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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dermatitis atópica en un infante]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Policlínico Universitario Luis Augusto Turcios Lima  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1029-30192014000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1029-30192014000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1029-30192014000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se describe el caso clínico de un infante de 2 años de edad, producto de un parto distócico por cesárea a las 40 semanas, debido a una desproporción cefalopélvica, alimentado con lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses de vida, quien fue llevado a consulta por presentar prurito persistente, más exacerbado en las noches y lesiones eritematopapulosas en los pliegues de codos y rodillas, así como en el axilar izquierdo. Según los resultados de los exámenes complementarios, los niveles de inmunoglobulinas E estaban elevados, por lo cual fue medicado con antihistamínicos, esteroides en ciclos cortos (vías tópica y oral), factor de transferencia e inmunomoduladores tópicos; también se le ofrecieron orientaciones higienoambientales y dietéticas. Después de 2 meses de tratamiento mejoró ostensiblemente el cuadro clínico y se mantuvo en seguimiento por su área de salud]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The case report of a 2-year-old child born of a dystocia cesarian section at 40 weeks due to a cephalopelvic disproportion is described, who was exclusively breastfed until 6 months of age and taken to the clinic because of persistent itching, which was exacerbated at night, and erythematous papulous lesions in elbow and knee folds, as well as in the left axilla. According to the results of complementary tests there were high levels of immunoglobulin E, so that he received antihistamines, short-course steroids (topical and oral routes), transfer factor and topical immunomodulators; hygienic, environmental and dietetic guidances were also given. After 2 months of treatment the clinical pattern improved significantly and he was monitored in the health area]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[infante]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[dermatitis atópica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[lesión eritematopapulosa]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P  ALIGN="RIGHT"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>CASO  CL&Iacute;NICO </B></font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dermatitis  at&oacute;pica en un infante </font> </b> </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Atopic  dermatitis in a child </font> </b> </font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MsC.  Katerinne &Aacute;lvarez Gonz&aacute;lez, MsC. Amarily Delgado Cruz, MsC. Jorge  Augusto Naranjo Ferregut, MsC. Martha Mar&iacute;a P&eacute;rez Mart&iacute;n  y MsC. Ana Margarita Vald&eacute;s del Pino</font></b></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Policl&iacute;nico  Universitario &quot;Luis Augusto Turcios Lima&quot;, Pinar del R&iacute;o, Cuba.  </font>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p><hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se describe el  caso cl&iacute;nico de un infante de 2 a&ntilde;os de edad, producto de un parto  dist&oacute;cico por ces&aacute;rea a las 40 semanas, debido a una desproporci&oacute;n  cefalop&eacute;lvica, alimentado con lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses  de vida, quien fue llevado a consulta por presentar prurito persistente, m&aacute;s  exacerbado en las noches y lesiones eritematopapulosas en los pliegues de codos  y rodillas, as&iacute; como en el axilar izquierdo. Seg&uacute;n los resultados  de los ex&aacute;menes complementarios, los niveles de inmunoglobulinas E estaban  elevados, por lo cual fue medicado con antihistam&iacute;nicos, esteroides en  ciclos cortos (v&iacute;as t&oacute;pica y oral), factor de transferencia e inmunomoduladores  t&oacute;picos; tambi&eacute;n se le ofrecieron orientaciones higienoambientales  y diet&eacute;ticas. Despu&eacute;s de 2 meses de tratamiento mejor&oacute; ostensiblemente  el cuadro cl&iacute;nico y se mantuvo en seguimiento por su &aacute;rea de salud</font>.      