<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1025-0255</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[AMC]]></abbrev-journal-title>
<issn>1025-0255</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1025-02552017000500010</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Liposarcoma mixoide del muslo: a propósito de un caso]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Myxoid liposarcoma of the thigh: a case report]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Álvarez López]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alejandro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Varela]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ariel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García Lorenzo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Yenima de la Caridad]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[del Risco Turiño]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carlos Alberto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rojo Quintero]]></surname>
<given-names><![CDATA[Naidy]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Camagüey ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Policlínico Universitario Tula Aguilera Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Camagüey ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2017</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2017</year>
</pub-date>
<volume>21</volume>
<numero>5</numero>
<fpage>639</fpage>
<lpage>645</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-02552017000500010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1025-02552017000500010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1025-02552017000500010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Fundamento: los tumores malignos de partes blandas no son lesiones frecuentes, sin embargo, el liposarcoma es que el incide con mayor frecuencia entre estas enfermedades. Objetivo: mostrar un paciente con un lipoma mixoide del muslo. Caso clínico: paciente de 49 años de edad, blanco, masculino con antecedentes de salud anterior, el cual hace alrededor seis años comenzó con una bolita en la cara interna del muslo derecho, en los últimos seis meses ha crecido muy rápido. El paciente en todo momento refirió ausencia de dolor y justifica la demora en asistir al médico por tener miedo. A la exploración física del muslo derecho se detectó una masa de bordes irregulares de consistencia mixta, adherida a planos profundos por debajo de la fascia, fija pero no adherida al hueso no móvil, aunque no en relación a estar adherida al hueso, de 30 centímetros de largo, por 20 centímetros de ancho y 15 centímetros de profundidad, localizada en la cara interna del muslo derecho. Mediante la palpación se constató aumento de volumen y de la temperatura local del muslo. Se realizaron exámenes imaginológicos dentro de los que se incluyeron, ultrasonido diagnóstico de alta resolución, tomografía axial computarizada, imagen de resonancia magnética y arteriografía. Al tener en cuenta todos los elementos anteriores el paciente es llevado al salón de operaciones donde un equipo multidisciplinario compuesto por ortopédicos, angiólogos, cirujanos generales y anestesiólogos realizó la exceresis completa de la tumoración, a través de un margen de seguridad. Conclusiones: el liposarcoma mixoide es el tumor maligno de partes blandas más frecuente, así como su localización en el esqueleto apendicular, en particular en el muslo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: malignant soft tissue tumors are not common, but among them liposarcoma has the higher incidence. Objective: to show a patient with a myxoid liposarcoma of the thigh. Case report: a 49-year-old white man, with record number 207009. The patient was taken to the Outpatient Orthopedic Department because of a soft tissue mass found in the right thigh for about six years, which in the last six months grew quickly. There was no pain and the patient refused medical assistance because of fear. On palpation a big soft tissue mass was detected with irregular margins, mix consistency, location under the fascia, deep-seated tumor although not fixed to the bone, and 30 centimeters long, 20 centimeters width and 15 centimeters deep found on the right thigh. Imaging exams like ultrasound, computed axial tomography, magnetic resonance imaging and arteriography were performed. The patient underwent surgery and a wide resection was carried out by a team of orthopedics, angiologists, general surgeons and anesthesiologists. Tumor resection was done by a safe margin. Conclusions: myxoid liposarcoma is the most common soft tumor as well as its location at the appendicular skeleton, like the thigh.