Figura.
INSTITUTO DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA
Lic. Nora Sánchez,1 Lic. Margarita Bu,1 Lic. Niurka León2 y Dr.Héctor Pérez-Saad3
La Spirulina platensis es una microalga verde-azul con alto valor nutritivo y con propiedades farmacológicas de interés. Se realizaron dos experimentos, en uno se determinó la letalidad: DL10, DL50 y DL90, de acrilamida en ratones y para ello se utilizaron 1 000 mg/kg por vía oral de Spirulina 1 hora o 5 días antes de la administración de acrilamida. En el otro, se suministró la Spirulina en dosis de 500 mg/kg por vía oral, diariamente durante 3 semanas previas a la administración de100 mg/kg de acrilamida por vía intraperitoneal durante 5 días. Se emplearon el método de Litchfield y Wilcoxon y la Probabilidad Exacta de Fischer con una p < 0,05. En ningún caso la Spirulina protegió contra la mortalidad provocada por acrilamida, bien empleada en dosis únicas o en repetidas durante un período corto. El resultado anterior descartó un antagonismo de carácter farmacológico, y ofreció la posibilidad de estudiar la influencia de esta microalga en neuropatía axonal inducida por la administración prolongada de acrilamida.
Spirulina platensis is a green-blue microalga with a high nutritional value and with pharmacological properties of interest. 2 experiments were made. In one of them the lethality of DL10, DL50 and DL90 of acrylamide in mice was determined. To this end, 1000 mg/kg of Spirulina were administered by oral route 1 hour or 5 days before the administration of acrylamide. In the other experiment, Spirulina was administered at doses of 500 mg/kg daily by oral route during 3 weeks previous to the administration of 100 mg/kg of acrylamide by intraperitoneal route during 5 days. Litchfield and Wilcoxon's methods as well as Fischer's Exact Probability were used with a p< 0,05. In no case Spirulina prevented the mortality produced by acrylamide even when it was well used at unique doses or repeatedly for a short period of time. The previous result discarded an antagonism of pathological character and gave the possibility to study the influence of this microalga on axonal neuropathy induced by the prolonged administration of acrylamide.
Subject headings: ALGAE, ACRYLAMIDE/toxicity; MICE.
La Spirulina platensis (Sp)Spirel ®, de producción nacional, es una microalga verde-azul considerada como una de las más completas fuentes de proteínas, vitaminas, minerales y otros nutrientes. Numerosas investigaciones avalan que sus efectos beneficiosos están dados por la acción sinérgica de sus componentes, los cuales no presentan efectos secundarios ni crean dependencia.1 Teniendo en cuenta estos antecedentes la Sp ha sido utilizada con buenos resultados en diversas enfermedades, como son: desnutrición, anemia, diabetes mellitus, depresión inmunológica, entre otras.2-5 El objetivo de este trabajo fue estudiar la posible influencia del pretratamiento con Sp sobre la toxicidad de la acrilamida, compuesto de reconocido efecto neurotóxico, como parte de una investigación encaminada a explorar los efectos de esta microalga en afecciones neurológicas.
Se utilizaron ratones machos OF1, de 20-24 g de peso corporal, procedentes del Centro para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). .
Experimento1. Letalidad aguda de la acrilamida. Se realizó mediante inyección intraperitoneal de acrilamida en un rango de 140 a 240 mg/kg. Las dosis letales se determinaron por el método de Litchfield y Wilcoxon.6 Se utilizaron tres grupos de 36 animales cada uno: l) control (salina); 2) pretratados con Sp una hora antes de la inyección de acrilamida; 3) pretratados con Sp durante cinco días consecutivos previos a la administración de acrilamida. Estos grupos fueron divididos a su vez en subgrupos de 6 animales, correspondientes a 6 dosis de acrilamida. Sp, procedente de la empresa GENIX, La Habana, se administró por vía oral en dosis de 1 000 mg/kg.