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras clave:  </B>infante, dermatitis at&oacute;pica, lesi&oacute;n eritematopapulosa. </font>  <hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The case report  of a 2-year-old child born of a dystocia cesarian section at 40 weeks due to a  cephalopelvic disproportion is described, who was exclusively breastfed until  6 months of age and taken to the clinic because of persistent itching, which was  exacerbated at night, and erythematous papulous lesions in elbow and knee folds,  as well as in the left axilla. According to the results of complementary tests  there were high levels of immunoglobulin E, so that he received antihistamines,  short-course steroids (topical and oral routes), transfer factor and topical immunomodulators;  hygienic, environmental and dietetic guidances were also given. After 2 months  of treatment the clinical pattern improved significantly and he was monitored  in the health area.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key  words</B>: child, atopic dermatitis, erythematous papulous lesion. </font> <hr>      <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La dermatitis  at&oacute;pica (DA), es una entidad cl&iacute;nica descrita hace varios siglos.  En 1891, Brocq y Jaquet la denominaron neurodermatitis diseminada, pero un a&ntilde;o  despu&eacute;s Besnier la llam&oacute; prurigo diat&eacute;sico. M&aacute;s tarde  (1923) Coca y Cooke sugirieron el t&eacute;rmino atopia &quot;respuesta fuera  de lugar&quot; y en 1933 Hill y Sulzberger la nombran como se conoce actualmente.<SUP>1</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es una enfermedad  inflamatoria de la piel, cr&oacute;nica recidivante, que generalmente comienza  en la infancia o en la adolescencia y se caracteriza por lesiones de morfolog&iacute;a  y distribuci&oacute;n espec&iacute;fica seg&uacute;n la edad, relacionada con  diferentes factores causales, y se asocia con frecuencia con un aumento de los  niveles s&eacute;ricos de inmunoglobulina E (IgE) y antecedentes personales o  familiares de atopia, que se traduce como una tendencia gen&eacute;ticamente predispuesta  para reaccionar a ciertos est&iacute;mulos ambientales irritantes o alerg&eacute;nicos.<SUP>2</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El asma bronquial,  la rinitis al&eacute;rgica y la dermatitis at&oacute;pica son enfermedades con  una elevada prevalencia en Cuba y el mundo. De hecho, han sido catalogadas como  una de las epidemias del siglo XXI.<SUP>3 </SUP>Se consideran 3 teor&iacute;as  fundamentales en la patogenia de la dermatitis at&oacute;pica: la gen&eacute;tica,  la bioqu&iacute;mica y la inmunol&oacute;gica.<SUP>4</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  pacientes con dermatitis at&oacute;pica pueden tener signos cl&iacute;nicos t&iacute;picos,  o bien variedades m&iacute;nimas y localizadas, consideradas estigmas de constituci&oacute;n  at&oacute;pica.<SUP>5</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cl&aacute;sicamente,  seg&uacute;n la edad del paciente, se divide desde el punto de vista cl&iacute;nico  en 3 etapas bien definidas:<SUP>2</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Dermatitis at&oacute;pica del lactante: se inicia a partir de los 3 meses hasta  los 2 a&ntilde;os y se caracteriza por lesiones localizadas en la cara, especialmente  en mejillas, frente, cuero cabelludo, ment&oacute;n y pabellones auriculares,  respetando las zonas centrales; tambi&eacute;n puede afectar otra regiones, tales  como: cuello, tronco, extremidades, pliegues e incluso generalizarse y aparecer  lesiones en placas, con eritema, edema, ves&iacute;culas, costras y exudaci&oacute;n.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Dermatitis at&oacute;pica  infantil: incluye a los ni&ntilde;os de 2-12 a&ntilde;os y se caracteriza por  afectar el cuello y los pliegues antecubital y popl&iacute;teo, dado por lesiones  eritematoescamosas, vesiculosas, papulosas y predominio de liquenificaciones.