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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección oculta por el virus de la hepatitis B en hijos de madres positivas al HBsAg]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The occult hepatitis B infection (OBI) is defined as the presence of hepatitis B virus (HBV) DNA and antibodies to core antigens of the HBV (anti-HBc) in the sera or in the plasma and the absence of hepatitis B surface antigen (HBsAg). The current study aimed to characterize the OBI in children born of HBsAg-positive mothers. Serum samples of 291 children with negative HBsAg and anti-HBs <50UI/L collected from all over the country with active-pasive immunization, were screened for anti-HBc antibodies. Those anti-HBc positive sera were subsequently tested by Real-Time Polymerase Chain Reaction to determine and quantify HBV-DNA levels and its correlation with socio-demographics data. The prevalence of anti-HBc positivity was 16.8% (49/291). HBV-DNA was detected in 14% of the examined cases with a low HBV viral load ranging from 2.15 to 3.42 x 10¹ UI/mL. The overall OBI prevalence rate was 2.1% (6/291). There were no statistically significant differences between the sociodemographic variables studied (age, sex and location). OBI is present among Cuban children born of HBsAg-positive mothers despite prophylaxis against hepatitis B. Therefore, sensitive screening assays for occult HBV infection must be considered and deserves an adequate clinical monitoring of these patients. This study is carried out for the first time in Cuba and makes a useful contribution to prevention and control of hepatitis B in children.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <body bgcolor="#FFFFFF" link=blue vlink=purple class="Normal" lang=ES>     <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p> 	    <p> <b><font face="verdana" size="4">Infección oculta por el virus de la hepatitis B en hijos de madres positivas al HBsAg</font></b></p> 	    <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><span lang=EN-US>Occult hepatitis B virus infection in children born of HBsAg-positive mothers</span></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Marit&eacute; Bello-Corredor, <sup>1*</sup> Licel de los &Aacute;ngeles Rodr&iacute;guez-Lay, <sup>1</sup>  Delmira Rodr&iacute;guez-Argueta, <sup>1</sup> Mar&iacute;a Caridad Montalvo-Villalba, <sup>1</sup> Pl&aacute;cido Pedroso-Flaquet, <sup>2</sup> Susel Sariego-Fr&oacute;meta, <sup>1</sup> Meilin S&aacute;nchez-Wong <sup>1</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup>   Instituto de Medicina Tropical &uml;Pedro Kour&iacute;&uml; (IPK), Autopista Novia del Mediod&iacute;a, Km 6 1/2, La Lisa, La Habana, Cuba. CP: 17100, Tel&eacute;fono: 53-7-2553546, Fax: 53-7-2046051.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	<sup>2</sup> Instituto Nacional de Higiene, Epidemiolog&iacute;a y Microbiolog&iacute;a, Infanta # 1158 e/ Llin&aacute;s y Clavel. Centro Habana, La Habana, Cuba. CP: 10300 Tel&eacute;fono: 53-7- 870 3237.</font></p> 	 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>email</b>: <a href="mailto:marite.ipk.sld.cu">marite@ipk.sld.cu</a></font></p>         <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Master en Virolog&iacute;a, Investigador Auxiliar, Profesor Asistente.</font></p>         <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr align="left" />     <p><font face="Verdana"><strong><font size="2">RESUMEN</font></strong></font>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La infecci&oacute;n oculta por el virus de la hepatitis B (IOB), se caracteriza por la presencia en suero o plasma del genoma viral (ADN-VHB) y anticuerpos contra la prote&iacute;na de la c&aacute;pside (anti-HBc) en ausencia del ant&iacute;geno de superficie (HBsAg), marcador que tradicionalmente se emplea para identificar la presencia del virus. Con el objetivo de caracterizar la presencia de IOB en hijos de madres positivas al HBsAg, se estudiaron 291 muestras s&eacute;ricas de ni&ntilde;os con la condici&oacute;n de ser HBsAg (-) y anticuerpos anti-HBsAg (anti-HBs) menores de 50 UI/L, conservadas en la seroteca del Laboratorio de Referencia Nacional de Hepatitis Virales. Se realizaron ensayos para determinar la exposici&oacute;n al virus (anti-HBc), a los sueros anti-HBc (+) se les realiz&oacute; Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RCP-TR) para determinar y cuantificar el ADN-VHB. La prevalencia de exposici&oacute;n al VHB (anti-HBc) fue 16,8% (49/291). El ADN viral se cuantific&oacute; en el 14% (6/43) de los casos anti-HBc (+), observ&aacute;ndose cargas virales que oscilaban entre 2,15 x 10<sup>1</sup> hasta 3,42 x 10<sup>1</sup> UI/mL. La prevalencia de la IOB para el total de los pacientes analizados fue 2,1% (6/291), considerada relativamente baja. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa entre las variables sociodemogr&aacute;ficas analizadas tales como: edad, sexo y provincia de procedencia. La IOB est&aacute; presente en hijos de madres positivas al HBsAg, a pesar de la profilaxis contra la hepatitis B. Por lo tanto, se requiere de pesquisajes adecuados para detectar dicha entidad. Las implicaciones cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de la misma, requieren de un estrecho monitoreo y atenci&oacute;n de estos pacientes. Este estudio se realiza por primera vez en Cuba y aporta conocimientos &uacute;tiles para el diagn&oacute;stico, prevenci&oacute;n y control de esta enfermedad en ni&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>  HBsAg, hepatitis, infecci&oacute;n oculta, transmisi&oacute;n vertical.</font></p> <hr align="left" />     <p align="JUSTIFY"><font face="Verdana"><strong><font size="2">ABSTRACT</font></strong></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><span lang=EN-US>The occult hepatitis B infection (OBI) is defined as the presence of hepatitis B virus (HBV) DNA and antibodies to core antigens of the HBV (anti-HBc) in the sera or in the plasma and the absence of hepatitis B surface antigen (HBsAg). The current study aimed to characterize the OBI in children born of HBsAg-positive mothers. Serum samples of 291 children with negative HBsAg and anti-HBs &lt;50UI/L collected from all over the country with active-pasive immunization, were screened for anti-HBc antibodies. Those anti-HBc positive sera were subsequently tested by Real-Time Polymerase Chain Reaction to determine and quantify HBV-DNA levels and its correlation with socio-demographics data. The prevalence of anti-HBc positivity was 16.8% (49/291). HBV-DNA was detected in 14% of the examined cases with a low HBV viral load ranging from 2.15 to 3.42 x 10<sup>1</sup> UI/mL. The overall OBI prevalence rate was 2.1% (6/291). There were no statistically significant differences between the sociodemographic variables studied (age, sex and location). OBI is present among Cuban children born of HBsAg-positive mothers despite prophylaxis against hepatitis B. Therefore, sensitive screening assays for occult HBV infection must be considered and deserves an adequate clinical monitoring of these patients. This study is carried out for the first time in Cuba and makes a useful contribution to prevention and control of hepatitis B in children.</span></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><span lang=EN-US>Keywords:</span></b></font><font face="verdana" size="2">   HBsAg, hepatitis, occult infection, vertical transmission.</font></p> <hr align="left" />     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="JUSTIFY"><font face="Verdana"><strong><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></strong></font>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis B (VHB) es uno de los principales problemas de salud a nivel mundial, es una enfermedad transmisible aguda, que puede evolucionar a la cronicidad: entre el 5 y el 10% de los adultos y el 90% de los neonatos. Del 25 al 33% de los casos transitan hacia la cirrosis hep&aacute;tica (CH) o carcinoma hepatocelular (CHC) (1). Se reconocen cuatro v&iacute;as de transmisi&oacute;n del VHB: la parenteral, considerada como la m&aacute;s importante, la sexual, la perinatal o vertical (de madre a hijo) y la horizontal (contacto prolongado con personas infectadas) (2). </font></p> </p> <font face="verdana" size="2">La transmisi&oacute;n vertical es la forma m&aacute;s frecuente en los pacientes en edad pedi&aacute;trica, sin la profilaxis, aproximadamente entre el 65-90% de los nacidos de madres positivas al HBsAg y al ant&iacute;geno e del VHB (HBeAg) podr&iacute;an convertirse en portadores cr&oacute;nicos (3).