<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1029-3019</journal-id>
<journal-title><![CDATA[MEDISAN]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[MEDISAN]]></abbrev-journal-title>
<issn>1029-3019</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1029-30192012000900002</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso de antimicrobianos de amplio espectro en un hospital pediátrico de Santiago de Cuba]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of wide spectrum antimicrobials in a children hospital from Santiago de Cuba]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mengana López]]></surname>
<given-names><![CDATA[Erlis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pérez Reyna]]></surname>
<given-names><![CDATA[Edirio]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Menéndez Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Margarita]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Galano Stivens]]></surname>
<given-names><![CDATA[Emilio]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Savigne Calzado]]></surname>
<given-names><![CDATA[Belkis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Infantil Norte Docente Dr. Juan de la Cruz Martínez Maceira  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Santiago de Cuba ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital General Docente Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Santiago de Cuba ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Facultad de Medicina No. 2 Universidad de Ciencias Médicas ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Santiago de Cuba ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<volume>16</volume>
<numero>9</numero>
<fpage>1341</fpage>
<lpage>1349</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1029-30192012000900002&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1029-30192012000900002&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1029-30192012000900002&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizó un estudio descriptivo y transversal de los 1 311 pacientes que recibieron antimicrobianos de amplio espectro en el Hospital Infantil Norte Docente "Dr. Juan de la Cruz Martínez Maceira" de Santiago de Cuba, desde enero hasta diciembre de 2009, a fin de analizar el uso de estos medicamentos, para lo cual se revisaron las historias clínicas correspondientes y los controles del Departamento de Farmacia. En la casuística predominaron la ceftriaxona como medicamento más empleado (64,8 %), la Unidad de Cuidados Intensivos como el servicio que más lo utilizó (41,7 %), la neumonía bacteriana como entidad clínica más común (42,0 %) y la evolución favorable de los afectados (98,5 %).]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive and cross-sectional study of the 1 311 patients who received wide spectrum antimicrobials in "Dr. Juan de la Cruz Martínez Maceira" Teaching Northern Children Hospital in Santiago de Cuba was carried out from January to December, 2009, in order to analyze the use of these drugs. For this aim, the corresponding medical records and the controls of the Pharmacy Department were reviewed. Ceftriaxone as the most used medication (64.8 %), the Intensive Care Unit as the most used service (41.7 %), the bacterial pneumonia as the most common clinical entity (42.0 %) and the favorable clinical course of those affected (98.5 %) prevailed in the case material.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[niño]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[antimicrobiano de amplio espectro]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[antibiótico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[hospital infantil]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[child]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[wide spectrum antimicrobial]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[antibiotic]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[children hospital]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>     <P  ALIGN="RIGHT"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL </B></font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Uso  de antimicrobianos de amplio espectro en un hospital pedi&aacute;trico de Santiago  de Cuba </font> </b> </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Use  of wide spectrum antimicrobials in a children hospital from Santiago de Cuba </font>  </b> </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MsC.  Erlis Mengana L&oacute;pez, <SUP>I </SUP>MsC. Emilio Galano Stivens, <SUP>II </SUP>MsC.  Edirio P&eacute;rez Reyna, <SUP>I</SUP> MsC. Belkis Savigne Calzado <SUP>III </SUP>  y MsC. Margarita Men&eacute;ndez Rodr&iacute;guez <SUP>I</SUP></font></b></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP> I</SUP> Hospital  Infantil Norte Docente &quot;Dr. Juan de la Cruz Mart&iacute;nez Maceira&quot;,  Santiago de Cuba, Cuba.