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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font></p>     <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULO    ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="4">Efecto    hepatoprotector de una mezcla de siete plantas en cirrosis inducida con tetracloruro    de carbono </font> </b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Hepatoprotective    effect of a mixture of seven plants in carbon tetrachloride induced cirrhosis</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Carmen Gabriela    Rosales Mu&#241;oz,<sup>I</sup> C&#233;sar Soria Fregozo,<sup>I</sup> Mar&#237;a    Isabel P&#233;rez Vega,<sup>I</sup> Leila Yadira Cedillo Cruz,<sup>II</sup>    Luis Huacuja Ruiz,<sup>II</sup> Mar&#237;a de la Luz Miranda Beltr&#225;n<sup>I</sup>    </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>Centro    Universitario de los Lagos. Universidad de Guadalajara. M&#233;xico. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>II</sup>Centro    Universitario de Ciencias de la Salud. Universidad de Guadalajara. M&#233;xico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introducci&#243;n:</b>    las plantas medicinales han sido utilizadas con fines terap&#233;uticos desde    tiempos antiguos sobre diversas enfermedades, en este sentido, se han reportado    por la medicina tradicional una gran variedad de plantas con actividad gastrointestinal    y efecto hepatoprotector. Las plantas utilizadas en este estudio fueron <i>Bidens    odorata</i> Cav. L., <i>Tecoma stans</i> L., <i>Equisetum hyemale</i> L., <i>Rosmarinus    officinalis</i> L., <i>Cynaya scolymus</i> L., <i>Peumus boldus</i> L. y <i>Linum    usitatissimum</i> L. </font>    <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Objetivo:</b>    demostrar el efecto hepatoprotector de una mezcla de siete plantas (EHAM<sub>7</sub>)    en ratas cirr&#243;ticas inducidas con tetracloruro de carbono (CCl<sub>4</sub>).    </font>    <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&#233;todos:</b>    se utilizaron las semillas de <i>L. usitatissimum</i> y las hojas y flores secas    del resto de las plantas. Se formaron grupos de ratas control y ratas cirr&#243;ticas    con y sin tratamiento con la mezcla. A los animales cirr&#243;ticos se les indujo    el da&#241;o hep&#225;tico intraperitonealmente con 0,2 mL de una mezcla de    CCl<sub>4</sub> y aceite mineral. Por otra parte, se les administraron oralmente    200 mg/kg del EHAM <sub>7</sub> re-suspendido en soluci&#243;n salina durante    una semana y posteriormente cada tercer d&#237;a durante ocho semanas. Los animales    fueron sacrificados y se determin&#243; el perfil hep&#225;tico (transaminasas,    bilirrubina y prote&#237;nas) y lip&#237;dico (triglic&#233;ridos, colesterol    y lipoprote&#237;nas) en muestras de suero sangu&#237;neo; el h&#237;gado se    utiliz&#243; para los estudios histol&#243;gicos. </font>    <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Resultados:</b>    el EHAM<sub>7 </sub>mostr&#243; efecto hepatoprotector en los animales cirr&#243;ticos    sobre los par&#225;metros s&#233;ricos correspondientes al perfil hep&#225;tico    y al perfil lip&#237;dico, lo cual se correlaciona con las caracter&#237;sticas    histol&#243;gicas del h&#237;gado. </font>    <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusi&#243;n:</b>    el EHAM<sub>7</sub> presenta efecto hepatoprotector en ratas cirr&#243;ticas    inducidas con CCl<sub>4</sub>, debido a que dicha mezcla presenta compuestos    polifen&#243;licos con actividad antioxidante. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras clave:</b>    cirrosis hep&#225;tica; tetracloruro de carbono; plantas medicinales; efecto    hepatoprotector.</font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2" color="#FF0000"><b><font color="#000000">ABSTRACT</font></b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:</b>    Medicinal plants have been used for therapeutic purposes against a great variety    of diseases since ancient times. A large number of plants with gastrointestinal    activity and hepatoprotective effect have been used in traditional medicine.    The plants examined in the present study were <i>Bidens odorata</i> Cav. L.,    <i>Tecoma stans</i> L., <i>Equisetum hyemale</i> L., <i>Rosmarinus officinalis</i>    L., <i>Cynaya scolymus</i> L.,<i> Peumus boldus </i>L. and <i>Linum usitatissimum</i>    L.    <br>   <b>Objective: </b>Demonstrate the hepatoprotective effect of a mixture of seven    plants (EHAM7) in carbon tetrachloride (CCl4) induced cirrhotic rats.    <br>   <b>Methods:</b> The study used seeds of L. usitatissimum and dry flowers and    leaves of the remaining plants. Groups were formed of control and cirrhotic    rats with and without treatment with the mixture. Hepatic damage was induced    intraperitoneally into the cirrhotic animals with 0.2 ml of a mixture of CCl4    and mineral oil. The rats were also administered 200 mg/kg EHAM7 resuspended    in saline solution orally during a week and then every third day during eight    weeks. The animals were sacrificed and determination was made of the hepatic    profile (transaminases, bilirubin and proteins) and lipid profile (triglycerides,    cholesterol and lipoproteins) in blood serum samples. The liver was preserved    for histological examination.    <br>   <b>Results:</b> EHAM7 was found to have an hepatoprotective effect on the serum    parameters corresponding to the hepatic and lipid profiles of cirrhotic animals,    which correlates with the histological characteristics of the liver.    <br>   Conclusion: EHAM7 has a hepatoprotective effect in CCl4 induced cirrhotic rats,    since the mixture contains polyphenolic compounds with antioxidant activity.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords:</b>    liver cirrhosis; carbon tetrachloride; medicinal plants; hepatoprotective effect</font>.    <br> </p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En M&#233;xico    la cirrosis se ubica como la quinta causa de mortalidad general.<sup>1</sup>    Es una enfermedad cr&#243;nica del h&#237;gado que cursa con destrucci&#243;n    irreversible de las c&#233;lulas hep&#225;ticas; se caracteriza por &#225;reas    de fibrosis (cicatriz) y muerte de los hepatocitos. Sus consecuencias principales    son fallas en la funci&#243;n hep&#225;tica y el aumento de la presi&#243;n    sangu&#237;nea en la vena porta.<sup>2</sup> Es conocido que el alto consumo    del alcohol est&#225; relacionado con la ocurrencia de esta enfermedad, y la    mayor&#237;a de los tratamientos han sido orientados a la supresi&#243;n o inactivaci&#243;n    del agente da&#241;ino. Sin embargo, en algunos casos esto no se logra y la    enfermedad progresa a cirrosis y otras complicaciones,<sup>3</sup> por lo que    se puede decir que hasta la fecha no existe un tratamiento efectivo para esta    enfermedad. En este sentido, es pertinente proponer a las plantas medicinales    como una alternativa viable para resolver en buena medida los problemas de salud    en M&#233;xico, adem&#225;s de una forma complementaria e integral. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Tanto la Etnobot&#225;nica    como la medicina popular han reportado una variedad de plantas medicinales,    utilizadas en las enfermedades gastrointestinales con efecto hepatoprotector    debido a su alto contenido de compuestos polifen&#243;licos.