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Dermatitis at&oacute;pica  de los adolescentes y adultos: se presenta a partir de los 12 a&ntilde;os y se  caracteriza por lesiones localizadas en p&aacute;rpados, regi&oacute;n perioral,  nuca, cuello, dorso de manos y pies, pliegues antecubital y popl&iacute;teo, pezones  y genitales, en algunos casos tambi&eacute;n puede generalizarse, con lesiones  eritematoescamosas, liquenificadas, con excoriaciones por rascado.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Teniendo  en cuenta lo anterior, los autores decidieron publicar este caso, con vistas a  evaluar la eficacia de los tratamientos farmacol&oacute;gico y no farmacol&oacute;gico  empleados e impulsar el desarrollo de investigaciones que permitan garantizar  medicamentos propios del sistema de salud cubano. </font>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>CASO  CL&Iacute;NICO</B></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  presenta el caso cl&iacute;nico de un infante de 2 a&ntilde;os de edad, de piel  blanca, producto de un parto dist&oacute;cico por ces&aacute;rea y peso al nacer  de 3 750 gramos, quien se aliment&oacute; </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">con  lactancia materna exclusiva hasta el sexto mes de vida, adem&aacute;s de ablactaci&oacute;n  adecuada seg&uacute;n el esquema que establece el Sistema Nacional de Salud P&uacute;blica,  cuyo primer a&ntilde;o de vida transcurri&oacute; sin afecciones asociadas. A  partir de esta edad comenz&oacute; a presentar prurito intenso que no se aliviaba  con los antihistam&iacute;nicos habituales y a los 2 a&ntilde;os de edad empeor&oacute;,  pues aparecieron lesiones eritematosas y papuloescamosas en pliegues popl&iacute;teos  y antecubitales, muy pruriginosas, que le dificultaba conciliar el sue&ntilde;o  (<a href="#f1">figura 1</a>).</font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/san/v18n1/f0117114.gif" width="560" height="311" longdesc="/img/revistas/san/v18n1f0117114/.gif">  <a name="f1"></a>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Antecedentes patol&oacute;gicos familiares: madre con asma bronquial</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fue  atendido en el Servicio de Alergolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a donde se le  prescribi&oacute; tratamiento con esteroides t&oacute;picos y orales, ketotifeno,  ciproheptadina, montelukast y factor de transferencia durante 8 semanas, con los  cuales no mejor&oacute;, de manera que se le indicaron vacunas antial&eacute;rgicas  y dieta hipoalerg&eacute;nica. Hubo cierta mejor&iacute;a, pero el cuadro cl&iacute;nico  se exacerb&oacute; con los cambios clim&aacute;ticos de verano a invierno y comenz&oacute;  a presentar crisis de asma bronquial.</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Posteriormente  fue valorado por los integrantes de la Asociaci&oacute;n de Alergolog&iacute;a  de la Rep&uacute;blica Bolivariana de Venezuela, quienes le indicaron el tratamiento  siguiente:</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-  Cuidados generales: cuidados higi&eacute;nicos de la piel, corte de las u&ntilde;as,  ba&ntilde;o con agua tibia y gel de ba&ntilde;o avena, no usar jab&oacute;n, aplicar  las cremas emolientes e hidratantes en los primeros 5 &nbsp;&nbsp;&nbsp;minutos  despu&eacute;s del ba&ntilde;o y usar vestuario de algod&oacute;n preferentemente.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Antihistam&iacute;nicos:  jarabe de desloratadina (0,5mg/mL), dosis de 2,5 mL (8 &aacute;mpulas) y jarabe  de cetirizina (5mg/5 mL), a raz&oacute;n de 2,5 mL a las 8 de la noche.</font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Emolientes e  hidratantes: exomega (crema emoliente) aplicar en las lesiones una capa fina al  levantarse; ureaderm lactato (emulsi&oacute;n-loci&oacute;n) aplicarla por la  tarde- noche, fuera de las crisis, as&iacute; &nbsp;&nbsp;como pimecrolimus al  1% (crema) en caso de que se sospeche el inicio de la crisis (durante una semana,  2 veces al d&iacute;a).</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  los 3 meses de tratamiento se observ&oacute; una mejor&iacute;a evidente del cuadro  cl&iacute;nico (<a href="#f2">figura 2</a>). </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/san/v18n1/f0217114.gif" width="499" height="348" longdesc="/img/revistas/san/v18n1/f0217114.gif"><a name="f2"></a></p>    
