<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1561-2953</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1561-2953</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1561-29532003000100006</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estado actual y perspectiva de las pruebas relacionadas con el estudio de la función tiroidea]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Present state and prospects of tests related to the thyroid function study]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alavez Martín]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ernesto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez González]]></surname>
<given-names><![CDATA[Julio C.]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Marrero Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[María T.]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Endocrinología.  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<volume>14</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532003000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-29532003000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-29532003000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las enfermedades tiroideas pueden ser diagnosticadas, en la mayoría de los casos, por la clínica. Sin embargo, existen situaciones que requieren de las pruebas de función tiroidea con el fin de valorar correctamente al paciente en las etapas iniciales de la disfunción de esta glàndula, con el fin de establecer el tratamiento adecuado de forma individual y el seguimiento de la evolución de la enfermedad. En esta revisión hacemos referencia a las pruebas empleadas para valorar el estado de la función tiroidea y se señalan sus ventajas, limitaciones y tendencias actuales. La determinación de TSH por procederes de segunda y tercera generaciones permite establecer el diagnóstico del hipertiroidismo e hipotiroidismo primarios, aún en las formas subclínicas de ambos, al mostrar inhibición o hipersecreción, respectivamente, así como la dosis adecuada de l-levotiroxina y orientar a una causa hipofisaria de esta disfunción. La determinación de T4 es de gran valor para conocer la intensidad de la disfunción tiroidea y para valorar la eficacia del tratamiento en las primeras semanas de iniciado. La determinación de T3 tiene su principal indicación ante la sospecha de la presencia del llamado hipertiroidismo por T3. La determinación de T4 y T3 totales da lugar a una interpretación incorrecta en cuanto a las situaciones que modifican la globulina transportadora de tiroxina (TBG). La tendencia actual es al empleo de TSHs como prueba inicial para el diagnóstico de la disfunción tiroidea, la cual se debe indicar teniendo siempre en cuenta la clínica y, de ser necesario, asociarla a la determinación de T4 o T3 libres.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The thyroid diseases may be diagnosed in most of cases by the clinics. However, there are circumstances that required thyroid function tests to correctly assess the patient in initial stages of thyroid dysfunction and give an adequate treatment on an individual basis and the follow-up of the disease. This review makes reference to the tests used to assess the condition of the thyroid function and mentions their advantages, limitations and present trends. The determination of TSH by second and third generation procedures allow setting up diagnoses of primary hyperthyroidism and hypothyroidism, even in the subclinical forms of both entities since or hypersecretion or inhibition are respectively exposed, and they also allow prescribing the right dose of 1-Levothyroxine and orienting towards a hypophyseal cause of thyroid dysfunction. T4 determination is of great value for finding out the intensity of thyroid dysfunction and furthermore assessing the effectiveness of the treatment in the first weeks. T3 determination is mainly indicated when the so-called T3-caused hyperthyroidism is suspected. The determination of total T4 and T3 gives rise to a wrong interpretation regarding the conditions that change the thyroxine-transporting globulin (TBG). The present trend is the use of TSH as an initial test for diagnosing the thyroid dysfunction, which should be indicated taking the clinic into account, and if necessary, it should be associated with the determination of free T4 or free T3.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[TESTS DE FUNCION DE TIROIDES]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ENSAYO INMUNORADIOMETRICO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ENFERMEDADES DE LA TIROIDES]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[THYROID FUNCTION TESTS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[IMMUNORADIOMETRIC ASSAY]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[THYROID DISEASES]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <H3>Enfoque actual    <BR></H3>     <P>Instituto Nacional de Endocrinología    <BR></P> <H2>Estado actual y perspectiva de las pruebas relacionadas con el estudio de la  función tiroidea* </H2>     <P><A href="http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol14_1_03/end06103.htm#cargo">Dr.  Ernesto Alavez Martín,<SPAN class=superscript>1</SPAN> Lic. Julio C. Rodríguez  González<SPAN class=superscript>2</SPAN> y Lic. María T. Marrero Rodríguez<SPAN  class=superscript>3</SPAN></A><SPAN class=superscript><A  name=autor></A></SPAN></P> <H4>Resumen</H4>     <P>Las enfermedades tiroideas pueden ser diagnosticadas, en la mayoría de los  casos, por la clínica. Sin embargo, existen situaciones que requieren de las  pruebas de función tiroidea con el fin de valorar correctamente al paciente en  las etapas iniciales de la disfunción de esta glàndula, con el fin de establecer  el tratamiento adecuado de forma individual y el seguimiento de la evolución de  la enfermedad. En esta revisión hacemos referencia a las pruebas empleadas para  valorar el estado de la función tiroidea y se señalan sus ventajas, limitaciones  y tendencias actuales. La determinación de TSH por procederes de segunda y  tercera generaciones permite establecer el diagnóstico del hipertiroidismo e  hipotiroidismo primarios, aún en las formas subclínicas de ambos, al mostrar  inhibición o hipersecreción, respectivamente, así como la dosis adecuada de  l-levotiroxina y orientar a una causa hipofisaria de esta disfunción. La  determinación de T4 es de gran valor para conocer la intensidad de la disfunción  tiroidea y para valorar la eficacia del tratamiento en las primeras semanas de  iniciado. La determinación de T3 tiene su principal indicación ante la sospecha  de la presencia del llamado hipertiroidismo por T3. La determinación de T4 y T3  totales da lugar a una interpretación incorrecta en cuanto a las situaciones que  modifican la globulina transportadora de tiroxina (TBG). La tendencia actual es  al empleo de TSHs como prueba inicial para el diagnóstico de la disfunción  tiroidea, la cual se debe indicar teniendo siempre en cuenta la clínica y, de  ser necesario, asociarla a la determinación de T4 o T3 libres.</P>     <P><I>DeCS: </I>TESTS DE FUNCION DE TIROIDES/métodos; ENSAYO  INMUNORADIOMETRICO/métodos; ENFERMEDADES DE LA TIROIDES. </P>     <P>Las enfermedades del tiroides constituyen una de las endocrinopatías más frecuentes,    si no la más común. Aunque en un porcentaje elevado el diagnóstico puede establecerse    por la clínica, en aquellas que repercuten más seriamente sobre la calidad de    vida del ser humano esto no siempre resulta fácil, sobre todo en las etapas    iniciales, lo que obliga a la realización de numerosas pruebas de laboratorio,    las cuales son también necesarias para su valoración postratamiento. Por eso,    resulta evidente la necesidad de contar con procederes diagnósticos que permitan    confirmar la impresión clínica y mantener un seguimiento correcto con pruebas    más sensibles, lo cual posibilitará reducir el número de estas, así como obtener    los resultados en el menor tiempo posible por extracción de la muestra de sangre.    A las pruebas pioneras, como el metabolismo basal, el PBI y la captación de    yodo radiactivo, se han ido añadiendo, a partir de la década del 70, las determinaciones    de la fracción total de las hormonas tiroideas T4t y T3t por RIA y el estimado    indirecto de la fracción libre de T4-T3, mediante el empleo de otros procederes    (relación T4t o T3t/CT3 y TBG) así como la determinación de TSH por RIA, lo    cual constituyó un gran avance en este campo. En la búsqueda de procederes con    más posibilidades diagnósticas y en los cuales uno de ellos fue capaz de sustituir    a los otros en la mayoría de las situaciones clínicas, lo que hizo más económico    el estudio de los pacientes, se llegó a la determinación directa de la fracción    libre de T4l y T3l y a la de TSH por métodos sensibles (TSH) de segunda generación    (IRMA inmunoradiométrico) y de tercera generación (quimioluminicencia), procederes    que poseen mayor especificidad y sensibilidad diagnóstica así como mayor rapidez    en la obtención de los resultados.<SPAN class=superscript>1-10</SPAN></P>     <P>Pero ¿se ha llegado a lograr la prueba que sustituya a las demás en todas las  enfermedades tiroides? o ¿hasta dónde se ha alcanzado este propósito? En este  trabajo se analiza el estado actual de la utilidad de las diferentes pruebas  empleadas para valorar el estado del funcionamiento del tiroides.