<sup>4,5</sup> Por    ejemplo, el <i>Silybum marianum </i>L. posee un efecto hepatoprotector debido    a la presencia de flavolignanas. Dicho compuesto es quiz&#225;s el m&#225;s    utilizado por la Medicina Alternativa Complementaria (MAC) en los tratamientos    de enfermedades hep&#225;ticas.<sup>4,6</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> A partir del conocimiento    del uso de las plantas medicinales por la poblaci&#243;n mexicana, nuestro laboratorio    formul&#243; una mezcla de siete plantas denominada EHAM<sub>7</sub>, compuesta    por<i>Bidens odorata </i>Cav. L. con actividad diur&#233;tica y antidiarreica,<sup>7,8</sup>    <i>Tecoma stans </i>L. con efecto antiinflamatorio,<sup>9</sup> <i>Linum usitatissimum    </i>L. con efectos protectores contra una variedad de enfermedades cr&#243;nicas    y factores de riesgo incluyendo carcinog&#233;nesis de mama y colon,<sup>10</sup>    <i>Cynara scolymus </i>L. con actividad antimicrobiana y antioxidante,<sup>11</sup>    adem&#225;s reduce los niveles de l&#237;pidos en el plasma,<sup>12</sup> <i>Equisetum    hyemale </i>L. con actividad antioxidante, antimicrobiana y diur&#233;tica,<sup>13,14</sup>    <i>Peumus boldus</i> L. con efectos coler&#233;ticos, colagogos, diur&#233;ticos,    antioxidantes y antiateroescler&#243;ticos<sup>15 </sup>y <i>Rosmarinus officinalis</i>    L. en la cual se ha reportado actividad antioxidante, antiinflamatoria, hepatoprotectora    y neuroprotectora.<sup>16-19</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El objetivo del    presente trabajo fue demostrar el efecto hepatoprotector de la mezcla de siete    plantas (EHAM<sub>7</sub>), a trav&#233;s de la valoraci&#243;n de la funcionalidad    del h&#237;gado mediante el an&#225;lisis del perfil hep&#225;tico y lip&#237;dico;    as&#237; como, el an&#225;lisis histol&#243;gico en ratas cirr&#243;ticas inducidas    con CCl<sub>4</sub>. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Animales de    experimentaci&oacute;n </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se utilizaron    48 ratas macho Wistar (80-90 g) suministradas por el Centro Universitario de    Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara y el Centro de Investigaci&#243;n    Biom&#233;dica de Occidente, las cuales se mantuvieron bajo condiciones controladas    de temperatura (25 &#177; 1 &#186;C), humedad relativa (40-50 %) y ciclos alternos    de luz-oscuridad de 12 h. Fueron provistos con la dieta comercial Chow Purina    y agua <i>ad libitum </i>(sin tratamiento)<i> </i>para satisfacer sus requerimientos    nutricionales. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los animales se    mantuvieron de acuerdo a las recomendaciones de la Norma Oficial Mexicana (NOM-062-ZOO-1999).<sup>20</sup>    Las manipulaciones experimentales fueron realizadas conforme a los lineamientos    &#233;ticos internacionales basados en la Gu&#237;a de cuidado y uso de animales    de laboratorio publicado por el National Research Council.<sup>21</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se formaron seis    grupos de trabajo: control (C), sin tratamiento; soluci&#243;n salina (SS),    se les administr&#243; 1 mL de SS v&#237;a oral; aceite mineral (AM), se les    administraron intraperitonealmente (i. p.) 0,2 mL de AM durante ocho semanas;    EHAM<sub>7 </sub>(E<sub>7</sub>), se les administraron oralmente 200 mg/kg de    peso corporal del EHAM<sub>7</sub> en 1 mL de SS cada tercer d&#237;a durante    ocho semanas; cirr&#243;tico (CCl<sub>4</sub>),se les administraron i. p. 0,2    