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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio fitoquímico preliminar de Cecropia membranacea Trécul. y Cecropia metensis Cuatrec.]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Preliminary phytochemical study of Cecropia membranacea Trécul. and Cecropia metensis Cuatrec.]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Ciudad Universitaria ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: plant species of the genus Cecropia are widely distributed in South America, including several areas in Colombia, where they are popularly known as "yarumos". These plants have been reported to have hypoglycemic, analgesic, antiulcer, wound-healing and antimalarial properties. There are few reports on phytochemical studies of Cecropia metensis Cuatrec. and Cecropia membranacea Trécul. Objective: contribute to the phytochemical study of the ethanolic extract obtained from leaves of Cecropia metensis (syn. Cecropia peltata var. candida Velasquez) and Cecropia membranacea. Methods: a preliminary phytochemical study was conducted of ethanolic extract from petiolate leaves of Cecropia metensis and Cecropia membranacea collected during the rainy season in the Department of Meta in Colombia, using conventional tube assays and thin-layer chromatography. Profiles were also developed using thin-layer chromatography and high performance liquid chromatography (HPLC). Results: ethanolic extracts from petiolate leaves of Cecropia metensis and Cecropia membranacea collected during the rainy season were characterized by the presence of flavonoids, tannins, steroids and terpenes, and the absence of alkaloids, saponins, anthracene derivatives, coumarins and terpene lactones. HPLC profiles revealed the great complexity of the extract, with compounds of high, medium and low polarity, as well as appreciable absorptivity at 210 and 220 nm. Conclusions: ethanolic extracts from leaves of Cecropia metensis and Cecropia membranacea collected in the rainy season contained a moderate variety of secondary metabolites: terpenes, steroids, flavonoids and tannins. Reported for various species of the genus Cecropia, these compounds could be of interest for pharmacological purposes. Chromatographic profiles also revealed that the two species studied are very similar in their phytochemical composition.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font face="Verdana" size="2"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B>  </font></p>    <p>&nbsp; </p></div>    <P>     <P><b><font face="Verdana" size="4">Estudio fitoqu&iacute;mico  preliminar de <I>Cecropia membranacea</I> Tr&eacute;cul. y <I>Cecropia metensis</I>  Cuatrec. </font></b>     <P>&nbsp;     <P><b><font size="3" face="Verdana">Preliminary phytochemical  study of <i>Cecropia membranacea</i> Tr&eacute;cul. and <i>Cecropia metensis</i>  Cuatrec. </font></b>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="2">Lic. Jorge  Enrique Hern&aacute;ndez Carvajal, QF. Pilar Ester Luengas Caicedo </font></b>      <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Universidad Nacional de Colombia. Ciudad  Universitaria, Bogot&aacute; D.C., Colombia. </font>     <P>&nbsp;    <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>  <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B></font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b>  las plantas del g&eacute;nero <I>Cecropia </I>se distribuyen en Suram&eacute;rica,  incluidas diferentes zonas de Colombia, donde son conocidas popularmente como  &quot;yarumos&quot;. Estas especies se asocian con actividades farmacol&oacute;gicas  como: hipoglicemiante, analg&eacute;sica, antiulcerosa, cicatrizante y antimal&aacute;rica.  Son escasos los reportes de estudios fitoqu&iacute;micos de <I>Cecropia metensis  </I>Cuatrec. y <I>Cecropia membranacea </I>Tr&eacute;cul. <B>    <br> Objetivo:</B>  contribuir al estudio fitoqu&iacute;mico del extracto etan&oacute;lico de hojas  de <I>Cecropia metensis </I>(sin. <I> Cecropia<FONT  COLOR="#0000ff"> </FONT></I>peltata var. <I>candida</I> Velasquez) y <I>Cecropia  membranacea</I>. <B>    <br> M&eacute;todos: </B>se realiz&oacute; el estudio fitoqu&iacute;mico  preliminar del extracto etan&oacute;lico de hojas con peciolo de <I>Cecropia metensis  </I>y <I>Cecropia membranacea, </I>colectadas en &eacute;poca lluviosa en el departamento  del Meta (Colombia), empleando pruebas cl&aacute;sicas de tubo y cromatograf&iacute;a  en capa delgada. Se elaboraron adem&aacute;s, perfiles por cromatograf&iacute;a  en capa delgada y por cromatograf&iacute;a l&iacute;quida de alta eficiencia.  <B>    <br> Resultados: </B>los extractos etan&oacute;licos de hojas con pec&iacute;olo  de <I>Cecropia metensis </I>y <I>Cecropia membranacea</I> colectadas en &eacute;poca  de lluvia se caracterizaron por presentar flavonoides, taninos, esteroides y terpenos;  as&iacute; como, ausencia de alcaloides, saponinas, derivados antrac&eacute;nicos,  cumarinas y lactonas terp&eacute;nicas. Los perfiles cromatogr&aacute;ficos por  cromatograf&iacute;a l&iacute;quida de alta eficiencia evidenciaron alta complejidad  con presencia de compuestos de alta, mediana y baja polaridad, y apreciable absortividad  a 210 y 220 nm. <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Conclusiones: </B>los extractos etan&oacute;licos de hojas  de <I>Cecropia metensis </I>y <I>Cecropia membranacea</I>, colectadas en la &eacute;poca  lluviosa, presentaron moderada variedad de metabolitos secundarios, correspondiente  a terpenos, esteroides, flavonoides y taninos; compuestos reportados para diferentes  especies del g&eacute;nero <I>Cecropia</I> y que podr&iacute;an tener inter&eacute;s  farmacol&oacute;gico. Adem&aacute;s, los perfiles cromatogr&aacute;ficos evidenciaron  que las dos especies estudiadas presentan amplia similitud en su composici&oacute;n  fitoqu&iacute;mica. </font> <B></B>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras  clave</B>: <I>Cecropia metensis </I>Cuatrec., <I>Cecropia peltata </I>var. <I>candida</I>  Velasquez, <I>Cecropia membranacea </I>Tr&eacute;cul., fitoqu&iacute;mica, metabolitos  secundarios, flavonoides, esteroides, terpenos. </font> <hr size="1" noshade>  <b><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT </font> </b>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b>  plant species of the genus <i>Cecropia</i> are widely distributed in South America,  including several areas in Colombia, where they are popularly known as &quot;yarumos&quot;.  These plants have been reported to have hypoglycemic, analgesic, antiulcer, wound-healing  and antimalarial properties. There are few reports on phytochemical studies of  <i>Cecropia metensis </i>Cuatrec. and <i>Cecropia membranacea </i>Tr&eacute;cul.  <b>    <br> Objective:</b> contribute to the phytochemical study of the ethanolic  extract obtained from leaves of <i>Cecropia metensis </i>(syn. <i>Cecropia peltata</i>  var. <i>candida</i> Velasquez) and <i>Cecropia membranacea</i>. <b>    <br> Methods:  </b>a preliminary phytochemical study was conducted of ethanolic extract from  petiolate leaves of <i>Cecropia metensis </i>and <i>Cecropia membranacea</i> collected  during the rainy season in the Department of Meta in Colombia, using conventional  tube assays and thin-layer chromatography. Profiles were also developed using  thin-layer chromatography and high performance liquid chromatography (HPLC). <b>    <br>  Results:</b> ethanolic extracts from petiolate leaves of <i>Cecropia metensis  </i>and <i>Cecropia membranacea</i> collected during the rainy season were characterized  by the presence of flavonoids, tannins, steroids and terpenes, and the absence  of alkaloids, saponins, anthracene derivatives, coumarins and terpene lactones.  HPLC profiles revealed the great complexity of the extract, with compounds of  high, medium and low polarity, as well as appreciable absorptivity at 210 and  220 nm. <b>    <br> Conclusions: </b>ethanolic extracts from leaves of <i>Cecropia  metensis </i>and <i>Cecropia membranacea</i> collected in the rainy season contained  a moderate variety of secondary metabolites: terpenes, steroids, flavonoids and  tannins. Reported for various species of the genus <i>Cecropia</i>, these compounds  could be of interest for pharmacological purposes. Chromatographic profiles also  revealed that the two species studied are very similar in their phytochemical  composition. </font>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> <i>Cecropia  metensis </i>Cuatrec., <i>Cecropia peltata </i>var. <i>candida</i> Velasquez,  <i>Cecropia membranacea </i>Tr&eacute;cul., phytochemistry, secondary metabolites,  flavonoids, steroids, terpenes. </font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B> </B></p><B>    <P>      <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="3">INTRODUCCI&Oacute;N </font> </B>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se han descrito alrededor de 75 especies del  g&eacute;nero <I>Cecropia,</I> las cuales se caracterizan por ser &aacute;rboles  nativos de crecimiento r&aacute;pido y de vida corta en regiones tropicales de  Centroam&eacute;rica y Am&eacute;rica del Sur.