</P> <h6>Determinación de T4</h6>     <P>Los valores séricos de T4t están influenciados por los niveles circulantes y  la afinidad de las proteínas transportadoras, principalmente la globulina  transportadora de tiroxina (TBG), lo cual interfiere en la valoración correcta  de los resultados en diversas circunstancias, especialmente por la existencia de  niveles elevados de estrógenos circulantes (gestación, ingestión de  anovulatorios que contienen estrógenos y en la terapia hormonal de reemplazo)  así como por la ingestión de 5-fluoracilo y clofibrato que determinan niveles  elevados, y de andrógenos y danazol, que producen valores bajos.<SPAN  class=superscript>11,12</SPAN></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Debemos tener presente que la ingestión de salicilatos, diazepan,  fenilbutazona, carbamazepina, fencofenaco y difenilhidantoína, al competir con  la proteína transportadora por su unión a T4, pueden determinar valores  bajos.<SPAN class=superscript>13</SPAN> Por eso, al interpretar los resultados  hay que valorar la posible ingestión de dichos medicamentos de forma  mantenida.</P>     <P>Para obviar esta situación que afecta la determinación de T4t, se recomienda  la determinación directa de la T4 libre (T4l) o de forma indirecta, mediante la  determinación del índice de T4 libre (IT4l = T4t/CT3) o el cálculo de la  relación T4t/TBG, los cuales pueden ser útiles en casos de variaciones no  intensas de las proteínas transportadoras, pero implican la realización de otras  pruebas, lo que encarece la determinación. Es necesario tener presente que de  ninguna forma pueden sustituir a la determinación directa (T4l) de la hormona  cuando existen anormalidades intensas de las proteínas transportadoras, como en  la hipertiroxinemia disalbuminémica familiar,<SPAN class=superscript>14 </SPAN>o  por modificación de la TBPA (prealbúmina o transtiretin) que aumenta su  afinidad.<SPAN class=superscript>15 </SPAN></P>     <P>La concentración de T4, tanto en la forma de T4l como en la T4t, estará  disminuida en el hipotiroidismo no solo primario sino también hipofisario e  hipotalámico, y aumentada en la tirotoxicosis asociada a valores elevados o  disminuidos de TSHs, respectivamente.</P>     <P>La determinación de T4, tanto combinada como libre, en pacientes con TSHs  alterada, permite una mejor valoración de la intensidad de la enfermedad  tiroidea que motivó esta investigación. También permite valorar la utilidad del  tratamiento del hipotiroidismo e hipertiroidismo primario en las primeras  semanas de su aplicación.</P>     <P>En pacientes con enfermedades severas no tiroideas es posible detectar  valores bajos de T4l o del IT4l con restauración de la normalidad cuando el  paciente se recupera.<SPAN class=superscript>16-20</SPAN> Se ha reportado  discordancia entre la determinación de IT4l (valores bajos) y la determinación  de T4l (valores normales) en pacientes con enfermedades severas no  tiroideas,<SPAN class=superscript>6</SPAN> atribuidas a la disminución de la  concentración de TBG o a cambios en su afinidad, y se ha señalado que los  valores muy bajos se acompañan de elevada mortalidad.<SPAN  class=superscript>18</SPAN></P>     <P>Lo expuesto es de capital importancia para el diagnóstico y tratamiento de    estos pacientes, pues pudiera hacer pensar en hipotiroidismo y, por lo tanto,    se impondría el tratamiento con hormona tiroidea, lo cual perjudicaría al paciente.    <BR> </P>     <P>Hay que tener presente que la absorción de T4 puede estar afectada en pacientes    con síndrome de mala absorción o por ingestión de medicamentos como la colestiramina    y el hierro, lo cual determina concentración disminuida de esta.<SPAN class=superscript>21,22</SPAN></P> <h6>Determinación de T3</h6>     <P>La determinación de T3t y del índice de T3l (IT3l) presentan las mismas  dificultades señaladas para la determinación de T4t e IT4l, y l mismo proceder  empleado para calcular el IT4l puede ser aplicado para calcular el IT3l.</P>     <P>La concentración sérica de T3 se encuentra aumentada en el hipertiroidismo y  disminuida en el hipotiroidismo, pero tiene su indicación principal cuando se  sospecha hipertiroidismo, sobre todo en pacientes con TSHs (segunda o tercera  generación) inhibida con T4 normal. Esta asociación es conocida como  hipertiroidismo por T3.<SPAN class=superscript>9</SPAN></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La determinación de T3 (libre y total) resulta de utilidad en otras  situaciones, en las cuales no hay concordancia con los valores de T4 (libre y  total ) ni con la clínica, tales como: </P> <ol type="a">       <li> Pacientes tratados con amiodarone, quienes pueden presentar hipotiroidismo      transitorio al inhibir la conversión de T4 a T3, lo que provocaría aumento      de la TSH, T4 y de T3 reverse, así como disminución de la T3<SPAN  class=superscript>.23-26 </SPAN></li>       <li> Cuando existen interferencias en la determinación de T4 por medicamentos,<SPAN class=superscript>24      </SPAN>entre ellos el propranolol, que administrado en altas dosis (&gt; de      160 mg/d) determina aumento en la concentración de T4 y disminución de T3.<SPAN  class=superscript>27 </SPAN></li>       <li> La presencia de anticuerpos anti T4 y anti T3,<SPAN class=superscript>28,29</SPAN>      los cuales interfieren en la técnica empleada, y son más frecuentes cuando      se emplean procederes para determinar T4l-T3l y en pacientes con antecedentes      de enfermedad tiroidea autoinmune.<SPAN  class=superscript>30 </SPAN></li>       <li> La concentración de T3 puede estar disminuida con valores normales de T4      en pacientes graves por afecciones no tiroideas, fundamentalmente por el cambio      en la degradación de T4 a T3 reverse -que se encuentra elevada- en lugar de      a T3, como una forma de defensa del organismo en estas condiciones en relación      con el ahorro calórico por la poca ingestión de alimentos.<SPAN class=superscript>31      </SPAN>Las manifestaciones clínico-hormonales en pacientes con enfermedad      severa no tiroideas han sido designadas con el nombre de síndrome del enfermo      eutiroideo (sick euthyroid syndrome).<SPAN class=superscript>16,17,19,20,31      </SPAN></li>       <li> La posibilidad de que el paciente presente hipertiroxinemia disalbuminémica      familar, donde los valores de T4 pueden estar elevados pero los de T3 son      normales por la mayor afinidad de la albúmina con la T4.<SPAN class=superscript>14      </SPAN></li>       <li> La terapia supresiva con L-T3 o tiroides desecado con ingestión irregular      de esta provoca menor concentración de T4l y aumento discreto de T3l, pero      sin inhibición de TSHs.<SPAN class=superscript>30</SPAN></li>     </ol> <h6>Determinación de TSH</h6>     <P>La determinación de TSH por RIA (primera generación), con sensibilidad  funcional de 1,0-2,0 mUI/L, permitía establecer el diagnóstico de hipotiroidismo  primario pero no del hipertiroidismo primario y por eso se requería de  estimulación de la liberación de TSH mediante la administración de TRH -hormona  hipotalámica liberadora de TSH- lo cual significaba mayor inversión de recursos  y molestias al paciente con la metodología utilizada para realizar la prueba. La  ausencia de incremento en la concentración de TSH a los 20-30 minutos después de  la administración de TRH, era indicativo de hipertiroidismo.<SPAN  class=superscript>32</SPAN>    <BR></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Actualmente se cuenta con determinaciones de la concentración sérica de TSHs  por IRMA (segunda generación) con sensibilidad funcional de 0,1mUI/L, lo cual le  confiere mayor precisión diagnóstica que la determinación por RIA, y en algunos  centros del mundo existe la metodología para determinar la TSHs por  quimioluminicencia (tercera generación) con sensibilidad funcional a nivel de  0,01mUI/L.</P> <h6>Ventajas de los métodos basados en la TSH:</h6> <OL>       <LI>Como la TSH no se une a ninguna proteína transportadora, su determinación    no se afecta al producirse cambios en ella.     <BR>       <LI>Permite descartar la presencia de disfunción tiroidea en un porciento    elevado de pacientes atendidos por esta sospecha, al obtenerse valores    normales de TSHs, lo que evita la realización de otras pruebas para establecer    el diagnóstico.<SPAN class=superscript>22,33,34</SPAN>    <BR>       <LI>Permite establecer el diagnóstico de hipotiroidismo primario y de    hipertiroidismo primario, incluso cuando son consecuencia de mutaciones del    receptor de TSH al constatarse niveles elevados y disminuidos de TSH y    disminuidos y elevados de T4 y de T3, respectivamente.<SPAN    class=superscript>35,36</SPAN>    <BR>       <LI>Detecta la presencia de los llamados hipotiroidismo e hipertiroidismo    primarios subclínicos en los cuales las determinaciones de T4 y T3 no aportan    elementos diagnósticos, y la TSHs se encuentra elevada o disminuida    respectivamente.<SPAN class=superscript>8,30,37,44</SPAN> Esto resulta de gran    utilidad en familiares de pacientes con enfermedades tiroideas    autoinmunes,<SPAN class=superscript>45</SPAN> pues permite establecer el    tratamiento de forma precoz, especialmente en personas de la tercera edad, en    quienes el diagnóstico al inicio de la enfermedad puede ser difícil.