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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[To validate the spasmolitic activity of P. auritum H.B.K. in the intestine, extracts at 45 % and 80 % were prepared and evaluated in a jejunum spontaneous motility model isolated from rabbit at concentrations of 0,48; 0,7275 and 0,97 mg/mL for the extract 45 %, and of 0,0699; 0,01398 and 0,2097 mg/mL for that at 80 % against different spasmogens (BaCl 200, acetylcholine 0,06 and histamine 0,05 mg/10-3/mL) in guinea pig ileum with similar values. Papaverine was used with concentrations of 0,0033; 0,0066 and 0,013 mg/mL. We used an in vivo model to measure the activity on intestinal transit at doses of 500, 1000 and 1 500 for the extract 45 %, of 10, 40 and 80 with papaverine and of 0,5; 1 and 1,5 mg/mL for atropine. With the results obtained it is possible to state that this plant has a spasmolitic action on the intestine.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Facultad de Medicina Dr. “Salvador Allende” </p><h2>Actividad antiespasmódica  de extractos de Piper auritum en intestino </h2>    <p><i><a href="#cargo">Dra. Ana  Julia Gracia Milián,<span class="superscript">1</span> Dra. María del Carmen Martínez  Torres<span class="superscript">2 </span>y Dr. Francisco Morón Rodríguez<span class="superscript">3</span>  </a><a name="autor"></a></i></p><h4>RESUMEN</h4>    <p>Para validar la actividad espasmolítica  del P. auritum H.B.K. en el intestino, se prepararon los extractos al 45 y 80  % y se evaluaron en el modelo de motilidad espontánea de yeyuno aislado de conejo  a las concentraciones de 0,48; 0,7275 y 0,97 mg/mL para el extracto al 45 % y  0,0699;0,1398 y 0,2097 mg/mL para el de 80 %, frente a diferentes espasmógenos  (BaCl 200, acetilcolina 0,06 e histamina 0,05 mg/10-3/mL) en íleon de curiel con  valores similares. La papaverina se empleó con 0,0033; 0,0066 y 0,013 mg/mL. Un  modelo in vivo para medir la actividad sobre el tránsito intestinal con la dosis  de 500, 1 000 y 1 500 para el extracto al 45 %, de 10, 40 y 80 con papaverina  y 0,5, 1 y 1,5 mg/mL para la atropina. Con los resultados se puede plantear que  la planta tiene acción espasmolítica en el intestino. </p>    <p>DeCS: EXTRACTOS VEGETALES/uso  terapéutico; PLANTAS MEDICINALES; MEDICINA HERBARIA, INTESTINOS; PARASIMPATOLITICOS/uso  terapéutico. </p><h4>SUMMARY</h4>    <p>To validate the spasmolitic activity of P.  auritum H.B.K. in the intestine, extracts at 45 % and 80 % were prepared and evaluated  in a jejunum spontaneous motility model isolated from rabbit at concentrations  of 0,48; 0,7275 and 0,97 mg/mL for the extract 45 %, and of 0,0699; 0,01398 and  0,2097 mg/mL for that at 80 % against different spasmogens (BaCl 200, acetylcholine  0,06 and histamine 0,05 mg/10-3/mL) in guinea pig ileum with similar values. Papaverine  was used with concentrations of 0,0033; 0,0066 and 0,013 mg/mL. We used an in  vivo model to measure the activity on intestinal transit at doses of 500, 1000  and 1 500 for the extract 45 %, of 10, 40 and 80 with papaverine and of 0,5; 1  and 1,5 mg/mL for atropine. With the results obtained it is possible to state  that this plant has a spasmolitic action on the intestine. </p>    <p>Subject headings:  PLANT EXTRACTS/therapeutic use; PLANTS, MEDICINAL; MEDICINE, HERBAL; INTESTINES;  PARASYMPATHOLYTICS/therapeutic use. </p>    <p>El Piper auritum H.B.K. es utilizado  como antiespasmódico, diaforético y como remedio en las malas digestiones.<span class="superscript">1,2</span>  Se ha demostrado actividad antimicrobiana, hipotensora y espasmogénica en íleon  de cobayo aislado.