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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuesta neuroinmunológica en niños con meningoencefalitis por Neisseria meningitidis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Meningococcal disease is a clinical entity that remains as health world problem. It mostly affects children population producing gravity, a severe evolution, and a high quantity of deaths and sequels. Neisseria meningitidis is the etiological agent. The mucosa membranes of human nasopharynx are its natural habitat. This paper aims at establishing and determining the characteristics of the neuroimmunological response in children suffering from meningoencephalitis caused by Neiseria meningitidis. Twenty children with this diagnosis from 1998 and 2009 were studied. Cerebrospinal fluid lumbar puncture and blood extraction were performed. Samples were collected at the time of admission of the children to the hospital. IgA, IgG, IgM, C3c and albumin were quantified. A reibergram was done according to the data obtained in the quantification. Blood-cerebrospinal fluid barrier dysfunction was present in 6 of studied patients and there was intrathecal synthesis of major immunoglobulins and C3c in 65 and 95% respectively. The occurrence of intrathecal synthesis of at least 2 types of major immunoglobulins associated to C3c was demonstrated, which participate in the mechanisms involved in the immune response in this disease.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ARTICULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana"><strong>Respuesta neuroinmunol&oacute;gica en ni&ntilde;os con meningoencefalitis por <I>Neisseria meningitidis</I></strong></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <P  ALIGN="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">Neuroimmunological response in children with meningoencephalitis by <I>Neisseria meningitidis</I> </font> </strong>     <P ALIGN="justify">     <p align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana">B&aacute;rbara Padilla-Docal<SUP>1*</SUP>, Rosa Ferro-Blanco<SUP>2</SUP>, Alberto Juan Dorta-Contreras<SUP>1</SUP>, Raisa Bu Coifiu-Fanego<SUP>1</SUP>, Olga Susana De Paula-Almeida<SUP>1</SUP>, Ren&eacute; Mart&iacute;nez-Alderete<SUP>1</SUP></font></strong> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><SUP>1</SUP> Laboratorio Central de L&iacute;quido Cefalorraqu&iacute;deo (LABCEL), Facultad de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Dr. Miguel Enr&iacute;quez&quot;, Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Ram&oacute;n Pint&oacute; 206, Luyan&oacute;. Ciudad de La Habana, Cuba. </font>    <br> <font size="2" face="Verdana">* Licenciada en Biolog&iacute;a, M&aacute;ster en Enfermedades Infecciosas y Profesor e investigador Auxiliar. </font>    <br> <font size="2" face="Verdana"><SUP>2</SUP> Hospital Psiqui&aacute;trico Roberto Sorhegui. Cotorro. Ciudad de La Habana, Cuba. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana"><B>email:</B><a href="mailto:barbara.padilla@infomed.sld.cu">barbara.padilla@infomed.sld.cu</a></font>     <P align="justify">  <hr>     <P><font size="3" face="Verdana"><strong>RESUMEN</strong></font>     <P  ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">La enfermedad meningoc&oacute;cica es una entidad cl&iacute;nica que constituye a&uacute;n un problema de salud mundial. Esta afecta, sobre todo, a la poblaci&oacute;n infantil ocasionando un cuadro cl&iacute;nico grave, de evoluci&oacute;n severa, as&iacute; como un elevado n&uacute;mero de muertes y secuelas. Su agente etiol&oacute;gico, <I>Neisseria meningitidis</I>, habita de forma natural en las membranas mucosas de la nasofaringe humana. Con el objetivo de determinar las caracter&iacute;sticas de la respuesta neuroinmunol&oacute;gica en ni&ntilde;os con meningoencefalitis por N. meningitidis, se estudiaron 20 ni&ntilde;os diagnosticados con esta afecci&oacute;n cl&iacute;nica, entre los a&ntilde;os 1988- 2009. A estos se les realiz&oacute; una punci&oacute;n lumbar en el