<SPAN    class=superscript>46 </SPAN>    <BR>       <LI>En los comienzos del hipotiroidismo e hipertiroidismo de origen tiroideo    la concentración de TSHs se encuentra elevada o disminuida, respectivamente,    asociada a los cambios propios de T4 y T3. Es necesario tener en cuenta que en    pacientes que presentan hipertiroidismo por tiroiditis subaguda, la TSH    determinada por RIA o por IRMA puede ser normal, lo cual se atribuye a que por    las características clínicas de la tiroiditis el paciente concurre a la    consulta con rapidez en etapas iniciales del hipertiroidismo, momento en el    cual la supresión de la TSH es incipiente. Se señala que la determinada por    proceder de tercera generación está inhibida, lo cual concuerda con el cuadro    clínico y con los valores elevados de T4-T3.<SPAN    class=superscript>47</SPAN>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>       <LI>En pacientes hipotiroideos de reciente diagnóstico con ingestión de dosis    sustitutiva de hormona tiroidea es necesario valorar si la dosis es correcta o    no y para ello la determinación de TSHs constituye la prueba básica, la cual    nos permite individualizar la dosis y lograr mejor control.<SPAN    class=superscript>48</SPAN>    <BR>       <LI>Permite establecer la dosis supresiva óptima de hormona tiroidea con mayor    exactitud, para lograr la inhibición de la TSH en pacientes con cáncer    diferenciado del tiroides, a células foliculares, lo cual evitaría la    presencia del hipertiroidismo iatrogénico y su repercución sobre el paciente:    osteoporosis, arritmia cardíaca, etc. La determinación de TSH por proceder de    la tercera generación permite valorar mejor la dosis supresiva en cada    paciente.<SPAN class=superscript>49</SPAN>     <BR>       <LI>En el hipotiroidismo hipofisario e hipotalámico, la TSH está disminuida en    la gran mayoría de los pacientes asociados a valores bajos de T4 y T3.<SPAN    class=superscript>50</SPAN> </LI>    </OL>     <p><b>La determinación de TSH no es útil como proceder primario para establecer    el diagnóstico per se en las siguientes situaciones:</b></p> <OL>       <LI>En la etapa inicial del tratamiento del hipertiroidismo e hipotiroidismo      primarios, como se mencionó con anterioridad (determinación de T4), los niveles      de TSH se mantienen inhibidos o elevados, respectivamente, y esto sucede por      el tiempo que requiere el eje hipotálamo-hipófiso-tiroideo en recuperarse:      2 a 3 meses en el hipertiroidismo y de 1 a 2 meses en el hipotiroidismo.<SPAN class=superscript>51</SPAN>      En el hipertiroidismo, tratado especialmente con 131-I, es posible constatar      valores inhibidos de TSH asociados a valores bajos de T4 y T3, lo cual es      expresión de que el paciente presenta hipotiroidismo secundario al tratamiento      y el eje aún no se ha recuperado.<SPAN class=superscript>52</SPAN>    <BR>       ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>En recién nacidos hipotiroideos que presentan valores inhibidos o normales      de TSH se debe pensar en la presencia de mutaciones congénitas de la cadena      beta de la TSH y del gen que codifica para el receptor de TRH.<SPAN    class=superscript>53,54</SPAN>    <BR>       <LI>Pacientes con hipotiroidismo secundario a insuficiencia hipofisaria pueden      presentar, raramente, valores normales de TSH, y esto hacer dudar del diagnóstico      de hipotiroidismo secundario, lo cual se confirma mediante la determinación      de T4 y T3 que estarán disminuidas<SPAN    class=superscript>55</SPAN> lo que se atribuye a la presencia de TSH con actividad      biológica reducida, pero con actividad inmunoradiactiva normal.<SPAN    class=superscript>56-59</SPAN> En estos casos, como en los de causa hipotalámica,      el empleo de la prueba de estimulación con TRH es de utilidad, ya que en estos      pacientes no se observa incremento de TSH y si se observa, es retardado.    <BR>       <LI>Pacientes portadores de tumor hipofisario productor de TSH presentan    hipertiroidismo secundario a la TSH elevada, asociado a valores elevados de T4    y T3.    <BR>       <LI>Pacientes con defecto en el receptor para las hormonas tiroideas<SPAN    class=superscript>60,61</SPAN> pueden presentar a nivel del receptor    hipofisario hipertiroidismo clínico con niveles de T4 y T3 elevados, así como    también de TSH; a nivel del receptor periférico a la T3 y T4 muestran    hipotiroidismo clínico con niveles normales de TSH ,T4 y T3; a nivel de    receptores hipofisarios y periféricos presentan hipotiroidismo clínico con    valores elevados de TSH , T4 y T3.    <BR>       <LI>En los pacientes que toman medicamentos con acción supresora sobre la    síntesis y la secreción de TSH (glucocorticoides, dopamina y sustancias    dopaminérgicas) esta estará disminuida, lo cual pudiera orientar a    hipertiroidismo, mientras que la administración de agonistas de la dopamina    (metoclopramida, domperidone) incrementará sus niveles, lo cual pudiera    orientar a hipotiroidismo. En ambas situaciones la ausencia de manifestaciones    de ambas entidades, el antecedente de la ingestión de los medicamentos y la    concentración normal de T4 y T3 aclararán las dudas.<SPAN    class=superscript>13</SPAN>    <BR>       ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>En personas con trastornos neurosiquiátricos agudos y severos    -esquizofrenia, sicosis afectiva- el 16 % presenta valores aumentados de T4 y    T3 asociados, con frecuencia a TSH elevada, durante las tres primeras semanas    y raramente persisten por más de 14 días. No se conoce la causa de esta    relación.<SPAN class=superscript>30</SPAN>    <BR>       <LI>Pacientes con enfermedad severa no tiroidea pueden mostrar valores bajos      de T4t y T3t, como se señaló en la determinación de T4, que en ocasiones puede      asociarse a valores elevados de TSH, lo cual pudiera orientar a hipotiroidismo.      Es necesario tener en cuenta que estos pacientes pueden mostrar valores inhibidos      de TSH (5 %)<SPAN class=superscript>62 </SPAN>determinados con proceder de      segunda generación,<SPAN    class=superscript>54</SPAN> lo que orientaría a hipertiroidismo, pero la aplicación      de proceder de tercera generación permitirá aclarar posibles dudas al mostrar      valores normales de TSH.7 En estos casos, las modificaciones son ligeras y      transitorias y la concentración de T4l es normal. En la fase de recuperación      se señala elevación de TSH y T4l normal. No obstante, es necesario reiterar      que la mayoría de los pacientes con enfermedades severas no tiroideas no presentan      modificaciones en los valores de TSH cuando no están ingiriendo medicamentos      que puedan inhibir su secreción.<SPAN    class=superscript>58</SPAN>    <BR>       <LI>Es posible la presencia de valores no concordantes con la clínica en relación      con el proceder técnico propiamente dicho (presencia de anticuerpos heterófilos),      los cuales intervienen en la determinación de TSH y se debe sospechar su presencia      cuando se presenta TSH elevada -que no retorna a la normalidad con la administración      de tiroxina aún con dosis supresiva, lo que nos lleva a incrementarla y resulta      perjudicial para el paciente- y también valores normales o disminuidos de      T4 y T3.<SPAN class=superscript>63,64 </SPAN></LI>     </OL>     <P>En estos pacientes existe el antecedente de haberse empleado gammagrafía con    el uso de anticuerpos, medicamentos para reducir la reacción injerto-receptor    y para el tratamiento antitumoral, todos ellos obtenidos con el empleo de anticuerpo    monoclonal de ratón.<SPAN class=subscript>65 </SPAN>La presencia de anticuerpos    anti TSH se ha encontrado en pacientes con enfermedad de Graves y se traduce    por valores no inhibidos de TSH -determinado por RIA- que tienden a inhibirse    en el tratamiento con antitiroideos de síntesis. Su presencia es poco frecuente.<SPAN class=superscript>66</SPAN></P>     <P>¿Cuáles son las tendencias actuales para el empleo de las diferentes pruebas  mencionadas? </P>     <P>Los prestadores del servicio están divididos en 3 grupos:</P>     <P>1. Los que abogan por el empleo de TSH como prueba de primera línea se basan    en que: </P> <ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Discrimina estados subclínicos de hipotiroidismo e hipertiroidismo.</li>       <li>Permite una mejor valoración del tratamiento sustitutivo y supresivo con      hormona tiroidea.</li>       <li>Al circular libre no se modifica por transportadores.</li>     </ul>     <P>Las otras pruebas quedan como complementarias para valorar la severidad de la  afección tiroidea así como para evaluar más rápidamente el resultado del  tratamiento en casos de hipertiroidismo y de hipotiroidismo.    <BR></P>     <P>2. Los que se oponen al empleo de la TSH como prueba de primera línea se basan    en que:</P> <ul>       <li>La determinación de T4l es menos costosa que la determinación de TSH.</li>       <li>La disponibilidad de los juegos de reactivo para determinar TSH es pobre.    <BR>   </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <P>3. Los que abogan por la estrategia combinada se basan en las limitaciones  expuestas    <BR>   relacionadas con la determinación de TSH. </P>     <P>Se concluye que, aunque no se ha logrado la prueba que sustituya a las demás,    la determinación de TSH, como prueba inicial, es muy útil en el diagnóstico    de la disfunción tiroidea y se debe indicar e interpretar con clara compresión    de sus limitaciones, teniendo siempre en cuenta la clínica y, de ser necesario,    asociarla a la determinación de T4l o de T3l. El reto está en emplearla en el    paciente y en el momento indicado. </P> <H4>Summary</H4>     <P>The thyroid diseases may be diagnosed in most of cases by the clinics. However,    there are circumstances that required thyroid function tests to correctly assess    the patient in initial stages of thyroid dysfunction and give an adequate treatment    on an individual basis and the follow-up of the disease. This review makes reference    to the tests used to assess the condition of the thyroid function and mentions    their advantages, limitations and present trends. The determination of TSH by    second and third generation procedures allow setting up diagnoses of primary    hyperthyroidism and hypothyroidism, even in the subclinical forms of both entities    since or hypersecretion or inhibition are respectively exposed, and they also    allow prescribing the right dose of 1-Levothyroxine and orienting towards a    hypophyseal cause of thyroid dysfunction. T4 determination is of great value    for finding out the intensity of thyroid dysfunction and furthermore assessing    the effectiveness of the treatment in the first weeks. T3 determination is mainly    indicated when the so-called T3-caused hyperthyroidism is suspected. The determination    of total T4 and T3 gives rise to a wrong interpretation regarding the conditions    that change the thyroxine-transporting globulin (TBG). The present trend is    the use of TSH as an initial test for diagnosing the thyroid dysfunction, which    should be indicated taking the clinic into account, and if necessary, it should    be associated with the determination of free T4 or free T3. </P>     <P></P>     <P><I>Subject headings:</I> THYROID FUNCTION TESTS/ methods; IMMUNORADIOMETRIC  ASSAY/methods; THYROID DISEASES.</P> <H4>Referencias bibliográficas</H4>     <!-- ref --><p>1. Seth J, Kellett Ha, Caldwell G, Sweeting VM, Beckett GJ, Gow SM et al. A    sensitive immunometric assay for serum thyroid stimulating hormone: a    replacement for the thyrotropin releasing hormone test. Br Med J  1984;289:1334-6.<!-- ref --><p>2. Baldor F, Alavez E, Blanca S, Rodríguez ME. Eficiencia de los    radioinmunoanálisis de tiroxina total, tirotropina y de las técnicas de    captación sérica de T3 e índice de tiroxina libre en el diagnóstico funcional  tiroideo. Rev Cub Invest Biom 1986;5:301-6.<!-- ref --><p>3. Hopton MR, Harrop JS. Immunoradiometric assay of thyrotropin as a "first    line" thyroid function test in the routine laboratory. Clin Chem  1986;32:691-3.<!-- ref --><p>4. Ross DS. New sensitive immunoradiometric assays for thyrotropin. Ann  Intern Med 1986;104:718-20.<!-- ref --><p>5. Hershman JM, Pekary AE, Smith VP, Hershman JD. Evaluation of five  sensitivity American thyrotropin assays. Mayo Clin Proc 1988;63:1133-9.<!-- ref --><p>6. Nelson JC, Tomei RT. Direct determination of free thyroxin in undiluted  serum equilibrium dialysis/radioimmunoassay. Clin Chem 1988;34,1734-44.<!-- ref --><p>7. Spencer CA, Lo Presti JS, Patel A, Guttler RB, Eigen A, Shen D et al.    Applications of a new chemiluminometric thyrotropin assay to subnormal  measurement. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:453-60.<!-- ref --><p>8. Ross DS, Daniels GH, Gouvera D. The use and limitations of a    chemiluminescent thyrotropin assay as a single thyroid function test in and  out patient endocrine clinic. J Clin Endocrinol Metab 1990;71:764-9.<!-- ref --><p>9. Klee GG. Clinical use, recomendations and analytic perfomance goals of  total and free triodothyroxine measurements. Clin Chem 1996;42:155-9.<!-- ref --><p>10. Blanca S, Rodríguez JC, Rodríguez ME, González D. Desarrollo de un ensayo    inmunoradiométrico para determinar tirotropina humana en suero. Nucleus 1997;  2:1722.<!-- ref --><p>11. Alavez E. Transporte, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas  tiroideas. Rev Cub Ped 1983; 5:346-55.<!-- ref --><p>12. Bartelena L. Recent achievement in studies on thyroid hormone binding  proteins. Endocr Rev 1990;11:47-64.<!-- ref --><p>13. Wenzel KW. Pharmacological interference with in vitro tests of thyroid function.  Metabolism 1981;30;717-32.<!-- ref --><p>14. Steward MF, Ratcliffe VA, Robert I. Thyroid function tests in patients    with familial dysalbuminaemia hyperthyroxinemia (FDA). Ann Clin Biochm  1986;23:59-64.<!-- ref --><p>15. Curtis AJ, Scrimshaw BJ, Topliss DJ, Stockigt JR, George PM, Barlow JW.    Thyroxine binding by human transthyretin variants: mutations at position 119    but not position 54, increase thyroxine binding affinity. J Clin Endocrinol  Metabolism 1994;78:459-62.<!-- ref --><p>16. Wartofsky L, Burman KD. Alterations in thyroid function in patients with    systemic illness: the "euthyroid sick syndrome".Endocrinol Rev, 1982;3:  164-217.<!-- ref --><p>17. Slag M, Morley L, Elson M, Crowson TW, Nettle FQ, Shafer RB.    Hypothyroxinemia in critically ills patients as a predictor of mortality. JAMA  1981;245:43-5.<!-- ref --><p>18. Maldonado LS, Murata GH, Hershman JM, Braunstein GD. Do thyroid function    tests independently predict survival in the critical ill?. Thyroid  1992;2:119-23.<!-- ref --><p>19. Docter R, Krenming EP, de Jong M, Hennemann G. The sick euthyroid    syndrome: changes in thyroid hormone serum parameters and hormone metabolism.  Clin Endocrinol 1993;39:499-518.<!-- ref --><p>20. Chopra IJ. Euthyroid sick syndrome: it is a misnomer?. J Clin Endocrinol  Metab 1997; 82:329-34.<!-- ref --><p>21. Choe W, Hays MT. Absorption of oral thyroxine. Endocrinologist  1995;5:222-8.<!-- ref --><p>22. Klee GG, Hay DI. Laboratory Medicine and Pathology. Biochemical thyroid  function testing. Mayo Clin Proc1994;69,469-70.<!-- ref --><p>23. Harjai KJ, Licate AA. Effects of amiodarone on thyroid function. Ann  Intern Med 1997;8:909-13.<!-- ref --><p>24. Cavalieri RR. The effects of nonthyroid disease and drugs on thyroid  function tests. Med Clin. North Ame,1991;75:27-39.<!-- ref --><p>25. Bogazzi F, Bartelena L, Gasperi M, Braverman LE, Martin E. The various  effects of amiodarone on thyroid function. Thyroid 1997;11:511-9.<!-- ref --><p>26. Martino E, Bartelena L, Bogazzi F, Braverman LE. The effect of amiodarone  on the thyroid. Endocrine Rev. 2001; 22:240-54.<!-- ref --><p>27. Perrild H, Molham H, Skovsted L, Korsgaard L. Different effects of    propranolol, alprenolol, sotalol, atenolol and metoprolol on serum T3 and  serum rT3 in hyperthyroidism Clin Endocrinol 1983;18:139-42.<!-- ref --><p>28. Desai RK, Bredenkamp B, Jialal I, Omar MA, Rajput Mc, Joubert SM.  Autoantibodies to thyroxine and triodothyronine. Clin Chem 1988;34:944-6.<!-- ref --><p>29. Després N, Grant AM. Antibody interference in thyroid assays: a potential  for clinical mis-information. Clin Chem 1998;42:440-54.<!-- ref --><p>30. Dayan CM . Interpretation of thyroid function test. Lancet  2001;357:619-24.<!-- ref --><p>31. Chopra IJ, Chopra V, Smith SR, Reza H, Solomon DH. Reciprocal changes in    serum concentrations of 3,3¨,5¨triodothyronine(T3 reverse) and 3,3¨,5 (T3) in  systemic illnesses. J Clin Endocrinol Metab 1978;41:1043-9. <!-- ref --><p>32. Navarro D. Algunas consideraciones sobre la respuesta de TSH a la TRH. Rev  Cub Invest Biomed 1988;7:97-102.<!-- ref --><p>33. Helfand M, Redfem CC. Screening for thyroid disease: an update. Ann Intern  Med 1998;129:144-58.<!-- ref --><p>34. Ross DS. Serum thyroid-stimulating hormone measurement for assessment of    thyroid function and disease. Endocrinol Metab Clin North Ame  2001;30:245-64.<!-- ref --><p>35. Kopp P, Van Sande J, Pasme J, Duprez L, Gerber H, Jose E et al. Brief    report: congenital hyperthyroidism by mutation in the thyrotropin receptor  gen. N Engl J Med 1995;332:510-54.<!-- ref --><p>36. Sunthornthepvarakul T, Gottschal M, Hayashi Y, Refetoff S. Brief report:    resistence to thyrotropin caused by mutations in thyrotropin-receptor gen. N  Eng J Med 1995;332:155-60. <!-- ref --><p>37. Nicoloff JT, Spencer CA. The use and misuse of the sensitive thyrotropin  assays. J Clin Endocrinol Metab 1990;71:553-58.<!-- ref --><p>38. Franklin J. Subclinical hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf)  1995;43:443-4.<!-- ref --><p>39. Price A, Weetman AP. Thyroid stimulating hormone outside the normal range  has implications. B Med J 2000;321:1800-1.<!-- ref --><p>40. Larsone J, Anderson EH, Koslawy M. Thyroid disease: a review for primary  care. J Am Acad Nurse Pract 2000;12:226-32.<!-- ref --><p>41. Fotoureche V. Subclinical thyroid disease. Mayo Clinic Proc  2001;76.413-6.<!-- ref --><p>42. Stockigt JR. Case findings and screening strategies for thyroid  disfunction. Clin Chem Acta 2002;315:11-34.<!-- ref --><p>43. Bensenox L. Screening for thyroid disorders in asymtomatic adults from  Brazilian populations. Sao Paulo Med J 2002;120:146-51.<!-- ref --><p>44. Ayala AR, Wartofsky L. The case for most aggressive screening and  treatment of mild thyroid failure. Clev Clin J Med 2002;69:313-20.