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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The in vitro antimicrobial activity and the acute oral toxicity of an aqueous extract of Boerhaavia erecta L. were evaluated. The assay of dilutions in liquid medium was used, and the minimum inhibitory and the minimum microbicidal concentration against microorganisms of human clinical interest were determined. Toxicity was evaluated by the limited dose test according to the norm of OECD. Like other species of the genus, the extract showed antifungal activity against Microsporum canis. As the dose used in the assay caused no mortality, the extract was considered as non toxic.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos</p><h2>Actividad  antimicrobiana y toxicidad de un extracto acuoso de <i>Boerhaavia erecta</i> L.</h2>    <p><a href="#autor">MSc.  Marta Guerra Ordo&ntilde;ez,<span class="superscript">1</span> Lic. Raiza Vega  Montalvo,<span class="superscript">2</span> Lic. Reinaldo Rivero Mart&iacute;nez,<span class="superscript">3</span>  Lic. Rosa Men&eacute;ndez Castillo,<span class="superscript">4</span> T&eacute;c.  Alina Guti&eacute;rrez Pulido<span class="superscript">5</span> y T&eacute;c.  Isbel Guerra Sardi&ntilde;as<span class="superscript">5</span></a><a name="cargo"></a>  </p><h4>Resumen</h4>    <p>Se evalu&oacute; la actividad antimicrobiana <i>in vitro</i>  y la toxicidad aguda oral de un extracto acuoso de <i>Boerhaavia erecta</i>, L.  Se emple&oacute; el ensayo de diluciones en medio l&iacute;quido y se determin&oacute;  la concentraci&oacute;n m&iacute;nima inhibitoria y m&iacute;nima microbicida  frente a microorganismos de inter&eacute;s cl&iacute;nico humano. La toxicidad  fue evaluada mediante el ensayo de dosis l&iacute;mite. Similar a otras especies  del g&eacute;nero, el extracto mostr&oacute; actividad antif&uacute;ngica frente  a <i>Microsporum canis</i>. No se encontr&oacute; mortalidad a la dosis de ensayo  empleada por lo que el extracto fue considerado no t&oacute;xico.</p>    <p><i>Palabras  clave:</i> Extractos vegetales/ toxicidad; extractos vegetales/ uso terap&eacute;utico;  plantas medicinales/ toxicidad.</p>    <p>Las diversas propiedades farmacol&oacute;gicas  atribuidas al g&eacute;nero <i>Boerhaavia (Nictagenaceae)</i> est&aacute;n en  correspondencia con su amplio espectro de compuestos qu&iacute;micos.<span class="superscript">1</span>  Plantas muy comunes en terrenos yermos, campos cultivados, orilla de los r&iacute;os  y a&uacute;n en la calles, se encuentran en las Antillas Mayores, Islas V&iacute;rgenes,  La Florida desde M&eacute;xico a trav&eacute;s de la Am&eacute;rica continental  hasta la parte norte de Sudam&eacute;rica y en el &Aacute;frica tropical.    <br>      <br> En Cuba, la <i>Boerhaavia erecta</i> L. es conocida popularmente como tost&oacute;n  y constituye una mala hierba cuyo cocimiento aseguran sirve para la disenter&iacute;a,  entre otros usos.<span class="superscript">2</span> Esta especie no ha sido tan  estudiada como otras del g&eacute;nero, la literatura muestra informaci&oacute;n  fundamentalmente relacionada con el control, germinaci&oacute;n y viabilidad de  la semilla de esta maleza.<span class="superscript">3-7</span>    <br>     <br> La resistencia  de los microorganismos a los f&aacute;rmacos existentes tiende a incrementarse  por eso se hace cada vez m&aacute;s necesaria la b&uacute;squeda de nuevos compuestos.  En tal sentido este trabajo se propone evaluar la actividad antimicrobiana y toxicidad  aguda oral de un extracto acuoso de <i>B. erecta</i> como elementos indispensables  que garantizan el conocimiento y uso adecuado de esta planta medicinal.