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>II</SUP>  Hospital General Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;, Santiago de  Cuba, Cuba.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>III  </SUP>Facultad de Medicina No. 2, Universidad de Ciencias M&eacute;dicas, Santiago  de Cuba, Cuba. </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p><hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute;  un estudio descriptivo y transversal de los 1 311 pacientes que recibieron antimicrobianos  de amplio espectro en el Hospital Infantil Norte Docente &quot;Dr. Juan de la  Cruz Mart&iacute;nez Maceira&quot; de Santiago de Cuba, desde enero hasta diciembre  de 2009, a fin de analizar el uso de estos medicamentos, para lo cual se revisaron  las historias cl&iacute;nicas correspondientes y los controles del Departamento  de Farmacia. En la casu&iacute;stica predominaron la ceftriaxona como medicamento  m&aacute;s empleado (64,8 %), la Unidad de Cuidados Intensivos como el servicio  que m&aacute;s lo utiliz&oacute; (41,7 %), la neumon&iacute;a bacteriana como  entidad cl&iacute;nica m&aacute;s com&uacute;n (42,0 %) y la evoluci&oacute;n  favorable de los afectados (98,5 %).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras  clave</B>: ni&ntilde;o, antimicrobiano de amplio espectro, antibi&oacute;tico,  hospital infantil. </font> <hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A descriptive and  cross-sectional study of the 1 311 patients who received wide spectrum antimicrobials  in &quot;Dr. Juan de la Cruz Mart&iacute;nez Maceira&quot; Teaching Northern Children  Hospital in Santiago de Cuba was carried out from January to December, 2009, in  order to analyze the use of these drugs. For this aim, the corresponding medical  records and the controls of the Pharmacy Department were reviewed. Ceftriaxone  as the most used medication (64.8 %), the Intensive Care Unit as the most used  service (41.7 %), the bacterial pneumonia as the most common clinical entity (42.0  %) and the favorable clinical course of those affected (98.5 %) prevailed in the  case material.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key  words</B>: child, wide spectrum antimicrobial, antibiotic, children hospital.  </font> <hr>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hist&oacute;ricamente,  el tratamiento antiinfeccioso moderno comienza con la s&iacute;ntesis de las sulfamidas  en 1936, pues hasta entonces la quimioterapia se basaba en la acci&oacute;n de  iones met&aacute;licos, tan nocivos para el agente infectante como para el organismo  infectado. Con las sulfamidas se inicia un m&eacute;todo de ataque espec&iacute;fico  contra la biolog&iacute;a propia de la bacteria, pero es con la aparici&oacute;n  de la penicilina en 1941, cuando surge la incontenible explosi&oacute;n de los  eficaces agentes antiinfecciosos. </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde entonces,  la investigaci&oacute;n ha seguido 2 caminos diferentes: la modificaci&oacute;n  de mol&eacute;culas a partir de los n&uacute;cleos esenciales de los antibi&oacute;ticos  originales y la s&iacute;ntesis de nuevas mol&eacute;culas, capaces de actuar  contra los agentes pat&oacute;genos, no solo bacterias, sino tambi&eacute;n hongos,  virus y diversos par&aacute;sitos.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  descubrimiento, desarrollo y aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica de los antimicrobianos  es considerado como uno de los avances terap&eacute;uticos, pues permiti&oacute;  un cambio radical en la morbilidad y mortalidad de pacientes con enfermedades  infecciosas; sin embargo, la s&iacute;ntesis de esta gran cantidad de antimicrobianos,  introdujo un grave problema: el significativo incremento de la resistencia microbiana.<SUP>1</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la &uacute;ltima  d&eacute;cada ha aumentado el uso irracional de estos medicamentos, cuyos responsables  de este fen&oacute;meno son algunos factores ambientales como la deforestaci&oacute;n,  las guerras, la hambruna, en fin la pobreza en la que est&aacute; sumergido el  planeta que hace que reemerjan enfermedades que se consideraban controladas como  la tuberculosis, as&iacute; como un incremento cada vez mayor de las infecciones  del aparto respiratorio, causantes de 80 % de los errores en la indicaci&oacute;n  innecesaria de antimicrobianos, ya que en ese mismo porcentaje estas enfermedades  son de causa v&iacute;rica por lo que el empleo de los antibi&oacute;ticos se  exonera.