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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de las curvas receiver-operating characteristic: un método útil para evaluar procederes diagnósticos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Analysis of receiver -operating characteristic curves: A useful method for assessing diagnostic procedures]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Endocrinología  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532002000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-29532002000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-29532002000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se sabe que los procederes diagnósticos son parte esencial y crítica en la toma de decisiones clínicas, de ahí la importancia de evaluar su precisión diagnóstica. El análisis de las curvas Receiver-Operating Characteristic aporta, de manera sencilla, un magnífico indicador de la precisión de una prueba diagnóstica. En este trabajo se consideraron aspectos, fundamentalmente prácticos, relativos a la metodología Receiver-Operating Characteristic como: utilidad, modo de interpretar los resultados y ventajas en relación con otros métodos. Se concluyó que el conocimiento sobre esta metodología resulta de gran utilidad para todo profesional de la salud encargado de desarrollar, validar, indicar e interpretar resultados de pruebas diagnósticas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[AS the diagnostic procedures are an essential and critical part at the time of making clinical decisions, it is very important to evaluate their diagnostic accuracy. The analysis of the Receiver-Operating Characteristic curves offers in a simple way an excellent indicator of precision of a diagnostic test. In this paper, mainly practical aspects connected with ROC methodology, such as usefulness, way of interpreting the results and advantages in relation to other methods, are considered. It is concluded that the knowledge on this methodology is very useful for every health professional in charge of developing, validating, indicating and interpreting the results of the diagnostic tests.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[CURVA ROC]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[SENSITIVITY AND SPECIFICITY]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <h3>Metodolog&iacute;a cient&iacute;fica </h3>     <p>    <br>   Instituto Nacional de Endocrinolog&iacute;a </p> <h2>An&aacute;lisis de las curvas <i>receiver-operating characteristic</i>: un    m&eacute;todo &uacute;til para evaluar procederes diagn&oacute;sticos</h2>     <p>    <br>   <a href="#cargo">Dra. Emma Dom&iacute;nguez Alonso<span class="superscript">1</span>    y Dr. Roberto Gonz&aacute;lez Su&aacute;rez<span class="superscript">2</span>    </a><a name="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p> <h4>Resumen</h4>     <p>Se sabe que los procederes diagn&oacute;sticos son parte esencial y cr&iacute;tica    en la toma de decisiones cl&iacute;nicas, de ah&iacute; la importancia de evaluar    su precisi&oacute;n diagn&oacute;stica. El an&aacute;lisis de las curvas <i>Receiver-Operating    Characteristic</i> aporta, de manera sencilla, un magn&iacute;fico indicador    de la precisi&oacute;n de una prueba diagn&oacute;stica. En este trabajo se    consideraron aspectos, fundamentalmente pr&aacute;cticos, relativos a la metodolog&iacute;a    <i>Receiver-Operating Characteristic</i> como: utilidad, modo de interpretar    los resultados y ventajas en relaci&oacute;n con otros m&eacute;todos. Se concluy&oacute;    que el conocimiento sobre esta metodolog&iacute;a resulta de gran utilidad para    todo profesional de la salud encargado de desarrollar, validar, indicar e interpretar    resultados de pruebas diagn&oacute;sticas.     <br>       <br>   DeCS: CURVA ROC; TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS; METODOS Y PROCEDIMIENTOS    ESTADISTICOS; SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los procederes diagn&oacute;sticos permiten clasificar correctamente a los    pacientes en determinadas categor&iacute;as, en relaci&oacute;n con una enfermedad,    de modo que se pueda aplicar una terap&eacute;utica adecuada y estimar su pron&oacute;stico.    Sin embargo, ese proceso es a menudo dif&iacute;cil. Los pacientes pueden tener    diversos procesos patol&oacute;gicos concurrentes y los s&iacute;ntomas y signos    cl&iacute;nicos de muchas enfermedades en ocasiones carecen de especificidad.    