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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actividad antiinflamatoria de extractos de derivados de la caña de azúcar]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos Departamento de Investigaciones y Evaluaciones Biológicas. ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1028-47962002000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1028-47962002000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1028-47962002000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se emplearon ratas Wistar en el edema agudo de la pata inducido por inyección subplantar de 0,1 mL de carragenina para evaluar la actividad antiinflamatoria de extracto estanólico de la cera de caña seco (EECC) 500 y 1 000 mg/kg, extracto etanólico de la cera de caña extraído en la proporción 1:5 (EECC5) y 1:10 (EECC10) muestra fresca, 200 mg/kg, extracto etanólico obtenido de la cachaza (EECH) 500 y 1 000 mg/kg, cera cruda (CC) 200 mg/kg y aceite de cachaza sin solvente (ACH) 2,5 y 5,0 mL/kg; las sustancias sólidas se prepararon al 20 % en propilenglicol y en todos los casos se utilizó la administración intraperitoneal 30 min antes de la inducción del edema. Se tuvo como resultado que tanto la cera cruda como los extractos etanólicos secos y los frescos mostraron disminución significativa del edema de la pata de la rata inducido por carragenina. En el caso de la cachaza solo el extracto etanólico y el aceite ensayados a las dosis de 500 mg/kg y 2,5 mL/kg de peso corporal respectivamente no mostraron disminución significativa del edema. Los resultados anteriores indicaron que las sustancias antiinflamatorias se encuentran en mayor proporción en la cera y es posible utilizar la relación cera:etanol 1:5 para obtener estas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Wistar rats were used in the acute edema of the paw induced by subplantar injection of 0.1 mL of carrageen to evaluate the antiinflammatory activity of dry ethanol extract from sugar cane wax (SCEE) 500 and 1000 mg/kg, ethanol extract from sugar cane wax obtained in the proportion 1:5 (SCEE5) and 1:10 (SCEE10) fresh sample, 200 mg/kg, ethanol extract obtained from cachaza (CHEE) 500 and 1 000 mg/kg, raw wax (RW) 200 mg/kg, and cachaza oil without solvent (CHO) 2.5 and 5.0 mL/kg. The solid substances were prepared at 20 % in propylenglycol and the intraperitoneal administration was used in all cases 30 min before the edema induction. It was observed that dry wax and the dry and fresh ethanol extracts produced a significant reduction of the edema of the rat's paw induced by carrageen. As regards cachaza, only the ethanol extract and the oil assayed at doses of 500 mg/kg and 2.5 mL/kg of body weight, respectively, did not show any marked reduction of edema. It was concluded that the antiinflamatory susbstances are mostly found in wax and that the ratio wax:ethanol 1:5 may be used to obtain them.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[AGENTES ANTIINFLAMATORIOS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[PLANTAS MEDICINALES]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><b>Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos</b>    <br> </p> <h2>Actividad antiinflamatoria de extractos de derivados de la ca&ntilde;a de    az&uacute;car    <br> </h2>     <p><i><a href="#cargo">Lic. Juana Till&aacute;n Cap&oacute;,<span class="superscript">1</span>    Lic. Mar&iacute;a del Carmen Ribas &Aacute;vila,<span class="superscript">2</span>    Lic. Irma Castro M&eacute;ndez<span class="superscript">3</span> y Tec. Carmen    Carrillo Dom&iacute;nguez<span class="superscript">4</span></a></i><a name="autor"></a>    <br> </p> <h4>Resumen</h4>     <p> Se emplearon ratas Wistar en el edema agudo de la pata inducido por inyecci&oacute;n    subplantar de 0,1 mL de carragenina para evaluar la actividad antiinflamatoria    de extracto estan&oacute;lico de la cera de ca&ntilde;a seco (EECC) 500 y 1    000 mg/kg, extracto etan&oacute;lico de la cera de ca&ntilde;a extra&iacute;do    en la proporci&oacute;n 1:5 (EECC5) y 1:10 (EECC10) muestra fresca, 200 mg/kg,    extracto etan&oacute;lico obtenido de la cachaza (EECH) 500 y 1 000 mg/kg, cera    cruda (CC) 200 mg/kg y aceite de cachaza sin solvente (ACH) 2,5 y 5,0 mL/kg;    las sustancias s&oacute;lidas se prepararon al 20 % en propilenglicol y en todos    los casos se utiliz&oacute; la administraci&oacute;n intraperitoneal 30 min    antes de la inducci&oacute;n del edema. Se tuvo como resultado que tanto la    cera cruda como los extractos etan&oacute;licos secos y los frescos mostraron    disminuci&oacute;n significativa del edema de la pata de la rata inducido por    carragenina. En el caso de la cachaza solo el extracto etan&oacute;lico y el    aceite ensayados a las dosis de 500 mg/kg y 2,5 mL/kg de peso corporal respectivamente    no mostraron disminuci&oacute;n significativa del edema. Los resultados anteriores    indicaron que las sustancias antiinflamatorias se encuentran en mayor proporci&oacute;n    en la cera y es posible utilizar la relaci&oacute;n cera:etanol 1:5 para obtener    estas.    <br> </p>     <p><i>DeCS:</i> AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/uso terap&eacute;utico; PLANTAS MEDICINALES;    EXTRACTOS VEGETALES/ uso terap&eacute;utico; EDEMA/quimioterapia; RATAS WISTAR;    ALCOHOLES DEL AZUCAR; MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD.    <br> </p>     <p>Los productos naturales brindan una gran posibilidad de uso en la terap&eacute;utica    y la atenci&oacute;n primaria de salud a nivel mundial. De acuerdo con los reportes    de <i>Lishtvan</i> (1987) y <i>Belkevich</i> (1989) sobre las propiedades farmacol&oacute;gicas    como cicatrizante y antiinflamatorio de la cera de turba y conociendo la composici&oacute;n    qu&iacute;mica de estos donde abundan un gran contenido de &aacute;cidos grasos    y alcoholes de alto peso molecular, se evalu&oacute; la actividad antiinflamatoria    de la cachaza, la cera de ca&ntilde;a y sus extractos, ya que todos estos compuestos    tambi&eacute;n se caracterizan por su contenido en &eacute;steres, &aacute;cidos    grasos y alcoholes de alto peso molecular.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p> <h4>M&eacute;todos    <br> </h4>     <p><i>Animales</i>.Para evaluar la actividad antiinflamatoria se utilizaron ratas    Wistar de 150 a 170 g de peso corporal, a raz&oacute;n de 5 por grupo procedente    del Bioterio del Laboratorio de Investigaciones Biol&oacute;gicas.    <br>   <i>Sustancias a evaluar</i>.Las sustancias evaluadas fueron obtenidas del Instituto    Cubano de Investigaciones de los Derivados de la Ca&ntilde;a de Az&uacute;car    (ICIDCA): extracto etan&oacute;lico de la cera de ca&ntilde;a seco (EECC), extracto    etan&oacute;lico de la cera de ca&ntilde;a extra&iacute;do en la proporci&oacute;n    1:5 (EECC5) y 1:10 (EECC10) muestra fresca, extracto etan&oacute;lico obtenido    de la cachaza (EECH), aceite de cachaza sin solvente (ACH) y cera cruda (CC).    <br>   <i>Procedimiento</i>.La actividad antiinflamatoria se realiz&oacute; mediante    un modelo experimental del edema en la pata de la rata, inducido por la inyecci&oacute;n    subplantar de 0,1 mL de carragenina al 1 % en cloruro de sodio 0,9 %. El incremento    de volumen de la pata inflamada en relaci&oacute;n con la pata contra lateral    asumida como control se midi&oacute; a las 5 h de haber administrado la carragenina,    utilizando un pletism&oacute;grafo de la Ugo Basile.    <br>   Las sustancias s&oacute;lidas evaluadas fueron preparadas al 20 % (p/v) en propilenglicol    y administradas por v&iacute;a intraperitoneal 30 min antes de la inyecci&oacute;n    subplantal de carragenina.    <br>   En la tabla 1 se encuentran las dosis administradas para cada sustancia; en    cada grupo de sustancia a evaluar se incluy&oacute; un grupo control administrado    con los veh&iacute;culos utilizados en la preparaci&oacute;n de la muestra.    <br> </p>     <p align="center">Tabla 1. Tratamientos utilizados en la evaluaci&oacute;n antiinflamatoria,    con el modelo del edema de la pata inducido por carragenina    <br> </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td colspan="7">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Tratamientos</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">EECC </div>     </td>     <td>            <div align="center">EECC5 </div>     </td>     <td>            <div align="center">EECC10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">EECH</div>     </td>     <td>            <div align="center">ACH </div>     </td>     <td>            <div align="center">CC</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">Dosis </div>     </td>     <td>            <div align="center">500 mg/kg </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">200 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">500 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">2,5 mL/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 mg/kg</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">1 000 mg/kg</div>     </td>     <td>            <div align="center">-</div>     </td>     <td>            <div align="center">-</div>     </td>     <td>            <div align="center">1 000 mg/kg </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5,0 mL/kg</div>     </td>     <td>            <div align="center">-</div>     </td>   </tr> </table>     <p>    <br>   Los valores medios del incremento de volumen de la pata inflamada de los grupos    tratados se compararon con la media de un grupo control mediante la prueba de    t de Student.<span class="superscript">1-3 </span>    <br> </p> <h4>Resultados    <br> </h4>     <p>En la tabla 2 aparecen los resultados de los incrementos de las patas correspondiente    a los grupos tratados y los controles, as&iacute; como los porcentajes de disminuci&oacute;n    de la inflamaci&oacute;n del edema.    <br> </p>     <p align="center">Tabla 2. Efecto antiinflamatorio de los derivados de la ca&ntilde;a    de az&uacute;car, expresado como la media y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar    del incremento del volumen de la pata inflamada    <br> </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td colspan="2">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Tratamientos/dosis</div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">Incremento de volumen de la pata</div>     </td>     <td rowspan="2">            <div align="center">% de inhibici&oacute;n del edema</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td colspan="2">            <div align="center">-</div>     </td>     <td>            <div align="center"><img src="/img/revistas/pla/v7n2/formula0104202.jpg" width="132" height="22" align="absmiddle"></div>     </td>     <td>            
<div align="center"><img src="/img/revistas/pla/v7n2/formula0204202.jpg" width="136" height="26" align="absmiddle"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            
<div align="center">EECC </div>     </td>     <td>            <div align="center">500 mg/kg</div>     </td>     <td>            <div align="center">310 &plusmn; 100* </div>     </td>     <td>            <div align="center">485 &plusmn; 140 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">36,08</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">1 000 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">170 &plusmn; 66**</div>     </td>     <td>            <div align="center">-</div>     </td>     <td>            <div align="center">64,69</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">EECC5</div>     </td>     <td>            <div align="center">200 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">228 &plusmn; 78** </div>     </td>     <td>            <div align="center">540 &plusmn; 69 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">57,67</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">EECC10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">262 &plusmn; 95**</div>     </td>     <td>            <div align="center">- </div>     </td>     <td>            <div align="center">51,48</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">EECH </div>     </td>     <td>            <div align="center">500 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">360 &plusmn; 140ns </div>     </td>     <td>            <div align="center">425 &plusmn; 112 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">15,29</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">1 000 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">220 &plusmn; 96**</div>     </td>     <td>            <div align="center">- </div>     </td>     <td>            <div align="center">48,23</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">ACH </div>     </td>     <td>            <div align="center">2,5 mL/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">411 &plusmn; 180ns </div>     </td>     <td>            <div align="center">488 &plusmn; 115 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">15,77</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">5,0 mL/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">273 &plusmn; 100**</div>     </td>     <td>            <div align="center">- </div>     </td>     <td>            <div align="center">44,57</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">CC </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 mg/kg </div>     </td>     <td>            <div align="center">232 &plusmn; 60** </div>     </td>     <td>            <div align="center">420 &plusmn; 65 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">44,76</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center">* Difieren significativamente con respecto al control (*p &lt;    0,05) (**p &lt; 0,01).    <br> </p>     <p>Tanto la cera cruda como los extractos etan&oacute;licos secos y los frescos    mostraron disminuci&oacute;n significativa del edema de la pata de la rata inducido    por carragenina. En el caso de la cachaza solo el extracto etan&oacute;lico    y el aceite ensayados a las dosis de 500 mg/kg y 2,5 mL/kg de peso corporal    respectivamente no mostraron disminuci&oacute;n significativa del edema.    <br> </p> <h4>Discusi&oacute;n    <br> </h4>     <p>La administraci&oacute;n intraperitoneal de los productos ensayados disminuye    el edema inducido por carragenina, lo cual se hace m&aacute;s notable al emplear    el extracto etan&oacute;lico de cera seco, ya que dicha disminuci&oacute;n fue    significativa a la dosis de 500 mg/kg, corroborando estos resultados los extractos    frescos 1:5 y 1:10 (cera:etanol) a la dosis de 200 mg/kg, sin embargo, esto    no sucede con el aceite de cachaza ni con el extracto etan&oacute;lico de dicho    aceite donde solo las dosis de 5 mL/kg y 1 000 mg/kg, respectivamente mostraron    una disminuci&oacute;n significativa del edema.    <br>   No se encontr&oacute; diferencia entre los resultados obtenidos al utilizar    extracciones etan&oacute;licas de la cera fresca en las proporciones 1:5 y 1:10,    a las dosis de 200 mg/kg de peso corporal. Tambi&eacute;n los animales administrados    con dosis de 200 mg/kg de cera cruda mostraron disminuciones significativas    (p &lt; 0,01) de la inflamaci&oacute;n. Todo esto hace pensar que las sustancias    antiinflamatorias se encuentran en mayor proporci&oacute;n en la cera y que    es posible utilizar la relaci&oacute;n cera: etanol 1:5 para obtener estas.    <br>   Existen reportes que apuntan hacia estos resultados ya que se ha demostrado    el efecto antiinflamatorio del extracto etan&oacute;lico de la turba en rango    de dosis de 100 a 400 mg/kg, utilizando diferentes v&iacute;as de administraci&oacute;n    y modelos experimentales similares al del presente estudio.<span class="superscript">1,2</span>    Tambi&eacute;n se se&ntilde;ala dicha actividad en los alcoholes de alto peso    molecular aislados y purificados de la cera de abeja que han sido identificados    como contriacontanol, octacosanol, dotriacontanol, tetracosanol, entre otros.<span class="superscript">4</span>    El an&aacute;lisis qu&iacute;mico de los extractos de cera de ca&ntilde;a demostr&oacute;    la presencia de alcoholes superiores como el tetracosanol, hexacosanol, octacosanol    y triacosanol, asociados con &aacute;cidos grasos y &eacute;steres de &aacute;cidos    grasos y fitosteroles, los cuales deben estar implicados en la acci&oacute;n    antiinflamatoria de dichos extractos (Irma Castro. Caracterizaci&oacute;n qu&iacute;mica    de la cera de ca&ntilde;a. Informe t&eacute;cnico parcial. ICIDCA, 1995).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p> <h4>Abstract    <br> </h4>     <p> Wistar rats were used in the acute edema of the paw induced by subplantar    injection of 0.1 mL of carrageen to evaluate the antiinflammatory activity of    dry ethanol extract from sugar cane wax (SCEE) 500 and 1000 mg/kg, ethanol extract    from sugar cane wax obtained in the proportion 1:5 (SCEE5) and 1:10 (SCEE10)    fresh sample, 200 mg/kg, ethanol extract obtained from cachaza (CHEE) 500 and    1 000 mg/kg, raw wax (RW) 200 mg/kg, and cachaza oil without solvent (CHO) 2.5    and 5.0 mL/kg. The solid substances were prepared at 20 % in propylenglycol    and the intraperitoneal administration was used in all cases 30 min before the    edema induction. It was observed that dry wax and the dry and fresh ethanol    extracts produced a significant reduction of the edema of the rat's paw induced    by carrageen. As regards cachaza, only the ethanol extract and the oil assayed    at doses of 500 mg/kg and 2.5 mL/kg of body weight, respectively, did not show    any marked reduction of edema. It was concluded that the antiinflamatory susbstances    are mostly found in wax and that the ratio wax:ethanol 1:5 may be used to obtain    them.    <br> </p>     <p><i>Subject headings:</i> ANTIINFLAMATORY AGENTS/therapeutic use; PLANTS MEDICINAL;    PLANT, EXTRACTS/ therapeutic use; EDEMA/drug therapy; RATS, WISTAR; SUGAR ALCOHOLS;    DISEASE MODELS, ANIMAL</p> <h4></h4> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br> </h4> <ol>       <!-- ref --><li> Lishtvan I, Belkevich P, Dolidovich E, Sherenment L. Propiedades medicinales      de la turba. Internal Peat J 1987;2165-78.</li>    <!-- ref --><li> Belkevich P. Belkevivich P. Ceras de la turba y el carb&oacute;n mineral.      Instituto de la turba de Minsk. La Habana: Ed. Ciencia y T&eacute;cnica; 1989.</li>    <!-- ref --><li> Shayne G, Carrol W. Statistics for toxicologists, in principles and methods      of toxicology. Ed. Wallace Hayes A; 1989; cap.13: 435-83.</li>    <!-- ref --><li> Carbajal D, Molina V, Vald&eacute;s S, Arruzazabala ML, Mas M, Magraner      J. Anti-inflammatory activity of D-002: an active product isolated from bees      wax. Prostagl Leukot Ess Fatty Acids 1998;59(4):235-8.</li>    </ol>     <p>Recibido: 19 de marzo de 2002. Aprobado: 8 de agosto de 2002.    <br>   Lic. <i>Juana Till&aacute;n Cap&oacute;</i>. Centro de Investigaci&oacute;n    y Desarrollo de Medicamentos. Departamento de Investigaciones y Evaluaciones    Biol&oacute;gicas. Calle 17 No. 6208 entre 62 y 64, Playa, Ciudad de La Habana,    CP 11400.    <br> </p>     <p><span class="superscript"><a href="#nombre">1</a></span><a href="#autor">Doctora    en Ciencias. Licenciada en Bioqu&iacute;mica Farmac&eacute;utica.     <br>   <span class="superscript">2</span> Licenciada en Biolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript">3</span> Doctora en Ciencias. Licenciada en Qu&iacute;mica.        <br>   <span class="superscript">4</span> T&eacute;cnica en Farmacia.</a>    <br>   <a name="cargo"></a> </p>     <p></p>     ]]></body>
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