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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características clínico epidemiológicas de las leucemias en el niño]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1029-30192011001200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1029-30192011001200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1029-30192011001200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se efectuó un estudio descriptivo y transversal de 94 niños con leucemia, ingresados en el Servicio de Hematología del Hospital Infantil Sur Docente de Santiago de Cuba durante el quinquenio 2006-2010, a fin de describir las características clinicoepidemiológicas de estos pacientes. La enfermedad predominó en el grupo etario de más de 8 años y en los varones, mientras que entre las formas clínicas de presentación sobresalieron el síndrome anémico, las manifestaciones purpuricohemorrágicas y la fiebre. El tipo de leucemia principalmente observada fue la linfoblástica aguda y la de mayor mortalidad, la mieloide crónica; las infecciones y hemorragias resultaron ser las complicaciones más importantes en la serie.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive and cross-sectional study of 94 children with leukemia, admitted in the Hematology Service of the Teaching Southern Children Hospital from Santiago de Cuba was carried out during the five year period 2006-2010, in order to describe the clinical and epidemiological characteristics of these patients. The disease prevailed in the age group of more than 8 years and in males, while among the clinical forms of presentation there were: the anemic syndrome, the purpureal and hemorrhagic manifestations and fever. The type of leukemia mostly observed was the lymphoblastic acute leukemia and that of higher mortality, was the chronic myeloid leukemia. Infections and hemorrhages were the most important complications in the series.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[    <!-- Generation of PM publication page 1 -->     <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b> ARTÍCULO ORIGINAL  </b></font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="2"><b><font size="4" face="verdana">Caracter&iacute;sticas clinico epidemiol&oacute;gicas de las leucemias en el ni&ntilde;o </font>   </b> </font>     <p>&nbsp;</p>      <P><font size="2"><b><font size="3" face="verdana">Clinical and epidemiological characteristics of leukemias in a child     </font>   </b> </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2"><b><font face="verdana">MsC. Gretel Gonz&aacute;lez Gilart, <SUP>1</SUP> Dr. Sorge Leyn Salmon Gainza, <SUP>2    </SUP>Msc. Nodalys Querol Betancourt, <SUP>1    </SUP>MsC. Niurbis Jim&eacute;nez Portuondo <SUP>3  </SUP>y MsC. Marielia Sell Lluveras <SUP>3</SUP> </font></b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P><font size="2" face="verdana"><SUP>1      </SUP>Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a.  M&aacute;ster en Atenci&oacute;n Integral al Ni&ntilde;o.  Diplomada  en Hematolog&iacute;a. Instructora.  Hospital Infantil Sur, Santiago de Cuba, Cuba. </font>    <br> <font size="2" face="verdana"><SUP>2      </SUP>M&eacute;dico Residente de 2do a&ntilde;o de Terapia Intensiva  Pedi&aacute;trica.   Hospital Infantil Sur, Santiago de Cuba, Cuba. </font><font size="2" face="verdana"><SUP>    <br> 3      </SUP>Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a.  M&aacute;ster en Atenci&oacute;n Integral al Ni&ntilde;o.   Instructor. Hospital Infantil Sur, Santiago de Cuba, Cuba. </font>     <p>&nbsp;</p>             <p>&nbsp;</p><hr>                                                                                                <P><font size="2" face="verdana"><B>RESUMEN</B> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Se efectu&oacute; un estudio descriptivo y transversal de 94 ni&ntilde;os con leucemia, ingresados en  el Servicio de Hematolog&iacute;a del Hospital Infantil Sur Docente de Santiago de Cuba durante  el quinquenio 2006-2010, a fin de describir las caracter&iacute;sticas clinicoepidemiol&oacute;gicas de  estos pacientes.  