<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1561-2953</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1561-2953</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1561-29532002000200003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación crítica del sistema de diagnóstico de la diabetes mellitus, propuesto por la Asociación Americana de Diabetes]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Critical evaluation of the diagnostic system of diabetes mellitus proposed by the American Diabetes Association]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Roberto M.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arranz Calzado]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Celeste]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Perich Amador]]></surname>
<given-names><![CDATA[Pedro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Endocrinología  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2002</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2002</year>
</pub-date>
<volume>13</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532002000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-29532002000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-29532002000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizó un estudio retrospectivo en 370 sujetos con trastornos de tolerancia a la glucosa, para evaluar la metodología de diagnóstico de la diabetes mellitus tipo 2, que prescinde de la prueba de tolerancia a la glucosa oral (PTG), propuesto por la ADA. Se encontró que la glucemia en ayunas permitió diagnosticar el 27 % de los diabéticos y el 56 % de los sujetos con trastornos de la regulación de la glucemia, que se hubieran diagnosticado siguiendo los criterios de la OMS que incluyen la PTG; la tercera parte de los casos clasificados como normales según la glucemia en ayunas solamente, presentó algún tipo de trastorno de la tolerancia a la glucosa. Se comprobó que los diabéticos detectados mediante la hiperglucemia a la segunda hora de la PTG, presentan niveles superiores de glucosa circulante durante la prueba, evaluados por el área total bajo la curva de glucosa. El patrón de respuesta insulínica de estos casos se caracterizó por una respuesta inicial disminuida que se incrementó hasta alcanzar valores máximos a la segunda hora; la frecuencia de casos con baja respuesta insulínica y/o resistencia a la insulina fue alta. Se concluyó que la glucemia en ayunas, como única prueba, no tiene sensibilidad suficiente para detectar trastornos de la tolerancia a la glucosa y diabetes mellitus y los casos con hiperglucemia posprandial únicamente, y que por ello solo pueden ser detectados por la PTG, presentan trastornos metabólicos importantes que requieren su detección y tratamiento precoz por lo cual es recomendable el uso sistemático de la PTG en el diagnóstico de la diabetes mellitus.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective study was carried out in 370 subjects with glucose tolerance disorders aimed at evaluating the methodology for diagnosing type 2 diabetes mellitus that leaves out the oral glucose tolerance test (GTT) proposed by the ADA, It was found that fasting glycaemia allowed to diagnose 27 % of the diabetics and 56 % of the individuals with glycaemia regulation disorders that would have been diagnosed according to the WHO criteria that include the GTT. The third part of those cases classified as normal based only in glycaemia during fasting presented some type of glucose tolerance disorder. It was proved that the diabetics detected by hyperglycemia at the second hour had higher levels of circulating glucose during the test evaluated by the total area under the glucose curve. The pattern of insulinic response of these cases was characterized by a diminished initial response that increased up to reaching maximum values at the second hour. The frequency of cases with low insulinic response and/or insulin resistance was high. It was concluded that the fasting glycaemia test by itself was not sensitive enough to detect glucose tolerance disorders, diabetes mellitus and those cases with postprandial hyperglycaemia, and that&#8217;s why they can only be detected by GTT. As these patients present important metabolic disorders that require an early detection and treatment, it is recommended the systematic use of GTT in the diagnosis of diabetes mellitus.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[DIABETES MELLITUS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[HIPERGLICEMIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TECNICAS DE DIAGNOSTICO ENDOCRINO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INTOLERANCIA A LA GLUCOSA]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[DIABETES MELLITUS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HYPERGLYCEMIA]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ENDOCRINE DIAGNOSIS TECHNIQUE]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[GLUCOSE INTOLERANCE]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>Instituto Nacional de Endocrinolog&iacute;a</p> <h2>    <br>   Evaluaci&oacute;n cr&iacute;tica del sistema de diagn&oacute;stico de la diabetes    mellitus, propuesto por la Asociaci&oacute;n Americana de Diabetes</h2>     <p><a href="#cargo">Dr. Roberto M. Gonz&aacute;lez Su&aacute;rez,<span class="superscript">1</span>    Lic. Mar&iacute;a Celeste Arranz Calzado<span class="superscript">2</span> y    Dr. Pedro Perich Amador<span class="superscript">3</span> </a><a name="autor"></a></p> <h4>    <br>   Resumen</h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo en 370 sujetos con trastornos de    tolerancia a la glucosa, para evaluar la metodolog&iacute;a de diagn&oacute;stico    de la diabetes mellitus tipo 2, que prescinde de la prueba de tolerancia a la    glucosa oral (PTG), propuesto por la ADA. Se encontr&oacute; que la glucemia    en ayunas permiti&oacute; diagnosticar el 27 % de los diab&eacute;ticos y el    56 % de los sujetos con trastornos de la regulaci&oacute;n de la glucemia, que    se hubieran diagnosticado siguiendo los criterios de la OMS que incluyen la    PTG; la tercera parte de los casos clasificados como normales seg&uacute;n la    glucemia en ayunas solamente, present&oacute; alg&uacute;n tipo de trastorno    de la tolerancia a la glucosa. Se comprob&oacute; que los diab&eacute;ticos    detectados mediante la hiperglucemia a la segunda hora de la PTG, presentan    niveles superiores de glucosa circulante durante la prueba, evaluados por el    &aacute;rea total bajo la curva de glucosa. El patr&oacute;n de respuesta insul&iacute;nica    de estos casos se caracteriz&oacute; por una respuesta inicial disminuida que    se increment&oacute; hasta alcanzar valores m&aacute;ximos a la segunda hora;    la frecuencia de casos con baja respuesta insul&iacute;nica y/o resistencia    a la insulina fue alta. Se concluy&oacute; que la glucemia en ayunas, como &uacute;nica    prueba, no tiene sensibilidad suficiente para detectar trastornos de la tolerancia    a la glucosa y diabetes mellitus y los casos con hiperglucemia posprandial &uacute;nicamente,    y que por ello solo pueden ser detectados por la PTG, presentan trastornos metab&oacute;licos    importantes que requieren su detecci&oacute;n y tratamiento precoz por lo cual    es recomendable el uso sistem&aacute;tico de la PTG en el diagn&oacute;stico    de la diabetes mellitus.