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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Algunas consideraciones sobre el síndrome de PADAM]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Some considerations on the PADAM syndrome]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Manuel Fajardo.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Unlike women, among whom there exists a perceptible event (cessation of menstruation) chronologically marking the end of the gonadal function, in the aging men the androgen decrease does not occur in a clear time-defined way and its progress is not uniform. It is known as partial androgen deficiency in aging male (PADAM) syndrome, which is characterized by clinical, biochemical and psychological manifestations that may converge with variable intensity without any element that chronologically marks its moment of appearance. Different studies have proved the existance of a reduction in the levels of total and free testosterone during aging. In spite of the fact that these levels are not well defined, hormone replacement therapy has been used as a therapeutic alternative and, specially, for males' chjef complaint: erectile sexual dysfunction (ESD). To the light of the current knowledge and evidences, it is made a review of the topic on the decline of gonadal function in men during aging that covers the testicular physiology in the aging process, clinical manifestations, diagnosis, therapeutic arsenal and impact on the quality of life. It is concluded that the PADAM syndrome requires special attention on the part of the doctors, mainly urologists and endocrinologists. There are many factors influencing on androgen deficiency. It is necessary to conduct longitudinal studies in sound populations aimed at determining how the hypophysotesticular axis behaves by age groups and its correlation with the appearance of clinical manifestations.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Envejecimiento]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[andrógenos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[disfunción sexual eréctil]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Docente Universitario “Manuel Fajardo” </p> <h2>Algunas consideraciones sobre el s&iacute;ndrome de PADAM</h2>     <p><a href="#cargo">Dra. Lizet Castelo El&iacute;as-Calles<span class="superscript">1</span>    y Dra.Mar&iacute;a C. Machado Porro<span class="superscript">2</span> </a><a href="#cargo"><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></a></p> <h4>Resumen </h4>     <p align="justify">A diferencia de la mujer, en la que existe un acontecimiento perceptible (cese de la menstruaci&oacute;n) que marca cronol&oacute;gicamente el fin de la funci&oacute;n gonadal, en el hombre que envejece la declinaci&oacute;n androg&eacute;nica no ocurre de una forma clara y definida en tiempo y su progreso no es uniforme. Esta ha tomado identidad bajo el nombre de s&iacute;ndrome de declinaci&oacute;n parcial androg&eacute;nica en el envejecimiento masculino  (PADAM), caracterizado por manifestaciones cl&iacute;nicas, bioqu&iacute;micas y psicol&oacute;gicas que pueden confluir con intensidad variable sin existir ning&uacute;n elemento que marque cronol&oacute;gicamente su momento de aparici&oacute;n. Diferentes estudios han demostrado la existencia de una disminuci&oacute;n en los niveles de testosterona total y libre durante el envejecimiento. A pesar de no estar bien definidos dichos niveles, se ha utilizado la terapia de reemplazo hormonal como alternativa terap&eacute;utica, y en especial de su principal queja sintom&aacute;tica: la disfunci&oacute;n sexual er&eacute;ctil (DSE). A la luz de los conocimientos y evidencias actuales, se realiza una revisi&oacute;n del tema <em>declinaci&oacute;n de la funci&oacute;n gonadal masculina durante el envejecimiento, </em> que abarca la fisiolog&iacute;a testicular durante el envejecimiento, manifestaciones cl&iacute;nicas, diagn&oacute;stico, arsenal terap&eacute;utico e impacto en la calidad de vida. Se concluye que el s&iacute;ndrome de PADAM requiere especial atenci&oacute;n por los m&eacute;dicos, especialmente ur&oacute;logos y endocrin&oacute;logos. Existen muchos factores que influyen en la declinaci&oacute;n androg&eacute;nica. Se impone realizar estudios longitudinales en poblaciones sanas, con el objetivo de precisar c&oacute;mo se comporta el eje hipofisotesticular por grupos de edades y su correlaci&oacute;n con la aparici&oacute;n de las manifestaciones cl&iacute;nicas. </p>     <p><em>Palabras clave</em>: Envejecimiento, andr&oacute;genos, disfunci&oacute;n sexual er&eacute;ctil.