<!-- ref --><p>45. Gordin A, Lamberg BA. Spontaneous hypothyroidism in symptomless autoimmune    thyroiditis: a long time follow up study. Clin Endocrinol (Oxf)  1982;15:537-42.<!-- ref --><p>46. Rosenthal MJ, Hunt WC, Garry PJ, Goodwin JS. Thyroid failure in the  elderly. JAMA 1987;258. 209-13.<!-- ref --><p>47. Ito M, Takamatsu J, Yoshida Sh, Murakami Y, Sakane S, Kuma K et al.      Incomplete thyrotroph suppresion assay in subacute thyroiditis compared to      silent thyroiditis or hyperthyroid Grave´s disease. J Clin Endocrinol Metab  1997;82: 616-9.<!-- ref --><p>48. Mandel SJ, Brent GA, Larsen PR. Levothyroxine therapy in patients with  thyroid disease. Ann Intern M 1990;119:492-502 .<!-- ref --><p>49. Helfand M, Crapo LM. Monitoring therapy in patients taking levothyroxine.  Ann Inten Med 1990;113:450-4.<!-- ref --><p>50. Bakiri F. TSH assay in central hypohyroidism. Ann Endocrinol  1999;60:422-6.<!-- ref --><p>51. Toft AD, Irvine WJ, Hunter WM, Ratcliffe JG, Seth J. Anomalous plasma TSH    levels in patients developing hypothyroidism in the early months after 131-I  therapy for thyrotoxicosis. J Clin Endocrinol Metab 1974;39:607-9.<!-- ref --><p>52. Spencer Ca. Dynamics of thyroid hormones suppression of serum thyrotropin:  an invited commentary. Eur J Endocrinol 1996;135:285-6. <!-- ref --><p>53. Collu R, Tang J, Castagné J, Lagace G, Mason N, Huot C et al. A novel      mechanism for isolated central hypothyroidism inactivating mutations in the      thyrotropin-releasing hormone receptor gene. J Clin Endocrinol Metab  1997;82:1561-5.<!-- ref --><p>54. Bieberman H, Lisienkotter KP, Emeis M, Oblanden M, Gruten A. Severe    congenital hypothyroidism due to a homozygous mutations of the beta TSH gene.  Pediatr Res 1999;46:170-3.<!-- ref --><p>55. Wardel C, Fraser W, Squire Ch. Pitfalls in the use of thyrotropin as a  first-line thyroid function test. Lancet 2001;357:1013-4.<!-- ref --><p>56. Samuels MH, Ridway EC. Central Hypothyroidism. Endocrinol Metab Clin North  Am 1992;21: 903-19.<!-- ref --><p>57. Horimoto M, Nishikawa M, Ishihara T, Yoshikawa N, Yoshimura M, Inada M.    Bioactivity of thyrotropin in patients with central hypothyroidism: comparison    between in vivo 3,5,3 response to TSH and in vitro bioactivity of TSH. J Clin  Endocrinol Metab 1995;80:1124-8.<!-- ref --><p>58. Beck-Peccoz P, Amr S, Menezes-Ferreiro M, Faglia G, Weintraub BD.    Decreased receptor binding of biologically inactive thyrotropin in central    hypothyroidism: effect of treatment with thyrotropin-releasing hormone. N Engl  J Med 1985;312, 1085-90<!-- ref --><p>59. Waise A, Belchetz PE. Unsuspected central hypothyroidism. B Med J  2000;321:1275-7.<!-- ref --><p>60. Chatterjee VKK, Beck-Peccoz P. Hormone nucleo-receptor interactions in    health and disease.Thyroid hormone resistance. Baillieres Clin Endocrinol  Metab 1994;8:267-83. <!-- ref --><p>61. Hiramatsu R, Abel M, Morita N, Noguchi Sh, Suzuki Y. Generalized    resistence to thyroid hormone: identification of a novel c erb A beta thyroid    hormone receptor variant (Leu 450) in a japanese family and analysis of its    secondary structure by the Chou and fasman method. Jpn J Human Genet  1994;39:365-77.<!-- ref --><p>62. Spencer CA. Strategy for use of serum thyrotropin vs free thyroxine  measurement in thyroid testing. Am Ass Clin Chem 1991;10:7-26.<!-- ref --><p>63. Ward G, McKinnon L, Badrick T, Hickman PE. Heterophilic antibodies remain    a problem for the immunoassay laboratory. Ame J Clin Pathol  1997;108:417-21.<!-- ref --><p>64. Baskato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a problem for all  immunoassay. Clin Chem 1988;34:27-33.<!-- ref --><p>65. Mikosch P, Gallowitsch HJ, Krenik E, Molnar M, Gómez I, Lind P. Influence      of human anti-mouse antibodies on thyrotropin in vivo analysis. . A comparison      of 6 thyrotropin IRMA kits.Eu J Clin Chem Clin Biochem 1997;35:881-3. <!-- ref --><p>66. Akamizu T, Mori T, Kassagi K, Kosugi S, Miyamoto M, Nishino K et al. Anti      TSH antibody with high specificty to human TSH in sera from a patients with      Grave´s disease: its isolation from and interaction with TSH receptor      antibodies. Clin Endocrinol 1987;26:311-20. <P>Recibido: 6 de enero de 2003. Aprobado: 28 de marzo de 2003.    <BR>   Dr. <I>Ernesto  Alavez Martín</I> . Instituto Nacional de Endocrinología. Zapata y D, El Vedado,  Ciudad de La Habana, Cuba.</P>     <P><A  href="http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol14_1_03/end06103.htm#autor">*Trabajo presentado    en el V Congreso CENTIS (Centro de Isòtopos) 2000.    <BR>   <SPAN  class=superscript>1</SPAN>Doctor en Ciencias Médicas. Profesor Titular.  Especialista de II Grado en Endocrinología.     <BR><SPAN  class=superscript>2</SPAN>Licenciado en Bioquímica. Investigador Agregado.      <BR><SPAN class=superscript>3</SPAN>Licenciada en Bioquímica.</A><A  name=cargo></A></P>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Seth]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kellett]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ha]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Caldwell]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sweeting]]></surname>
<given-names><![CDATA[VM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beckett]]></surname>
<given-names><![CDATA[GJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gow]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A sensitive immunometric assay for serum thyroid stimulating hormone: a replacement for the thyrotropin releasing hormone test]]></article-title>
<source><![CDATA[Br Med J]]></source>
<year>1984</year>
<volume>289</volume>
<page-range>1334-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baldor]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alavez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanca]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Eficiencia de los radioinmunoanálisis de tiroxina total, tirotropina y de las técnicas de captación sérica de T3 e índice de tiroxina libre en el diagnóstico funcional tiroideo]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cub Invest Biom]]></source>
<year>1986</year>
<volume>5</volume>
<page-range>301-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hopton]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harrop]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Immunoradiometric assay of thyrotropin as a "first line" thyroid function test in the routine laboratory]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1986</year>
<volume>32</volume>
<page-range>691-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ross]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[New sensitive immunoradiometric assays for thyrotropin]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Intern Med]]></source>
<year>1986</year>
<volume>104</volume>
<page-range>718-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hershman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pekary]]></surname>
<given-names><![CDATA[AE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[VP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hershman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of five sensitivity American thyrotropin assays]]></article-title>
<source><![CDATA[Mayo Clin Proc]]></source>
<year>1988</year>
<volume>63</volume>
<page-range>1133-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nelson]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tomei]]></surname>
<given-names><![CDATA[RT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Direct determination of free thyroxin in undiluted serum equilibrium dialysis/radioimmunoassay]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1988</year>
<volume>34</volume>
<page-range>1734-44</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lo Presti]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Patel]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guttler]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Eigen]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shen]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Applications of a new chemiluminometric thyrotropin assay to subnormal measurement]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1990</year>
<volume>70</volume>
<page-range>453-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ross]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Daniels]]></surname>
<given-names><![CDATA[GH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gouvera]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The use and limitations of a chemiluminescent thyrotropin assay as a single thyroid function test in and out patient endocrine clinic]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1990</year>
<volume>71</volume>
<page-range>764-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Klee]]></surname>
<given-names><![CDATA[GG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical use, recomendations and analytic perfomance goals of total and free triodothyroxine measurements]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1996</year>
<volume>42</volume>
<page-range>155-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blanca]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo de un ensayo inmunoradiométrico para determinar tirotropina humana en suero]]></article-title>