</p>     <p>DeCS: DIABETES MELLITUS; HIPERGLICEMIA; TECNICAS DE DIAGNOSTICO ENDOCRINO;    INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.</p>     <p>Los criterios generalmente aceptados para diagnosticar la diabetes mellitus    se basan en la detecci&oacute;n de los trastornos de la homeostasis de la glucosa,    que se manifiestan como una hiperglucemia en ayunas o como un trastorno de la    capacidad para incorporar adecuadamente los nutrientes ingeridos mediante la    dieta, lo cual se eval&uacute;a por medio de una prueba de tolerancia a la glucosa    oral (PTG) y se denomina &#147;intolerancia a la glucosa&#148; (Grupo Nacional    de Diabetes. MINSAP. Programa Nacional de Diabetes. La Habana, 2000). No obstante,    en 1997, la Asociaci&oacute;n Americana de Diabetes (ADA) propuso el uso de    nuevos criterios que se basan exclusivamente en los valores de la glucemia en    ayunas. Seg&uacute;n lo anterior, se consideran personas con DM a los sujetos    con dichos valores superiores a 7,0 mmol/L en plasma, y se establece una nueva    categor&iacute;a de riesgo con los sujetos cuyos valores de glucemia se hallan    entre 6,1 y 7,0 mmol/L.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>El &uacute;ltimo informe del grupo de expertos de la Organizaci&oacute;n Mundial    de la Salud para el diagn&oacute;stico y clasificaci&oacute;n de la diabetes    mellitus (DM)<span class="superscript">2</span> acept&oacute; estos nuevos criterios    para interpretar los resultados de la glucemia en ayunas y defini&oacute; una    entidad denominada como &#147;regulaci&oacute;n de la glucosa alterada&#148;    (RGA), que incluye a los sujetos con &#147;tolerancia a la glucosa alterada&#148;    (TGA) definidos en la anterior clasificaci&oacute;n,<span class="superscript">3</span>    y a los de la nueva entidad denominada &#147;glucemia en ayunas alterada&#148;    (GAA) que incluye a los sujetos con valores de la glucemia en ayunas superiores    al rango normal, pero que no alcanzan niveles patol&oacute;gicos. Ambos estados    son considerados como intermedios entre la homeostasis normal de la glucosa    y la DM, pero se reconoce que los 2 se originan por diferentes trastornos de    la regulaci&oacute;n de la glucemia.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sin embargo, diferentes autores han cuestionado el uso de la prueba de tolerancia    a la glucosa oral como un medio para diagnosticar la DM y para detectar las    alteraciones iniciales de la tolerancia a la glucosa.<span class="superscript">4</span>    Se ha planteado que la determinaci&oacute;n de la glucemia y de la concentraci&oacute;n    de hemoglobina glucosilada en ayunas permite prescindir de la PTG en el diagn&oacute;stico    de la DM.<span class="superscript">5,6</span> Por todo lo anteriormente expuesto,    es de inter&eacute;s precisar las similitudes y las diferencias, cl&iacute;nicas    y metab&oacute;licas, de los sujetos diagnosticados como diab&eacute;ticos de    acuerdo con sus valores de glucemia en ayunas o 2h despu&eacute;s de una sobrecarga    de glucosa durante la PTG. Lo anterior permitir&iacute;a estimar el perjuicio    que se ocasionar&iacute;a al clasificar como sujetos normales a personas que    requieren atenci&oacute;n m&eacute;dica espec&iacute;fica, si no se realizara    la PTG de forma sistem&aacute;tica, tal como ha sido propuesto por la ADA.</p> <h4>    <br>   M&eacute;todos</h4>     <p>En este trabajo se utilizan los resultados del estudio inicial de una investigaci&oacute;n    prospectiva realizada en un grupo de sujetos con antecedentes de trastornos    de la tolerancia a la glucosa, pero que en ese momento no manten&iacute;an ning&uacute;n    tratamiento como diab&eacute;ticos. El objetivo fue comparar el diagn&oacute;stico    que resultar&iacute;a de aplicar ambos criterios y caracterizar la respuesta    insul&iacute;nica de los sujetos agrupados seg&uacute;n las categor&iacute;as    resultantes de dicho diagn&oacute;stico. El grupo de estudio estuvo constituido    por 370 sujetos de ambos sexos reclutados en la Consulta de Diabetes Inicial    del Centro de Atenci&oacute;n al Diab&eacute;tico del Instituto Nacional de    Endocrinolog&iacute;a.    <br> </p>     <p>La prueba de tolerancia a la glucosa oral se realiz&oacute; despu&eacute;s    de 8 h de ayunas, para lo cual se les administr&oacute; 75 g de glucosa en un    volumen de 100 mL de agua por v&iacute;a oral. Se obtuvieron muestras de sangre    para las determinaciones anal&iacute;ticas antes de administrar el est&iacute;mulo    y a los 30, 60, 120 y 180 min despu&eacute;s de la ingesti&oacute;n. Se determin&oacute;    la concentraci&oacute;n de glucosa e insulina en cada muestra para lo cual se    emplearon los m&eacute;todos de glucosa-oxidasa y radioinmunoan&aacute;lisis    en uso en esta instituci&oacute;n<span class="superscript">7,8</span> y se diagnostic&oacute;    tolerancia a la glucosa alterada (TGA), glucemia en ayunas alterada (GAA) y    DM, de acuerdo con los criterios del grupo de expertos de la OMS de 1999.<span class="superscript">2</span>    Para evaluar la respuesta insul&iacute;nica durante la prueba y la sensibilidad    a la insulina se emplearon los &iacute;ndices siguientes:</p> <ol>       <li> I0: Insulinemia en ayunas (pmol/L).    <br>   </li>       <li> I120: Insulinemia a los 120 min (pmol/L).    <br>   </li>       <li> ATI: &Aacute;rea integrada de insulina durante la prueba, calculada por      integraci&oacute;n trapezoidal de todos los valores.<span class="superscript">9</span>          ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li> II(0-30): &Iacute;ndice insulinog&eacute;nico inicial, es el cociente del      incremento de la insulinemia a los 30 min en relaci&oacute;n con el valor      basal, seg&uacute;n el incremento de la glucemia en el mismo per&iacute;odo.