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otra  causa de inter&eacute;s es el empirismo de la poblaci&oacute;n en el uso de estos  f&aacute;rmacos, que en ocasiones se automedica, por lo que hay que evitar las  recetas de complacencia que tanto se aclama en las reuniones realizadas por el  comit&eacute; farmacoterap&eacute;utico. En ocasiones no se tiene claro cu&aacute;n  importante es el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y oportuno de cualquier proceso  infeccioso, ya sea de origen viral, bacteriano, mic&oacute;tico o de otro tipo.<SUP>  1,2</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  infecciones respiratorias agudas (IRA) constituyen la primera causa de consultas  m&eacute;dicas en el mundo, as&iacute; como de morbilidad y mortalidad, espec&iacute;ficamente  en pediatr&iacute;a, de manera que se le reconoce como la pandemia olvidada, haciendo  posible el uso irracional de antimicrobianos de amplio espectro.<SUP>1-3</SUP></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El empleo indiscriminado  de los antimicrobianos propicia que las respuestas inflamatorias sist&eacute;micas  (RIS) est&eacute;n presentes en forma de epidemia en las Unidades de Cuidados  Intensivos Pedi&aacute;tricos como forma de responder exageradamente a las infecciones,  cuya denominaci&oacute;n espec&iacute;fica es la sepsis.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  resistencia de los microorganismos a los antimicrobianos de amplio espectro es  una preocupaci&oacute;n en muchas instituciones de salud, ya que el tratamiento  a emplear en pacientes con diferentes enfermedades infecciosas, en estado grave  y complicado, es cada vez m&aacute;s dif&iacute;cil de controlar, lo cual constituye  un problema de salud. Por tales motivos, se realiz&oacute; el presente estudio  a fin de analizar el uso de los antimicrobianos de amplio espectro en el Hospital  Infantil Norte Docente &quot;Dr. Juan de la Cruz Mart&iacute;nez Maceira&quot;  de Santiago de Cuba. </font>     <p>&nbsp;</p>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&Eacute;TODOS</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute;  un estudio descriptivo y transversal en el Hospital Infantil Norte Docente &quot;Dr.  Juan de la Cruz Mart&iacute;nez Maceira&quot; de Santiago de Cuba, desde enero  hasta diciembre de 2009, a fin de analizar el uso de antimicrobianos de amplio  espectro, para lo cual se revisaron las historias cl&iacute;nicas correspondientes  y los controles del Departamento de Farmacia.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  universo estuvo constituido por los 1 311 pacientes que recibieron estos medicamento  en el per&iacute;odo se&ntilde;alado.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  variables analizadas fueron: tipos de antimicrobianos utilizados, departamentos  en los que se inici&oacute; el tratamiento antibi&oacute;tico, enfermedades m&aacute;s  frecuentes por las cuales se tuvo que utilizar dicha terap&eacute;utica, cantidad  de pacientes ingresados y en cu&aacute;ntos de ellos fue necesario usar antimicrobianos  de amplio espectro, as&iacute; como aislamiento microbiol&oacute;gico.</font>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  utiliz&oacute; el porcentaje como medida de resumen, pues mediante este es posible  determinar el uso de los antimicrobianos de amplio espectro en este centro. </font>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>     <p>&nbsp;</p>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADO</B></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los 8 089 pacientes  ingresados, 1 311 recibieron tratamiento con antimicrobianos (16,2 %).</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la casu&iacute;stica  (<a href="/img/revistas/san/v16n9/t0102912.gif">tabla 1</a>), el medicamento m&aacute;s  empleado fue la ceftriaxona (64,8 %), con predominio en la sala A (Servicio de  Gastroenterolog&iacute;a), usado en 298 de los afectados (22,7 %), seguido en  orden de frecuencia por la cefotaxima (92, para 7,0 %), pero con primac&iacute;a  en la sala J (28 para 2,1 %), que es el Servicio de Cuidados Progresivos.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n  se aprecia que las salas A, H (Neonatolog&iacute;a) y T (Terapia Intensiva) fueron  los servicios donde m&aacute;s se utilizaron los antimicrobianos de amplio espectro  (27,0; 16,8 y 15,2 %, respectivamente).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  analizar las enfermedades m&aacute;s frecuentes por los diferentes servicios y  el uso de antimicrobianos de amplio espectro (<a href="/img/revistas/san/v16n9/t0202912.gif">tabla  2</a>) se obtuvo primac&iacute;a de la neumon&iacute;a bacteriana (42,0 %), predominantemente  en la sala H (13,5 %), seguida por la enfermedad inflamatoria intestinal bacteriana  (37,6 %); esta &uacute;ltima con mayor incidencia en la sala A (18,4 %).