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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. tabletas sobre la anafilaxia pasiva cutánea, transmisión histaminérgica y adrenérgica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng tablets on the passive cutaneous anaphylaxis, histaminergic and adrenergic transmission.]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Departamento de Investigaciones Biológicas ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng, well-known in our country as French origan, is a plant with many therapeutical properties for the treatment of different diseases, including bronchial asthma. In the present paper, the effect of Plectranthus amboinicus tablets (100 mg) on the passive cutaneous anaphylaxis and on the adrenergic and histaminergic transmission was evaluated. As a final result of this paper, it was possible to confirm that these tablets inhibit the passive cutaneous anaphylaxis, potentiates the adrenergic transmission, and inhibits the effects of histamine when it interacts with H1 receptors present at the intestinal level. It was concluded that the Plectranthus amboinicus tablets 100 mg could be used in the type I treatment of allergic diseases, and thus justify the popular use of this plant for bronchial asthma.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng.,]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[anafilaxia pasiva cutánea]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Centro de investigaci&oacute;n y desarrollo de medicamentos (CIDEM). UCTB control biol&oacute;gico. </p> <h2 align="justify">Efecto de <em>Plectranthus amboinicus </em>(Lour.) Spreng. tabletas sobre la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, transmisi&oacute;n histamin&eacute;rgica y adren&eacute;rgica </h2>     <p align="justify"><a href="#cargo">Yanier Nu&ntilde;ez Figueredo,<span class="superscript">1</span> Juana Till&aacute;n Cap&oacute;,<span class="superscript">2</span> Carmen Carrillo Dom&iacute;nguez,<span class="superscript">3</span> Rosa Men&eacute;ndez Castillo<span class="superscript">4</span> y Rafael Diego Le&oacute;n<span class="superscript">5</span></a><a name="autor"></a></p> <h4 align="justify">RESUMEN </h4>     <p align="justify"><em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng., m&aacute;s conocido en nuestro pa&iacute;s como or&eacute;gano franc&eacute;s, es una planta a la que se le confieren una gran cantidad de propiedades terap&eacute;uticas para el tratamiento de diferentes enfermedades dentro de las que se encuentra el asma bronquial. En el presente trabajo se realiz&oacute; la evaluaci&oacute;n de las tabletas 100 mg de <em>Plectranthus amboinicus </em> sobre la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea y la transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica e histamin&eacute;rgica. Como resultado final de este trabajo pudimos comprobar que <em>Plectranthus amboinicus </em> tabletas de 100 mg inhibe la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, potencia la transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica e inhibe los efectos de la histamina cuando esta interact&uacute;a con los receptores H<sub><span class="subscript">1</span></sub> presentes a nivel intestinal. Podemos concluir que las tabletas de 100 mg de <em> Plectranthus amboinicus </em> podr&iacute;an emplearse en el tratamiento de enfermedades al&eacute;rgicas tipo I y con esto justificar el uso popular de la planta en el asma bronquial. </p>     <p align="justify"><span class="Estilo1">Palabras clave:  </span><em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng., anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica, transmisi&oacute;n histamin&eacute;rgica, reacciones de hipersensibilidad tipo I, asma bronquial. </p>     <p align="justify">El empleo de las plantas con fines medicinales es una de las opciones terap&eacute;uticas m&aacute;s empleadas. En la actualidad se ha convertido en una alternativa de primera elecci&oacute;n para el tratamiento de diversas enfermedades. </p>     <p align="justify">Al <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng., conocido como or&eacute;gano franc&eacute;s, se le atribuyen propiedades anticonvulsivas, antiepil&eacute;pticas, antiasm&aacute;ticas, antiespasm&oacute;dicas, sedantes, broncodilatadoras y antimicrobianas.