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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Acción antiedemagénica de los extractos de corteza del fruto de Citrus sinensis L. y Citrus aurantiun L. en modelo de hiperpermeabilidad vascular en ratas]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"> <B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="4"><b>Acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica      de los extractos de corteza del fruto de <I>Citrus sinensis</I> L. y <I>Citrus      aurantiun</I> L. en modelo de hiperpermeabilidad vascular en ratas</b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">Anti-edematogenic      action of extracts from <I>Citrus sinensis </I>L<I>. </I>and<I> Citrus aurantium      </I>L. fruit barks on a vascular hypermeability model in rats</font></B></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Antonia Alfonso      Valiente<SUP>I</SUP>; Milagros Garc&iacute;a Mesa<SUP>II</SUP>; Gertrudis      Garc&iacute;a Lazo<SUP>III</SUP>; Dulce S&aacute;nchez Hern&aacute;ndez<SUP>IV</SUP>;<SUP>      </SUP>Daisy Duperon del Sol<SUP>V</SUP>; Rodobaldo Lemus D&aacute;vila</b></font><b><font face="Verdana" size="2"><SUP>VI      </SUP></font></b></p> </div> <SUP>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>  </SUP>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I </sup>M&aacute;ster en Bioenerg&eacute;tica    y Atenci&oacute;n Primaria de Salud. Investigadora Auxiliar. Departamento de    Cirug&iacute;a Experimental. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a. Ciudad    de La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II</SUP> Doctora en Ciencias Biol&oacute;gicas.    Profesora Titular. Investigadora Titular. Departamento de Bioqu&iacute;mica.    Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a. Ciudad de La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III </SUP>M&aacute;ster en Bioenerg&eacute;tica    y Atenci&oacute;n Primaria de Salud. Profesora Asistente. Facultad Salvador    Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV </SUP>Licenciada en Farmacia. Centro    de Producci&oacute;n de Medicina Natural. Empresa de Medicamentos del Este.    Ciudad de La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>V </SUP>Licenciada en Farmacia. Centro    de Producci&oacute;n de Medicina Natural. Empresa de Medicamentos del Este.    Ciudad de La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>VI </SUP>T&eacute;cnico en Veterinaria.    Departamento de Cirug&iacute;a Experimental. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a.    Ciudad de La Habana, Cuba.</font>     <P>     <P> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN     <br>       <br>   </B></font><B> </B> <B>     <P>  </B>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</b>: a los extractos de    <I>Citrus sinensis</I> L. y <I>Citrus aurantium</I> L. se les atribuyen acciones    farmacol&oacute;gicas &uacute;tiles para las enfermedades circulatorias, sin    embargo, no existe una demostraci&oacute;n cient&iacute;fica que pueda avalar    tales efectos.     <br>   <b>OBJETIVO</b>: evaluar la acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica de los extractos    de corteza del fruto seca de <I>Citrus sinensis</I> L. y <I>Citrus aurantium</I>    L. <B>    <br>   M&Eacute;TODOS</B>: se calcul&oacute; el &aacute;rea del edema formado en la    piel del lomo de las ratas tratadas con extractos de <I>Citrus sinensis</I>    L. y <I>Citrus aurantium</I> L. 60 ratas <I>Wistar</I> con peso promedio de    250 g, fueron divididas en 3 grupos de 20 animales cada una y tratadas con los    extractos por v&iacute;a oral (50, 100 y 200 mg/kg) en distintos tiempo (2 h;    3, 7 y 14 d); 24 h despu&eacute;s de tratadas se inyect&oacute; por v&iacute;a    intrad&eacute;rmica histamina y dextrana grado A 200-27500 para inducirle el    incremento de la permeabilidad. Se midieron los edemas producidos en el lomo    de las ratas. Se calcul&oacute; el &aacute;rea y se compar&oacute; con el grupo    control. <B>    <br>   RESULTADOS</B>: se observ&oacute; marcada reducci&oacute;n de edemas en la piel    de las ratas tratadas al compararlas con los controles. El tiempo &oacute;ptimo    de tratamiento para producir el efecto deseado fue de 7 d. <B>    <br>   CONCLUSIONES</B>: se demostr&oacute; la acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica    de los extractos estudiados. </font>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave</B>: Histamina, dextrana, permeabilidad    capilar, edemag&eacute;nico,<I> Citrus</I> <I>sinensis</I>, <I>Citrus aurantium</I></font>.  <hr size="1" noshade>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT    <br>       <br>   </B></font><B><font face="Verdana" size="2">INTRODUCTION</font></B><font face="Verdana" size="2">:    useful pharmacological actions upon circulatory disorders have been attributed    to the <I>Citrus sinensis</I> L. and <I>Citrus aurantium </I>extracts. However,    there is no scientific evidence endorsing such benefits. <B>    <br>   OBJETIVE</B>: to evaluate the anti-edematogenic action of extracts from <I>Citrus    sinensis</I> L. y <I>Citrus aurantium</I> dry fruit barks. <B>    <br>   METHODS:</B> the edematous area that appeared on the rat&#180;s back skin, which    had been treated with extracts from <I>Citrus sinensis</I> L. y <I>Citrus aurantium,    </I>was estimated. Sixty Wistar rats weighing 250 g as average were divided    into 3 groups of 20 animals each and orally treated with the extracts (50, 100    and 200 mg/kg) at different intervals (2 h; 3, 7 and 14 days); 24 hours after    treatment, they were intradermically injected histamine and grade A dextrane    200-27500 in order to induce increased permeability. All the edemas on the back    of rats were measured. The area was estimated and compared with that of the    control group. <B>    <br>   RESULTS:</B> substantial reduction of edemas on the skin of treated rats was    observed when making a comparison with the control group. The optimal treatment    time to reach the desired effect was 7 days. <B>    <br>   CONCLUSIONS:</B> the anti-edematogenic action of the studied extracts was demonstrated.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: Histamine, dextrane, capillary    permeability, edematogenic, <I>Citrus</I> <I>sinensis</I>, <I>Citrus aurantium</I>    </font>  <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>    </font></p>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Las enfermedades vasculares constituyen una de    las primeras causas de morbilidad al nivel mundial, ocasionan graves trastornos    al hombre que pueden llegar a invalidez parcial o total los que sobreviven.<SUP>1    </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Estas enfermedades se caracterizan por afectar    principalmente a las personas de la tercera edad, las cuales sufren afectaci&oacute;n    en su calidad de vida.<SUP>2,3</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La naranja es una de las plantas del g&eacute;nero    <I>Citrus</I> m&aacute;s abundante en Cuba. Los principales metabolitos con    actividad biol&oacute;gica que presentan son los flavonoides,<SUP>4,5</SUP>    a los cuales se le atribuye actividad antiinflamatoria, antioxidante, protectora    de los vasos sangu&iacute;neos, antiagregante plaquetario<SUP>6-8</SUP> y antiaterog&eacute;nico.    Estas propiedades biol&oacute;gicas los se&ntilde;alan como posibles opciones    para el tratamiento de enfermedades vasculares. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">A pesar del potencial terap&eacute;utico para    las enfermedades vasculares que poseen las plantas c&iacute;tricas en Cuba,    no se han realizado estudios para evaluar estas acciones farmacol&oacute;gicas,    lo cual es un requisito indispensable para determinar su posible utilidad para    el tratamiento de enfermedades vasculares. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por tal motivo, en el presente trabajo se evalu&oacute;    la acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica de los extractos <I>Citrus sinensis</I>    L. y <I>Citrus aurantium</I> L. de producci&oacute;n nacional. </font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se utilizaron 60 ratas <I>Wistar</I> machos con    un peso promedio de 250 g, procedentes del Centro Nacional para Animales de    Laboratorio (CENPALAB). </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Las ratas se dividieron aleatoriamente en 3 grupos    de 20 animales, el medicamento fue aplicado por v&iacute;a oral mediante una    c&aacute;nula intrag&aacute;strica, los tiempos de tratamiento fueron de: 2    h y 3, 7, 14 d antes de realizar el modelo de inducci&oacute;n de edema. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Las ratas se anestesiaron con una mezcla de ketamina,    atropina y diazepam, se inyect&oacute; por v&iacute;a intraperitoneal 1,5 mL    de la mezcla antes mencionada, el pelo de la regi&oacute;n dorsal fue removido.    En esta regi&oacute;n se aplicaron por duplicado inyecciones intrad&eacute;rmicas    (0,1 mL de soluciones de histamina a una concentraci&oacute;n de 40 &#181;g/mL<B>    </B>y de dextrana grado A 200-275 000 a una concentraci&oacute;n de 200 &#181;g/mL<B>    </B>como agentes edemag&eacute;nicos a diferentes concentraciones en soluci&oacute;n    salina fisiol&oacute;gica). Despu&eacute;s de 30 min se inyect&oacute; 1 mL    de una soluci&oacute;n de azul de Evans (10 mg/mL en soluci&oacute;n salina    fisiol&oacute;gica) por v&iacute;a intravenosa (vena cava); 20 min m&aacute;s    tarde, las ratas fueron sacrificadas por exposici&oacute;n de la cavidad tor&aacute;cica    y la piel del lomo cortada. Seguidamente, se midieron con una regla pl&aacute;stica    los di&aacute;metros de las manchas azules presentes en cada sitio de inyecci&oacute;n    y se calcul&oacute; el &aacute;rea de cada mancha expresada en mm<SUP>2</SUP>.    