</p>     <p align="justify">    <br> Las tendencias actuales de la poblaci&oacute;n mundial van hacia el envejecimiento. Cuba no est&aacute; exenta de estos cambios mundiales, incluso est&aacute; dentro de los pa&iacute;ses m&aacute;s envejecidos de la regi&oacute;n en el momento actual. De los 11 millones de habitantes, el 14,25 tiene 60 a&ntilde;os y m&aacute;s, lo que sobrepasa los 1,5 millones (MINSAP<strong>. </strong> Direcci&oacute;n Nacional de Estad&iacute;sticas. Anuario Estad&iacute;stico 2002). Seg&uacute;n cifras de la primera Conferencia Regional Intergubernamental sobre Envejecimiento, de la Comisi&oacute;n Econ&oacute;mica para Am&eacute;rica Latina y el Caribe (CEPAL), se espera que en 50 a&ntilde;os 1 de cada 4 latinoamericanos ser&aacute; mayor de 60 a&ntilde;os, lo que representa 184 millones de personas con un cuadro de morbilidad diferente dentro del cual la terapia de reemplazo hormonal constituir&aacute; una de las demandas terap&eacute;uticas. </p>     <p align="justify">El envejecimiento es un proceso que tiene m&uacute;ltiples definiciones que var&iacute;an de acuerdo con las perspectivas del autor, quien otorga relevancia conceptual a cada uno de los 4 rasgos distintivos del fen&oacute;meno: </p> <ul>       <li><em align="justify">Universal</em>: com&uacute;n a todas las especies. </li>       <li><em align="justify">Progresivo e irreversible</em>: de comienzo en el momento      de la concepci&oacute;n, cuyos cambios de estructura y funci&oacute;n suelen      ocurrir o se hacen m&aacute;s evidentes, despu&eacute;s de alcanzada la madurez      reproductiva. </li>       <li><em align="justify">Individual y asincr&oacute;nico</em>: acorde con la      carga gen&eacute;tica, modo de vida y entorno social, tanto para el individuo      como para los diferentes &oacute;rganos y sistemas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><em>Car&aacute;cter perjudicial</em>: que a trav&eacute;s de la disminuci&oacute;n      de las capacidades adaptativas lo conduce a la muerte (Pel&aacute;ez MI. Conferencia      Regional Intergubernamental sobre Envejecimiento. Comisi&oacute;n Econ&oacute;mica      para Am&eacute;rica Latina y el Caribe (CEPAL). Santiago de Chile. 2003).      <strong></strong></li>     </ul>     <p align="justify">El envejecimiento humano es un proceso dial&eacute;ctico que puede ser enfocado desde diferentes puntos de vista: como fen&oacute;meno biol&oacute;gico o a trav&eacute;s del estudio de los problemas que de &eacute;l se derivan, es decir, de los aspectos m&eacute;dicos y psicosociales de la vejez. Cualquiera que sea la aproximaci&oacute;n, la cuesti&oacute;n fundamental gira en torno a la salud con su marcador principal: su funcionalidad, y la calidad de vida. </p>     <p align="justify">El sistema neuroinmunoendocrino en el hombre sufre cambios    relacionados con el envejecimiento. Esto determina cambios en todos los &oacute;rganos    y sistemas de la econom&iacute;a, que no envejecen por igual, incluso dentro    de un mismo sistema, lo que nos da la medida de la complejidad de este proceso.<span class="superscript">1    </span></p>     <p align="justify">Es evidente que en el hombre que envejece ocurren alteraciones progresivas de la funci&oacute;n gonadal y aparecen manifestaciones cuyo origen, en ocasiones, no puede precisarse. Dichos cambios tienen una influencia negativa en la calidad de vida, que nos obliga a profundizar en el conocimiento de esta, as&iacute; como en el modo de intervenir satisfactoriamente. </p>     <p align="justify">Desde 1934, <em>Werner</em> trata de dar entidad a la declinaci&oacute;n gonadal masculina y a las manifestaciones cl&iacute;nicas en busca de paralelismo con el climaterio femenino, a pesar de las reconocidas diferencias. </p>     <p align="justify">La b&uacute;squeda de un t&eacute;rmino apropiado para denominar    el envejecimiento masculino como entidad cl&iacute;nica ha originado m&uacute;ltiples    debates, por lo que podemos encontrarlo en la literatura con las siguientes    denominaciones:<span class="superscript">2,3</span></p> <ul>       <li><em align="justify">ADAM </em> (de las siglas en ingl&eacute;s <em>Androgen      Decline of Aging Male</em>): declinaci&oacute;n androg&eacute;nica en el hombre      maduro. </li>       <li><em align="justify">PADAM </em> (de las siglas en ingl&eacute;s <em>Partial      Androgen Decline of Aging Male</em>): disminuci&oacute;n parcial androg&eacute;nica      en el hombre maduro. </li>       <li><em align="justify">PEDAM </em> (de las siglas en ingl&eacute;s <em>Partial      Endocrine Deficiency of the Aging Male</em>): declinaci&oacute;n endocrina      parcial en el hombre maduro. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><em align="justify">LOH </em> (de las siglas en ingl&eacute;s <em>Late Onset      Hypogonadism</em>): hipogonadismo de inicio tard&iacute;o. </li>     </ul>     <p align="justify">En el manifiesto de Ginebra, publicado en febrero de 1998 por    la Sociedad Internacional para el Estudio del Envejecimiento Masculino, se pone    especial atenci&oacute;n sobre lo impropio del t&eacute;rmino “andropausia”,    pues se trata de un proceso de comienzo insidioso y de lenta progresi&oacute;n,    que acompa&ntilde;a a la lenta y gradual declinaci&oacute;n en los niveles de    testosterona, lo que hace dif&iacute;cil determinar el momento preciso en que    estos niveles caen por debajo del umbral para el normal funcionamiento. En contraste,    la menopausia est&aacute; asociada a una brusca declinaci&oacute;n en los niveles    de estr&oacute;geno y progesterona con cese de la fertilidad que, a diferencia    del hombre, persiste hasta edades muy avanzadas.<span class="superscript">4,5</span>  </p>     <p align="justify">Los t&eacute;rminos aceptados en la actualidad son: s&iacute;ndrome    de PADAM y ADAM. El hipogonadismo de inicio tard&iacute;o LOH es un t&eacute;rmino    reciente propuesto por la Sociedad Latinoamericana para el Estudio del Hombre    Maduro,<span class="superscript">3</span> que representa una combinaci&oacute;n    de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y marcadores bioqu&iacute;micos: </p>     <div align="justify">   <ul>         <li>           <div align="justify">Disminuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n intelectual y de la memoria, as&iacute; como cambios en el humor, depresi&oacute;n y ansiedad.</div>     </li>         <li>           <div align="justify">Disminuci&oacute;n de la masa corporal con la consecuente disminuci&oacute;n en la fuerza y de la masa muscular. </div>     </li>         <li>           ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify">Incremento de la grasa visceral. </div>     </li>         <li>           <div align="justify">Disminuci&oacute;n de la densidad mineral &oacute;sea con la consecuente osteopenia y osteoporosis. </div>     </li>         <li>           <div align="justify">Disminuci&oacute;n del volumen testicular. </div>     </li>         <li>           <div align="justify">Disminuci&oacute;n de la libido y alteraciones de la          erecci&oacute;n. El s&iacute;ntoma m&aacute;s com&uacute;nmente reportado          es la disfunci&oacute;n er&eacute;ctil y ha sido tomada como el eje fundamental          de la fisiopatolog&iacute;a del envejecimiento en el var&oacute;n. El          hallazgo de laboratorio m&aacute;s encontrado es la disminuci&oacute;n          en los niveles de testosterona.<span class="superscript">3-6</span></div>     </li>       </ul> </div> <h6 align="justify">Diagn&oacute;stico </h6>     <p align="justify">Se considera prudente precisar inicialmente todos los elementos    que existen en torno al diagn&oacute;stico, pues cuando se revisa la literatura    es evidente que la mayor&iacute;a de los autores analizan, de forma aislada    y de acuerdo con su perfil profesional, los diferentes aspectos que intervienen    en este complejo proceso y, por tanto, en la calidad de vida en los seres humanos    (fig). </p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/end/v17n2/f0106206.jpg" width="491" height="276"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">FIG. Aspectos que intervienen en el s&iacute;ndrome de PADAM.  </p> <h6 align="justify"><strong>Marcadores bioqu&iacute;micos </strong></h6> Cambios hormonales:      <p align="justify"><em>Disfunci&oacute;n y disminuci&oacute;n de las c&eacute;lulas    de Leydig</em>. La disfunci&oacute;n testicular relacionada con la edad, a pesar    de la disparidad de criterios, es un hecho probado aunque se desconocen con    precisi&oacute;n sus causas, quiz&aacute;s por los diferentes factores que interact&uacute;an    y la variabilidad interindividual. Fisiol&oacute;gicamente, con el progresivo    envejecimiento gonadal masculino, se reportan los siguientes aspectos: a) disminuci&oacute;n    en el n&uacute;mero de c&eacute;lulas de Leydig en el test&iacute;culo por degeneraci&oacute;n    y disoluci&oacute;n, 2) esclerosis arteriolar progresiva que reduce, a partir    de los 40 a&ntilde;os, el flujo sangu&iacute;neo testicular, con disminuci&oacute;n    de la red de capilares en torno a los tubos semin&iacute;feros que hacen inevitable    la disminuci&oacute;n del aporte de ox&iacute;geno al tejido testicular, as&iacute;    como infiltrados inflamatorios perivasculares y peritubulares autoinmunes y    c) disminuci&oacute;n en la actividad enzim&aacute;tica en las v&iacute;as metab&oacute;licas    de la s&iacute;ntesis de la testosterona en respuesta a la estimulaci&oacute;n    con gonadotropina.