mL de una mezcla de CCl <sub>4</sub>/AM cada tercer d&#237;a durante ocho semanas,    las proporciones (v/v) fueron la primer semana 1:6, segunda semana 1:5, tercer    semana 1:4 y de la cuarta hasta la octava semana 1:3; cirr&#243;tico tratado    con el EHAM <sub>7 </sub>(E<sub>7</sub>+CCl<sub>4</sub>), se les administraron    oralmente 200 mg/kg de EHAM<sub>7</sub> en 1 mL de SS durante una semana previa    a la inducci&#243;n del da&#241;o hep&#225;tico, posteriormente cada tercer    d&#237;a durante ocho semanas, se indujo el da&#241;o hep&#225;tico bajo el    mismo esquema del grupo de CCl<sub>4</sub>. 24 h despu&#233;s de concluidos    los tratamientos, los animales fueron sacrificados bajo atm&#243;sfera de &#233;ter    et&#237;lico (Avantor JT Baker), se obtuvo el suero a partir de la sangre para    valorar la funcionalidad del h&#237;gado a trav&#233;s del perfil hep&#225;tico    y lip&#237;dico. El h&#237;gado fue utilizado para el an&#225;lisis histopatol&#243;gico.    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   <b>Obtenci&oacute;n y preparaci&oacute;n del EHAM7</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Para la preparaci&#243;n    del EHAM<sub>7</sub> se utilizaron plantas mexicanas, las cuales se recolectaron    con apego estricto a los procedimientos de recolecci&#243;n (<a href="img/revistas/pla/v22n1/t0101117.gif">tabla    1</a>). Se utilizaron las semillas de <i>L. usitatissimum</i> y las hojas y    flores del resto de las plantas, se desinfectaron durante 3 min con cloro al    2 % para eliminar polvos, excretas y otros contaminantes. Los ejemplares fueron    identificados en el herbario Mar&#237;a Luisa Villarreal de Puga del Instituto    de Bot&#225;nica de la Universidad de Guadalajara por la Dra. Molie Harker (<a href="img/revistas/pla/v22n1/t0101117.gif">tabla    1</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A cada una de las    plantas se les realiz&#243;, por triplicado, la determinaci&#243;n de s&#243;lidos    expresados en rendimiento total, &#225;cido si&#225;lico,<sup>22</sup> carbohidratos,<sup>23</sup>    polifenoles<sup>24</sup> y hexosaminas.<sup>25</sup> En todos los casos se estandarizaron    las curvas de calibraci&#243;n de densidad &#243;ptica y los datos obtenidos    se convirtieron a gramos por cada 100 g de hojas y flores secas. Todas las plantas    se deshidrataron a la sombra a 22 &#186;C, se molieron, se realiz&#243; una    extracci&#243;n con etanol al 60 % y posteriormente una re-extracci&#243;n con    etanol al 25 %, ambas con una duraci&#243;n de dos horas a 60 &#186;C, se realiz&#243;    la mezcla, se concentr&#243; en un evaporador rotatorio y se procedi&#243; a    liofilizarla. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <br>   Perfil hep&aacute;tico y lip&iacute;dico</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En todos los grupos    se realizaron estudios convencionales correspondientes al perfil hep&#225;tico:    alanino aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), prote&#237;nas    totales (PT), alb&#250;mina (ALB), bilirrubina directa (BD) y bilirrubina total    (BT), y para el perfil lip&#237;dico se determinaron triglic&#233;ridos (TG),    colesterol (COL), lipoprote&#237;nas de baja densidad (LDL) y lipoprote&#237;nas    de alta densidad (HDL) (kit Human-M&#233;xico).<sup>18</sup> Estas pruebas se    determinaron en un espectrofot&#243;metro (Jenway). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   <b>An&aacute;lisis histol&oacute;gico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se obtuvieron    las muestras de los tres l&#243;bulos hep&#225;ticos. Posteriormente fueron    fijadas con paraformaldeh&#237;do al 4 % en soluci&#243;n amortiguadora de fosfatos    (0,1 M, pH= 7,2 &#177; 0,2), se deshidrataron con alcohol a diferentes concentraciones    (40-100 %), se aclararon en xilol y se incluyeron en parafina.