La enfermedad predomin&oacute; en el grupo etario de m&aacute;s de 8 a&ntilde;os y en los  varones, mientras que entre las formas cl&iacute;nicas de presentaci&oacute;n sobresalieron el s&iacute;ndrome an&eacute;mico,  las manifestaciones purpuricohemorr&aacute;gicas y la fiebre.  El tipo de leucemia  principalmente observada fue la linfobl&aacute;stica aguda y la de mayor mortalidad, la mieloide cr&oacute;nica;  las infecciones y hemorragias resultaron ser las complicaciones m&aacute;s importantes en la serie. </font>     <P><font size="2" face="verdana"><B>Palabras clave</B>: ni&ntilde;o, leucemia linfobl&aacute;stica aguda, leucemia mielobl&aacute;stica aguda,  leucemia mieloide cr&oacute;nica, Servicio de Hematolog&iacute;a, hospital pedi&aacute;trico. </font> <hr>     <P><font size="2" face="verdana"><B>ABSTRACT</B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="verdana">A descriptive and cross-sectional study of 94 children with leukemia, admitted in  the Hematology Service of the Teaching Southern Children Hospital from Santiago de Cuba  was carried out during the five year period 2006-2010, in order to describe the clinical  and epidemiological characteristics of these patients.  The disease prevailed in the age group  of more than 8 years and in males, while among the clinical forms of presentation there  were: the anemic syndrome, the purpureal and hemorrhagic manifestations and fever.  The type  of leukemia mostly observed was the lymphoblastic acute leukemia and that of higher  mortality, was the chronic myeloid leukemia.  Infections and hemorrhages were the most  important complications in the series.     </font>     <P><font size="2" face="verdana"><B>Key words</B>: child, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloblastic leukemia,  chronic myeloid leukemia, Hematology Service, children  hospital.    </font> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="3" face="verdana"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Las leucemias son procesos neopl&aacute;sicos del tejido hematopoy&eacute;tico de origen clonal, que  se caracterizan por la ausencia de la regulaci&oacute;n fisiol&oacute;gica con anomal&iacute;as de la proliferaci&oacute;n  de los leucocitos y mecanismos de apoptosis.  Se originan en la m&eacute;dula &oacute;sea y su evoluci&oacute;n,  sin tratamiento, es uniformemente fatal.  En las leucemias agudas la poblaci&oacute;n  celular <!-- Generation of PM publication page 2 -->   predominante est&aacute; formada por c&eacute;lulas inmaduras (blastos), y en las cr&oacute;nicas, la  celularidad presenta un mayor estadio  madurativo.<SUP> 1,2</SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Esta enfermedad maligna es la m&aacute;s frecuente en la infancia.  Seg&uacute;n los datos del  Registro Nacional de C&aacute;ncer de Cuba comprende de 37 a 38 % de las neoplasias en la ni&ntilde;ez.   Anualmente se diagnostican entre 3 y 4 nuevos afectados por cada 100 000 ni&ntilde;os en  EE.UU, cifra similar a la notificada en Cuba durante los &uacute;ltimos  a&ntilde;os.</font>   <font size="2" face="verdana"><SUP> 3,4   </SUP></font>     <P><font size="2" face="verdana">La leucemia linfobl&aacute;stica aguda (LLA) constituye la forma m&aacute;s com&uacute;n y 25 % de todos  los c&aacute;nceres en la infancia, as&iacute; como aproximadamente 75 % de la totalidad de los ni&ntilde;os  con leucemia, con incidencia m&aacute;xima a los 4 a&ntilde;os de edad.  La leucemia aguda no  linfobl&aacute;stica (LANL) o mielobl&aacute;stica aguda (LMA) suponen alrededor de 20 % de la entidad cl&iacute;nica, con  una incidencia estable desde el nacimiento hasta los 10 a&ntilde;os de edad y ligero aumento en  la adolescencia.  