<span class="superscript">1 </span></p>     <p align="justify">En Cuba, se usa principalmente como condimento, aunque tambi&eacute;n en remedios caseros como cocimiento contra los catarros. Tanto en nuestro pa&iacute;s, como en Viet Nam, se utiliza en el asma y catarros cr&oacute;nicos, la epilepsia y otras afecciones convulsivas. Adem&aacute;s, se le atribuye propiedad antiinflamatoria y sedante.<sup><span class="superscript">1 </span> </sup></p>     <p align="justify">Por su gran aceptaci&oacute;n popular para el tratamiento del asma bronquial, en nuestro centro se realiza la investigaci&oacute;n de <em>P. amboinicus</em>. Decidimos evaluar los efectos sobre las reacciones de hipersensibilidad tipo I, mediante el ensayo de anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, basada en la administraci&oacute;n intrad&eacute;rmica del anticuerpo, seguida de la aplicaci&oacute;n intravenosa del ant&iacute;geno (fen&oacute;meno de  <i>Arthus</i>), transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica e histamin&eacute;rgica <em>in vitro</em>. </p> <h4 align="justify">M&Eacute;TODOS </h4> <h6 align="justify">Sustancia de ensayo</h6>     <p align="justify">Tabletas de 100 mg de <em>P. amboinicus</em>, lote 7002, procedentes del Departamento de Formas Terminadas del CIDEM y obtenidas a partir del extracto acuoso seco de dicha planta (n&uacute;mero de herbario ROIG 45797 de la estaci&oacute;n experimental de plantas medicinales Juan Tom&aacute;s Roig). El proceso de secado por atomizaci&oacute;n seca se realiz&oacute; en el Centro de Biopreparados (BIOCEN). Las tabletas se disolvieron en agua destilada para su empleo. </p>     <p align="justify">Las tabletas presentaron las siguientes caracter&iacute;sticas: polifenoles totales: 15,4 mg/tableta, peso promedio: 0,2247 g y conteo microbiano: cumple. </p> <h6 align="justify">Reactivos </h6>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Adrenalina 1 mg/mL, lote 97002, Laboratorios Eron S.A., Cuba.     <br> Fosfato &aacute;cido de histamina, BDH, USA.    <br> Ketotifeno 1 mg como control positivo, lote 020899043, Laboratorios Eron S.A., Cuba.    <br> Alb&uacute;mina de huevo. Fluka Chemie AG, CH-9740 Buchs, Francia. </p> <h6 align="justify">Animales de experimentaci&oacute;n </h6>     <p align="justify">Se utilizaron ratas Wistar machos, de 300 a 350 g de peso corporal y ratones albinos suizos machos de 18 a 22 g de peso corporal para el ensayo de anafilaxia pasiva cut&aacute;nea; en la evaluaci&oacute;n de la transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica se emplearon ratas Wistar machos de 300-400 g de masa corporal procedentes de la UCTB Control Biol&oacute;gico del CIDEM; para el ensayo antihistam&iacute;nico <em>in vitro </em> se usaron cobayos Hartley machos (400- 450 g de peso corporal) procedentes del Centro Nacional para la Producci&oacute;n de Animales de Laboratorio (CENPALAB). </p>     <p align="justify">Todos los animales permanecieron en condiciones de temperatura controlada de 22 &plusmn; 2 &ordm;C y ciclo luz – oscuridad 12/12 h. La alimentaci&oacute;n consisti&oacute; en pienso convencional para ratas-ratones y cobayos proveniente del CENPALAB y agua a voluntad. </p> <h6 align="justify">Obtenci&oacute;n del antisuero de ovoalb&uacute;mina</h6>     <p align="justify">Se administraron 0,2 mL de soluci&oacute;n sensibilizante de alb&uacute;mina de huevo 0,1 % a un grupo de 20 ratones por v&iacute;a intraperitoneal. </p>     <p align="justify">La soluci&oacute;n sensibilizante posee la siguiente composici&oacute;n: </p>     <div align="justify">   <table border="1" align="center" cellpadding="0">     <tr>       <td width="299" valign="top">    <div align="center">Alb&uacute;mina de