<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1029-3019</journal-id>
<journal-title><![CDATA[MEDISAN]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[MEDISAN]]></abbrev-journal-title>
<issn>1029-3019</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1029-30192013001200010</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedades crónicas no transmisibles. Caracterización comparativa para gestantes portadoras y su descendencia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Noncommunicable chronic diseases. Comparative characterization for carrier pregnant women and their offspring]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[Abelardo Salvador]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[Viviana]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blanco Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gladys]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Daudinot Coss]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carlos]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez Tabares]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alejandro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Ginecoobstétrico Docente Tamara Bunke Bider  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Santiago de Cuba ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<volume>17</volume>
<numero>12</numero>
<fpage>9094</fpage>
<lpage>9109</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1029-30192013001200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1029-30192013001200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1029-30192013001200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las funciones de la reproducción humana y la enfermedad propia o asociada en la gestante, se identifican e interactúan en ella con frecuencia e impacto de diversa magnitud. Los autores de este informe decidieron evaluar el curso de la gestación, el parto y el posparto en 1 093 grávidas con diagnóstico confirmado de enfermedades crónicas no transmisibles -- hemoglobinopatías de tipo S, hipertensión arterial, cardiopatías, diabetes y anemias deficitarias --, así como algunos parámetros de interés en sus hijos; ambos tratados en el Hospital Ginecoobstétrico Docente "Tamara Bunke Bider", en el Centro de Cirugía Cardiovascular y en servicios diversos del Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico "Saturnino Lora Torres" de Santiago de Cuba, durante el período 1985-2009. A tal fin fueron seleccionadas las variables: prevalencia, edad, paridad, estado nutricional de la madre (índice de masa corporal), índice de cesárea primitiva, partos pretérmino y postérmino, bajo y alto peso del recién nacido y estado nutricional del recién nacido (crecimiento retardado y crecimiento acelerado), para, finalmente, analizar la morbilidad neonatal y materna y la mortalidad perinatal y materna.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The functions of human reproduction and the main or associated disease in the pregnant woman are identified and related to them with frequency and impact of different magnitude. The authors of this report decided to evaluate the course of pregnancy, childbirth and postpartum in a group of 1 093 pregnant women with a confirmed diagnosis of noncommunicable chronic diseases -- type S hemoglobinopathies, hypertension, heart disease, diabetes and deficit anemia -- as well as some parameters of interest in their children; both treated in "Tamara Bunke Bider" Obstetrics and Gynecology Teaching Hospital, in the Cardiovascular Surgery Center and different services of "Saturnino Lora Torres" Provincial Clinical Surgical Teaching Hospital from Santiago de Cuba. With this purpose variables were selected: prevalence, age, parity, and nutritional status of the mother (body mass index), index of primitive cesarean section, preterm and post-term births, low and high birth weight and nutritional status of the newborn (retarded and accelerated growth) to finally analyze the neonatal and maternal morbidity and perinatal and maternal mortality.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[embarazo]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedades crónicas no transmisibles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[anemias deficitarias]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diabetes mellitus]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[cardiopatías]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[hipertensión arterial]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[hemoglobinopatías de tipo S]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[pregnancy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[noncommunicable chronic diseases]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[deficit anemias]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[diabetes mellitus]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[heart disease]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[hypertension]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[type S hemoglobinopathies]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL </B></font></p>    <p align="right">&nbsp; </p>    <P><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Enfermedades  cr&oacute;nicas no transmisibles. Caracterizaci&oacute;n comparativa para gestantes  portadoras y su descendencia </strong></font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Noncommunicable  chronic diseases. Comparative characterization for carrier pregnant women and  their offspring </font> </b> </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MsC.  Abelardo Salvador Toirac Lamarque, MsC. Viviana Pascual L&oacute;pez, MsC. Gladys  Blanco Rom&aacute;n, MsC. Carlos Daudinot Coss y MsC. Alejandro Rodr&iacute;guez  Tabares </font></b> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hospital  Ginecoobst&eacute;trico Docente &quot;Tamara Bunke Bider&quot;, Santiago de Cuba,  Cuba. </font>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p><hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las funciones de  la reproducci&oacute;n humana y la enfermedad propia o asociada en la gestante,  se identifican e interact&uacute;an en ella con frecuencia e impacto de diversa  magnitud. Los autores de este informe decidieron evaluar el curso de la gestaci&oacute;n,  el parto y el posparto en 1 093 gr&aacute;vidas con diagn&oacute;stico confirmado  de enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles -- hemoglobinopat&iacute;as de  tipo S, hipertensi&oacute;n arterial, cardiopat&iacute;as, diabetes y anemias  deficitarias --, as&iacute; como algunos par&aacute;metros de inter&eacute;s en  sus hijos; ambos tratados en el Hospital Ginecoobst&eacute;trico Docente &quot;Tamara  Bunke Bider&quot;, en el Centro de Cirug&iacute;a Cardiovascular y en servicios  diversos del Hospital Provincial Docente Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Saturnino  Lora Torres&quot; de Santiago de Cuba, durante el per&iacute;odo 1985-2009. A  tal fin fueron seleccionadas las variables: prevalencia, edad, paridad, estado  nutricional de la madre (&iacute;ndice de masa corporal), &iacute;ndice de ces&aacute;rea  primitiva, partos pret&eacute;rmino y post&eacute;rmino, bajo y alto peso del  reci&eacute;n nacido y estado nutricional del reci&eacute;n nacido (crecimiento  retardado y crecimiento acelerado), para, finalmente, analizar la morbilidad neonatal  y materna y la mortalidad perinatal y materna.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras  clave</B>: embarazo, enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles, anemias deficitarias,  diabetes mellitus, cardiopat&iacute;as, hipertensi&oacute;n arterial, hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S. </font> <hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The functions of  human reproduction and the main or associated disease in the pregnant woman are  identified and related to them with frequency and impact of different magnitude.  The authors of this report decided to evaluate the course of pregnancy, childbirth  and postpartum in a group of 1 093 pregnant women with a confirmed diagnosis of  noncommunicable chronic diseases -- type S hemoglobinopathies, hypertension, heart  disease, diabetes and deficit anemia -- as well as some parameters of interest  in their children; both treated in &quot;Tamara Bunke Bider&quot; Obstetrics and  Gynecology Teaching Hospital, in the Cardiovascular Surgery Center and different  services of &quot;Saturnino Lora Torres&quot; Provincial Clinical Surgical Teaching  Hospital from Santiago de Cuba. With this purpose variables were selected: prevalence,  age, parity, and nutritional status of the mother (body mass index), index of  primitive cesarean section, preterm and post-term births, low and high birth weight  and nutritional status of the newborn (retarded and accelerated growth) to finally  analyze the neonatal and maternal morbidity and perinatal and maternal mortality.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key words</B>:  pregnancy, noncommunicable chronic diseases, deficit anemias, diabetes mellitus,  heart disease, hypertension, type S hemoglobinopathies. </font>       <hr>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La reproducci&oacute;n  de los organismos vivos es un proceso absolutamente fisiol&oacute;gico. Este car&aacute;cter  se repite, al m&aacute;ximo nivel de especializaci&oacute;n biol&oacute;gica,  para la procreaci&oacute;n del hombre; considerado este t&eacute;rmino desde el  punto de vista gen&eacute;rico. Sin embargo, tiene lugar -- y no en pocas oportunidades  -- en coincidencia con estados de enfermedad de la madre que dependen del proceso  reproductivo en s&iacute;, o que existen y se conocen con anterioridad o durante  su curso, identificados por manifestaciones cl&iacute;nicas de inicio o medios  paracl&iacute;nicos, o ambos. Se habla, entonces, de afecciones dependientes y  de afecciones asociadas a la procreaci&oacute;n; en este &uacute;ltimo grupo se  incluyen las denominadas &quot;enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles&quot;,  identificadas por las siglas ECNT. Resulta oportuno se&ntilde;alar que en Santiago  de Cuba, y espec&iacute;ficamente en el Hospital Ginecoobst&eacute;trico Docente  &quot;Tamara Bunke Bider&quot;, por su alta prevalencia y reconocido impacto negativo,  tanto posible como probable, para la madre y el perinato, se reconocen: las anemias  deficitarias, las hemoglobinopat&iacute;as de tipo S, las cardiopat&iacute;as,  la hipertensi&oacute;n arterial y la diabetes. Todas ellas, en conjunto, o por  separado, representan verdaderos problemas de salud general y reproductiva, en  cualquier medio y sistema sanitario.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  referencia a lo anterior, las anemias constituyen el estado de enfermedad que  m&aacute;s afecta a la humanidad. Esto es superior a 25 % de la poblaci&oacute;n  global, seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud; por ello se considera  a la mujer gestante, parturienta o pu&eacute;rpera, un sujeto de muy alta vulnerabilidad.  Vale decir, entonces, que la deficiencia de factores hemopoy&eacute;ticos en la  poblaci&oacute;n aut&oacute;ctona de gestantes, es su causa m&aacute;s frecuente,  en el orden de 35 % (Castillo LF. Anemia en la segunda mitad del embarazo. Impacto  sobre la morbilidad materna y perinatal [tesis de grado]. 1999. Instituto Superior  de Ciencias M&eacute;dicas, Santiago de Cuba).