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[LIPOSARCOMA MIXOIDE]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TÉCNICAS DE ABLACIÓN]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA ESPIRAL]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[MEDIANA EDAD]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INFORMES DE CASOS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[LIPOSARCOMA, MYXOID]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ABLATION TECHNIQUES]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[MIDDLE AGED]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[CASE REPORTS]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CASOS CL&Iacute;NICOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Liposarcoma mixoide del muslo: a prop&oacute;sito de  un caso</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Myxoid liposarcoma of the thigh: a case report</i></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. C. Alejandro &Aacute;lvarez L&oacute;pez <sup>I</sup>; Dr.  Ariel Hern&aacute;ndez Varela <sup>I</sup>; Dra. Yenima de la Caridad Garc&iacute;a Lorenzo <sup>II</sup>;  Dr. Carlos Alberto del Risco Turi&ntilde;o <sup>I</sup>; Dra. Naidy Rojo Quintero <sup>I</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I. Hospital  Universitario Manuel Ascunce Domenech. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de  Camag&uuml;ey. Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   II. Policl&iacute;nico  Universitario Tula Aguilera. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de Camag&uuml;ey.  Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento: </b>los tumores malignos de partes blandas no son lesiones frecuentes, sin  embargo, el liposarcoma es que el incide con mayor frecuencia entre estas enfermedades.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Objetivo:</b> mostrar  un paciente con un lipoma mixoide del muslo.    <br>     <b>Caso cl&iacute;nico:</b> paciente de 49 a&ntilde;os de edad, blanco, masculino con antecedentes de salud  anterior, el cual hace alrededor seis a&ntilde;os comenz&oacute; con una bolita en la cara  interna del muslo derecho, en los &uacute;ltimos seis meses ha crecido muy r&aacute;pido. El  paciente en todo momento refiri&oacute; ausencia de dolor y justifica la demora en  asistir al m&eacute;dico por tener miedo. A la exploraci&oacute;n f&iacute;sica del muslo derecho se  detect&oacute; una masa de bordes irregulares de consistencia mixta, adherida a planos  profundos por debajo de la fascia, fija pero no adherida al hueso no m&oacute;vil,  aunque no en relaci&oacute;n a estar adherida al hueso, de 30 cent&iacute;metros de largo,  por 20 cent&iacute;metros de ancho y 15 cent&iacute;metros de profundidad, localizada en la  cara interna del muslo derecho. Mediante la palpaci&oacute;n se constat&oacute; aumento de  volumen y de la temperatura local del muslo. Se realizaron ex&aacute;menes  imaginol&oacute;gicos dentro de los que se incluyeron, ultrasonido diagn&oacute;stico de alta  resoluci&oacute;n, tomograf&iacute;a axial computarizada, imagen de resonancia magn&eacute;tica y  arteriograf&iacute;a. Al tener en cuenta todos los elementos anteriores el paciente es  llevado al sal&oacute;n de operaciones donde un equipo multidisciplinario compuesto  por ortop&eacute;dicos, angi&oacute;logos, cirujanos generales y anestesi&oacute;logos realiz&oacute; la  exceresis completa de la tumoraci&oacute;n, a trav&eacute;s de un margen de seguridad.     <br>   <b>Conclusiones: </b>el  liposarcoma mixoide es el tumor maligno de partes blandas m&aacute;s frecuente, as&iacute;  como su localizaci&oacute;n en el esqueleto apendicular, en particular en el muslo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS:</b> LIPOSARCOMA MIXOIDE/diagn&oacute;stico;  T&Eacute;CNICAS DE ABLACI&Oacute;N; TOMOGRAF&Iacute;A COMPUTARIZADA ESPIRAL; MEDIANA EDAD; INFORMES  DE CASOS.</font></p> <hr align="JUSTIFY">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Background: </b>malignant soft tissue tumors are not common, but among them liposarcoma  has the higher incidence.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>Objective: </b>to show a patient with a myxoid liposarcoma of the thigh.    <br>     <b>Case report:</b> a 49-year-old white man, with record number 207009. The patient was  taken to the Outpatient Orthopedic Department because of a soft tissue mass  found in the right thigh for about six years, which in the last six months grew  quickly. There was no pain and the patient refused medical assistance because  of fear. On palpation a big soft tissue mass was detected with irregular  margins, mix consistency, location under the fascia, deep-seated tumor although  not fixed to the bone, and 30 centimeters long, 20 centimeters width and 15  centimeters deep found on the right thigh. Imaging exams like ultrasound,  computed axial tomography, magnetic resonance imaging and arteriography were performed.  