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los extractos proceden del Centro Producci&oacute;n    de Medicina Natural. Empresa de Medicamentos del Este, se trabajaron con los    n&uacute;meros de lotes siguientes: <I>Citrus sinensis</I> L 801003 (Enero 08)    y <I>Citrus aurantium</I> L 804002 (Abril 08). </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los m&eacute;todos utilizados con los extractos    son bajo las Normas de Salud P&uacute;blica #311 de 1991. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El contenido de alcohol fue eliminado mediante    el proceso de rotoevaporizaci&oacute;n y se complet&oacute; el volumen prefijado    con agua. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Para los ensayos de los extractos se prepararon    diluciones del menstruo equivalente a las que se utilizaron en los extractos,    los cuales fueron suministrados a los grupos controles. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>C&aacute;lculo de la dosis</I>: las diluciones    se prepararon a raz&oacute;n de 1 mL/100 g de peso y estuvo en dependencia de    la cantidad de extracto que se deseaba suministrar. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Estas investigaciones se realizaron de acuerdo    con las normas &eacute;ticas para el uso de animales en la experimentaci&oacute;n,    establecida en la Declaraci&oacute;n de las XVIII y XLI Asamblea M&eacute;dica    de Helsinki y Hong Kong, respectivamente. Se tuvieron en cuenta las estrategias    estatales vigentes en la Rep&uacute;blica de Cuba seg&uacute;n las Buenas Pr&aacute;cticas    de Laboratorio para los estudios precl&iacute;nicos y aquellas medidas que garantizaran    el bienestar animal, siguiendo el c&oacute;digo de trabajo de los lineamientos    de Bio&eacute;tica y aplicando la teor&iacute;a de las 3 R en el trabajo con    animales de laboratorio. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En cuanto al an&aacute;lisis estad&iacute;stico    para la determinaci&oacute;n de las diferencias entre los grupos tratados y    controles se utiliz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) y la prueba    t de <I>Student</I> para conocer entre cu&aacute;les de los grupos hab&iacute;a    diferencia significativa. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los primeros estudios realizados fueron encaminados    a evaluar la posible acci&oacute;n anti-edemag&eacute;nica del extracto <I>C.    sinensis</I> en etanol 70 %, con diferentes dosis de flavonoides expresado como    hesperidina. En la <a href="/img/revistas/pla/v13n4/t0104408.gif">tabla 1</a> se observ&oacute; que    de las 4 dosis utilizadas, solo existi&oacute; diferencia significativa (p&lt;    0,05) en cuanto a la reducci&oacute;n del edema con la dosis de 74,9 mg de hesperidina/kg    de peso. Sin embargo, esta dosis tuvo acci&oacute;n letal para 100 % de los    animales controles, por lo que en lo adelante se trabajaron con los extractos    previamente sometidos a un proceso de eliminaci&oacute;n del etanol, con el    objetivo de facilitar la evaluaci&oacute;n de una dosis superior de los principios    activos presentes en los extractos, sin interferencia de las acciones del etanol.    </font>      
<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/pla/v13n4/t0204408.gif">tabla 2</a> se observ&oacute;    que a partir de los extractos obtenidos sin etanol 70 %, se apreci&oacute; en    las 3 dosis diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p&lt; 0,001),    al comparar cada una de las dosis con el control. </font>      
<P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis de varianza entre las 3 dosis    no arroj&oacute; diferencias significativas para p&lt; 0,005, lo que demuestra    la similitud entre las dosis en relaci&oacute;n con la disminuci&oacute;n del    edema, la dosis de 50 mg de hesperidina/kg de peso fue la m&iacute;nima efectiva    para lograr la acci&oacute;n farmacol&oacute;gica deseada. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/pla/v13n4/t0304408.gif">tabla 3</a> se aprecia    que el an&aacute;lisis de varianza no mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente    significativas entre las 3 dosis estudiadas y resultaron similares los valores    obtenidos, por lo cual sugiere que en la dosis de 50 mg/kg de peso existe una    relaci&oacute;n dosis efecto. La prueba t de <I>Student</I> evidenci&oacute;    diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los resultados obtenidos    de cada dosis con respecto al control. </font>      