momento del ingreso y se cuantific&oacute; la IgA, IgM e IgG, la alb&uacute;mina y el C3c en el suero y en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo. Se confeccion&oacute; un reibergrama de acuerdo con los datos obtenidos en la cuantificaci&oacute;n. La disfunci&oacute;n de la barrera hematoencef&aacute;lica se present&oacute; en seis pacientes y hubo s&iacute;ntesis intratecal de las inmunoglobulinas mayores y C3c en 65% y 95%, respectivamente. Se comprob&oacute; la ocurrencia de s&iacute;ntesis intratecal de al menos dos inmunoglobulinas mayores asociadas con el componente C3c del complemento, participando estos en los mecanismos involucrados en la respuesta inmune de esta enfermedad. </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana"><B>Palabras clave:</B> Barrera sangre-LCR, complemento, C3c, l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, <I>Neisseria meningitidis</I>, reibergrama.</font> <hr align="JUSTIFY">     <P ALIGN="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>ABSTRACT</B></font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Meningococcal disease is a clinical entity that remains as health world problem. It mostly affects children population producing gravity, a severe evolution, and a high quantity of deaths and sequels. <I>Neisseria meningitidis</I> is the etiological agent. The mucosa membranes of human nasopharynx are its natural habitat. This paper aims at establishing and determining the characteristics of the neuroimmunological response in children suffering from meningoencephalitis caused by <I>Neiseria meningitidis. </I>Twenty children with this diagnosis from 1998 and 2009 were studied. Cerebrospinal fluid lumbar puncture and blood extraction were performed. Samples were collected at the time of admission of the children to the hospital. IgA, IgG, IgM, C3c and albumin were quantified. A reibergram was done according to the data obtained in the quantification. Blood-cerebrospinal fluid barrier dysfunction was present in 6 of studied patients and there was intrathecal synthesis of major immunoglobulins and C3c in 65 and 95% respectively. The occurrence of intrathecal synthesis of at least 2 types of major immunoglobulins associated to C3c was demonstrated, which participate in the mechanisms involved in the immune response in this disease.</font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana"><B>Keywords</B>: Blood-CSF barrier dysfunction, complement, C3c, cerebrospinal fluid, <I>Neisseria meningitidis, </I>reibergram. </font> <hr align="JUSTIFY">     <P ALIGN="justify">     <P ALIGN="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Despu&eacute;s de transcurrir casi 200 a&ntilde;os de investigaci&oacute;n sobre el comportamiento de la enfermedad meningoc&oacute;cica (EM), esta constituye un problema de salud para muchos pa&iacute;ses; provoca gran inter&eacute;s entre los profesionales de la salud y en la poblaci&oacute;n general, por afectar sobre todo a la poblaci&oacute;n infantil y por la gravedad de su cuadro cl&iacute;nico, evoluci&oacute;n severa, elevado n&uacute;mero de muertes y secuelas invalidantes (1). </font>      <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Uno de sus agentes etiol&oacute;gicos, <I>Neisseria meningitidis</I>, habita de forma natural en las membranas mucosas de la nasofaringe humana, sin provocar, en la mayor&iacute;a de los casos, signos cl&iacute;nicos evidentes de infecci&oacute;n (2). </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">El desarrollo de la epidemia de EM en Cuba constituye el principal problema de salud en la d&eacute;cada de los a&ntilde;os 1980 (3-5), lo que condujo a la realizaci&oacute;n de investigaciones encaminadas al desarrollo y la obtenci&oacute;n de una vacuna eficaz para la prevenci&oacute;n y el control de esta entidad cl&iacute;nica. En esta misma d&eacute;cada se obtiene la vacuna antimeningoc&oacute;cica cubana VA-MENGOC-BC<SUP>&#169;</SUP>, un producto biofarmac&eacute;utico producido contra los serogrupos de <I>N. meningitidis </I>B y C (6,7). </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Para evidenciar lo que sucede en el cerebro a nivel molecular se recurre al estudio del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR) y a trav&eacute;s de este se trata de llegar a un diagn&oacute;stico certero, junto con las t&eacute;cnicas imagenol&oacute;gicas que tambi&eacute;n contribuyen a estos fines (8,9). </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Los reibergramas o gr&aacute;ficos de las razones de Reiber son diagramas en los que b&aacute;sicamente se analiza de forma integrada la funcionalidad de la barrera sangre-LCR y la s&iacute;ntesis intratecal de las inmunoglobulinas mayores, y recientemente se utiliza tambi&eacute;n para la s&iacute;ntesis de IgE, C3c y C4 (10-13) que de forma aislada no lograr&iacute;an tener un mayor impacto en el diagn&oacute;stico de algunas enfermedades asociadas con determinados patrones. </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">El objetivo de este trabajo fue determinar las caracter&iacute;sticas de la respuesta neuroinmunol&oacute;gica en ni&ntilde;os con meningoencefalitis por <I>N. meningitidis</I>, usando el gr&aacute;fico de las razones de Reiber. </font>     <P ALIGN="justify">      <P ALIGN="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</B> </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Se colectaron muestras de suero y LCR de 20 ni&ntilde;os con edades comprendidas entre los cuatro meses y los 16 a&ntilde;os, con un diagn&oacute;stico de meningoencefalitis por <I>N. meningitidis,</I> durante los a&ntilde;os 1988 a 2009 que ingresaron en el Hospital Pedi&aacute;trico de San Miguel del Padr&oacute;n, Ciudad de La Habana. </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Se tomaron las muestras que se indican de forma habitual en los casos que ingresan con signos sugestivos de meningoencefalitis de etiolog&iacute;a infecciosa previo a la confirmaci&oacute;n del diagn&oacute;stico. Esta fue realizada por los m&eacute;todos tradicionales de cultivo microbiol&oacute;gico y confirmada en los laboratorios de la Direcci&oacute;n Provincial de Higiene y Epidemiolog&iacute;a de la Ciudad de La Habana. Las cepas posteriormente fueron identificadas como pertenecientes al serogrupo B por esa instancia. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Para estudiar la respuesta neuroinmunol&oacute;gica las muestras se colectaron en el momento del ingreso, coincidiendo con el inicio del cuadro cl&iacute;nico. Las mismas se conservaron a -80 &#176;C hasta el momento de su procesamiento. Se cuantificaron los niveles de C3c, IgG, IgA, IgM, y alb&uacute;mina en los sueros mediante inmunodifusi&oacute;n radial en placas NOR Partigen y para el ensayo de LCR se hizo en placas LC Partigen (Dade-Behring, Marburg). </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Una vez obtenidos los resultados, se colocaron en un reibergrama dise&ntilde;ado para C3c (12). Los de las inmunoglobulinas mayores tambi&eacute;n se colocaron en los reibergramas correspondientes (10). A cada paciente, de acuerdo con las inmunoglobulinas que se puede o no sintetizar, se le caracteriza por un patr&oacute;n de s&iacute;ntesis determinado. </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">Se compararon las proporciones promedio por tipo de patr&oacute;n para cada inmunoglobulina utilizando la prueba de Chi Cuadrado para la comparaci&oacute;n de proporciones por el paquete estad&iacute;stico MedCalc versi&oacute;n 6.0. </font>     <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">La investigaci&oacute;n se aprob&oacute; por el Comit&eacute; en Investigaciones Bio&eacute;ticas de la Facultad de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Dr Miguel Enr&iacute;quez&quot;, de la Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Como todos los pacientes eran ni&ntilde;os, sus padres o tutores dieron su consentimiento informado de participaci&oacute;n por escrito para que las muestras se utilizaran con  fines investigativos, ya que no ser&iacute;a necesario realizar otra