</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n la  cantidad de pacientes ingresados, en las salas T y K (Cardiolog&iacute;a) fue  donde m&aacute;s se utilizaron los antimicrobianos de amplio espectro 41,7 y 29,6  %, respectivamente. Cabe destacar que el Servicio Cardiolog&iacute;a se comport&oacute;  como otra sala de respiratorio, por lo cual tiene este porcentaje elevado que  no es lo usual (<A HREF="#t0302912">tabla 3</A>).</font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/san/v16n9/t0302912.gif" width="402" height="308">  <a name="t0302912"></a>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De  los 1 311 pacientes a quienes se administr&oacute; antimicrobianos de amplio espectro,  1 291 evolucionaron favorablemente (98,5 %) y 20 fallecieron (1,5 %).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como  se muestra en la <a href="/img/revistas/san/v16n9/t0402912.gif">tabla 4</a>, el  servicio que m&aacute;s aislamiento tuvo fue el de Terapia Intensiva (100, para  7,8 %) y el microorganismo que m&aacute;s se aisl&oacute; fue el estafilococo  epidermidis (114, para 8,1 %). De los 1 311 pacientes que usaron antimicrobianos  de amplio espectro, solo en 341 se pudo obtener aislamiento microbiol&oacute;gico  (26,0 %). </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISCUSI&Oacute;N</B></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En esta casu&iacute;stica,  el empleo de antimicrobianos de amplio espectro estuvo acorde con lo esperado,  puesto que los integrantes del comit&eacute; de experto del hospital, as&iacute;  como los miembros del comit&eacute; farmacoterap&eacute;utico analizan y discuten  lo relacionado con el uso de estos medicamentos, siempre guiados por los protocolos  de tratamiento ya establecidos por los diferentes servicios y el departamento  de microbiolog&iacute;a; este &uacute;ltimo informa todos los meses sobre el mapa  microbiol&oacute;gico que circula en el centro y acerca de la resistencia a los  diferentes antimicrobianos.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Noda  <I>et al</I>, <SUP>2 </SUP>quienes obtuvieron en un estudio similar 18 % de uso  de antimicrobianos de amplio espectro, despu&eacute;s de realizar un an&aacute;lisis  exhaustivo, refirieron que estos resultados han sido los mejores, pues se ha observado  una disminuci&oacute;n de la resistencia microbiana por el uso racional de estos,  donde hace referencia al desuso que hicieron los facultativos de algunos antimicrobianos  que eran muy utilizados como el ampicill&iacute;n, el &aacute;cido nalid&iacute;xico,  entre otros, que en un tiempo fueron muy empleados y ahora se vuelven a utilizar  y sin presentar resistencia.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otra  estrategia que se puso en pr&aacute;ctica est&aacute; reflejada en el empirismo  del uso de los antimicrobianos, pero siempre con la experiencia de la medicina  basada en la evidencia y con el protocolo de tratamiento donde se tiene en cuenta  la presencia de los microorganismos m&aacute;s frecuentes, seg&uacute;n las diferentes  entidades cl&iacute;nicas, as&iacute; como las edades en que m&aacute;s se presentan  las infecciones en los ni&ntilde;os.<SUP> 2</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  esta serie la ceftriaxona fue el antimicrobiano de amplio espectro m&aacute;s  administrado, lo cual se corresponde con los protocolos de tratamiento en los  pacientes que cursan con enfermedad infecciosa intestinal y neumon&iacute;a bacteriana  grave o complicada; asimismo, en las </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">gu&iacute;as  de tratamiento de la cefalosporina de tercera generaci&oacute;n se describe como  el antimicrobiano de elecci&oacute;n.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  enfermedades diarreicas agudas y las infecciones respiratorias agudas son las  entidades cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes que conllevan al ingreso hospitalario  y a la administraci&oacute;n de antimicrobianos de amplio espectro, sin dejar  de mencionar la infecci&oacute;n urinaria y la meningoencefalitis bacteriana,  entre otras, cuyo tratamiento de elecci&oacute;n son las cefalosporinas de tercera  generaci&oacute;n. <SUP>4-6</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  el Servicio de Gastroenterolog&iacute;a fue donde m&aacute;s antimicrobianos de  amplio espectro se utiliz&oacute;, espec&iacute;ficamente la ceftriaxona, lo cual  se relaciona con lo analizado anteriormente, donde se hace referencia a la principal  causa de ingreso en dicho servicio; no obstante, en otras salas tambi&eacute;n  han sido administrados algunos antimicrobianos que hacen que sus resultados sean  significativos, como en la Unidad de Cuidados Intensivos y en Neonatolog&iacute;a,  pues all&iacute; se atiende a los pacientes en estado grave y cr&iacute;tico,  con afecciones generalmente bacterianas, de modo que estos medicamentos son de  mayor consumo.