Adem&aacute;s, los resultados de ex&aacute;menes de laboratorio y otros procederes    diagn&oacute;sticos de individuos saludables y enfermos a menudo se superponen.    <br> </p>     <p>Es necesario aplicar una amplia gama de m&eacute;todos estad&iacute;sticos    para evaluar y manejar la informaci&oacute;n diagn&oacute;stica, lo cual facilita    la adecuada atenci&oacute;n de los pacientes.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>El desempe&ntilde;o cl&iacute;nico de una prueba diagn&oacute;stica puede ser    medido en t&eacute;rminos de precisi&oacute;n diagn&oacute;stica, o sea, de    su habilidad para clasificar correctamente a los sujetos en subgrupos cl&iacute;nicamente    relevantes.<span class="superscript">2</span>    <br> </p>     <p>Aunque la sensibilidad, la especificidad y los valores predictivos han sido    usados por mucho tiempo como indicadores de la precisi&oacute;n de una prueba    diagn&oacute;stica, existen m&eacute;todos modernos, como las curvas de operaci&oacute;n    caracter&iacute;stica del receptor (<i>Receiver-Operating Characteristic</i>    [ROC]), la regresi&oacute;n log&iacute;stica y la raz&oacute;n de verosimilitud,    que son considerados indicadores m&aacute;s robustos, pues superan muchas de    las limitaciones de los &iacute;ndices tradicionales.<span class="superscript">3,4</span>    <br> </p>     <p>Las curvas ROC proporcionan un buen &iacute;ndice de la capacidad de una prueba    diagn&oacute;stica para discriminar entre estados alternativos de salud cuando    los resultados son medidos en escala ordinal, por intervalo o continua.<span class="superscript">2,5    </span>Son &uacute;tiles tambi&eacute;n para comparar distintos procederes diagn&oacute;sticos<span class="superscript">4,    6-10</span> y seleccionar umbrales de decisi&oacute;n (puntos de corte entre    los resultados positivos y negativos de la prueba).<span class="superscript">2,    10- 13</span>    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las pruebas diagn&oacute;sticas son una parte cr&iacute;tica del proceso cl&iacute;nico;    estrategias diagn&oacute;sticas inapropiadas ponen en riesgo al paciente y ocasionan    grandes p&eacute;rdidas de recursos, esto evidencia la importancia de evaluar    adecuadamente la precisi&oacute;n de las pruebas. Con este trabajo nos hemos    propuesto un acercamiento, fundamentalmente pr&aacute;ctico, a un m&eacute;todo    muy &uacute;til, y aceptablemente sencillo, para evaluar el poder discriminatorio    de un proceder diagn&oacute;stico, para esto haremos una breve descripci&oacute;n    te&oacute;rica del m&eacute;todo y de las situaciones en las que est&aacute;    indicado su uso, expondremos el modo de interpretar los resultados del gr&aacute;fico    y del &aacute;rea bajo la curva ROC, las ventajas y las desventajas del m&eacute;todo.    <br> </p>     <p>Hemos incluido algunos ejemplos de la aplicaci&oacute;n de esta t&eacute;cnica    estad&iacute;stica en la evaluaci&oacute;n de m&eacute;todos diagn&oacute;sticos    en el campo de la Endocrinolog&iacute;a.</p> <h4>    <br>   Descripci&oacute;n del m&eacute;todo</h4>     <p>La metodolog&iacute;a ROC fue desarrollada en el contexto de la detecci&oacute;n    de se&ntilde;ales electr&oacute;nicas en los inicios de la d&eacute;cada de    los 50. A mediados de los 60 se hab&iacute;an usado las curvas ROC en psicolog&iacute;a    y psicof&iacute;sica experimental.<span class="superscript">14</span>    <br> </p>     <p><i>Leo Lusted</i>, un radi&oacute;logo, fue el primero en usarlas en el proceso    de toma de decisiones m&eacute;dicas, en 1967, y comenz&oacute; a aplicarlas    en estudios con im&aacute;genes, en 1969.<span class="superscript">15, 16</span>    <br> </p>     <p>Las pruebas diagn&oacute;sticas son utilizadas para ayudar a responder preguntas    en relaci&oacute;n con la atenci&oacute;n de los pacientes.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La precisi&oacute;n es la principal caracter&iacute;stica de un proceder diagn&oacute;stico    como recurso de clasificaci&oacute;n, esta mide la habilidad de la prueba para    distinguir entre estados alternativos de salud, lo cual incluye la distinci&oacute;n    entre enfermedad y salud, entre enfermedad benigna y maligna, entre sujetos    que responden o no a una determinada terapia y predecir qui&eacute;n enfermar&aacute;    o no. Esta habilidad de discriminar es el punto de comienzo cuando estimamos    qu&eacute; contribuci&oacute;n puede hacer una prueba diagn&oacute;stica al    proceso de atenci&oacute;n del paciente.    <br> </p>     <p>Si bien la precisi&oacute;n de una prueba diagn&oacute;stica es el indicador    fundamental de su valor en la atenci&oacute;n al paciente, otro aspecto que    debemos considerar al evaluarlas es su utilidad, el valor pr&aacute;ctico de    la informaci&oacute;n que obtendremos. Una prueba puede tener una habilidad    considerable para discriminar y, sin embargo, poco valor pr&aacute;ctico para    la atenci&oacute;n a los pacientes, por su costo y car&aacute;cter invasivo,    entre otros aspectos.<span class="superscript">17,18</span>    <br> </p>     <p>La precisi&oacute;n de un proceder diagn&oacute;stico ha sido definida como    su habilidad para discriminar entre 2 subclases de sujetos cuando hay alguna    raz&oacute;n cl&iacute;nica relevante para hacerlo.<span class="superscript">2</span>        <br> </p>     <p>La precisi&oacute;n de una prueba diagn&oacute;stica puede ser medida en t&eacute;rminos    de sensibilidad y especificidad, estas son definidas como la proporci&oacute;n    de sujetos con enfermedad y sin ella, correctamente clasificados por la prueba.<span class="superscript">19</span>    <br> </p>     <p>La importancia de estos conceptos es absolutamente reconocida, pero reportar    un solo valor de sensibilidad y especificidad es una simplificaci&oacute;n del    problema; un proceder diagn&oacute;stico no tiene un solo valor de sensibilidad    y especificidad, sino muchos. Como el umbral de decisi&oacute;n usado para clasificar    a los sujetos como positivos o negativos var&iacute;a a trav&eacute;s del rango    de resultados posibles, la sensibilidad y la especificidad se mover&aacute;n    en direcciones opuestas, cuando una aumenta la otra disminuye, para cada umbral    de decisi&oacute;n hay una combinaci&oacute;n de sensibilidad y especificidad.    Consecuentemente, solo el rango completo de los pares sensibilidad/especificidad    proporciona un cuadro &iacute;ntegro de la precisi&oacute;n de la prueba.</p> <h4>    <br>   Figura de la curva ROC</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para que una prueba diagn&oacute;stica sea usada en la atenci&oacute;n de pacientes    es imprescindible seleccionar un umbral de decisi&oacute;n, pero no es necesario    hacerlo para estimar la precisi&oacute;n. La figura de la curva ROC proporciona    un cuadro completo de la habilidad de una prueba para discriminar, se examinan    todos los posibles umbrales de decisi&oacute;n; representa los pares de sensibilidad/especificidad    para todo el rango de resultados observados.     <br>   En el eje &#147;Y&#148; se representa la sensibilidad o la fracci&oacute;n de    verdaderos positivos definido como:</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0110202.jpg"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0110202.jpg" width="264" height="70" border="0"></a></p>     
<p align="center">VP: Sujetos enfermos que el proceder diagn&oacute;stico clasifica    como tales.    <br>   FN: Sujetos enfermos que el proceder diagn&oacute;stico clasifica como sanos.</p>     <p> Esta es tambi&eacute;n definida como la positividad en presencia de una enfermedad    o condici&oacute;n y es calculada solo del grupo afectado. En el eje &#147;X&#148;    est&aacute; la fracci&oacute;n de falsos positivos o 1-especificidad, definida    como: </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0210202.jpg"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0210202.jpg" width="278" height="73" border="0"></a></p>     
<p align="center">FP: Sujetos sanos que el proceder diag n&oacute;stico clasifica    como enfermos.    <br>   VN: Sujetos sanos que el proceder diagn&oacute;stico clasifica como tales.</p>     <p align="left"> Este es un &iacute;ndice de especificidad y solo se calcula en    el grupo no afectado.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p align="left">Las fracciones de verdaderos y falsos positivos se calculan por    separado para cada subgrupo, por tanto, la curva ROC es independiente de la    prevalencia de la enfermedad en la muestra. Cada punto en la figura representa    un par de sensibilidad/especificidad correspondiente a un umbral de decisi&oacute;n    particular. Una prueba diagn&oacute;stica con una discriminaci&oacute;n perfecta    tiene una curva que pasa a trav&eacute;s de la esquina superior izquierda, donde    la fracci&oacute;n de verdaderos positivos es 1 &oacute; 100 % (sensibilidad    perfecta) y la fracci&oacute;n de falsos positivos es 0 (especificidad perfecta).    