The patient underwent surgery and a wide resection was carried out by a team of  orthopedics, angiologists, general surgeons and anesthesiologists. Tumor  resection was done by a safe margin.    <br>     <b>Conclusions: </b>myxoid liposarcoma is the most common soft tumor as well as its location  at the appendicular skeleton, like the thigh.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS: </b>LIPOSARCOMA,  MYXOID/diagnosis; ABLATION TECHNIQUES; TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED; MIDDLE  AGED; CASE REPORTS.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  tumores de partes blandas malignos no son enfermedades frecuentes, se  caracterizan por la presencia de una masa de crecimiento r&aacute;pido, son  tumoraciones fijas a planos profundos, se sit&uacute;an por debajo de la fascia, son  mayores de seis cent&iacute;metros, con bordes irregulares y se pueden acompa&ntilde;ar de  s&iacute;ntomas y signos generales como: astenia, anorexia, p&eacute;rdida de peso y anemia. <sup>1-3</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro  de los tumores de partes blandas malignos el liposarcoma es el sarcoma m&aacute;s  frecuente de todos con una incidencia del 15 %. Existen varios tipos  histol&oacute;gicos de liposarcoma, entre los que se encuentran: el esclerosante, de  c&eacute;lulas redondas es bien caracter&iacute;stico, pero los dos m&aacute;s frecuentes son el mixoide,  que representa alrededor de un 20 % a un 50 % y el pleom&oacute;rfico se destaca  alrededor de un 5 % al 30 %. <sup>4-6</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico de este tipo de lesi&oacute;n est&aacute; basado en los elementos cl&iacute;nicos  descritos con anterioridad, adem&aacute;s de los estudios imaginol&oacute;gicos e  histol&oacute;gicos. Los estudios imaginol&oacute;gicos m&aacute;s empleados son el ultrasonido y la  imagen de resonancia magn&eacute;tica. <sup>7-8</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  su parte la histolog&iacute;a pre-operatoria en ocasiones no es definitiva debido a la  gran heterogeneidad y tama&ntilde;o. En tumoraciones de gran tama&ntilde;o es recomendable  realizar la toma histol&oacute;gica en forma de mapeo por cuadrantes. <sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ante  la sospecha de una lesi&oacute;n de partes blandas maligna, es importante descartar la  presencia de met&aacute;stasis al diagn&oacute;stico, que pueden empeorar el pron&oacute;stico del  enfermo.     <br>   Los  estudios hematol&oacute;gicos muestran valores normales en los primeros estadios de la  enfermedad, sin embargo, los biomarcadores moleculares son positivos desde el  inicio de la enfermedad y orientan hacia el posible pron&oacute;stico seg&uacute;n refieren  Iura K, et al. <sup>10</sup> El tratamiento del liposarcoma es quir&uacute;rgico  mediante resecci&oacute;n amplia, asociado al uso de la quimioterapia y radioterapia. <sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Debido  a la poca frecuencia de este tipo de lesi&oacute;n, los autores del trabajo tienen  como objetivo mostrar un paciente con un lipoma mixoide del muslo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CASO CL&Iacute;NICO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Paciente  de 49 a&ntilde;os de edad, de raza blanca, masculino con antecedentes de salud  anterior, el cual hace alrededor de seis a&ntilde;os comenz&oacute; con una bolita en la cara  interna del muslo derecho, que en los &uacute;ltimos seis meses ha crecido muy r&aacute;pido.  El paciente en todo momento refiri&oacute; ausencia de dolor y justifica la demora en  asistir al m&eacute;dico por tener miedo. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  la exploraci&oacute;n f&iacute;sica del muslo derecho se detect&oacute; una masa de bordes  irregulares de consistencia mixta, adherida a planos profundos por debajo de la  fascia, no m&oacute;vil, aunque no en relaci&oacute;n a estar adherida al hueso, de 30  cent&iacute;metros de largo, por 20 cent&iacute;metros de ancho y 15 cent&iacute;metros de  profundidad, localizada en la cara interna del muslo derecho (<a href="#figura1">figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v21n5/f01100517.jpg" alt="figura 1" width="518" height="281" longdesc="../img/5025 ok/f01100517.jpg"><a name="figura1"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  estudios anal&iacute;ticos mostraron los siguientes valores: hematocrito 0,37 %  velocidad de sedimentaci&oacute;n globular 5 mm/h, grupo sangu&iacute;neo y factor Rh O +,  glucemia 4,6 mmol/l, uratos 257 mmol/l, TGO 15,6 UI/L LDH 358,5 UI/L creatinina  68 mmol/l, fosfatasa alcalina 206 UI/L.