<span class="superscript">10</span>          <br>   </li>       <li> II(0-180): &Iacute;ndice insulinog&eacute;nico total, calculado como el      cociente de los valores integrados de insulina en relaci&oacute;n con los      de glucemia a lo largo de toda la prueba.    <br>   </li>       <li> RI: &Iacute;ndice de resistencia a la insulina, calculado a partir de los      valores iniciales de glucosa e insulina, seg&uacute;n el modelo homeost&aacute;tico      propuesto por Matthews y otros,<span class="superscript">11</span> de acuerdo      con la f&oacute;rmula RI = (insulina &times; glucosa)/22,5. La insulinemia      se expresa en microunidades por mililitro y la glucemia, en milimoles/litro.    <br>   </li>       <li> BETA: &Iacute;ndice de la actividad de la funci&oacute;n secretora, de      la c&eacute;lula Beta, derivado del mismo modelo y calculado mediante la f&oacute;rmula      siguiente:</li>     </ol>     <p>BETA = 20 &times; insulina/ (glucosa &#150; 3,5). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Adicionalmente, se calcul&oacute; el &aacute;rea total de glucosa (ATG). Indicador    de la cantidad de glucosa circulante durante la prueba, y que fue calculado    por integraci&oacute;n trapezoidal de todos los valores de la curva de glucemia,    junto con la glucemia en ayunas y a los 120 min, como par&aacute;metros para    evaluar el grado y tipo de la intolerancia a la glucosa.<span class="superscript">12</span>    <br> </p>     <p>Los resultados se expresaron en el sistema internacional de unidades, salvo    en los &iacute;ndices derivados del modelo homeost&aacute;tico, los que fueron    calculados seg&uacute;n la concentraci&oacute;n de insulina, expresada en mU/mL,    tal como proponen sus autores.<span class="superscript">11</span>    <br> </p>     <p>Teniendo en cuenta que los valores de las determinaciones de insulina, tanto    en ayunas como durante las pruebas de estimulaci&oacute;n, presentan gran dispersi&oacute;n    y distribuci&oacute;n asim&eacute;trica, en las diversas poblaciones estudiadas,    preferimos el empleo de la mediana y el rango intercuartiles, en lugar de la    media y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, para caracterizar estad&iacute;sticamente    estos resultados y se emplearon m&eacute;todos no param&eacute;tricos para los    an&aacute;lisis estad&iacute;sticos. Las poblaciones fueron comparadas por el    m&eacute;todo de Mann Whitney y las frecuencias, por el de chi cuadrado.<span class="superscript">13</span>    <br> </p>     <p>Se consideraron sujetos con sobrepeso u obesidad aquellos con &iacute;ndice    de masa corporal superior a 25. Se clasificaron como sujetos con &#147;resistencia    a la insulina&#148; aquellos con valores del &iacute;ndice RI mayores de 5 y    con &#147;baja respuesta insul&iacute;nica inicial,&#148; los que presentaron    valores del &iacute;ndice insul&iacute;nico inicial menores de 60, de acuerdo    con los criterios de interpretaci&oacute;n presentados previamente, los cuales    fueron calculados a partir de los resultados de un estudio en sujetos normales    y revisados posteriormente en un grupo de sujetos con trastornos de la tolerancia    a la glucosa.<span class="superscript">14,15</span></p> <h4>    <br>   Resultados </h4>     <p> El estudio realizado en ese momento mostr&oacute; que 103 sujetos eran diab&eacute;ticos    y 125, presentaban trastornos de la regulaci&oacute;n de la glucemia, de acuerdo    con los criterios de la OMS2 (tabla 1). En contraste, en ese mismo grupo, clasificado    de acuerdo con los criterios de la ADA, se encontraron solamente 28 diab&eacute;ticos    y 70 sujetos con trastornos de la regulaci&oacute;n de la glucemia; en este    caso, por definici&oacute;n, todos presentaban GAA. En este grupo, la PTG aport&oacute;    el diagn&oacute;stico de 111 casos con TGA (de los cuales s&oacute;lo 24 presentaban    simult&aacute;neamente GAA) y de 75 diab&eacute;ticos con glucemias, a las 2    h de la PTG, superiores a 11,1 mmol/L y en ayunas, inferiores a 7,0 mmol/L.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">TABLA 1. <i>Clasificaci&oacute;n final de los sujetos con antecedentes    de trastornos de la tolerancia a la glucosa, seg&uacute;n los criterios diagn&oacute;sticos    de la OMS y de la ADA</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Clasificaci&oacute;n</td>     <td>            <div align="center">Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud </div>     </td>     <td>            <p align="center">Asociaci&oacute;n     <br>         Americana de    <br>         Diabetes </p>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Tolerancia a la glucosa normal </td>     <td>            <div align="center">142    <br>         (38,4 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">272    <br>         (73,5 %) </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Trastornos de la regulaci&oacute;n de la glucosa</td>     <td>            <div align="center">TGA:87    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         GAA:14    <br>         Ambos: 24    <br>         Total 125     <br>         (33,8 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">GAA: 70    <br>         (18,9 %) </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Diab&eacute;ticos </td>     <td>            <div align="center">103    <br>         (27,8 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">28(    <br>         7,6 %) </div>     </td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <p>En la tabla 2 se muestran las caracter&iacute;sticas generales de los grupos    de diab&eacute;ticos diagnosticados por la glucemia en ayunas (n = 10), por    los valores a la segunda hora de la PTG (n = 75) y por ambos criterios (n =    18), y del grupo de sujetos que present&oacute; una PTG dentro de los l&iacute;mites    normales. En todos los grupos estudiados predominaron los sujetos de mediana    edad y del sexo femenino; hubo alta frecuencia de obesidad y sobrepeso, as&iacute;    como de antecedentes familiares de DM. No se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente    significativas en la composici&oacute;n de los grupos, salvo en la edad del    grupo con PTG anormal. </p>     <p align="center">TABLA 2. <i>Caracter&iacute;sticas de los sujetos del grupo    de estudio, diagnosticados como diab&eacute;ticos de acuerdo con el tipo de    hiperglucemia que presentaban</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Caracter&iacute;sticas</td>     <td>            <div align="center">PTG normal </div>     </td>     <td>            <div align="center">Diab&eacute;ticos    <br>         Glucemia en ayunas    <br>         <font face="Symbol">&sup3; </font>7mmol/L </div>     </td>     <td>            <div align="center">Diab&eacute;ticos    <br>         Glucemia a los 120 min<font face="Symbol">    <br>         &sup3;</font> 11,1 mmol/L</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Ambos criterios</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>N </td>     <td>            <div align="center">142</div>     </td>     <td>            <div align="center">10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">75 </div>     </td>     <td>            <div align="center">18 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Edad (*)</td>     <td>            <div align="center">48,7 (13,7) </div>     </td>     <td>            <div align="center">48,2 (10,6)</div>     </td>     <td>            <div align="center">56,2 (13,1)(@)</div>     </td>     <td>            <div align="center">46,7 (9,9)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Sexo (% fem.)