<span class="superscript">3,4</span> Un extracto acuoso redujo  la amplitud y frecuencia de la actividad espontánea del íleon aislado de rata  según Sánchez Agramonte. El aceite esencial al 1 % demostró efecto espasmolítico,  al ser evaluado por el equipo por lo que se decidió validar la actividad espasmolítica  del estracto fluido al 45 y 80 % del Piper auritum sobre la motilidad espontánea  y frente a diferentes espasmógenos en intestino aislado y compararlo con la papaverina  y determinar la actividad en el tránsito intestinal del extracto al 45 % de Piper  auritum en ratones in vivo.</p><h4>M&Eacute;TODOS</h4>    <p>Los extractos fueron  elaborados y caracterizados según las normas<span class="superscript">5</span>  en LABIOFAM, se utilizó como menstruo el etanol al 45 y 80 %. La planta fue colectada  en la mañana e identificada por el Dr. Víctor Fuentes y conservada con el # 4519.</p><h4>  Modelos experimentales </h4>    <p>Yeyuno aislado de conejo. Se utilizaron conejos  Nueva Zelandia, procedentes del CENPALAB. Privados de alimentos las primeras 24  h, se sacrificaron y se abrió el abdomen. Se seccionó el intestino y se extrajo  un segmento de yeyuno depositándolo en una placa de Petri y después en un baño  para órgano aislado de 10 mL de solución Tyrode a 37 grados <span class="superscript">6</span>  y burbujeada con una mezcla de 95 % de oxígeno y 5 % de dióxido de carbono.<span class="superscript">7</span>  Las variables fueron amplitud de la contracción y frecuencia. Con n = 12. </p>    <p>Concentraciones  de las sustancias evaluadas en yeyuno aislado de conejo. Se trabajó con 3 concentraciones  de las sustancias a evaluar para el extracto fluido de Piper auritum 45 % fueron  (0,4800; 0,7275; 0,9700 mg/mL), para el extracto de la planta al 80 % fueron de  (0,0699; 0,1398; 0,2097 mg/mL) y por último la papaverina con concentraciones  de (0,0033; 0,0066; 0,0130 mg/mL).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Íleon aislado de curiel. Se realizó  con curieles albinos Dunkin-Hartley de ambos sexos. Para el sacrificio, extracción  y preparación de los segmentos se procedió de igual forma que en el modelo anterior  con solución Tyrode modificada.<span class="superscript">8</span> Las concentraciones  fijas del agonista se evaluaron frente a 3 de los antagonistas. La variable analizada  fue la amplitud. La muestra fue de 12. </p>    <p>Las dosis de los agonistas en íleon  aislado de curiel fueron de 200; 0,0665; 10-3 mL 0,05 mg x 10-3 mL (Cloruro de  Bario, Acetilcolina e Histamina respectivamente). </p>    <p>Para los antagonistas  en íleon aislado de curiel las dosis utilizadas fueron 0,4800; 0,7275 y 0,97 para  el extracto fluido 45 % y de 0,0033; 0,0066 y 0,0130 mg/mL para la papaverina.  </p>    <p>Actividad sobre el tránsito intestinal en ratones. Modelo in vivo con ratones  OF-1, privados de alimentos 6 h antes del experimento. Distribuidos en 3 grupos  de 10 animales, a los que se les administró por vía intramuscular la sustancia  a evaluar. Con n=10. </p>    <p>Las concentraciones de las sustancias evaluadas en  el mismo fueron de 500, 1000, 1500 mg x kg para el extracto fluido al 45 %, de  10, 40, 60 mg x kg para la papaverina y de 0,5, 1 y 1,5 para la atropina. </p>    <p>Un  grupo control de 20 animales fueron tratados con agua destilada con el volumen  de la mayor dosis. A los 30 min se administró carbón activado al 10 %, por vía  oral a todos los animales. Pasados 30 min se sacrificaron y se extrajo el intestino  delgado. Se midió desde el píloro hasta donde se encontró más distal el carbón,  calculándose en por ciento el avance de este con relación al largo total del intestino.