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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tumores de ovario: patogenia, cuadro clínico, diagnóstico ecográfico e histopatológico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Echography has acquired great importance in the diagnosis of the ovarian tumors, so that it is of great usefulness in the gynecological practice. A review of the biomedical literature on the pathogenia, the clinical pattern and the echographic and histopathological diagnosis of these tumors was carried out , aimed at creating an important reference tool dealing about this illness, which finding in early stages, is vital for the patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>      <P  ALIGN="RIGHT"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N </B></font>      <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tumores de ovario: patogenia, cuadro cl&iacute;nico, diagn&oacute;stico ecogr&aacute;fico    e histopatol&oacute;gico </font>   </b> </font>     <p>&nbsp;</p>         <P><font size="2"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ovarian tumors: pathogenia, clinical pattern, echographic and      histopathological diagnosis      </font>   </b>   </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MsC. Laura Mar&iacute;a Pons Porrata, <SUP>I</SUP> MsC. Odalis Garc&iacute;a G&oacute;mez, <SUP>I</SUP> Dra. Acelia Salmon Cruzata, <SUP>II</SUP> MsC. Meydis Mar&iacute;a Mac&iacute;as Navarro <SUP>I</SUP> y MsC. Carlos M. Guerrero Fern&aacute;ndez <SUP>I</SUP></font></b></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP> I</SUP> Hospital General Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>II </SUP>Hospital Ginecoobst&eacute;trico Docente &quot;Tamara Bunke Bider&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.</font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>  <hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La ecograf&iacute;a ha adquirido gran importancia en el diagn&oacute;stico de los tumores ov&aacute;ricos,      de manera que  resulta de gran utilidad en la pr&aacute;ctica ginecol&oacute;gica. Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de      la bibliograf&iacute;a biom&eacute;dica acerca de la patogenia, el cuadro cl&iacute;nico y el diagn&oacute;stico ecogr&aacute;fico      e histopatol&oacute;gico de dichos tumores, con vistas a crear un importante material de      consulta acerca de esta enfermedad, cuyo descubrimiento en etapas tempranas es vital para      las pacientes.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras clave: </B>mujer, tumor de ovario, patogenia, diagn&oacute;stico ecogr&aacute;fico,        diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico. </font> <hr>         <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Echography has acquired great importance in the diagnosis of the ovarian tumors, so that        it is of great usefulness in the gynecological practice. A review of the biomedical literature        on the pathogenia, the clinical pattern and the echographic and histopathological diagnosis        of these tumors was carried out , aimed at creating an important reference tool dealing        about this illness, which finding in early stages, is vital for the patients.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key words:</B> woman, ovarian tumour, pathogenia, echographic diagnosis,        histopathological diagnosis.       </font>  <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>            <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre las dolencias ginecol&oacute;gicas, los tumores anexiales son los m&aacute;s dif&iacute;ciles de todos        los problemas diagn&oacute;sticos.  La sutil transici&oacute;n de una lesi&oacute;n benigna a otra maligna en un        ovario, es uno de los grandes misterios de la ginecolog&iacute;a. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como bien se conoce, el ovario es un &oacute;rgano de caracteres polimorfos        interrelacionados. Diversos factores gen&eacute;ticos, embriol&oacute;gicos, estructurales y funcionales, experimentan        una interacci&oacute;n de la cual puede emanar una enorme capacidad tumoral, ya sea benigna        o maligna.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores ov&aacute;ricos    constituyen el tercer grupo de tumores en la mujer. <SUP>1 </SUP>Aproximadamente    1 de cada 10 f&eacute;minas lo tendr&aacute; a lo largo de la vida, la mayor&iacute;a    de las cuales requerir&aacute; de una </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">evaluaci&oacute;n    quir&uacute;rgica. Estos se presentan desde edades tempranas hasta avanzadas.    La experiencia cl&iacute;nica revela la alta incidencia en la etapa del climaterio,    comprendida entre los 35 y 65 a&ntilde;os de edad. <SUP>2</SUP> Su incidencia    ha aumentado en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, pero su evoluci&oacute;n    silente entorpece el diagn&oacute;stico temprano, lo que hace que en m&aacute;s    de 60 % de los casos se diagnostique en etapa avanzada. Es m&aacute;s frecuente    en pa&iacute;ses desarrollados que en v&iacute;as de desarrollo.<SUP>4</SUP>    En Cuba se notificaron en el 2008, 339 casos nuevos y 218 defunciones.