<SUP>1 </SUP>Estas plantas hacen  parte de la medicina tradicional de diferentes pa&iacute;ses. Para <I>Cecropia  obtusifolia </I>se ha reportado efecto<I> </I>hipoglicemiante,<SUP>2</SUP> antiinflamatorio,  analg&eacute;sico,<SUP>3 </SUP>y es utilizada en el tratamiento de la diabetes.<SUP>3-5</SUP>  <I>C. pachystachya </I>present&oacute; actividad cardiot&oacute;nica, sedante<SUP>6</SUP>  y antimal&aacute;rica.<SUP>7</SUP> <I>C. glaziovii</I> mostr&oacute; actividad  anti&uacute;lcera y antisecretora de &aacute;cido g&aacute;strico<SUP>1</SUP>.  Entre las especies nativas del Brasil est&aacute; <I>C. hololeuca, </I>la cual  es utilizada en el tratamiento del cancer.<SUP>8</SUP> Para <I>C. peltata</I>  se han indicado diferentes actividades farmacol&oacute;gicas: actividad cicatrizante,<SUP>9</SUP>  efecto laxante,<SUP>10</SUP> acci&oacute;n hipoglicemiante,<SUP>11</SUP> adem&aacute;s  de la actividad bactericida;<SUP>12</SUP> y <I>C. membranacea </I>mostr&oacute;  actividad sobre el sistema nervioso central.<SUP>13</SUP> No se encontraron reportes  de actividad biol&oacute;gica para <I>Cecropia metensis </I>(sin. <I>Cecropia  peltata </I><font color="#000000">var. <I>candida</I> Velasquez). </font></font>      <P><font face="Verdana" size="2">Se han realizado pocos estudios fitoqu&iacute;micos  de <I>C. metensis</I> y de <I>C. membranacea</I>. Para <I>C. peltata</I> se sugiere  la presencia de saponinas, flavonoides, taninos, triterpenos y esteroides.<SUP>14,15</SUP>  En cuanto a <I>C. membranacea</I> se reportan flavonoides y esteroides.<SUP>13</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta que la composici&oacute;n  fitoqu&iacute;mica de las hojas de <I>C. metensis</I> y <I>C.</I> <I>membranacea  </I>ha sido poco descrita, y que las especies de este g&eacute;nero presentan  diferentes actividades farmacol&oacute;gicas, se decidi&oacute; realizar en este  trabajo el estudio fitoqu&iacute;mico de estas especies del g&eacute;nero <I>Cecropia</I>,  como una contribuci&oacute;n a su conocimiento.</font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS  </B></font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Recolecci&oacute;n  y adecuaci&oacute;n del material vegetal </I> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Las  hojas con pec&iacute;olo fueron colectadas en el municipio del Meta (Colombia),  en octubre de 2009. Los ejemplares se clasificaron taxon&oacute;micamente en el  Herbario Nacional Colombiano de la Universidad Nacional de Colombia, con los c&oacute;digos  de identificaci&oacute;n siguientes: <I>Cecropia metensis</I> Cuatrec. (COL 213003)  y <I>Cecropia membranacea</I> Tr&eacute;cul. (COL 546004). El material vegetal  fue seleccionado, retir&aacute;ndole el material extra&ntilde;o y aquel en mal  estado. Posteriormente se sec&oacute; durante 48 h a 40 &#176;C, en una estufa  con aire circulante. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Preparaci&oacute;n  del extracto total </I> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">1 250 g de  hojas con pec&iacute;olo secas y molidas se pusieron en contacto con 3 L de etanol  96 % durante 24 h. Posteriormente, el material &quot;humedecido&quot; se someti&oacute;  a extracci&oacute;n por percolaci&oacute;n con etanol 96 % hasta agotamiento,  confirmado mediante cromatograf&iacute;a de capa delgada (CCD), empleando vainillina/H<SUB>3</SUB>PO<SUB>4</SUB>  como revelador. Los extractos fueron concentrados en un rotaevaporador B&uuml;chi  R-114 a temperatura menor que 40 &#176;C y despu&eacute;s llevados a sequedad  en ba&ntilde;o Mar&iacute;a a 40 &#176;C; finalmente se secaron hasta peso constante,  en estufa al vac&iacute;o, a 40 &#176;C. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Estudio  fitoqu&iacute;mico</I> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis  fitoqu&iacute;mico de los extractos etan&oacute;licos se realiz&oacute; mediante  CCD, empleando diversas fases m&oacute;viles y reveladores, adem&aacute;s de pruebas  de coloraci&oacute;n y precipitaci&oacute;n (<a href="#tab1">tabla 1</a>).<SUP>16,17</SUP>  </font>     <P>&nbsp;     <p class=MsoCaption align=center style=' text-align:center'><span lang=ES-CO style='font-size:10.0pt;font-family:&quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color:windowtext'><b><a name="tab1"></a>Tabla 1</b>.