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cuba,  adem&aacute;s, exhibe una prevalencia elevada de hemoglobina S de 3 % en la poblaci&oacute;n  general y 6,2 % en el grupo negroide; en total, 300 000 portadores y, aproximadamente,  4 000 afectados.<SUP>1</SUP> Igualmente en la provincia de Santiago de Cuba se  ha identificado el gen S en 8 % de la poblaci&oacute;n y, de esta, 1,5 % re&uacute;ne  los fenotipos SS, SC y tal, que son las formas comunes, y SE, SH y SD, las infrecuentes.  Se ha evidenciado que las mujeres portadoras de estas variedades de hemoglobina  S, deseosas de tener familia, deben enfrentar un riesgo reproductivo muy alto  que se expresa por elevadas tasas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal<SUP>2</SUP>  (Toirac Lamarque A. Embarazo y hemoglobinopat&iacute;as S. Protocolo de atenci&oacute;n  diferenciada y sus resultados: 1985-2004 [tesis de Maestr&iacute;a]. 2006. Universidad  de Ciencias M&eacute;dicas, Santiago de Cuba).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  su parte, las adaptaciones funcionales del aparato cardiovascular en la pre&ntilde;ez,  el parto y el puerperio son extremadamente complejas: 18-20 y 28-32 semanas, el  parto y el puerperio inmediato; tiempo &uacute;ltimo donde se produce una reversi&oacute;n  hemodin&aacute;mica brusca, que aumenta el gasto card&iacute;aco en 60-80 %. Estos  momentos de sobrecarga org&aacute;nica pueden ser, de hecho, dif&iacute;ciles  de tolerar por la cardi&oacute;pata, de tal manera que causan 25 % de las muertes  maternas indirectas y se admiten como su primera condici&oacute;n causal.<SUP>3</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Asimismo, la diabetes,  en cualquiera de sus formas cl&iacute;nicas y tiempo de evoluci&oacute;n, debe  considerarse un factor de alto riesgo para la mujer que aspire a tener familia.  Para la diab&eacute;tica pregestacional es imprescindible lograr un control metab&oacute;lico  estricto, antes y despu&eacute;s de la concepci&oacute;n y, cuando se diagnostica  la afecci&oacute;n en el curso de la gravidez, no es aceptable la inobservancia  de las medidas requeridas para prevenir o reducir los m&uacute;ltiples riesgos  que, a corto, mediano y largo plazo, enfrentar&aacute;n la madre y el perinato.<SUP>4  </SUP>Los trastornos hipertensivos que padecen las embarazadas, parturientas y  pu&eacute;rperas se identifican en 6-8 % de los casos y 5 % de ellas padecen hipertensi&oacute;n  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">arterial cr&oacute;nica,  conocida en su vida preconcepcional o expresada en tanto cursen las primeras 20  semanas de la gravidez y con apreciable morbilidad y mortalidad perinatal y materna.  Debe diferenciarse de la preeclampsia-eclampsia por su diversidad de factores  de riesgo y s&iacute;ntomas y signos cl&iacute;nicos, en tanto la hipertensi&oacute;n  gestacional es de relativa pobreza de expresi&oacute;n, a saber: tensi&oacute;n  arterial de 140-100 mm de Hg, con inicio en la segunda mitad del embarazo y alrededor  de las 32-34 semanas. De persistir el patr&oacute;n anormal de tensi&oacute;n  arterial, pasados los 10-15 d&iacute;as despu&eacute;s del parto, se aceptar&aacute;  el diagn&oacute;stico de hipertensi&oacute;n arterial cr&oacute;nica.<SUP>5</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tomando en cuenta  las enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles seleccionadas, y su prevalencia  e impacto negativo para la salud y la sobrevida de la madre y el perinato, los  autores consideraron que existen sobradas razones para investigar y evaluar, comparativamente,  algunas caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas b&aacute;sicas,  as&iacute; como determinados indicadores estad&iacute;sticos de impacto que posibiliten  calificar, de manera espec&iacute;fica, las opciones de salud y la calidad de  vida del binomio afectado. De tal manera, fue definido el prop&oacute;sito de  este estudio. </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&Eacute;TODOS</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se analizaron 5  grupos de gestantes portadores de enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles,  seleccionadas por su alta prevalencia y/o impacto sobre la salud y sobrevida de  madre e hijo, a saber: anemias deficitarias (estudio descriptivo), con 306 casos  de 1 077 gestantes; hemoglobinopat&iacute;as de tipo S (intervenci&oacute;n no  controlada), con 345 en 85 513 embarazadas; cardiopat&iacute;as (intervenci&oacute;n,  casos-controles), 113 de </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25  525 observaciones; diabetes (estudio descriptivo), 54 en 12 695 y, finalmente,  hipertensi&oacute;n arterial (investigaci&oacute;n de casos-controles), con 275  afectadas de 34 543 gr&aacute;vidas. As&iacute;, de un universo de 159 353 gestantes,  ingresadas durante el per&iacute;odo 1985-2009 en el Hospital Ginecoobst&eacute;trico  Docente &quot;Tamara Bunke Bider&quot;, 1 093 fueron atendidas, adem&aacute;s,  en los servicios de Cuidados Emergentes, Intermedios e Intensivos, Hematolog&iacute;a,  Angiolog&iacute;a, Cardiolog&iacute;a, Nefrolog&iacute;a, Cirug&iacute;a General  y del Centro de Cirug&iacute;a Cardiovascular, del Hospital Provincial Docente  Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Saturnino Lora Torres&quot; en la provincia de  Santiago de Cuba.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  tal fin, se revisaron los siguientes elementos de informaci&oacute;n general del  paciente: perfil menstrual, &uacute;ltima regla confiable (caracter&iacute;sticas  usuales), edad gestacional precisada y ratificada por ecograf&iacute;a, captaci&oacute;n  precoz, embarazo simple, carn&eacute; m&eacute;dico ambulatorio y expediente cl&iacute;nico  hospitalario. Por otra parte, se tomaron decisiones espec&iacute;ficas, de car&aacute;cter  diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico, para cada grupo de pacientes:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br>  1. Gestantes con anemias deficitarias    <br> a) Diagnosticadas con &ge; 20 semanas  de gestaci&oacute;n, electroforesis AA y cifras de hemoglobina inferiores a 100  g/L.    <br> b) Se exigi&oacute; el diagn&oacute;stico diferencial con la anemia &quot;fisiol&oacute;gica&quot;  del embarazo, manifestado por gr&aacute;vidas de &ge; 32 semanas, con hemoglobina  (Hb) hasta 105 g/L y normocitosis, normocrom&iacute;a     <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;  e integridad del sistema leuco-megacariopoy&eacute;tico.    <br> c) Requirieron las  siguientes opciones terap&eacute;uticas:    <br> &bull; Hierro por v&iacute;a oral  (f&oacute;rmula de Kaplan y Rose, si la Hb &ge; 80 g/L y gestaci&oacute;n &le;  32 semanas), seg&uacute;n el c&aacute;lculo de:    <br> - Necesidad de hierro (mg)  = (Hb ideal-Hb real)(volemia)(3,3)    <br> - Unidades a indicar = hierro necesario  / contenido por unidad (tableta, c&aacute;psula o bebible)    <br> &bull; Hierro por  v&iacute;a intramuscular (f&oacute;rmula de Holly, si &gt; 32 semanas):    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> -  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Necesidades  de hierro (mg) = (Hb ideal-Hb real)(150)+500    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Deficiencia de folatos / carencia de hierro y folatos: &aacute;cido f&oacute;lico  por v&iacute;a oral (5-15 mg/d&iacute;a) </font>        <br>     <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Pacientes portadoras de hemoglobinopat&iacute;as de tipo S:    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a)  Se atendieron y trataron por un equipo interdisciplinario (hemat&oacute;logo,  obstetra-perinat&oacute;logo e internista), con la aplicaci&oacute;n de un protocolo  de atenci&oacute;n aut&oacute;ctono, dise&ntilde;ado y empleado     <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;  de forma multic&eacute;ntrica para su cobertura m&eacute;dica global.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b)  Requirieron mantener y/o incrementar los valores de hemoglobina a niveles similares  a los conocidos en preconcepci&oacute;n sin crisis y/o en captaci&oacute;n precoz,  mediante la transfusi&oacute;n de gl&oacute;bulos rojos &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;semidesplasmatizados,  si presentaron:    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  &bull; Hb reducida &ge; 10 % sobre cifras conocidas en pregravidez o captaci&oacute;n  precoz    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  &bull; Hb &lt; 60 g/L    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Presunci&oacute;n m&iacute;nima para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico-paracl&iacute;nico  de crisis de la afecci&oacute;n    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Reducci&oacute;n &ge; 10 % del valor de hemoglobina previo al parto: diagn&oacute;stico  y tratamiento consecuente de la anemia posparto (<I>The WHO Antenatal Care Randomised  Controlled Trial: Racionaled and     <br> &nbsp;&nbsp; study design</I>. 1998).    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c) Dispusieron  de atenci&oacute;n cl&iacute;nica y paracl&iacute;nica, profil&aacute;ctica y  curativa:    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Atenci&oacute;n primaria: evaluaci&oacute;n materna integral.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Atenci&oacute;n secundaria: consulta de Hematolog&iacute;a e ingreso hospitalario  programado (cada 4 semanas), definitivo (en 36-37 semanas) o por urgencias, a  criterio del m&eacute;dico evaluador.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">e)  Dispusieron de criterios definidos para la terminaci&oacute;n del embarazo:    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull; Gestaci&oacute;n  con sobrecarga org&aacute;nica intolerable.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Afecci&oacute;n en crisis con da&ntilde;o importante para la madre y el perinato.    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull; Parto  inducido a t&eacute;rmino en las semanas 37-40, si no se iniciara espont&aacute;neamente.    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull; Indicaciones  obst&eacute;tricas para ces&aacute;reas establecidas y respetadas.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Pacientes cardi&oacute;patas    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a)  Fueron atendidas y tratadas por un equipo interdisciplinario: cardi&oacute;logo,  cirujano cardiovascular, obstetra-perinat&oacute;logo e internista.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b)  Dispusieron de un protocolo de atenci&oacute;n aut&oacute;ctono, dise&ntilde;ado  y aplicado de forma multic&eacute;ntrica para garantizar su cobertura m&eacute;dica  global.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c)  Se evaluaron seg&uacute;n las clasificaciones: anat&oacute;mica de ClarK (1988),  funcional del <I>New York Heart Association</I> (NYHA, 1979) y, por &uacute;ltimo,  las de categor&iacute;as-tipo del Grupo de Atenci&oacute;n a Cardi&oacute;patas  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(Santiago de Cuba, 1991).    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">d)  Se atendieron conforme a los criterios de riesgo de muerte por cardiopat&iacute;a  (clasificaci&oacute;n modificada de Clark, 2006), conforme al tipo de afecci&oacute;n,  su gravedad y la tasa de mortalidad estimada.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  Pacientes diab&eacute;ticas    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a)  Fueron atendidas siguiendo la clasificaci&oacute;n de la Organizaci&oacute;n Mundial  de la Salud (OMS) y los preceptos de P. White.