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  respecto, Rybak <SUP>3</SUP> hace alusi&oacute;n en su estudio al uso de los antimicrobianos  de amplio espectro en los departamentos de atenci&oacute;n al grave y refiere  que las causas infecciosas bacterianas son las m&aacute;s frecuentes; tambi&eacute;n  se&ntilde;ala la resistencia que se presenta en estos servicios cuando la estad&iacute;a  de los pacientes se prolonga y es necesario cambiar de antimicrobiano por la presencia  de complicaciones como las infecciones relacionadas con la atenci&oacute;n sanitaria.<SUP>  3-5</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  referencia a lo anterior, estas complicaciones son ocasionadas generalmente por  la manipulaci&oacute;n necesaria en los pacientes en estado grave o cr&iacute;tico,  donde las bacterias, que son las que mayormente se encuentran en el medio hospitalario,  habitan en los diferentes equipos y soluciones utilizadas, de modo que est&aacute;n  relacionadas, entre otras causas, con la administraci&oacute;n de los aerosoles  y la oxigenoterapia, con la colocaci&oacute;n de sondas vesical y de Levin, con  la aspiraci&oacute;n del tubo endotraqueal y no por &uacute;ltimo menos importante,  con el lavado de las manos.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  todo lo anterior, se impone extremar las medidas de asepsia y antisepsia para  evitar complicaciones en los pacientes ingresados y, de hecho, la prolongaci&oacute;n  de la estad&iacute;a hospitalaria; resultados similares obtuvieron otros autores,  quienes reafirman que precisamente en estos casos existe mayor probabilidad de  presentar infecciones relacionadas con la atenci&oacute;n sanitaria y resistencia  microbiana. <SUP>7-9</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  hecho de que en esta casu&iacute;stica las neumon&iacute;as bacterianas fueron  las de mayor frecuencia, reafirma que siguen siendo las IRA las primeras causas  de consultas e ingresos en los hospitales pedi&aacute;tricos. Al respecto, en  los textos de pediatr&iacute;a tambi&eacute;n se se&ntilde;ala que constituye,  adem&aacute;s, la cuarta causa de muerte cuando de infecciones se trata. <SUP>10</SUP></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Resulta oportuno  destacar que en los pacientes con neumon&iacute;a bacteriana, cuando el cuadro  cl&iacute;nico es grave, actualmente las penicilinas no son el medicamento de  elecci&oacute;n, sino las cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, lo cual  se demuestra en la presente investigaci&oacute;n con resultados favorables, as&iacute;  como en las bibliograf&iacute;as m&eacute;dicas revisadas, de modo que su uso  precoz y oportuno acorta la estad&iacute;a hospitalaria y aminora las complicaciones,  lo cual propicia mejor calidad de vida y permite exhibir tasas similares a la  de pa&iacute;ses del primer mundo (0,1-0,3 x 1 000). <SUP> 11-18</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al estafilococo  epidermidis, hoy d&iacute;a es el microorganismo permanente en los diversos departamentos,  por lo cual se deben extremar las medidas de asepsia y antisepsia, ya que forma  parte de la flora no pat&oacute;gena de la piel.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este  germen se convierte en pat&oacute;geno una vez que atraviesa la barrera inmunol&oacute;gica  inespec&iacute;fica, que es la m&aacute;s extensa del organismo (piel), de modo  que el accionar est&aacute; en la toma correcta de las muestras, as&iacute; como  en la higiene de esta; hallazgo que concuerda con lo obtenido por Robert, <SUP>14</SUP>  quien expresa en su estudio sobre resistencia microbiana que el estafilococo,  en cualquiera de sus formas, est&aacute; presente en las instituciones hospitalarias  y </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">en  la comunidad, lo cual constituye una amenaza para el personal de salud por la  resistencia que ellos presentan a diferentes antimicrobianos y dificultan el empleo  de la pol&iacute;tica antimicrobiana.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  esta serie, el tratamiento empleado fue efectivo y la evoluci&oacute;n de los  pacientes result&oacute; favorable, dado por la interrelaci&oacute;n que hubo  entre los departamentos de Farmacia y Microbiolog&iacute;a, as&iacute; como tambi&eacute;n  entre los comit&eacute;s de experto y farmacoterap&eacute;utico del centro, por  lo que es de esperar resultados alentadores en la evoluci&oacute;n de la mayor&iacute;a  de los pacientes que utilicen estos medicamentos. Por ello, estas formas de trabajo  se hacen obligatorias en todas las instituciones de salud, por la pronta recuperaci&oacute;n  de los afectados.