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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The in vitro antidermatophytic activity of the Ocimum gratissimum L, Ocimum tenuiflorum L, Pimenta dioica L and Piper auritum H.B.K. species was evaluated. The study of this biological activity was conducted by the determination of the minimum inhibitory concentrations using the method of dilutions in Sabouraud dextrose broth medium. Samples of essential oil obtained at "Dr. Juan Tomás Roig" Experimental Station of Medicinal Plants were used and a microbial battery composed of Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes and Trichophyton rubrum dermatophytes, all of them from clinical isolations, was utilized. The kinetics of the fungicidal activity, as well as the qualitative and quantitative chemical characterization of the volatile components were also assessed. The results showed the presence of activity in the oils on the studied fungal species. It was stressed the susceptibility of M. Canis against Ocimum tenuiflorum L., which had a minimum inhibitory concentration of 0.15 mg/mL. The kinetic studies corroborated the results of the antimicrobial activity. The largest components responsible for this activity in the oils were: eugenol, present in Pimenta dioica L. and in Ocimum tenuiflorum L.; timol, present in Ocimum gratissimum L.; and safrol, present in Piper auritum H.B.K.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ARTHRODERMATACEAE]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS </p><h2>Actividad antidermatof&iacute;tica  <i>in vitro</i> de aceites esenciales</h2>    <p><i><a href="#cargo">Lic. Lizet Hern&aacute;ndez  D&iacute;az,<span class="superscript">1 </span>Dra Mayra Rodr&iacute;guez Jorge,<span class="superscript">2</span>  Lic. Dinah Garc&iacute;a<span class="superscript">3</span> y Lic. Jorge Pino Alea<span class="superscript">4</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p><h4>RESUMEN    <br>  </h4>    <p>Se evalu&oacute; la actividad antidermatof&iacute;tica<i> in vitro</i>  de las especies <i>Ocimum gratissimum </i>L.,<i> Ocimum tenuiflorum </i>L.,<i>  Pimenta dioica </i>L<i> </i>y<i> Piper auritum </i>H.B.K. El estudio de esta actividad  biol&oacute;gica se realiz&oacute; mediante la determinaci&oacute;n de las concentraciones  m&iacute;nimas inhibitorias con el empleo del m&eacute;todo de diluciones en medio  caldo sabouraud dextrosa. Se trabajaron muestras de aceites esenciales obtenidos  en la Estaci&oacute;n Experimental de Plantas Medicinales &quot;Dr. Juan Tom&aacute;s  Roig&quot; y se emple&oacute; una bater&iacute;a microbiana integrada por los  dermatofitos <i>Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton  rubrum, </i>todos provenientes de aislamientos cl&iacute;nicos. La cin&eacute;tica  de la actividad fungicida, as&iacute; como la caracterizaci&oacute;n qu&iacute;mica  cualitativa y cuantitativa de los componentes vol&aacute;tiles tambi&eacute;n  se valoraron. Los resultados demostraron la presencia de actividad en los aceites  sobre las especies f&uacute;ngicas estudiadas. Se destac&oacute; en tal sentido  la susceptibilidad de<i> M.canis</i> frente al <i>Ocimum tenuiflorum </i>L, el  cual present&oacute; una concentraci&oacute;n m&iacute;nima inhibitoria de 0,15  mg/mL. Los estudios cin&eacute;ticos corroboraron los resultados de la actividad  antimicrobiana y se encontraron como componentes mayoritarios responsables de  dicha actividad en los aceites, al eugenol presente en la <i>Pimenta dioica </i>L.  y en <i>Ocimum tenuiflorum </i>L.; el timol, presente en <i>Ocimum gratissimum  </i>L<i>.</i> y el safrol, presente en<i> Piper auritum </i>H.B.K.    <br> </p>    <p><i>DeCS:  </i>ARTHRODERMATACEAE; ACEITES VOL&Aacute;TILES; EUGENOL; TIMOL; TEST DE SENSIBILIDAD  MICROBIANA.</p><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4>Summary</h4>    <p>The  <i>in vitro</i> antidermatophytic activity of the Ocimum gratissimum L, Ocimum  tenuiflorum L, Pimenta dioica L and Piper auritum H.B.K. species was evaluated.  The study of this biological activity was conducted by the determination of the  minimum inhibitory concentrations using the method of dilutions in Sabouraud dextrose  broth medium. Samples of essential oil obtained at &quot;Dr. Juan Tom&aacute;s  Roig&quot; Experimental Station of Medicinal Plants were used and a microbial  battery composed of <i>Microsporum canis</i>, <i>Trichophyton mentagrophytes</i>  and <i>Trichophyton rubrum</i> dermatophytes, all of them from clinical isolations,  was utilized. The kinetics of the fungicidal activity, as well as the qualitative  and quantitative chemical characterization of the volatile components were also  assessed. The results showed the presence of activity in the oils on the studied  fungal species. It was stressed the susceptibility of <i>M. Canis</i> against  <i>Ocimum tenuiflorum </i>L., which had a minimum inhibitory concentration of  0.15 mg/mL. The kinetic studies corroborated the results of the antimicrobial  activity. The largest components responsible for this activity in the oils were:  eugenol, present in <i>Pimenta dioica</i> L. and in <i>Ocimum tenuiflorum </i>L.;  timol, present in <i>Ocimum gratissimum</i> L.; and safrol, present in <i>Piper  auritum</i> H.B.K.</p>    <p><i>Subject headings: </i>ARTHRODERMATACEAE; OILS, VOLATILE;  EUGENOL; TIMOL; MICROBIAL SENSITIVITY TESTS.    <br> </p>    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Las enfermedades  infecciosas ocupan un lugar importante en los pa&iacute;ses del tercer mundo.  