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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Lactancia materna y respuesta humoral contra vacunas de toxoide tetánico y diftérico en niños de 2 años]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Since the impact of breastfeeding on the response to vaccination is controversial, we studied the effect of breastfeeding on humoral response to tetanus and diphtheria vaccination in two years old children who have ended the immunization basic stage of the vaccination schedule. Forty-four children were selected, they were then divided into two study groups according to the time they were breastfeeding. Solid phase immunosorbent assays (ELISA) were used to determine concentrations of diphtheria and tetanus antitoxin. After applying the Student test to results, it was proved that exclusive breastfeeding for six months or longer showed an increase in the concentrations of diphtheria antitoxin, while there was no difference of tetanus antitoxin concentrations detected among children exclusively breastfed for six months or more, with those breastfed for lesser periods.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Lactancia materna]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4"><strong><font face="Verdana">Lactancia materna y respuesta humoral contra vacunas de toxoide tet&aacute;nico y dift&eacute;rico en ni&ntilde;os de 2 a&ntilde;os </font></strong></font></p>     <P align="left">     <P align="left"><strong><font size="3"><font face="Verdana">Breastfeeding and humoral immune response against tetanus and diphtheria toxoid in children of 2 years old</font></font> </strong>     <P align="left"><font size="2" face="Verdana">    <br> Deyanira La Rosa<sup>1*</sup>, Soamy Montesino<sup>1</sup>, Lenia Bezos<sup>2</sup>, Enrique G&oacute;mez<sup>3</sup>, Tania Valmaseda<sup>4</sup>, Alina Alerm<sup>1</sup>, Rolando Ochoa<sup>4</sup>     <br>     <br>     <br> <sup>1</sup>Instituto de Ciencias B&aacute;sicas y Precl&iacute;nicas "Victoria de Gir&oacute;n". Calle 146 No 2102 esquina 31, Reparto Cubanac&aacute;n, Playa. CP 11600. La Habana, Cuba.<strong> email:</strong><a href="mailto:deyani@infomed.sld.cu">deyani@infomed.sld.cu </a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>2</sup>Policl&iacute;nico "Ana Betancourt", Playa. La Habana, Cuba.     <br> <sup>3</sup>Direcci&oacute;n Municipal de Salud, Arroyo Naranjo. La Habana, Cuba.     <br> <sup>4</sup>Instituto Finlay. Centro de Investigaci&oacute;n-Desarrollo-Producci&oacute;n de Vacunas. A.P. 16017, Cod. 11600, La Lisa. La Habana, Cuba. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> * Doctor en Medicina. Especialista de 1er grado en MGI. Especialista de 1er grado en Inmunolog&iacute;a. Profesor Instructor. </font>     <p>  <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="3" face="Verdana">RESUMEN</font></strong></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Teniendo en cuenta que el impacto de la lactancia materna sobre la respuesta a la vacunaci&oacute;n es controversial, se evalu&oacute; la influencia de la lactancia materna sobre la respuesta humoral a las vacunas con toxoide tet&aacute;nico y dift&eacute;rico en ni&ntilde;os de 2 a&ntilde;os de edad que culminaron la etapa b&aacute;sica de inmunizaci&oacute;n del esquema de vacunaci&oacute;n infantil. Se seleccionaron 44 ni&ntilde;os que se diferenciaron en dos grupos de estudios, de acuerdo con el tiempo que fueron amamantados. Para la determinaci&oacute;n de las concentraciones de antitoxina dift&eacute;rica y tet&aacute;nica se utilizaron ensayos inmunoenzim&aacute;ticos en fase s&oacute;lida (ELISA). Al aplicar el test de Student en los resultados obtenidos se constat&oacute; que recibir la lactancia materna exclusiva por 6 meses o m&aacute;s determin&oacute; un incremento en las concentraciones de antitoxina dift&eacute;rica, mientras que no se evidenciaron diferencias en cuanto a las concentraciones de antitoxina tet&aacute;nica detectadas entre los ni&ntilde;os lactados de manera exclusiva por 6 meses o m&aacute;s, con aquellos lactados por per&iacute;odos inferiores. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Palabras clave: </strong> Lactancia materna, vacunas, toxoide tet&aacute;nico, toxoide dift&eacute;rico. </font> <hr>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><B>ABSTRACT</B></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Since the impact of breastfeeding on the response to vaccination is controversial, we studied the effect of breastfeeding on humoral response to tetanus and diphtheria vaccination in two years old children who have ended the immunization basic stage of the vaccination schedule. Forty-four children were selected, they were then divided into two study groups according to the time they were breastfeeding. Solid phase immunosorbent assays (ELISA) were used to determine concentrations of diphtheria and tetanus antitoxin. After applying the Student test to results, it was proved that exclusive breastfeeding for six months or longer showed an increase in the concentrations of diphtheria antitoxin, while there was no difference of tetanus antitoxin concentrations detected among children exclusively breastfed for six months or more, with those breastfed for lesser periods. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Keywords </strong>: Breastfeeding, vaccines, tetanus toxoid, diphtheria toxoid.</font> <hr>     <p align="justify">     <p align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N</font></strong>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Durante su primer a&ntilde;o de vida el ni&ntilde;o se expone al efecto inmunitario de la lactancia materna y a la vacunaci&oacute;n como v&iacute;as para reducir la incidencia y gravedad de las enfermedades infecciosas (1). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Muchos autores reconocen la leche materna como la primera y m&aacute;s completa de las vacunas que recibe el ni&ntilde;o, ya que contiene gran cantidad de componentes inmunol&oacute;gicos, humorales y celulares que garantizan la protecci&oacute;n contra los virus, las bacterias y los par&aacute;sitos (2). Adem&aacute;s, la lactancia materna es un inductor de la maduraci&oacute;n inmunol&oacute;gica porque provee al lactante de nutrientes, precursores, probi&oacute;ticos, factores antimicrobianos y agentes antiinflamatorios, necesarios para la maduraci&oacute;n del sistema inmune. Un sistema inmunitario intacto y maduro incrementa la eficacia de las inmunizaciones (3-5). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las vacunas, en sentido general, se consideran una herramienta fundamental de los sistemas nacionales de salud y su importancia social se pone de manifiesto en la prevenci&oacute;n de enfermedades, ya que constituyen la pr&aacute;ctica de salud m&aacute;s segura y de mejor relaci&oacute;n costo/beneficio con respecto a las otras terapias farmac&eacute;uticas tradicionales (6,7). Las vacunas inducen una respuesta inmune capaz de eliminar a </font><font size="2" face="Verdana">los pat&oacute;genos o neutralizar sus toxinas, y su empleo ha sido decisivo en la reducci&oacute;n de la mortalidad infantil por enfermedades inmunoprevenibles. Por otra parte, la inclusi&oacute;n del toxoide tet&aacute;nico en las embarazadas ha sido determinante en la prevenci&oacute;n del t&eacute;tanos neonatal (6,7). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El impacto de la leche humana sobre la respuesta a la vacunaci&oacute;n es controvertido, sus efectos se vinculan con la v&iacute;a de administraci&oacute;n de la vacuna y el tipo de inmun&oacute;geno vacunal utilizado, no obstante, la leche humana se considera como un adyuvante de la inmunizaci&oacute;n (8). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El efecto de la leche humana sobre las concentraciones de anticuerpos inducidos por las inmunizaciones es variable (8-12). Se asocia, en la mayor&iacute;a de los casos, con un incremento en los t&iacute;tulos de seroconversi&oacute;n o con los niveles de seroprotecci&oacute;n para aquellas vacunas administradas por v&iacute;a intramuscular o subcut&aacute;nea (11-14); mientras que para las vacunas administradas por v&iacute;a oral la acci&oacute;n es inhibitoria (10), pues disminuye las concentraciones de anticuerpos espec&iacute;ficos postinmunizaci&oacute;n. Hasta el momento no existen nexos establecidos entre la duraci&oacute;n y el patr&oacute;n de lactancia materna recibida con las concentraciones de anticuerpos espec&iacute;ficos posvacunales. En Cuba, no se registran investigaciones que eval&uacute;en la influencia de la lactancia materna sobre la vacunaci&oacute;n. No obstante, a partir de la Cumbre Mundial a favor de la Infancia, en este pa&iacute;s se intensifican las acciones sobre la promoci&oacute;n de la lactancia materna exclusiva hasta el sexto mes de vida, como parte del cumplimiento de las estrategias mundiales trazadas por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) (15), y como una consecuencia de estas acciones la mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n infantil en Cuba recibe la lactancia materna exclusiva desde su nacimiento, la que se mantiene con frecuencia hasta cerca del sexto mes de vida (16, 17). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La difteria y el t&eacute;tanos son enfermedades prevenibles por vacunas. En los no vacunados la tasa de letalidad oscila entre 5-10% para la difteria y es mayor del 80% para el t&eacute;tanos neonatal. La inmunizaci&oacute;n contra estas enfermedades garantiza el mantenimiento de los niveles de antitoxina protectoras en la poblaci&oacute;n (18). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Apoyados en las ventajas inmunol&oacute;gicas de la lactancia materna se podr&iacute;a considerar que las respuestas inmunitarias inducidas por la vacunaci&oacute;n se correlacionar&iacute;an con el tiempo de lactancia materna recibida, de tal manera que aquellos ni&ntilde;os que la recibieron por periodos prolongados podr&iacute;an exhibir concentraciones m&aacute;s elevadas de anticuerpos, y por tanto tener una mayor protecci&oacute;n. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El prop&oacute;sito de este estudio fue evaluar el efecto de la duraci&oacute;n de la lactancia materna sobre las concentraciones de anticuerpos espec&iacute;ficos posvacunaci&oacute;n. </font>     <p align="justify">      <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><strong>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</strong></font><font size="2" face="Verdana"><strong> </strong> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; un estudio observacional, transversal con 44 ni&ntilde;os de 2 a&ntilde;os de edad que terminaron la etapa b&aacute;sica del esquema de vacunaci&oacute;n con toxoide tet&aacute;nico y dift&eacute;rico, pertenecientes a los policl&iacute;nicos "Ana Betancourt", "Bauta" y "Capri", de La Habana, en el per&iacute;odo comprendido desde septiembre de 2009 a junio de 2010. Los ni&ntilde;os se dividieron en dos grupos: aquellos que recibieron lactancia materna exclusiva (LME) por menos de 6 meses y los que la recibieron de manera exclusiva durante 6 meses o m&aacute;s. Para la selecci&oacute;n de los mismos se siguieron los siguientes criterios. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Criterios de inclusi&oacute;n : </strong></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Tener 2 a&ntilde;os de edad. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Culminar la primera etapa del esquema de vacunaci&oacute;n para el toxoide tet&aacute;nico y dift&eacute;rico. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Tener un peso al nacer superior a 2500 g. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Firma del consentimiento informado (padre o tutor). </font>     <p align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana">Criterios de exclusi&oacute;n:</font></strong><font size="2" face="Verdana"> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Tener diagn&oacute;stico de inmunodeficiencia. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Presentar alguna enfermedad cr&oacute;nica descompensada en el momento de la extracci&oacute;n de sangre. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Padecer alguna enfermedad infecciosa aguda en el momento de la extracci&oacute;n de sangre. </font></p>     <p align="justify">&middot; <font size="2" face="Verdana">Estar bajo tratamiento inmunosupresor (por m&aacute;s de 14 d&iacute;as) u otro tipo de medicamento que modifique el estado inmunol&oacute;gico, excluyendo los esteroides t&oacute;picos o por inhalaci&oacute;n. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Padecer alguna enfermedad del sistema hematopoy&eacute;tico (anemias y otras). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Haber recibido inmunoglobulinas u otros derivados de la sangre en los tres meses precedentes al estudio. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Uso de alg&uacute;n medicamento experimental 30 d&iacute;as antes del inicio del estudio. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Tener una temperatura axilar <font face="Symbol">&sup3;</font> 37,5 &deg;C en el momento de la extracci&oacute;n. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Nacimiento pret&eacute;rmino. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Tener antecedentes obst&eacute;tricos maternos de desnutrici&oacute;n y h&aacute;bitos t&oacute;xicos durante la gestaci&oacute;n. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Criterios de salida durante el estudio:</strong> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Uso de alg&uacute;n medicamento experimental durante el desarrollo del estudio. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&middot; Abandono voluntario. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se cit&oacute; a los participantes del estudio al policl&iacute;nico, donde se les realiz&oacute; de forma personal una encuesta con la informaci&oacute;n requerida, previa inspecci&oacute;n de la historia cl&iacute;nica individual. Posteriormente se efectu&oacute; la extracci&oacute;n de sangre (4 mL) por punci&oacute;n venosa en la regi&oacute;n yugular; despu&eacute;s de retra&iacute;do el co&aacute;gulo se centrifug&oacute; para obtener el suero, el que se almacen&oacute; en viales Eppendorf de 1,5 mL, identificado de forma adecuada para cada uno de los pacientes. Se conservaron a -20 &deg;C hasta el momento de realizar las determinaciones de los anticuerpos antitoxina tet&aacute;nica (ATT) y antitoxina dift&eacute;rica (ATD) en el Laboratorio de Inmunoqu&iacute;mica de la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. Se utilizaron ensayos inmunoenzim&aacute;ticos en fase s&oacute;lida (ELISA), previamente estandarizados y validados (19, 20). Se clasificaron los individuos seg&uacute;n la actividad de ATT y ATD en: </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&lt; 0,1 UI/mL: no protegidos adecuadamente </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">0,1-0,9 UI/mL: protecci&oacute;n de no larga duraci&oacute;n </font>     <p><font size="2" face="Verdana"> <font face="Symbol"></font>=1,0 UI/mL: protecci&oacute;n de larga duraci&oacute;n </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se calcularon las medias geom&eacute;tricas y los intervalos de confianza para cada una de las distribuciones de ATT y ATD despu&eacute;s de la transformaci&oacute;n logar&iacute;tmica de las unidades internacionales (UI) de antitoxina. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para evaluar la normalidad en la distribuci&oacute;n de las variables se us&oacute; el procedimiento Box-Cox. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La comparaci&oacute;n entre las medias de los grupos se realiz&oacute; mediante la prueba t de Student de una sola cola. Se emple&oacute; la prueba Chi Cuadrado en el an&aacute;lisis por rangos de protecci&oacute;n. Se consider&oacute; un error de primer tipo <font face="Symbol">a</font>=0,05. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">      <p align="justify"><font face="Verdana"><strong><font size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></strong> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La efectividad de las vacunas incluye alcanzar inmunidad contra una enfermedad dada y su mantenimiento por un amplio per&iacute;odo de tiempo. Se considera que existe inmunidad contra un microorganismo determinado cuando se demuestra que la concentraci&oacute;n de anticuerpos espec&iacute;ficos es suficiente para inactivarlo o neutralizar sus toxinas. Para la difteria y el t&eacute;tano existe una buena correlaci&oacute;n entre la protecci&oacute;n cl&iacute;nica y la presencia de antitoxinas en el suero (11, 12). . </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La respuesta detectada frente a la vacuna contra el t&eacute;tanos fue muy satisfactoria, 100% de protecci&oacute;n. Se registraron niveles de protecci&oacute;n de larga duraci&oacute;n en m&aacute;s del 75% de los ni&ntilde;os en ambos grupos (<a href="#t1">Tabla 1</a>). Estos resultados no ofrecen diferencias con los registrados en otras investigaciones nacionales e internacionales (12, 21). </font>     <p align="center"><img src="/img/revistas/vac/v20n3/t0102311.jpg" width="640" height="324"><a name="t1"></a>     
<p align="justify">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta investigaci&oacute;n no se registraron diferencias entre ambos grupos, tanto en el an&aacute;lisis por rangos de protecci&oacute;n (p=0,2591) (<a href="#t1">Tabla 1</a>), como entre las medias geom&eacute;tricas de las concentraciones de ATT (p=0,2947) (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </font>     <p align="center"><img src="/img/revistas/vac/v20n3/t0202311.jpg" width="640" height="273">   <a name="t2"></a>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La ausencia de diferencias hace inferir que el probado valor inmunopotenciador de la lactancia materna no desempe&ntilde;a un papel definitorio en los niveles de ATT generados en respuesta a la vacunaci&oacute;n. Resultados similares se observan en las vacunas orales contra rotavirus (10), donde no se patentiza el efecto de la lactancia materna como un inductor de respuesta a la vacunaci&oacute;n. Aunque en este caso pudiera explicarse por la neutralizaci&oacute;n del inmun&oacute;geno vacunal por anticuerpos contenidos en la leche humana. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Consideramos que en esta investigaci&oacute;n la ausencia de asociaci&oacute;n directa entre los niveles de ATT y la duraci&oacute;n de la lactancia materna exclusiva recibida se debe a la potente inmunogenicidad del toxoide tet&aacute;nico (21, 22). </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al analizar la distribuci&oacute;n de ATD seg&uacute;n los rangos de protecci&oacute;n (<a href="#t3">Tabla 3</a>), no se detectaron diferencias entre los grupos (p=0,5745) y se demostr&oacute; que alrededor del 30% de los ni&ntilde;os ten&iacute;an niveles no protectores, cifra superior a la registrada por trabajos nacionales e internacionales que se&ntilde;alan entre 8,3% y 18,4% de ni&ntilde;os de 2 a&ntilde;os con niveles no protectores de ATD, luego de ser inmunizados </font>  <font size="2" face="Verdana">(11-13, 21). Sin embargo, no puede afirmarse la ausencia total de protecci&oacute;n en estos casos, ya que cuando se emplea ELISA para la cuantificaci&oacute;n de antitoxina, se sugiere emplear 0,1 UI/mL como el valor que delimita una protecci&oacute;n confiable, atendiendo a las caracter&iacute;sticas de dicha t&eacute;cnica. </font>     <p align="center"><img src="/img/revistas/vac/v20n3/t0302311.jpg" width="640" height="444">   <a name="t3"></a>     
<p align="justify">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las pruebas de neutralizaci&oacute;n <em>in vivo </em>, consideradas el est&aacute;ndar de oro, ofrecen un nivel de corte mucho menor, en el orden de 0,01 UI/mL (21). </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">No obstante, se deben tener en cuenta estos resultados, sugerir que se ampl&iacute;e la poblaci&oacute;n de estudio y proponer se valore un sistema de intervenci&oacute;n encaminado a reinmunizar a los ni&ntilde;os susceptibles. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se ha descrito que la lactancia materna exclusiva por m&aacute;s de 6 meses es una condici&oacute;n relacionada con mayores concentraciones de ATD (9), reafirmado en este estudio, ya que aquellos ni&ntilde;os que lactaron por periodos mayores de 6 meses tuvieron concentraciones de ATD superiores que aquellos que lo hicieron por per&iacute;odos menores de 6 meses (p=0,0466) (<a href="#t4">Tabla 4</a>). </font>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/vac/v20n3/t0402311.jpg" width="640" height="304"><a name="t4"></a></font>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para analizar la influencia de la lactancia materna en la respuesta a la inmunizaci&oacute;n no solo se debe tener en cuenta la condici&oacute;n en s&iacute; de lactar o no, sino que se deben evaluar tambi&eacute;n otros factores asociados al proceso, como: duraci&oacute;n, patr&oacute;n y ablactaci&oacute;n, partiendo de los conocimientos existentes del efecto inmunoestimulador de la leche humana sobre la maduraci&oacute;n del sistema inmunol&oacute;gico (3-5). Los autores de este trabajo consideran que los resultados pudieran estar relacionados con diferencias en la madurez inmunol&oacute;gica entre los grupos de ni&ntilde;os investigados. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los resultados obtenidos en este estudio permiten enfatizar la idea del car&aacute;cter multifactorial de la influencia de la lactancia materna sobre la vacunaci&oacute;n, donde no solo intervienen los factores derivados de este proceso, sino que se incluyen los relacionados con la inmunogenicidad y v&iacute;a de administraci&oacute;n de la vacuna. </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se demostr&oacute; que existe un comportamiento diferente en la respuesta inmunitaria inducida por la vacunaci&oacute;n contra la difteria y el t&eacute;tanos, asociado con el tiempo de lactancia materna exclusiva recibida, de manera tal que aquellos ni&ntilde;os que se lactaron de forma exclusiva por m&aacute;s de 6 meses tuvieron una respuesta de ATD mayor que los que no lo hicieron, mientras que no se evidenci&oacute; diferencias con respecto a la ATT. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Finalmente se deber&iacute;a considerar la realizaci&oacute;n de estudios inmunoepidemiol&oacute;gicos en una poblaci&oacute;n mayor y explorar la influencia del patr&oacute;n y duraci&oacute;n de lactancia materna sobre otras vacunas. </font>     <p align="justify">      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>AGRADECIMIENTOS </strong> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Agradecemos a todos los que contribuyeron con esta investigaci&oacute;n, en especial a los trabajadores de los Policl&iacute;nicos "Ana Betancourt", "Bauta" y "Capri", as&iacute; como a los del Laboratorio de Inmunoqu&iacute;mica de la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2"><strong><font size="3" face="Verdana">REFERENCIAS</font></strong> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Beasley A, Amir LH. Infant feeding, poverty and human development. Int Breastfeed J 2007;2:14. Disponible en: <a href="http://www.biomedcentral.com/1746-4358/2/14" target="_blank">http://www.biomedcentral.com/1746-4358/2/14</a>.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Field CJ. The Immunological Components of Human Milk and Their Effect on Immune Development in Infants. J Nutr 2005;135(1):1-4.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Cunningham-Rundles S, Lin H. Role of nutrients in the development of neonatal immune response. Nutr Rev 2009;67:152-63.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Nguyen M, Leuridan E, Zhang T, De Wit D, Willems F, Van Damme P, et al. Acquisition of Adult-Like TLR4 and TLR9 Responses during the First Year of Life. PLoS ONE 2010;5(4). Disponible en: <a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.%201371%2Fjournal.pone.0010407" target="_blank">http://www.plosone.org/ article/info%3Adoi%2F10. 1371%2Fjournal.pone.0010407</a> </font><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Varga I, Toth F, Uhrinova A, Nescakova E, Polar S. Association among size of thymus, anthropometric dimensions and number of lymphocytes in peripheral blood in newborns from Slovakia. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2009;153(3):229-34. </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Bloom DE, Canning D, Weston M. The Value of Vaccination. World Economics 2006;6:15-39.