</span><span lang=ES-CO style='font-size:10.0pt; font-family:&quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;color:windowtext;font-weight:normal'>  Estudio fitoquímico preliminar de los extractos etanólicos: ensayos realizados</span></p>    <div align=center>  <table class=MsoNormalTable border=1 cellspacing=3 cellpadding=0 width=67%  style='width:497.55pt'> <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal><span lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Clases  de metabolitos secundarios</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Fase móvil/prueba  de tubo</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Revelador para CCD/prueba  de tubo</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Compuesto de referencia</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% rowspan=2 style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal><span lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Alcaloides</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>cloroformo:metanol  (18:2), gotas de amoniaco</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><i><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Dragendorff</span></i></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Atropina</span></p></td></tr>  <tr> <td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Prueba de  tubo</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><i><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Dragendorff    <br>  </span></i><i><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Mayer    <br> </span></i><i><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Valser    <br> </span></i><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Reineckato de amonio</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Fracción  alcaloidal de yagé</span></p></td></tr> <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal><span lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Esteroides/    <br>  Triterpenoides</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>éter de  petróleo: acetato de etilo (8:2)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><i><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Liebermann-Burchard</span></i></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Lupeol</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal><span lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Naftoquinonas/    <br>  Antraquinonas</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=PT-BR style='font-size:10.0pt;font-family:&quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;   color:black;letter-spacing:.3pt'>tolueno:acetato de etilo: ácido acético (75:24:1)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:&quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;   color:black;letter-spacing:.3pt'>KOH 10 % en etanol</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Alizarina</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Glicósidos cardiotónicos</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>cloroformo:acetona  (9:1)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=PT-BR style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Vainillina  1 %-ácido o-fosfórico 10 %/reactivo de <i>Kedde</i></span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Digitoxina</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Lactonas     <br> terpénicas</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>cloroformo:acetona  (9:1)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=PT-BR style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Vainillina  1%-ácido o-fosfórico 10%/FeCl<sub>3</sub>-HCl 2N</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Umbeliferona</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Cumarinas</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Cloroformo</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=PT-BR style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Vainillina  1 %-ácido o-fosfórico 10 %/FeCl<sub>3</sub>-HCl 2N</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Umbeliferona</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Flavonoides</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>acetato de etilo:ácido  acético:ácido fórmico:agua (100:11:11:27)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>NP-PEG</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Rutina</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Taninos</span></p></td><td width=33% style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif";color:black'>tolueno-BuOH-AcOH-H<sub>2</sub>O  (50:25:25:5)</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Ferricianuro  de potasio al 1 %-cloruro férrico     <br> 2 % (1:1)</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Ácido