<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/pla/v13n4/t0404408.gif">tabla 4</a> se se&ntilde;alan    los 4 tiempos de tratamiento en relaci&oacute;n con las distintas dosis aplicadas.    El an&aacute;lisis de varianza arroj&oacute; una diferencia significativa (p&lt;    0,005). El tiempo &oacute;ptimo para obtener una respuesta deseada fue de 7    d. </font>      
<P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los c&iacute;tricos desempe&ntilde;an un papel    destacado por constituir una fuente natural de metabolitos secundarios como    son los aceites esenciales, flavonoides y las cumarinas.<sup>9</sup> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los flavonoides son de gran inter&eacute;s por    parte de la comunidad cient&iacute;fica, porque se les atribuyen propiedades    antiinflamatorias, limitan la acci&oacute;n de los radicales libres, y son protectores    de los vasos sangu&iacute;neos, adem&aacute;s de presentar otras funciones.<sup>10</sup>    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Uno de los flavonoides que se encuentra en los    extractos <I>Citrus sinensis </I>L<I>.</I> y <I>Citrus. aurantium </I>L., es    la hesperidina, la cual reduce la permeabilidad capilar en modelos experimentales;    los resultados del presente estudio coinciden con lo planteado por <I>Mesa</I>    sobre la acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica de la hesperidina.<SUP>3</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Se investig&oacute; el extracto <I>C. aurantium</I>    con el objetivo de compararlo con el <I>C. sinensis</I> y tener informaci&oacute;n    acerca de su posible acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica. Se seleccionaron    las mismas dosis 50, 100 y 200 mg/kg de peso. Se observaron diferencias significativas    en relaci&oacute;n con el control, no existieron diferencias entre las dosis    utilizadas. No se ha reportado en la literatura consultada estudios de este    extracto con el objetivo de medir acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica<B>.</B>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En todos los extractos estudiados se reflej&oacute;    que a los 7 d es que se obtiene la acci&oacute;n antiedemag&eacute;nica. Se    obtuvieron resultados novedosos que demuestran la presencia de la acci&oacute;n    antiedemag&eacute;nica en los extractos de plantas c&iacute;tricas estudiadas,    no reportados en la literatura. </font>      <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></B>    </font>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Allegra C. The Cof CEAP suggeted definintion    and refinements.An international Union of Phebology Conference Experts. J Vasc    Surg. 2003;37:129-31. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Podnos Y. Chronic venous. Med J. 2002;4(1):12.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Qui&ntilde;ones M. Tratamiento ambulatorio    de las &uacute;lceras flebost&aacute;tica. Rev Cubana Angiol. 2002;3(1):16-20.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Garc&iacute;a M, Armenteros D, Mah&iacute;a    M, D&iacute;az A, Fern&aacute;ndez J. Plantas C&iacute;tricas en el Tratamiento    de Enfermedades Vasculares. Rev Cubana Angiol. 2002;3(2):39-46 </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Del R&iacute;o JA. <I>Citrus</I>: a source    of flavonoids of pharmaceutical interest. Food Chemistry. 2004;4<B>:</B>457-61.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Kawaii S, Tomono Y, Katase E, Ogawa K, Masamichi    Ykoizumi M.<B> </B>Quantitative study of flavonoids of Citrus plants. J Agric    Food Chem. 2000;48:65-71. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Porres J. Interacci&oacute;n entre f&aacute;rmacos    y Plantas medicinales. An Sist Sanit Navar. 2006;29(2):233-52. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. S&aacute;nchez A. Plantas Medicinales. Rev    Cubana Farm. 2000;34(1)34-43. </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Lee CH, Jeong TS, Choi YE, Hyun BX, Oh GT.    Antiatherogenic effect of citrus flavonoids naringin and naringenin associated    with hepatic ACAT and AORTIC VCAM-1 and MCP-1 in high-cholesterol fed rabbits.    Biochem Biophys Res Commum. 2001;284:681-8. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Emim JA, Oliveira AB, Lapa AJ. Pharmacological    evaluation of the antiinflammatory activity of a citrus bioflavonoid in rats    and mice. J Pharm Pharmacol. 1994;46:118-22. </font>      <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 8 de agosto de 2008.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Aprobado: 14 de octubre de 2008. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">M. C. <I>Mar&iacute;a Antonia Alfonso Valiente</I>.    Departamento Cirug&iacute;a Experimental. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a.    La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mariant@infomed.sld.cu">mariant@infomed.sld.cu</a>    </font>      <P>      <P>       ]]></body><back>
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