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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[To scientifically validate the antispasmodic activity of Piper auritum H.B.K., an essential oil 1 % was prepared to be evaluated in a model of jejunum spontaneous motility, isolated from rabbit at concentrations of 2, 3 and 5 mg/mL against different spasmogens (barium chloride 200, acetylcholine 0,06 and histamine 0,05 mg/10-3 mL) in guinea pig ileum with values of 1, 2 and 3 mg/mL. Papaverine was used in concentrations of 0,0033; 0,0066 and 0,013 mg/mL. Thanks to the results obtained it was possible to state that this plant has a spasmodic activity on intestinal smooth muscle.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende” </p><h2>Efecto espasmolítico del  aceite de Piper auritum en el músculo liso intestinal </h2>    <p><i><a href="#cargo">Dra.  Ana Julia Gracia Milián,<span class="superscript">1</span> Dra. María del Carmen  Martínez Torres,<span class="superscript">2</span> Dr. Francisco Morón Rodríguez<span class="superscript">3</span>  y Téc. Zulima Pinedo<span class="superscript">4 </span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p><h4>RESUMEN</h4>    <p>Para  validar científicamente la actividad antiespasmódica del Piper auritum H.B.K.,  se preparó el aceite esencial al 1 % y se evaluó en el modelo de motilidad espontánea  de yeyuno aislado de conejo a las concentraciones de 2, 3 y 5 mg/mL frente a diferentes  espasmógenos (cloruro de bario 200, acetilcolina 0,06 e histamina 0,05 mg/10-3/mL)  en íleon de curiel con valores de 1, 2 y 3 mg/mL. La papaverina se empleó a las  concentraciones de 0,0033; 0,0066 y 0,013 mg/mL. Con los resultados obtenidos  se puede plantear que la planta tiene actividad espasmolítica sobre el músculo  liso intestinal. </p>    <p>DeCS: EXTRACTOS VEGETALES/uso terapéutico; PLANTAS MEDICINALES;  MEDICINA HERBARIA; MUSCULO LISO; INTESTINOS; PARASIMPATOLITICOS/uso terapéutico;  CONEJOS. </p>    <p>&nbsp;</p><h4>SUMMARY</h4>    <p>To scientifically validate the antispasmodic  activity of Piper auritum H.B.K., an essential oil 1 % was prepared to be evaluated  in a model of jejunum spontaneous motility, isolated from rabbit at concentrations  of 2, 3 and 5 mg/mL against different spasmogens (barium chloride 200, acetylcholine  0,06 and histamine 0,05 mg/10-3 mL) in guinea pig ileum with values of 1, 2 and  3 mg/mL. Papaverine was used in concentrations of 0,0033; 0,0066 and 0,013 mg/mL.  Thanks to the results obtained it was possible to state that this plant has a  spasmodic activity on intestinal smooth muscle. </p>    <p>Subject headings: PLANT  EXTRACTS/therapeutic use; PLANTS, MEDICINAL; MEDICINE, HERBAL; MUSCLE, SMOOTH;  INTESTINES; PARASYMPATHOLYTICS/therapeutic use; RABBITS. </p>    <p>En cuba se poseen  condiciones naturales y tradición popular para el uso de plantas medicinales.  El piper auritum H.B.K. (Caisimón de anís) es utilizado como: anties-pasmódico<span class="superscript">1,2</span>  y como remedio en las malas digestiones.<span class="superscript">3</span> Diferentes  estudios han demostrado actividad antimicrobiana y efecto vasodilatador<span class="superscript">4-7</span>  así como, una acción espasmódica en íleon de cobayo aislado.<span class="superscript">5  </span>Esta última difiere de los resultados obtenidos por Sánchez Agramonte en  el laboratorio, donde un extracto acuoso de la planta redujo la amplitud y frecuencia  de la actividad espontánea del íleon aislado de rata. Esto motivó a realizar un  estudio para evaluar la acción espasmolítica del aceite esencial de Piper auritum  sobre la motilidad espontánea y frente a diferentes espasmógenos en intestino  aislado y determinar si es similar a la papaverina.</p><h4>&nbsp;</h4><h4>M&Eacute;TODOS</h4>    <p>La  planta fue colectada en el horario de la mañana e identificada por el Dr. Víctor  Fuentes Fiallo y conservada con el # de herbario 4 519 en la estación de Plantas  Medicinales “Dr. Juan Tomas Roig” en La Habana. El aceite fue obtenido en el ISMM  “Luis Díaz Soto”. La caracterización fue realizada por los productores.