<P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>COMENTARIOS</B>  </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No existe  tratamiento curativo para la DA y, hasta el momento, no es posible modificar el  curso de la enfermedad. As&iacute;, el objetivo se centra b&aacute;sicamente en  reducir los s&iacute;ntomas, disminuir el n&uacute;mero de recurrencias y controlarla  a largo plazo.<SUP>6</SUP></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">&bull;  Tratamiento seg&uacute;n la gravedad </font></B> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  - Formas leves: puede ser suficiente con las medidas generales de aseo e hidrataci&oacute;n.  En fases de reagudizaci&oacute;n se emplear&aacute; un corticoide t&oacute;pico  de potencia baja o media entre 5-10 d&iacute;as.<SUP>6</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-  Formas moderadas: seguir constantemente las medidas generales. Cuando se presenten  reagudizaciones se tratar&aacute;n con un corticoide t&oacute;pico de potencia  baja, media o alta, seg&uacute;n la gravedad, &nbsp;&nbsp;durante per&iacute;odos  breves. Se utilizar&aacute; un inhibidor de la calcineurina t&oacute;pico de mantenimiento  y se har&aacute; hincapi&eacute; en su uso en brotes leves o moderados o al principio  del brote como ahorrador de &nbsp;&nbsp;corticoides; </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">asimismo,  se aplicar&aacute;n antihistam&iacute;nicos antiH1 por v&iacute;a oral mientras  exista prurito intenso. Los antihistam&iacute;nicos de primera generaci&oacute;n  son m&aacute;s eficaces con este prop&oacute;sito. Estos &nbsp;&nbsp;medicamentos  no deben emplearse nunca por v&iacute;a t&oacute;pica.<SUP> 6</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-  Formas graves: el brote grave aislado de DA debe tratarse inicialmente con corticoides  orales y se recomienda disminuir la dosis progresivamente para reducir el riesgo  de taquifilaxia. Se &nbsp;&nbsp;administrar&aacute; prednisona por v&iacute;a  oral y en ciclos cortos, con dosis iniciales de 0,5-1 mg/kg de peso/d&iacute;a  y se ir&aacute; disminuyendo paulatinamente.<SUP>6</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  otra parte, se seguir&aacute;n las medidas de precauci&oacute;n y, en su caso,  se indicar&aacute; tratamiento complementario para el uso de esteroides sist&eacute;micos.  Si la enfermedad no se controla con el tratamiento t&oacute;pico y se requiere  emplear corticoides orales, se valorar&aacute; iniciar terapia con inmunomoduladores,  entre los cuales la ciclosporina resulta el m&aacute;s r&aacute;pido y eficaz.  Si la respuesta es escasa o est&aacute; contraindicada, se analizar&aacute; si  deben incluirse otros inmunosupresores. <SUP>6</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este  paciente se medic&oacute; con el tratamiento para la forma moderada, a pesar del  antecedente de exacerbaciones graves con el uso de esteroides sist&eacute;micos.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Antihistam&iacute;nicos: la desloratadina es el metabolito activo de la loratadina.  Se han realizado varios ensayos cl&iacute;nicos que han demostrado una eficacia  superior a la de placebo. Por otra parte, la desloratadina en jarabe (2,5 mg una  vez al d&iacute;a), ha resultado eficaz en el tratamiento de la DA y mejora el  &iacute;ndice SCORAD. <SUP>6</SUP></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  concordancia con lo anterior, muestra un buen perfil de tolerabilidad, puesto  que no ocasiona somnolencia ni efectos adversos neurol&oacute;gicos o cardiovasculares  significativos. As&iacute;, la eficacia de la cetirizina frente a otros antihistam&iacute;nicos  para tratar la urticaria y el prurito asociado a distintas entidades cut&aacute;neas  al&eacute;rgicas, ha sido probada en diferentes ensayos cl&iacute;nicos.