<source><![CDATA[Nucleus]]></source>
<year>1997</year>
<volume>2</volume>
<page-range>1722</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alavez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Transporte, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas tiroideas]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cub Ped]]></source>
<year>1983</year>
<volume>5</volume>
<page-range>346-55</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bartelena]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Recent achievement in studies on thyroid hormone binding proteins]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocr Rev]]></source>
<year>1990</year>
<volume>11</volume>
<page-range>47-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wenzel]]></surname>
<given-names><![CDATA[KW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Pharmacological interference with in vitro tests of thyroid function]]></article-title>
<source><![CDATA[Metabolism]]></source>
<year>1981</year>
<volume>30</volume>
<page-range>717-32</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Steward]]></surname>
<given-names><![CDATA[MF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ratcliffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[VA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Robert]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid function tests in patients with familial dysalbuminaemia hyperthyroxinemia (FDA)]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Clin Biochm]]></source>
<year>1986</year>
<volume>23</volume>
<page-range>59-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Curtis]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Scrimshaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[BJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Topliss]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stockigt]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[George]]></surname>
<given-names><![CDATA[PM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barlow]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroxine binding by human transthyretin variants: mutations at position 119 but not position 54, increase thyroxine binding affinity]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metabolism]]></source>
<year>1994</year>
<volume>78</volume>
<page-range>459-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wartofsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burman]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Alterations in thyroid function in patients with systemic illness: the "euthyroid sick syndrome"]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinol Rev,]]></source>
<year>1982</year>
<volume>3</volume>
<page-range>164-217</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Slag]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morley]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elson]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Crowson]]></surname>
<given-names><![CDATA[TW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nettle]]></surname>
<given-names><![CDATA[FQ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shafer]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypothyroxinemia in critically ills patients as a predictor of mortality]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>1981</year>
<volume>245</volume>
<page-range>43-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Maldonado]]></surname>
<given-names><![CDATA[LS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murata]]></surname>
<given-names><![CDATA[GH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hershman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braunstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Do thyroid function tests independently predict survival in the critical ill?]]></article-title>
<source><![CDATA[Thyroid]]></source>
<year>1992</year>
<volume>2</volume>
<page-range>119-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Docter]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Krenming]]></surname>
<given-names><![CDATA[EP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Jong]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hennemann]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The sick euthyroid syndrome: changes in thyroid hormone serum parameters and hormone metabolism]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol]]></source>
<year>1993</year>
<volume>39</volume>
<page-range>499-518</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chopra]]></surname>
<given-names><![CDATA[IJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Euthyroid sick syndrome: it is a misnomer?]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1997</year>
<volume>82</volume>
<page-range>329-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Choe]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hays]]></surname>
<given-names><![CDATA[MT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Absorption of oral thyroxine]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinologist]]></source>
<year>1995</year>
<volume>5</volume>
<page-range>222-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Klee]]></surname>
<given-names><![CDATA[GG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hay]]></surname>
<given-names><![CDATA[DI]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Laboratory Medicine and Pathology: Biochemical thyroid function testing]]></article-title>
<source><![CDATA[Mayo Clin Proc]]></source>
<year>1994</year>
<volume>69</volume>
<page-range>469-70</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Harjai]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Licate]]></surname>
<given-names><![CDATA[AA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of amiodarone on thyroid function]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Intern Med]]></source>
<year>1997</year>
<volume>8</volume>
<page-range>909-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cavalieri]]></surname>
<given-names><![CDATA[RR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effects of nonthyroid disease and drugs on thyroid function tests]]></article-title>
<source><![CDATA[Med Clin North Ame]]></source>
<year>,199</year>
<month>1</month>
<volume>75</volume>
<page-range>27-39</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bogazzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bartelena]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gasperi]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braverman]]></surname>
<given-names><![CDATA[LE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The various effects of amiodarone on thyroid function]]></article-title>
<source><![CDATA[Thyroid]]></source>
<year>1997</year>
<volume>11</volume>
<page-range>511-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martino]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bartelena]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bogazzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braverman]]></surname>
<given-names><![CDATA[LE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of amiodarone on the thyroid]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrine Rev.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>22</volume>
<page-range>240-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Perrild]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Molham]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Skovsted]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Korsgaard]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Different effects of propranolol, alprenolol, sotalol, atenolol and metoprolol on serum T3 and serum rT3 in hyperthyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol]]></source>
<year>1983</year>
<volume>18</volume>
<page-range>139-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Desai]]></surname>
<given-names><![CDATA[RK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bredenkamp]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jialal]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Omar]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rajput]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mc]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Joubert]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Autoantibodies to thyroxine and triodothyronine]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1988</year>
<volume>34</volume>
<page-range>944-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Després]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grant]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibody interference in thyroid assays: a potential for clinical mis-information]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1998</year>
<volume>42</volume>
<page-range>440-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dayan]]></surname>
<given-names><![CDATA[CM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interpretation of thyroid function test]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2001</year>
<volume>357</volume>
<page-range>619-24</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chopra]]></surname>