<sup>26-28</sup>    Se realizaron cortes de 14 &#181;m de espesor utilizando un micr&#243;tomo (Leica),<sup>29</sup>    los cuales fueron te&#241;idos con la t&#233;cnica tricr&#243;mica de Masson.<sup>30,31</sup>    El an&#225;lisis se realiz&#243; a doble ciego en un microscopio &#243;ptico    (Leica) con el objetivo de 20X.<sup>32,33</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <br>   </b> <b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los datos se presentan    como la media de los par&#225;metros estudiados &#177; la desviaci&#243;n est&#225;ndar.    Las comparaciones fueron realizadas por an&#225;lisis de varianza de una v&#237;a    para grupos independientes, tomando como &#250;nico factor los tratamientos    seguido de la prueba Student-Newman/Keuls. Las diferencias se consideraron significativas    cuando se encontr&#243; una <i>p&lt; 0,05</i>. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Determinaci&oacute;n    fitoqu&iacute;mica del EHAM7</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Del EHAM<sub>7</sub>    se obtuvo un rendimiento de 14,8 g del liofilizado por cada 100 g de hojas y    flores secas. La determinaci&#243;n fitoqu&#237;mica mostr&#243; que el EHAM<sub>7</sub>    contiene &#225;cido si&#225;lico, carbohidratos, polifenoles y hexosaminas (<a href="#tab2_01">tabla    2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab2_01"></a><img src="img/revistas/pla/v22n1/t0201117.gif" width="671" height="371"></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Perfil hep&aacute;tico    y lip&iacute;dico</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Respecto al perfil    hep&#225;tico los niveles de las transaminasas (ALT 331,26 &#177; 5,88 U/L y    AST 350,25 &#177; 6,57 U/L) se elevaron en el grupo de CCl<sub>4</sub> en comparaci&#243;n    al grupo control (ALT 301,59 &#177; 3,54 U/L y AST 318,03 &#177; 7,97 U/L) y    al resto de los grupos (SS, AM, EHAM<sub>7</sub>). Adem&#225;s, las bilirrubinas    (BD 2,26 &#177; 0,15 mg/dL y BT 7,92 &#177; 0,53 mg/dL) respecto al grupo control    (BD 1,55 &#177; 0,07 mg/dL y BT 5,73 &#177; 0,40 mg/dL) mostraron el mismo comportamiento.    En el grupo de E<sub>7 </sub>+ CCl<sub>4</sub> los niveles de las transaminasas    (ALT= 311,13 &#177; 4,14 U/L y AST= 321,69 &#177; 3,15 U/L) y bilirrubinas (BD    1,71 &#177; 0,03 mg/dL y BT 6,18 &#177; 0,42 mg/dL) fueron similares a los animales    de los grupos C, SS, AM y E<sub>7</sub>. Por su parte, los niveles de prote&#237;nas    (PT 11,08 &#177; 0,36 g/dL y ALB 4,12 &#177; 0,10 g/dL) en el grupo tratado    con CCl<sub>4</sub> disminuyeron en comparaci&#243;n al resto de los grupos.    En cuanto al tratamiento con el EHAM<sub>7</sub> se restablecen estos valores    (13,69 &#177; 0,38 g/dL y 4,89 &#177; 0,12 g/dL) respecto a los grupos C, SS,    AM y E<sub>7</sub> (<a href="img/revistas/pla/v22n1/t0301117.gif">tabla 3</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por otro lado,    en el perfil lip&#237;dico los niveles de TG (63,26 &#177; 3,41 mg/dL), COL    (129,01 &#177; 4,55 mg/dL), LDL (52,71 &#177; 1,50 mg/dL) y HDL (37,12 &#177;    1,27 mg/dL) disminuyeron en el grupo de animales cirr&#243;ticos en comparaci&#243;n    al grupo control (TG 77,34 &#177; 2,85 mg/dL, COL 181,25 &#177; 9,31 mg/dL,    LDL 63,61 &#177; 0,95 mg/dL y HDL 43,64 &#177; 1,74 mg/dL). En tanto que el    tratamiento del EHAM<sub>7</sub> en animales cirr&#243;ticos restablece dichos    valores respecto a los grupos control (TG 74,20 &#177; 1,67 mg/dL, COL 150,24    &#177; 5,15 mg/dL, LDL 61,60 &#177; 2,35 mg/dL y HDL 42,84 &#177; 1,60 mg/dL)    (<a href="img/revistas/pla/v22n1/t0401117.gif">tabla 4</a>).