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Van den Biggelaar AH, Holt PG. 99th Dahlem conference on infection, inflammation and chronic inflammatory disorders: neonatal immune function and vaccine responses in children born in low-income versus high-income countries. Clin Exp Immunol 2010;160(1):42-7.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. D&ograve;rea JG. Breastfeeding is an essential complement to vaccination. Acta Pediatr 2009;98:1244-50.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Pabst HF, Spady DW. Effect of breast-feeding on antibody response to conjugate vaccine. Lancet 1990;336:269-70.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Moon SS, Wang Y, Shane AL. Inhibitory Effect of Breast Milk on Infectivity of Live Oral Rotavirus Vaccines. Pediatr Infect Dis J 2010;5:115-23.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. West CE, Gothefors L, Granstr&ouml;m M. Effects of feeding probiotics during weaning on infections and antibody responses to diphtheria, tetanus and Hib vaccines. Pediatr Allergy Immunol 2008;19:53-60.     </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Poovorawan Y, Hutagalung Y, Chongsrisawat. Long-term antibody persistence in children primed and boosted with a DTPw-HBV vaccine at 2, 4, 6, 18, months of age. Vaccine 2008;26:1535-40. </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Kitchen NR, Southern J, Morris R, Hemme F, Thomas S, Watson M, et al. Evaluation of a diphtheria-tetanus-acellular pertussis-inactivated poliovirus-Haemophilus influenzae type b vaccine given concurrently with meningococcal group C conjugate vaccine at 2, 3 and 4 months of age. Arch Dis Child 2007;92(1):11-6.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. Silfverdal SA, Ekholm L, Bodin L. Breastfeeding enhances the antibody response to Hib and Pneumococcal serotype 6B and14 after vaccination with conjugate vaccines. Vaccine 2007;25:1497-502.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Castillo Bel&eacute;n JR, Rams Veranes A, Castillo Bel&eacute;n A, Rizo Rodr&iacute;guez R, C&aacute;diz Lahens A. Lactancia materna e inmunidad. Impacto social. MEDISAN 2009;13(1). Disponible en: <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_1_09/san13109.htm" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_1_09/san13109.htm</a> </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Torre Lozano M. Nuevo patr&oacute;n de crecimiento infantil de la organizaci&oacute;n Mundial de la salud basado en lactantes amamantados. An Pediatr 2007;66(2):177-83.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Peraza G, P&eacute;rez S, Figueroa Z. Factores asociados al bajo peso al nacer. Rev Cubana Med Gen Integr 2001; 17(5);490-6.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Greenwood B. Maternal immunisation in developing countries. Vaccine 2003;21:3436-41.     </font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Ochoa R, Mart&iacute;nez JC, Fajardo EM, &Aacute;lvarez E, Estrada E, Garc&iacute;a AM, et al. Validaci&oacute;n de un ELISA para la cuantificaci&oacute;n de antitoxina tet&aacute;nica en suero humano. VacciMonitor 2000;9(4):16-21.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20. Mart&iacute;nez JC, Ochoa R, Cruces A, Fajardo EM, &Aacute;lvarez E, Ferriol X, et al. Validation of an ELISA for the Quantitation of Diphtheria </font><font size="2" face="Verdana">Antitoxin in Human Serum. Biotecnolog&iacute;a Aplicada 2000;17(3):183-6.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">21. Ochoa R, Mart&iacute;nez JC, Ferriol X, Sotolongo F. Niveles de antitoxina tet&aacute;nica y dift&eacute;rica en reci&eacute;n nacidos y ni&ntilde;os preescolares cubanos Rev Cubana Med Trop 2006; 58(1):44-9.     </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"> <font size="2" face="Verdana">22. Fern&aacute;ndez R, Ochoa R, Ag&uuml;ero B. Evaluaci&oacute;n de la inmunidad contra el t&eacute;tanos y la difteria en trabajadores del Instituto Finlay ocupacionalmente expuestos a riesgos. VacciMonitor 2004;13(3):13-7.     </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Recibido</strong>: Marzo de 2011 </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong>Aceptado</strong>: Mayo de 2011</font>      ]]></body><back>
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