<given-names><![CDATA[IJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chopra]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reza]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Solomon]]></surname>
<given-names><![CDATA[DH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Reciprocal changes in serum concentrations of 3,3¨,5¨triodothyronine(T3 reverse) and 3,3¨,5 (T3) in systemic illnesses]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1978</year>
<volume>41</volume>
<page-range>1043-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Navarro]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Algunas consideraciones sobre la respuesta de TSH a la TRH]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cub Invest Biomed]]></source>
<year>1988</year>
<volume>7</volume>
<page-range>97-102</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Helfand]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Redfem]]></surname>
<given-names><![CDATA[CC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Screening for thyroid disease: an update]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Intern Med]]></source>
<year>1998</year>
<volume>129</volume>
<page-range>144-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ross]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serum thyroid-stimulating hormone measurement for assessment of thyroid function and disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinol Metab Clin North Ame]]></source>
<year>2001</year>
<volume>30</volume>
<page-range>245-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kopp]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Van Sande]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pasme]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Duprez]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gerber]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jose]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Brief report: congenital hyperthyroidism by mutation in the thyrotropin receptor gen]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1995</year>
<volume>332</volume>
<page-range>510-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B36">
<label>36</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sunthornthepvarakul]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gottschal]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hayashi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Refetoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Brief report: resistence to thyrotropin caused by mutations in thyrotropin-receptor gen]]></article-title>
<source><![CDATA[N Eng J Med]]></source>
<year>1995</year>
<volume>332</volume>
<page-range>155-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B37">
<label>37</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nicoloff]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The use and misuse of the sensitive thyrotropin assays]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1990</year>
<volume>71</volume>
<page-range>553-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B38">
<label>38</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Franklin]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Subclinical hypothyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol (Oxf)]]></source>
<year>1995</year>
<volume>43</volume>
<page-range>443-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B39">
<label>39</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Price]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weetman]]></surname>
<given-names><![CDATA[AP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid stimulating hormone outside the normal range has implications]]></article-title>
<source><![CDATA[B Med J]]></source>
<year>2000</year>
<volume>321</volume>
<page-range>1800-1</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B40">
<label>40</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Larsone]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anderson]]></surname>
<given-names><![CDATA[EH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koslawy]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid disease: a review for primary care]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Acad Nurse Pract]]></source>
<year>2000</year>
<volume>12</volume>
<page-range>226-32</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B41">
<label>41</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fotoureche]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Subclinical thyroid disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Mayo Clinic Proc]]></source>
<year>2001</year>
<volume>76</volume>
<page-range>413-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B42">
<label>42</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stockigt]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Case findings and screening strategies for thyroid disfunction]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem Acta]]></source>
<year>2002</year>
<volume>315</volume>
<page-range>11-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B43">
<label>43</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bensenox]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Screening for thyroid disorders in asymtomatic adults from Brazilian populations]]></article-title>
<source><![CDATA[Sao Paulo Med J]]></source>
<year>2002</year>
<volume>120</volume>
<page-range>146-51</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B44">
<label>44</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ayala]]></surname>
<given-names><![CDATA[AR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wartofsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The case for most aggressive screening and treatment of mild thyroid failure]]></article-title>
<source><![CDATA[Clev Clin J Med]]></source>
<year>2002</year>
<volume>69</volume>
<page-range>313-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B45">
<label>45</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gordin]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lamberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Spontaneous hypothyroidism in symptomless autoimmune thyroiditis: a long time follow up study]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol (Oxf)]]></source>
<year>1982</year>
<volume>15</volume>
<page-range>537-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B46">
<label>46</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rosenthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hunt]]></surname>
<given-names><![CDATA[WC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garry]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goodwin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid failure in the elderly]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>1987</year>
<volume>258</volume>
<page-range>209-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B47">
<label>47</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ito]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Takamatsu]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yoshida]]></surname>
<given-names><![CDATA[Sh]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murakami]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sakane]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kuma]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incomplete thyrotroph suppresion assay in subacute thyroiditis compared to silent thyroiditis or hyperthyroid Grave´s disease]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1997</year>
<volume>82</volume>
<page-range>616-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B48">
<label>48</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mandel]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brent]]></surname>
<given-names><![CDATA[GA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Larsen]]></surname>
<given-names><![CDATA[PR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Levothyroxine therapy in patients with thyroid disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Intern M]]></source>
<year>1990</year>
<volume>119</volume>
<page-range>492-502</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B49">
<label>49</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Helfand]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Crapo]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Monitoring therapy in patients taking levothyroxine]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Inten Med]]></source>
<year>1990</year>
<volume>113</volume>
<page-range>450-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B50">
<label>50</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bakiri]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[TSH assay in central hypohyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Endocrinol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>60</volume>
<page-range>422-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B51">
<label>51</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Toft]]></surname>
<given-names><![CDATA[AD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Irvine]]></surname>
<given-names><![CDATA[WJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hunter]]></surname>