<SUP>5</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El advenimiento de la ecograf&iacute;a y su uso habitual, ha hecho que el diagn&oacute;stico de        dichos tumores sea a&uacute;n m&aacute;s frecuente y esta haya adquirido una funci&oacute;n preponderante en        la pr&aacute;ctica ginecol&oacute;gica, ya que constituye el mejor m&eacute;todo para explorar los cambios        que ocurren en el aparato reproductor. <SUP>6</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con el empleo de la ecograf&iacute;a se abri&oacute; un nuevo horizonte en Cuba para diagnosticar        los tumores de ovario, por ser un m&eacute;todo efectivo, f&aacute;cil, econ&oacute;mico, no invasivo y a la vez        el medio de diagn&oacute;stico de primera l&iacute;nea para tales fines.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mediante este se pueden detectar lesiones en la fase asintom&aacute;tica, as&iacute; como visualizar        las masas anexiales y las caracter&iacute;sticas que sugieren benignidad o malignidad, con una        fiabilidad de 70 a 90 %, para lo cual se requiere de complementaci&oacute;n de las sondas abdominal        y vaginal.<SUP>7</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La v&iacute;a vaginal puede demostrar lesiones menores de 3 cm, pero presenta la desventaja        de poseer un campo de visi&oacute;n limitado, solo hasta 10 cm de la c&uacute;pula vaginal; por su parte,        la v&iacute;a abdominal visualiza mejor la lesi&oacute;n que se ubica por encima del lecho vesical, m&aacute;s all&aacute;    de 10 cm. <SUP>8</SUP> La utilizaci&oacute;n del Doppler por v&iacute;a transvaginal, permite hacer una valoraci&oacute;n del        flujo vascular y proporciona informaci&oacute;n adicional sobre el potencial de malignidad de las        masas anexiales y deja a la ecograf&iacute;a abdominal la mejor especificidad en cuanto a la extensi&oacute;n. <SUP>4</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otras modalidades de diagn&oacute;stico por im&aacute;genes, como la tomograf&iacute;a axial        computarizada abdominal y la resonancia magn&eacute;tica, conjuntamente con la ecograf&iacute;a, revelan        las caracter&iacute;sticas de la masa tumoral; tambi&eacute;n posibilitan determinar las alteraciones de    &oacute;rganos y v&iacute;sceras de la cavidad abdominal, as&iacute; como del retroperitoneo, relacionadas con el tumor. <SUP>7</SUP></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A pesar de los avances en el tratamiento, la supervivencia global de las pacientes        con c&aacute;ncer de ovario no ha cambiado significativamente durante los &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os.        Es denominado &quot;el asesino silencioso&quot;, por ser una enfermedad de dif&iacute;cil diagn&oacute;stico. No        genera signos y s&iacute;ntomas exclusivos y hasta el momento, no se dispone de m&eacute;todos de        diagn&oacute;sticos para la detecci&oacute;n temprana. Las posibilidades de supervivencia y de efectividad        de tratamiento radican en el diagn&oacute;stico precoz, pues las pacientes diagnosticadas en estadios        I y II presentan una supervivencia, a los 5 a&ntilde;os, superior a 70 %, frente a 12 % en        estadios avanzados. <SUP>9</SUP>   </font>     <p>&nbsp;</p>        <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>PATOGENIA</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los ovarios pueden desarrollarse tumores benignos o malignos, qu&iacute;sticos o s&oacute;lidos, de        tipo epitelial, conjuntivo, funcionantes o no o teratomatosos. Los tumores m&aacute;s frecuentes no        son neopl&aacute;sicos, sino que derivan del desarrollo folicular; son formaciones qu&iacute;sticas originadas        por un est&iacute;mulo anormal del fol&iacute;culo o alteraciones en el proceso de involuci&oacute;n.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los verdaderos procesos neopl&aacute;sicos presentan una constituci&oacute;n histol&oacute;gica muy diversa,        de origen epitelial, le contin&uacute;an los procedentes del estroma gonadal y, finalmente, los        tumores de las c&eacute;lulas germinales.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se conoce que los tumores benignos del ovario no constituyen un grupo bien definido        y algunos de ellos pueden malignizarse en su evoluci&oacute;n.  Aproximadamente de 75 a     85 %        de los tumores son en principio benignos. <SUP>1</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hoy d&iacute;a,    los factores causales del c&aacute;ncer de ovario son desconocidos, aunque se    plantea que en el &aacute;mbito celular es el resultado de la acumulaci&oacute;n    de m&uacute;ltiples defectos gen&eacute;ticos </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">menores.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los estudios epidemiol&oacute;gicos han permitido enunciar 3 teor&iacute;as con respecto a las causas        de esta enfermedad:</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-     La divisi&oacute;n celular ininterrumpida y la continua regeneraci&oacute;n del epitelio ov&aacute;rico con        cada ovulaci&oacute;n proporcionan la oportunidad para una mutaci&oacute;n y transformaci&oacute;n maligna por        la estimulaci&oacute;n de los ovarios y por hormonas gonadotr&oacute;picas, que de forma mantenida        pueden inducir a la malignizaci&oacute;n. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-     La exposici&oacute;n del ovario a diferentes agentes carcinogen&eacute;ticos. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-     Los eventos moleculares que dirigen el desarrollo del c&aacute;ncer epitelial de ovario        son desconocidos.