Son causa de enfermedades debilitantes, agudas, cr&oacute;nicas y en ocasiones  mortales. Pueden predisponer a otras enfermedades, contribuir a la disminuci&oacute;n  de la capacidad f&iacute;sica y mental del individuo y comprometer su productividad.  Tienen por tanto importancia no s&oacute;lo desde el punto de vista m&eacute;dico,  sino tambi&eacute;n social y econ&oacute;mico.     <br> </p>    <p>Teniendo en cuenta  la existencia en Cuba de una flora muy rica y el arraigo popular de la Medicina  Natural y Tradicional se ha venido trabajando en investigaciones cient&iacute;ficas  que garanticen el conocimiento y disposici&oacute;n de fitof&aacute;rmacos rigurosamente  estudiados, que posibiliten la obtenci&oacute;n de principios activos de bajo  costo con efectos t&oacute;xicos inferiores a los existentes.</p>    <p>Por estas  razones, el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue, evaluar la actividad antidermatof&iacute;tica<i>  in vitro</i> de 4 aceites esenciales de plantas pertenecientes a la flora cubana  mediante la determinaci&oacute;n de las concentraciones m&iacute;nimas inhibitorias  (CMI). Adem&aacute;s se abordaron otros aspectos como la cin&eacute;tica de la  actividad fungicida y la determinaci&oacute;n qu&iacute;mica cualitativa y cuantitativa  de los componentes vol&aacute;tiles de los aceites.</p><h4>M&eacute;todos    <br>  </h4>    <p><b>Muestras</b>    <br> </p>    <p>Se trabajaron muestras de aceites esenciales  de las especies Ocimum gratissimum L. <i>Ocimum tenuiflorum</i> L. <i>Pimenta  dioica</i> L y <i>Piper auritum </i>H.B.K. provenientes de la Estaci&oacute;n  Experimental de Plantas Medicinales &quot; Dr. Juan Tom&aacute;s Roig&quot;, ubicada  en la provincia de La Habana, adem&aacute;s eugenol y timol como componentes puros.  Los aceites esenciales fueron obtenidos por hidrodestilaci&oacute;n en un equipo  Clevenger a partir de 40 g de material vegetal seco. Los datos generales de las  especies vegetales utilizadas se muestran en la tabla 1.    <br> </p>    <p align="center">Tabla  1. <i>Datos generales de las especies vegetales utilizadas</i>.</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Especie vegetal </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No. de herbario</div></td><td>      <div align="center">Fecha de recolecci&oacute;n </div></td><td>     <div align="center">Parte  destilada</div></td></tr> <tr> <td><i>Pimenta dioica </i></td><td>     <div align="center">4609  </div></td><td>     <div align="center">5/94 </div></td><td>     <div align="center">Hojas</div></td></tr>  <tr> <td><i>Ocimun gratissimum </i></td><td>     <div align="center">0132 </div></td><td>      <div align="center">7/94 </div></td><td>     <div align="center">Hojas y sumidades  floridas</div></td></tr> <tr> <td><i>Ocimum tenuiflorum </i></td><td>     <div align="center">0019</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">9/93 </div></td><td>     <div align="center">Follaje</div></td></tr>  <tr> <td><i>Piper auritum </i></td><td>     <div align="center">4662</div></td><td>      <div align="center">7/95</div></td><td>     <div align="center">Hojas</div></td></tr>  </table>    <p align="center">&nbsp; </p>    <p><b>Microorganismos</b>    <br> </p>    <p>Los microorganismos  utilizados fueron Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton  rubrum, todos provenientes de aislamientos cl&iacute;nicos y agentes comunes de  dermatofitosis en el hombre. Las suspensiones fueron preparadas en soluci&oacute;n  salina y mantenidas a 4 &deg;C hasta ajust&aacute;rseles la concentraci&oacute;n  a 10<span class="superscript">4</span> unidades formadoras de colonias/mL(ufc/mL.)  </p>    <p><b>Determinaci&oacute;n de la actividad antidermatof&iacute;tica</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>    <p>La evaluaci&oacute;n de la actividad antidermatof&iacute;tica se realiz&oacute;  mediante la determinaci&oacute;n de las CMI empleando el m&eacute;todo de diluciones  en medio l&iacute;quido,<span class="superscript">1</span> para lo cual se us&oacute;  caldo sabouraud dextrosa como medio de cultivo. La CMI se defini&oacute; como  la menor concentraci&oacute;n a la cual el agente antimicrobiano es capaz de inhibir  el crecimiento. Todos los tubos fueron incubados a 28 &deg;C durante 15 d&iacute;as  y se evalu&oacute; visualmente la inhibici&oacute;n del crecimiento microbiano.</p>    <p>Debido  a la insolubilidad de los aceites en agua se utiliz&oacute; etanol absoluto como  solvente, por lo que fue necesario realizar paralelamente una serie blanco o control  y se emple&oacute; el mismo procedimiento que con los aceites esenciales. </p>    <p><b>An&aacute;lisis  de la composici&oacute;n qu&iacute;mica de los aceites esenciales</b>    <br> </p>    <p>El  an&aacute;lisis de la composici&oacute;n qu&iacute;mica de los aceites esenciales  se realiz&oacute; por cromatograf&iacute;a de gases-espectrometr&iacute;a de masas  (CG-EM) en un equipo Jeol JMS-DX 300 con una columna de cuarzo del tipo BP-1 y  con helio como gas portador. La identificaci&oacute;n de los componentes individuales  se efectu&oacute; mediante sus espectros de masas a 70 eV compar&aacute;ndolos  con los espectros informados en la literatura por <i>Adams </i>en 1995 y publicados  por la Corp. Carol Stream, EE.UU. y en la base de datos IDENT desarrollada para  compuestos vol&aacute;tiles por el IIIA. El an&aacute;lisis cuantitativo se realiz&oacute;  mediante la relaci&oacute;n de las &aacute;reas medidas de los picos individuales  con el &aacute;rea total de la cromatograf&iacute;a i&oacute;nica reconstruida  que se obtuvo en el sistema CG-EM.