</p><h4>M&eacute;todos</h4><h6>Preparaci&oacute;n  del extracto vegetal</h6>    <p>Se parti&oacute; de material vegetal colectado en  zonas aleda&ntilde;as a la Estaci&oacute;n Experimental de Plantas Medicinales  &quot;Dr. Juan Tom&aacute;s Roig&quot;, provincia La Habana, (No. de herbario  ROIG 4642). Los extractos fueron elaborados a partir del follaje de las plantas,  mediante decocci&oacute;n de 400 g de material vegetal, relaci&oacute;n 1:8 con  el solvente y durante 30 min a reflujo, seg&uacute;n lo descrito en el Manual  de T&eacute;cnicas de Investigaci&oacute;n. CYTED, 1995. Con un pH de 6,24 y 2,05  % de s&oacute;lidos totales, el extracto acuoso de <i>Boerhaavia erecta</i> L.  fue filtrado, concentrado parcialmente a menos de 40 &deg;C y liofilizado. El  tamizaje fitoqu&iacute;mico se realiz&oacute; seg&uacute;n procedimiento descrito  en la gu&iacute;a metodol&oacute;gica para la Investigaci&oacute;n de Plantas  Medicinales, 1992.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p><h6>Evaluaci&oacute;n de la actividad antimicrobiana</h6>    <p>Se  emple&oacute; el m&eacute;todo de las diluciones seriadas en medio l&iacute;quido8  y una bateria integrada por 8 microorganismos controles: <i>Staphylococcus aureus</i>  ATCC 25923, <i>Bacillus subtilis</i> ATCC 7001, <i>Pseudomonas aeruginosa</i>  ATCC 27853, <i>Escherichia coli </i>ATCC 25922, <i>Klepsiella pneumoniae</i> ATCC  10033, <i>C&aacute;ndida albicans</i> ATCC 10231, <i>Trichophyton mentagropytes</i>  y <i>Microsporum canis</i>, estos &uacute;ltimos, aislamientos cl&iacute;nicos.  Los tubos con las diluciones de las muestras (0,09-100 mg/mL) se enfrentaron a  los microorganismos y se incubaron a 37 y 28 &deg;C. Se determin&oacute; la concentraci&oacute;n  m&iacute;nima inhibitoria del crecimiento (MCI) transcurridas 24 h, 48 h y 15  d&iacute;as, respectivamente. En aquellos casos donde se observ&oacute; inhibici&oacute;n  se tomaron al&iacute;cuotas y se sembraron en medios con agar espec&iacute;ficos,  libres del agente antimicrobiano. La menor concentraci&oacute;n de la muestra  capaz de producir un da&ntilde;o letal sobre la c&eacute;lula microbiana fue definida  como la concentraci&oacute;n bactericida o fungicida m&iacute;nima (MBC o MFC).  El in&oacute;culo empleado fue de 10<span class="superscript">5</span> para las  bacterias y la levadura y 10<span class="superscript">4</span> unidades formadoras  de colonias/mL (ufc/mL) para los dermatofitos. </p><h6>Evaluaci&oacute;n de la  toxicidad aguda oral</h6>    <p> Se emple&oacute; el ensayo de dosis l&iacute;mite  seg&uacute;n norma de la OECD (The organization for Economia Cooperation and Development),  &quot;Guideline for testing of chemical. Acute oral Toxicity 401. Adopted 24 febrary  1987&quot;. Se utilizaron ratas Wistar procedentes de la colonia del Laboratorio  de Control Biol&oacute;gico con una masa corporal comprendida entre 150 y 200  g. Los animales fueron mantenidos en un cuarto a temperatura controlada de 20  &plusmn; 2 &deg;C con un ciclo de luz /oscuridad de 12-12 h. La alimentaci&oacute;n  consisti&oacute; en ratonina en pelotillas y agua a voluntad.     <br>     <br> Se form&oacute;  un grupo de 10 animales, 5 de cada sexo, los que fueron identificados individualmente  para la dosificaci&oacute;n exacta de acuerdo a su peso corporal mediante un sistema  de marcaje con &aacute;cido p&iacute;crico.    <br>     <br> La sustancia de ensayo se  prepar&oacute; al 10 % en agua y se administr&oacute; a una dosis de 2 000 mg/kg  en base a la droga liofilizada, por v&iacute;a oral con un factor de volumen/peso  corporal de 0,02mL/g, mediante c&aacute;nula intrag&aacute;strica, para lo cual  se le retir&oacute; la comida a los animales 18 h antes de la administraci&oacute;n.    <br>      <br> Los animales fueron observados constantemente durante las primeras 24 h y  luego, diariamente durante un per&iacute;odo de catorce d&iacute;as. Se registr&oacute;  cualquier s&iacute;ntoma t&oacute;xico. Al finalizar este per&iacute;odo se procedi&oacute;  al sacrificio por asfixia bajo atm&oacute;sfera de &eacute;ter para realizarles  la autopsia y examen macrosc&oacute;pico de &oacute;rganos y tejidos, tales como:  coraz&oacute;n, ri&ntilde;&oacute;n, pulm&oacute;n, h&iacute;gado, bazo, cerebro  y &oacute;rganos genitales. El peso corporal se control&oacute; al inicio, a los  7 d&iacute;as y al final del experimento. </p><h4>Resultados</h4>    <p>S&oacute;lo  se encontr&oacute; una ligera actividad bacteriost&aacute;tica frente a <i>K.  pneumoniae</i> (CMI=100 mg/mL). <i>C. albicans</i> y <i>T. mentagrophytes</i>  resultaron igualmente resistente a las concentraciones del extracto evaluadas.  Por el contrario, el extracto mostr&oacute; una CMI=CMF=12,5 mg/mL frente a <i>Microsporum  canis</i>.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Al administrar la sustancia de ensayo se observ&oacute; la  presencia de ligera sedaci&oacute;n y no hubo mortalidad en el per&iacute;odo  de observaci&oacute;n, ni decremento en el peso corporal en ninguno de los grupos  experimentales durante el estudio (figura).</p>    <p align="center">    <br> <a href="/img/revistas/pla/v9n1/f0106104.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v9n1/f0106104.jpg" width="283" height="148" border="0"></a>  </p>    
<p align="center">Fig. Comportamiento del peso corporal de los grupos experimentales  durante el estudio.</p>    <p>En la autopsia realizada no se encontraron alteraciones  en los &oacute;rganos analizados.     <br>     <br> El tamizaje fitoqu&iacute;mico del  extracto acuoso demostr&oacute; la presencia de alcaloides, compuestos fen&oacute;licos,  flavonoides, saponinas, amino&aacute;cidos y aminas en general.    <br> </p><h4> Discusi&oacute;n</h4>    <p>Los  resultados de la actividad antimicrobiana no se correspondieron con los de la  literatura que plantea que los extractos obtenidos a partir de ra&iacute;ces y  semillas de la <i>B. erecta</i> tienen actividad antibacteriana y antif&uacute;ngica  sobre diferentes microorgasnismos.<span class="superscript">9,10</span> No necesariamente  los metabolitos que pudieran estar relacionados con esta actividad biol&oacute;gica  est&aacute;n presentes o aparecen en cantidades suficientes en las diferentes  partes de la planta y en las diferentes localidades geogr&aacute;ficas.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br>  Los resultados del tamizaje fitoqu&iacute;mico del extracto acuoso de <i>Boerhaavia  erecta</i> L. s&iacute; coincidieron con lo publicado en la literatura para este  g&eacute;nero.<span class="superscript">1</span>    <br>     <br> Se recomienda evaluar  otras enterobacterias relacionadas con las diarreas agudas, a partir del uso tradicional  de esta especie vegetal.    <br>     <br> No se present&oacute; mortalidad para la dosis  de 2 000 mg/kg (en base a la droga liofilizada) la cual se considera l&iacute;mite  para este tipo de estudios, por tanto, se considera la planta como no t&oacute;xica  y se ubica e en el rango de &quot;no clasificada&quot; seg&uacute;n el criterio  de clasificaci&oacute;n para la toxicidad aguda oral establecido por la CEE (Commission  of the European Communities).<span class="superscript">11</span> Resultados similares  se obtuvieron con un extracto alcoh&oacute;lico de <i>B. difusa</i>.<span class="superscript">12</span>      <br>     <br> Se puede concluir que el extracto acuoso liofilizado de <i>Boerhaavia  erecta</i> L. mostr&oacute; actividad antif&uacute;ngica frente a <i>Microsporum  canis</i> y no result&oacute; t&oacute;xico por v&iacute;a oral a la dosis de  2 000 mg/Kg de peso corporal.</p><h4></h4><h4>Summary</h4>    <p>The <i>in vitro</i>  antimicrobial activity and the acute oral toxicity of an aqueous extract of <i>Boerhaavia  erecta</i> L. were evaluated. The assay of dilutions in liquid medium was used,  and the minimum inhibitory and the minimum microbicidal concentration against  microorganisms of human clinical interest were determined. Toxicity was evaluated  by the limited dose test according to the norm of OECD. Like other species of  the genus, the extract showed antifungal activity against <i>Microsporum canis</i>.  