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A pesar de esto, en investigaciones epidemiol&oacute;gicas se han identificado algunos        factores causales en la carcinog&eacute;nesis del c&aacute;ncer de ovario: factores endocrinos, ambientales        y gen&eacute;ticos, aunque se incluyen otros, tales como: nuliparidad, historia familiar,        menarquia temprana, menopausia tard&iacute;a, raza blanca y aumento de la    edad. <SUP>11</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La incidencia espec&iacute;fica aumenta seg&uacute;n la edad de la paciente, con un pico en la        sexta d&eacute;cada de la vida. Es infrecuente en mujeres menores de 40 a&ntilde;os. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El riesgo de que se presente esta enfermedad disminuye con la paridad, con el uso        de contraceptivos hormonales y la lactancia; tambi&eacute;n parece que la histerectom&iacute;a o la        ligadura de trompas con conservaci&oacute;n de los ovarios disminuyen la posibilidad de aparici&oacute;n.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El c&aacute;ncer de ovario con historia familiar constituye apenas 2,5 % del total. Al respecto,        se han identificado 3 tipos de c&aacute;nceres hereditarios, a saber:</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.     C&aacute;ncer en sitio espec&iacute;fico: Existe alto riesgo si hay c&aacute;ncer en 2 familiares de primer        grado (50 % de probabilidades de ser afectado). </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.     S&iacute;ndrome de c&aacute;ncer familiar mama-ovario: Patr&oacute;n de transmisi&oacute;n dominante; asociado a        los cromosomas 16q y 17q21. Se considera este s&iacute;ndrome cuando hay 5 casos de c&aacute;ncer        de mama y ovario en la familia, incluyendo 2 de cada uno de estos. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.     C&aacute;ncer colorrectal no polip&oacute;sico (s&iacute;ndrome de Lynch de tipo II): Incluye        m&uacute;ltiples adenocarcinomas, c&aacute;ncer de colon familiar, de ovario, endometrio, mama, as&iacute; como de        los sistemas gastrointestinal y urinario. <SUP>5</SUP>     </font>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>CUADRO CL&Iacute;NICO</B></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre los datos cl&iacute;nicos de sospecha figuran: crecimiento lento del abdomen,        s&iacute;ntomas compresivos, dolor abdominal agudo o subagudo, sobre todo cuando se complican por        torsi&oacute;n (frecuente en los benignos), rotura, hemorragia o infecci&oacute;n, rara vez datos indirectos        de actividad especial endocrina o metab&oacute;lica, tales como: pubertad precoz, hemorragia        uterina disfuncional, amenorrea, hirsutismo, tirotoxicosis, s&iacute;ndrome de        Cushing, galactorrea, policitemia, hipoglucemia e hipercalcemia, por citar algunos.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por lo general, los s&iacute;ntomas que m&aacute;s refieren las pacientes incluyen cierto        malestar abdominal, seguido de distensi&oacute;n abdominal, a causa de la presencia de ascitis o una        masa tumoral que paulatinamente aumenta de tama&ntilde;o, as&iacute; como tambi&eacute;n        s&iacute;ntomas gastrointestinales (como n&aacute;useas, dispepsias, saciedad precoz y constipaci&oacute;n); los         urinarios son menos frecuentes, al igual que la metrorragia. Estos s&iacute;ntomas tard&iacute;os ocurren con        m&aacute;s frecuencia en mujeres premenop&aacute;usicas. <SUP>5</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es dif&iacute;cil de diagnosticar en etapas tempranas, pues las manifestaciones cl&iacute;nicas son        escasas y f&aacute;cilmente se confunden con las de otras afecciones, adem&aacute;s, no es f&aacute;cil crear un        sistema de detecci&oacute;n precoz (tamizaje). </font>     <p>&nbsp;</p>           <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISEMINACI&Oacute;N DEL C&Aacute;NCER DE OVARIO</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El c&aacute;ncer    de ovario se propaga fundamentalmente por diseminaci&oacute;n peritoneal y otras    formas son por extensi&oacute;n directa, linf&aacute;tica y hemat&oacute;gena.    El crecimiento del c&aacute;ncer epitelial de </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ovario es    inicialmente de forma local, invade la c&aacute;psula, el mesoovario y desprende    c&eacute;lulas a la cavidad abdominal, de manera que afecta &oacute;rganos adyacentes    o metastiza en ganglios; tambi&eacute;n puede producir, excepcionalmente, met&aacute;stasis    hemat&oacute;genas.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La diseminaci&oacute;n peritoneal o siembra peritoneal es la forma m&aacute;s com&uacute;n. Ha sido        cl&aacute;sicamente una enfermedad de difusi&oacute;n serosa, que afecta a todas las superficies peritoneales        y raramente invade a los &oacute;rganos. La diseminaci&oacute;n directa o por contig&uuml;idad se produce        al romper la c&aacute;psula, lo cual puede provocar da&ntilde;o locorregional a todas las estructuras        vecinas y afecta generalmente a las serosas de estos &oacute;rganos; la linf&aacute;tica, altera con m&aacute;s        frecuencia los ganglios para&oacute;rticos. La obstrucci&oacute;n tumoral del drenaje linf&aacute;tico diafragm&aacute;tico        contribuye a la aparici&oacute;n de ascitis. <SUP>13</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por su parte, la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena del c&aacute;ncer de ovario es excepcional, se        presenta en fase tard&iacute;a y afecta fundamentalmente h&iacute;gado, hueso y pulm&oacute;n.