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b)  Recibieron atenci&oacute;n integral por un equipo interdisciplinario: endocrin&oacute;logo,  obstetra-perinat&oacute;logo, ecografista y el personal del Centro Provincial  de Atenci&oacute;n al diab&eacute;tico, para el control mediante &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;esquemas  prefijados de consultas e ingresos hospitalarios.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c)  Recibieron informaci&oacute;n y educaci&oacute;n higi&eacute;nico-sanitaria, educaci&oacute;n  nutricional e insulinoterapia, seg&uacute;n la diabetes de tipo I y II y la diabetes  gestacional sin control efectivo con la dieta programada.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Hipertensas cr&oacute;nicas    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a)  Fueron diagnosticadas en vida preconcepcional o en las primeras 20 semanas de  gestaci&oacute;n.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b)  Mostraban valores de tensi&oacute;n arterial de &ge; 140-90 y &ge; 160-100 mm  de Hg, para los estadios I y II de la afecci&oacute;n, respectivamente.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c)  Se estudiaron para evaluar posibles alteraciones en las funciones renal y card&iacute;aca,  en el perfil lip&iacute;dico, los niveles de glucemia y el patr&oacute;n vascular  retiniano. </font>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  variables seleccionadas para este estudio fueron: prevalencia, edad, paridad,  estado nutricional de la madre (&iacute;ndice de masa corporal-IMC-), &iacute;ndice  de ces&aacute;rea primitiva, parto pret&eacute;rmino y post&eacute;rmino, bajo  y alto peso del reci&eacute;n nacido, estado nutricional del reci&eacute;n nacido  (crecimiento retardado-CIUR- y crecimiento acelerado-CIUA-), morbilidad neonatal  y materna y, por &uacute;ltimo, mortalidad perinatal y materna. As&iacute;, se  dise&ntilde;&oacute; un puntaje con escala de 1 a 5 unidades, y valor nominal  m&aacute;ximo de 55, para su aplicaci&oacute;n a cada grupo de afectadas y sus  hijos, con vistas a cuantificar la magnitud del riesgo al que estaban expuestos.  En la tabulaci&oacute;n de los datos, de hecho, se consider&oacute; en nulidad  la celda que no identificara, al menos, un valor m&iacute;nimo. La informaci&oacute;n  requerida (poblaci&oacute;n global y de estudio), en su totalidad, se tom&oacute;  de los registros archivados en el Departamento de Estad&iacute;sticas de esta  instituci&oacute;n.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  an&aacute;lisis estad&iacute;stico se llev&oacute; a cabo a trav&eacute;s del  programa Epi-Info versi&oacute;n 5.0. Para las variables cualitativas se estimaron  las razones (r), los porcentajes, las proporciones y tasas de morbilidad y mortalidad,  y para las cuantitativas, las medias. En el an&aacute;lisis de probabilidades  se emple&oacute; la prueba de la &Chi;<SUP>2</SUP>, y como criterio de significaci&oacute;n,  los valores de p &le; 0,05 (est&aacute;ndar), &le; 0,01 (alta) y &le; 0,001     <br>  (muy alta).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Finalmente,  como principio bio&eacute;tico fundamental, se garantiz&oacute; la exclusi&oacute;n  de todo procedimiento diagn&oacute;stico y/o terap&eacute;utico carente de plena  justificaci&oacute;n y absoluta necesidad para la atenci&oacute;n del paciente,  al tiempo que se asegur&oacute; la confiabilidad y el anonimato de la informaci&oacute;n  recolectada. </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se estudiaron 1  093 gestantes portadoras de ECNT, identificadas y tratadas en un universo de 159  353 gestantes, para una raz&oacute;n de 1:145,79 y porcentaje de 0,69 (<a href="/img/revistas/san/v17n12/t01101712.gif">tabla  1</a>). </font>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  edad de las madres fue ordenada en 3 grupos: igual o menor de 18 a&ntilde;os,  19-30 y mayor que 30 a&ntilde;os. En esta misma secuencia los casos se distribuyeron  de forma nominal y porcentual: 64/5,85; 743/67,98 y 286/26,17 y, adem&aacute;s,  se estimaron los valores de sus respectivas razones, a saber: 1:17,1-1:1,5-1:3,82.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto a la variable  paridad, se clasific&oacute; en 0, 1, 2 y 3 o m&aacute;s hijos, con id&eacute;ntica  distribuci&oacute;n: 453/41,45 %; 406/37,15 %; 174/15,91 % y 60/5,49 %. La paridad  promedio oscil&oacute; entre 0,7 y 1,3; tales valores correspondieron a las afectadas  por hemoglobinopat&iacute;as de tipo S y las cardi&oacute;patas.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  analizar el estado nutricional de la madre, se demostr&oacute; que 43,18 % (472  casos) se hab&iacute;a nutrido debidamente, seg&uacute;n el IMC, mientras que  en las restantes predomin&oacute; la nutrici&oacute;n por defecto (con 399, para  36,51 %), dado en las pacientes an&eacute;micas (p=1,001 x 10<SUP>-31</SUP>),  cardi&oacute;patas (p=3,199 x 10<SUP>-19</SUP>), portadoras de hemoglobinas S  (p=1,145 x 10<SUP>-11</SUP>) -- </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  en ese orden -- y de las hipertensas (128, para 46,55 %; p=5,834 x 10<SUP>-9</SUP>)  y las diab&eacute;ticas (26, para 48,15 %; p=1,365 x 10<SUP>-7</SUP>), quienes  &quot;cultivaron&quot; sus h&aacute;bitos de nutrici&oacute;n de forma exagerada  (20,31 %). Por &uacute;ltimo, se determin&oacute; la raz&oacute;n defecto-exceso  en un valor de 1,8:1.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  &iacute;ndice global de partos por ces&aacute;rea primitiva fue de 34,21 % (374  de 1 093), con valores extremos de 19,6 y 45,5 %. Los grupos estudiados, de la  misma forma, poseen sus &iacute;ndices e intervalos de valores espec&iacute;ficos:  anemias deficitarias, 19,6 % (22,5-26,5), hemoglobinopat&iacute;as de tipo S,  35,3 % (14,1-37,1), cardiopat&iacute;as, 38,93 % (14,6-21,9), hipertensi&oacute;n  arterial, 45,5 % (14,6-22,9) y diabetes, 42,59 % (14,6-21,9). </font>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  <a href="/img/revistas/san/v17n12/t02101712.gif">tabla 2</a> revela el &iacute;ndice  de partos pret&eacute;rmino, estimado en 19,67 % (215 de 1 093 gestantes), que  result&oacute; extremadamente alto, a causa de las hipertensas y las portadoras  de hemoglobinopat&iacute;as de tipo S (30,9 y 24,76 %, respectivamente); en tanto,  las an&eacute;micas ocuparon un nivel intermedio (11,76 %) y las diab&eacute;ticas  y cardi&oacute;patas presentaron los valores m&aacute;s bajos: 7,41 y 4,42 %.  De estos datos, se apreci&oacute; la vulnerabilidad que muestran los hijos de  hipertensas y an&eacute;micas, con valores respectivos de p=8,638 x 10<SUP>-14</SUP>  y p=6,84 x 10<SUP>-6</SUP>. En contraposici&oacute;n, el &iacute;ndice de partos  post&eacute;rmino result&oacute;, en comparaci&oacute;n, muy bajo: 3,65 % (40  pacientes de 1 093), debido a las cardi&oacute;patas, hipertensas y an&eacute;micas,  con &iacute;ndices entre 5,28 y 6,25 %. La raz&oacute;n entre variables fue de  5,38:1.</font>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  estimaron los &iacute;ndices de bajo y alto peso al nacer, que fueron de 21,39  y 2,36 %, y su raz&oacute;n, 1:11,12 (<a href="/img/revistas/san/v17n12/t03101712.gif">tabla  3</a>). El &iacute;ndice de bajo peso para hipertensas y portadoras de hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S se ubic&oacute; tambi&eacute;n en los 2 primeros lugares, con 32,83  y 26,54 %, en tanto los restantes grupos (cardi&oacute;patas, diab&eacute;ticas  y an&eacute;micas) alcanzaron &iacute;ndices de magnitudes decrecientes, a saber:  15,17; 11,11 y 10,13 %. Para sorpresa de los autores, solamente las diab&eacute;ticas  ocuparon un lugar entre los l&iacute;mites de su intervalo correspondiente: 10,5-12,2  %. Por el contrario, el &iacute;ndice global de alto peso fue realmente bajo (2,36  %), los &iacute;ndices espec&iacute;ficos estuvieron en el intervalo 1,78-5,55  %, y fueron precisamente las diab&eacute;ticas quienes ocuparon su l&iacute;mite  superior. Las diferencias entre grupos, exceptuadas las portadoras de hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S, se muestran en este orden: hipertensas (p=1,401 x 10<SUP>-18</SUP>),  cardi&oacute;patas (p=0,0003), an&eacute;micas (p=0,0014) y diab&eacute;ticas  (p=0,0296).</font>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  variables crecimiento intrauterino retardado y crecimiento intrauterino acelerado  reunieron aspectos de inter&eacute;s. El CIUR se diagnostic&oacute; en 15,0 %  (164 de 1 093) y el CIUA, en 3,57 % (39 de 1 093) de las observaciones; de modo  que mostraron una raz&oacute;n de 4,21:1. Vale precisar sus grupos y detallar  sus valores por separado. El CIUR se diagnostic&oacute; en 19,71 % (68) de las  portadoras de hemoglobinopat&iacute;as S, en 20,36 % (56) hipertensas, 9,73 %  (11) cardi&oacute;patas, 11,11 % (6) diab&eacute;ticas y 7,52 % (23) an&eacute;micas.  Los casos de CIUA se describieron en igual orden, a excepci&oacute;n de las pacientes  con hemoglobinopat&iacute;as de tipo S; las hipertensas lo mostraron en 5,09 %  (14), las cardi&oacute;patas, en 1,77 % (2); las diab&eacute;ticas, en 9,26 %  (5) y las an&eacute;micas, en 5,88 % (18). Igualmente, la raz&oacute;n CIUR/CIUA  -- consignada en el orden antedicho y con la excepci&oacute;n reiterada de las  portadoras de hemoglobinopat&iacute;as de tipo S -- exhibi&oacute; los valores  siguientes: hipertensas, 4:1; cardi&oacute;patas, 5,5:1; diab&eacute;ticas, 1,2:1  y an&eacute;micas, 1,27:1. En fin, sus valores respectivos de &Chi;<SUP>2</SUP>  y p fueron estimados en: 28,875 / 7,72 x 10<SUP>-8</SUP>; 6,611 / 0,0101; 0,101  / 0,75 y 0,654 / 0,42.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  datos sobre morbilidad neonatal y materna se exponen en la <a href="/img/revistas/san/v17n12/t04101712.gif">tabla  4</a>. Evidentemente, la morbilidad materna se consider&oacute; elevada: valor  global de 508,69 &#137;; valor medio de 526,66, intervalo de 120,92-828,98 &#137;  y raz&oacute;n de 0,96:1. Con excepci&oacute;n de las an&eacute;micas por deficiencia  (120,92 &#137;) y de las afectadas por hemoglobinopat&iacute;as (828,98 &#137;),  se apreci&oacute; que las hipertensas (501,81 &#137;), cardi&oacute;patas (530,97  &#137;) y diab&eacute;ticas (648,15 &#137;) se acercaron a la media. En el neonato,  por su parte, se ha calcul&oacute; su tasa global en 547,6, la media en 493,97  &#137; y su intervalo de valores fue 228,76-796,3 &#137;. De tal modo, se precis&oacute;  que las probabilidades de enfermar predominaron en las madres cardi&oacute;patas  (p=0,0009), diab&eacute;ticas (p=0,007) y en las portadoras de hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S (p=0,028), as&iacute; como en los hijos de las hipertensas (p=7,434  x 10<SUP>-9</SUP>) y de las pacientes con anemia deficitaria (p=0,0004). Al mismo  tiempo, se consideraron la mortalidad perinatal y materna. Las tasas de mortalidad  perinatal se calcularon, en este orden: hipertensas, 101,81 &#137; (10 y 18 defunciones  fetales y neonatales, respectivamente), portadoras de hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S, 78,26 &#137; (21 muertes fetales y 6 neonatales), y cardi&oacute;patas,  8,84 &#137; (solo una defunci&oacute;n fetal). Entre diab&eacute;ticas y an&eacute;micas  no hubo muertes. As&iacute;, la tasa de mortalidad perinatal global se estim&oacute;  en 51,24 &#137;. Por otra parte, hubo 4 defunciones en el grupo de portadoras  de hemoglobinopat&iacute;as de tipo S, que represent&oacute; una tasa </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">espec&iacute;fica  de 123,83 por 10 000. No hubo muertes en los grupos restantes y la tasa de mortalidad  materna global se estim&oacute; en 35,6 por cada 10 000.</font>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  &uacute;ltimo, la puntuaci&oacute;n que cada grupo de afectadas obtuvo, a fin  de medir sus magnitudes respectivas de riesgo (<a href="/img/revistas/san/v17n12/t05101712.gif">tabla  5</a>). Es claro que se definieron 2 niveles de riesgo; en el bajo riesgo se ubicaron  las an&eacute;micas, diab&eacute;ticas y cardi&oacute;patas, con puntajes respectivos  de 23, 23 y 26 unidades (puntaje real de 72 y global de 165) y raz&oacute;n de  0,44:1; mientras en el alto riesgo se reunieron las pacientes con hemoglobinopat&iacute;as  de tipo S y las hipertensas, que acumularon 32 y 37 puntos (real de 69 y global  de 110), en ese orden, con raz&oacute;n de 0,63:1 y valores de &Chi;<SUP>2</SUP>=9,628  y p=0,001, que expresaron una significaci&oacute;n muy alta. </font>     