</p>    <p><b>Estudio cin&eacute;tico</b>    <br> </p>    <p>Para  realizar el estudio cin&eacute;tico se obtuvieron las curvas de crecimiento para  cada microorganismo ploteando los valores promedios de peso seco en el tiempo.  Se determin&oacute; en cada caso el momento en el cual se alcanz&oacute; la fase  de crecimiento logar&iacute;tmico. <i>T. mentagrophytes </i>y <i>M. canis </i>fueron  las especies empleadas para este estudio.</p>    <p>A cultivos en zaranda se le a&ntilde;adieron  cantidades prefijadas de los aceites correspondientes a los valores de CMI, 1/2  CMI y 2 CMI con el objetivo de conocer como ocurrir&iacute;a la acci&oacute;n  fungicida en el tiempo. Adicionadas estas, se sigui&oacute; el crecimiento tomando  al&iacute;cuotas de los cultivos a diferentes tiempos.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los valores obtenidos  de peso seco se plotearon contra el tiempo y las curvas obtenidas se compararon  con la curva de crecimiento del microorganismo sin adici&oacute;n del aceite esencial.</p><h4>Resultados</h4>    <p>Los  resultados obtenidos al evaluar la actividad antidermatof&iacute;tica se muestran  en la tabla 2.    <br> </p>    <p align="center">Tabla 2. <i>Valores de </i>CMI<i> expresada  en mg/mL obtenidos para los diferentes antif&uacute;ngicos sobre cada uno de los  dermatofitos estudiados.</i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Muestras </td><td>     <div align="center"><i>M. canis </i></div></td><td>      <div align="center"><i>T. mentagrophytes </i></div></td><td>     <div align="center"><i>T.  rubrum</i></div></td></tr> <tr> <td><i>Pimenta dioica </i></td><td>     <div align="center">0,31</div></td><td>      <div align="center">0,31</div></td><td>     <div align="center">0,31</div></td></tr>  <tr> <td><i>Ocimum tenuiflorum </i></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,15</div></td><td>      <div align="center">0,62 </div></td><td>     <div align="center">0,62</div></td></tr>  <tr> <td><i>Ocimum gratissimum </i></td><td>     <div align="center">0,62 </div></td><td>      <div align="center">0,62 </div></td><td>     <div align="center">0,62</div></td></tr>  <tr> <td><i>Piper auritum</i></td><td>     <div align="center">1,25 </div></td><td>      <div align="center">0,31 </div></td><td>     <div align="center">1,25</div></td></tr>  <tr> <td>Eugenol </td><td>     <div align="center">0,33 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,33</div></td><td>      <div align="center">0,16</div></td></tr> <tr> <td>Timol </td><td>     <div align="center">0,10</div></td><td>      <div align="center">0,10 </div></td><td>     <div align="center">0,05</div></td></tr>  </table>    <p align="center">    <br>     <br> </p>    <p>De las especies vegetales estudiadas  el <i>Ocimum tenuiflorum </i>L. frente a <i>M. canis</i> present&oacute; el menor  valor de CMI (0,15 mg/mL) mientras que <i>Piper auritum </i>H.B.K. para este mismo  germen fue la especie que mostr&oacute; el mayor valor de CMI. Esta &uacute;ltima  especie vegetal fue tambi&eacute;n la de mayor valor de CMI frente al <i>T. rubrum  </i>(1,25 mg/mL). <i>Pimenta dioica </i>L. y <i>Ocimum gratissimum </i>L. presentaron  los mismos valores de CMI frente a cada uno de los tres dermatofitos (0,31 mg/mL  y 0,62 mg/mL), respectivamente. </p>    <p>Al realizarse la evaluaci&oacute;n de la  actividad antidermatof&iacute;tica al eugenol y al timol se observ&oacute; que  frente a <i>T. rubrum</i> ambos presentaron los menores valores de CMI y para  el resto de los microorganismos los valores coincidieron (0,33 mg/mL el eugenol  y 0,10 mg/mL el timol).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En las curvas de crecimiento en cultivos agitados  obtenidas para las especies de <i>M. canis</i> y <i>T. mentagrophytes</i> en medio  caldo Sabouraud dextrosa (figuras 1-3) se comprob&oacute; que el inicio de la  fase de crecimiento logar&iacute;tmico se alcanz&oacute; alrededor del 5to d&iacute;a  post inoculaci&oacute;n, momento que constituy&oacute; el tiempo 0 de los estudios  y tiempo a partir del cual una vez a&ntilde;adido el antif&uacute;ngico comenzaron  a observarse desviaciones del crecimiento normal de estas especies f&uacute;ngicas.</p>    <p align="center">&nbsp;</p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v8n2/f0104203.bmp"><img src="/img/revistas/pla/v8n2/f0104203.jpg" width="196" height="86" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig  1. <i>Cin&eacute;tica de crecimiento de </i>M.canis<i> con Ocimum tenuiflorum  L.</i></p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v8n2/f0204203.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v8n2/f0204203.jpg" width="198" height="89" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig  2. <i>Cin&eacute;tica de crecimiento de T. mentagrophytes con Pimenta dioica </i>L.</p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v8n2/f0304203.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v8n2/f0304203.jpg" width="184" height="112" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig  3. <i>Cin&egrave;tica de crecimiento de T. mentagrophytes con Piper auritum</i>  H.B.K.</p>    <p align="center">&nbsp;</p>    <p></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados obtenidos en el an&aacute;lisis  de la composici&oacute;n qu&iacute;mica cualitativa y cuantitativa de los aceites  se muestran en las tablas.<span class="superscript">3-6</span> Como componentes  mayoritarios se obtuvieron el eugenol, presente en los aceites de <i>Pimenta dioica  </i>L. y <i>Ocimum tenuiflorum </i>L, el timol en <i>Ocimum gratissimum </i>L.  y el safrol en <i>Piper auritum </i>H.B.K.