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la mayor&iacute;a de las pacientes con c&aacute;ncer epitelial de ovario (75- 85 %), el diagn&oacute;stico        se realiza cuando la enfermedad ya ha progresado a la cavidad peritoneal. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores metast&aacute;sicos de ovario pueden ser de &uacute;tero, trompas, mama o del        aparato digestivo (tumor de Krukenberg). El c&aacute;ncer metast&aacute;sico en estos casos constituye de 1-1,5 % de todos los tumores de ovario. <SUP>14</SUP>     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>        <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DIAGN&Oacute;STICO ECOGR&Aacute;FICO</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el diagn&oacute;stico imagenol&oacute;gico es indispensable la ecograf&iacute;a tanto por v&iacute;a        transabdominal como transvaginal.   La primera de estas no es lo suficientemente espec&iacute;fica para ser    &uacute;til como una t&eacute;cnica de tamizaje;  la segunda es una alternativa m&aacute;s espec&iacute;fica para        un programa de detecci&oacute;n selectiva del c&aacute;ncer de ovario y no se necesita preparar a        la paciente. <SUP>6</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La ventaja principal que posee la v&iacute;a transvaginal es mejorar el detalle de las im&aacute;genes        en comparaci&oacute;n con la v&iacute;a abdominal. <SUP>8</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El valor principal de la ecograf&iacute;a reside en la confirmaci&oacute;n de la presencia o ausencia de        un tumor p&eacute;lvico, localizaci&oacute;n del origen (ovario, trompa, &uacute;tero), visi&oacute;n de la arquitectura        interna de la lesi&oacute;n (sospecha de distinci&oacute;n entre benignidad y malignidad), visi&oacute;n de la        afecci&oacute;n asociada a dicho tumor (ascitis, lesiones hep&aacute;ticas, entre otras); no obstante, la        ecograf&iacute;a se muestra desacertada en la observaci&oacute;n de lesiones como la afectaci&oacute;n intestinal y        n&oacute;dulos retroperitoneales, por citar algunos. El diagn&oacute;stico de estas alteraciones casi siempre        se realiza en el acto operatorio.  Adem&aacute;s act&uacute;a de gu&iacute;a para otros procedimientos        (punci&oacute;n-aspiraci&oacute;n, biopsias dirigidas), permite el seguimiento de procesos tumorales        ov&aacute;ricos benignos (quistes foliculares o del cuerpo l&uacute;teo, endometriomas) y es el recurso        de diagn&oacute;stico m&aacute;s importante para determinar si la paciente necesita una laparoscopia.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se define que un tumor tiene baja sospecha de malignidad cuando presenta bordes        regulares, l&iacute;mites precisos, contenido total o predominantemente sonoluscente, ausencia de tabiques        o tabiques finos (menores de 3 mm) y de excrecencias en la pared interna o en los tabiques,        si estos existen.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la medida que la morfolog&iacute;a de la imagen se aleja de estos par&aacute;metros la probabilidad        de malignidad aumenta, se caracteriza por presentar &aacute;reas marcadamente ecorrefringentes        e irregulares, tabiques gruesos (m&aacute;s de 3mm) con excrecencias, pared interna irregular,        as&iacute; como l&iacute;mites imprecisos y de gran tama&ntilde;o.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los signos ajenos al tumor maligno m&aacute;s frecuentes son la bilateralidad de la lesi&oacute;n y        la presencia de ascitis. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un l&iacute;mite    mal definido indica que existen estructuras adheridas a la formaci&oacute;n    tumoral, que en </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">la mayor&iacute;a    de los casos se trata de epipl&oacute;n o asas intestinales, lo cual sugiere    la posibilidad de un origen maligno.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En relaci&oacute;n con el tama&ntilde;o de la lesi&oacute;n se se&ntilde;ala que a pesar de que los tumores        malignos alcanzan grandes dimensiones, debido a su crecimiento acelerado, no es una        caracter&iacute;stica inherente a ellos, ya que existen algunos que son benignos con iguales dimensiones, lo        cual indica que el diagn&oacute;stico se ha realizado tard&iacute;amente. Por lo tanto, el tama&ntilde;o no debe        ser considerado como criterio exclusivo para tipificar la benignidad o malignidad del        proceso tumoral; s&iacute; tendr&iacute;a valor evaluar el ritmo de crecimiento mediante estudios        ecogr&aacute;ficos sucesivos. <SUP>15</SUP></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Resulta importancia tener presente que el ovario no es un &oacute;rgano s&oacute;lido, que tiene        cavidades y que todas las im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas no corresponden a enfermedades; tambi&eacute;n        es significativo destacar que muchos veces no son detectables por ecograf&iacute;a, por tratarse        de casos originados en la superficie del ovario y que precozmente van soltando c&eacute;lulas en        la cavidad intestinal, de modo que condicionan la presencia de met&aacute;stasis, que en        muchas ocasiones constituye la presentaci&oacute;n del tumor. <SUP>16</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existe una serie de tumores ov&aacute;ricos con morfolog&iacute;a compleja, con desarrollo benigno,        que desde el punto de vista ecogr&aacute;fico pudieran simular un tumor maligno, por ejemplo:        los teratomas, la endometriosis ov&aacute;rica, los fibromas anexiales y los procesos        anexiales complicados. <SUP>15</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cabe agregar que en la &uacute;ltima d&eacute;cada han sido realizadas muchas investigaciones en        relaci&oacute;n con el Doppler y con su variante a color para analizar y evaluar la circulaci&oacute;n dentro de        la masa tumoral.  