<p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISCUSI&Oacute;N</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los autores de  esta casu&iacute;stica decidieron exponer sus opiniones en orden consecutivo,  de acuerdo con las puntuaciones alcanzadas por cada grupo estudiado. Por ello,  fueron analizadas inicialmente las hipertensas. Al respecto, August<SUP>6 </SUP>asegur&oacute;  que en el mundo </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">actual  se encuentra un hipertenso o una hipertensa por cada 4 adultos, lo que representa  una subpoblaci&oacute;n de un bill&oacute;n de personas; mientras la hipertensi&oacute;n  arterial se considera la primera causa de muerte y su prevenci&oacute;n y control  supone la reducci&oacute;n de sus tasas de morbilidad y mortalidad. A su vez,  Kearney <I>et al</I><SUP>7 </SUP>han predicho que para el a&ntilde;o 2025 los  afectados por la entidad cl&iacute;nica aumentaran hasta 1,56 billones; Geraci  y Geraci<SUP>8</SUP> refieren que la hipertensi&oacute;n arterial es el primer  factor causal de muerte entre las enfermedades cardiovasculares en los Estados  Unidos, y Savitz <I>et al</I><SUP>9</SUP> recomiendan que se asuma, del 9no. Codificador  Internacional de Enfermedades (ICD-9) y bajo el t&eacute;rmino trastornos hipertensivos,  los estados siguientes: hipertensi&oacute;n arterial cr&oacute;nica, hipertensi&oacute;n  cr&oacute;nica con preeclampsia sobrea&ntilde;adida, preeclampsia leve-grave y  eclampsia e hipertensi&oacute;n gestacional.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  su parte, Prochazkova <I>et al</I><SUP>10 </SUP>han encontrado signos evidentes  de activaci&oacute;n y disfunci&oacute;n endotelial; hechos que confirman la necesidad  de controlar estrictamente la atenci&oacute;n continuada de las embarazadas con  hipertensi&oacute;n arterial cr&oacute;nica. Asimismo, Yu y coautores<SUP>11</SUP>  demostraron la importancia de prevenir o limitar los niveles altos de estr&eacute;s  psicosocial en embarazadas que padezcan hipertensi&oacute;n cr&oacute;nica, por  cuanto puede ser incrementado en 20 veces el riesgo de enfrentar una preeclampsia-eclampsia;  mientras Mennisto <I>et al</I><SUP>12</SUP> consideraron que la hipertensi&oacute;n  arterial durante el embarazo, sin especificar forma cl&iacute;nica ni condiciones  de predisposici&oacute;n, constituye un factor de alto riesgo para presentar afecciones  cardiovasculares diversas, nefropat&iacute;as cr&oacute;nicas y diabetes mellitus.  Podymow y August<SUP>13</SUP> se han referido a esta afecci&oacute;n como una  de las m&aacute;s comunes complicaciones m&eacute;dicas que sufren las gestantes  y notifican una incidencia de 3 % en su revisi&oacute;n. A su vez, la gestante  con hipertensi&oacute;n arterial cr&oacute;nica est&aacute; sujeta a diversas  complicaciones, tales como: preeclampsia-eclampsia sobrea&ntilde;adida, abruptio  placentae, aton&iacute;a uterina, hemorragia masiva (ante-, intra- y posparto),  choque hemorr&aacute;gico, fallo renal, disfunci&oacute;n cardiopulmonar. Entre  tanto, el feto o el neonato, o ambos, est&aacute;n tambi&eacute;n en riesgo; por  ejemplo: prematuridad, bajo peso, crecimiento retardado, insuficiencia primaria  o secundaria de surfactante pulmonar, asfixia y, finalmente, tasas elevadas de  mortalidad para la madre y el perinato.<SUP>14</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  la poblaci&oacute;n que asisten los autores, la hipertensi&oacute;n arterial cr&oacute;nica  es noxa de alta prevalencia (1:125,61), precedida solamente por las anemias deficitarias  (1:3,51).<SUP>15</SUP> Estas pacientes sufren de malnutrici&oacute;n por exceso  (46,55 %/ p=5,834 x 10<SUP>-9</SUP>), paren </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">prematuramente  (30,9 % / p=8,638 x 10<SUP>-14</SUP>), con altos &iacute;ndices de bajo peso (32,82  % / p=1,401 x 10<SUP>-18</SUP>) y de CIUR/CIUA (4:1; p=7,72 x 10<SUP>-8</SUP>).  Las diferencias entre las tasas de morbilidad neonatal y materna (743,4 &#137;-501,81  / p=7,434 x 10<SUP>-9</SUP>) evidencian, a juicio de los autores, el particular  grado de vulnerabilidad de estos ni&ntilde;os, ratificado al propio tiempo por  el valor de 101,81 &#137; que mostr&oacute; la tasa de mortalidad perinatal. No  se produjeron muertes maternas, aunque se admite que este grupo parece resultar  el m&aacute;s expuesto, una vez que alcanz&oacute; puntuaci&oacute;n m&aacute;xima  de 37 unidades.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  las portadoras de hemoglobinopat&iacute;as de tipo S se les considera como pacientes  con una afecci&oacute;n de importante complejidad, cuyas variantes m&aacute;s  frecuentes son: anemia a c&eacute;lulas falciformes, sicklemia: Hb SS, heterocigoto  doble: hemoglobinopat&iacute;a SC, hemoglobinopat&iacute;a S&szlig; talasemia:  Hb S&szlig;<SUP>&#186;</SUP>/Hb SB<SUP>+</SUP> y hemoglobinopat&iacute;a SE: Hb  SE.<SUP>16</SUP> Estas variantes (todas) est&aacute;n vinculadas por elevadas  tasas de morbilidad y mortalidad para la madre y el perinato, a trav&eacute;s  de una secuencia -- resumida -- de acontecimientos: deformidad y fragmentaci&oacute;n  del eritrocito (desoxigenaci&oacute;n y agregaci&oacute;n eritrocitaria), microcirculaci&oacute;n  enlentecida y vasooclusi&oacute;n y sus consecuencias (episodios de isquemia e  infarto de car&aacute;cter multiorg&aacute;nico, necrosis femoral y humeral),  lesi&oacute;n de la m&eacute;dula renal y pielonefritis, autoesplenectom&iacute;a  (variante SS), esplenomegalia (otras variantes) y hepatomegalia, cardiohipertrofia  ventricular, infartos e hipertensi&oacute;n pulmonar, neumon&iacute;a (s&iacute;ndrome  tor&aacute;cico agudo: infecciones, atelectasia, tromboembolismo, embolia medular),  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">accidentes  cerebrovasculares, &uacute;lceras en los miembros inferiores y propensi&oacute;n  a las infecciones y los procesos s&eacute;pticos.<SUP>17</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Resulta  necesario se&ntilde;alar que, en una poblaci&oacute;n aut&oacute;ctona, las enfermas  con variantes SS, SC y S&szlig;Thal de las hemoglobinopat&iacute;as re&uacute;nen  m&aacute;s de 95 % del total de este segmento poblacional, en tanto la raz&oacute;n  SS:SC ha alcanzado valor de 1:0,57 y la prevalencia global (1:247,86) ha sido  la m&aacute;s baja entre los grupos estudiados. De igual forma, las madres se  han caracterizado por una apreciable malnutrici&oacute;n por defecto (p=1,145  x 10<SUP>-11</SUP>), una cuarta parte de ellas (24,76 %) ha tenido su parto en  pret&eacute;rmino y sus hijos, de bajo peso, con porcentajes muy parecidos (26,54),  en tanto no se ha notificado caso alguno de macrosom&iacute;a. La morbilidad perinatal  ha tenido un espectro similar al que rese&ntilde;a la bibliograf&iacute;a sobre  el tema y se debe destacar que el parto pret&eacute;rmino y el CIUR han establecido  asociaciones de significaci&oacute;n con la variedad SS. La mortalidad perinatal  ha mostrado una reducci&oacute;n importante en 3 periodos consecutivos de trabajo,  con los valores siguientes: 121,21-61,53-36,58 &#137;.<SUP>18</SUP> La morbilidad  materna anteparto ha sido alta (550,72 &#137;) y en el intraparto y posparto se  estim&oacute; en 279,06 &#137; (raz&oacute;n de 1,97:1 / p=005 x 10<SUP>-10</SUP>),  en tanto se apreci&oacute; un marcado predominio de la variedad SC (p=0,00056  x 10<SUP>-2</SUP>). Asimismo, las tasas de mortalidad y letalidad maternas globales  (4 muertes acaecidas en 1985-2009) se han estimado en 123,83 por 10 000 nacidos  vivos (intervalo en literatura: 0-1 219) y 11,49 &#137; enfermas (intervalo: 0-121,9).<SUP>19</SUP>  Cabe agregar que la &uacute;ltima de estas defunciones tuvo lugar en 2003 y representa  una d&eacute;cada vivida sin fallecimientos, hasta esta fecha. De tal modo --  para casi 29 a&ntilde;os de atenci&oacute;n continuada, desde 1985 hasta septiembre  2013 -- la mortalidad y la letalidad actuales se han reducido, respectivamente,  a 104,44 por 10 000 nacidos vivos y a 9,88 &#137; enfermas. Sin embargo, los autores  de este art&iacute;culo reconocen que las defunciones maternas han adquirido un  alt&iacute;simo valor humano, m&eacute;dico y social; por ello consideran que  no es suficiente lograr la reducci&oacute;n de sus tasas, sino alcanzar valores  casi nulos en mortalidad y letalidad. Ese prop&oacute;sito no es, como tampoco  puede ser, un imposible.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  otra parte, el Centro de Control y Prevenci&oacute;n de Enfermedades (Atlanta,  USA)<SUP>20</SUP> ha registrado que las cardiopat&iacute;as constituyen la primera  causa de muerte en mujeres de 25-44 a&ntilde;os y, adem&aacute;s, que afectan  a 1 % de las gr&aacute;vidas, originan 25 % de las defunciones maternas y se aceptan  como primera condici&oacute;n de causalidad en las muertes indirectas.<SUP>21</SUP>  Es f&aacute;cil comprender que la relaci&oacute;n embarazo-cardiopat&iacute;a  puede tener </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">resultados  insatisfactorios para la gr&aacute;vida y su hijo, si no se cuenta con una adecuada  evaluaci&oacute;n de riesgo para el binomio, las posibilidades integrales de prevenci&oacute;n  y atenci&oacute;n m&eacute;dica adecuada en la vida pre- y posconcepcional.<SUP>22</SUP>  En la casu&iacute;stica estudiada se estim&oacute; una prevalencia de 1:225,88.  El diagn&oacute;stico de enfermedad cardiovascular en los 113 casos atendidos  fue realizado en la etapa de preconcepci&oacute;n y se evaluaron, ya gr&aacute;vidas,  seg&uacute;n: a) los criterios anat&oacute;micos de Carreras-Mac&iacute;as (1988):  cong&eacute;nitas (25 para 22,1 %), adquiridas (64 para 56,6 %; cardiopat&iacute;as  reum&aacute;ticas en su mayor&iacute;a) y correcciones quir&uacute;rgicas (24  para 21,2 %) -- distribuci&oacute;n esta que, en parte, se ha considerado propia  de los pa&iacute;ses en desarrollo --; b) la evaluaci&oacute;n funcional de la  Asociaci&oacute;n de Cardiolog&iacute;a de New York (primera versi&oacute;n de  1928), atendiendo a las revisiones de 1964 y a la 8va. de 1979, se identificaron:  80 enfermas en la funci&oacute;n I (70,79 %), 30 en la II (26,54 %), 2 en la III  (1,76 %) y 1 caso en la funci&oacute;n IV (0,88 %); y c) la clasificaci&oacute;n  de Clark (2006), que ha definido niveles de riesgo de muerte por cardiopat&iacute;as,  reuni&oacute;: niveles bajo, 40 pacientes (57,14 %); medio, 25 (35,71 %) y alto,  5 pacientes (7,14 %).