</td>     <td>            <div align="center">101 (71,1 %)</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5 (50 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">45 (60 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">11 (61,1 %)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Iacute;ndice de masa corporal (*) </td>     <td>            <div align="center">28,1 (5,1)</div>     </td>     <td>            <div align="center">26,9 (5,2)</div>     </td>     <td>            <div align="center">28,4 (5,3)</div>     </td>     <td>            <div align="center">30,2 (5,4) </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Porcentaje de casos con sobrepeso</td>     <td>            <div align="center">97 (68,3 %) </div>     </td>     <td>            <div align="center">6 (60 %) </div>     </td>     <td>            <div align="center">58 (77,3 %) </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">15 (83,3 %)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Antecedentes familiares de diabetes mellitus </td>     <td>            <div align="center">92 (64,8 %) </div>     </td>     <td>            <div align="center">6 (60 %) </div>     </td>     <td>            <div align="center">42 (56 %)</div>     </td>     <td>            <div align="center">8 (44,4 %) </div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center">(*) Media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar entre par&eacute;ntesis.    <br>   (@) Diferencia significativa (p&lt;,05) test de Mann Whitney en relaci&oacute;n    con el grupo de referencia con PTG normal.    <br> </p>     <p>    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los grupos donde se encuentra hiperglucemia en la segunda hora, la respuesta    insul&iacute;nica media presenta un patr&oacute;n t&iacute;pico de niveles bajos    en la muestra de los 30 min, y se incrementan hasta valores m&aacute;ximos,    significativamente superiores a los del grupo de referencia, en la muestra de    las 2 h (figura 1). Los par&aacute;metros indicadores de respuesta insul&iacute;nica,    tolerancia a la glucosa y sensibilidad a la insulina calculados a partir de    los anteriores resultados aparecen en la tabla 3. Con respecto a la respuesta    insul&iacute;nica y la sensibilidad a la insulina, en coincidencia con lo que    se muestra en la figura 2, no se encuentran diferencias entre los valores de    los diferentes indicadores al comparar el grupo de referencia y los diab&eacute;ticos    con hiperglucemia en ayunas &uacute;nicamente, mientras que los grupos con hiperglucemia    posprandial, con hiperglucemia en ayunas o sin ella, presentan valores del indicador    de respuesta insul&iacute;nica inicial significativamente disminuidos y los    de resistencia a la insulina, significativamente elevados, en compa-raci&oacute;n    con los del grupo de referencia y los de diab&eacute;ticos con hiperglucemia    en ayunas solamente.     <br>   En correspondencia con lo anterior, la frecuencia de sujetos clasificados como    con baja respuesta inicial o resistencia a la insulina es significativamente    superior en los sujetos detectados por la PTG (figura 3).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0103202.gif"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0103202.gif" width="167" height="116" border="0"></a>    
<br> </p>     <p align="center">     <br>   FIG.1. <i>Valores promedio de las glucemias durante la prueba de tolerancia    a la glucosa oral en diab&eacute;ticos diagnosticados seg&uacute;n el tipo de    hiperglucemia</i>.    <br>       <br>       <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0203202.gif"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0203202.gif" width="172" height="84" border="0"></a>  </p>     
<p align="center">FIG.2. <i>Valores promedio de las insulinemias durante la prueba    de tolerancia a la glucosa oral en diab&eacute;ticos diagnosticados seg&uacute;n    el tipo de hiperglucemia.</i>    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0303202.gif"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0303202.gif" width="218" height="153" border="0"></a></p>     
<p align="center">FIG.3 <i>Baja respuesta insul&iacute;nica y resistencia a la    insulina en diab&eacute;ticos, seg&uacute;n el tipo de    <br>   hiperglucemia.</i>    <br>   * Prueba de Chi cuadrado p &lt; ,01 en relaci&oacute;n con el grupo de referencia.    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">TABLA 3. <i>Indicadores de la tolerancia a la glucosa, la secreci&oacute;n    de insulina y la sensibilidad a la insulina en los sujetos diagnosticados como    diab&eacute;ticos, clasificados seg&uacute;n el tipo de hiperglucemia (!!)</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Indicadores</td>     <td>            <div align="center">Prueba de tolerancia a la glucosa normal </div>     </td>     <td>            <div align="center">Diab&eacute;ticos    <br>         Glucemia en ayunas    <br>         <font face="Symbol">&sup3;</font> 7 mmol/L <font face="Symbol"></font>        </div>     </td>     <td>            <div align="center">Diab&eacute;ticos    <br>         Glucemia a los 120min     <br>         <font face="Symbol">&sup3;</font> 11,1 mmol/L </div>     </td>     <td>            <div align="center">Diab&eacute;ticos    <br>         por ambos criterios </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Glucemia en ayunas</td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4,85(,71)</div>     </td>     <td>            <div align="center">7,46 (,18)** </div>     </td>     <td>            <div align="center">5,65 (1,00)    <br>         ** ++ </div>     </td>     <td>            <div align="center">7,52 (,39)    <br>             <br>         ** </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Glucemia a las 2h</td>     <td>            <div align="center">7,12 (2,63)</div>     </td>     <td>            <div