Una figura te&oacute;rica para una prueba que no discrimina (distribuci&oacute;n    id&eacute;ntica de los resultados para ambos grupos) es una l&iacute;nea diagonal    de 45 o desde la esquina inferior izquierda hasta la superior derecha. La mayor&iacute;a    de las representaciones caen entre estos extremos.    <br> </p>     <p align="left">Cuanto m&aacute;s cerca est&eacute; la l&iacute;nea de la esquina    superior izquierda, mayor ser&aacute; la precisi&oacute;n de la prueba.</p> <h4>    <br>   Comparaci&oacute;n de diferentes pruebas diagn&oacute;sticas mediante la figura    de la curva ROC</h4>     <p> Cuando se han obtenido resultados de m&uacute;ltiples pruebas en un mismo    grupo de pacientes, pueden ser representados juntos. La posici&oacute;n relativa    de las l&iacute;neas indica la precisi&oacute;n relativa de las pruebas. Una    curva que cae encima y a la izquierda de otra indica mayor precisi&oacute;n.</p> <h4>    <br>   Ventajas de la figura de la curva ROC</h4> <ul>       <li>Es una representaci&oacute;n simple, y f&aacute;cilmente comprensible, de      la precisi&oacute;n de una prueba, o sea, de su habilidad de discriminar a      trav&eacute;s de todo el rango de valores.    <br>   </li>       <li>No requiere seleccionar un umbral de decisi&oacute;n particular porque es      incluido todo el rango de posible umbrales.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li>Es independiente de la prevalencia, no necesita obtener muestras con prevalencia      representativa, de hecho usualmente es preferible tener igual n&uacute;mero      de sujetos con ambas condiciones. Sin embargo, se ha planteado que estudios      en los que se recluta a los pacientes con la enfermedad y sin ella, por separado,      sobrestiman la precisi&oacute;n, en relaci&oacute;n con aquellos en que los      sujetos son obtenidos como una muestra representativa de la poblaci&oacute;n      en la cual el proceder diagn&oacute;stico fue realizado, sin selecci&oacute;n      previa, seg&uacute;n el estado de la enfermedad.<span class="superscript">20</span>          <br>   </li>       <li>Proporciona una comparaci&oacute;n visual directa entre pruebas sobre una      escala com&uacute;n.    <br>   </li>       <li>Puede ser aplicado para pruebas diagn&oacute;sticas cuyos resultados son      medidos en escala tanto ordinal, como por intervalo o continua.<span class="superscript">11</span></li>     </ul> <h4>Desventajas de la figura de la curva ROC</h4> <ul>       <li>No se muestra los umbrales de decisi&oacute;n reales.     <br>   </li>       <li>No se muestra el n&uacute;mero de sujetos, y a medida que el tama&ntilde;o      de la muestra decrece, la representaci&oacute;n gr&aacute;fica tiende a volverse      progresivamente mellada y desigual.<span class="superscript">2</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li>La generaci&oacute;n de la figura y el c&aacute;lculo de los par&aacute;metros      es dif&iacute;cilmente manejable sin programas de computaci&oacute;n, los      que no est&aacute;n ampliamente disponibles.    <br>   </li>       <li>No tiene aplicaci&oacute;n cuando los resultados de la prueba son medidos      en una escala dicot&oacute;mica. </li>     </ul> <h4>    <br>   &Aacute;rea bajo la curva ROC</h4>     <p>El &aacute;rea bajo la curva ROC es el mejor indicador global de la precisi&oacute;n    de una prueba diagn&oacute;stica.<span class="superscript">4</span> Hace factible    expresar el desempe&ntilde;o de una prueba mediante un n&uacute;mero simple.    <br> </p>     <p>Esta &aacute;rea es siempre mayor o igual a 0,5. El rango de valores se mueve    entre 1 (discriminaci&oacute;n perfecta) y 0,5 (no hay diferencias en la distribuci&oacute;n    de los valores de la prueba entre los 2 grupos). La interpretaci&oacute;n del    valor del &aacute;rea ser&iacute;a del modo siguiente: un &aacute;rea de 0,8    significa que un individuo seleccionado aleatoriamente del grupo de enfermos    tiene un valor de la prueba mayor que uno seleccionado aleatoriamente del grupo    de sanos en el 80 % de las veces.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Mediante una prueba de hip&oacute;tesis y/o de la estimaci&oacute;n del intervalo    de confianza para el &aacute;rea, podemos evaluar la precisi&oacute;n de un    proceder diagn&oacute;stico. Rechazar la hip&oacute;tesis de que el &aacute;rea    te&oacute;rica es igual a 0,5 (p &lt; 0,05 y/o intervalo de confianza que no    contiene al 0,5), proporciona evidencia de que la prueba diagn&oacute;stica    tiene la habilidad para distinguir entre los 2 subgrupos.     <br> </p>     <p>Utilizando una prueba de hip&oacute;tesis es posible comparar varias &aacute;reas    bajo la curva ROC, lo que permite hacer distinciones entre el poder discriminatorio    de 2 o m&aacute;s procederes diagn&oacute;sticos, cuando estos se han realizado    en el mismo grupo de pacientes.<span class="superscript">2</span></p> <h4>    <br>   Algunos ejemplos del uso de la curvas ROC en el campo de la Endocrinolog&iacute;a</h4>     <p>El primer ejemplo muestra los resultados de la aplicaci&oacute;n de las curvas    ROC para evaluar la precisi&oacute;n diagn&oacute;stica de un m&eacute;todo    desarrollado en el Instituto Nacional de Endocrinolog&iacute;a (INEN) para determinar    la progesterona en plasma. Se emple&oacute; como referencia el diagn&oacute;stico    de la ovulaci&oacute;n realizado con un kit comercial (prog-ctria, cib bio international)    de uso en el pa&iacute;s.     <br> </p>     <p>En la tabla 1 se observa que el &aacute;rea es 0,981, con un intervalo de confianza    que no contiene al 0,5 y una p = 0,00, todos estos aspectos indican que estamos    ante un proceder diagn&oacute;stico de alta precisi&oacute;n, lo que se corrobora    con una curva muy cercana al extremo superior izquierdo (figura 1).</p>     <p align="center">TABLA 1. <i>&Aacute;rea bajo la curva ROC. Evaluaci&oacute;n    de un m&eacute;todo para determinar progester</i>ona</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <div align="center">Variable</div>     </td>     <td>            <div align="center">&Aacute;rea </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Error est&aacute;ndar</div>     </td>     <td>            <div align="center">Significaci&oacute;n</div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">L&iacute;mite de confianza 95 % </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">L&iacute;mite inferior </div>     </td>     <td>            <div align="center">L&iacute;mite superior </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Proginen</td>     <td>0,981</td>     <td>0,008</td>     <td> 0,00    <br>     </td>     <td>0,965</td>     <td>0,996 </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0310202.jpg"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0310202.jpg" width="184" height="125" border="0"></a></p>     
<p align="center">FIG.1. <i>Gr&aacute;fico de la Curva ROC. Evaluaci&oacute;n    de un m&eacute;todo para la determinaci&oacute;n de progesterona.</i> </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   En el segundo ejemplo se compar&oacute; el desempe&ntilde;o, como indicadores    pron&oacute;stico de la evoluci&oacute;n de la diabetes, de 3 &iacute;ndices    relacionados con la secreci&oacute;n o la sensibilidad a la insulina, medidos    en sujetos con tolerancia a la glucosa alterada. El resultado evaluado fue si    el sujeto era diab&eacute;tico o no, 18 a&ntilde;os despu&eacute;s de realizado    el estudio inicial.</p>     <p>Los &iacute;ndices fueron:</p> <ul>       <li>&Iacute;ndice insulinog&eacute;nico a los 30 min (Ind030in), que consiste      en el cociente del incremento de la insulinemia en relaci&oacute;n con el      incremento de la glucemia en los primeros 30 min de la PTG oral.<span class="superscript">21,22      </span>    <br>   </li>       <li>&Iacute;ndice de resistencia a la insulina (Irhomain) e &iacute;ndice de      actividad de la c&eacute;lula Beta (Betahoin), ambos del modelo homeost&aacute;tico      de regulaci&oacute;n de la glucemia, calculado a partir de la glucemia e insulinemia      en ayunas, como se ha descrito anteriormente.<span class="superscript">23</span></li>     </ul>     <p>De los &iacute;ndices evaluados solo uno (Ind030in) tiene un &aacute;rea significativamente    diferente de 0,5 (&aacute;rea 0,642, p = 0,025 e intervalo de confianza que    no contiene al 0,5); por lo tanto, es el &uacute;nico de los 3 &iacute;ndices    analizados que resulta de utilidad para establecer pron&oacute;stico de mala    evoluci&oacute;n de la tolerancia a la glucosa (tabla 2). Los &iacute;ndices    restantes tienen &aacute;reas que no difieren significativamente de 0,5 y curvas    muy cercanas a la diagonal del gr&aacute;fico (figura 2).     <br> </p>     <p align="center">TABLA 2. <i>Evaluaci&oacute;n de 3 &iacute;ndices como indicadores    pron&oacute;sticos de la evoluci&oacute;n de la diabetes mellitus</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <div align="center">Variables</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&Aacute;rea</div>     </td>     <td>            <div align="center">Error est&aacute;ndar</div>     </td>     <td>            <div align="center">Significaci&oacute;n </div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">Intervalo de confianza </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">L&iacute;mite inferior </div>     </td>     <td>            <div align="center">L&iacute;mite superior</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Irhomain </td>     <td>            <div align="center">0,512</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,064 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,847 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,386 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,639 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Betahoin</td>     <td>            <div align="center">0,487 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,064</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,84 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,362 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,613 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Ind030in</td>     <td>            <div align="center">0,642</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,061 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,025</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,523</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,761 </div>     </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/end/v13n2/f0410202.jpg"><img src="/img/revistas/end/v13n2/f0410202.jpg" width="212" height="103" border="0"></a></p>     
<p>&nbsp;</p>     <p align="center">FIG.2. <i>Gr&aacute;fico de la Curva ROC. Evaluaci&oacute;n    de 3 &iacute;ndices como indicadores pron&oacute;stico de la evoluci&oacute;n    de la diabetes mellitus.     <br>   </i> </p>     <p>Se concluy&oacute; que las curvas ROC proporcionan un buen &iacute;ndice de    la capacidad de una prueba diagn&oacute;stica para discriminar entre estados    alternativos de salud cuando los resultados son medidos en escala ordinal, por    intervalo o continua; son &uacute;tiles para comparar procederes diagn&oacute;sticos    y seleccionar umbrales de decisi&oacute;n.    <br>   El conocimiento sobre esta metodolog&iacute;a resulta de gran utilidad para    todo profesional de la salud relacionado con el desarrollo y/o aplicaci&oacute;n    de pruebas diagn&oacute;sticas.</p>     <p>&nbsp;</p> <h4>Summary</h4>     <p>AS the diagnostic procedures are an essential and critical part at the time    of making clinical decisions, it is very important to evaluate their diagnostic    accuracy. The analysis of the Receiver-Operating Characteristic curves offers    in a simple way an excellent indicator of precision of a diagnostic test. In    this paper, mainly practical aspects connected with ROC methodology, such as    usefulness, way of interpreting the results and advantages in relation to other    methods, are considered. It is concluded that the knowledge on this methodology    is very useful for every health professional in charge of developing, validating,    indicating and interpreting the results of the diagnostic tests.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Subject headings: ROC CURVE; DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES; STATISTICAL    METHODS AND PROCEDURES; SENSITIVITY AND SPECIFICITY.</p>     <p>&nbsp;</p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>     <!-- ref --><p> 1. Kazmierczak CS. Statistical Techniques for evaluating the diagnostic utility    of laboratory tests. Clin Chem Lab Med 1999;37(11-12):1001-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 2. Zweig M H, Campbell G. Receiver-Operating Characteristic (ROC) Plots: A    fundamental evaluation tool in Clinical Medicine. Clin Chem 1993;39 (4):561-77.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 3. Deeks JJ. Systematic reviews of evaluations of diagnostic and screening    test. Br Med J 2001;323:157-62.    <br> </p>     <p> 4. Boyd JC. Mathematical tools for demonstrating the clinical usefulness of    biochemical markers. Scand J Clin Lab Invest Suppl 1997;227:46-63.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 5. Smith-Bindman R, Kerlikowske K, Feldstein VA. Endovaginal ultrasound to    exclude endometrial cancer and other endometrial abnormalities. JAMA 1998;280:1510-7.