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este  an&aacute;lisis se corresponde con lo referido en la bibliograf&iacute;a m&eacute;dica  consultada, donde se establece la eficacia del uso de antimicrobianos y el estudio  microbiol&oacute;gico, relacionado con la resistencia de los microorganismos y  otros factores, tales como: enfermedades m&aacute;s frecuentes, factores de riesgo,  as&iacute; como gravedad y complicaciones que presentan los pacientes en el momento  de su utilizaci&oacute;n.<SUP> 12-19</SUP> </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Garc&iacute;a S&aacute;nchez J, Varona Rodr&iacute;guez F. Antimicrobianos: consideraciones  para su uso en pediatr&iacute;a. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas;  2009.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Noda Albelo A, Vidal Tallet A. Farmacocin&eacute;tica y farmacodin&aacute;mica,  implicaci&oacute;n en un uso m&aacute;s racional de los antimicrobianos. Rev Cubana  Farm. 2010 [citado 10 May 2012]; 44(4). Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol_44_4_10/far12410.htm" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol_44_4_10/far12410.htm</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Rybak MJ. Pharmacodynamics:  relation to antimicrobial resistance. Am J Med. 2006 [citado 19 Ago 2011]; 6(Suppl  1):37-44. Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16735150" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16735150</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Levison ME,  Levison JH. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antibacterial agents. Infect  Dis Clin North Am. 2009; 23(4):791-815.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Boucher BA. Pharmacokinetic changes in critical illness. Crit Care Clin. 2006  [citado 20 Ago 2011]; 22(2):255-71. Disponible en:<a href="http://medicina.iztacala.unam.mx/medicina/Pharmacokinetic%20Changes%20in%20Critical%20Illness.pdf">http://medicina.iztacala.unam.mx/medicina/Pharmacokinetic%20Changes%20in%20Critical%20Illness.pdf</a></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Johnston JD,  Harvey CJ,&#160;Menzies&#160;IS. Gastrointestinal permeability and absorptive  capacity in sepsis. Crit Care Med. 1996; 24:1144-9.    </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  Benet LZ,&#160;Kroetz DL,&#160;Sheiner LB.&#160;Pharmacokinetics: The dynamics  of drug absorption, distribution, and elimination. In: Hardman JG, Limbird LE.  Goodman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutic. 9<SUP>th</SUP>.  New York: Mc Graw-Hill Interamericana;&#160;1996. p. 3-28.</font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Etzel JV, Nafziger AN, Bertino JS. Variation in the pharmacokinetics of gentamicin  and tobramycin in patients with pleural effusions and hypoalbuminemia. Antimicrob  Agents Chemother. 1992;(36):679-81.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.  Mandell GL, Douglas RG, Bennett JE. Mandell, Douglas, and Bennett's. Principles  and practice of infectious diseases. 7<SUP>th</SUP>. New York: Churchill Livingstone;  2009.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  De la Torre ME, Pelayo EJ. Pediatr&iacute;a. Tomo 2. La Habana: Editorial Ciencias  M&eacute;dicas; 2006. p. 742-7.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.  Quintiliani R. Pharmacokinetics/Pharmacodynamics for critical care clinicians.  Crit Care Clin. 2008; 24(2):335-48.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  Craig WA. Basic pharmacodynamics of antibacterials with clinical applications  to the use </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  of beta-lactams, glycopeptides, and linezolid. Infect Dis Clin North Am. 2003;  (17):479-501.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  Roberts JA, Lipman J. Antibacterial dosing in intensive care: Pharmacokinetics,  degree of disease and pharmacodynamics of sepsis. Clin Pharmacokinet. 2006; (45):755-73.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Roberts JA,  Kruger P, Paterson DL. Antibiotic resistance-What's dosing got to do with it?  Crit Care Med. 2008; 36(8):2433-40.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.  Roberts JA, Roberts MS, Semark A, Udy A, Kirkpatrick C, Paterson D, et al. Antibiotic  dosing in the `at risk' critically ill patient: Linking pathophysiology with pharmacokinetics/pharmacodynamics  in sepsis and trauma patients. BMC Anesthesiology<I>.</I> 2011 [citado 22 Feb  2012]; 11(3). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.biomedcentral.com/1471-2253/11/3" target="_blank">http://www.biomedcentral.com/1471-2253/11/3</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Olofsson SK,  Marcusson LL. Selection of ciprofloxacin resistance in Escherichia coli in an  in vitro kinetic model: relation between drug exposure and mutant prevention concentration.  