<span class="superscript">9</span>  Análisis estadístico. </p>    <p>Se le aplicó un análisis de varianza y cuando en  este se obtuvo una F significativa se realizó una prueba a posteriori. Todo el  procesamiento se realizó con el programa MICROSTAT. La DE50 y el cálculo de la  actividad relativa fue determinado por el método de Litchfield y Wilcoxon. </p><h4>&nbsp;</h4><h4>RESULTADOS</h4>    <p>Efecto  sobre la motilidad espontánea del yeyuno aislado de conejo. Con el extracto al  45 y 80 % fue significativa (p < 0,05) la disminución de la amplitud y similar  respuesta se obtuvo con la papaverina (tabla 1). Se le calculó la DE50 (tabla  2). La frecuencia mostró una disminución significativa (p < 0,05) respecto al  control (tabla 3). El extracto fluido al 45 % mostró el 0,0219 % de la Actividad  Relativa y al 80 % tuvo el 2,781 % de dicha actividad.</p>    <p>Tabla 1. Efecto del  Piper auritum y papaverina sobre la motilidad espontánea (amplitud) en yeyuno  aislado de conejo </p>    <p>&nbsp;</p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Sustancia  a evaluar</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Basal 1 </div></td><td>     <div align="center">C1  </div></td><td>     <div align="center">C2 </div></td><td>     <div align="center">C3  </div></td></tr> <tr> <td height="16" rowspan="2">Extracto fluido 45 %</td><td height="16">91,7</td><td height="16">61,2</td><td height="16">61,4  </td><td height="16">     <p>45,29</p></td></tr> <tr> <td>+/-3,7</td><td>+/-13,5</td><td>+/-14,3</td><td>+/-17,06</td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Extracto fluido 80 % </td><td>85,5</td><td>66,3</td><td>58,9  </td><td>47,8</td></tr> <tr> <td>+/-6,9</td><td>+/-12,8</td><td>+/-17,5</td><td>+/-17,7</td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Papaverina</td><td>87,6</td><td>66,6</td><td>65,6</td><td>34,6</td></tr>  <tr> <td>+/-2,12 </td><td>+/-29,9</td><td>+/-41,6</td><td>+/-21,1</td></tr> </table>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla  2. Dosis que produce respuesta en el 50 % de los animales en yeyuno de conejo  </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Sustancia a evaluar </td><td>Dosis  estimada </td><td>DE50 mg/mL</td></tr> <tr> <td>Extracto fluido 45 %</td><td>1,77</td><td>0,025</td></tr>  <tr> <td>Extracto fluido 80 % </td><td>0,22 </td><td>0,03</td></tr> <tr> <td>Papaverina</td><td>0,007  </td><td>&nbsp;</td></tr> </table>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla 3. Efecto del Piper auritum sobre  la motilidad espontánea (frecuencia) en yeyuno de conejo </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td>Sustancia a evaluar </td><td>Basal 1</td><td>C1</td><td>C2 </td><td>C3</td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Extracto fluido 45 % </td><td>12,9</td><td>12,6 </td><td>10,4  </td><td>10,2 </td></tr> <tr> <td>+/-1,6 </td><td>+/-1,9 </td><td>+/-0,9 </td><td>+/-1,3  </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Extracto fluido 80 % </td><td>12,9</td><td>12,6</td><td>10,08  </td><td>10,6</td></tr> <tr> <td>+/-1,8 </td><td>+/-1,6</td><td>+/-2,06</td><td>+/-1,6</td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Papaverina </td><td>12,9 </td><td>10,4 </td><td>10,4</td><td>10,2</td></tr>  <tr> <td>+/-1,6</td><td>+/-0,9</td><td>+/-0,9</td><td>+/-1,3</td></tr> </table>    <p>Tabla  4. Efecto del Piper auritum (extracto fluido 45 %) sobre las concentraciones inducidas  por espasmógenos en íleon de curiel </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Espasmógenos</td><td>Basal  1</td><td>C1 </td><td>C2</td><td>C3</td></tr> <tr> <td rowspan="2">Cloruro de  bario </td><td>93,1</td><td>48,1</td><td>48,3 </td><td>29,4 </td></tr> <tr> <td>+/-4,5  </td><td>+/-26</td><td>+/-19,3</td><td>+/-22 </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Acetilcolina</td><td>91,9</td><td>62  </td><td>42,3 </td><td>66,9</td></tr> <tr> <td>+/-5 </td><td>+/-25</td><td>+/-15</td><td>+/-15,1  </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Histamina </td><td>95,8</td><td>51,1</td><td>36,9</td><td>51,1  </td></tr> <tr> <td>+/-2,5</td><td>+/-17,6</td><td>+/-12,1</td><td>+/-17,6</td></tr>  </table>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>Tabla 5. Efecto de la papaverina sobre las contracciones inducidas  por espasmógenos en íleon aislado de curiel </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td width="30%">Espasmógenos</td><td width="31%"> Basal 1 </td><td width="12%">C1</td><td width="14%">C2  </td><td width="13%">C3</td></tr> <tr> <td rowspan="2">Cloruro de bario </td><td width="31%">97,7</td><td width="12%">84,9  </td><td width="14%">77,7</td><td width="13%">16,2</td></tr> <tr> <td width="31%">+/-1,07</td><td width="12%">+/-8,4</td><td width="14%">+/-8,4</td><td width="13%">+/-5,3</td></tr>  <tr> <td width="30%">Acetilcolina</td><td width="31%">+/-2,5</td><td width="12%">+/-5,1  </td><td width="14%">+/-5,1</td><td width="13%">+/-12,4</td></tr> <tr> <td rowspan="2">Histamina  </td><td width="31%">96,9 </td><td width="12%">78,6 </td><td width="14%">55,04</td><td width="13%">21,9</td></tr>  <tr> <td width="31%">+/-2,9</td><td width="12%">+/-19,6 </td><td width="14%">+/-8,4</td><td width="13%">+/-10,5  </td></tr> </table>    <p>Tabla 6. Dosis estimada que produce respuesta en el 50 %  de los animales para el Piper auritum y papaverina en íleon de curiel </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td colspan="4">     <div align="center">Dosis que produce respuesta en la mitad  de los animales </div></td></tr> <tr> <td colspan="4">     <div align="center">Extracto  fluido 45 % </div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Sólidos totales  </div></td><td>     <div align="center">Aceite esencial </div></td><td>     <div align="center">Papaverina  </div></td></tr> <tr> <td>Cloruro de bario</td><td>0,63</td><td>0,005 </td><td>0,0065  </td></tr> <tr> <td>Acetilcolina</td><td>0,51</td><td>0,004 </td><td>0,0061</td></tr>  <tr> <td>Histamina</td><td>0,48 </td><td>0,0042</td><td>0,0069</td></tr> </table>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla  7. Efecto del Piper auritum (extracto fluido 45 %), papaverina, atropina sobre  la actividad del tránsito intestinal en ratones </p><table width="75%" border="1">  <tr> <td>Sustancia a evaluar </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">B1</div></td><td>     <div align="center">C1  </div></td><td>     <div align="center">C2</div></td><td>     <div align="center">C3</div></td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Atropina </td><td>77,12</td><td>49</td><td>44,5 </td><td>38,9  </td></tr> <tr> <td>+/-15,7</td><td>+/-11,2 </td><td>+/-10,2</td><td>+/-10,7 </td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Papaverina </td><td>77,12</td><td>58,7</td><td>24,9 </td><td>9,8</td></tr>  <tr> <td>+/-15,7 </td><td>+/-12,9</td><td>+/-19,6 </td><td>+/-16,6 </td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Extracto fluido 45 % </td><td>56,2</td><td>43,7 </td><td>23,4  </td><td>15,5</td></tr> <tr> <td>+/-9,04</td><td>+/-10,2</td><td>+/-14,6</td><td>+/-9,4  </td></tr> </table>    <p>&nbsp;</p>    <p>Tabla 8. Dosis capaz de producir respuestas en el  50 % de los animales en papaverina, atropina y Piper auritum (extracto fluido  45 %) </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Sustancias</td><td>DE 50 de  los agonistas mg/mL </td></tr> <tr> <td>Papaverina </td><td>23,09</td></tr> <tr>  <td>Atropina</td><td>1,911 </td></tr> <tr> <td>Piper auritum</td><td>809,54</td></tr>  </table><h4>&nbsp;</h4>    <p>Efecto sobre la actividad del tránsito intestinal en ratones.  