tánico</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Flavonoides</span></p></td><td width=33% rowspan=5 style='width:166.5pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Pruebas  de tubo</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><i><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Shinoda</span></i><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>, HCl y  calentamiento, FeCl<sub>3</sub></span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Rutina</span></p></td></tr>  <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Proantocianidinas</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Butanol/HCl  (95:5), baño María</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>&nbsp;  </td></tr> <tr> <td width=21% style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Taninos</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Gelatina-sal/urea/FeCl<sub>3</sub></span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt'>&nbsp;  </td></tr> <tr style='height:11.65pt'> <td width=21% rowspan=2 style='width:100.6pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:11.65pt'>     <p class=MsoNormal style='text-autospace:none'><span lang=ES   style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Saponinas</span></p></td><td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:11.65pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Prueba de  la espuma Agitación</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:11.65pt'>&nbsp;  </td></tr> <tr style='height:11.6pt'> <td width=29% style='width:142.25pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:11.6pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Hemolisis</span></p></td><td width=17% style='width:78.2pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:11.6pt'>      <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center;text-autospace:none'><span   lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Digitonina</span></p></td></tr>  </table></div>    <P align="center">&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2">Para la elaboraci&oacute;n  de los perfiles por cromatograf&iacute;a l&iacute;quida de alta eficiencia (CLAE)  se utiliz&oacute; un equipo Agilent 1200 con inyector autom&aacute;tico, bomba  cuaternaria y el detector UV-DAD, procesando a 210, 220, 254, 280 y 350 nm. Se  emple&oacute; una columna Lichrospher<SUP>&#174;</SUP> RP-18 (250 mm &#215; 4  mm &#215; 10 &#181;m) y como fase m&oacute;vil una mezcla acetonitrilo (ACN)-agua,  en gradiente de 5 % a 95 % ACN en 60 min, manteniendo 95 % ACN por 10 min m&aacute;s  y dejando 10 min en la condici&oacute;n inicial, previo a la siguiente inyecci&oacute;n.  Se establecieron las condiciones siguientes: flujo 1 mL/min; volumen de inyecci&oacute;n,  10 &#181;L y temperatura, 25 &#176;C. Las muestras de cada extracto se prepararon  de concentraci&oacute;n 20 mg/mL en ACN. Para favorecer su disoluci&oacute;n se  colocaron en ba&ntilde;o ultrasonido a 30 &#186;C por 20 min, posteriormente se  centrifugaron a 4 400 rpm por 20 min; el sobrenadante obtenido fue filtrado a  trav&eacute;s de membrana con poro de 0,45 &#181;m, justo antes de la inyecci&oacute;n.</font>      <P>&nbsp;     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS </B></font><font face="Verdana" size="2">  </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>An&aacute;lisis fitoqu&iacute;mico  </I> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/pla/v18n4/t0210413.gif">tabla  2</a><FONT COLOR="#0000ff"> </FONT>se pueden apreciar las clases de metabolitos  secundarios detectados mediante las pruebas de coloraci&oacute;n y precipitaci&oacute;n.  Los resultados del perfil cromatogr&aacute;fico por CCD se muestran en la <a href="/img/revistas/pla/v18n4/t0310413.gif">tabla  3</a>. Las pruebas se hicieron en paralelo para los extractos etan&oacute;licos  de las dos especies. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los perfiles cromatogr&aacute;ficos  por CLAE de los extractos de <I>C. metensis </I>y<I> C. membranacea</I> mostraron  una alta similitud entre s&iacute; y en ambos casos registraron tres grupos de  compuestos de alta, media y baja polaridad, respectivamente, con importante absortividad  a 210 nm (<a href="#f1">Fig.</a>). </font>     <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/pla/v18n4/f0110413.jpg" width="580" height="447"><a name="f1"></a>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N </B></font><font face="Verdana" size="2">  </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados de las pruebas de  tubo (precipitaci&oacute;n-coloraci&oacute;n) y CCD evidenciaron la presencia  y ausencia de las mismas clases de metabolitos en las dos especies evaluadas.  