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 6. Beglin FM, Firestone AR, Vig KW. A comparison of the reliability and validyty    of 3 occlusal indexes of orthodontic treatment need. Am J Orthod Dentofacial    2001;120(3):240-6.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 7. Biagini RE, Krieg EF, Pinkerton LE. Receiver Operating Characteristics    analyses of food and drug administration-cleared serological assays for natural    rubber latex-specific inmuniglobulin e antibody. Clin Diagn Lab Inmunol 2001;8(6):1145-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 8. Strandberg K, Bhiladvala P, Holm J. A new method to measure plasma levels    of activated protein C in complex with protein C inhibitor in patients with    acute coronary syndromes. Blood Coagul Fibrinolysis 2001;12(7):503-10.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 9. Chen B, Lin G, Ni Z. Likelihood ratio and ROC curve in evaluation of iron    parameters for diagnosing iron deficiency. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 1999;79(2):99-103.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 10. Piatt JH. Receiver-operating characteristic curves. J Neurosurg 2001;    95 (5): 918-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 11. Greiner M, Pfeiffer D, Smith RD. Principles and practical application    of the receiver-operating characteristic analysis for diagnostic tests. Prev    Vet Med 2000;45(1-2):23-41.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 12. Farr BM, Shapiro DE. Diagnostic tests: Distinguishing good tests from    bad even ugly ones. Infect Control Hosp Epidemiol 2000;21(4):278-84.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 13. El-Halwagy HE, Gelbaya TA, El-Wahab MF. The mean third trimester postprandial    blood glucose of diabetic pregnant patients and infant birth weight in the Kuwuati    population. Medscape Womens Health 2001;6(5):2.    <br> </p>     <p> 14. Green DM, Swets JA. Signal detection theory and psychophysics. New York:    John Wiley &amp; Sons, 1966:PPP&iexcl;&iquest;     <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 15. Lusted LB. Decision making studies in patient management. N Engl J Med    1971;284:416-24.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 16. Lusted LB. Signal detectability and medical decision-making. Science 1971;171:1217-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 17. Deeks JJ. Using evaluations of diagnostic tests: understanding their limitations    and making the most of available evidence. Ann Oncol 1999;10:761-8.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 18. Guyatt GH, Tugwell P, Feeny DH. A framework for clinical evaluation of    diagnostic technologies. Can Med Assoc J 1986;134:487-594.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 19. Bland JM, Altman DG. Diagnostic tests 1: Sensitivity and specificity.    Br Med J 1994;308:1499.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 20. Lijmer JC, Mol BW, Heisterkamp S. Empirical evidence of design-related    bias in studies of diagnostic tests. JAMA 1999;282:1061-6.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 21. Gonz&aacute;lez R, Arranz C. Secreci&oacute;n de insulina y sensibilidad    a la insulina durante la prueba de tolerancia a la glucosa oral, en sujetos    con tolerancia a la glucosa normal. Rev Cubana Endocrinol 2000;11:23-30.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 22. Matsumoto K, Yanaguchi Y, Miyaque S. Glucose tolerance, insulin secretion    and insulin sensitivity in non-obese and obese subjects. Diabetes Care 1997;    20:1562-8.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 23. Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS. Homeostasis model assessment: insulin    resistance and Beta cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations    in man. Diabetologia 1985;28:412-9.    <br> </p>     <p>Recibido: 15 de marzo de 2002. Aprobado: 28 de junio de 2002.    <br>   Dra. Emma Dom&iacute;nguez Alonso. Instituto Nacional de Endocrinolog&iacute;a.    Zapata y D, El Vedado, Ciudad de La Habana, Cuba.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p><a href="#autor">1 Especialista de I Grado en Bioestad&iacute;stica. Investigadora    Agregada.    <br>   2 Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de II Grado en Bioqu&iacute;mica.    Investigador Titular. </a><a name="cargo"></a></p>     <p></p>     <p>&nbsp; </p>      ]]></body><back>
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