La mayor parte de las restantes leucemias son de la forma mieloide cr&oacute;nica,  la leucemia linfoide cr&oacute;nica es rara en  ni&ntilde;os.<SUP> 4-6</SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Al respecto, los grandes avances en el &eacute;xito del tratamiento comprenden un per&iacute;odo de  50 a&ntilde;os, durante el cual ha dejado de ser una condici&oacute;n uniformemente fatal para  constituirse en una enfermedad con una tasa de curaci&oacute;n para las LLA, en los pa&iacute;ses desarrollados,  entre 65 y 75 %.  Los progresos realizados en la d&eacute;cada de 1990, respecto a la  caracterizaci&oacute;n molecular, el cariotipo e inmunofenotipo de los blastos leuc&eacute;micos, han mejorado  la comprensi&oacute;n de la biolog&iacute;a de las leucemias y ha refinado los criterios de clasificaci&oacute;n  de riesgo, lo cual permite la asignaci&oacute;n adecuada de los pacientes a diferentes esquemas  de tratamiento.  La combinaci&oacute;n de estos progresos, sumada a la continua mejor&iacute;a en  las medidas de soporte, ha producido la tasa de curaci&oacute;n antes mencionada. </font>     <P><font size="2" face="verdana">Considerando que la leucemia tiene un impacto negativo en la vida de los ni&ntilde;os, as&iacute; como  una alta incidencia en esta poblaci&oacute;n, se decidi&oacute; realizar una investigaci&oacute;n, en la cual  se describieran las caracter&iacute;sticas clinicoepidemiol&oacute;gicas de las leucemias de inicio en la infancia. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P><font size="3" face="verdana"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Se efectu&oacute; un estudio descriptivo y transversal de 94 ni&ntilde;os con leucemia, ingresados en  el Servicio de Hematolog&iacute;a del Hospital Infantil Sur Docente de Santiago de Cuba durante  el quinquenio 2006-2010, a fin de describir las caracter&iacute;sticas clinicoepidemiol&oacute;gicas de  estos pacientes.  No se tuvieron en cuenta las pruebas citoqu&iacute;micas, citogen&eacute;ticas  e inmunofenotipaje celular, por no contar con dichos estudios en la instituci&oacute;n m&eacute;dica. </font>     <P><font size="2" face="verdana">Los datos primarios se extrajeron de las historias cl&iacute;nicas de los ni&ntilde;os y entre las  variables para efectuar esta investigaci&oacute;n figuraron: edad, sexo, formas morfol&oacute;gicas de la  leucemia, formas cl&iacute;nicas de presentaci&oacute;n y complicaciones m&aacute;s frecuentes.  Los resultados  fueron calculados mediante y se utiliz&oacute; el porcentaje como medida de resumen. </font>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="3" face="verdana"><B>RESULTADOS </B> </font>     <P><font size="2" face="verdana">El mayor n&uacute;mero de ni&ntilde;os con inicio de leucemia perteneci&oacute; al grupo etario de m&aacute;s de 8  a&ntilde;os, con 46,8 %, y un discreto predominio del sexo masculino, con 53,0 %, seguido del grupo  de 2-8 a&ntilde;os, con 37,2 % (<a href="/img/revistas/san/v15n12/t01051211.gif">tabla 1</a>). </font>     
<P><font size="2" face="verdana">El s&iacute;ndrome an&eacute;mico estuvo presente en 100,0 % de los pacientes, como forma cl&iacute;nica  m&aacute;s frecuente en todos los tipos de leucemias (<a href="/img/revistas/san/v15n12/t02051211.gif">tabla 2</a>).  La fiebre fue el s&iacute;ntoma  predominante en todos los ni&ntilde;os con LMA y en 90,0 % de los que padec&iacute;an la linfobl&aacute;stica.   Las manifestaciones purp&uacute;rico-hemorr&aacute;gicas estuvieron en 62,7 % de los pacientes,  con prevalencia en los afectados con la mielobl&aacute;stica aguda (76,6 %). </font>     
