Jan;22(1):22-32.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Raghavendran K, Willson D, Notter RH. Surfactant Therapy of ALI and ARDS. Crit Care Clin. 2011 Jul;27(3):525–59.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Willson DF, Thomas NJ, Tamburro R, Truemper E, Truwit J, Conaway M, et al. Pediatric Acute Lung and Sepsis Investigators Network. Pediatric calfactant in acute respiratory distress syndrome trial. Pediatr Crit Care Med. 2013 Sep;14:657-65.    </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 16 de octubre de 2014</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado: 26 de marzo de 2015</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2"><i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dr. Valent&iacute;n Santiago Rodr&iacute;guez Moya</font></i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">. Especialista de  I Grado en pediatr&iacute;a y Especialista de I Grado en Terapia Intensiva y Emergencias  Pedi&aacute;tricas. Profesor Asistente. Policl&iacute;nico Docente Comunitario Ignacio  Agramonte Loynaz. Camag&uuml;ey, Cuba. Email: <a href="../Markup/mrmoya@finlay.cmw.sld.cu" target="_blank">mrmoya@finlay.cmw.sld.cu </a></font></font></p>     ]]></body>
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