As the dose used in the assay caused no mortality, the extract was considered  as non toxic.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Subject headings:</i> PLANT EXTRACT/ toxicity; PLANT  EXTRACT/ therapeutic use; PLANTS, MEDICINAL/ toxicity.    <br> </p><h4> Referencias  Bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>     <!-- ref --><li> Castro I, Rivero R y D&iacute;az A. <i>Boerhaavia</i>  spp. Art&iacute;culo de Revisi&oacute;n. Rev Cubana Plant Med 2001;6(2):67-72.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Roig Mesa JT. Plantas medicinales, arom&aacute;ticas o venenosas de  Cuba. 2 ed. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica; 1988:1125.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Qui&ntilde;ones B, Moreno N. Control de malezas en yuca en Barinas,  Venezuela. Agron Trop 1995;45(1):85-93.    <br> </li>    <!-- ref --><li> S&aacute;nchez CM. Caracterizaci&oacute;n  de las malezas y su combate en el cultivo del algod&oacute;n. Rev Fac Agron 1990;7(4):185-97.    <br>  </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Hindort H, Dissemond A. Weed population in intercrops of maize [(<i>Zea  mays</i> L.), sorghum (<i>Sorghum bicolor</i> (L.) Moench] and [cowpea (<i>Vigna  unguiculata</i> (L.) Walp.)] at Mbita/Kenya. Angewandte Botanik 1990;64(1-2):133-8.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Rodr&iacute;guez BJ, Orquin LJ. Velocidad de germinaci&oacute;n de 18  malas hierbas bajo diferentes condiciones ecol&oacute;gicas. Cent Agr&iacute;c  1989;16(1):29-36.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Rodr&iacute;guez BJ, Le&oacute;n VJ, Garc&iacute;a  MA, Verdecia JL. Determinaci&oacute;n de la viabilidad de las semillas de malezas.  Cent Agr&iacute;c 1981;8(3):127-9.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Vanden DB, Vlietinck AJ. Screening  for antibacterial and antiviral agents from higher plants. Methods Plant Biochem  1991;6:47-69.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Kumar S, Bagechi GD, Darokar MP. Antibacterial activity  observed in the seeds of some coprophilous plants. Internat J Pharmac 1997;35(3):179-84.    <br>  </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> GluKoya DK, Idika N, Odugbeneii T. Antibacterial activity of some medicinal  plants from Nigeria. J Ethnopharmacol 1993;39(1):69-72. </li>    <!-- ref --><li>Commission of  the European Communities (1992 a) Annex to Commission Directive 92/69/EEC of 31  July 1992 adapting to technical progress for the seventeenth time Council Directive  67/548/EEC on the approximation of laws, regulations and administrative rovisions  relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances.  B. 1 Acute toxicity (oral). Off J Eur Comm 1992;35:110-2.    <br> </li>    <!-- ref --><li> <i>Boerhaavia  diffusa</i>: a study of its hepatoprotective activity. J Ethno Pharmacol 1991;  31(3):299-307.</li>    </ol>    <p>Recibido: 24 de noviembre de 2003. Aprobado: 5 de diciembre  de 2003.    <br> MSc. <i>Marta Guerra Ordo&ntilde;ez</i>. Ave. 26 No. 1605 e/ Boyeros  y Puentes Grandes. Plaza, La Habana, Cuba. E mail: <a href="mailto:cidem@infomed.sld.cu">cidem@infomed.sld.cu</a>    <br>  </p>    <p><a href="#cargo"><b>1</b>M&aacute;ster en Ciencias. Licenciada en Microbiolog&iacute;a.  Investigadora Auxiliar.     <br> <b>2</b>Licenciada en Ciencias Farmac&eacute;uticas.  Investigadora Agregada.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>3</b>Licenciado en Ciencias Farmac&eacute;uticas.  Aspirante a Investigador.     <br> <b>4</b>Licenciada en Bioqu&iacute;mica-Farmac&eacute;utica.  Investigadora Auxiliar.     <br> <b>5</b>T&eacute;cnico Medio en Qu&iacute;mica.</a><a name="autor"></a></p>      ]]></body><back>
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