Todos los tratamientos provocaron una disminución significativa y dosis dependiente  (tabla7). Por lo que se le calculó la DE50 (tabla 8). </p><h4>DISCUSI&Oacute;N</h4>    <p>Los  extractos fluidos del P. auritum disminuyen la motilidad espontánea, coincidiendo  con Sánchez Agramonte y con el estudio del aceite al 1 %. De igual forma la papaverina  </p><h4>Conclusiones</h4><ul>     <li>Los extractos evaluados son antiespasmódicos  en el músculo liso intestinal, similar a la papaverina. </li>    <li> El extracto  al 45 % disminuyó el tránsito intestinal de igual forma que la atropina y la papaverina.  </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ul><h4>Recomendaciones </h4>    <p>Determinar el modo de acción de la planta  y completar el estudio toxicológico. </p><h4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4><ol>      <!-- ref --><li>Roig JT. Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de Cuba. La Habana. Editorial  Científico-Técnica, 1988;t1:215. </li>    <!-- ref --><li>Seoane Gallo J. El folklore médico de  Cuba. La Habana. Editorial Ciencias Sociales, 1984:153. </li>    <!-- ref --><li>Rojas N. Actividad  biológica de extractos de plantas que crecen en Cuba I. Rev Cub Farm 1980;14(2):259-65.  </li>    <!-- ref --><li>Feng PC, Haynes LJ, Magnus KE, Plimer JR, Sherrat HSA. Pharmacological  screeming of some West indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol 1962;14:556-61.  </li>    <!-- ref --><li>Cuba. Ministerio de Salud Pública. Normas ramales de medicamentos de  origen vegetal. Tinturas y extractos fluidos. CNICM. La Habana, 1992. </li>    <!-- ref --><li>Sainz  DF, Miyares C, García M. Técnicas de farmacología experimental. La Habana. Editorial  Ciencia y Técnica, 1972: 131-34. </li>    <!-- ref --><li>Kawashima K, Yoshida N, Kodokama T.  Pharmacological propierties of the novel antimuscarinic agen (SX-810). Arzei Forsch  Drug Res 1986;36(1):6,936. </li>    <!-- ref --><li>Simonis AM, Aries EJ, Brocke JJ van den. Noncompetitive  spasmolyties as antagonists of Ca induced smooth muscle contraccion. J Pharm Pharmacol  1970;23:107-9. </li>    <!-- ref --><li>Arbos J, Zegri A, López-Soriano FRJ, Argiles JMA. A simple  method for determining the rate of gastrointestinal transit in the rat. Arch Physiol  Biochim Biophys 1993;101:103-15. </li>    <!-- ref --><li>Bowman WC, Rand MJ. Farmacología bases  bioquímicas y patológicas. Aplicaciones clínicas. 2 ed. Ciudad de La Habana. 1984;t1:924-27.  </li>    <!-- ref --><li>Manzini S, Maggi CA, Meli A. System and organ selectivity of smooth muscle  relaxants on in vitro spontaneously contracting preparations. Arch Int Pharmacodyn  Ther 1984;270(1):50-60. </li>    </ol>    <p>Recibido: 2 de junio de 1999. Aprobado: 3  de diciembre del 2000.     <br> Dra. Ana Julia Gracia Milián. Facultad de Medicina  Dr. “Salvador Allende”. Calle Buenos Aires s/n. Cerro. Ciudad de La Habana. </p>    <p><a href="#autor">1 Doctora. Especialista de I Grado en Farmacología.  Coordinadora Nacional del Programa para el Uso Racional de los Medicamentos. CDF.      <br> 2 Doctora. Especialista de I Grado en Farmacología. Profesora de la Facultad  de Medicina “Salvador Allende”.     <br> 3 Doctor en Ciencias. Profesor Titular de  Farmacología de la Facultad de Medicina “Salvador Allende”. </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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