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de la hepatitis B tradicionalmente se ha realizado a trav&eacute;s de t&eacute;cnicas serol&oacute;gicas para detectar diferentes marcadores virales como el HBsAg, principal marcador de infecci&oacute;n, y los anticuerpos totales contra el ant&iacute;geno del n&uacute;cleo (anti-HBc), que indican una infecci&oacute;n pasada o cr&oacute;nica. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde hace algunos a&ntilde;os se incorporaron las t&eacute;cnicas moleculares para la detecci&oacute;n del &aacute;cido desoxirribonucleico viral (ADN) y confirmar la replicaci&oacute;n del VHB. Sin embargo, existe un grupo de personas donde solo se detecta el ADN-VHB y anti-HBc, en ausencia del HBsAg, que son las formas ocultas de infecci&oacute;n producidas por el VHB (IOB) (4, 5). La IOB se diagnostica frecuentemente en pacientes que tienen como &uacute;nico marcador serol&oacute;gico al anti-HBc y en aquellos que presentan baja o nula inmunidad contra el VHB (6). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos de este estudio fueron caracterizar la presencia de IOB en hijos de madres positivas al HBsAg en Cuba, determinar la exposici&oacute;n al VHB en estos ni&ntilde;os, identificar la presencia IOB en las muestras anti-HBc positivas y analizar si existe relaci&oacute;n entre la presencia de IOB con algunas variables sociodemogr&aacute;ficas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><strong>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</strong></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b> Universo de estudio</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estuvo constituido por todas las muestras cl&iacute;nicas de los hijos de madres HBsAg (+) que se recibieron en el Laboratorio Nacional de Referencia de Hepatitis virales (LNRHV), Instituto de Medicina Tropical &ldquo;Pedro Kour&iacute;&rdquo; (IPK) de La Habana, Cuba, procedentes de todo el pa&iacute;s, como parte de la vigilancia que sigue el Ministerio de Salud P&uacute;blica (MINSAP) a estos ni&ntilde;os de riesgo; el per&iacute;odo de estudio fue 2007-2012. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los ni&ntilde;os nacidos en el periodo 2007-2008 no recibieron Inmunoglobulina Humana Antihepatitis B (IGHB) al momento del nacimiento, solamente vacuna recombinante cubana Heberbiovac-HB&reg;, mientras que los nacidos posteriormente si recibieron ambos productos.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><strong>  Muestra </strong></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Qued&oacute; conformada por 291 muestras de sueros pertenecientes al universo de estudio antes mencionado. Estas muestran cumpl&iacute;an la condici&oacute;n de ser HBsAg (-) y anticuerpos anti-HBsAg (anti-HBs) menor de 50 UI/L [t&iacute;tulos &lt;10 UI/L, 92 (31,6%) y entre 10-49,9 UI/L, 199 (68,4%)]. En relaci&oacute;n al sexo, 132 (45,4%) eran del sexo masculino y 159 (54,6%) del sexo femenino. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad de los ni&ntilde;os oscil&oacute; entre 7 meses de edad y 5 a&ntilde;os, etapa donde se realiza la vigilancia (<a href="#t1">Tabla 1</a>). La distribuci&oacute;n por provincias se refleja en la <a href="#t2">Tabla 2</a>.</font></p>       <p align="center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0103116.jpg" name="t1" width="500" height="219" id="t1"></font></p>       
<p align="center"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0203116.jpg" name="t2" width="500" height="645" id="t2"></p>   <font face="verdana" size="2">Se colect&oacute; 1 mL de suero de cada paciente y se conserv&oacute; a -20&ordm;C hasta su utilizaci&oacute;n. Se confeccion&oacute; una base de datos, donde se incluyeron datos sociodemogr&aacute;ficos de los ni&ntilde;os seleccionados, obtenidos de la base de datos del LNRHV. </font>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para mejor comprensi&oacute;n de la metodolog&iacute;a seguida durante la investigaci&oacute;n se muestra el algoritmo de trabajo (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/f0103116.jpg" name="f1" width="500" height="399" id="f1"></font></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>T&eacute;cnicas serol&oacute;gicas</b></font></p>         <p align="justify"><em><font face="verdana" size="2"> UltramicroELISA para detectar anti-HBc total (UMELISA anti-HBc), Centro de Inmunoensayo (CIE), La Habana, Cuba</font></em></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta prueba se realiz&oacute; a todos los pacientes incluidos en el estudio para conocer la exposici&oacute;n al VHB. Es un ensayo inmunoenzim&aacute;tico tipo indirecto. Se utiliza como fase s&oacute;lida tiras de reacci&oacute;n revestidas con HBcAg obtenido por v&iacute;a recombinante. Los anticuerpos espec&iacute;ficos presentes en las muestras positivas se fijaron al ant&iacute;geno y el material no unido se elimin&oacute; mediante seis lavados en lavador MW2001 (TecnoSUMA, Cuba). </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los complejos ant&iacute;geno-anticuerpo se detectaron mediante la adici&oacute;n del conjugado anti-HBc/fosfatasa alcalina, se incub&oacute; 1 hora a 37&ordm;C en c&aacute;mara h&uacute;meda, despu&eacute;s de seis ciclos de lavado, se adicion&oacute; el sustrato 4 metilumbeliferil fosfato, se incub&oacute; por 30 min en c&aacute;mara h&uacute;meda a temperatura ambiente. La lectura se realiz&oacute; autom&aacute;ticamente por el lector (PR-521, TecnoSUMA, Cuba). La validez de la prueba y la interpretaci&oacute;n de los resultados fueron realizados autom&aacute;ticamente por el programa UMELISA anti-HBc (paquete de Software para lectores de tiras versi&oacute;n 8.0). Un resultado negativo indic&oacute; que el paciente no ten&iacute;a anti-HBc. Resultados repetidamente positivos al menos en dos ocasiones con la misma muestra, indicaron que el paciente ten&iacute;a anticuerpos totales contra el ant&iacute;geno del core</font><font face="verdana" size="2">.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>  T&eacute;cnicas moleculares </b></font></p>         <p align="justify"><em><font face="verdana" size="2">Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa en tiempo Real (RCP-TR) para detectar y cuantificar el VHB</font></em></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RCP-TR se emple&oacute; para detectar y cuantificar el ADN-VHB en las muestras anti-HBc (+) / anti-HBs &lt;50 UI/L. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Extracci&oacute;n del ADN-VHB: Se utiliz&oacute; el estuche QIAamp&reg; DNA Mini Kit (Qiagen, Alemania) para extraer el &aacute;cido nucleico del VHB a partir de 200 &micro;L de suero, siguiendo las instrucciones del fabricante. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; RCP-TR (Estuche Comercial artus HBV LC PCR kit, Qiagen, Alemania) para la cuantificaci&oacute;n del genoma del VHB: El estuche comercial artus HBV LC PCR Kit constituye una prueba r&aacute;pida para la cuantificaci&oacute;n del ADN del VHB usando el equipo LightCycler 1,5 System - Roche&reg; para la amplificaci&oacute;n y detecci&oacute;n de una regi&oacute;n del genoma del VHB de 134 pares de bases (pb). Mediante la interpolaci&oacute;n de los datos obtenidos de cada muestra se calcularon los valores de la carga viral en UI/mL</font><font face="verdana" size="2">.</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Consideraciones &eacute;ticas </b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras cl&iacute;nicas (suero) utilizadas formaban parte de la seroteca existente en el LNRHV. Cuando el m&eacute;dico de asistencia indic&oacute; la toma de muestra, le explic&oacute; al paciente que de ser necesario se le har&iacute;an varios marcadores de hepatitis B, seg&uacute;n los resultados obtenidos, y estos dieron su asentimiento. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se confeccion&oacute; una base de datos con clave para su acceso donde se incluyeron los resultados de la investigaci&oacute;n, accediendo a la informaci&oacute;n solo los investigadores del laboratorio. Los datos obtenidos solo se utilizaron en esta investigaci&oacute;n y para el bienestar de los pacientes</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n fue procesada de forma automatizada. Con los datos obtenidos se cre&oacute; una base de datos en el Programa Microsoft Office Excel 2007 y para los c&aacute;lculos y an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se emplearon los Programas Epidat 3.1 y EpiInfo 2002. </font><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis incluy&oacute; la estimaci&oacute;n de porcentajes, la prevalencia de exposici&oacute;n al VHB, prevalencia de IOB en muestras positivas al anti-HBc en hijos de madres positivas al HBsAg. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis univariado para determinar el grado de asociaci&oacute;n de las variables sociodemogr&aacute;ficas seleccionadas [edad, sexo y t&iacute;tulos de anti-HBs (anti-HBs &lt;10 UI/L y 10-49,9 UI/L)], con la presencia de IOB. Se emple&oacute; la raz&oacute;n de prevalencia (RP) y su intervalo de confianza (IC) 95%, como medida de asociaci&oacute;n. Se consider&oacute; como estad&iacute;sticamente significativo una p&lt;0,05. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez procesados y analizados los datos se presentaron en tablas con el auxilio de los paquetes de programas Microsoft Office Word 2007 y Microsoft Office Power Point 2007</font>. </font></p>     </p>         <p align="justify"><font face="Verdana"><strong><font size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></strong></font>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde 1992 se incorpora la vacuna anti-hepatitis B al Programa de Inmunizaciones, adem&aacute;s se vacunan los principales grupos de riesgo de infecci&oacute;n al VHB (pacientes VIH seropositivos, personal de salud, diab&eacute;ticos, asm&aacute;ticos, nefr&oacute;patas, entre otros), a pesar de que en Cuba la infecci&oacute;n por el VHB es de baja prevalencia en relaci&oacute;n a otras regiones del mundo. La eficacia de las estrategias de vacunaci&oacute;n seguidas en esos pacientes y en toda la poblaci&oacute;n menor de 34 a&ntilde;os, han llevado a la reducci&oacute;n de la morbilidad por este virus en un 99% y desde hace varios a&ntilde;os no se reporta en los menores de 15 a&ntilde;os (7).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, gracias al desarrollo reciente de t&eacute;cnicas altamente sensibles para la identificaci&oacute;n del genoma del VHB, la IOB ha cobrado importancia por las complicaciones cl&iacute;nicas e impacto en la prevenci&oacute;n y control de la hepatitis B.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Prevalencia de exposici&oacute;n al VHB en hijos de madres positivas al HBsAg, seg&uacute;n sexo y lugar de procedencia</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al evaluar la distribuci&oacute;n del anti-HBc seg&uacute;n sexo, se detectaron cifras de prevalencia muy similares en ambos sexos, discretamente elevadas en el femenino, pero sin diferencias significativas (<a href="#t3">Tabla 3</a>). Sin embargo, Su y cols., en un estudio similar en China evaluaron el anti-HBc seg&uacute;n sexos, obteniendo prevalencias m&aacute;s elevadas en el sexo masculino (8).</font></p>       <p align="center"><a name="t3"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0303116.jpg" name="t3" width="500" height="264" id="t3"></font></p>       
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En diferentes grupos de riesgo en pacientes pedi&aacute;tricos cubanos, se encontr&oacute; la prevalencia de exposici&oacute;n al VHB m&aacute;s elevada en ni&ntilde;os hemodializados (60%), seguido por ni&ntilde;os con c&aacute;ncer (12,5%) y la m&aacute;s baja en ni&ntilde;os con VIH (10%) (9, 10). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otros pa&iacute;ses se han realizado estudios en grupos de riesgo pedi&aacute;tricos para conocer la presencia de anti-HBc: Chile: 5,9%; Per&uacute;: 7,1%; Egipto: 33% (11, 12). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas prevalencias est&aacute;n relacionadas con la patolog&iacute;a de base de los ni&ntilde;os de estudio, unido a la prevalencia general del VHB en dichos lugares. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar los resultados del estudio con una investigaci&oacute;n similar en China, zona de elevada prevalencia de HBsAg, se estudiaron hijos de madres HBsAg (+) con inmunizaci&oacute;n pasiva-activa al nacimiento y el 3,1% ten&iacute;a anti-HBc (+) (13).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la exposici&oacute;n por provincias, el mayor n&uacute;mero de casos expuestos al VHB correspondi&oacute; a la provincia PR (14/107), seguidos de LH (11/71) y GT (10/39). Si bien no contamos con un estudio de referencia, Licourt y cols. (14) encontraron en adultos cubanos en el per&iacute;odo 2008-2009, una reactividad al anti-HBc de 6,8% en cinco provincias de Cuba: PR, CM, SS, GT e IJ. No existe coincidencia entre ambos resultados, probablemente debido a la diferencia en los grupos de estudio, pero s&iacute; entre el n&uacute;mero absoluto de muestras positivas del presente estudio y el porciento de prevalencia reportado por Licourt y cols. respecto a las provincias de PR y GT. Ambas provincias son excepciones en la epidemiolog&iacute;a de la hepatitis B en Cuba, con porcientos de prevalencia del HBsAg m&aacute;s elevados que la media nacional (14).