<P><font size="2" face="verdana">La forma linfobl&aacute;stica aguda fue la m&aacute;s frecuente en los pacientes (<a href="/img/revistas/san/v15n12/t03051211.gif">tabla 3</a>), con 63,8 %  del total de las leucemias diagnosticadas en la serie, seguida de la mielobl&aacute;stica, con 32,0 %,  y <!-- Generation of PM publication page 3 -->   predominio de los ni&ntilde;os mayores de 8 a&ntilde;os de edad al diagn&oacute;stico para ambas  formas morfol&oacute;gicas. </font>     
<P><font size="2" face="verdana">Respecto a la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuentemente asociada en los pacientes (<a href="/img/revistas/san/v15n12/t04051211.gif">tabla  4</a>), primaron las infecciones, que represent&oacute; 95,7 %, con similar frecuencia en ambas  formas morfol&oacute;gicas, seguida de las hemorragias (71,2 %) y mayor presentaci&oacute;n en las  mielobl&aacute;stica agudas y cr&oacute;nicas (90 y 75 %, respectivamente). </font>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="verdana">Las formas mieloides agudas y cr&oacute;nicas tuvieron el mayor n&uacute;mero de fallecidos (<a href="/img/revistas/san/v15n12/t05051211.gif">tabla 5</a>),  con 100,0 % y 66,6 %, para las mieloides cr&oacute;nicas y agudas, respectivamente.  De la  forma linfobl&aacute;stica solo falleci&oacute; 30 % de los pacientes.  Las principales causas de muerte fueron  las infecciones y hemorragias secundarias a la misma enfermedad y al tratamiento citost&aacute;tico. </font>     
<p>&nbsp;</p>     <P><font size="3" face="verdana"><B>DISCUSI&Oacute;N</B> </font>     <P><font size="2" face="verdana">El c&aacute;ncer en las edades infantojuvenil es muy poco frecuente en el &aacute;mbito mundial.  Se  calcula que su incidencia fluct&uacute;a entre 1,5 y 2 % de todas las neoplasias malignas que se  detectan cada a&ntilde;o.  En Cuba se diagnostica un promedio anual de 300 nuevos afectados  en ni&ntilde;os, cifra que tiene fluctuaciones  anuales.<SUP> 1,9,10 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Las leucemias son las neoplasias malignas m&aacute;s frecuentes en la ni&ntilde;ez y adolescencia, cuyo   pron&oacute;stico suele ser mejor en estas edades.  Actualmente existe un descenso de su  mortalidad, es decir, un aumento de la sobrevida de leucemias por la aplicaci&oacute;n de mejores  protocolos.<SUP> 11,12</SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">No existen diferencias importantes en cuanto al sexo para la aparici&oacute;n de esta enfermedad.   En la serie, predominaron la edad mayor de 8 a&ntilde;os y la leucemia linfobl&aacute;stica aguda, lo  cual se corresponde con los resultados de otros autores. <SUP>8,9 </SUP> La leucemia linfobl&aacute;stica es m&aacute;s  frecuente en la infancia, con una sobrevida actual en los pa&iacute;ses desarrollados de 60-80 %,  que resulta tambi&eacute;n de mejor pron&oacute;stico. </font>     <P><font size="2" face="verdana">Se evidenci&oacute;, adem&aacute;s, que el s&iacute;ndrome an&eacute;mico, las manifestaciones  purp&uacute;rico-hemorr&aacute;gicas y la fiebre fueron las formas cl&iacute;nicas de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuentes, expresi&oacute;n de la  infiltraci&oacute;n medular aguda.  Esta enfermedad tiene un espectro cl&iacute;nico de manifestaci&oacute;n muy  amplio y los s&iacute;ntomas y signos est&aacute;n relacionados, muchas veces, con la forma morfol&oacute;gica. <SUP>10,11</SUP>  </font>     <P><font size="2" face="verdana">En la casu&iacute;stica, 100 % de los ni&ntilde;os afectados con leucemia mieloide cr&oacute;nica fallecieron.   Esto se debe a que las LMC tienen un pron&oacute;stico muy variable y se calcula que 10 % de  los pacientes mueren en los primeros 24 meses, posteriormente, 20 %, cada a&ntilde;o despu&eacute;s  de esta etapa, por lo que la sobrevida es de aproximadamente 4 a&ntilde;os, aunque con el  tratamiento de imatinib ha descendido la mortalidad. <SUP>13,14  </SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Por otra parte, la LMA aport&oacute; un gran n&uacute;mero de fallecidos.  