intervenci&oacute;n debido a que solo se utilizar&iacute;a la primera punci&oacute;n lumbar extra&iacute;da para el diagn&oacute;stico de la enfermedad. </font>     <P ALIGN="justify">      <P ALIGN="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>RESULTADOS</B></font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Los patrones de s&iacute;ntesis intratecal de las inmunoglobulinas mayores y el componente C3c del complemento, con su frecuencia de aparici&oacute;n, se describen en la <a href="#t1">Tabla 1</a>. Obs&eacute;rvese que los patrones I y III fueron los m&aacute;s frecuentes en los pacientes estudiados y el componente C3c se identific&oacute; en ambos patrones. </font>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/vac/v20n1/t0102111.jpg" width="640" height="180"></font>      
<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La fracci&oacute;n intratecal, o sea, la proporci&oacute;n de inmunoglobulina sintetizada intratecalmente con relaci&oacute;n al contenido total de esta en LCR fue promediada para cada paciente y tipo de patr&oacute;n, como se observa en la <a href="#t2">Tabla 2.</a> </font>     <P ALIGN="center"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/vac/v20n1/t0202111.jpg" width="640" height="221">      
]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#f1">Figura 1</a> se muestran los reibergramas para las clases principales de inmunoglobulinas (IgA, IgM, IgG). Los puntos situados por encima de la l&iacute;nea hiperb&oacute;lica m&aacute;s fuerte se correspondieron con los pacientes que sintetizaron intratecalmente las distintas clases de inmunoglobulinas. Como puede observarse, 17 pacientes sintetizaron IgG, todos sintetizaron IgA y 16 pacientes sintetizaron IgM. Los pacientes que no sintetizaron estas inmunoglobulinas no fueron ubicados en esta <a href="#f1">Figura</a>. </font>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/vac/v20n1/f0102111.jpg" width="360" height="640"></font>     
<P ALIGN="JUSTIFY">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Hubo s&iacute;ntesis intratecal simult&aacute;nea de IgG, IgA e IgM en 13 (65%) de los pacientes estudiados que se ubicaron en los patrones I y II, ya que el patr&oacute;n I incluy&oacute;, adem&aacute;s, la s&iacute;ntesis intratecal de C3c. En el resto de los pacientes se produjo la s&iacute;ntesis de al menos dos clases de inmunoglobulinas y se ubicaron en los patrones III y IV. </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Para determinar el funcionamiento de la barrera sangre-LCR se tom&oacute; en cuenta el valor de Q alb&uacute;mina que no es m&aacute;s que el cociente entre la concentraci&oacute;n de esta prote&iacute;na en LCR y en suero. Esta variable es edad-dependiente. Para los ni&ntilde;os la disfunci&oacute;n de esta barrera se produjo cuando la Q alb&uacute;mina es mayor de 5 x10<SUP>-3</SUP> y en este estudio seis pacientes tuvieron una disfunci&oacute;n de la barrera sangre-LCR. En la <a href="#f1">Figura 1</a> se observa que dos de los pacientes con s&iacute;ntesis intratecal de inmunoglobulinas tambi&eacute;n tuvieron disfunci&oacute;n de esta barrera y los cuatro restantes tuvieron solamente disfunci&oacute;n de barrera sin s&iacute;ntesis de ninguna clase de inmunoglobulinas. </font>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La <a href="/img/revistas/vac/v20n1/f0202111.jpg">Figura 2</a> muestra los resultados de la aplicaci&oacute;n del reibergrama para la s&iacute;ntesis intratecal de C3c. Se apreci&oacute; que en el 95% de los pacientes estudiados hubo s&iacute;ntesis intratecal de este componente del sistema de complemento.Cuando se compararon los patrones de s&iacute;ntesis se tom&oacute; en cuenta la intensidad de la respuesta inmune intratecal, o sea, al valorar la fracci&oacute;n intratecal promedio para cada inmunoglobulina producida entre los distintos patrones se observ&oacute; diferencia significativa para la IgG entre los patrones I y III y para la IgM entre los patrones II y IV (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </font>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Valores ubicados por encima de esas l&iacute;neas discriminatorias representan s&iacute;ntesis intratecal de IgG, IgA, IgM u otro componente a analizar. Las curvas de puntos indican la fracci&oacute;n intratecal en porcentaje con respecto a la concentraci&oacute;n total de la inmunoglobulina en el LCR. La Q alb&uacute;mina depende de la edad y para valorar mejor esta hay tres barras verticales m&aacute;s pronunciadas: la primera (de izquierda a derecha) se&ntilde;ala el l&iacute;mite normal hasta los 15 a&ntilde;os (Q Alb=5x10&#179;), la segunda hasta los 40 (Q Alb=6,5x10&#179;) y la tercera hasta los 60 (Q Alb=8x10&#179;). </font>     <P ALIGN="JUSTIFY">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3" face="Verdana"><B>DISCUSI&Oacute;N</B></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el mundo ocurre un aproximado anual de 500.000 casos de EM, notific&aacute;ndose alrededor de 60.000 pacientes con secuelas permanentes y m&aacute;s de 50.000 muertes. Por lo que la posibilidad de prevenir esta enfermedad con vacunas toma gran importancia (14). Esta constituye una infecci&oacute;n end&eacute;mica en el mundo. Las tasas de incidencia var&iacute;an desde 1-3/100.000 habitantes en los pa&iacute;ses industrializados hasta 10-25/100.000 en los pa&iacute;ses del tercer mundo. Esta entidad cl&iacute;nica es frecuente en las regiones con un clima templado y tropical. </font></p>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La EM se puede presentar de forma epid&eacute;mica con ondas c&iacute;clicas cada 10 a&ntilde;os y puede tambi&eacute;n ocurrir en brotes, sobre todo durante la estaci&oacute;n invierno-primavera, aunque suelen presentarse casos espor&aacute;dicos durante todo el a&ntilde;o (14). </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">El estudio de la respuesta inmune es de vital importancia para comprender la fisiopatolog&iacute;a de las enfermedades infecciosas y dentro de ellas, la meningoencefalitis por <I> N. meningitidis</I>. La mayor&iacute;a de los pacientes que tuvieron una funcionalidad adecuada de la barrera  sangre-LCR exhibieron s&iacute;ntesis intratecal de las inmunoglobulinas mayores. </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Desde el punto de vista cl&iacute;nico el problema fundamental presentado por la barrera sangre-LCR es que los agentes terap&eacute;uticos deben llegar al cerebro para tratar las enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC) y la funci&oacute;n atribuida a la barrera sangre-LCR es su capacidad para controlar el intercambio molecular con propiedades informativas, como p&eacute;pticos y prote&iacute;nas reguladoras, entre el SNC y la circulaci&oacute;n perif&eacute;rica (15,16). </font>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n lo descrito en la literatura, el patr&oacute;n predominante para esta enfermedad es el de IgA + IgG, seguido por el de las tres clases de inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM), como es el caso que nos ocupa (17). </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La s&iacute;ntesis intratecal de al menos dos clases de inmunoglobulinas en la fase aguda de la enfermedad es un signo distintivo en los pacientes con meningoencefalitis por <I>N. meningitidis</I>, como se comprob&oacute; en los resultados del reibergrama. Sin embargo, la s&iacute;ntesis intratecal de IgM fue menos numerosa en relaci&oacute;n con las otras inmunoglobulinas, con un 20% de pacientes que no mostraron s&iacute;ntesis intratecal de esta inmunoglobulina. </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Los cuatro patrones de s&iacute;ntesis de los pacientes con meningoencefalitis por <I>N. meningitidis</I> pueden servir para compararlos con otros patrones de enfermedades de origen bacteriano que afecta el SNC. </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">El patr&oacute;n de s&iacute;ntesis intratecal de las clases de inmunoglobulinas mayores constituy&oacute; un elemento diagn&oacute;stico auxiliar para esta