</p>    <p align="center">Tabla 3. <i>Composici&oacute;n  qu&iacute;mica del aceite esencial de O. gratissimum</i> L.</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Componentes</td><td>     <div align="center">Porcentaje </div></td><td>     <div align="center">Componentes  </div></td><td>     <div align="center">Porcentaje </div></td><td>     <div align="center">Componentes</div></td><td>      <div align="center">Porcentaje</div></td></tr> <tr> <td>Tricicleno</td><td>     <div align="center">0,13  </div></td><td>     <div align="center">terpinen-4-ol + cis-hidrato de sabineno </div></td><td>      <div align="center">4,4</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">p-cimeno </div></td><td>      <div align="center">9,30</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-tujeno  </td><td>     <div align="center">2,58 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-terpineol  </div></td><td>     <div align="center">0,13</div></td><td>     <div align="center">cis-<font face="Symbol">b</font>-ocimeno  </div></td><td>     <div align="center">0,30</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-pineno  </td><td>     <div align="center">1,32 </div></td><td>     <div align="center">p-cimen-8-ol-metileter  </div></td><td>     <div align="center">1,16 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">limoneno  </div></td><td>     <div align="center">2,12</div></td></tr> <tr> <td>Tolueno </td><td>      <div align="center">0,05 </div></td><td>     <div align="center">carvona </div></td><td>      <div align="center">0,09 </div></td><td>     <div align="center">trans-<font face="Symbol">b</font>-ocimeno  </div></td><td>     <div align="center">0,23</div></td></tr> <tr> <td>Camfeno</td><td>      <div align="center">0,21</div></td><td>     <div align="center">timol </div></td><td>      <div align="center">32,60 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">g</font>-terpineno  </div></td><td>     <div align="center">5,84</div></td></tr> <tr> <td>Sabineno</td><td>      <div align="center">0,86 </div></td><td>     <div align="center">carvacrol </div></td><td>      <div align="center">2,09 </div></td><td>     <div align="center">trans-hidrato de  sabineno </div></td><td>     <div align="center">1,05</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-pineno  </td><td>     <div align="center">0,72 </div></td><td>     <div align="center">eugenol  </div></td><td>     <div align="center">0,82 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">a</font>-p-dimetilestireno  </div></td><td>     <div align="center">1,65</div></td></tr> <tr> <td>Mirceno </td><td>      <div align="center">3,30 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-cubebeno</div></td><td>      <div align="center">0,3 </div></td><td>     <div align="center">terpinoleno </div></td><td>      <div align="center">0,31</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-felandreno  </td><td>     <div align="center">0,46 </div></td><td>     <div align="center">metil-eugenol  </div></td><td>     <div align="center">0,09 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">linalol  </div></td><td>     <div align="center">0,81</div></td></tr> <tr> <td>Car-3-eno</td><td>      <div align="center">0,4 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-copaeno  </div></td><td>     <div align="center">0,43 </div></td><td>     <div align="center">borneol  </div></td><td>     <div align="center">0,21</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-terpineno</td><td>      <div align="center">0,15 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-bourboneno  </div></td><td>     <div align="center">0,22 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">b</font>-bourboneno  </div></td><td>     <div align="center">0,22</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-elemeno  </td><td>     <div align="center">0,41</div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-gurjuneno</div></td><td>      <div align="center">0,03 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-cariofileno  </div></td><td>     <div align="center">4,49</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">g</font>-muroleno  </td><td>     <div align="center">0,06 </div></td><td>     <div align="center">trans-b-bergamoteno  </div></td><td>     <div align="center">1,1 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">cis-<font face="Symbol">b</font>-farneseno  </div></td><td>     <div align="center">0,06</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-humuleno  </td><td>     <div align="center">1,02 </div></td><td>     <div align="center">3,4-dimetoxiacetofenona  </div></td><td>     <div align="center">1,62 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-amorfeno  </div></td><td>     <div align="center">0,12</div></td></tr> </table>    <p align="center">      <br> Tabla 4. <i>Composici&oacute;n qu&iacute;mica del aceite esencial de O. tenuiflorum</i>  L.