<span class="superscript">7-12</span> </p>     <p align="justify"><em>Disfunci&oacute;n de los mecanismos de retroalimentaci&oacute;n    del eje hipot&aacute;lamo-hipofiso-testicular</em>. La conocida existencia del    mecanismo regulador de retroalimentaci&oacute;n negativo, mediante el cual se    produce un aumento de FSH y LH en respuesta al fallo de la espermatog&eacute;nesis    y la ca&iacute;da en los niveles de testosterona respectivamente, se hace m&aacute;s    complejo. En el anciano, el efecto supresor de los andr&oacute;genos sobre las    gonadotropinas es mayor, tanto en el cerebro como en el hipot&aacute;lamo.<span class="superscript">13,14</span>  </p>     <p align="justify"><em>Hormona luteinizante (LH)</em>. En el estudio de <em>Baltimore</em>,    se observ&oacute; c&oacute;mo con la edad aumentaba la LH, a&uacute;n con testosterona    normal.<span class="superscript">14</span> Dicho aumento se caracteriza por    la disminuci&oacute;n de la amplitud del pulso de secreci&oacute;n con conservaci&oacute;n    de la frecuencia del pulso y respuesta deficiente a est&iacute;mulos como el    clomifeno y la hormona liberadora de gonadotropinas (LHRH), lo que se explicar&iacute;a    por: a) cambios en el n&uacute;mero y afinidades los receptores a LHRH, b) disminuci&oacute;n    en la producci&oacute;n de neurotransmisores, c) disminuci&oacute;n en el aclaramiento    metab&oacute;lico de las gonadotropinas (vida media prolongada) y d) cambios    en la estructura de LH, con aumento del contenido de &aacute;cido si&aacute;lico    y por la presencia de otras sustancias que afectan o interfieren con el efecto    de la LH. </p>     <p align="justify"><em>Hormona fol&iacute;culo estimulante (FSH). </em>Se produce    elevaci&oacute;n de esta hormona pero de forma variable, con una mayor elevaci&oacute;n    de la LH. Su elevaci&oacute;n est&aacute; asociada a la atrofia de los t&uacute;bulos    semin&iacute;feros.<span class="superscript">14</span> La reducci&oacute;n de    la concentraci&oacute;n intratubular de testosterona puede afectar la espermatog&eacute;nesis,    que junto al proceso de envejecimiento en las c&eacute;lulas germinales, tienen    como resultado la elevaci&oacute;n de los niveles de FSH. </p>     <p align="justify"><em>Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)</em>. Como la    sensibilidad de las gonadotropinas a la GnRH permanece inalterada, se puede    asumir que la cantidad de GnRH liberada con cada pulso est&aacute; tambi&eacute;n    reducida, posiblemente como consecuencia de una reducci&oacute;n de la masa    celular de neuronas de GnRH. Los niveles de LH y GnRH aumentan con la edad,    pero no lo suficiente para superar los niveles de testosterona.<span class="superscript">4,7,8,14-19</span></p>     <p align="justify"><em>Ritmo circadiano</em>. De concentraci&oacute;n de testosterona    total, diminuye con la edad.<span class="superscript">20-23</span> Se produce    p&eacute;rdida de los patrones de ritmo circadiano de secreci&oacute;n de testosterona    del hombre joven (con niveles pico diurnos y lenta ca&iacute;da de un 35 % durante    el d&iacute;a,<span class="superscript">5 </span>por lo que se recomienda para    evitar las fluctuaciones circadianas que las determinaciones se realicen entre    las 8 y las 11:00 am, y si el nivel de testosterona est&aacute; por debajo o    en el l&iacute;mite inferior, es prudente realizar una segunda determinaci&oacute;n    con evaluaci&oacute;n de LH y FSH.<span class="superscript">3,4,8,14</span></p>     <p align="justify"><em>Otras hormonas</em>. El s&iacute;ndrome de PADAM se caracteriza    no solo por la disminuci&oacute;n de andr&oacute;genos s&eacute;ricos, sino    por la disminuci&oacute;n de los niveles de dehidroepiandrosterona (5,2 por    a&ntilde;o), de sulfato de dehidroepiandrosterona (adrenopausia), de hormona    de crecimiento (especialmente los picos de secreci&oacute;n durante el sue&ntilde;o,    los cuales tienden a desaparecer, pero los valores basales y la respuesta a    est&iacute;mulos fisiol&oacute;gicos y farmacol&oacute;gicos se mantienen),    as&iacute; como del factor de crecimiento similar a la insulina (somatopausia)    y de la melatonina.