</font></p>     <p>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>An&aacute;lisis    histol&oacute;gico</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El an&#225;lisis    histopatol&#243;gico de los animales cirr&#243;ticos mostr&#243; distorsi&#243;n    total del par&#233;nquima con necrosis difusa, degeneraci&#243;n vacuolar confluente    en hepatocitos, peque&#241;os n&#243;dulos de regeneraci&#243;n y bandas de    tejido fibroso (col&#225;geno) en espacios porta y alrededor de las venas centrilobulillares,    as&#237; como la formaci&#243;n de tabiques de tejido conjuntivo (<a href="#fig1_01">fig.    G-H</a>); en comparaci&#243;n con las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas    de los grupos control, los cuales mostraron hepatocitos normales con citoarquitectura    conservada (<a href="#fig1_01">fig. A-D</a>). En cuanto al h&#237;gado de los    animales cirr&#243;ticos tratados con el EHAM<sub>7</sub> mostr&#243; una citoarquitectura    conservada, con pocas bandas de fibrosis y tabiques delgados de tejido conjuntivo,    adem&#225;s de esteatosis de gota fina moderadamente confluente. Se aprecian    espacios porta y venas centrolobulillares de aspecto normal, sin n&#243;dulos    de regeneraci&#243;n (<a href="#fig1_01">fig. E-F</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><a name="fig1_01"></a><img src="img/revistas/pla/v22n1/f101117.jpg" width="580" height="1211"></b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Debido a que el    h&#237;gado es uno de los principales blancos de intoxicaci&#243;n por xenobi&#243;ticos    y drogas,<sup>34</sup> en el presente trabajo se evalu&#243; el efecto del EHAM<sub>7</sub>    sobre el h&#237;gado de ratas cirr&#243;ticas. En nuestro estudio se observ&#243;    que en el grupo de animales cirr&#243;ticos que recibieron el tratamiento con    el EHAM<sub>7</sub>, los niveles de ALT y AST se mantuvieron de manera similar    a los niveles de los grupos C, SS, AM y E<sub>7</sub>, posiblemente mediante    la estabilizaci&#243;n de la membrana plasm&#225;tica, ya que se ha demostrado    que los niveles altos de ALT y AST se correlacionan de forma directa con el    n&#250;mero de c&#233;lulas afectadas ante el da&#241;o hep&#225;tico.<sup>35</sup>    Tambi&#233;n se sabe que los altos niveles de estas enzimas son indicativos    de infiltraci&#243;n celular y p&#233;rdida de la integridad funcional de la    membrana celular en el h&#237;gado cuando hay un da&#241;o hep&#225;tico,<sup>35</sup>    tal y como se observ&#243; en las ratas cirr&#243;ticas. Los niveles de PT y    ALB en el grupo de ratas cirr&#243;ticas tratadas con el EHAM<sub>7</sub> no    mostraron cambios respecto a los grupos C, SS, AM y E<sub>7</sub>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Estos resultados    indican que probablemente existe una cantidad suficiente de hepatocitos funcionales    debido al tratamiento con el EHAM<sub>7</sub>, por lo que la s&#237;ntesis de    prote&#237;nas no se ve afectada, a diferencia de los animales cirr&#243;ticos.    Dichos resultados concuerdan con lo reportado por Arroyo<sup>36 </sup>y El-gengaihi.