Estudios comparativos entre ecograf&iacute;a vaginal con Doppler y sin este,        han mostrado claramente el aumento de la sensibilidad y la especificidad diagn&oacute;stica con el        color, con buenos resultados en la diferenciaci&oacute;n de los tumores benignos de los malignos. <SUP>15, 17</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En las neoplasias ov&aacute;ricas, al igual que en el carcinoma de endometrio, aparece        una angiog&eacute;nesis patol&oacute;gica, tanto intratumoral como en la periferia de las neoplasias malignas,        lo cual modifica la velocidad del flujo. La presencia de vasos con flujos de baja impedancia        en los tabiques del tumor y en el interior de la masa neopl&aacute;sica, as&iacute; como la aparici&oacute;n de        nuevos vasos aberrantes e irregularidades, son muy sospechosas de malignidad. <SUP>17</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n se ha visto, en el cribado del c&aacute;ncer de ovario se desarrollan m&eacute;todos bioqu&iacute;micos        o moleculares que comienzan a experimentarse con alg&uacute;n &eacute;xito. Los procedimientos        m&aacute;s empleados y de mayor eficacia en esta actuaci&oacute;n son la ecograf&iacute;a transvaginal y el        marcador CA-125.  Estos medios son tambi&eacute;n los que se emplean generalmente en el seguimiento        del c&aacute;ncer de ovario tratado, a&uacute;n cuando en estos casos se usen otras t&eacute;cnicas de        obtenci&oacute;n de im&aacute;genes, como la tomograf&iacute;a y la resonancia magn&eacute;tica, con mayor poder de resoluci&oacute;n. </font>     <p>&nbsp;</p>           <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTERRELACI&Oacute;N ECOGR&Aacute;FICA E HISTOPATOL&Oacute;GICA</B></font>         <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El imagen&oacute;logo debe tener presente que existen principios inviolables cuando aborda        el estudio de una lesi&oacute;n del ovario: no se puede diferenciar por los m&eacute;todos        imagenol&oacute;gicos entre un tumor benigno o maligno, solo sobre la base de su naturaleza qu&iacute;stica o s&oacute;lida;        no existen criterios absolutos por im&aacute;genes para diferenciar entre una masa benigna y        otra maligna. Aunque a veces existe concordancia entre el aspecto ecogr&aacute;fico y la variedad        del tumor, la &uacute;ltima palabra la tiene el estudio citohistol&oacute;gico. <SUP>10</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores epiteliales constituyen entre 65 y 75 % de todas las neoplasias del ovario.        Un elevado porcentaje de sus variedades malignas (85 %) predominan en la sexta y        s&eacute;ptima d&eacute;cadas de la vida.  Est&aacute;n distribuidos de la forma siguiente: 75 % son serosos, 20        % mucinosos, 2 % endometrioides y 1% de c&eacute;lulas claras, Brenner e indiferenciados;        los restantes corresponden a los tumores de los cordones sexuales, germinales e        indeterminados. <SUP>5, 18</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No ocurre lo mismo    con los tumores que aparecen en mujeres menores de 20 a&ntilde;os, pues en estas    los tumores malignos m&aacute;s frecuentes son de origen germinal. </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La forma m&aacute;s com&uacute;n de malignidad es el adenocarcionoma seroso (60- 80 %). M&aacute;s de 70    % son bilaterales y de 70-80 % aparecen en estadios avanzados. El tama&ntilde;o medio es de 15    cm. <SUP>3, 5</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En efecto, los tumores epiteliales benignos, casi siempre son serosos o mucinosos y        se diagnostican por lo general entre los 20 y 60 a&ntilde;os. Frecuentemente son de gran        tama&ntilde;o, pues alcanzan los 15 cm y hasta 30 o m&aacute;s.  Los tumores serosos benignos son        t&iacute;picamente qu&iacute;sticos y se denominan cistoadenomas. <SUP>5, 10</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La bilateralidad es frecuente, sobre todo, en las formas malignas, as&iacute; como las met&aacute;stasis        en la pelvis por extensi&oacute;n local, con participaci&oacute;n de los ur&eacute;teres, la vejiga y ganglios        regionales. <SUP>10</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los adenocarcinomas serosos aparecen con una superficie muchas veces papilar, con        papilas groseras. Al corte muestran &aacute;reas s&oacute;lidas de aspecto amarillento o rosado y zonas        qu&iacute;sticas con papilas prominentes. Generalmente se acompa&ntilde;an de ascitis hemorr&aacute;gica.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una variante de los carcinomas serosos son aquellos originados en la superficie ov&aacute;rica,        pero que no invaden el ovario subyacente, que se propagan con mucha mayor facilidad        al peritoneo y tienen muy mal pron&oacute;stico.  Lo mismo ocurre con los carcinomas serosos de        la superficie peritoneal, sin afectaci&oacute;n ov&aacute;rica, que presentan una alta mortalidad. <SUP>13</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde el punto    de vista ecogr&aacute;fico, los cistoadenomas serosos benignos se caracterizan    por ser tumores qu&iacute;sticos, uniloculares o multiloculares, redondeados    u ovales, de contornos regulares, con paredes y tabiques finos y sin vegetaciones    en su interior. Su contenido es anecoico o finamente ecog&eacute;nico, dif&iacute;cil    de diferenciar de un quiste folicular cuando son de peque&ntilde;o tama&ntilde;o.    