align="center">8,74 (2,95)*</div>     </td>     <td>            <div align="center">13,50 (2,37)    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         ** ++ </div>     </td>     <td>            <div align="center">15,92 (4,21)    <br>         ** ++ </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Aacute;rea total de glucosa</td>     <td>            <div align="center">1 290 (306)</div>     </td>     <td>            <div align="center">1 597 (286) ** </div>     </td>     <td>            <div align="center">2 070 (305)    <br>         ** ++ </div>     </td>     <td>            <div align="center">2 517 (564)    <br>         ** ++ </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Insulinemia en ayunas </td>     <td>            <div align="center">102 (90)</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">96 (142)</div>     </td>     <td>            <div align="center">111 (171)</div>     </td>     <td>            <div align="center">223 (303)    <br>         + </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Insulinemia a las 2h </td>     <td>            <div align="center">540 (513)</div>     </td>     <td>            <div align="center">513 (1 021)</div>     </td>     <td>            <div align="center">738 (797)    <br>         * </div>     </td>     <td>            <div align="center">810 (741)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Aacute;rea total de insulina</td>     <td>            <div align="center">90,4 (89,9)</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">105,6 (146,3)</div>     </td>     <td>            <div align="center">99,8 (95,6)</div>     </td>     <td>            <div align="center">109 (110) </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IND, 0-30 min </td>     <td>            <div align="center">100 (142)</div>     </td>     <td>            <div align="center">528 (8,72)</div>     </td>     <td>            <div align="center">42,3 (56)    <br>         ** + </div>     </td>     <td>            <div align="center">47,9 (48,4)    <br>         ** + </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IND, 0-180 min</td>     <td>            <div align="center">70,0 (50,2)</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">66,1 (82,6)</div>     </td>     <td>            <div align="center">44,8 (48,9)    <br>         ** + </div>     </td>     <td>            <div align="center">42,8 (34,6)    <br>             <br>         ** </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Iacute;ndice de resistencia a la insulina </td>     <td>            <div align="center">3,56 (3,29)</div>     </td>     <td>            <div align="center">5,31 (7,82)</div>     </td>     <td>            <div align="center">4,52 (7,8)    <br>         * </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">12,7 (17,8)    <br>             <br>         ** + </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&Iacute;ndice de actividad de la c&eacute;lula beta </td>     <td>            <div align="center">1 560 (2 080) </div>     </td>     <td>            <div align="center">485 (729) **</div>     </td>     <td>            <div align="center">1 195 (1 787)    <br>         * </div>     </td>     <td>            <div align="center">    <br>         1 140 (1 338)    <br>         + </div>     </td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">(!!) Mediana y rango intercuartiles, entre par&eacute;ntesis.    <br>   (*) y (**) Diferencias significativas en relaci&oacute;n con el grupo de referencia    con PTG normal p &lt; ,05 y ,01 respectivamente,    <br>   (+) y (++) Diferencias significativas en comparaci&oacute;n con el grupo con    hiperglucemia en ayunas solamente p &lt; ,05 y ,01 respectivamente.    <br> </p>     <p>&nbsp;</p> <h4>Discusi&oacute;n</h4>     <p>Los resultados presentados muestran que si se hubiera prescindido de la PTG    en la evaluaci&oacute;n de este grupo, existir&iacute;an 272 sujetos clasificados    como normales entre los cuales se encontraban 87 con trastornos de la tolerancia    a la glucosa y 43 diab&eacute;ticos, lo cual significa que m&aacute;s de la    tercera parte de los mismos hubieran sido privados de los cuidados que requieren    ambas condiciones. Si se hubiera seguido el proceder alternativo de realizar    la PTG solamente en los 70 pacientes en los que se detect&oacute; un incremento    de la glucemia en ayunas s&oacute;lo se hubieran detectado 24 de los 87 casos    con TGA y 32 de los 75 casos de diabetes con hiperglucemia posprandial, por    lo que la frecuencia de falsos negativos todav&iacute;a ser&iacute;a considerable.        <br> </p>     <p>Ante esto, cabe preguntarse si en poblaciones con un nivel de riesgo de diabetes    menor que la estudiada por nosotros, las consecuencias ser&iacute;an similares.    Los criterios de la ADA no pudieron ser aplicados a una poblaci&oacute;n de    alta prevalencia de diabetes en la India,<span class="superscript">16</span>    por lo que los autores se cuestionan si son aplicables en poblaciones distintas    a la norteamericana en la que se originaron. En una revisi&oacute;n reciente    de los resultados de estudios previos en poblaciones con alta prevalencia de    diabetes, como es el de la Isla Mauricio,<span class="superscript">17,18</span>    se concluy&oacute; que los trastornos de la tolerancia a la glucosa son indicadores    de la evoluci&oacute;n hacia la diabetes 2 veces m&aacute;s sensible que los    trastornos de la glucemia en ayunas y plantean reducir todav&iacute;a m&aacute;s    el l&iacute;mite de normalidad de la glucemia en ayunas para incrementar la    sensibilidad de esta determinaci&oacute;n.     <br> </p>     <p>Se ha se&ntilde;alado que al asociar la determinaci&oacute;n de la hemoglobina    glucosilada se pudieran detectar los casos con hiperglucemia posprandial mantenida,    sin hiperglucemia en ayunas,<span class="superscript">5,6</span> aunque en trabajos    posteriores del mismo grupo se reconoce que la hiperglucemia posprandial es    el mejor indicador de la progresi&oacute;n hacia la diabetes de los sujetos    con trastornos de la regulaci&oacute;n de la glucemia.<span class="superscript">19</span>    As&iacute; mismo se ha encontrado que la hiperglucemia posprandial se correlaciona    mejor con la presencia de aterosclerosis que la hiperglucemia en ayunas y que    las concentraciones de hemoglobina glucosilada.<span class="superscript">20</span>    La asociaci&oacute;n entre la hiperglucemia posprandial y las manifestaciones    de hiperinsulinismo y resistencia a la insulina es bien conocida, <span class="superscript">21,22</span>    esto coincide con los resultados de un estudio de <i>Weyer</i>, <span class="superscript">23</span>    en el cual encontr&oacute; que los individuos con trastornos de la tolerancia    a la glucosa y la glucemia en ayunas, dentro del rango normal, presentan trastornos    de la sensibilidad a la insulina, y de la secreci&oacute;n inicial de insulina,    comparables con los de los sujetos con alteraciones de la glucemia en ayunas.    