<SUP>23,24</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  hubo diferencias en la morbilidad materna entre casos y controles, pero en las  complicaciones del binomio embarazo-parto (35/78, equivalentes a 1:2,23) y de  la afecci&oacute;n cardiovascular (3/110-1:36,6) las diferencias han sido de magnitud  relevante (p=1,259 x 10<SUP>-8</SUP>); en tanto se ha repetido esta distribuci&oacute;n  entre complicaciones </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">puerperales  (17/96-1:5,65) y dependientes de la afecci&oacute;n (5/108-1:21,6) que tambi&eacute;n  ha mostrado significaci&oacute;n (p=0,01). De este modo, las tasas de morbilidad  estimadas para el embarazo y el parto (283,18 &#137;) y el puerperio (185,84 &#137;)  han ofrecido raz&oacute;n de 1,52:1 y muy alta significaci&oacute;n (p=2,258 x  10<SUP>-7</SUP>), al tiempo que la morbilidad por afecciones cardiovasculares  ha presentado tasas de 283,18 y 185,84 &#137;, raz&oacute;n de 0,6:1 y diferencias  significativas (p=0,03). As&iacute;, puede suponerse que ha sido lastimada m&aacute;s  la integridad biol&oacute;gica de la madre por causas obst&eacute;tricas que por  noxas cardiovasculares.<SUP>25</SUP> Por &uacute;ltimo, el comportamiento de los  indicadores de morbilidad perinatal ha sido muy estimulante. Al respecto, las  diferencias significativas entre variables han sido: parto eut&oacute;cico/dist&oacute;cico  (p=0,00021) y parto espont&aacute;neo/instrumentado (p=0,00295). Los episodios  principales: enfermedades fetales (p=0,26), bajo peso (p=0,1), nacimiento pret&eacute;rmino  (0,07) y restricci&oacute;n del crecimiento intra&uacute;tero (p=0,62), carecieron  de significaci&oacute;n. La morbilidad materna y perinatal han mostrado raz&oacute;n  de 1,71:1 y p=0,0009. La mortalidad perinatal (8,85 &#137;) estuvo relacionada  con una defunci&oacute;n fetal anteparto y extrahospitalaria, de 30 semanas gestacionales,  peso de 1 750 gramos, causada por hipoxia cr&oacute;nica, seg&uacute;n los resultados  de la necroscopia.<SUP>26</SUP> De hecho, las cardi&oacute;patas de este grupo  han alcanzado 26 unidades de puntaje.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existe  sobrada informaci&oacute;n m&eacute;dica en cuanto a que una buena parte del mundo,  desde los &uacute;ltimos 40 a&ntilde;os del pasado siglo y hasta la fecha, sufre  una endemia de &quot;diabesidad&quot;, t&eacute;rmino que expresa la &iacute;ntima  relaci&oacute;n que guardan la diabetes y la obesidad (&quot;<I>diabesity, </I>  <I>obesity</I>&quot;) y los riesgos y complicaciones extremas a las que se exponen  los hijos de diab&eacute;ticas y de obesas,<SUP>27-32 </SUP>m&aacute;s a&uacute;n  si se tiene en cuenta que Pettitt,<SUP>33</SUP> en una pesquisa de 3 458,974 j&oacute;venes  menores de 20 a&ntilde;os, diagnostic&oacute; 7 695 diab&eacute;ticos, es decir,  1 por 433 pesquisados y, para los tipos 1 y 2 de la afecci&oacute;n, se calcul&oacute;  una raz&oacute;n de 1:0,12. La diabetes fue clasificada en 2008 por Powers,<SUP>34  </SUP>seg&uacute;n la patogenia de la afecci&oacute;n y para la mujer en etapa  reproductiva se reconocieron 2 formas cl&iacute;nicas: gestacional y pregestacional.  Igualmente, Martin <I>et al</I>,<SUP>35 </SUP>con incidencia de 4,2 %, han considerado  que cualquiera de ellas puede ser la complicaci&oacute;n m&eacute;dica m&aacute;s  frecuente durante el embarazo. La diabetes gestacional, diagnosticada por determinaci&oacute;n  de la fibronectina glicosilada (=120 mg/L, en el primer trimestre),<SUP>36</SUP>  puede ser provocada por el embarazo, en correspondencia con la magnitud de los  cambios operados sobre el metabolismo gluc&iacute;dico, o se trata de una diabetes  mellitus de tipo II desconocida e identificada en el </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">curso  de la gravidez; al tiempo que la obesidad materna se reitera como cofactor importante  en la evoluci&oacute;n de la afecci&oacute;n de base. Las complicaciones en la  madre y el perinato no son frecuentes, si se ha logrado un control metab&oacute;lico  adecuado; as&iacute;, las probabilidades de lamentar una muerte fetal ser&aacute;n  comparables a las de la poblaci&oacute;n general. Sin embargo, el control inadecuado  (glucemia en ayunas &gt;105 mg/L) eleva el riesgo de muerte para el perinato y,  en la madre, la incidencia de trastornos hipertensivos y de partos por ces&aacute;reas.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el orden de  las ideas anteriores, la macrosom&iacute;a en hijos de diab&eacute;ticas se distingue  por su excesivo dep&oacute;sito de grasa en hombros y tronco que complica su encajamiento  y descenso y obliga al parto por ces&aacute;rea; no obstante, la sospecha ecogr&aacute;fica  de macrosom&iacute;a no es admisible como indicaci&oacute;n para el parto inducido  o por ces&aacute;rea, conforme lo expuesto por Chauhan <I>et al</I>.<SUP>37</SUP>  Por lo general, la diab&eacute;tica gestacional no requiere terapia con insulina  ni precisa de otras intervenciones m&eacute;dicas preventivas, pero Akinci <I>et  al</I><SUP>38</SUP> han considerado que la glucemia en ayunas con valores &ge;100  mg/dL (test de tolerancia a la glucosa) es un predictor independiente del s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico. Entonces, los autores de esta serie se unen al criterio del  profesor Vald&eacute;s<SUP>39</SUP> de que la diabetes gestacional se ha conceptualizado  como la alteraci&oacute;n del metabolismo de los carbohidratos de gravedad variable,  reconocida por vez primera en el curso del embarazo (glucemia en ayunas A1 &lt;  5,8 mmol/L, A2 de 5,8-7,2 y A3 &gt;7,2), que identifica factores de riesgo y criterios  de diagn&oacute;stico (valores de glucosa: &ge;2 en ayunas &ge; 6,1 mmol/L y prueba  de tolerancia a la glucosa oral, normal; glucemias normales en ayunas y prueba  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">de tolerancia  a la glucosa oral patol&oacute;gica-de acuerdo con la OMS, 75 gramos en la segunda  hora, &ge; 7,8 mmol/L-- en plasma venoso) y precisa el valor de su control integral,  endocrinol&oacute;gico y perinatol&oacute;gico. Un fallo metab&oacute;lico necesitar&aacute;  multidosis de insulina humana: 0,5 UI/kg/d&iacute;a. Al parto se llegar&aacute;  espont&aacute;neamente o por inducci&oacute;n: la glucemia (cada 2-4 horas) se  mantendr&aacute; en 3,9-6,7 mmol/L, con soluciones de dextrosa a 5 %, incluso  si tiene lugar el parto por ces&aacute;rea. Los objetivos a lograr en el puerperio  son: normalidad en valores de glucemia y estabilidad metab&oacute;lica. El control  multidisciplinario de la diabetes pregestacional supone la aplicaci&oacute;n,  por etapas, de diversos cuidados que han de cumplirse estrictamente, a saber:  estado nutricional, control metab&oacute;lico, terapia insul&iacute;nica, atenci&oacute;n  prenatal, pesquisa de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas, evaluaci&oacute;n del  patr&oacute;n de crecimiento y del perfil biof&iacute;sico fetal, y prevenci&oacute;n,  detecci&oacute;n y tratamiento de posibles complicaciones. Por otra parte, en  la fase activa del trabajo de parto se mantendr&aacute; el control metab&oacute;lico  (dextrosa a 5 %, cloro-sodio a 0,9 %, insulina regular y perfil de glucemia),  para mantener valores de glucemia en 5,5 mmol/L. En el puerperio normal se ajustar&aacute;  el patr&oacute;n alimentario, su contenido cal&oacute;rico y la dosis de insulina  hasta regresar a valores pregrav&iacute;dicos, mientras que en el per&iacute;odo  posoperatorio de ces&aacute;rea se alternar&aacute;n las soluciones de dextrosa  y cloro-sodio, se aportar&aacute; potasio y se reajustar&aacute; el c&aacute;lculo  cal&oacute;rico en la dieta para alcanzar un adecuado control metab&oacute;lico.</font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">As&iacute;, las  diab&eacute;ticas en la poblaci&oacute;n aut&oacute;ctona mostraron una prevalencia  de 1:235,09 embarazadas, con 54 casos, que incluyeron 47 con diabetes gestacional  y 7 con diabetes pregestacional (2 de tipo I y 5 de tipo II). La mediana de la  edad result&oacute; de 30 a&ntilde;os, solo &quot;sobrepasada'' por las hipertensas,  con 31 a&ntilde;os. De igual manera, la nutrici&oacute;n materna por exceso fue  predominante (p=1,365x10<SUP>-7</SUP>), en tanto, el bajo peso (11,1 %) y la macrosom&iacute;a  (5,55 %) mostraron diferencias de significaci&oacute;n (p=0,0296); el &iacute;ndice  de partos pret&eacute;rmino fue 7,41 %, y no hubo partos post&eacute;rmino ni  tampoco diferencias entre patrones de crecimiento intrauterino: CIUR/CIUA (1,2:1  / p=0,75). Por su parte, el &iacute;ndice de ces&aacute;reas primitivas (42,59  % e intervalo: 14,6-21,9 %) result&oacute; el m&aacute;s elevado entre los grupos  estudiados y las tasas de morbilidad materna y perinatal alcanzaron valores respectivos  de 648,15 y 388,88 &#137;, equivalentes a la raz&oacute;n de 1,67:1 y </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">p=0,007.  En el grupo no se registr&oacute; defunci&oacute;n alguna y, por &uacute;ltimo,  acumularon 23 unidades en el puntaje de riesgo utilizado. </font>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Resta,  entonces, evaluar las anemias por deficiencia de factores hemoformadores, de alta  prevalencia y apreciable impacto sobre la salud de la madre y el perinato. Debido  a inadecuados h&aacute;bitos alimentarios, adicciones diversas y afecciones que  reducen la capacidad de absorci&oacute;n gastrointestinal -- entre otras causas  y en una poblaci&oacute;n aut&oacute;ctona con una raz&oacute;n de 1:3,51 --,  estas madres con pre&ntilde;ez de 20 semanas o m&aacute;s y electroforesis de  hemoglobina AA, apreciaron c&oacute;mo disminuyen apreciablemente sus cifras normales  m&aacute;s all&aacute; de 100 g/L. De hecho, la masa hemoglob&iacute;nica es normal  en tanto se conserven los factores b&aacute;sicos que la componen en un embarazo  y puerperio tambi&eacute;n normales. Vale citar tales factores con actividad hemopoy&eacute;tica,  sus necesidades diarias y funciones espec&iacute;ficas, seg&uacute;n Rodwell:<SUP>40  </SUP>a) prote&iacute;nas (1,5 g/Kg/d&iacute;a o 75-85 g/d&iacute;a): s&iacute;ntesis  de hemoglobina; b) l&iacute;pidos (1,1 g/kg/d&iacute;a): absorci&oacute;n intestinal  de vitamina E; c) vitaminas hidrosolubles: B<SUB>3</SUB>-&aacute;cido pantot&eacute;nico;  Williams en 1938 (4-7 mg/d&iacute;a): s&iacute;ntesis del grupo hemo; B<SUB>6</SUB>-piridoxina;  Gyorgy en 1934 (2 mg/d&iacute;a): s&iacute;ntesis de hemoglobina; B<SUB>9</SUB>-&aacute;cido  f&oacute;lico; Wills en 1933 y Mitchell en 1941 (1-5 mg/d&iacute;a): integraci&oacute;n  del hemo en anemias megalobl&aacute;sticas; B<SUB>12</SUB>-cianocobalamina; Smith  y Rickes en 1948 (2-6 mcg/d&iacute;a): maduraci&oacute;n eritrocitaria en anemias  megalobl&aacute;sticas; Bt-carnitina- (vitaminoide; necesidades no definidas):  efectos antian&eacute;micos; vitamina C-&aacute;cido asc&oacute;rbico; King y  Waugh en 1932 (100 mg/d&iacute;a): absorci&oacute;n intestinal del hierro; d)  vitaminas liposolubles: E (50-60 UI/d&iacute;a): s&iacute;ntesis del grupo hemo  y efecto antioxidante sobre la membrana eritrocitaria; e) minerales y elementos  esenciales: hierro (60-80 mg/d&iacute;a): integraci&oacute;n del hemo; potasio  y cloro (1 y 3,5 g/d&iacute;a): equilibrio h&iacute;drico del </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">eritrocito;  zinc (15 mg/d&iacute;a): antioxidante y estabilizador de la membrana eritrocitaria;  cobre (1,5-3 mg/d&iacute;a): absorci&oacute;n de hierro en el intestino delgado;  cobalto (necesidades no definidas): s&iacute;ntesis de vitamina B<SUB>12</SUB>  y estimulaci&oacute;n de la eritropoyesis. Es criterio com&uacute;n que las formas  cl&iacute;nicas de mayor incidencia son la anemia por carencia de hierro, por  deficiencia de &aacute;cido f&oacute;lico y por insuficiencia doble (hierro y  folatos). La anemia por carencia de vitamina B<SUB>12 </SUB>es raramente hallada  en gestantes.