<span class="superscript">4,8,14,24-29</span></p> <h6>Biodisponibilidad de los andr&oacute;genos </h6>     <p>La testosterona total circulante corresponde a la sumatoria: </p> <ul>       <li>Testosterona ligada a la globulina transportadora(SHBG):30,0. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Ligada a la alb&uacute;mina: 60,0-45,0. </li>       <li>Fracci&oacute;n libre: 1,0-3,0. </li>     </ul>     <p align="justify">La fracci&oacute;n de testosterona biodisponible para los tejidos    corresponde a aquella no ligada a la SHBG (inactiva).La dehidrotestosterona    se encuentra elevada, sobre todo en los pacientes con hiperplasia prost&aacute;tica    benigna.<span class="superscript">14</span> </p>     <p align="justify">Los niveles de SHBG se elevan por aumento en la producci&oacute;n    perif&eacute;rica de estr&oacute;genos. Se informa un incremento de 1,3 % por    a&ntilde;o con disminuci&oacute;n de testosterona libre.<span class="superscript">1,4,14,30</span>    La obesidad es frecuente durante el envejecimiento y produce incremento en la    aromatizaci&oacute;n de andr&oacute;genos a estradiol. Adem&aacute;s, se producen    alteraciones en el eje hipot&aacute;lamo-hipofiso-adrenal.<span class="superscript">3,5,9,11,15,32</span>    La mejor aproximaci&oacute;n al potencial androg&eacute;nico se obtiene al comparar    la testosterona libre y la SHBG.<span class="superscript">4,14,17,19,30</span></p>     <p align="justify">Se ha enfatizado en la importancia del &iacute;ndice de andr&oacute;geno    libre (IAL), que es el nivel de testosterona en sangre dividido por la SHBG    y multiplicado por 100. Cuando los niveles caen por debajo de 50, se plantea    por algunos autores que pueden aparecer los s&iacute;ntomas del PADAM.<span class="superscript">2,30</span>    La mayor&iacute;a,<span class="superscript">24,29,30,32 </span> pero no todos    los estudios transversales, han demostrado disminuci&oacute;n de los niveles    de testosterona.<span class="superscript">33,34</span> <em>Zmuda </em> sigui&oacute;    a 66 hombres (41-62 a&ntilde;os de edad) por 13 a&ntilde;os,<span class="superscript">35</span>    <em>Morley </em> a 77 hombres (61-87) por 15 a&ntilde;os<span class="superscript">36    </span> y el m&aacute;s extenso, de <em>Baltimore</em>, con 180 participantes,<span class="superscript">13</span>    coincide en el efecto de la edad en la disminuci&oacute;n de testosterona tanto    total como su biodisponibilidad. Este estudio demostr&oacute; que dicha disminuci&oacute;n    ocurre a una frecuencia relativamente constante e independiente de factores    externos y que una significativa proporci&oacute;n de hombres mayores de 60    a&ntilde;os tiene una concentraci&oacute;n de testosterona en el rango considerado    como hipogonadal.<span class="superscript">37</span> </p>     <p align="justify">Los niveles de testosterona decrecen con la edad 1,6 anualmente    a partir de los 40 a&ntilde;os de edad; sin embargo, existen diferencias interindividuales.<span class="superscript">4</span>    As&iacute; se reporta 7,0 por debajo de los niveles normales para el grupo 40-60,    20,0 para 60-80 y 35,0 en mayores de 80 a&ntilde;os.<span class="superscript">12</span>  </p> <h6>Otros factores </h6>     <p align="justify"><em>Interleukina (IL-6)</em>. Es una citokina proinflamatoria.    Se eleva durante infecciones, traumas u otras situaciones de estr&eacute;s.    Entre los numerosos factores que contribuyen a mantener una baja expresi&oacute;n    del gen se encuentran los estr&oacute;genos y la testosterona. En el envejecimiento    gonadal, los niveles de interleukina aumentan a&uacute;n en ausencia de infecciones,    traumas y estr&eacute;s. La IL-6 elevada est&aacute; relacionada con des&oacute;rdenes    linfoproliferativos, mieloma m&uacute;ltiple, osteoporosis y enfermedad de Alzheimer,    que pudieran explicar algunos de los cambios que ocurren en el envejecimiento    en general y el gonadal en particular, tras la ca&iacute;da de los niveles de    las hormonas sexuales.