</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>Componentes </td><td>      <div align="center">Porcentaje </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Componentes</div></td><td>      <div align="center">Porcentaje </div></td><td>     <div align="center">Componentes  </div></td><td>     <div align="center">Porcentaje</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-  tujeno</td><td>     <div align="center">0,02 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-  elemeno </div></td><td>     <div align="center">18,01 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-pineno  </div></td><td>     <div align="center">0,03</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-cariofileno  </td><td>     <div align="center">23,07 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">canfeno  </div></td><td>     <div align="center">0,03 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">g</font>-elemeno  </div></td><td>     <div align="center">0,07</div></td></tr> <tr> <td>sabineno </td><td>      <div align="center">0,01</div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-humuleno  </div></td><td>     <div align="center">2,04 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-pineno</div></td><td>      <div align="center">0,02</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-amorfeno</td><td>      <div align="center">0,11 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">mirceno</div></td><td>      <div align="center">0,06 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-muruleno  </div></td><td>     <div align="center">0,</div></td></tr> <tr> <td>p-cimeno </td><td>      <div align="center">0,30 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-selineno  </div></td><td>     <div align="center">0,47 </div></td><td>     <div align="center">1,8-cineol  </div></td><td>     <div align="center">0,06</div></td></tr> <tr> <td>trans,trans-  <font face="Symbol">a</font> -ferneseno </td><td>     <div align="center">0,12 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">limoneno </div></td><td>     <div align="center">0,20 </div></td><td>      <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-bulneseno</div></td><td>     <div align="center">2,25</div></td></tr>  <tr> <td>trans- <font face="Symbol">b</font> -ocimeno </td><td>     <div align="center">0,07</div></td><td>      <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-chamigreno </div></td><td>     <div align="center">2,51  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">g</font>-terpineno </div></td><td>      <div align="center">0,14</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-bisaboleno  </td><td>     <div align="center">1,14 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">a</font>,p-dimetilestireno  </div></td><td>     <div align="center">0,02 </div></td><td>     <div align="center">calameneno  </div></td><td>     <div align="center">0,15</div></td></tr> <tr> <td>linalol </td><td>      <div align="center">0,21 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">d</font>-cadineno  </div></td><td>     <div align="center">0,29</div></td><td>     <div align="center">isomentona  </div></td><td>     <div align="center">0,2</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">g</font>-cadineno  </td><td>     <div align="center">0,08</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">borneol</div></td><td>      <div align="center">0,3 </div></td><td>     <div align="center">elemol </div></td><td>      <div align="center">0,89</div></td></tr> <tr> <td>mentol</td><td>     <div align="center">0,15  </div></td><td>     <div align="center">&oacute;xido de cariofileno </div></td><td>      <div align="center">3,79 </div></td><td>     <div align="center">terpinen-4-ol </div></td><td>      <div align="center">0,12</div></td></tr> <tr> <td>cubenol </td><td>     <div align="center">0,11  </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">a</font>-terpineol </div></td><td>      <div align="center">0,04 </div></td><td>     <div align="center">trans-cadinol </div></td><td>      <div align="center">0,21</div></td></tr> <tr> <td>timol </td><td>     <div align="center">2,37  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-eudesmol</div></td><td>      <div align="center">0,10 </div></td><td>     <div align="center">eugenol </div></td><td>      <div align="center">34,26</div></td></tr> </table>    <p align="center">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br>  Tabla 5. <i>Composici&oacute;n qu&iacute;mica del aceite esencial de P. dioica</i>  L.</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>Componentes</td><td>      <div align="center">Porcentaje </div></td><td>     <div align="center">Componentes  </div></td><td>     <div align="center">Porcentaje</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-  pineno </td><td>     <div align="center">0,56 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-  humuleno </div></td><td>     <div align="center">10,12</div></td></tr> <tr> <td>mirceno  </td><td>     <div align="center">0,19 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-  amorfeno </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,77</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-felandreno  </td><td>     <div align="center">1,12 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-muuruleno</div></td><td>      <div align="center">1,76</div></td></tr> <tr> <td>p-cimeno </td><td>     <div align="center">1,87  </div></td><td>     <div align="center">calameneno +- <font face="Symbol">g</font>-cadineno</div></td><td>      <div align="center">1,12</div></td></tr> <tr> <td>1,8 cineol </td><td>     <div align="center">14,69  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">g</font>-cadineno</div></td><td>      <div align="center">5,49</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">g</font>-terpineno  </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,56 </div></td><td>     <div align="center">terpinoleno</div></td><td>      <div align="center">1,38</div></td></tr> <tr> <td>cadina-1,4-dieno </td><td>     <div align="center">0,49  </div></td><td>     <div align="center">mentol </div></td><td>     <div align="center">0,56</div></td></tr>  <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-calacoreno </td><td>     <div align="center">1,23  </div></td><td>     <div align="center">eugenol </div></td><td>     <div align="center">31,14</div></td></tr>  <tr> <td>&oacute;xido de cariofileno</td><td>     <div align="center">2,69 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">alloaromadendreno </div></td><td>     <div align="center">2,13</div></td></tr>  <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-eudesmol </td><td>     <div align="center">0,52</div></td><td>      <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-eudesmol</div></td><td>     <div align="center">0,82</div></td></tr>  </table>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p align="center">Tabla 6. <i>Composici&oacute;n  qu&iacute;mica del aceite esencial de P. auritum</i> H.B.K.