huevo 0,1% </div></td>       <td width="93" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">10 mL </div></td>     </tr>     <tr>       <td width="299" valign="top">NaHCO 3 8,4 % </td>       <td width="93" valign="top">    <div align="center">4,5 mL </div></td>     </tr>     <tr>       <td width="299" valign="top">KAl(SO<sub>4</sub>) 2 10 % </td>       <td width="93" valign="top">    <div align="center">10 mL </div></td>     </tr>     <tr>       <td width="299" valign="top">PBS pH 7,4 </td>       <td width="93" valign="top">    <div align="center">20 mL </div></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="justify">Fueron realizadas 2 administraciones con 7 d&iacute;as de intervalo; 14 d&iacute;as despu&eacute;s de la &uacute;ltima administraci&oacute;n se sacrificaron los animales para extraer la sangre por la vena femoral, la cual se centrifug&oacute; a 2500 rpm por 10 min para la obtenci&oacute;n del antisuero. </p> <h4 align="justify">Ensayo <em>in vivo </em></h4> <h6 align="justify">Ensayo de anafilaxia pasiva cut&aacute;nea </h6>     <p align="justify">Para el ensayo se formaron 3 grupos de trabajo de 3 animales cada uno: un grupo recibi&oacute; <em>P. amboinicus </em> 100 mg tabletas, a una dosis de 750 mg/kg, el grupo control positivo administrado con ketotifeno 3 mg/kg y un grupo control que no recibi&oacute; tratamiento. </p>     <p align="justify"><em>P. amboinicus </em>se administr&oacute; por v&iacute;a oral durante un per&iacute;odo de 10 d&iacute;as. El ketotifeno se administr&oacute; por la misma v&iacute;a 1 h antes de inducir la anafilaxia, al igual que la &uacute;ltima administraci&oacute;n realizada del producto de ensayo. </p>     <p align="justify">Las ratas fueron rasuradas en el &aacute;rea dorsal 1 h antes de la administraci&oacute;n intrad&eacute;rmica, de 0,1 mL de antisuero de alb&uacute;mina de huevo diluido en cloruro de sodio 0,9 % en 6 sitios del lomo de cada animal. Pasadas 24 h, se provoc&oacute; la reacci&oacute;n anafil&aacute;ctica mediante la administraci&oacute;n por v&iacute;a intravenosa de 1 mL de una soluci&oacute;n al 0,1 % de alb&uacute;mina de huevo en el colorante azul de Evans 1 %. Los animales fueron sacrificados, 1 h despu&eacute;s de provocada la reacci&oacute;n de anafilaxia para la extracci&oacute;n de porciones de piel que fueron colocadas en tubos de ensayo que conten&iacute;an 4 mL de formamida e incubadas a 37 &deg;C durante 48 h. Se midi&oacute; la densidad &oacute;ptica del colorante extravasado a una l = 623 nm. Los valores de densidad &oacute;ptica obtenidos fueron expresados en mg de azul de Evans extravasado/sitio.<sup><span class="superscript">2-6 </span> </sup></p> <h6 align="justify">Ensayos <em>in vitro </em></h6>     <p align="justify">En los ensayos <em>in vitro </em>los &oacute;rganos aislados se prepararon seg&uacute;n la t&eacute;cnica <em></em>propuesta por <em>Sainz </em>y otros<span class="superscript">7,8</span> empleando un ba&ntilde;o de &oacute;rgano de 20 mL de capacidad que conten&iacute;a soluci&oacute;n Krebs a 37 <span class="subscript">&ordm;</span>C, burbujeada con una mezcla de O<span class="subscript">2</span> (95 %) y CO<span class="subscript">2</span> (5 %). </p> <h4 align="justify">Evaluación de la transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica<span class="superscript"> 7</span> </h4>     <p align="justify">Se utilizaron conductos deferentes de ratas para realizar las cuevas acumulativas de adrenalina en presencia y ausencia de or&eacute;gano franc&eacute;s tabletas a concentraciones de 1, 3 y 10 mg/mL. El or&eacute;gano franc&eacute;s se a&ntilde;adi&oacute; al ba&ntilde;o 10 min antes de cada dosis de adrenalina, las cuales se encontraban en un rango de 10<sup>-8</sup> a 3 x 10<sup>-7</sup> M. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se formaron 4 grupos de tratamientos: control, recibi&oacute; epinefrina a las concentraciones de 10<sup><span class="superscript">-8</span></sup>; 3 x 10<sup><span class="superscript">-8</span></sup>; 10<sup><span class="superscript">-7</span></sup>; 3 x 10<sup><span class="superscript">-7</span></sup> M; epinefrina a las mismas concentraciones + or&eacute;gano franc&eacute;s Tab. 1 mg/mL; epinefrina a las mismas concentraciones + or&eacute;gano franc&eacute;s Tab. 3 mg/mL; epinefrina a las mismas concentraciones + or&eacute;gano franc&eacute;s Tab. 10 mg/mL. </p> <h4 align="justify"><strong>Actividad antihistam&iacute;nica<span class="superscript"> 8</span></strong><span class="superscript">,9 </span></h4>     <p align="justify">Se realiz&oacute; la evaluaci&oacute;n de la curva acumulativa de histamina en &iacute;leon aislado de cobayos, en un rango de concentraciones entre 10<span class="subscript">-8</span> y 10<span class="subscript">-5</span> M. Las concentraciones de or&eacute;gano franc&eacute;s ensayadas fueron 0,3; 1 y 3 mg/mL. </p>     <p align="justify">En ambos ensayos <em>in vitro </em> se determin&oacute; la amplitud de las contracciones de las preparaciones de &oacute;rganos aislados, cada operaci&oacute;n fue repetida 5 veces, los registros se realizaron con la ayuda de un transductor isot&oacute;nico acoplado a un pol&iacute;grafo Nihon-Kohden, con una velocidad de 10 mm/min y una sensibilidad igual a 10. </p> <h6 align="justify">Procesamiento estad&iacute;stico</h6>     <p align="justify">Los resultados obtenidos, en los diferentes ensayos, se expresaron como media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Los mismos se procesaron mediante un an&aacute;lisis de varianza de una v&iacute;a y posteriormente se realiz&oacute; un test de <em>Duncan </em> con un nivel de significaci&oacute;n de <em> p </em>&lt;0,05.<span class="superscript">10 </span></p> <h4 align="justify">RESULTADOS </h4> <h6 align="justify"><strong>Anafilaxia pasiva cut&aacute;nea </strong>(ACP) </h6>     <p align="justify">Los resultados de la administraci&oacute;n de las tabletas de or&eacute;gano franc&eacute;s a la dosis de 750 mg/kg, por un per&iacute;odo de diez d&iacute;as sobre la ACP, en ratas, se muestran en la tabla 1, reflej&aacute;ndose las intensidades de la reacci&oacute;n anafil&aacute;ctica, a trav&eacute;s de la cantidad de colorante extravasado/sitio (mg/sitio). </p>     <p align="justify">Al realizar el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se comprob&oacute; que los valores obtenidos de la cantidad de colorante extravasado en el grupo administrado con las tabletas 100 mg de <em>P. amboinicus </em>presentaron diferencias significativas con respecto a los otros grupos para ( <em>p </em>&lt; 0,01). </p>     <p align="center">Tabla 1. Medias de la cantidad de colorante extravasado/sitio en cada uno de los grupos de ensayo. </p>     <div align="justify">   <table border="1" align="center" cellpadding="0">     <tr>       <td width="317" valign="top">    <p align="center">Grupos de ensayos </p></td>       <td width="132" valign="top">    <p align="center">&micro;g/sitio &plusmn; D. S </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="317" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Control negativo </p></td>       <td width="132" valign="top">    <p align="center">9,81 &plusmn; 0,873 a </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="317" valign="top">    <p>Tabletas de or&eacute;gano franc&eacute;s 750 mg/kg </p></td>       <td width="132" valign="top">    <p align="center">4,33 &plusmn; 0,983 b </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="317" valign="top">    <p>Ketotifeno 3 mg/kg </p></td>       <td width="132" valign="top">    <p align="center">0,91 &plusmn; 0,28 c </p></td>     </tr>   </table> </div> <h4 align="justify">Transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica </h4>     <p align="justify">En la Fig.1, se puede apreciar que las tabletas de or&eacute;gano franc&eacute;s 100 mg potencian la respuesta contr&aacute;ctil del conducto deferente de ratas tras la administraci&oacute;n de las diferentes concentraciones de epinefrina. Tambi&eacute;n pudimos observar que el or&eacute;gano franc&eacute;s administrado de manera independiente no provoc&oacute; contracci&oacute;n del &oacute;rgano.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f01050306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f01050306.jpg" width="237" height="98" border="0"></a> </p>     