<span class="superscript">38,39</span></p>     <p align="justify"><em>Alcohol</em>. El consumo de alcohol, a&uacute;n sin cirrosis    hep&aacute;tica asociada, puede intensificar la disminuci&oacute;n de los niveles    de testosterona asociado con la edad, por disminuir la testosterona libre y    aumentar la unida a la globulina transportadora.<span class="superscript">40-44</span></p>     <p align="justify"><i>Factores ambientales</i>. Las enfermedades cr&oacute;nicas    est&aacute;n relacionadas con d&eacute;ficit de testosterona. As&iacute; se    ha encontrado en pacientes ancianos con diversas categor&iacute;as de intolerancia    a los hidratos de carbono y diabetes mellitus tipo 2, correlaci&oacute;n inversa    entre los niveles de testosterona y la glicemia plasm&aacute;tica.<span class="superscript">3,45,46</span>    Las afecciones cr&oacute;nicas hep&aacute;ticas se acompa&ntilde;an por disminuci&oacute;n    de la testosterona libre y aumento de la SHBG.<span class="superscript">8,45,46    </span>La insuficiencia renal cr&oacute;nica generalmente induce a hipogonadismo    hipogonadotr&oacute;pico por fallo en la liberaci&oacute;n de LH por la hip&oacute;fisis.<span class="superscript">8,45</span>    La ateroesclerosis coronaria tambi&eacute;n se ha reportado asociada con niveles    bajos de testosterona.<span class="superscript">8,47</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><em>Marcadores cl&iacute;nicos</em>. Para el diagn&oacute;stico    es imprescindible hacer una historia cl&iacute;nica completa, un examen f&iacute;sico    y aplicar un cuestionario de envejecimiento masculino recomendado por la Sociedad    Internacional para el Estudio de Envejecimiento Masculino. Esta herramienta    diagn&oacute;stica se ha usado tambi&eacute;n para evaluar la respuesta al tratamiento.<span class="superscript">48-50    </span>La funci&oacute;n er&eacute;ctil se eval&uacute;a por el cuestionario    de salud sexual para hombres (IEF-5)<span class="superscript">51</span> Adem&aacute;s    de las manifestaciones cl&iacute;nicas mencionadas, existen otros cambios que    se producen en el hombre sano al envejecer:<span class="superscript">49-52</span>    tardan m&aacute;s en alcanzar una erecci&oacute;n, requieren estimulaci&oacute;n    f&iacute;sica directa para conseguir una erecci&oacute;n, es posible que la    contemplaci&oacute;n o la fantas&iacute;a sexual no les excite como antes, la    necesidad de eyacular no es tan persistente como cuando eran m&aacute;s j&oacute;venes    y ni siquiera experimentan el deseo de tener un orgasmo, la potencia de la eyaculaci&oacute;n    no es tan pronunciada como en el pasado y expulsan una menor cantidad de esperma,    el deseo y la frecuencia de masturbaci&oacute;n puede disminuir aunque en algunos    varones se incrementa y durante la erecci&oacute;n las bolsas escrotales se    retraen menos que en la juventud. </p>     <p align="justify"><em>Factores psicol&oacute;gicos</em>. Tanto el envejecimiento    como la enfermedad pueden producir desequilibrio o d&eacute;ficit en el funcionamiento    &oacute;ptimo del organismo, pero es importante diferenciarlos. El envejecimiento    no se trata de una enfermedad. El hombre le teme m&aacute;s al envejecimiento    que a la enfermedad, pues esta se puede curar y del envejecimiento no. Con frecuencia,    entre los 40-55 a&ntilde;os aparece la llamada crisis de la media vida, en la    que el var&oacute;n es particularmente vulnerable en el plano sexual, lo que    alcanza a la familia, y a su vez recibe de ella, as&iacute; como del medio,    est&iacute;mulo no siempre positivo. En algunos casos, la crisis de la pareja    en esta etapa coincide con la partida de los hijos, quienes abandonan el hogar,    y con la menopausia en su c&oacute;nyuge. La actividad laboral ya termina o    es dif&iacute;cil conseguir trabajo. Como ejemplo, tenemos la crisis posjubilaci&oacute;n.    Tambi&eacute;n disminuye la actividad social y las presiones econ&oacute;micas    aumentan. Hay descuido de una dieta balanceada necesaria para esta etapa. Si    a esto le adicionamos la presencia de enfermedades cr&oacute;nicas y la vida    sedentaria, el ingreso a la adultez tard&iacute;a se produce con una crisis    psicol&oacute;gica acompa&ntilde;ada por cambios biopsicosociales que afectar&aacute;n    su sexualidad<span class="superscript">.1,3,22,27,48,52,53</span></p>     <p align="justify">El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico<i> </i>debe confirmarse    de manera bioqu&iacute;mica. Por la existencia de las variaciones circadianas,    la muestra de testosterona debe ser tomada entre las 8:00 am y las 11:00 am;<span class="superscript">3,4    </span> sin embargo, la correlaci&oacute;n del cuadro cl&iacute;nico con los    niveles hormonales es dif&iacute;cil,<span class="superscript">13</span> aunque    se aceptan como anormales 2 desviaciones est&aacute;ndar por debajo de los valores    normales de testosterona para el hombre joven (11 nmol/L de testosterona total    o 0,225 nmol de testosterona libre). Cuando los valores plasm&aacute;ticos de    testosterona est&eacute;n bajos, es prudente la repetici&oacute;n del examen.    