</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Componentes </td><td>     <div align="center">Porcentaje</div></td><td>     <div align="center">Componentes  </div></td><td>     <div align="center">Porcentaje</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-tujeno</td><td>      <div align="center">0,08</div></td><td>     <div align="center">longifoleno </div></td><td>      <div align="center">0,64</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-pineno</td><td>      <div align="center">0,97 </div></td><td>     <div align="center">cipereno</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,07</div></td></tr> <tr> <td>canfeno </td><td>     <div align="center">0,05  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-cariofileno</div></td><td>      <div align="center">4,65</div></td></tr> <tr> <td>sabineno</td><td>     <div align="center">0,08  </div></td><td>     <div align="center">cis-murola-4(14)-5-dieno </div></td><td>     <div align="center">0,12</div></td></tr>  <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-pineno</td><td>     <div align="center">1,45  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-humuleno </div></td><td>      <div align="center">0,47</div></td></tr> <tr> <td>mirceno </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,30</div></td><td>      <div align="center">germacreno D </div></td><td>     <div align="center">3,11</div></td></tr>  <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-felandreno </td><td>     <div align="center">0,05</div></td><td>      <div align="center">biciclogermacreno </div></td><td>     <div align="center">1,26</div></td></tr>  <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-terpineno +p-cimeno </td><td>     <div align="center">1,79</div></td><td>      <div align="center"><font face="Symbol">a</font>-muroleno </div></td><td>     <div align="center">0,60</div></td></tr>  <tr> <td>limoneno </td><td>     <div align="center">0,20</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Symbol">b</font>-bisaboleno  </div></td><td>     <div align="center">0,98</div></td></tr> <tr> <td>cis-<font face="Symbol">b</font>  - ocimeno </td><td>     <div align="center">0,16 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">d</font>-cadineno</div></td><td>      <div align="center">0,79</div></td></tr> <tr> <td>trans-<font face="Symbol">b</font>  -ocimeno</td><td>     <div align="center">0,27 </div></td><td>     <div align="center">cadina-1,4-dieno</div></td><td>      <div align="center">0,05</div></td></tr> <tr> <td>elemicina</td><td>     <div align="center">0,10  </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">g</font>-terpineno</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,19</div></td></tr> <tr> <td>cis-nerolidol </td><td>     <div align="center">2,80  </div></td><td>     <div align="center">terpinoleno</div></td><td>     <div align="center">1,87</div></td></tr>  <tr> <td>&oacute;xido de cariofileno </td><td>     <div align="center">1,06 </div></td><td>      <div align="center">linalol </div></td><td>     <div align="center">2,29</div></td></tr>  <tr> <td>4-alilsiringol </td><td>     <div align="center">0,33 </div></td><td>     <div align="center">canfor  </div></td><td>     <div align="center">0,02</div></td></tr> <tr> <td>1-epi-cubenol  </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,13 </div></td><td>     <div align="center">terpinen-4-ol  </div></td><td>     <div align="center">0,08</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">b</font>-copaen-4  -ol </td><td>     <div align="center">0,07 </div></td><td>     <div align="center">safrol  </div></td><td>     <div align="center">64,50</div></td></tr> <tr> <td>cubenol</td><td>      <div align="center">0,16 </div></td><td>     <div align="center">timol </div></td><td>      <div align="center">0,11</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-munrolol  </td><td>     <div align="center">0,16 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">eugenol</div></td><td>      <div align="center">0,29</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-cadinol  </td><td>     <div align="center">0,17 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">a</font>  cubebeno</div></td><td>     <div align="center">0,14</div></td></tr> <tr> <td>14-hidroxi-<font face="Symbol">a</font>  -muroleno </td><td>     <div align="center">0,05 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-patchuleno  </div></td><td>     <div align="center">2,00</div></td></tr> <tr> <td>&Aacute;cido  hexadecanoico </td><td>     <div align="center">0,30 </div></td><td>     <div align="center">metil  eugenol </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,04</div></td></tr> <tr> <td>1-octadecanol  </td><td>     <div align="center">0,03 </div></td><td>     <div align="center"><font face="Symbol">b</font>-bourboneno  </div></td><td>     <div align="center">0,17</div></td></tr> <tr> <td><font face="Symbol">a</font>-terpineol  </td><td>     <div align="center">0,17 </div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center"></div></td></tr> </table>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br> </p><h4>Discusi&oacute;n    <br>  </h4>    <p>Los resultados de la actividad antidermatof&iacute;tica de los aceites  esenciales de <i>Ocimum gratissimum </i>L.