enfermedad, aunque para afirmarlo se necesita aumentar el n&uacute;mero de observaciones para la evaluaci&oacute;n de las clases mayores de inmunoglobulinas. En general, este comportamiento corresponde a la din&aacute;mica de la respuesta inmune dentro del SNC; la s&iacute;ntesis local de inmunoglobulinas es una informaci&oacute;n insustituible para valorar el comportamiento inmunol&oacute;gico de estos pacientes frente a los agentes invasores (18, 19). </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Como ya se refiri&oacute; en este estudio, el patr&oacute;n m&aacute;s frecuente fue el de las tres clases de inmunoglobulinas y el C3c. La primera l&iacute;nea de defensa del hospedero y la m&aacute;s importante contra <I>N. meningitidis</I> es la integridad de las mucosas; una vez que atraviesa esta membrana y alcanza el torrente sangu&iacute;neo, la defensa principal es el sistema de complemento y la presencia de anticuerpos espec&iacute;ficos. El componente C3 est&aacute; presente en las tres v&iacute;as de activaci&oacute;n del complemento, por lo que medir el metabolito final de este, el C3c resulta esencial para valorar el papel del complemento en estos pacientes. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se ha estudiado que el d&eacute;ficit de la v&iacute;a alternativa o v&iacute;a final com&uacute;n est&aacute; asociado de manera especial a infecciones (meningitis y neumon&iacute;a) debido a <I>N. meningitidis</I>, el d&eacute;ficit de la v&iacute;a cl&aacute;sica generalmente se asocia a enfermedades autoinmunes y el de los componentes iniciales del complemento est&aacute; asociado con infecciones causadas por <I>Streptococcus pneumoniae </I>y <I>Haemophilus influenzae</I> (20).En todos los pacientes estudiados, excepto en uno, se constat&oacute; s&iacute;ntesis intratecal y liberaci&oacute;n al LCR de C3c.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La s&iacute;ntesis intratecal de C3c y su liberaci&oacute;n al LCR significa, en primer lugar, que se produjo la activaci&oacute;n del sistema de complemento en alguna de las tres v&iacute;as en que interviene y, adem&aacute;s, que se le ha dado un uso biol&oacute;gico a esta prote&iacute;na y luego que cumpli&oacute; sus funciones biol&oacute;gicas, sufri&oacute; un proceso de degradaci&oacute;n y liberaci&oacute;n al LCR en forma de C3c. </font>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La respuesta inmune intratecal en los pacientes con meningoencefalitis por <I>N. meningitidis</I> tienen caracter&iacute;sticas distintivas que lo diferencian de otras meningoencefalitis de origen bacteriano, por lo que en su conjunto, podr&iacute;an ser elementos a tener en cuenta para auxiliar al m&eacute;dico en su diagn&oacute;stico diferencial. </font>     <P ALIGN="justify">     <P ALIGN="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>REFERENCIAS</B></font>        <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Daley AJ. Meningococcal disease. Aust Fam Physician 2003;32:597-601. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">2. V&aacute;zquez JA. Portadores de meningococo: un enigma a finales del siglo XX. Enferm Infecc Microbiol Clin 2000;18:352-5. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Climent Y, Urwin R, Yero D, Mart&iacute;nez I, Mart&iacute;n A, Sotolongo F, et al. The genetic structure of <I>Neisseria meningitidis </I>populations in Cuba before and after the introduction of a serogroup BC vaccine. Infect Genet Evol 2010;10:546-54. . </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Holst J, Mart&iacute;n D, Arnold R, Huergo CC, Oster P, O'Hallahan J, et al. Properties and clinical performance of vaccines containing outer membrane vesicles from <I>Neisseria meningitidis</I>. Vaccine 2009;27 Suppl 2:B3-12. . </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Dom&iacute;nguez F, Men&eacute;ndez J, Ochoa R. An effective serogroup B meningococcal vaccine. Vaccine 2006;24:7025-6. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Sotolongo F, Gonz&aacute;lez N. VA-MENGOC-BC<SUP>&#174;</SUP>, una d&eacute;cada de experiencia. Avances M&eacute;dicos de Cuba 1999;18:8-12. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Sierra GV, Campa HC, Valc&aacute;rcel NM, Garc&iacute;a IL, Izquierdo PL, Sotolongo PF et al. Vaccine against group B <I>Neisseria meningitidis</I>: Protection trial and mass vaccination in Cuba. NIPH Ann 1991;14:195-207. </font>    <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Dorta Contreras AJ, Noris Garc&iacute;a E, Bu-Coifiu Fanego R y Padilla Docal B. Bases moleculares de la Neuroinmunolog&iacute;a (I). Barrera sangre-l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo y s&iacute;ntesis intratecal de inmunoglobulinas. Rev Cubana Pediatr 2005;77(3). 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Reibergrama para la evaluaci&oacute;n de la s&iacute;ntesis intratecal de IgE. Rev Neurol 2004;39:794-5. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Dorta-Contreras AJ, Noris-Garc&iacute;a E, Padilla-Docal B, Rodr&iacute;guez-Rey A, Bu-Coifiu Fanego R, Magraner-Tarrau ME, et al. Reibergrama para la evaluaci&oacute;n de la s&iacute;ntesis intratecal de C3c. Arq Neuropsiquiatr 2006; 64 (3-A):585-8. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Padilla-Docal B, Dorta-Contreras AJ, Bu-Coifiu-Fanego R, Rodr&iacute;guez-Rey A. C4CSF/serum quotient graphs for the evaluation of intrathecal C4 synthesis Cerebrospinal Fluid. Research 2009, 6:8. Disponible en: <a href="http://www.cerebrospinalfluidresearch.com/content/6/1/8.">http://www.cerebrospinalfluidresearch.com/content/6/1/8.</a> </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">14. S&aacute;fadi MA, Cintra OA. Epidemiology of meningococcal disease in Latin America: current situation and opportunities for prevention. Neurol Res. 2010 Apr;32(3):263-71. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Reiber H. Flow rate of cerebrospinal fluid (CSF) (a concept common to normal blood),CSF barrier function and to dysfunction in neurological diseases. J Neurol Sci 1994;122:189-203. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Dorta Contreras A J, Reiber H, Noris Garc&iacute;a E, Padilla Docal B, Bu Coifiu Fanego R, Pedroso Camejo F L, et al. Barrera Sangre-L&iacute;quido Cefalorraqu&iacute;deo. Ciudad de la Habana; Editorial Academia; 2006. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Dorta Contreras AJ, Nu&ntilde;ez N, P&eacute;rez O. Neuroinmunolog&iacute;a de la meningoencefalitis por <I>Neisseria meningitidis.</I> En: Dorta Conteras AJ, Bu Coifiu Fanego R, Magraner Tarrau ME, Montoro Cardoso E, Nu&ntilde;ez Fern&aacute;ndes FA, Fundora Hern&aacute;ndez H. Neuroinmunolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Ciudad de la Habana: Editorial Academia; 2009. p. 11-15. </font>    <P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Bu Coifiu Fanego R, Dorta Contreras AJ, Ferr&aacute; Vald&eacute;s M,Torres Romo U. Ruptura de la barrera hematoencef&aacute;lica y s&iacute;ntesis intratecal de inmunoglobulinas II. S&iacute;ntesis local de inmunoglobulinas. Rev Cubana Pediatr 1993; 65(2):94-103. </font>     <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Lejon V, Robays J, N'Siesi FX, Mumba D, Hoogstoel A, Bisser S, et al. Treatment failure related to intrathecal immunoglobulin M (IgM) synthesis, cerebrospinal fluid IgM, and interleukin-10 in patients with hemolymphatic-stage sleeping sickness. Clin Vacc Immunol 2007;14:732-7. </font>    <!-- ref --><P ALIGN="justify"><font size="2" face="Verdana">20. Padilla Docal B, Dorta Contreras AJ, Bu Coifiu Fanego R, Noris Garc&iacute;a E, Fundora Hern&aacute;ndez H, Callol Barroso J, et al. S&iacute;ntesis intratecal de C3c e inmunoglobulinas en ni&ntilde;os con meningoencefalitis bacteriana.VacciMonitor 2008;17(3):1-5. </font>    <P ALIGN="justify">      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Recibido:</strong> Julio de 2010 </font>       <br>   <font size="2" face="Verdana"><strong>Aceptado:</strong> Septiembre de 2010 </font>      ]]></body><back>
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