</font></p>  <font face="verdana" size="2"><b> Detecci&oacute;n del genoma del VHB en hijos de madres positivas al HBsAg en las muestras anti-HBc (+)/anti-HBs &lt;50UI/L</b></font>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los 49 sueros positivos al anti-HBc se detect&oacute; que 22,4% (11/49) no pose&iacute;an t&iacute;tulos protectores de anti-HBs (&lt;10 UI/L) y pertenec&iacute;an al grupo de edad de 7 meses. El resto de las muestras que ten&iacute;an niveles de anti-HBs entre 10-49,9 UI/L (hiporrespondedores), los anti-HBc (+) se comportaron de la siguiente forma: 67,3% (33/49) ni&ntilde;os de 7 meses, 6,1% de 18 meses (3/49) y 4,1% de 5 a&ntilde;os (2/49). No se detectaron ni&ntilde;os anti-HBc (+) a los 2 y 3 a&ntilde;os de edad.</font></sup>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Teniendo en cuenta la positividad al anti-HBc, los anti-HBs con t&iacute;tulos entre 10-49,9 UI/L mostraron mayor prevalencia de anti-HBc (+) en los ni&ntilde;os de 7 meses (67,3%). Existen opiniones contradictorias en relaci&oacute;n a la permanencia de los anti-HBc (+) transmitidos pasivamente de la madre al feto, se plantea que desaparecen entre 3 y 7 meses despu&eacute;s del nacimiento o que pueden persistir hasta 2 a&ntilde;os y que los detectados por encima de esta edad indica infecci&oacute;n pasada o que sean HBsAg (+) (15, 16).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resultados superiores a los obtenidos en este trabajo reportaron Bello y cols. en un estudio en 200 ni&ntilde;os cubanos de 7 meses de edad, hijos de madres HBsAg (+), de ellos el 47,5% (105) fueron anti-HBc (+). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al tomarse una segunda muestra a los 18 meses para conocer si estos anticuerpos persist&iacute;an, se hallaron 4 de 22 ni&ntilde;os (18,2%) con anti-HBc (+) (8), siendo esta cifra cercana a la obtenida en la presente investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Podemos inferir que la detecci&oacute;n de anti-HBc puede ser de origen materno o producidos por el ni&ntilde;o al enfrentarse al VHB; los anti-HBs son producidos por el ni&ntilde;o en respuesta a la vacuna; si son t&iacute;tulos bajos o no protectores, pudiera deberse al consumo de estos por la exposici&oacute;n repetida al VHB que porta la madre positiva. En el caso de los hijos de madres HBsAg (-) tienen t&iacute;tulos anti-HBs m&aacute;s elevados.</font></p> </p><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n de los anti-HBc (+) seg&uacute;n la edad y los t&iacute;tulos de anti-HBs</b></font>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se procedi&oacute; a determinar la presencia del ADN-VHB en 43 sueros, dado que el volumen de las 6 muestras restantes fue insuficiente para realizar la t&eacute;cnica. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 6 muestras de los 43 ni&ntilde;os se encontraba presente el genoma del VHB, lo que representa el 14% (6/43). La prevalencia respecto al total de ni&ntilde;os result&oacute; en 2,1% (6/291). Los valores de carga viral encontrados fueron bajos y estaban entre 2,15 x 10<sup>1</sup> hasta 3,42 x 10<sup>1</sup> UI/mL, con un promedio de 2,56 x10<sup>1</sup> UI/mL.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios realizados en pa&iacute;ses asi&aacute;ticos, donde la prevalencia de hepatitis B es superior, muestran porcentajes de IOB m&aacute;s elevados. En Ir&aacute;n, regi&oacute;n con prevalencia de baja a intermedia, encontraron que ni&ntilde;os de madres HBsAg (+) y con t&iacute;tulos de anti-HBs&gt;10 UI/ml pose&iacute;an IOB. El 28% de estos ni&ntilde;os, a pesar de estar inmunizados con IGHB y vacuna anti-hepatitis B, ten&iacute;an presencia de ADN. De los ni&ntilde;os con IOB, el 24% eran adem&aacute;s anti-HBc (+) (17). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la India, a hijos de madres HBsAg (+) se les suministro vacuna recombinante al nacer, y al azar IGHB y placebo (18). El 64% desarrollo IOB, mayor en el grupo con IGHB, esto pudiera deberse a la presencia de cepas at&iacute;picas mutadas bajo la presi&oacute;n inmune que ejerce la IGHB. Estos autores concluyen que la administraci&oacute;n de vacuna e IGHB en nacidos de madres HBsAg (+) no es efectiva para impedir la IOB, que puede estar presente en el 40% de los ni&ntilde;os a los 24 meses de edad (18). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En China, en ni&ntilde;os de madres portadoras vacunados contra VHB, el 4,9% ten&iacute;a IOB y sus cargas virales oscilaron entre 10<sup>3</sup> a 10<sup>7</sup> UI/mL, de ellos 6 ten&iacute;an t&iacute;tulos de anti-HBs menores de 100 UI/L (8). Estos resultados son superiores al encontrado en el presente estudio y puede deberse a que China es un pa&iacute;s de elevada prevalencia de HBsAg. En Indonesia, en ni&ntilde;os sanos buscando el estado serol&oacute;gico y caracter&iacute;sticas virol&oacute;gicas del VHB, se detect&oacute; ADN-VHB en 5/222, con marcador HBsAg (-), lo cual sugiere la presencia de IOB en estos casos (19). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La b&uacute;squeda de mutantes de escape a la vacuna debe de ser prioritario en los pa&iacute;ses que utilizan IGHB y vacuna anti-hepatitis B, con vistas a garantizar una eficaz prevenci&oacute;n de esta entidad. En diferentes ni&ntilde;os con riesgo se ha explorado la presencia de IOB. En Espa&ntilde;a en ni&ntilde;os con VIH se obtuvo que el 2,4% de los casos presentaron IOB, en Egipto en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, se detect&oacute; en 21/51 (20).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como plantean otros autores, la carga viral detectada en los casos de IOB es frecuentemente baja. Se ha planteado que el genotipo de VHB circulante en la regi&oacute;n de estudio podr&iacute;a estar relacionado con la carga viral encontrada en las IOB (17).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de la presencia de genoma del VHB y los t&iacute;tulos de anti-HBs se muestran en la <a href="#t4">Tabla 4</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="t4"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0403116.jpg" name="t4" width="500" height="318" id="t4"></font></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque el anti-HBs est&aacute; considerado como el marcador cl&aacute;sico de protecci&oacute;n, ya sea a partir de infecci&oacute;n pasada resuelta o mediante la vacunaci&oacute;n, en algunos casos se ha detectado ADN viral en pacientes que poseen baja inmunidad contra el HBsAg. Esto puede estar relacionado con la infecci&oacute;n por mutantes de escape a la vacuna (18).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#t5">Tabla 5</a> muestra la prevalencia de IOB en relaci&oacute;n a los sexos.</font></p>     <p align="center"><a name="t5"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0503116.jpg" name="t5" width="500" height="234" id="t5"></font></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen pocos reportes en la literatura que relacionen la prevalencia de IOB seg&uacute;n sexos en la edad pedi&aacute;trica, Shahmoradi y cols. encontraron que de 21 ni&ntilde;os hijos de madres HBsAg (+) con IOB, el 57,1% eran del sexo masculino (17). Sin embargo, en Indonesia, el 80% eran del sexo femenino (19).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>  Relaci&oacute;n entre la presencia de infecci&oacute;n oculta con algunas variables sociodemogr&aacute;ficas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de no existir asociaci&oacute;n significativa entre la IOB y las variables sociodemogr&aacute;ficas seleccionadas, se identific&oacute; mayor riesgo de adquirir una IOB en el sexo masculino (RP=1,52 IC 95%: 0,34-6,71). Al analizar los niveles de anti-HBs, se demostr&oacute; que los ni&ntilde;os estudiados, con anti-HBs &lt;10 UI/L tuvieron 1,88 (IC 95%: 0,4-8,72) veces mayor probabilidad de tener IOB que el resto de los casos con t&iacute;tulos superiores (<a href="#t6">Tabla 6</a>). Los resultados obtenidos en este trabajo indican que la IOB es frecuente en las muestras con bajos niveles de seroprotecci&oacute;n (anti-HBs).