<i> Ocimum tenuiflorum </i>L. <i>Pimenta  dioica </i>L. <i>y Piper auritum </i>H.B.K pusieron de manifiesto la actividad  presentada por los mismos frente a las especies <i>M. canis, T. mentagrophytes</i>  y <i>T. rubrum</i>, actividad que en todos los casos fue debida a un da&ntilde;o  letal que ocasion&oacute; el aceite sobre la c&eacute;lula f&uacute;ngica. Los  valores obtenidos de CMI fluctuaron entre 0,15 mg/mL y 1,25 mg/mL.</p>    <p>El aceite  esencial de<i> Ocimum tenuiflorum</i> L.<i> </i>frente<i> a M. canis</i> fue el  que present&oacute; la mayor actividad antidermatof&iacute;tica mientras que <i>P.  auritum</i> para este mismo germen mostr&oacute; la menor actividad. En general  de los 4 aceites evaluados, el de <i>Pimenta dioica</i> L. result&oacute; ser  el m&aacute;s activo contra <i>M. canis, T. mentagrophytes y T. rubrum</i> empleados.</p>    <p>No  se observ&oacute; en ning&uacute;n caso efecto del solvente sobre las c&eacute;lulas  microbianas, por lo que los resultados son s&oacute;lo imputables a los aceites.</p>    <p>Varios  investigadores estudiaron la actividad frente al dermatofito<i> T. mentagrophytes  </i>de diferentes aceites esenciales, entre ellos una especie del g&eacute;nero  <i>Piper</i> (<i>Piper aduncum</i>) y observaron una actividad antidermatof&iacute;tica  bien definida de dicha especie vegetal,<span class="superscript">2</span> tambi&eacute;n  se ha encontrado al safrol como principal componente de este aceite esencial.<span class="superscript">3</span>  lo cual coincidi&oacute; con los resultados de esta investigaci&oacute;n. En la  especie vegetal <i>Piper betle </i>tambi&eacute;n se ha detectado actividad antif&uacute;ngica  sobre los dermatofitos <i>Microsporum gypseum</i> y <i>T. Mentagrophyte</i>.<span class="superscript">4,5</span></p>    <p>Los  estudios sobre la composici&oacute;n qu&iacute;mica cualitativa y cuantitativa  de los aceites evaluados indicaron la presencia de compuestos a los que se les  atribuyen propiedades antimicrobianas, <span class="superscript">6-10</span> entre  ellos se incluyen terpenos como el eugenol, safrol, timol, 1,8 cineol, <font face="Symbol">a</font>-  humuleno, <font face="Symbol">d</font>- cadineno, amorfeno,<font face="Symbol">  b</font>- cariofileno, <font face="Symbol">b</font>- elemeno, germaeieno, <font face="Symbol">p</font>-cimeno,  <font face="Symbol">g</font>- terpineno, cis- sabineno hidrato, <font face="Symbol">g</font>-  muroleno, mirceno, entre otros, algunos de los cuales se encuentran en proporci&oacute;n  considerable.</p>    <p>En 1988, <i>Janssen</i> y colaboradores evaluaron la actividad  de 4 especies de Ocimum (<i>Ocimum canum, Ocimum trichodon, Ocimum gratissimum  </i>y <i>Ocimum urticifolium)</i> frente al dermatofito <i>T. mentagrophytes</i>  y encontraron que la mayor actividad correspond&iacute;a al aceite de <i>Ocimum  gratissimum </i>L. el cual ten&iacute;a como constituyente mayoritario al timol  presente en un 46,7 %6, similar a los resultados de esta investigaci&oacute;n.</p>    <p>  Se encontr&oacute;, en este trabajo, que la especie de<i> Pimenta dioica </i>L  contiene como componente mayoritario al eugenol al igual que <i>Ocimum tenuiflorum</i>  L. Estos resultados coincidieron con los publicados por <i>Nabney</i> y colaboradores<span class="superscript">11</span>  para la <i>Pimenta dioica</i> L. y <i>Lawrence</i> y colaboradores<span class="superscript">12  </span>para <i>Ocimum tenuiflorum</i> L. En dos de los aceites se identificaron  m&aacute;s del 90 % de los componentes (<i>Piper auritum</i> H.B.K., 97,24% y  <i>Ocimum tenuiflorum</i> L., 93,92 %) mientras que en los dos restantes s&oacute;lo  alrededor del 80 % (<i>Ocimum gratissimum </i>L., 83,06 % y <i>Pimenta dioica</i>  L., 81,21 %).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados de la actividad del timol pusieron de manifiesto  que solo, presenta una actividad antif&uacute;ngica mucho mayor que cuando aparece  como componente del aceite de <i>Ocimum gratissimum</i> L., lo que puede ser debido  a la presencia de otros constituyentes que antagonizan su actividad. En el caso  del eugenol la CMI obtenida para la <i>Pimenta dioica</i> L. hace suponer que  el mismo es el responsable de dicha actividad. En 1998, <i>Lis- Balchin </i>y  colaboradores informaron una fuerte bioactividad de aceites esenciales contra  hongos filamentosos cuando el componente mayoritario en los mismos fue el eugenol  y mucho menos pronunciado cuando el geraniol, el citronelol y el linalol fueron  los componentes principales de los aceites.