<p align="center"><strong>Fig. 1. </strong>Efecto de <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng. sobre el conducto deferente de ratas estimulado con epinefrina. </p> <h4 align="justify"><strong>Actividad antihistam&iacute;nica in vitro </strong></h4>     <p align="justify">Los resultados se muestran en la Fig. 2, donde se puede observar c&oacute;mo el porcentaje de respuesta contr&aacute;ctil del &iacute;leon provocada por la administraci&oacute;n de las diferentes concentraciones de histamina (10<sup><span class="superscript">-8</span></sup> M – 10<sup><span class="superscript">-5</span></sup> M), disminuye a medida que se incrementan las concentraciones del or&eacute;gano franc&eacute;s en el ba&ntilde;o, siendo este efecto dosis dependiente y diferente respecto al control para <em>p </em> &lt; 0,01. Vale destacar que las concentraciones de <em>P. amboinicus </em> tabletas 100 mg de 1 y 3 mg/mL disminuyeron en m&aacute;s de un 50 % la contracci&oacute;n provocada por la histamina 10<sup><span class="superscript">-5</span></sup> M. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f02050306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f02050306.jpg" width="263" height="96" border="0"></a></p>     
<div align="center"><strong>Fig. 2. </strong>Porciento de respuesta antihistam&iacute;nica del <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng. tabletas 100 mg. </div> <h4 align="justify">Discusión </h4>     <p align="justify">Como es conocido, la reacci&oacute;n ant&iacute;geno - IgE produce un cambio estructural a nivel de la membrana del mastocito que suele alterar la permeabilidad de la misma, permitiendo el r&aacute;pido ingreso de diversos iones, entre ellos el calcio, el cual es esencial para la degranulaci&oacute;n de &eacute;stas c&eacute;lulas. Adem&aacute;s, se produce un cambio bif&aacute;sico en los niveles de AMP c&iacute;clico, lo que hace que ocurra un incremento r&aacute;pido del mismo, seguido de una disminuci&oacute;n notable. Es precisamente durante esta disminuci&oacute;n notable de AMP c&iacute;clico que se liberan los mediadores de la anafilaxia.<sup><span class="superscript">3-6,11</span></sup></p>     <p align="justify">En el presente ensayo se provoc&oacute; la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea mediante un mecanismo inmunol&oacute;gico y se observ&oacute; el efecto inhibitorio mostrado por las tabletas 100 mg de or&eacute;gano franc&eacute;s a una dosis de 750 mg/kg probablemente debido a que estas: </p> <ul>       <li> Impidan de alguna manera la reacci&oacute;n ant&iacute;geno - anticuerpo. </li>       <li> Impidan la s&iacute;ntesis y/o liberaci&oacute;n de los mediadores al&eacute;rgicos como consecuencia de la reacci&oacute;n ant&iacute;geno – anticuerpo especialmente de la histamina, serotonina, bradiquinina, factor activador de plaquetas, prostaglandinas y/o leucotrienos por ser ellos los que provocan fragilidad capilar, por parte de los mastocitos.<sup><span class="superscript">3-6,11</span></sup></li>       <li> Antagonicen los receptores de la histamina, serotonina, bradiquinina, prostaglandinas y/o leucotrienos impidiendo as&iacute; que se produzca la fragilidad capilar provocada por ellos y por lo tanto que halla una disminuci&oacute;n de la cantidad de colorante extravasado/sitio, ya que los productos antagonistas de estos mediadores inhiben el aumento de la permeabilidad capilar producida por estos.<sup><span class="superscript">3-6,11</span></sup></li>     </ul>     <p align="justify">Por todo lo anterior el empleo de las tabletas 100 mg de or&eacute;gano franc&eacute;s pudieran ser efectivas en el tratamiento profil&aacute;ctico de enfermedades al&eacute;rgicas tipo I. </p>     <p align="justify">El conducto deferente de ratas es un &oacute;rgano que cuenta predominantemente con receptores a - adren&eacute;rgicos que responden a las catecolaminas mediante una contracci&oacute;n<span class="superscript">,<sup>7</sup></span> por esta raz&oacute;n este modelo es empleado para el estudio de sustancias que act&uacute;an a este nivel. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los resultados obtenidos en la evaluaci&oacute;n del or&eacute;gano franc&eacute;s 100 mg/tabletas sobre la transmisi&oacute;n adren&eacute;rgica nos sugieren que existe un incremento de la interacci&oacute;n de la adrenalina con sus receptores posiblemente por un bloqueo de algunos de sus mecanismos de inactivaci&oacute;n<sup><span class="superscript">12</span></sup> o por un aumento de la afinidad por su sitio de uni&oacute;n en el mismo. Igualmente constituyen datos muy alentadores para el empleo de dichas tabletas en el tratamiento del asma bronquial, sobre todo si tenemos en cuenta que los f&aacute;rmacos que interact&uacute;an con los receptores adren&eacute;rgicos &szlig;<sub>2</sub> presentes en la musculatura lisa bronquial provocan que la misma se relaje y de esta manera se facilita el intercambio gaseoso.<span class="superscript"><sup>13</sup> </span></p>     <p align="justify">Los resultados del efecto antihistam&iacute;nico del or&eacute;gano franc&eacute;s, nos hacen pensar en un posible bloqueo de los receptores H<span class="subscript"><sub>1</sub> </span>presentes a nivel de la musculatura lisa. </p>     <p align="justify">A pesar de que durante una crisis asm&aacute;tica no son liberadas grandes cantidades de histamina en relaci&oacute;n con los otros mediadores, s&iacute; es conocido que esta al interactuar con los receptores H<sub><span class="subscript">1</span></sub> presentes en la musculatura lisa provoca contracci&oacute;n de la misma, de ah&iacute; que en algunos casos est&eacute; indicado el tratamiento con antihistam&iacute;nicos en pacientes asm&aacute;ticos, principalmente si estos presentan adem&aacute;s rinitis al&eacute;rgica.<span class="superscript"><sup>11,14</sup> </span></p>     <p align="justify">Nuestros resultados nos permiten concluir que las tabletas de <em>P. amboinicus</em>: inhibieron la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea en ratas, aumentaron el efecto contr&aacute;ctil de la adrenalina sobre el conducto deferente en ratas, mostraron efecto antihistam&iacute;nico <em>in vitro </em> sobre los receptores H<span class="subscript"><sub>1</sub> </span>a nivel intestinal. </p> <h4 align="justify"> Summary </h4>     <div align="justify"> <h6>Effect of <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng tablets on the passive cutaneous anaphylaxis, histaminergic and adrenergic transmission. </h6>       <p><em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng, well-known in our country as French origan, is a plant with many therapeutical properties for the treatment of different diseases, including bronchial asthma. In the present paper, the effect of <em>Plectranthus amboinicus </em> tablets (100 mg) on the passive cutaneous anaphylaxis and on the adrenergic and histaminergic transmission was evaluated. As a final result of this paper, it was possible to confirm that these tablets inhibit the passive cutaneous anaphylaxis, potentiates the adrenergic transmission, and inhibits the effects of histamine when it interacts with H<sub>1</sub> receptors present at the intestinal level. It was concluded that the <em>Plectranthus amboinicus </em> tablets 100 mg could be used in the type I treatment of allergic diseases, and thus justify the popular use of this plant for bronchial asthma. </p>       <p><strong><em>Key words</em>:</strong> <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng, passive cutaneous anaphylaxis, adrenergic transmission, histaminergic transmission, type I hyperresponsiveness reactions, bronchial asthma. </p>   <h4>REFERENCIAS BIBIOGR&Aacute;FICAS </h4> </div>     <!-- ref --><p> 1. Roig JT. Plantas medicinales arom&aacute;ticas o venenosas de Cuba. La Habana: Editorial Ciencia y T&eacute;cnica; 1988. p. 597. <!