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realizaron ex&aacute;menes imaginol&oacute;gicos como son: ultrasonido diagn&oacute;stico de alta  resoluci&oacute;n, tomograf&iacute;a axial computarizada, imagen de resonancia magn&eacute;tica y  arteriograf&iacute;a. La biopsia por punci&oacute;n preoperatoria no result&oacute; ser de utilidad,  debido a ser una masa heterog&eacute;nea (<a href="#figura2">figura 2</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v21n5//f02100517.jpg" alt="figura 2" width="429" height="434" longdesc="../img/5025 ok/f02100517.jpg"><a name="figura2"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  tuvieron en cuenta todos los elementos anteriores, el paciente es llevado al  sal&oacute;n de operaciones donde un equipo multidisciplinario compuesto por  ortop&eacute;dicos, angi&oacute;logos, cirujanos generales y anestesi&oacute;logos realizaron la  exceresis completa de la tumoraci&oacute;n a trav&eacute;s de un margen de seguridad, as&iacute;  como de ganglios linf&aacute;ticos y para evitar la lesi&oacute;n al paquete vasculo-nervioso,  los angi&oacute;logos realizaron la identificaci&oacute;n y separaci&oacute;n del paquete vascular  (<a href="#figura3">figura 3</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v21n5/f03100517.jpg" alt="figura 3" width="474" height="486" longdesc="../img/5025 ok/f03100517.jpg"><a name="figura3"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una  vez extra&iacute;da la tumoraci&oacute;n es enviada al departamento de anatom&iacute;a patol&oacute;gica,  donde se realiz&oacute; secci&oacute;n de la pieza para su estudio histol&oacute;gico. El resultado del  estudio histol&oacute;gico fue liposarcoma mixoide de bajo grado de malignidad, dado  por tumor con &aacute;reas bien diferenciadas tipo lipoma y mixoides con abundantes  c&eacute;lulas redondas. Adipocitos con pocas variaciones en la forma, tama&ntilde;o y escasa  atipia celular. Se observan c&eacute;lulas adiposas inmaduras entremezcladas (<a href="#figura4">figura  4</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v21n5/f04100517.jpg" alt="figura 4" width="474" height="468" longdesc="../img/5025 ok/f04100517.jpg"><a name="figura4"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  estar de alta m&eacute;dica, el paciente fue remitido al Hospital Oncol&oacute;gico para  tratamiento con quimioterapia y radioterapia. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  liposarcoma mixoide tiene predilecci&oacute;n por los planos profundos de las  extremidades, en especial en el muslo donde se puede encontrar hasta en dos  tercios de los pacientes, por lo que el caso presentado coincide con esta  afirmaci&oacute;n. Por otra parte, la segunda zona m&aacute;s reportada es en el  retroperitoneo. <sup>3,7</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  mayor incidencia ocurre entre la cuarta y quinta d&eacute;cadas de la vida, y el caso  que present&oacute; se encuentra en este rango de edad. <sup>6-8</sup> El liposarcoma  mixoide se presenta por lo general como una masa indolora de crecimiento lento  seg&uacute;n Vigorita VJ, <sup>2</sup> elementos estos encontrados en el caso  mostrado. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una  de las mayores complicaciones del liposarcoma mixoide es su recurrencia local,  y las met&aacute;stasis a distancia, que se pueden detectar hasta en un tercio de los  enfermos. Las met&aacute;stasis ocurren en sitios no habituales como: retroperitoneo,  extremidad contralateral, axilas y hueso con predilecci&oacute;n en la columna y luego  se localizan en el pulm&oacute;n. <sup>1,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  angiograf&iacute;a define el grado de vascularidad y el compromiso de las arterias  importantes de la extremidad afectadas por el tumor. 2, 7Por su  parte, la imagen de resonancia magn&eacute;tica define la extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n y su  aspecto multilobular. <sup>8,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  cuanto al tipo histol&oacute;gico del liposarcoma mixoide, el m&aacute;s frecuente reportado  en la literatura es el de bajo grado y el tratamiento indicado es la resecci&oacute;n  amplia o marginal, tal y como se realiz&oacute; en el caso presentado, donde es adem&aacute;s  importante la resecci&oacute;n de ganglios linf&aacute;ticos cercanos. <sup>8,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  caso de grandes tumoraciones y ante la duda, que los grandes vasos de la  extremidad puedan estar afectados, es &uacute;til la identificaci&oacute;n operatoria de las  arterias principales, que garanticen el menor sangrado posible y la mayor  resecci&oacute;n de la tumoraci&oacute;n, con vistas a evitar la recidiva. <sup>2,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  quimioterapia y radioterapia pueden ser empleadas de forma preoperatoria con el  objetivo de logar la reducci&oacute;n del volumen tumoral, sin embargo, la  identificaci&oacute;n histol&oacute;gica por biopsia de punci&oacute;n es dif&iacute;cil debido al gran  tama&ntilde;o y a heterogeneidad de la tumoraci&oacute;n. El uso posoperatorio est&aacute;  justificado en especial de la quimioterapia. <sup>5-7</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  liposarcoma es el tumor maligno de partes blandas m&aacute;s encontrado y su variedad  histol&oacute;gica mixoide es la m&aacute;s frecuente. La localizaci&oacute;n en el esqueleto apendicular  es la m&aacute;s reportada, en especial en el muslo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.Spiguel A. Soft tissue sarcomas. En: Peabody TD, Attar S, editores. Orthopaedic Oncology. New York: Springer; 2014. p. 203-5.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.Vigorita VJ. Orthopaedic Pathology. 3 rd ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2016.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.Manji GA, Schwartz GK. Managing liposarcomas: cutting through the fat. J Oncol Pract. 2016 Mar;12(3):221-7.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.Bekers EM, Song W, Suurmeijer AJ, Bonenkamp JJ, van der Geest IC, Braam PM, et al. Myxoid liposarcoma of the foot: a study of 8 cases. Ann Diagn Pathol. 2016 Dec;25:37-41.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.Crago AM, Dickson MA. Liposarcoma: multimodality management and future targeted therapies. Surg Oncol Clin N Am. 2016 Oct;25(4):761-73.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.Reshadi H, Rouhani A, Mohajerzadeh S, Moosa M, Elmi A. Prevalence of malignant soft tissue tumors in extremities: an epidemiological study in Syria. Arch Bone Jt Surg. 2014 Jun;2(2):106-10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.Child JR, Young CR, Amini B. Liposarcoma of the thigh with mixed calcification and ossification. Radiol Case Rep. 2016 Jul;11(3):217-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.Löwenthal D, Zeile M, Niederhagen M, Fehlberg S, Schnapauff D, Pink D, et al. Differentiation of myxoid liposarcoma by magnetic resonance imaging: a histopathologic correlation. Acta Radiol. 2014 Oct;55(8):952-60.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.Wortman JR, Tirumani SH, Jagannathan JP, Tirumani H, Shinagare AB, Hornick JL, et al. Primary extremity liposarcoma: MRI features, histopathology, and clinical outcomes. J Comput Assist Tomogr. 2016 Sep-Oct;40(5):791-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.Iura K, Kohashi K, Hotokebuchi Y, Ishii T, Maekawa A, Yamada Y, et al. Cancer-test is antigens PRAME and NY-ESO-1 correlate with tumour grade and por prognosis in myxoid liposarcoma. J Pathol Clin Res. 2015 Mar;1(3):144-59.    </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  30 de enero de 2017    <br>   Aprobado:  22 de mayo de 2017</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dr. C. Alejandro  &Aacute;lvarez L&oacute;pez. Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de II Grado en  Ortopedia y Traumatolog&iacute;a. Profesor Titular. Hospital Universitario Manuel  Ascunce Domenech. Investigador agregado. M&aacute;ster en Urgencias M&eacute;dicas.  Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de Camag&uuml;ey. Camag&uuml;ey, Cuba. Email: <u><a href="../markup/aal.cmw@infomed.sld.cu" target="_blank">aal.cmw@infomed.sld.cu</a></u></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Spiguel]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Soft tissue sarcomas]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Peabody]]></surname>
<given-names><![CDATA[TD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Attar]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Orthopaedic Oncology]]></source>
<year>2014</year>
<page-range>203-5</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vigorita]]></surname>
<given-names><![CDATA[VJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Orthopaedic Pathology]]></source>
<year>2016</year>
<edition>3</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Wolters Kluwer]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Manji]]></surname>
<given-names><![CDATA[GA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schwartz]]></surname>
<given-names><![CDATA[GK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Managing liposarcomas: cutting through the fat]]></article-title>