Resulta evidente que los sujetos con trastornos de la tolerancia a la glucosa    sufren una serie de defectos en su capacidad para regular adecuadamente la concentraci&oacute;n    de glucosa y otros nutrientes, lo cual significa una situaci&oacute;n de riesgo    de padecer diabetes mellitus y cardiopat&iacute;a coronaria, por tanto, es necesario    que sean detectados y tratados precozmente. En la medida que se pueda caracterizar,    en cada sujeto, la naturaleza del defecto metab&oacute;lico y determinar si    sus trastornos de la homeostasis de la glucosa responden a un d&eacute;ficit    cuantitativo de insulina o a un trastorno de su capacidad de acci&oacute;n al    nivel h&iacute;stico, se podr&aacute; dise&ntilde;ar una estrategia particular    de prevenci&oacute;n, a partir de las conocidas propiedades de las medidas farmacol&oacute;gicas    y no farmacol&oacute;gicas disponibles actualmente para este fin. En esta tarea,    la PTG con la determinaci&oacute;n de glucemia e insulinemia constituye un instrumento    valioso y accesible.</p> <h4>Summary</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A retrospective study was carried out in 370 subjects with glucose tolerance    disorders aimed at evaluating the methodology for diagnosing type 2 diabetes    mellitus that leaves out the oral glucose tolerance test (GTT) proposed by the    ADA, It was found that fasting glycaemia allowed to diagnose 27 % of the diabetics    and 56 % of the individuals with glycaemia regulation disorders that would have    been diagnosed according to the WHO criteria that include the GTT. The third    part of those cases classified as normal based only in glycaemia during fasting    presented some type of glucose tolerance disorder. It was proved that the diabetics    detected by hyperglycemia at the second hour had higher levels of circulating    glucose during the test evaluated by the total area under the glucose curve.    The pattern of insulinic response of these cases was characterized by a diminished    initial response that increased up to reaching maximum values at the second    hour. The frequency of cases with low insulinic response and/or insulin resistance    was high. It was concluded that the fasting glycaemia test by itself was not    sensitive enough to detect glucose tolerance disorders, diabetes mellitus and    those cases with postprandial hyperglycaemia, and that&#146;s why they can only    be detected by GTT. As these patients present important metabolic disorders    that require an early detection and treatment, it is recommended the systematic    use of GTT in the diagnosis of diabetes mellitus.</p>     <p>Subject headings: DIABETES MELLITUS; HYPERGLYCEMIA; ENDOCRINE DIAGNOSIS TECHNIQUE;    GLUCOSE INTOLERANCE.    <br> </p> <h4>    <br>   Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>     <!-- ref --><p> 1. The Expert Committee on the diagnosis and classification of Diabetes Mellitus    and its complications. Report of the expert committee on the diagnosis and classification    of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 1997;20:1183-97.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 2. World Health Organization. Department of Noncommunicable Disease Surveillance.    Definition, diagnosis and classification of Diabetes Mellitus and its complications.    Report of a WHO consultation. Geneva: WHO/NCD/NCS/99.2; 1999.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 3. OMS. Comit&eacute; de Expertos. Diabetes sacarina. Ginebra: OMS; 1980(Serie    de Informes T&eacute;cnicos; No. 646).    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 4. Goldstein DE. Is not time to retire the oral glucose tolerance test for    diabetes screenig and diagnosis? Diabetes Care 1998;21:1215.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 5. Ko GTC, Woo J, Chan JCN, Cokram CS. Use of the 1997 American Diabetes Association    diagnostic criteria for diabetes in a Hong Kong Chinese population. Diabetes    Care 1998; 21:2094-7.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 6. Ko GTC, Chan JCN, Tsang LWW, Cokram CS. Combined use of fasting plasma    glucose and HBAic predicts the progression to diabetes in Chinesse subjects.    Diabetes Care 2000;23:1770-3.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 7. Gonz&aacute;lez-Su&aacute;rez RM, Mateo de Acosta O. Metodolog&iacute;a    bioqu&iacute;mica cl&iacute;nica en el diagn&oacute;stico de la diabetes mellitus.    Actual Endocrinol 1978;(4):15.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 8. Arranz C, Gonz&aacute;lez-Su&aacute;rez RM. Utilizaci&oacute;n de un m&eacute;todo    r&aacute;pido para la separaci&oacute;n de la hormona libre y unida en el radioinmunoensayo    de insulina. Rev Cubana Invest Biomed 1988;7:150-6.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 9. Gonz&aacute;lez-Su&aacute;rez RM. Alteraciones del metabolismo en la diabetes    mellitus no insulino dependiente. Rev Cubana Med 1982;22:15-24.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 10. Matsumoto K, Yamaguchi Y, Miyake S, Akasawa S, Yano M, Tominaga Y, et    al. Glucose tolerance, insulin secretion, and insulin sensitivity in nonobese    and obese subjects. Diabetes Care 1997;20:1562-8.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 11. Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Nailor BA, Treacher DF, Turner RC.    Homeostasis model assessment: insulin resistance and Beta cell function from    fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Diabetologia 1985;28:412-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 12. Gonz&aacute;lez-Su&aacute;rez RM, Perich P, Rodr&iacute;guez B, Claro    A. Caracter&iacute;sticas de la secreci&oacute;n de insulina en pacientes con    tolerancia a la glucosa alterada y diabetes mellitus no insulino dependiente.    Actual Endocrinol 1982;25-30.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 13. Armitage P. Statistical methods in medical research. Oxford:Blackwell    Scientific Pub; 1972:112.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 14. Gonz&aacute;lez-Su&aacute;rez RM, Arranz C. Evaluaci&oacute;n de la secreci&oacute;n    de insulina y la sensibilidad a la insulina por medio de la prueba de tolerancia    a la glucosa por v&iacute;a oral. Estudio en sujetos con tolerancia a la glucosa    normal. Rev Cubana Endocrinol 2000;11:23-30.    <br> </p>     <p>15. &#151;&#151;&#151;&#151;&#151;. Evaluaci&oacute;n de la secreci&oacute;n    de insulina y la sensibilidad en la diabetes inicial. Rev Cubana Endocrinol    2000;11:69-70.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 16. Somadi BL, Bangar SS, Bhalwar R. American diabetes association criteria    for diabetes diagnosis. Diabetes Care 1999;22:366.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 17. Shaw JE, Zimmet PZ, de Courten M, Dowse GK, Chitson P, Gareeboo H et al.    Impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance: what best predicts future    diabetes in Mauritius? Diabetes Care 1999;22:399-402.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 18. Shaw JE, Zimmet PZ, Hodge AM, de Courten M, Dowse GK, Chitson P et al.Impaired    fasting glucose: How low should it go? Diabetes Care 2000; 23:34-9.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 19. Ko GTC, Li JKY, Cheung AYK, Chow CC, Tsang LWW, Cokram CS et al. Two-hour    post glucose is the main determinant for the progression from impaired glucose    tolerance to diabetes in Hong Kong Chinese. Diabetes Care 1999;22:2096-7.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 20. Kemelkova-Kurktschiev TS, Koehler C, Henkel E, Leonhardt W, Fueker K,    Hanefeld M. Postchallenge plasma glucose and glycaemic spikes are more strongly    associated with atherosclerosis than fasting glucose or Hb1c level. Diabetes    Care 2000;23:1830-4.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 21. Lillioja S, Mott DM, Howard BV, Bennett PH, Yiki-Jarvinen H, Freymond    D et al. Impaired glucosa tolerance as a disorder of insulin action: longitudinal    and cross sectional studies in Pima Indians. N Engl J Med 1988;318:1217-25.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 22. Yoneda H, Ikemagi H, Yamamoto E, Yamato E, Cha T, Kawaguchi Y et al. Analysis    of early phase insulin responses in non obese subjects with mild glucose intolerance.    Diabetes Care 1992;15:1517-21.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 23. Weyer C, Bogardus C, Pratley RE. Metabolic characteristics of individuals    with impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance. Diabetes 1999;48:2197-203.<p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Recibido: 12 de marzo de 2002. Aprobado: 3 de junio de 2002.    <br>   Dr. Roberto Gonz&aacute;lez Su&aacute;rez. Instituto Nacional de Endocrinolog&iacute;a.    Zapata y D, El Vedado, Ciudad de La Habana, Cuba. CP 10400.    <br> </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><a href="#autor">1 Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Investigador Titular.        <br>   2 Licenciada en Bioqu&iacute;mica. Investigadora Auxiliar.    <br>   3 Especialista de II Grado en Endocrinolog&iacute;a. Profesor Asistente.</a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>The Expert Committee on the diagnosis and classification of Diabetes Mellitus and its complications</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Report of the expert committee on the diagnosis and classification of Diabetes Mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1997</year>
<volume>20</volume>
<page-range>1183-97</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>World Health Organization^dDepartment of Noncommunicable Disease Surveillance</collab>
<source><![CDATA[Definition, diagnosis and classification of Diabetes Mellitus and its complications: Report of a WHO consultation]]></source>
<year>1999</year>
<publisher-loc><![CDATA[Geneva ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WHO/NCD/NCS]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>OMS^dComité de Expertos</collab>
<source><![CDATA[Diabetes sacarina]]></source>
<year>1980</year>
<publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[OMS]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Goldstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Is not time to retire the oral glucose tolerance test for diabetes screenig and diagnosis?]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1998</year>
<volume>21</volume>
<page-range>1215</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ko]]></surname>
<given-names><![CDATA[GTC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Woo]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JCN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cokram]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of the 1997 American Diabetes Association diagnostic criteria for diabetes in a Hong Kong Chinese population]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1998</year>
<volume>21</volume>
<page-range>2094-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ko]]></surname>
<given-names><![CDATA[GTC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JCN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tsang]]></surname>
<given-names><![CDATA[LWW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cokram]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Combined use of fasting plasma glucose and HBAic predicts the progression to diabetes in Chinesse subjects]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>2000</year>
<volume>23</volume>
<page-range>1770-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mateo de Acosta]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Metodología bioquímica clínica en el diagnóstico de la diabetes mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[Actual Endocrinol]]></source>
<year>1978</year>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilización de un método rápido para la separación de la hormona libre y unida en el radioinmunoensayo de insulina]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Invest Biomed]]></source>
<year>1988</year>
<volume>7</volume>
<page-range>150-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Alteraciones del metabolismo en la diabetes mellitus no insulino dependiente]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med]]></source>
<year>1982</year>
<volume>22</volume>
<page-range>15-24</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Matsumoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yamaguchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miyake]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Akasawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yano]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tominaga]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Glucose tolerance, insulin secretion, and insulin sensitivity in nonobese and obese subjects]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1997</year>
<volume>20</volume>