</p>    <p>&nbsp;  </p><h4>Modelos experimentales </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Yeyuno aislado de conejo</i>. Se utilizaron  conejos Nueva Zelandia, procedentes del CENPALAB. Privados de alimentos las primeras  24 h, se sacrificaron y se abrió el abdomen en la línea media. Se extrajo el intestino  y un segmento de yeyuno depositándolo en una placa de Petri y después en un baño  para órgano aislado de 10 mL de solución Tyrode a 37 grados;<span class="superscript">8,9  </span>burbujeada con una mezcla de 95 % de oxígeno y 5 % de dióxido de carbono.<span class="superscript">10</span>  Las variables fueron amplitud de la contracción y frecuencia. </p>    <p>Concentraciones  de las sustancias evaluadas de yeyuno aislado de conejo fueron de 2, 3, 5 mg/mL  para el aceite esencial y de 0,0033; 0,0066 y 0,0130 mg/mL para la papaverina.  Íleon aislado de curiel. Se realizó con curieles albinos Dunkin-Hartley. Para  el sacrificio, extracción y preparación se procedió de igual forma que en el modelo  anterior.</p>    <p> La solución fue Tyrode modificada.<span class="superscript">11</span>  Se utilizaron concentraciones fijas del agonista y se evaluaron frente a los antagonistas.  La variable analizada fue la amplitud. Las dosis de los agonistas en íleon aislado  de curiel fueron de 200, 0,0665 y 0,05 mg/10-3 mL para el cloruro de bario, acetilcolina  e histamina respectivamente; para los antagonistas las dosis fueron de 1, 2, 3  mg/mL para el aceite esencial y de 0,0033, 0,0066 y 0,0130 mg/mL con papaverina.</p>    <p>Las  dosis de ambos modelos fueron determinadas en experiencias previas. La muestra  fue igual a 12. Análisis estadístico. Una vez establecida la condición de normalidad,  se le aplicó un análisis de varianza y cuando se obtuvo una F significativa se  realizó una prueba a posteriori.<span class="superscript">12</span> La significación  fue del 95 %. La DE50 y el cálculo de la AR fue por el método de Litchfield y  Wilcoxon, el resto por MICROSTAT. </p>    <p>&nbsp;</p><h4>RESULTADOS</h4><h4>Efecto sobre  la motilidad espontánea del yeyuno aislado de conejo </h4>    <p>Con el aceite fue  significativa (p < 0,05) la disminución de la amplitud de la motilidad espontánea  y similar respuesta se obtuvo con la papaverina. Esta fue dosis dependiente, por  lo que se le calculó la DE 50. La frecuencia con el aceite mostró una disminución  significativa (p < 0,05), no así la papaverina que aunque tuvo una tendencia a  la disminución, esta no fue significativa. El aceite obtuvo el 0,215 % de la AR  de la papaverina, con un paralelismo aceptable (tablas 1, 2 y 3). </p>    <p>&nbsp;</p><h4>Efecto  de las contracciones inducidas por diferentes espasmógenos </h4>    <p>El aceite disminuyó  significativamente (p < 0,05) las contracciones inducidas por los espasmógenos  de igual forma que la papaverina. Las DE50 tuvieron valores próximos a la papaverina  (tablas 4 y 5). </p>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla 1. Efecto del P. auritum y papaverina sobre  la motilidad (amplitud) en yeyuno aislado de conejo </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td>Sustancia a evaluar</td><td>Basal 1 </td><td>C1</td><td>C2 </td><td>C3  </td></tr> <tr> <td>Aceite esencial 1 %</td><td>88,57 +/- 6,35 </td><td>60,93  +/- 20,52</td><td>47,12 +/- 15,50</td><td>16,73 +/- 6,54</td></tr> <tr> <td>Papaverina</td><td>87,50  +/- 2,19</td><td>66,68 +/- 29,99</td><td>65,65+/- 41,62</td><td>34,60 +/- 21,19</td></tr>  </table>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Leyenda: Valores: Medias +/- desviaciones estándares. Concentraciones:  1, 2 y 3 : C1, C2 y C3. </p>    <p>Tabla 2. Dosis estimada que produce respuesta en  el 50 % de los animales en yeyuno de conejo. DE 50 </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td>Sustancia a evaluar </td><td>Dosis