-- ref --><p> 2. Watanabe A, Tominaga T, Shutoh H, Hayashi H, Tsuji J, Koda A, et al. Effect of TYB-2285 on passive cutaneous anaphylaxis in rats. Gen. Pharmacol .1997;28 (2): 311-5. <p> 3. Nu&ntilde;ez FY, Barzaga FP, Carrillo DC, Lastra VH, Ch&aacute;vez HI, Fern&aacute;ndez MD, et al. Efecto del extracto acuoso liofilizado de <em>Ocimun tenuiflorum </em> L. sobre la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, espasmo y tonicidad bronquial. Rev Cubana Plant Med. 2004; 9(3). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 4. Nu&ntilde;ez FY, Lagarto PA, Till&aacute;n CP, Lastra VH, Ag&uuml;ero FS, Guerra SI, et al. Efecto del extracto hidroalcoh&oacute;lico de <em>Eucaliptus citriodora </em> Hook, sobre la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, espasmo bronquial y toxicidad aguda oral. Revista Mexicana de Ciencias Farmac&eacute;uticas. 2003;34(4):2-7. <!-- ref --><p> 5. Nu&ntilde;ez FY, Till&aacute;n CJ, Carrillo DC, Vega HY, Guerra OM, Rivero MR. Efecto del extracto acuoso liofilizado de <em>Boerhavia erecta </em> L. sobre la anafilaxia pasiva cut&aacute;nea, espasmo y tonicidad bronquial y la musculatura lisa intestinal. Acta Farm. Bonaerense. 2004;23(4):510-4. <!-- ref --><p> 6. Ovary Z. Passive cutaneous anaphylaxis. En: Weir, DM. Handbook of Experimental Immunology Immunochemistry. Blackwell Scientific Publications. vol 1. 4 ta ed, 1986; p. 33.1 – 33.8. <!-- ref --><p> 7. Sainz F, Miyares C, Garc&iacute;a M. T&eacute;cnicas de farmacolog&iacute;a experimental. La Habana: Editorial Ciencia y T&eacute;cnica; 1972. p.131-4. <p> 8. Nu&ntilde;ez FY, Till&aacute;n CJ, Carrillo DC, Guerra OM, Rivero MR. Evaluaci&oacute;n del extracto acuoso liofilizado de <em>Boerhavia erecta </em>L. sobre la transmisi&oacute;n colin&eacute;rgica e histamin&eacute;rgica. Rev Cubana Plant Med; 2004;9(2). </p>     <!-- ref --><p> 9. Abe T, Omata T, Yoshida K, Matsuda T, Ikeda Y, Segawa Y, et al. Antiallergic effect of ZCR-2060: Antihistaminic action. Jpn. J. Pharmacol. 1994;66:87-94. <!-- ref --><p> 10. Sigarroa, A. Biometr&iacute;a y Dise&ntilde;o Experimental. La Habana. Ed. Pueblo y Educaci&oacute;n; 1985;p.430. <!-- ref --><p> 11. Litter M. Farmacolog&iacute;a experimental y cl&iacute;nica. 7ma. ed. Buenos Aires. El Ateneo, 1986;p.p 466 –576. <!-- ref --><p> 12. Llanio M, P&eacute;rez H, Fern&aacute;ndez MD, Garriga E, Men&eacute;ndez R, Buznego MT. <em>Plectranthus amboinicus </em> (Lour.) Spreng. (or&eacute;gano franc&eacute;s): efecto antimuscar&iacute;nico y potenciaci&oacute;n de la adrenalina. Rev Cubana Plant Med. 1999;1(4):29-32. <!-- ref --><p> 13. Vianna EO, Martin RJ. Bronchodilators and corticosteroids in the treatment of asthma. Drugs of today. 1998;34(3):203-23. <!-- ref --><p> 14. Tarchalska KB. Antihistaminic H<sub>1</sub> drugs in the therapy of allergic diseases. Farmacja Polska. 1997;53(9):387-92. <p align="justify">Recibido: 10 de octubre de 2006. Aprobado: 25 de octubre de 2006.     <br>   Lic.<em> Yanier Nu&ntilde;ez Figueredo</em>. Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).Departamento de Investigaciones Biol&oacute;gicas.  17 No. 6208 e/ 62 y 64 Playa. Ciudad de La Habana. Cuba. E-mail: <a href="mailto:yanier@cidem.quimefa.cu">yanier@cidem.quimefa.cu </a>    <br> <a href="mailto:Cinfa@infomed.sld.cu">cinfa@infomed.sld.cu </a> Fax: (537) 33 5556 </p>     <p align="justify"><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">Licenciado en Ciencias Farmac&eacute;uticas. Aspirante a investigador.     <br>     <span class="superscript">2</span>Doctora en Ciencias Veterinarias. Investigadora Auxiliar.     <br>     <span class="superscript">3</span>T&eacute;cnico Medio en Farmacia.     <br>     <span class="superscript">4</span>Licenciada en Farmacia. Investigadora Auxiliar.     <br>   <span class="superscript">5</span>Licenciado en Qu&iacute;mica. Investigador Auxiliar. </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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