<sup>37</sup>    As&#237; mismo, los niveles de BT y BD en el grupo de animales cirr&#243;ticos    tratados con el EHAM<sub>7 </sub>no mostraron cambio respecto a los animales    del grupo control, ya que en este caso el h&#237;gado conjuga y excreta la bilirrubina    de manera normal,<sup>35</sup> a diferencia de cuando existe un da&#241;o hep&#225;tico    como lo demostrado en el grupo de animales cirr&#243;ticos en los cuales los    niveles de BT y BD se encuentran elevados, debido a que las c&#233;lulas hep&#225;ticas    pierden su capacidad para conjugar la bilirrubina indirecta, que a su vez no    permite que se conjugue con una mol&#233;cula de glucor&#243;nido y se forme    la BD, con el fin de ser liberada a los canal&#237;culos intrahep&#225;ticos,    el col&#233;doco y los intestinos. Adem&#225;s su distribuci&#243;n es determinada    por el contenido prote&#237;nico (en particular alb&#250;mina),<sup>38</sup>    lo que se correlaciona con la disminuci&#243;n de prote&#237;nas en el grupo    de animales cirr&#243;ticos de nuestro estudio. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Respecto al perfil    lip&#237;dico, los niveles de colesterol del grupo de animales cirr&#243;ticos    tratados con el EHAM<sub>7</sub> no mostraron diferencias respecto a los grupos    C, SS, AM y E<sub>7</sub>, por lo que dicha mezcla contribuye a normalizar estos    niveles y adem&#225;s previene la disminuci&#243;n de las lipoprote&#237;nas    (LDL y HDL) y TG. Dichos resultados sugieren que el tratamiento con el EHAM<sub>7</sub>    protege a las c&#233;lulas hep&#225;ticas manteniendo su funci&#243;n y metabolismo.    Algo que no sucede en el grupo de animales cirr&#243;ticos cuyos niveles est&#225;n    disminuidos. En este sentido, se sabe que en el transcurso de una cirrosis hep&#225;tica    puede producirse una depresi&#243;n importante de colesterol debido a que los    hepatocitos da&#241;ados son incapaces de convertir las prote&#237;nas y los    carbohidratos a grasas.<sup>38</sup> Cabe mencionar que el colesterol es un    constituyente primario de las LDL, pero puede encontrarse tambi&#233;n en las    HDL,<sup>38</sup> lo cual sugiere que la disminuci&#243;n en los niveles de    estas lipoprote&#237;nas est&#225;n relacionados con la baja s&#237;ntesis de    colesterol en el h&#237;gado. Probablemente el EHAM<sub>7</sub> es capaz de    inhibir la lipo-peroxidaci&#243;n de la membrana de los hepatocitos, como se    report&#243; con un extracto de <i>Eucommia ulmoides.</i><sup>39</sup> Adem&#225;s,    se han utilizado mezclas como el sho-saiko-to, cuya formulaci&#243;n est&#225;    basada en siete plantas y el cual present&#243; efecto quimiopreventivo en el    desarrollo de c&#225;ncer de h&#237;gado en pacientes con cirrosis,<sup>40</sup>    adem&#225;s el sho-saiko-to inhibi&#243; la proliferaci&#243;n de la l&#237;nea    celular HUH-7 de carcinoma hepatocelular humano y, se comprob&#243; que dicha    mezcla exhibi&#243; mayor efecto antiproliferativo que cualquiera de cada uno    de sus constituyentes en forma individual; es decir, el m&#225;ximo efecto se    present&#243; con todos los constituyentes de la mezcla, lo que indica un sinergismo    o efecto aditivo.<sup>41</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Por otro lado,    el CCl<sub>4</sub> es un hepatot&#243;xico capaz de generar estados de estr&#233;s    oxidativo induciendo necrosis y da&#241;o hepatocelular,<sup>36</sup> caracter&#237;sticas    que concuerdan con lo observado en los animales cirr&#243;ticos, a diferencia    de los animales cirr&#243;ticos tratados con el EHAM<sub>7</sub> donde se observa    una citoarquitectura mejor conservada, por lo que la mezcla podr&#237;a estar    presentando un efecto protector. En este sentido, los compuestos polifen&#243;licos    encontrados en el tamizaje fitoqu&#237;mico pueden sustentar dicho efecto. As&#237;    mismo, se sabe que en el grupo de polifenoles se encuentran los flavonoides,    para los cuales se ha reportado, que tanto <i>in vitro</i> e<i> in vivo</i>,    presentan actividad hepatoprotectora mediante la disminuci&#243;n del estr&#233;s    oxidativo.