estimada DE50 mg/mL</td></tr> <tr>  <td>Aceite esencial al 1 %</td><td>0,0033576 </td></tr> <tr> <td>Papaverina</td><td>0,0072</td></tr>  </table>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla 3. Efecto del Piper auritum sobre la motilidad (frecuencia)  en yeyuno de conejo (n = 12) </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Sustancia  a evaluar </td><td>Basal 1 </td><td>C1 </td><td>C2 </td><td>C3 </td></tr> <tr>  <td>Aceite esencial al 1 % </td><td>122,50 +/- 1,88 </td><td>12 +/- 1,65</td><td>11,58  +/- 1,24</td><td>12,6 +/- 6,54</td></tr> <tr> <td>Papaverina</td><td>12,9167 +/-  1,676</td><td>10,41 +/- 0,9962 </td><td>10,4167 +/- 0,9962</td><td>10,25 +/- 1,356</td></tr>  </table>    <p>Leyenda: Valores: Medias +/- desviaciones estándares.    <br> Concentraciones:  1, 2 y 3 : C1, C2 y C3.</p>    <p>Tabla 4. Efecto del Piper auritum y papaverina sobre  las contracciones inducidas por espasmógenos en íleon aislado de curiel (n = 10)  </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td height="19">Sustancias a evaluar de  Bario </td><td height="19">Cloruro</td><td height="19">Acetilcolina</td><td height="19">Histamina</td></tr>  <tr> <td>Piper auritum 1</td><td>64,6 +/- 16,87</td><td>83,33 +/- 7,86</td><td>51,1  +/- 17,67</td></tr> <tr> <td>Piper auritum 2 </td><td>48,8 +/- 15,85</td><td>57,2  +/- 21,64</td><td>36,9 +/- 12,19 </td></tr> <tr> <td>Piper auritum 3</td><td>17,5  +/- 10,66</td><td>29,6 +/- 17,0 </td><td>18,3 +/- 6,3 </td></tr> <tr> <td>Papaverina  1</td><td>84,97 +/- 8,43</td><td>48,89 +/- 5,17 </td><td>78,68 +/- 19,64</td></tr>  <tr> <td>Papaverina 2 </td><td>77,73 +/- 8,43</td><td>48,89 +/- 5,17</td><td>55,04  +/- 8,45 </td></tr> <tr> <td>Papaverina 3 </td><td>16,24 +/- 5,33</td><td>12,6  +/- 12,40</td><td>21,92 +/- 10,53 </td></tr> </table>    <p>Leyenda: Valores: Medias  +/- desviaciones estándares. Piper auritum 1, 2 y 3 = Dosis 1, 2 y 3 Papaverina  1, 2 y 3 = Dosis 1, 2 y 3 </p>    <p>Tabla 5. Dosis estimada que produce respuesta  en el 50 % de los animales (DE50) para el Piper auritum y papaverina en íleon  de curiel </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Agonista mg/mL </td><td colspan="2">Dosis  que produce respuesta en la mitad de los animales DE50 </td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>Aceite  esencial</td><td>Papaverina </td></tr> <tr> <td>Cloruro de Bario</td><td>17,838</td><td>0,0065  </td></tr> <tr> <td>Acetilcolina</td><td>31,445</td><td>0,0061</td></tr> <tr>  <td>Histamina</td><td>200,542</td><td>0,0069</td></tr> </table><h4>&nbsp;</h4><h4>DISCUSI&Oacute;N</h4>    <p>El  aceite esencial del Piper auritum disminuyó la amplitud y frecuencia de las contracciones  de la motilidad espontánea, lo que permite validar la actividad antiespasmódica  descrita.<span class="superscript">1,2</span> Además coincide con Sánchez Agramonte  y se contrapone con Feng y cols, quienes mostraron actividad espasmogénica en  íleon de curiel.<span class="superscript">5</span> De igual forma la papaverina  evidenció su conocida actividad espasmolítica; según investigaciones en el laboratorio  y la literatura revisada,<span class="superscript">13</span> el etanol en concentraciones  similares en el baño no provoca variaciones en los parámetros evaluados. La ausencia  de su efecto sugiere la presencia de la actividad farmacológica en el aceite obtenido  del material vegetal. La DE50 del aceite es 0,5 veces menor que la papaverina.  Estos datos indican una mejor actividad para este, con valores muy próximos a  la papaverina. La presencia de componentes con propiedades espasmolíticas conocidas  como el cariofileno, pineno y betalinalol encontrados por Apecechea Coffigny mediante  una cromatografía y constantes fisiológicas en el aceite, no es suficiente para  afirmar que el efecto estudiado dependa únicamente de este. La inhibición marcada  de las contracciones inducidas por diferentes espasmógenos confirma la acción  espasmolítica de las sustancias evaluadas. Para este modelo la DE50 del aceite  fue menor que la papaverina. </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos datos no permiten concluir con el modo  de acción de la planta, pero al analizar los resultados obtenidos se puede afirmar  que el aceite esencial de P. auritum H.B.K (Caisimón de anís) que se empleó tiene  actividad espasmolítica en el músculo liso intestinal.