J Antimicrob Chemother. 2006; (57):1116-21.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Aguilar L, Gim&eacute;nez MJ, Barber&aacute;n J. Drug resistance in community-acquired  respiratory tract infections: role for an emerging antibacterial. Infect Drug  Resist. 2010 [citado: 22 Feb 2012]; 3:35-43. Disponible en:<U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles /PMC3108739/" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles  /PMC3108739/</a></FONT></U></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.  Firsov AA, Smirnova MV, Lubenko IY. Testing the mutant selection window hypothesis  with Staphylococcus aureus exposed todaptomycin and vancomycin in an in vitro  dynamic model. J Antimicrob Chemother. 2006; (58):1185-92.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.  Ling TK. <I>In vitro</I> activity and post-antibiotic effect of quinupristin/dalfopristin  (Synercid). Chemotherapy. 2001; 47(4):243-9.     </font>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  11 de junio de 2012.    <br> Aprobado: 18 de junio de2012. </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Erlis  Mengana L&oacute;pez. Hospital Infantil Norte Docente &quot;Dr. Juan de la Cruz  Mart&iacute;nez Maceira&quot;, calle 8, entre 9 y 11, reparto Fomento, Santiago  de Cuba, Cuba. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:erlis.mengana@medired.scu.sld.cu">erlis.mengana@medired.scu.sld.cu</a></font>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Varona Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Antimicrobianos: consideraciones para su uso en pediatría]]></source>
<year>2009</year>
<publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Noda Albelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vidal Tallet]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Farmacocinética y farmacodinámica, implicación en un uso más racional de los antimicrobianos]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Farm]]></source>
<year>2010</year>
<volume>44</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rybak]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacodynamics: relation to antimicrobial resistance]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Med]]></source>
<year>2006</year>
<volume>6</volume>
<numero>^s1</numero>
<issue>^s1</issue>
<supplement>1</supplement>
<page-range>37-44</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Levison]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Levison]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antibacterial agents]]></article-title>
<source><![CDATA[Infect Dis Clin North Am]]></source>
<year>2009</year>
<volume>23</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>791-815</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Boucher]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacokinetic changes in critical illness]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Care Clin]]></source>
<year>2006</year>
<volume>22</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>255-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Johnston]]></surname>
<given-names><![CDATA[JD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harvey]]></surname>
<given-names><![CDATA[CJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Menzies]]></surname>
<given-names><![CDATA[IS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Gastrointestinal permeability and absorptive capacity in sepsis]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Care Med]]></source>
<year>1996</year>
<volume>24</volume>
<page-range>1144-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Benet]]></surname>
<given-names><![CDATA[LZ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kroetz]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sheiner]]></surname>
<given-names><![CDATA[LB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacokinetics: The dynamics of drug absorption, distribution, and elimination]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Hardman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Limbird]]></surname>
<given-names><![CDATA[LE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Goodman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutic. 9th]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>3-28</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mc Graw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Etzel]]></surname>
<given-names><![CDATA[JV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nafziger]]></surname>
<given-names><![CDATA[AN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bertino]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Variation in the pharmacokinetics of gentamicin and tobramycin in patients with pleural effusions and hypoalbuminemia]]></article-title>