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al  caracterizar a estas gestantes, se observ&oacute; que 74,1 % viv&iacute;a en su  tercera d&eacute;cada, m&aacute;s de 70 % eran nul&iacute;paras o solo hab&iacute;an  tenido un hijo; el diagn&oacute;stico de anemia se realiz&oacute; entre la 20  y 28 semanas, para 39,2 % de la serie, y 49,6 % hasta la semana 36. Se hall&oacute;  que 53,2 % de los casos presentaban hemoglobina de 100-109 g/L; 42,2 % pose&iacute;an  cifras de 81-99 g/L y los restantes 14 casos representaron 4,6 %. La deficiencia  nutricional de la madre fue de 43,46 % y, por ello, alcanz&oacute; el m&aacute;s  alto valor de significaci&oacute;n en la casu&iacute;stica estudiada (p=1,001  x 10<SUP>-31</SUP>); la relaci&oacute;n entre parto pret&eacute;rmino (11,7 %)  y post&eacute;rmino (5,28 %) tambi&eacute;n mostr&oacute; alta significaci&oacute;n  (p=6,84 x 10<SUP>-6</SUP>); entre tanto, el bajo peso (10,1 %) y alto peso al  nacer (3,5 %) tuvieron diferencias, de menor magnitud, aunque significativas (p=0,0014).  La raz&oacute;n CIUR/CIUA que se estim&oacute; en 1,27:1, careci&oacute; de significaci&oacute;n  (p=0,42), y las tasas de morbilidad fetal y neonatal obtuvieron valores respectivos  de 460,76 y 228,76 &#137;, mientras que la morbilidad materna fue de 120,92 &#137;.  Debe a&ntilde;adirse que no se produjeron defunciones en este grupo, a la vez  que se acumularon 23 unidades para medir su magnitud de riesgo.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  fin, el estudio realizado ha permitido a los autores estructurar 3 criterios:    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a) Entre los  grupos evaluados se han reconocido diferencias de alta significaci&oacute;n (p=0,00192)  que permitieron identificar 2 niveles de riesgo: las an&eacute;micas, diab&eacute;ticas  y cardi&oacute;patas, consideradas de bajo &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;riesgo, y las  hipertensas y hemoglobin&oacute;patas, reunidas en el grupo de riesgo alto. </font>           <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b) Se calificaron  de manera positiva, seg&uacute;n la informaci&oacute;n disponible en la bibliograf&iacute;a  de consulta, los medios y m&eacute;todos de diagn&oacute;stico empleados, los  criterios terap&eacute;uticos utilizados y los resultados &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;obtenidos.    <br>  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c) Para los  autores es indudable que los equipos de trabajo multidisciplinario que han de  continuar la labor de los actuales, de seguro, son y ser&aacute;n capaces de mejorar  estas experiencias. </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Svarch E, Hern&aacute;ndez Ram&iacute;rez O, Ballester Santovenia JM. La drepanocitosis  en Cuba. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2004 [citado 16 Sep 2013]; 20(2).  Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892004000200009&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892004000200009&amp;script=sci_arttext</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Cuadras BY.  Frecuencia de las hemoglobinopat&iacute;as en nuestro medio. Bol Cient ISCM Santiago  de Cuba. 1984; 2: 59-72.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Koch KC. Heart disease in pregnancy. Dtsch Med Wochenschr. 2008; 133(33): 1684-8.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Cruz J, M&aacute;rquez  A, Lang J, Vald&eacute;s L. Care for pregnant diabetics in Cuba: achievements  and challenges. MEDICC Rev. 2013; 15(4): 38-41.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Kattah AG, Garovic VD. The management of hypertension in pregnancy. Adv Chronic  Kidney Dis. 2013; 20(3): 229-39.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.  August P, Oparil S. Hypertension in women. J Clin Endocrinol Metab. 1999; 84(6):  1862-6.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Muntner P, Whelton PK, He J. Global burden  of hypertension: analysis of worldwide data. Lancet. 2005; 365(9455): 217-23.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Geraci TS, Geraci  SA. Considerations in women with hypertension. South Med J. 2013; 106(7): 434-8.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Savitz DA, Danilack  VA, Engel SM, Elston B, Lipkind HS. Descriptive epidemiology of chronic hypertension,  gestational hypertension, and preeclampsia in New York State, 1995-2004. Matern  Child Health J. 2013 [citado 16 Sep 2013]. Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10995-013-1307-9#page-1" target="_blank">http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10995-013-1307-9#page-1</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Proch&aacute;zkov&aacute;  J, Proch&aacute;zka M, Slav&iacute;k L, Ulehlov&aacute; J, Dhaifalah I, Lubu&#154;k&yacute;  M, et al. Endothelial dysfunction in pregnancies with chronic hypertension. Ceska  Gynekol. 2013; 78(3): 230-6.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.  Yu Y, Zhang S, Wang G, Hong X, Mallow EB, Walker SO, et al. The combined association  of psychosocial stress and chronic hypertension with preeclampsia. Am J Obstet  Gynecol. 2013; 209(5): 438.e1-438.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  M&auml;nnist&ouml; T, Mendola P, V&auml;&auml;r&auml;sm&auml;ki M, J&auml;rvelin  MR, Hartikainen AL, Pouta A, et al. Elevated blood pressure in pregnancy and subsequent  chronic disease risk. Circulation. 2013; 127(6): 681-90.     </font>           <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  Podymow T, August P. Hypertension in pregnancy. Adv Chronic Kid Dis. 2007; 14(14):  178-80.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.  Cunningham FG, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, Wenstrom KD, Bloom SL. Chronic  hypertension. En: Obstetricia de Williams. 22 ed. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill  Interamericana; 2006.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.  Toirac Lamarque AS, Pascual L&oacute;pez V, Deulofeu Betancourt I, Mastrapa Cantillo  K, Torres Gonz&aacute;lez Y. Hipertensi&oacute;n arterial durante el embarazo,  parto y puerperio. MEDISAN. 2010 [citado 16 Sep 2013]; 14(5). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192010000500013&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192010000500013&amp;script=sci_arttext</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Stuart MJ,  Nagel RL. Sickle-cell disease. Lancet. 2004; 364(9442): 1343-60.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Cunningham FG, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, Wenstrom KD, Bloom SL. Hematological  disorders. En: Obstetricia de Williams. 22 ed. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill  Interamericana; 2006.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.  Toirac Lamarque AS, Blanco Rom&aacute;n G, Pascual L&oacute;pez V, Plasencia Asorey  C, Ibarra Madrazo M, Losada G&oacute;mez J. Hemoglobinopat&iacute;as tipo S. Resultados  en la atenci&oacute;n al perinato. MEDISAN. 2011 [citado 22 Sep 2013]; 15(1).  Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.bvs.sld.cu/revistas/san/vol_15_1_11/san01111.htm" target="_blank">http://www.bvs.sld.cu/revistas/san/vol_15_1_11/san01111.htm</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Toirac Lamarque  AS, Blanco Rom&aacute;n G, Pascual L&oacute;pez V, Plasencia Asorey C, Ibarra  Madrazo M, Losada G&oacute;mez J. Hemoglobinopat&iacute;as de tipo S. Resultados  en la atenci&oacute;n a la gestante, parturienta y pu&eacute;rpera. MEDISAN. 2011  [citado 22 Sep 2013]; 15(7). Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol15_7_11/san02711.htm" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol15_7_11/san02711.htm</a></FONT></U></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Kung HC, Hoyert  DL, Xu J, Murphy SL. Deaths: Final data for 2005. Natl Vital Stat Rep. 2008; 56(10):  1-121.</font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21.  Cunningham FG, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, Wenstrom KD, Bloom SL. Cardiovascular  diseases. En: Obstetricia de Williams. 22 ed. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill  Interamericana; 2006.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22.  Harris IS. Management of pregnancy in patients with congenital heart disease.  Prog Cardiovasc Dis. 2011; 53(4): 305-11.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23.  Liu H, Xu JW, Zhao XD, Ye TY, Lin JH, Lin OD. Pregnancy outcomes in women with  heart disease. Chin Med J (Eng). 2010; 123(17): 2324-30.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24.  Parlakgumus HA, Haydardedeoglu B. A review of cardiovascular complications of  pregnancy. Gynecol Pol. 2010; 81(4): 292-7.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25.  Toirac Lamarque A, Pascual L&oacute;pez V, Blanco Rom&aacute;n G. La gestaci&oacute;n  en la cardi&oacute;pata. Parte I. Caracterizaci&oacute;n cl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica:  aspectos b&aacute;sicos. MEDISAN. 2012 [citado 22 Sep 2013]; 16(8). Disponible  en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192012000800002&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192012000800002&amp;script=sci_arttext</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Toirac Lamarque  A, Pascual L&oacute;pez V, Blanco Rom&aacute;n G. La gestaci&oacute;n en la cardi&oacute;pata.  Parte II. Caracterizaci&oacute;n cl&iacute;nica b&aacute;sica del perinato. MEDISAN.  2012 [citado 22 Sep 2013]; 16(10). Disponible en:<a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192012001000011&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192012001000011&amp;script=sci_arttext</a>  </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Cunningham  FG, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, Wenstrom KD, Bloom SL. Diabetes. En: Obstetricia  de Williams. 22 ed. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 2006.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Cunningham  FG, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, Wenstrom KD, Bloom SL. Obesity. En: Obstetricia  de Williams. 22 ed. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 2006.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Gale EA. Is  there really an epidemic of type 2 diabetes? Lancet. 2003; 362(9383): 503-4.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30. Crane JM, Murphy  P, Burrage L, Hutchens D. Maternal and perinatal outcomes of extreme obesity in  pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013; 35(7): 606-11.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31.  Ogden CL, Carroll MD, Kit BK, Flegal KM. Prevalence of obesity among adults: United  States, 2011-2012. NCHS Data Brief. 2013 [citado 26 Sep 2013]; (131). Disponible  en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db131.pdf" target="_blank">http://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db131.pdf</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. Reynolds RM,  Allan KM, Raja EA, Bhattacharya S, McNeill G, Hannaford PC, et al. Maternal obesity  during pregnancy and premature mortality for cardiovascular event in adult offspring:  follow-up of 1 323 275 person years. BMJ. 2013; 347: 4539.