En esta leucemia tambi&eacute;n  influyen muchos factores en cuanto a la posibilidad de su remisi&oacute;n completa y duraci&oacute;n,  aunque lo m&aacute;s importante es la edad en que se hace el diagn&oacute;stico, pues con cada decenio de  vida, la enfermedad se vuelve m&aacute;s resistente en la mayor&iacute;a de los pacientes. <SUP>15,16 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="verdana">Las complicaciones m&aacute;s frecuentes en esta investigaci&oacute;n fueron las infecciones y  hemorragias, generalmente secundarias a la neutropenia, trombocitopenia y depresi&oacute;n del  sistema inmunol&oacute;gico por la propia enfermedad y el tratamiento. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P><font size="3" face="verdana"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">1.     De la Torre Montejo E, Pelayo Gonz&aacute;lez Posada EJ.  Pediatr&iacute;a.  La Habana: Editorial  Ciencias M&eacute;dicas, 2007; t 3. &lt;<a href="http://gsdl.bvs.sld.cu/greenstone/PDFs/Coleccion_Pediatria/pediatria_tomoiii/pediatria_tomoiii_completo.pdf" target="_blank">http://gsdl.bvs.sld.cu/greenstone/PDFs/Coleccion_Pediatria/pediatria_tomoiii/pediatria_tomoiii_completo.pdf</a>&gt; [consulta: 17 abril 2010].     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">2.     Pui CH, Relling MV, Downing JR.  Acute lymphoblastic leukemia.  N Eng J Med  2004; 350:1535-48. &lt;<a href="http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra023001" target="_blank">http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra023001</a>&gt; [consulta: 17  abril 2010].     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">3.     Nishino HT, Chang CC.  Myelodisplastic syndromes. Clinicopathologic  features, pathobiology and molecular pathogenesis.  Arch Pathol Lab Med 2005; 129(10):1299-310.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">4.     Garc&iacute;a Rodr&iacute;guez JA, Gobernado M, Gomis M, Mensa J, Picazo J, Prieto J, et al.   Gu&iacute;a cl&iacute;nica para la evaluaci&oacute;n y el tratamiento del paciente neutrop&eacute;nico con fiebre.   SEQ 2001; 14(1):75-83. &lt;<a href="http://www.seq.es/seq/html/revista_seq/0101/consen1/consen1.html" target="_blank">http://www.seq.es/seq/html/revista_seq/0101/consen1/consen1.html</a>&gt; [consulta: 17 abril 2010].     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">5.     Margeli M, Cirauqui B.  Protocolo terap&eacute;utico del paciente oncol&oacute;gico con  fiebre neutrop&eacute;nica.  Medicine 2001; 8(56):3025-7.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">6.     Hoffman R, Benz EJ, Shattil S, Furie B, Cohen HJ, Silberstein LE,      et al.  Hematology: basic principles and practice.  4 ed.  Philadelphia: Elsevier Churchill Livingstone, 2005.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">7.     Hillman RS, Ault KA, Rinder HM.  Hematology in clinical practice.  4 ed.   Vermount: McGraw-Hill Interamericana, 2005.       </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">8.     Rosell Mas AI, Juan Marco ML, Rafecas Renal FJ.  Leucemias.   &lt;<a href="http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/leucemia.pdf">http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/leucemia.pdf</a>&gt;  [consulta: 10 junio 2010].     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="verdana">9.     Cervantes F.  S&iacute;ndromes mieloproliferativos cr&oacute;nicos.  Haematologica 2009;  94(Suppl. 1):73-77. &lt;<a href="http://www.seth.es/ponencias/2009/lec_antonio/Sindromes-mieloproliferativos-cronicos.pdf" target="_blank">http://www.seth.es/ponencias/2009/lec_antonio/Sindromes-mieloproliferativos-cronicos.pdf</a>&gt; [consulta: 10 junio 2010].     </font>     ]]></body>
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