<source><![CDATA[Antimicrob Agents Chemother]]></source>
<year>1992</year>
<numero>36</numero>
<issue>36</issue>
<page-range>679-81</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mandell]]></surname>
<given-names><![CDATA[GL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Douglas]]></surname>
<given-names><![CDATA[RG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bennett]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Mandell, Douglas, and Bennett's. Principles and practice of infectious diseases. 7th]]></source>
<year>2009</year>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Churchill Livingstone]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De la Torre]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pelayo]]></surname>
<given-names><![CDATA[EJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Pediatría]]></source>
<year>2006</year>
<page-range>742-7</page-range><publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quintiliani]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacokinetics/Pharmacodynamics for critical care clinicians]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Care Clin]]></source>
<year>2008</year>
<volume>24</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>335-48</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Craig]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Basic pharmacodynamics of antibacterials with clinical applications to the use of beta-lactams, glycopeptides, and linezolid]]></article-title>
<source><![CDATA[Infect Dis Clin North Am]]></source>
<year>2003</year>
<numero>17</numero>
<issue>17</issue>
<page-range>479-501</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lipman]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibacterial dosing in intensive care: Pharmacokinetics, degree of disease and pharmacodynamics of sepsis]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Pharmacokinet]]></source>
<year>2006</year>
<numero>45</numero>
<issue>45</issue>
<page-range>755-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kruger]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibiotic resistance-What's dosing got to do with it?]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Care Med. 2008]]></source>
<year></year>
<volume>36</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>2433-40</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Semark]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Udy]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kirkpatrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibiotic dosing in the `at risk' critically ill patient: Linking pathophysiology with pharmacokinetics/pharmacodynamics in sepsis and trauma patients]]></article-title>
<source><![CDATA[BMC Anesthesiology]]></source>
<year>2011</year>
<volume>11</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Olofsson]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marcusson]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Selection of ciprofloxacin resistance in Escherichia coli in an in vitro kinetic model: relation between drug exposure and mutant prevention concentration]]></article-title>
<source><![CDATA[J Antimicrob Chemother]]></source>
<year>2006</year>
<numero>57</numero>
<issue>57</issue>
<page-range>1116-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aguilar]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Giménez]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barberán]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Drug resistance in community-acquired respiratory tract infections: role for an emerging antibacterial]]></article-title>
<source><![CDATA[Infect Drug Resist]]></source>
<year>2010</year>
<volume>3</volume>
<page-range>35-43</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Firsov]]></surname>
<given-names><![CDATA[AA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smirnova]]></surname>
<given-names><![CDATA[MV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lubenko]]></surname>
<given-names><![CDATA[IY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Testing the mutant selection window hypothesis with Staphylococcus aureus exposed todaptomycin and vancomycin in an in vitro dynamic model]]></article-title>
<source><![CDATA[J Antimicrob Chemother]]></source>
<year>2006</year>
<numero>58</numero>
<issue>58</issue>
<page-range>1185-92</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ling]]></surname>
<given-names><![CDATA[TK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In vitro activity and post-antibiotic effect of quinupristin/dalfopristin (Synercid)]]></article-title>
<source><![CDATA[Chemotherapy]]></source>
<year>2001</year>
<volume>47</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>243-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