En ambas formas de presentaci&oacute;n la ecograf&iacute;a en tercera dimensi&oacute;n    (3D) es &uacute;til para explorar la pared interna, as&iacute; como los tabiques.    Para el diagn&oacute;stico diferencial con la variedad maligna es importante    la utilizaci&oacute;n del Doppler, al no reconocer vascularizaci&oacute;n patol&oacute;gica    en los tabiques (<a href="#f1">figura 1</a>).</font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/san/v16n6/f0113612.gif" width="490" height="300">    <a name="f1"></a>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El cistoadenocarcinoma    seroso puede adquirir 5 formas de presentaci&oacute;n ecogr&aacute;fica, algunas    de las cuales recuerdan la variedad benigna, pero con el empleo del Doppler    se logra la diferenciaci&oacute;n.<SUP>10</SUP> Se observa una forma semis&oacute;lida    o semil&iacute;quida en que aparecen las vegetaciones en su interior, toman    un aspecto complejo y una forma s&oacute;lida pura que es el estadio final del    tumor, con aspecto ecog&eacute;nico, heterog&eacute;neo, dif&iacute;cil de diferenciar    de un tumor s&oacute;lido (<a href="#f2">figura 2</a>).</font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/san/v16n6/f0213612.gif" width="500" height="286"><a name="f2"></a>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con referencia a los tumores mucinosos, la mayor&iacute;a son benignos (80 %).  Los        tumores lim&iacute;trofes representan el 10 % y los adenocarcinomas entre 10 y 15 % de los        tumores malignos del ovario; aproximadamente 10 % son bilaterales. <SUP>13</SUP></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores mucinosos, dado su gran tama&ntilde;o, pueden llenar la pelvis y extenderse en        el abdomen. Los benignos, casi siempre son multiloculares con tabiques y paredes finas,        sin vegetaciones; mientras que las variedades malignas muestran gruesos tabiques,        paredes engrosadas y masas papilares m&uacute;ltiples en su interior.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ecogr&aacute;ficamente se puede presentar en 3 formas: qu&iacute;stica unilocular, con un        contenido l&iacute;quido finamente ecog&eacute;nico; multilocular (variedad m&aacute;s frecuente), con aspecto de panal        de abejas y, por &uacute;ltimo, la forma an&aacute;rquica, de aspecto mixto, con tabiques        numerosos, entremezclados con &aacute;reas gelatinosas y hemorr&aacute;gicas, parecidos a una lesi&oacute;n s&oacute;lida.         La ecograf&iacute;a 3D y el Doppler son de gran utilidad para diferenciar  la variedad benigna de        la maligna. <SUP>10</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores endometrioides generalmente son malignos. Representan de 15 a 25 % de        los c&aacute;nceres ov&aacute;ricos, en 10 % de los casos se asocian a endometriosis y en 30 %        a adenocarcinomas primitivos de endometrio.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los carcinomas    tienen un aspecto como de carne o h&iacute;gado, de color oscuro, casi s&oacute;lidos,    con abundantes zonas hemorr&aacute;gicas y un tama&ntilde;o medio de 10 cm.    Alrededor de 15 % son </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">bilaterales    y 50 % est&aacute;n en estadio I. Los adenocarcinomas endometrioides son semejantes    a los hom&oacute;logos del &uacute;tero. <SUP>5, 13</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Son tumores grandes que muestran quistificaci&oacute;n y focos de hemorragia. Las        formaciones papilares no est&aacute;n presentes o son poco visibles, a veces son completamente s&oacute;lidos.        Se presentan en forma de quiste simple (m&aacute;s frecuente) y se muestra como un quiste ov&aacute;rico        de tama&ntilde;o variable, generalmente peque&ntilde;o, delimitado por una c&aacute;psula gruesa y su contenido        es ecog&eacute;nico y homog&eacute;neo, unilateral o bilateral. La otra forma es de una masa compleja        debido a hemorragias intraqu&iacute;sticas sucesivas, lo que le da un patr&oacute;n an&aacute;rquico, dif&iacute;cil de        diferenciar de tumores mixtos y s&oacute;lidos. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen criterios ecogr&aacute;ficos generales de las lesiones epiteliales: intr&iacute;nsecos,        locorregionales y a distancia. Los primeros se aplican en las lesiones serosas y mucinosas. Ocupa        una funci&oacute;n predominante la mayor o menor complejidad de la estructura interna del quiste,        como pueden ser: vegetaciones, tabiques, ecogenicidad de su contenido, entre otros;        los segundos, se aplican a ambas variedades y en ellas se valora la existencia o no        de adherencias entre el intestino, el peritoneo y el tumor. Tambi&eacute;n hay que valorar el        contorno del tumor, su relaci&oacute;n con las v&iacute;sceras vecinas y su grado de movilidad; en cuanto a        los terceros, se debe valorar la presencia o no de ascitis, que no siempre es sin&oacute;nimo        de malignidad. Deben investigarse los ri&ntilde;ones, el h&iacute;gado y el peritoneo, sobre todo la        regi&oacute;n diafragm&aacute;tica y el saco de Douglas, para descartar la existencia de ganglios metast&aacute;ticos. <SUP>10</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los tumores de c&eacute;lulas germinales del ovario, el quiste dermoide es el m&aacute;s        frecuente, representa la tercera parte de los tumores ov&aacute;ricos, es generalmente benigno y se        aparece, en mayor proporci&oacute;n, en mujeres j&oacute;venes.  