<given-names><![CDATA[WM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ratcliffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Seth]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anomalous plasma TSH levels in patients developing hypothyroidism in the early months after 131-I therapy for thyrotoxicosis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1974</year>
<volume>39</volume>
<page-range>607-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B52">
<label>52</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ca]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dynamics of thyroid hormones suppression of serum thyrotropin: an invited commentary]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Endocrinol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>135</volume>
<page-range>285-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B53">
<label>53</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Collu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tang]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castagné]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lagace]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mason]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Huot]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A novel mechanism for isolated central hypothyroidism inactivating mutations in the thyrotropin-releasing hormone receptor gene]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1997</year>
<volume>82</volume>
<page-range>1561-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B54">
<label>54</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bieberman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lisienkotter]]></surname>
<given-names><![CDATA[KP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Emeis]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Oblanden]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gruten]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Severe congenital hypothyroidism due to a homozygous mutations of the beta TSH gene]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Res]]></source>
<year>1999</year>
<volume>46</volume>
<page-range>170-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B55">
<label>55</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wardel]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fraser]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Squire]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ch]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pitfalls in the use of thyrotropin as a first-line thyroid function test]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2001</year>
<volume>357</volume>
<page-range>1013-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B56">
<label>56</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Samuels]]></surname>
<given-names><![CDATA[MH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridway]]></surname>
<given-names><![CDATA[EC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Central Hypothyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinol Metab Clin North Am]]></source>
<year>1992</year>
<volume>21</volume>
<page-range>903-19</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B57">
<label>57</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Horimoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nishikawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ishihara]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yoshikawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yoshimura]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Inada]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bioactivity of thyrotropin in patients with central hypothyroidism: comparison between in vivo 3,5,3 response to TSH and in vitro bioactivity of TSH]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1995</year>
<volume>80</volume>
<page-range>1124-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B58">
<label>58</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Beck-Peccoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Amr]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Menezes-Ferreiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Faglia]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weintraub]]></surname>
<given-names><![CDATA[BD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decreased receptor binding of biologically inactive thyrotropin in central hypothyroidism: effect of treatment with thyrotropin-releasing hormone]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1985</year>
<volume>312</volume>
<page-range>1085-90</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B59">
<label>59</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Waise]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Belchetz]]></surname>
<given-names><![CDATA[PE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Unsuspected central hypothyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[B Med J]]></source>
<year>2000</year>
<volume>321</volume>
<page-range>1275-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B60">
<label>60</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chatterjee]]></surname>
<given-names><![CDATA[VKK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beck-Peccoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hormone nucleo-receptor interactions in health and disease: Thyroid hormone resistance]]></article-title>
<source><![CDATA[Baillieres Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1994</year>
<volume>8</volume>
<page-range>267-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B61">
<label>61</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hiramatsu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Abel]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morita]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Noguchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Sh]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suzuki]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Generalized resistence to thyroid hormone: identification of a novel c erb A beta thyroid hormone receptor variant (Leu 450) in a japanese family and analysis of its secondary structure by the Chou and fasman method]]></article-title>
<source><![CDATA[Jpn J Human Genet]]></source>
<year>1994</year>
<volume>39</volume>
<page-range>365-77</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B62">
<label>62</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Strategy for use of serum thyrotropin vs free thyroxine measurement in thyroid testing]]></article-title>
<source><![CDATA[Am Ass Clin Chem]]></source>
<year>1991</year>
<volume>10</volume>
<page-range>7-26</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B63">
<label>63</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ward]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McKinnon]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Badrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hickman]]></surname>
<given-names><![CDATA[PE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Heterophilic antibodies remain a problem for the immunoassay laboratory]]></article-title>
<source><![CDATA[Ame J Clin Pathol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>108</volume>
<page-range>417-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B64">
<label>64</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baskato]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stuart]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Heterophilic antibodies: a problem for all immunoassay]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem]]></source>
<year>1988</year>
<volume>34</volume>
<page-range>27-33</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B65">
<label>65</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mikosch]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gallowitsch]]></surname>
<given-names><![CDATA[HJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Krenik]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Molnar]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lind]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of human anti-mouse antibodies on thyrotropin in vivo analysis: A comparison of 6 thyrotropin IRMA kits]]></article-title>
<source><![CDATA[Eu J Clin Chem Clin Biochem.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>35</volume>
<page-range>881-3.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B66">
<label>66</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Akamizu]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mori]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kassagi]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kosugi]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miyamoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nishino]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anti TSH antibody with high specificty to human TSH in sera from a patients with Grave´s disease: its isolation from and interaction with TSH receptor antibodies]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol]]></source>
<year>1987</year>
<volume>26</volume>
<page-range>311-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