Hay poca variedad de metabolitos secundarios: flavonoides, taninos, esteroides  y terpenos, en cantidades cualitativamente equivalentes para ambas especies. Se  evidenci&oacute; la ausencia de alcaloides, saponinas, derivados antrac&eacute;nicos,  cumarinas y lactonas terp&eacute;nicas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En  el caso de flavonoides dieron positivas las tres pruebas empleadas, evidenciando  no solo la presencia de polifenoles (FeCl<SUB>3</SUB>), sino de leucoantocianidinas  (HCl y calentamiento) y de flavonoides con el n&uacute;cleo<img src="/img/revistas/pla/v18n4/ga10413.gif" width="11" height="13" align="absmiddle">-benzopirona  (<I>Shinoda</I>). La presencia de flavonoides se confirm&oacute; por CCD, empleando  NP-PEG como reactivo espec&iacute;fico para la detecci&oacute;n de flavonoides.<SUP>6</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se considera que los extractos etan&oacute;licos  de <I>C. metensis</I> y <I>C. membranacea</I> contienen taninos, una vez que adem&aacute;s  de obtenerse precipitado con una prote&iacute;na (reactivo de gelatina-sal), este  se disolvi&oacute; en urea 10 M, generando una soluci&oacute;n que dio prueba  positiva (coloraci&oacute;n verde con FeCl<SUB>3</SUB>) para compuestos fen&oacute;licos.<SUP>16</SUP>  Adicionalmente, se observ&oacute; un resultado positivo para taninos condensados  (proantocianidinas), una vez que se obtuvo una coloraci&oacute;n rojo-vino luego  de la hidrolisis en butanol/HCl, caracter&iacute;stica de las antocianidinas formadas.<SUP>17-19</SUP>  Por otro lado la CCD correspondiente evidenci&oacute; manchas azules luego de  revelar con ferricianuro de potasio - cloruro f&eacute;rrico, revelador empleado  para detectar polifenoles y taninos.<SUP>14,17,19</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  presencia de compuestos con n&uacute;cleo terp&eacute;nico o esteroidal se detect&oacute;  mediante CCD revelando con el reactivo de <I>Libermann-Burchard</I>, se observaron  m&uacute;ltiples manchas de Rf entre 0,43 y 0,60, de coloraciones rosadas y pardas.  La presencia de esta clase de metabolitos secundarios se confirm&oacute; con la  observaci&oacute;n de manchas rosadas y violetas, en la CCD revelada con vainillina-H<SUB>3</SUB>PO<SUB>4</SUB>,  parte del ensayo para detectar la presencia de lactonas terp&eacute;nicas, no  identificadas en los extractos evaluados (<a href="#tab1">tabla 1</a>). </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Para otras especies del g&eacute;nero <I>Cecropia</I>,  ej. <I>C. obtusifolia</I>,<SUP>3,5,15</SUP> <I>C. pachystachya</I>,<SUP>7</SUP>  <I>C. glaziovii,</I><SUP>17,19</SUP><I>C. catharinensis</I><SUP>20</SUP> y <I>C.  hololeuca</I>,<SUP>21</SUP> se ha reportado la presencia de flavonoides, taninos,  terpenos y esteroides. <I>Pardo </I>y otros<SUP>14</SUP> reportaron la presenta  de saponinas en <I>C. peltata,</I> resultado que no coincide con lo obtenido en  esta investigaci&oacute;n, quiz&aacute; porque <I>Pardo</I> y otros utilizaron  &uacute;nicamente la prueba de la espuma, la cual puede generar falsos positivos,  entre otros por la presencia de prote&iacute;nas.<SUP>16</SUP> Como parte de la  bater&iacute;a de ensayos se incluy&oacute; la prueba de hemolisis para confirmar  o descartar la presencia de saponinas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En  esta investigaci&oacute;n no se detect&oacute; la presencia de alcaloides, que  coincide con los resultados de otros trabajos, en los cuales se confirm&oacute;  la ausencia de esta clase de metabolitos secundarios en otras especies del g&eacute;nero  <I>Cecropia, </I>como<I> C. peltata </I>y<I> C. glaziovii</I>.<SUP>14,17</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los cromatogramas por CLAE obtenidos  mostraron una alta complejidad, como es de esperar en el an&aacute;lisis de extractos  etan&oacute;licos de un producto natural vegetal. Los perfiles cromatogr&aacute;ficos  de los extractos de <I>C. metensis</I> y <I>C. membranacea</I> evidenciaron sobre  todo compuestos distribuidos en grupos de alta, media y baja polaridad, con apreciable  absortividad a 210 y 220 nm, y baja absortividad a las dem&aacute;s longitudes  de onda, con excepci&oacute;n de los compuestos de media polaridad, que presentan  importante absortividad a 254, 280 y 350 nm. Picos de importancia aparecieron  entre 2 y 16 min, que corresponden quiz&aacute; a &aacute;cidos carbox&iacute;licos  fen&oacute;licos y entre 24 y 32 min, regi&oacute;n de flavonoides como catequina,  epicatequina, quercetina, vitexina e isoorientina.