En 2-3 % de los casos son tumores        malignos cuando se originan en los componentes del quiste y casi siempre es un carcinoma de        c&eacute;lulas escamosas.<SUP>13</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores estromales de los cordones sexuales constituyen un grupo heterog&eacute;neo raro        que surge a partir de los componentes no germinativos gonadales, como la granulosa, las        c&eacute;lulas de Sertoli y las c&eacute;lulas de Leydig.  Actualmente, al mejorar las t&eacute;cnicas        inmunohistoqu&iacute;micas y anatomopatol&oacute;gicas, el diagn&oacute;stico se realiza m&aacute;s temprano; sin embargo, no se ha        logrado una estrategia terap&eacute;utica temprana eficaz. La mayor&iacute;a de estos tumores son de        baja malignidad y se asocian a pron&oacute;sticos favorables. <SUP>19</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En estos casos, la funci&oacute;n del pat&oacute;logo es vital, pues informar&aacute; al cl&iacute;nico sobre el        tipo histol&oacute;gico y de la benignidad o malignidad del tumor o de las posibles met&aacute;stasis        (epipl&oacute;n, ganglios, adherencias, citolog&iacute;a y diafragma, por citar algunos). Un importante problema        es diferenciar entre tumores primitivos ov&aacute;ricos o met&aacute;stasis de otros tumores,        principalmente digestivos y mamarios.  A veces el pat&oacute;logo se basar&aacute; en signos indirectos        como bilateralidad, multinodulaciones, invasi&oacute;n de la superficie ov&aacute;rica, invasi&oacute;n vascular y        tipo histol&oacute;gico uniforme, entre otros; sin embargo, con frecuencia el diagn&oacute;stico debe ser cl&iacute;nico.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sobre la base de las consideraciones anteriores, es importante analizar un        aspecto absolutamente fundamental: todo tumor ov&aacute;rico debe considerarse potencialmente maligno        y con excepci&oacute;n de los tumores uniloculares, pr&aacute;cticamente benignos, deber&aacute; hacerse        una biopsia intraoperatoria a&uacute;n a sabiendas de las dificultades diagn&oacute;sticas en cortes        por congelaci&oacute;n.  En caso de ser maligna se realizar&aacute; un estadiaje minucioso. No debe        olvidarse nunca que un tumor aparentemente ov&aacute;rico puede ser secundario y, por lo tanto,        es necesario un estudio previo o incluso una b&uacute;squeda minuciosa durante la operaci&oacute;n. <SUP>20</SUP></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estadiaje del tumor se define como la extensi&oacute;n de la enfermedad en el momento        del diagn&oacute;stico y puede ser determinada &uacute;nicamente por la exploraci&oacute;n quir&uacute;rgica, mediante        la evaluaci&oacute;n de las &aacute;reas de riesgo. <SUP>12 </SUP> Por tanto, se basa en la exploraci&oacute;n cl&iacute;nica y        quir&uacute;rgica, a la vez que es importante en la valoraci&oacute;n de las pacientes y en la evaluaci&oacute;n terap&eacute;utica.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En m&aacute;s de    80 % de los casos el c&aacute;ncer de ovario se presenta habitualmente en estadios    cl&iacute;nicos avanzados y solo de 35-45 % de las pacientes tienen una supervivencia    media de 5 a&ntilde;os; sin embargo, esta misma supervivencia en las diagnosticadas    en estadio I es de m&aacute;s de 90 % y muchas de ellas se curan simplemente    con cirug&iacute;a. <SUP>11</SUP> </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De hecho, el conocimiento de la historia natural temprana y los patrones de invasi&oacute;n        del c&aacute;ncer epitelial sirven de base para un sistema racional para el estadiaje de esta neoplasia  y para el tratamiento quir&uacute;rgico del c&aacute;ncer de ovario. <SUP>12</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La anamnesis, la exploraci&oacute;n cl&iacute;nica, los estudios radiogr&aacute;ficos y de laboratorio, conforman        el estudio preoperatorio de la paciente con c&aacute;ncer de ovario, pero son los hallazgos        histol&oacute;gicos y el an&aacute;lisis de la extensi&oacute;n quir&uacute;rgica los puntos fundamentales para estadificar el c&aacute;ncer        de ovario.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Asimismo, los estudios citol&oacute;gicos e histol&oacute;gicos son imprescindibles y exigen la realizaci&oacute;n        de biopsias m&uacute;ltiples. Una inadecuada estadificaci&oacute;n dificulta la toma correcta de        decisiones terap&eacute;uticas e impide estimar la supervivencia y evaluar la respuesta a los        tratamientos aplicados. <SUP>5</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El pron&oacute;stico del c&aacute;ncer de ovario depender&aacute; del tipo histol&oacute;gico, del grado de        diferenciaci&oacute;n tumoral, de la etapa cl&iacute;nica y de la amplitud de la ex&eacute;resis. <SUP>18</SUP>   </font>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>CONCLUSIONES</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los tumores de ovario constituyen un importante problema en la morbilidad y mortalidad de        la poblaci&oacute;n femenina a escala mundial, que cursa de forma asintom&aacute;tica o con        pobres manifestaciones cl&iacute;nicas, de manera que en muchas ocasiones se diagnostican en        etapas tard&iacute;as, donde la extensi&oacute;n fuera de los ovarios ya se ha producido trayendo        como consecuencia un pron&oacute;stico de vida sombr&iacute;o.