<page-range>1562-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Matthews]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hosker]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rudenski]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nailor]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Treacher]]></surname>
<given-names><![CDATA[DF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Turner]]></surname>
<given-names><![CDATA[RC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Homeostasis model assessment: insulin resistance and Beta cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetologia]]></source>
<year>1985</year>
<volume>28</volume>
<page-range>412-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Perich]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Claro]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características de la secreción de insulina en pacientes con tolerancia a la glucosa alterada y diabetes mellitus no insulino dependiente]]></article-title>
<source><![CDATA[Actual Endocrinol]]></source>
<year>1982</year>
<page-range>25-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Armitage]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Statistical methods in medical research]]></source>
<year>1972</year>
<page-range>112</page-range><publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Blackwell Scientific Pub]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina por medio de la prueba de tolerancia a la glucosa por vía oral: Estudio en sujetos con tolerancia a la glucosa normal]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>11</volume>
<page-range>23-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González-Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la secreción de insulina y la sensibilidad en la diabetes inicial]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>11</volume>
<page-range>69-70</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Somadi]]></surname>
<given-names><![CDATA[BL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bangar]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bhalwar]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[American diabetes association criteria for diabetes diagnosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1999</year>
<volume>22</volume>
<page-range>366</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmet]]></surname>
<given-names><![CDATA[PZ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Courten]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dowse]]></surname>
<given-names><![CDATA[GK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chitson]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gareeboo]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance: what best predicts future diabetes in Mauritius?]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1999</year>
<volume>22</volume>
<page-range>399-402</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmet]]></surname>
<given-names><![CDATA[PZ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodge]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Courten]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dowse]]></surname>
<given-names><![CDATA[GK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chitson]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Impaired fasting glucose: How low should it go?]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>2000</year>
<volume>23</volume>
<page-range>34-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ko]]></surname>
<given-names><![CDATA[GTC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Li]]></surname>
<given-names><![CDATA[JKY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cheung]]></surname>
<given-names><![CDATA[AYK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chow]]></surname>
<given-names><![CDATA[CC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tsang]]></surname>
<given-names><![CDATA[LWW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cokram]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Two-hour post glucose is the main determinant for the progression from impaired glucose tolerance to diabetes in Hong Kong Chinese]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1999</year>
<volume>22</volume>
<page-range>2096-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kemelkova-Kurktschiev]]></surname>
<given-names><![CDATA[TS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koehler]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Henkel]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leonhardt]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fueker]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanefeld]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Postchallenge plasma glucose and glycaemic spikes are more strongly associated with atherosclerosis than fasting glucose or Hb1c level]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>2000</year>
<volume>23</volume>
<page-range>1830-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lillioja]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mott]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Howard]]></surname>
<given-names><![CDATA[BV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bennett]]></surname>
<given-names><![CDATA[PH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yiki-Jarvinen]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Impaired glucosa tolerance as a disorder of insulin action: longitudinal and cross sectional studies in Pima Indians]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1988</year>
<volume>318</volume>
<page-range>1217-25</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yoneda]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ikemagi]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yamamoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yamato]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cha]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kawaguchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Analysis of early phase insulin responses in non obese subjects with mild glucose intolerance]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>1992</year>
<volume>15</volume>
<page-range>1517-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Weyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bogardus]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pratley]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic characteristics of individuals with impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes]]></source>
<year>1999</year>
<volume>48</volume>
<page-range>2197-203</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