<sup>42,43</sup> Es importante resaltar que se ha reportado que las    plantas que conforman el EHAM<sub>7</sub> presentan efectos inmunomoduladores,    anti-inflamatorios, antifibr&#243;ticos, secuestradores de radicales libres    y estabilizadores de membrana,<sup>9-16,19</sup> los cuales pudieran estar contrarrestando    el estr&#233;s oxidativo, la peroxidaci&#243;n lip&#237;dica y los cambios moleculares    en el tejido hep&#225;tico, provocados por el CCl<sub>4</sub>. Sin embargo,    se desconoce el mecanismo espec&#237;fico por el cual el EHAM<sub>7 </sub>ejerce    dicho efecto protector sobre el tejido hep&#225;tico. Cabe mencionar que la    acci&#243;n de una planta a veces no puede deberse a uno solo de sus principios    activos, si no a la interacci&#243;n sin&#233;rgica de las mol&#233;culas presentes    e incluso suele ser m&#225;s efectiva en forma de mezcla que cuando se utilizan    de forma individual. Finalmente, se puede concluir que el extracto hidroalcoh&#243;lico    denominado EHAM<sub>7</sub> presenta efecto hepatoprotector en ratas cirr&#243;ticas    inducidas con CCl <sub>4</sub>, y que las plantas utilizadas son candidatas    a resolver o tratar los problemas de salud que se presentan en las enfermedades    del h&#237;gado. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <br>   AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El presente trabajo    se realiz&#243; durante el periodo de estudios de la Maestr&#237;a en Ciencia    y Tecnolog&#237;a del Centro Universitario de los Lagos de la Universidad de    Guadalajara) del primer autor, el cual recibi&#243; apoyo por parte del Consejo    Nacional de Ciencia y Tecnolog&#237;a (CONACYT- 511479) durante el periodo 2013-2016.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <br>   CONFLICTO DE INTERESES </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los autores declaramos    no tener ning&#250;n conflicto de inter&#233;s. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Instituto Nacional    de Estad&#237;stica y Geograf&#237;a (INEGI) [sitio de internet]. M&#233;xico:    Causas de defunci&#243;n; Defunciones generales totales por principales causas    de mortalidad, 2013 [actualizado 2015 sep 18, consultado 2016 mar 15]. Disponible    en: <a         href="http://www3.inegi.org.mx/sistemas/sisept/Default.aspx?t=mdemo107&amp;s=est&amp;c=23587" target="_blank"     > http://www3.inegi.org.mx/sistemas/sisept/Default.aspx?t=mdemo107&amp;s=est&amp;c=23587    </a> .     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2. Carithers RL,    McClain C. Alcoholic liver disease. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, <b></b>    Gastrointestinal and Liver Disease. Pathophysiology/Diagnosis/Management. 8Va    edici&#243;n. Philadelphia: Saunders Elsevier. 2006;2:1771-92.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 3. Garc&#237;a    L, Hern&#225;ndez I, Sandoval A, Salazar A, Garcia J, Vera J, <i>et al</i>.    Pirfenidone effectively reverses experimental liver fibrosis. J Hepatol. 2002;37:797-05.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 4. Fogden E, Neuberger    J. Alternative medicines and the liver. Liver Int. 2003;23:213-20.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 5. Shimizu I.    Sho-saiko-to: Japanese herbal medicine for protection against hepatic fibrosis    and carcinoma. J Gastroenterol Hepatol. 2000;15(Suppl D84-D90).     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 6. Kuklinsky C.    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