Experimento 2. Se administró por vía oral una dosis diaria de 500 mg/kg de Sp durante tres semanas, y se inyectó acrilamida (100 mg/kg) por vía intraperitoneal durante 5 días consecutivos en la cuarta semana. Se utilizaron tres grupos de 15 animales cada uno: 1) control, con solución salina, 2) recibió Sp hasta la tercera semana, y después acrilamida en dosis de 100 mg/kg durante 5 días y 3) que recibieron solución salina por vía oral durante 3 semanas, y después, acrilamida (l00 mg/kg) por vía intraperitoneal durante 5 días. Al final del experimento se observó el número de animales muertos en cada grupo. Los resultados se analizaron empleando la Probabilidad Exacta de Fischer para una p < 0,05.
Los resultados obtenidos demostraron que el suministro de una dosis única de Sp 1 hora antes de administración de acrilamida no modificó significativamente las dosis letales de esta (DL10, DL50 y DL90); de igual forma la Sp resultó inefectiva cuando se administró durante los cinco días previos a la administración de acrilamida, como se muestra en la tabla.
Por otra parte, el suministro de Sp en la forma descrita en el experimento 2 tampoco modificó la mortalidad producida por la administración diaria de acrilamida durante 5 días (figura).
TABLA. Efecto de la Spirulina platensis en las dosis letales de acrilamida en ratones.
| Tratamiento | DL10 | DL50 | DL90 |
| Acrilamida (control) | 134 | ]]> 165 | 220 |
| (99-181) | (138-198) | (185-261) | |
| Spirulina 1 h antes | 144 | 178 | 220 |
| (121-172) | (168-198) | ]]> (179-269) | |
| Spirulina 5 días | 169 | 186 | 205 |
| (156-181) | (175-197) | (189-222) |
No hay significación estadística con respecto al control.
Los valores expresan mg/kg de peso corporal. ]]>
Figura.
Mortalidad producida por la administración intraperitoneal diaria, durante 5 días, de 100 mg/kg de acrilamida en ratones. A) Control con salina. B) Acrilamida. C) Acrilamida, pretratados con Spirulina platensis. El asterisco indica diferencia significativa (p < 0,05) con respecto al control; los grupos de acrilamida no difieren entre sí (Prueba de la Probabilidad Exacta de Fischer).
Numerosas publicaciones muestran que dentro de los compuestos neurotóxicos que producen neuropatía la acrilamida tiene la peculiaridad de que los cambios estructurales en los elementos neurales sólo pueden alcanzarse tras dosis repetidas por períodos relativamente prolongados, cuatro semanas o más en la mayoría de los artículos publicados.7-10 Este tipo de administración conduce, en el caso de la acrilamida, a una afectación distal de los nervios periféricos, en los que se expresa el fenómeno conocido como "dying back", como consecuencia de la acción del compuesto sobre los neurofilamentos y el trasporte axonal, a partir del soma neuronal.11 Por tanto, la toxicidad aguda de la acrilamida o la toxicidad producida por la administración de dosis altas por períodos cortos, no necesariamente están relacionadas con el establecimiento de un desorden neuropático, sino más bien con cambios funcionales de carácter autonómico capaces de provocar la muerte.
Estos resultados, por tanto, mostraron la posibilidad de ensayar el posible efecto beneficioso de la Sp, mediante su administración simultánea con acrilamida en el modelo tóxico de neuropatía axonal distal producido por la administración prolongada de esta última, donde un potencial resultado positivo no podría atribuirse a un antagonismo de carácter farmacológico entre ambos compuestos.
La ausencia de protección de la Sp contra la mortalidad en los esquemas de dosificación empleados en esta investigación permitirá continuar con los estudios de los efectos de la microalga en el modelo crónico de neuropatía axonal distal producido por acrilamida.
Recibido: 28 de agosto del 2002. Aprobado: 30 de septiembre del 2002. ]]>
Lic. Nora Sánchez. Instituto de Neurología y Neurocirugía. 29 y D, Vedado. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana. 1 Licenciada en Bioquímica. Investigadora Agregada.
2 Licenciada en Farmacia. Investigadora Agregada.
3 Especialista de II. Grado en Farmacología Clínica. Investigador Titular.