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El valor que ha adquirido en el diagn&oacute;stico la ecograf&iacute;a por v&iacute;a transabdominal        y fundamentalmente por v&iacute;a transvaginal, es incuestionable. A trav&eacute;s de ella se logran        precisar las caracter&iacute;sticas de la lesi&oacute;n tumoral, as&iacute; como su vascularizaci&oacute;n (esta &uacute;ltima a trav&eacute;s        del Doppler), lo cual permite poder predecir la posible naturaleza benigna o maligna de la        lesi&oacute;n antes de tomar una conducta terap&eacute;utica. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>           <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.     Quintana Gonz&aacute;lez JA, Godoy Rivero R. Quiste gigante de ovario. Presentaci&oacute;n de un        caso. Hospital Universitario De La Paz Puerto Pr&iacute;ncipe, Hait&iacute;, 2007. MEDICIEGO. 2008 [citado        8 Feb 2012]; 14(1). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol14_supl1_08/casos /c8_v14_supl108.htm" target="_blank"></a></FONT></U></font>   <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol14_supl1_08/casos/c8_v14_supl108.htm" target="_blank"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol14_supl1_08/casos/c8_v14_supl108.htm</font></a>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.     L&oacute;pez Mart&iacute;n JE, Rodr&iacute;guez Rodr&iacute;guez R, Corteguera Fonte ME, L&oacute;pez Mart&iacute;n        LG. Cistoadenoma seroso del ovario. A prop&oacute;sito de dos casos. Revista de Ciencias M&eacute;dicas        de La Habana. 2007 [citado 18 Dic 2011]; 13 (2).  Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.cpicmha.sld.cu/hab/vol13_2_07/hab14207.htm" target="_blank">http://www.cpicmha.sld.cu/hab/vol13_2_07/hab14207.htm</a></FONT></U></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.     Rodr&iacute;guez Reigosa JE, Guerrero Garc&iacute;a LP, Esper&oacute;n Noa RP, Linchenat Lambert A,        Silveira Pablos JM, D&iacute;az Ortega I, et al. C&aacute;ncer de ovario en el Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a        y Radiobiolog&iacute;a de Cuba: 2001 a 2005. Rev Cubana Cir.&#160; 2009 [citado 8 Feb 2012]; 48        (1). Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.bvs.sld.cu/revistas/cir/vol48_1_09/cir08109.htm" target="_blank">http://www.bvs.sld.cu/revistas/cir/vol48_1_09/cir08109.htm</a></FONT></U></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.     Moreno Antunes A, Haliberto Armenteros B, Mor&aacute;n Pi&ntilde;ero R, Anderson Croswel        Ch. Diagn&oacute;stico y tratamiento quir&uacute;rgico del c&aacute;ncer de ovario en el Hospital &quot;Vladimir        Ilich Lenin&quot;. Correo Cient&iacute;fico M&eacute;dico de Holgu&iacute;n. 2008 [citado 15 May 2011]; 12        (3). Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.cocmed.sld.cu/no123/pdf/n123ori7.pdf" target="_blank">http://www.cocmed.sld.cu/no123/pdf/n123ori7.pdf</a></FONT></U></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.     Jim&eacute;nez Hern&aacute;ndez Y. C&aacute;ncer de ovario. Prevalencia, diagn&oacute;stico y tratamiento. <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/2258/1/Cancer-de-ovario-Prevalencia -diagnostico-y-tratamiento.html" target="_blank">http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/2258/1/Cancer-de-ovario-Prevalencia       -diagnostico-y-tratamiento.html</a></FONT></U> [citado 29 julio 2010].    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Garc&iacute;a    Frutos A, Huertas MA, Uguet C, Romo A, P&eacute;rez &Aacute;vila I, Bajo JM.    Sistematizaci&oacute;n de planos de la pelvis con sonda vaginal. Anatom&iacute;a    ecogr&aacute;fica. En: Bajo Arenas JM. Ultrasonograf&iacute;a ginecol&oacute;gica.    Madrid: Editorial Marban; 2005.     </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.     Bejerano Garc&iacute;a RJ, Escalona Veloz R. Oclusi&oacute;n col&oacute;nica por tumor ov&aacute;rico. MEDISAN.        2007 [citado 18 Dic 2011]; 11(3). Disponible en:<a href="http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol11_3_07/san11307.htm" target="_blank"> http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol11_3_07/san11307.htm</a></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.     &Aacute;lvarez S&aacute;nchez AC. Correlaci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica e histopatol&oacute;gica de los tumores        de ovario. Rev Cubana Obstet Ginecol.&#160;2010 [citado 15 Ene 2010]; 36 (1). 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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:12 de  marzo de 2012     <br>   Aprobado: </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26 de abril    de 2012</font>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Laura Mar&iacute;a    Pons Porrata. Hospital General Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;,    avenida Cebreco, km 1&#189;, reparto Pastorita, Santiago de Cuba, Cuba. Correo    electr&oacute;nico: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="laurap@medired.scu.sld.cu" target="_blank"></a></FONT></U>    </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>    <font size="2"><a href="mailto:laurap@medired.scu.sld.cu "><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">laurap@medired.scu.sld.cu    </font></a> </font>       ]]></body><back>
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