</font></p>     <p align="center"><a name="t6"></a><img src="/img/revistas/vac/vac25n1/t0603116.jpg" name="t6" width="500" height="369" id="t6"></font></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante resaltar, que en ninguna de las correlaciones realizadas se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p&gt;0,05), lo cual se corresponde plenamente con lo reportado por otros estudios (17), y que podr&iacute;a deberse a la intencionalidad selectiva de las muestras. </font></p >    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su y cols. no encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en la edad o sexo entre los ni&ntilde;os con o sin IOB. Un factor que se ha asociado a la presencia de IOB en ni&ntilde;os en zonas de elevada prevalencia de HBsAg es la carga viral materna, la cual se considera como el mayor factor de riesgo para la infecci&oacute;n ya sea abierta u oculta por el VHB (8).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a los resultados de este estudio podemos concluir que la prevalencia del marcador de exposici&oacute;n al VHB es intermedia y predomin&oacute; en el sexo femenino, identific&aacute;ndose el mayor n&uacute;mero de casos en las provincias PR, LH y GT. Los anti-HBc en la muestra estudiada en su mayor&iacute;a son de origen materno y predominaron en los ni&ntilde;os de 7 meses de edad con bajos t&iacute;tulos de anti-HBs. La mayor probabilidad de tener IOB fue para los ni&ntilde;os del sexo masculino y con t&iacute;tulos no protectores de anti-HBs, detect&aacute;ndose IOB en hijos de madres HBsAg (+) estudiados, lo que demuestra que a pesar de la vacunaci&oacute;n tienen riesgo de contraer la infecci&oacute;n por el VHB.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sugerimos que el seguimiento de los hijos de madres HBsAg (+), debe incluir aquellos que sean anti-HBc (+) en ausencia de HBsAg, buscando IOB y posteriormente las mutantes de escape que puedan existir, a pesar de la inmunizaci&oacute;n pasiva-activa. Esta estrategia de diagn&oacute;stico contribuir&aacute; a prevenir o disminuir el riesgo de infecci&oacute;n, la presencia de secuelas y la transmisi&oacute;n del VHB en este grupo de riesgo. Investigaciones futuras deber&aacute;n realizarse para verificar la presencia de otros mecanismos involucrados en la patog&eacute;nesis de la IOB.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="JUSTIFY"><font face="Verdana"><strong>REFERENCIAS</strong></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Lee CP, Zenios SA, Chertow GM. Cost-effectiveness of frequent in center hemodialysis. J Am Soc Nephrol 2008;19(9):1792-7.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Paat G, Uusk&uuml;la A, Tefanova V, Tallo T, Priim&auml;gi L, Ahi K. The trends and risk factors for Hepatitis B occurrence in Estonia. Cent Eur J Public Health 2009;17(2). Disponible en:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19662830.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Alper CA, Kruskall M, Marcus-Bagley D, Craven DE, Katz AJ, Brink SJ, et al. Genetic prediction of no response to Hepatitis B vaccine. N Engl J Med 1989;321:708-12.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Torbenson M, Thomas DL. Occult Hepatitis B infection. Lancet Infect Dis 2002;2(8):479-86.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Gerlich W, Bremer C, Saniewski M, Schuttler CG, Wend U, Wilems WR, et al. Occult Hepatitis B virus infection: detection and significance. Dig Dis Sci 2010;28:116-25.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Aghakhani A, Banifazl M, Kalantar E, Eslamifar A, Ahmadi F, Razeghi E, et al. Occult Hepatitis B virus infection in hemodialysis patients with isolated Hepatitis B core antibody: a multicenter study. Ther Apher Dial 2010;14(3):349-53.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. MINSAP. Anuario Estad&iacute;stico en Salud, 2012. Ministerio de Salud P&uacute;blica. Direcci&oacute;n Nacional de Registros M&eacute;dicos y Estad&iacute;sticas de Salud. La Habana: MINSAP; 2013.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Su H, Zhang Y, Xu D, Wang B, Zhang L, Li D, et al. Occult Hepatitis B Virus Infection in Anti-HBs-Positive Infants Born to HBsAg-Positive Mothers in China. PLoS ONE 2014;8(8): e70768.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Sariego S. Perfil Seroepidemiol&oacute;gico de los virus de las Hepatitis B y C en ni&ntilde;os de alto riesgo. [Tesis de Maestr&iacute;a]. La Habana: Instituto de Medicina Tropical P. Kour&iacute;; 2008.    </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Bello M, Rodr&iacute;guez L, Montalvo MC, Sariego S, Gonz&aacute;lez I, Baly A, et al. Marcadores virales de las hepatitis B y C en ni&ntilde;os con VIH. 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