<source><![CDATA[J Oncol Pract.]]></source>
<year>2016</year>
<month> M</month>
<day>ar</day>
<volume>12</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>221-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bekers]]></surname>
<given-names><![CDATA[EM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Song]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suurmeijer]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bonenkamp]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van der Geest]]></surname>
<given-names><![CDATA[IC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braam]]></surname>
<given-names><![CDATA[PM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Myxoid liposarcoma of the foot: a study of 8 cases]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Diagn Pathol]]></source>
<year>2016</year>
<month> D</month>
<day>ec</day>
<volume>25</volume>
<page-range>37-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Crago]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Liposarcoma: multimodality management and future targeted therapies]]></article-title>
<source><![CDATA[Surg Oncol Clin N Am.]]></source>
<year>2016</year>
<month> O</month>
<day>ct</day>
<volume>25</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>761-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reshadi]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rouhani]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohajerzadeh]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moosa]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elmi]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of malignant soft tissue tumors in extremities: an epidemiological study in Syria]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Bone Jt Surg.]]></source>
<year>2014</year>
<month> J</month>
<day>un</day>
<volume>2</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>106-10</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Child]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Young]]></surname>
<given-names><![CDATA[CR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Amini]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Liposarcoma of the thigh with mixed calcification and ossification]]></article-title>
<source><![CDATA[Radiol Case Rep.]]></source>
<year>2016</year>
<month> J</month>
<day>ul</day>
<volume>11</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>217-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Löwenthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zeile]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Niederhagen]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fehlberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schnapauff]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pink]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Differentiation of myxoid liposarcoma by magnetic resonance imaging: a histopathologic correlation]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Radiol.]]></source>
<year>2014</year>
<month> O</month>
<day>ct</day>
<volume>55</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>952-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wortman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tirumani]]></surname>
<given-names><![CDATA[SH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jagannathan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tirumani]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shinagare]]></surname>
<given-names><![CDATA[AB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hornick]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Primary extremity liposarcoma: MRI features, histopathology, and clinical outcomes]]></article-title>
<source><![CDATA[J Comput Assist Tomogr.]]></source>
<year>2016</year>
<month> S</month>
<day>ep</day>
<volume>40</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>791-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Iura]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kohashi]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hotokebuchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ishii]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Maekawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yamada]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cancer-test is antigens PRAME and NY-ESO-1 correlate with tumour grade and por prognosis in myxoid liposarcoma]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pathol Clin Res.]]></source>
<year>2015</year>
<month> M</month>
<day>ar</day>
<volume>1</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>144-59</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