<span class="superscript">13</span>  Al parecer en el aceite de <i>Ocimum tenuiflorum</i> L. existen otros constituyentes  que potencian la acci&oacute;n del mismo. </p>    <p>El da&ntilde;o causado por los  aceites en la c&eacute;lula microbiana vari&oacute; en dependencia de la concentraci&oacute;n  a&ntilde;adida del agente. Se apreci&oacute; como la correspondiente a &frac12;  CMI ocasion&oacute; en estos hongos una acci&oacute;n fungist&aacute;tica, pues  aunque inicialmente ocurri&oacute; una disminuci&oacute;n del crecimiento microbiano,  expresada a trav&eacute;s de la disminuci&oacute;n del peso seco de los cultivos,  posteriormente se produjo un aumento, detectado entre el 10 y 11 d&iacute;a en  el <i>T. mentagrophytes </i>y a partir del 7mo.d&iacute;a en el <i>M. canis. </i></p>    <p>Este  comportamiento fue diferente para un mismo microorganismo en dependencia del aceite,  pues se observ&oacute; que en <i>Piper auritum </i>H.B.K. la disminuci&oacute;n  y luego el aumento del crecimiento fue mucho m&aacute;s marcado que en la <i>Pimenta  dioica </i>L., lo que debe estar relacionado con la composici&oacute;n qu&iacute;mica  de los aceites, la cual difiere cualitativa y cuantitativamente.</p>    <p>Cuando  se adicionaron las concentraciones de los aceites correspondientes a los valores  de CMI y al doble de esta se observ&oacute; la misma tendencia en el comportamiento,  una disminuci&oacute;n inicial del peso seco, seguida por un aumento y ya a partir  del d&iacute;a 12 en el <i>M. canis</i> y del 13 en el <i>T. mentagrophytes</i>  fue que ocurri&oacute; la disminuci&oacute;n final del crecimiento debido a la  acci&oacute;n fungicida del aceite.</p>    <p>A concentraciones superiores a la CMI  no se observ&oacute; ning&uacute;n incremento en el efecto antimicrobiano, sino  que se encontr&oacute; un comportamiento similar al que se obtuvo cuando se a&ntilde;adieron  concentraciones del agente correspondientes con las m&iacute;nimas inhibitorias.  Los resultados de estos estudios cin&eacute;ticos se correspondieron con los publicados  en diferentes art&iacute;culos.<span class="superscript">2,6,8,14. </span>    <br>  Finalmente se puede concluir que los 4 aceites evaluados tuvieron actividad antidermatof&iacute;tica  frente a los microorganismos utilizados pero fue el de <i>P. dioica </i>el m&aacute;s  activo de todos.</p><h4>    <br> Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4><ol>     <!-- ref --><li>Vanden  Berghe DA, Vlietinck AJ. Screening methods for antibacterial and antiviral agents  from higher plants. Methods Plant Biochem 1991;6:47-9.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Habtemariam  S, Gray AI, Waterman PG. Flavonoids from three Ethiopian species of Premna. Z  Naturforsc 1992;47:144-8.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Gupta MP, Arjas TD, Williams NH, Bos R,  Tattje DHE. Safrole, the main component of the essential oil from <i>Piper auritum</i>  Panam&aacute;. J Nat Prod 1985;48 : 330-6.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Garg SC, Jain R. Biological  activity of the essential oil of <i>Piper betle</i>. J Essential Oil Res 1992;4:601-7.    <br>  </li>    <!-- ref --><li>Baby P, Alankararao GSJG, Prassad YR. Leaf oil of <i>Piper betle </i>L.  The <i>in vitro</i> antimicrobial studies. Indian Perfumer 1993; 37:91-9.    <br>  </li>    <!-- ref --><li>Janssen AM, Scheffer JC, Ntezurubanza L, Baerheim AW. Antimicrobial activity  of some Ocimum species grown in Rwanda. Ethnopharmacology 1988;26:57-61.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Ntezurubanza  L, Scheffer JJC, Baerheim Svendsen A. Composition of the essential oil of <i>Ocimum  gratissimum</i> grown in Rwanda. Planta Medica 1987;53:395-8.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Claeson  P, Radstrom P, Skold O. Bactericidal effects of sesqiterpene T-cadinol on <i>S.  aureus</i>. Phytoterapy Res 1992;6:94-7.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Duy Cuong N, Thi Xuyen T,  Mott O, Stronsky K, Presslova J, Jelickov&aacute; Z, et al. Antimicrobial properties  of vietnamese Cajaput oil. J Essential Oil Res 1994;6:63-7.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Marotti  M, Piccaglia R, Giovanelli E. Effects of variety and ontogenic stage on the essential  oil composition and biological activity of Fennel (<i>Foeniculum vulgare </i>Mill).  J Essential Oil Res 1994 6:57-61.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Nabney J, Robinson FV. Constituents  of pimento berry oil (<i>Pimenta dioica</i>). Flavour Ind 1972;3: 50-5.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Lawrence  BM, Hogg JW, Terhuene SJ, Pechitakue N. Essential oils and their constituents.  IX. Oils of <i>Ocimum tenuiflorum </i>and <i>Ocimum basilicum</i> from Thailand.  Flavour Ind 1972; 3:47-52.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Lis-Balchin M, Deans SG, Eaglesham E.  Relationship between bioactivity and chemical composition of commercial essential  oils. Flavour Frag J 1998;13:98-104.    <br> </li>    <!-- ref --><li>Himejina M, Kubo I. Fungicidal  activity of poligodial in combination with anethole and indole against <i>Candida  albicans</i>. J Agric Food Chem 1993;41:1776-80.</li>    </ol>    <p>    <br> Recibido: 26  de febrero del 2003. Aprobado: 31 de marzo del 2003.    <br> Lic. <i>Lizet Hern&aacute;ndez  D&iacute;az</i>. Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM)    <br>  Ave. 26 No. 1605 entre Boyeros y Puentes Grandes, Plaza, Ciudad de La Habana.    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span class="superscript"><a href="#autor">1 </a></span><a href="#autor">Licenciada  en Microbiolog&iacute;a. Aspirante a Investigadora     <br> <span class="superscript"><b>2</b></span>  M&eacute;dico Microbi&oacute;logo. Investigadora Titular.     <br> <span class="superscript"><b>3</b></span>  Master en Qu&iacute;mica. Investigadora Auxiliar.     <br> <span class="superscript"><b>4</b></span>  Doctor en Ciencias T&eacute;cnicas. Investigador Titular. </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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