<SUP>15,17-19,22</SUP> Los picos  que aparecieron entre 44 y 58 min pueden atribuirse preliminarmente a compuestos  esteroidales y terpenos.<SUP>7</SUP> Los perfiles por CLAE son concordantes con  los resultados obtenidos por CCD. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El  estudio fitoqu&iacute;mico preliminar mostr&oacute; que los extractos etan&oacute;licos  de<I> Cecropia metensis </I>y <I>Cecropia membranacea </I>presentaron en abundancia  esteroides y terpenos, flavonoides y taninos. Adicionalmente, mediante las pruebas  empleadas se evidenci&oacute; alta similitud en la composici&oacute;n fitoqu&iacute;mica  de las dos especies. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La poca diversidad  en las clases de metabolitos secundarios detectados y su relativa abundancia,  unido a los reportes de usos etnofarmacol&oacute;gicos y de actividades biol&oacute;gicas  para otras especies del g&eacute;nero <I>Cecropia</I>, sugieren que <I>C. metensis  </I>y<I> C. membranacea</I>, pueden tener un potencial inter&eacute;s farmacol&oacute;gico.  Esto orienta hacia el desarrollo de nuevas investigaciones encaminadas a la b&uacute;squeda  de mol&eacute;culas y fracciones farmacol&oacute;gicamente activas. </font>     <P>&nbsp;      <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS  </B></font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1.  Souccar C, Cysneiros RM, Tanae MM, Torres LM, Lima-Landman MT, Lapa Aj. Inhibition  of gastric acid secretion by a standardized aqueous extract of <I>Cecropia glaziovii</I>  Sneth. and underlying mechanism. Phytomedicine. 2008;15(6-7):462-9.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2.  Revilla-Monsalve MaC, Andrade Cetto A, Palomino-Garibay MA, Wiedenfeld H, Islas-Andrade  S. Hypoglycemic effect of <I>Cecropia obtusifolia </I>Bertol. aqueous extracts  on type 2 diabetic patients. J Ethnopharmacol. 2007;111(3):636-40.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3.  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Pardo A, Triay  M, Cu&eacute;llar A, Ag&uuml;ero J. <I>Cecropia peltata</I> L. estudios farmacogn&oacute;sticos  y de la composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos libres. Rev Cubana Farm. 2000;34(2):129-33.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Andrade-Cetto A, C&aacute;rdenas  V&aacute;squez R. Gluconeogenesis inhibition and phytochemical composition of  two <I>Cecropia</I> species. J Ethnopharmacol. 2010;130(1):93-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16.  Sanabria A. An&aacute;lisis Fitoqu&iacute;mico preliminar. Metodolog&iacute;a  y su aplicaci&oacute;n en la evaluaci&oacute;n de 40 plantas de la familia Compositae.  Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia, Departamento de Farm&aacute;cia;  1983.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17. Luengas-Caicedo P. Contribui&ccedil;&atilde;o  para a padroniza&ccedil;&atilde;o de extratos de folhas de <I>Cecropia glaziovii  </I>Snethl.: estudos de varia&ccedil;&atilde;o sazonal e intra-espec&iacute;fica  de flavon&oacute;ides e proantocianidinas, de metodologias de extra&ccedil;&atilde;o  e de atividade vasorelaxante [Tesis Doutorado em Ci&ecirc;ncias Farmac&ecirc;uticas].  Faculdade de Farm&aacute;cia, Universidade Federal de Minas Gerais; 2005.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">18. Tanae MM, Lima-Landman MT, De Lima TC. Souccar  C, Lapa AJ. Chemical standardization of the aqueous extract of <I>Cecropia glaziovii</I>  Sneth. endowed with antihypertensive, bronchodilator, antiacid secretion and antidepressant-like  activities. Phytomedicine. 2007;14(5): 309-13.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">19.  Luengas-Caicedo PE, Braga FC, Brand&atilde;o GC, Oliveira, AB. 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<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Pilar Ester Luengas Caicedo</I>. Universidad  Nacional de Colombia. Grupo de Investigaci&oacute;n &quot;Principios Bioactivos  de Plantas Medicinales&quot;. Ciudad Universitaria - Bogot&aacute; D.C. Colombia.  Carrera 30 # 45 - 03, Departamento de Farmacia, Edificio 450. Conmutador (57-1)  3165000 Ext. 14607-14640. Correo electr&oacute;nico: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:peluengasc@unal.edu.co">peluengasc@unal.edu.co</a></FONT></U>  </font>       ]]></body><back>
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