<SUP>7-9</SUP></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> &bull; Emolientes  e hidratantes: se denomina sustancias hidratantes a aquellas que aumentan el contenido  en agua de la capa c&oacute;rnea; emolientes, a las que la hacen menos &aacute;spera  y m&aacute;s flexible, aunque a menudo se emplean ambos t&eacute;rminos indistintamente,  pues muchos emolientes basan su acci&oacute;n en el aumento del contenido de agua  de la epidermis. La aplicaci&oacute;n de emolientes forma parte del tratamiento  de mantenimiento de la DA, ayudan a mejorar el aspecto de la piel at&oacute;pica  y proporcionan sensaci&oacute;n de bienestar al reducir el prurito y facilitar  la reepitelizaci&oacute;n de la piel. Asimismo, poseen cierta actividad antiinflamatoria,  disminuyen el riesgo de infecci&oacute;n y su uso continuado reduce la necesidad  de corticoides t&oacute;picos, por lo que forman parte de la mayor&iacute;a de  gu&iacute;as de tratamiento. Se sugiere su aplicaci&oacute;n 3 minutos despu&eacute;s  del ba&ntilde;o, con la piel todav&iacute;a h&uacute;meda, tantas veces como sea  necesario, aunque se recomienda 2 veces al d&iacute;a como m&iacute;nimo. Entre  estos figuran: exomega, Cetaphil&#174;<I>,</I> <I>nuvo dermo</I>, ictyane,<I>  Lactum</I>&#174;, Eucerin&#174;, Ureaderm<FONT  COLOR="#444444">&#174;</FONT>, n&iacute;vea, xeralaude y Topyalise&#174;, entre  otros.<SUP>5-9</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&bull;  Inmunomoduladores t&oacute;picos: los inhibidores t&oacute;picos de la calcineurina  surgen como alternativa de los corticoides t&oacute;picos, como respuesta a la  demanda de agentes antiinflamatorios no esteroideos, sin la capacidad atrofog&eacute;nica  de los corticoides. Tacrolimus es un macr&oacute;lido inmunomodulador que inhibe  la fosfatasa calcineurina e impide la activaci&oacute;n de linfocitos T, la transcripci&oacute;n  de citocinas proinflamatorias y la liberaci&oacute;n de mediadores de mastocitos  y bas&oacute;filos en la piel. A nivel sist&eacute;mico la </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  absorci&oacute;n es m&iacute;nima y en muchos pacientes est&aacute; por debajo  del l&iacute;mite detectable en suero. El pimecrolimus es un derivado de la ascomicina,  con mecanismo de acci&oacute;n similar a tacrolimus, pero con menor absorci&oacute;n  sist&eacute;mica (crema al 1%). Al igual que el tacrolimus, se ha demostrado su  eficacia en el control de los s&iacute;ntomas de la DA leve a moderada en ni&ntilde;os  y adultos, con mejor&iacute;a habitualmente en la primera semana. Al igual que  el tacrolimus, se considera de primera elecci&oacute;n en zonas como cara, cuello  o genitales, donde el empleo continuado de corticoides est&aacute; contraindicado.<SUP>6,10</SUP>  </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los  EE. UU. y Europa, el tacrolimus (0,03%) y el pimecrolimus (1 %) est&aacute;n aprobados  para su uso en DA en mayores de 2 a&ntilde;os, mientras que el tacrolimus al 0,1%  est&aacute; aprobado solo en adultos; sin embargo, en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica  se utilizan en ocasiones en lactantes de m&aacute;s de 6 meses que requieren corticoides  de manera continuada o bien en zonas complejas como la cara, con muy buena experiencia  en cuanto a eficacia y seguridad. Se administran en capa fina 2 veces al d&iacute;a.  </font>     <p>&nbsp;</p>    <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Rodr&iacute;guez de Armas L, Seijas Sende MC, Daniel Simon R, Abreu Daniel A,  Mart&iacute;n D&iacute;az ME. Eficacia del Blue-Cap y Viusid en el tratamiento  de la rermatitis at&oacute;pica. Folia Dermatol Cubana.2008 [citado&#160;30 May  2013]; 2(3). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/fdc/vol2_3_08/fdc06308.htm" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/fdc/vol2_3_08/fdc06308.htm</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. D&iacute;az  Rodr&iacute;guez A, Fabr&eacute; Ortiz DE, Coutin Marie G, Gonz&aacute;lez M&eacute;ndez  T. La sensibilizaci&oacute;n a hongos ambientales y su relaci&oacute;n con enfermedades  at&oacute;picas en escolares. Rev Cubana Med Gen Integr. 2010&#160;[citado&#160;30  May 2013]; 26(4): 647-55. Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864 -21252010000400007&lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864  -21252010000400007&amp;lng=es</a></FONT></U></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Katerinne  &Aacute;lvarez Gonz&aacute;lez</I>. Policl&iacute;nico Universitario &quot;Luis  A. Turcios Lima&quot;, M&aacute;ximo G&oacute;mez, esquina Gerardo Medina, Pinar  del R&iacute;o, Cuba. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:katyalv@princesa.pri.sld.cu">katyalv@princesa.pri.sld.cu</a></font>       ]]></body><back>
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