Con su confirmaci&oacute;n es necesario dosificar LH y FSH.<span class="superscript">3,4,48,49</span></p>     <p>En cuanto a la calidad de vida,<i> </i>el hecho de mantener la actividad sexual    con cierta frecuencia favorece que se conserven las respuestas fisiol&oacute;gicas    necesarias para una sexualidad normal. La salud sexual es parte de la salud    total, los problemas sexuales son capaces de producir empobrecimiento emocional    y, por tanto, empeoran la calidad de vida del anciano. El auge de la evaluaci&oacute;n    geri&aacute;trica y el continuo perfeccionamiento de instrumentos y conceptos    ha repercutido en la valoraci&oacute;n de la calidad de vida. Para el logro    de un envejecimiento exitoso es necesario acciones de promoci&oacute;n de salud    tales como: incrementar la conciencia del fen&oacute;meno, prevenci&oacute;n    y promoci&oacute;n de un ambiente sano, cambios en el estilo de vida que incluya    una nutrici&oacute;n adecuada, pr&aacute;ctica de ejercicios, eliminar el tabaquismo    y evitar el empleo de drogas y alcoholismo, adem&aacute;s del control de enfermedades    cr&oacute;nicas no transmisibles.<span class="superscript">3,53,54 </span> Si    se realizan estas acciones de salud, disminuir&aacute;n sus costos y tambi&eacute;n    los sociales, mientras se incrementar&aacute; la esperanza y la calidad de vida    del hombre, quien se mantendr&iacute;a activo y contribuir&iacute;a al bienestar    de la sociedad. </p> <h6>Tratamiento </h6>     <p align="justify">Es necesario someter a reposici&oacute;n hormonal a hombres    con manifestaciones cl&iacute;nicas y con valor de testosterona subnormal, as&iacute;    como precisar forma de instauraci&oacute;n y tiempo de evoluci&oacute;n, acontecimientos    precipitantes (medicamentos, alcohol, caf&eacute; y enfermedades cr&oacute;nicas).    No se deben tratar pacientes asintom&aacute;ticos o con evaluaci&oacute;n de    laboratorio normal.<span class="superscript">2,3,6,11,14,18</span></p>     <p align="justify">El objetivo principal de la terapia de reemplazo hormonal (THR)    es mejorar la calidad de vida de estos pacientes al restablecer la libido, la    funci&oacute;n sexual y la sensaci&oacute;n de bienestar, as&iacute; como optimizar    la densidad &oacute;sea y restaurar la fuerza muscular.<span class="superscript">4,54</span>    No existe l&iacute;mite en la edad para la reposici&oacute;n hormonal. La respuesta    cl&iacute;nica es el principal marcador de &eacute;xito terap&eacute;utico.    Es preciso el seguimiento mensual durante el primer trimestre y despu&eacute;s    cada 6 meses. Si durante el tratamiento se produce elevaci&oacute;n de ant&iacute;geno    prost&aacute;tico (PSA) se debe interrumpir el tratamiento y la evaluaci&oacute;n    prost&aacute;tica. La elecci&oacute;n del medicamento, la dosis y la v&iacute;a    de administraci&oacute;n es individual en cada paciente. </p> <h6>Recomendaciones previas para el empleo de THR </h6>     <p>La historia sexual deber&aacute; formar parte de la historia cl&iacute;nica general, con especial &eacute;nfasis en el tacto rectal y la dosificaci&oacute;n de PSA (previo al tacto rectal) para evaluaci&oacute;n prost&aacute;tica: </p> <ul>       <li>Hemograma. </li>       <li>Lipidograma. </li>       <li> Evaluaci&oacute;n de la funci&oacute;n hep&aacute;tica. </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul> <h6>Presentaciones m&aacute;s empleadas </h6>     <p>Orales:</p> <ul>       <li><em>Undecanoato de testosterona</em>. Dosis: 120-200 mg diario. </li>       <li><em>Mesterolona</em>. Dosis: 25-75 mg diario. </li>     </ul>     <p align="justify">No deben ser utilizadas las drogas derivadas de 17-alfa-alquiladas, por su hepatoxicidad como fluoximesterolona y la metiltestosterona. </p>     <p>Inyectable intramuscular: </p> <ul>       <li><em>Cipronato de testosterona</em>. Dosis: 200 mg cada 3 a 4 semanas. </li>       <li><em>Enantato de testosterona</em>. Dosis: 200-400 mg cada 2 a 4 semanas.    </li>       <li><em>Esteres mezclados de testosterona</em>. Dosis: 250 mg cada 3 semanas.    </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <p align="justify">Este m&eacute;todo es confiable y flexible, pero su empleo produce picos de elevaci&oacute;n de testosterona que disminuyen gradualmente. La dosis debe ajustarse en funci&oacute;n de la cl&iacute;nica y los niveles s&eacute;ricos de testosterona. </p>     <p> Implantes:</p> <ul>       <li><em>Testosterona</em>: <em></em>1 200 mg cada 6 meses. </li>     </ul>     <p>Mantienen un nivel m&aacute;s estable pero existe el riesgo de infecci&oacute;n en el sitio de implante. </p>     <p>Parches:</p> <ul>       <li><em>Androderm</em>: <em></em>2,5 a 7,5 mg diarios. </li>       <li><em>Testoderm</em>: 10 a 15 mg diarios (de mayor aceptaci&oacute;n aunque      pueden aparecer reacciones al&eacute;rgicas). </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Gel:</p> <ul>       <li><em>Androgel</em>: 5-10 mg diarios (puede provocar cambios en la absorci&oacute;n      y su alto costo es un factor a considerar. </li>     </ul> <h6>Contraindicaciones </h6> <ul>       <li>C&aacute;ncer de pr&oacute;stata.</li>       <li>Alteraciones de la funci&oacute;n hep&aacute;tica.</li>       <li>Hiperplasia prost&aacute;tica.</li>       <li>Policitemia.</li>       <li>C&aacute;ncer de mama.</li>       <li>Apnea del sue&ntilde;o. </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se concluye que el s&iacute;ndrome de PADAM requiere especial    atenci&oacute;n por los servicios de salud. Existen muchos factores que influyen    en la declinaci&oacute;n de los niveles de testosterona. Se impone realizar    estudios longitudinales en poblaciones sanas, con el objetivo de precisar c&oacute;mo    se comporta el eje hipofisotesticular por grupo de edades y su correlaci&oacute;n    con la aparici&oacute;n de las manifestaciones cl&iacute;nicas. </p> <h4 align="justify">Summary</h4> <h6 align="justify">Some considerations on the PADAM syndrome</h6>     <p>Unlike women, among whom there exists a perceptible event (cessation of menstruation)    chronologically marking the end of the gonadal function, in the aging men the    androgen decrease does not occur in a clear time-defined way and its progress    is not uniform. It is known as partial androgen deficiency in aging male (PADAM)    syndrome, which is characterized by clinical, biochemical and psychological    manifestations that may converge with variable intensity without any element    that chronologically marks its moment of appearance. Different studies have    proved the existance of a reduction in the levels of total and free testosterone    during aging. In spite of the fact that these levels are not well defined, hormone    replacement therapy has been used as a therapeutic alternative and, specially,    for males' chjef complaint: erectile sexual dysfunction (ESD). To the light    of the current knowledge and evidences, it is made a review of the topic on    the decline of gonadal function in men during aging that covers the testicular    physiology in the aging process, clinical manifestations, diagnosis, therapeutic    arsenal and impact on the quality of life. It is concluded that the PADAM syndrome    requires special attention on the part of the doctors, mainly urologists and    endocrinologists. There are many factors influencing on androgen deficiency.    It is necessary to conduct longitudinal studies in sound populations aimed at    determining how the hypophysotesticular axis behaves by age groups and its correlation    with the appearance of clinical manifestations. </p>     <p><i>Key words</i>: Aging, androgens, erectile sexual dysfunction.    <br> </p>     <p></p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4>          <div align="justify">            <div align="justify">             <!-- ref --><p>1. Cruz AJ. Cambios producidos por el envejecimiento En:          Ribera JM. Madrid. Editorial URIACH.1999:15-7. <!-- ref --><p>2. Sociedad Latinoamericana para el estudio de la impotencia        y la sexualidad. Deficiencia androg&eacute;nica en el envejecimiento masculino.        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Profesora Auxiliar.    <br>   <span class="superscript">2</span> Especialista de II Grado en Geriatr&iacute;a.    Asistente.</a><a href="#cargo"><span class="superscript"><a name="cargo"></a></span></a></p>      ]]></body><back>
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