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33.  Pettitt DJ, Talton J, Dabelea D, Divers J, Imperatore G, Lawrence JM, et al. Prevalence  of diabetes mellitus in U.S. youth in 2009: the SEARCH for Diabetic in Youth Study.  Diabetic Care. 2013.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34.  Powers AC. Diabetes mellitus. En: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL,  Longo DL, Jameson JL, et al. Harrison's Principles of Internal Medicine. 16 ed.  M&eacute;xico DF: McGraw-Hill Interamericana; 2006. p. 2275-304.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35.  Martin JA, Hamilton BE, Sutton PD, Ventura SJ, Menacker F, Kirmeyer S, et al.  Births: Final Data for 2006. Natl Vital Stat Rep. 2009 [citado 26 Sep 2013]; 57(7).  Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.cdc.gov/nchs/data/nvsr/nvsr57/nvsr57_07.pdf" target="_blank">http://www.cdc.gov/nchs/data/nvsr/nvsr57/nvsr57_07.pdf</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">36. Rasanen JP,  Snyder CK, Rao PV, Mihalache R, Heinonen S, Gravett MG. Glycosylated fibronectin  as a first-trimester biomarker for prediction of gestational diabetes. Obstet  Gynecol. 2013; 122(3): 586-94.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37.  Chauhan SP, Grobman WA, Gherman RA, Chauhan VB, Chang G, Magann EF, et al. Suspicion  and treatment of the macrosomic fetus: A review. Am J Obstet Gynecol. 2005; 193(2):  332-46.    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">38.  Akinci B, Celtik A, Yener S, Yesil S. Prediction of developing metabolic syndrome  after gestational diabetes mellitus. Fertil Steril. 2010; 93(4): 1248-54.    </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">39. Vald&eacute;s  AL. Diabetes y embarazo. En: Consenso de Procederes Diagn&oacute;sticos y Terap&eacute;uticos  en Obstetricia y Perinatolog&iacute;a . La Habana: MINSAP; 2010 [citado 12 Nov  2013].    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">40.  Rodwell S. Instructor's manual and test bank to accompany Nutrition and diet therapy.  7 ed. St. Louis, MO: Mosby Year Book; 1994.     </font>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  12 de octubre de 2013.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado:  12 de octubre de 2013. </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Abelardo  Salvador Toirac Lamarque</I>. Hospital Ginecoobst&eacute;trico Docente &quot;Tamara  Bunke Bider&rdquo;, Avenida de los Libertadores, entre 5 y 7, reparto Fomento,  Santiago de Cuba, Cuba.&nbsp; Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:toirac@medired.scu.sld.cu">toirac@medired.scu.sld.cu</a>  </font>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Svarch]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ballester Santovenia]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La drepanocitosis en Cuba]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter]]></source>
<year>2004</year>
<volume>20</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cuadras]]></surname>
<given-names><![CDATA[BY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Frecuencia de las hemoglobinopatías en nuestro medio]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol Cient ISCM Santiago de Cuba]]></source>
<year>1984</year>
<volume>2</volume>
<page-range>59-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koch]]></surname>
<given-names><![CDATA[KC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Heart disease in pregnancy]]></article-title>
<source><![CDATA[Dtsch Med Wochenschr]]></source>
<year>2008</year>
<volume>133</volume>
<numero>33</numero>
<issue>33</issue>
<page-range>1684-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cruz]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Márquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lang]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Valdés]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Care for pregnant diabetics in Cuba: achievements and challenges]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDICC Rev]]></source>
<year>2013</year>
<volume>15</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>38-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kattah]]></surname>
<given-names><![CDATA[AG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garovic]]></surname>
<given-names><![CDATA[VD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The management of hypertension in pregnancy]]></article-title>
<source><![CDATA[Adv Chronic Kidney Dis]]></source>
<year>2013</year>
<volume>20</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>229-39</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[August]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Oparil]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypertension in women]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1999</year>
<volume>84</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>1862-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kearney]]></surname>
<given-names><![CDATA[PM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whelton]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reynolds]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muntner]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whelton]]></surname>
<given-names><![CDATA[PK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[He]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Global burden of hypertension: analysis of worldwide data]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2005</year>
<volume>365</volume>
<numero>9455</numero>
<issue>9455</issue>
<page-range>217-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Geraci]]></surname>
<given-names><![CDATA[TS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Geraci]]></surname>
<given-names><![CDATA[SA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Considerations in women with hypertension]]></article-title>
<source><![CDATA[South Med J]]></source>
<year>2013</year>
<volume>106</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>434-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Savitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Danilack]]></surname>
<given-names><![CDATA[VA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Engel]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elston]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lipkind]]></surname>
<given-names><![CDATA[HS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Descriptive epidemiology of chronic hypertension, gestational hypertension, and preeclampsia in New York State, 1995-2004. Matern Child Health J]]></source>
<year>2013</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Procházková]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Procházka]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Slavík]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ulehlová]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dhaifalah]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lubušký]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endothelial dysfunction in pregnancies with chronic hypertension]]></article-title>
<source><![CDATA[Ceska Gynekol]]></source>
<year>2013</year>
<volume>78</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>230-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yu]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zhang]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wang]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hong]]></surname>
<given-names><![CDATA[X]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mallow]]></surname>
<given-names><![CDATA[EB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Walker]]></surname>
<given-names><![CDATA[SO]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The combined association of psychosocial stress and chronic hypertension with preeclampsia]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Obstet Gynecol]]></source>
<year>2013</year>
<volume>209</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>438.e1-438</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Männistö]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mendola]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vääräsmäki]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Järvelin]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hartikainen]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pouta]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Elevated blood pressure in pregnancy and subsequent chronic disease risk]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2013</year>
<volume>127</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>681-90</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Podymow]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[August]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypertension in pregnancy]]></article-title>
<source><![CDATA[Adv Chronic Kid Dis]]></source>
<year>2007</year>
<volume>14</volume>
<numero>14</numero>
<issue>14</issue>
<page-range>178-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cunningham]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leveno]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilstrap]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauth]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloom]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic hypertension]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstetricia de Williams]]></source>
<year>2006</year>
<edition>22</edition>
<publisher-loc><![CDATA[México^eDF DF]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Deulofeu Betancourt]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mastrapa Cantillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Torres González]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hipertensión arterial durante el embarazo, parto y puerperio]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDISAN]]></source>
<year>2010</year>
<volume>14</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stuart]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nagel]]></surname>
<given-names><![CDATA[RL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sickle-cell disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2004</year>
<volume>364</volume>
<numero>9442</numero>
<issue>9442</issue>
<page-range>1343-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cunningham]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leveno]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilstrap]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauth]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloom]]></surname>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hematological disorders]]></article-title>
<collab>Obstetricia de Williams</collab>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>2006</year>
<edition>22</edition>
<publisher-loc><![CDATA[México^eDF DF]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Plasencia Asorey]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ibarra Madrazo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Losada Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hemoglobinopatías tipo S. Resultados en la atención al perinato]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDISAN]]></source>
<year>2011</year>