</p>    <p>&nbsp;</p><h4>CONCLUSIONES</h4>    <p>El  aceite esencial al 1 % de Piper auritum tiene acción espasmolítica sobre el músculo  liso intestinal, en mayor grado que la papaverina. </p>    <p>&nbsp;</p><h4>RECOMENACIONES</h4>    <p>Aislar  el principio o la fracción responsable de la actividad antiespasmódica y determinar  el mecanismo de acción.</p>    <p>&nbsp;</p><h4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4><ol>      <!-- ref --><li> Roig JT. Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de Cuba. La Habana.  Editorial Científico-Técnica, 1988; T 1:215. </li>    <!-- ref --><li>Plantas medicinales, aromáticas  y venenosas y de otros usos de la provincia de Pinar del Río. P Río. Editorial  Ciencia y Técnica. T1:39-40. </li>    <!-- ref --><li>Seoane Gallo J. El folklore médico de Cuba.  La Habana. Editorial Ciencias Sociales, 1984: 153. </li>    <!-- ref --><li>Rojas N. Actividad  biológica de extractos de plantas que crecen en Cuba I. Rev Cub Farm 1980;14(2):259-65.  </li>    <!-- ref --><li>Feng PC, Haynes LJ, Magnus KE, Plimer JR, Sherrat HSA. Pharmacological  screening of some West indian Medicinal Plants. J Pharm Pharmacol 1962;14:556-61.  </li>    <!-- ref --><li>Oscar CC, Poveda ALJ. Piper auritum (HBK), Piperaceae family, preliminary  study of the essential oil from its leaves. Ing cienc quim 1983;7:24-5. </li>    <!-- ref --><li>Nair  MG, Somerville J, Burke BA. Phenyl propenoids from root off Piper auritum. Phitochemestry  1989;22(2):654-60. </li>    <!-- ref --><li>Sainz DF, Miyares C, García M. Técnicas de farmacología  experimental. La Habana. Editorial Ciencia y Técnica 1972:131-34. </li>    <!-- ref --><li>Kawashima  K, Yoshida N, Kodokama T. Pharmacological propierties of the novel antimuscarinic  agent (SX-810). Arzei Forsch Drug Res 1986;36(1):6-9. </li>    <!-- ref --><li>Simonis AM, Aries  EJ, Van Den Brocke JJ. Noncompetitive spasmolyties as antagonists of Ca induced  smooth muscle contracción. J Pharm Pharmac 1970;23:17-19. </li>    <!-- ref --><li>Blattner R.  Experiments on isolated smooth muscle preparation. México. Editorial Hugo Sánchez  Elektronic KG. 1980:131-34. </li>    <!-- ref --><li>Arbos J, Zegri A, López-Soriano FRG and Argiles  JMA. A simple method for determining the rate of gastrointestinal transit in the  rat. Archives internationales de Physiologic, de Biochimic et de Biophysique.  Brasil. 1993:101, 103-15. </li>    <!-- ref --><li>Bowman WC, Rand MJ. Farmacología bases bioquímicas  y patológicas. Aplicaciones clínicas. Segunda edición. 1984;T1:924-27.</li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Recibido: 10 de diciembre de 1998. Aprobado: 4 de diciembre del 2000. Dra. Ana  Julia Gracia Milián. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. Calle Buenos  Aires s/n, Cerro. Ciudad de La Habana. Cuba. </p>    <p>&nbsp;</p>    <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">  Doctora en Medicina. Especialista de I Grado en Farmacología. Vicedirectora Facultativa  del Policlínico “5 de Septiembre”. </a>    <br> <a href="#autor"><span class="superscript">2</span>  Doctora en Medicina. Especialista de I Grado en Farmacología. Profesora de la  Facultad de Medicina “Salvador Allende”.     <br> <span class="superscript">3 </span>Doctor  en Ciencias Médicas. Profesor Titular de Farmacología de la Facultad de medicina  “Salvador Allende”.     <br> <span class="superscript">4 </span>Técnica en Farmacología.  Facultad de Medicina “Salvador Allende”.</a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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