<volume>15</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Plasencia Asorey]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ibarra Madrazo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Losada Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hemoglobinopatías de tipo S. Resultados en la atención a la gestante, parturienta y puérpera]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDISAN]]></source>
<year>2011</year>
<volume>15</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kung]]></surname>
<given-names><![CDATA[HC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hoyert]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Xu]]></surname>
<given-names><![CDATA[nJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murphy]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Deaths: Final data for 2005]]></article-title>
<source><![CDATA[Natl Vital Stat Rep]]></source>
<year>2008</year>
<volume>56</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>1-121</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cunningham]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leveno]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilstrap]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauth]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloom]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cardiovascular diseases]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstetricia de Williams]]></source>
<year>2006</year>
<edition>22</edition>
<publisher-loc><![CDATA[México^eD.F D.F]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Harris]]></surname>
<given-names><![CDATA[IS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Management of pregnancy in patients with congenital heart disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Prog Cardiovasc Dis]]></source>
<year>2011</year>
<volume>53</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>305-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Liu]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Xu]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zhao]]></surname>
<given-names><![CDATA[X D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ye]]></surname>
<given-names><![CDATA[TY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lin]]></surname>
<given-names><![CDATA[OD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pregnancy outcomes in women with heart disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Chin Med J (Eng)]]></source>
<year>2010</year>
<volume>123</volume>
<numero>17</numero>
<issue>17</issue>
<page-range>2324-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Parlakgumus]]></surname>
<given-names><![CDATA[HA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Haydardedeoglu]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A review of cardiovascular complications of pregnancy]]></article-title>
<source><![CDATA[Gynecol Pol]]></source>
<year>2010</year>
<volume>81</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>292-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La gestación en la cardiópata. Parte I. Caracterización clínica y epidemiológica: aspectos básicos]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDISAN]]></source>
<year>2012</year>
<volume>16</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toirac Lamarque]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pascual López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La gestación en la cardiópata. Parte II. Caracterización clínica básica del perinato]]></article-title>
<source><![CDATA[MEDISAN]]></source>
<year>2012</year>
<volume>16</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cunningham]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leveno]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilstrap]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauth]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloom]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diabetes]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstetricia de Williams]]></source>
<year>2006</year>
<edition>22</edition>
<publisher-loc><![CDATA[México^eD.F D.F]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cunningham]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leveno]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilstrap]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauth]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloom]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Obesity]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstetricia de Williams]]></source>
<year>2006</year>
<edition>22</edition>
<publisher-loc><![CDATA[México^eD.F.: D.F.:]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gale]]></surname>
<given-names><![CDATA[EA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Is there really an epidemic of type 2 diabetes?]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2003</year>
<volume>362</volume>
<numero>9383</numero>
<issue>9383</issue>
<page-range>503-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Crane]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murphy]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burrage]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hutchens]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Maternal and perinatal outcomes of extreme obesity in pregnancy]]></article-title>
<source><![CDATA[J Obstet Gynaecol Can]]></source>
<year>2013</year>
<volume>35</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>606-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ogden]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carroll]]></surname>
<given-names><![CDATA[MD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kit]]></surname>
<given-names><![CDATA[BK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[KM]]></surname>
<given-names><![CDATA[Flegal]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of obesity among adults: United States, 2011-2012]]></article-title>
<source><![CDATA[NCHS Data Brief]]></source>
<year>2013</year>
<numero>131</numero>
<issue>131</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reynolds]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Allan]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Raja]]></surname>
<given-names><![CDATA[EA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bhattacharya]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McNeill]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hannaford]]></surname>
<given-names><![CDATA[PC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Maternal obesity during pregnancy and premature mortality for cardiovascular event in adult offspring: follow-up of 1 323 275 person years]]></article-title>
<source><![CDATA[BMJ]]></source>
<year>2013</year>
<volume>347</volume>
<page-range>4539</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pettitt]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Talton]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dabelea]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Divers]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Imperatore]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lawrence]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Prevalence of diabetes mellitus in U.S. youth in 2009: the SEARCH for Diabetic in Youth Study. Diabetic Care]]></source>
<year>2013</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Powers]]></surname>
<given-names><![CDATA[AC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diabetes mellitus]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Fauci]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braunwald]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kasper]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauser]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Longo]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jameson]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Harrison's Principles of Internal Medicine]]></source>
<year>2006</year>
<edition>16</edition>
<page-range>2275-304</page-range><publisher-loc><![CDATA[México^eDF DF]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hamilton]]></surname>
<given-names><![CDATA[BE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sutton]]></surname>
<given-names><![CDATA[PD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ventura]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Menacker]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kirmeyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Births: Final Data for 2006]]></article-title>
<source><![CDATA[Natl Vital Stat Rep]]></source>
<year>2009</year>
<volume>57</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B36">
<label>36</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rasanen]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Snyder]]></surname>
<given-names><![CDATA[CK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rao]]></surname>
<given-names><![CDATA[PV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mihalache]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Heinonen]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gravett]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Glycosylated fibronectin as a first-trimester biomarker for prediction of gestational diabetes]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstet Gynecol]]></source>
<year>2013</year>
<volume>122</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>586-94</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B37">
<label>37</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chauhan]]></surname>
<given-names><![CDATA[SP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grobman]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gherman]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chauhan]]></surname>
<given-names><![CDATA[VB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Magann]]></surname>
<given-names><![CDATA[EF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Suspicion and treatment of the macrosomic fetus: A review]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Obstet Gynecol]]></source>
<year>2005</year>
<volume>193</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>332-46</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B38">
<label>38</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Akinci]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Celtik]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yener]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yesil]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prediction of developing metabolic syndrome after gestational diabetes mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[Fertil Steril]]></source>
<year>2010</year>
<volume>93</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>1248-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B39">
<label>39</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Valdés]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diabetes y embarazo]]></article-title>
<source><![CDATA[Consenso de Procederes Diagnósticos y Terapéuticos en Obstetricia y Perinatología]]></source>
<year>2010</year>
<publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[MINSAP]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B40">
<label>40</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodwell]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Instructor's manual and test bank to accompany Nutrition and diet therapy]]></source>
<year>1994</year>
<edition>7</edition>
<publisher-loc><![CDATA[St. Louis^eMO MO]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mosby Year Book]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
